(01/12/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: URQUIMA, S.A.. Inventor/es: CARDOZA SILVA,ROSA ELENA, CASQUEIRO,JAVIER, MORALEJO LORENZO,FCO. JOSE, GUTIERREZ MARTIN, HIJARRUBIA,MARIA JOSE, MARTIN,JUAN FRANCISCO, SISNIEGA,HEIDI, DEL RIO,JOSE LUIS, FAUS,IGNACIO.

Promotor y construcciones para expresión de proteínas recombinantes en hongos filamentosos. Se describe un nuevo promotor para la expresión de proteínas recombinantes en hongos filamentosos (1-740 en SEQ ID No. 1), que es el promotor gdhA del gen de la glutamato deshidrogenasa A de Aspergillus niger var. awamori, así como una nueva secuencia de ADN que codifica la glutamato deshidrogenasa (741-2245 en SEQ ID No. 1). Para la expresión de proteínas recombinantes resultan especialmente útiles las construcciones de ADN que comprenden el nuevo promotor, seguido de una secuencia de ADN que codifica una proteína de fusión formada por: un gen que codifique la proteína a obtener (por ejemplo la taumatina), una secuencia espaciadora tipo KEX2, y un gen altamente expresado de un hongo filamentoso. Entre las ventajas de este sistema están: altas concentraciones de proteína expresada, menores tiempos de fermentación, y utilización de una fuente de nitrógeno más económica.

(16/11/2000). Solicitante/s: URQUIMA, S.A.. Inventor/es: DEL RIO PERICACHO,JOSE LUIS, RUBIO SUSAN, VICTOR, URIACH-MARSAL, JUAN, PATINO-MARTIN, CRISTINA, IOSSIF KALO-KOENOVA, ELIZA, DEL-MORAL-JUAREZ, CATALINA, FAUS-SANTASUSANA, IGNACIO, BLADE-PIQUE, JOAN.

TAUMATIN II O TAUMATIN I PUEDEN SER OBTENIDOS MEDIANTE LA EXPRESION, NO DE SUS GENES NATURALES, SINO DE LOS SUSTANCIALMENTE OPTIMIZADOS GENES SINTETICOS Y ARTIFICIALES SIGUIENDO REGLAS ESPECIFICAS. PREFERIBLEMENTE LA EXPRESION ES LLEVADA A CABO EN FILAMENTOS DE HONGOS, ESPECIALMENTE HONGOS GRAS Y PARTICULARMENTE LA ESPECIES PENICILLIUM ROQUEFORTII, ASPERGILLUS NIGER Y LA VARIANTE AWAMORI DEL ASPERGILLUS NIGER. PREPARANDO GENES ARTIFICIALES OPTIMIZADOS SUSTANCIALMENTE POR FILAMENTOS DE HONGOS, DESARROLLADOS AQUI POR PRIMERA VEZ EN EL CASO DEL TAUMATIN, PERMITE PARA EXPRESION ALTA DE PROTEINA, HECIENDO EL PROCESO UTIL PARA LA PRODUCCION INDUSTRIAL DE ESTE VALIOSO EDULCORANTE. TAUMATINAS PUEDEN SER OBTENIDAS EXTRACELULARMENTE USANDO UNA PLASMIDA CON UNA PLASMIDA CON UNA SECRECION SEÑAL, Y TAMBIEN INTRACELULARMENTE. EL METODO MAS RECIENTE PUEDE SER USADO EN ALIMENTACION ANIMAL SIN SEPARACION ANTERIOR DEL MICELIO FUNGICO.

(01/06/2000). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: QUAX, WILHELMUS JOHANNES, VAN DER LAAN, JAN METSKE, RIEMENS, ADRIANA, MARINA.

SE PROPORCIONAN NUEVOS MUTANTES BE -LACTAMA DE ACILASA DE PENICILINA G, QUE PRESENTAN ESPECIFICIDADES DE SUSTRATO ALTERADAS. DICHAS ACILASAS DE PENICILINA G, SE OBTIENEN MEDIANTE EXPRESION DE UN GEN QUE CODIFICA PARA DICHA ACILASA DE PENICILINA G, LA CUAL TIENE UNA SECUENCIA AMINOACIDA QUE DIFIERE AL MENOS EN UN AMINOACIDO DE LA ACILASA DE PENICILINA G DE TIPO SILVESTRE.

(01/11/1999). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: VAN HARTINGSVELDT, WILLEM, SELTEN, GERARDUS CORNELIS MARIA, VEENSTRA, ANNEMARIE EVELINE, VAN GORCOM, ROBERT FRANCISCUS MARIA, VAN PARIDON, PETER ANDREAS, LUITEN, RUDOLF GIJSBERTUS MARIE.

UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE LLEVAN FITASA ES AISLADA Y CLORURADA. EL CODIFO DE SECUENCIA ES INSERTADO EN UNA EXPRESION CONSTRUIDA LA CUAL VUELVE A SER INSERTADA EN UN VECTOR CAPAZ DE TRANSFORMAR UNA EXPRESION DE CONTENIDO MICROBIAL. ESTA EXPRESION PUEDE SER UTILIZADA PARA PRODUCIR ECONOMICAMENTE FITASA A ESCALA INDUSTRIAL. LA FITASA PRODUCIDA ASI, PUEDE UTILIZARSE EN UNA VARIEDAD DE PROCESOS QUE REQUIEREN LA CONVERSION DE FITATO EN INOSITOL Y FOSFATO INORGANICO.

(16/10/1999). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: VAN HARTINGSVELDT, WIM, VAN DEN HONDEL, CEES A.M.J.J., VEENSTRA, ANNEMARIE EVELINE, VAN DEN BERG, JOHANNES A.

SE PRUEBA LA TRANSFORMACION DE ASPERGILLUS, ESPECIALMENTE A. NIGER. SE EJEMPLIFICA LA INTRODUCCION EN EL PUNTO DE GLUCOAMILASA. SE INTRODUCE UN CONSTRUCTOR DE EXPRESION DE QUIMOSINA, DONDE LA QUIMOSINA PUEDE UNIRSE A UNA SECUENCIA SEÑAL PARA LA SECRECION EFICAZ.

(16/04/1999). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: RAMBOSEK, JOHN A., CONDER, MICHAEL, J., STEPAN, ANTHONY MICHAEL, CRAWFORD, LORILEE, MCADA, PHYLLIS C., REEVES, CHRISTOPHER D.

INTERMEDIARIOS IMPORTANTES PARA PREPARAR ANTIBIOTICOS DE CEFALOSPORINA, ACIDO 7 CIDO 7 MEDIANTE UN NUEVO BIOPROCESO EN EL QUE UNA CADENA DE PENICILLIUM CHRYSOGENUM TRANSFORMADO SE CULTIVA EN PRESENCIA DE UN MATERIAL DE ALIMENTACION DE ADIPATO PARA PRODUCIR ADIPOIL (ACIDO PENICILANICO 6 ITU DE LOS SIGUIENTES GENES QUE CON LOS QUE SE HA TRANSFORMADO EL P. CHRYSOGENUM: 1) UN GEN DE EXPANDASA, POR EJEMPLO DE CEPHALOSPORIUM ACREMONIUM, CUYO PRODUCTO DE EXPRESION CONVIERTE EL ADIPOIL A; 2) UN GEN DE HIDROXILASA CUYO PRODUCTO DE EXPRESION CONVIERTE LA CADENA LATERAL 3 OXIMETIL, PARA DAR EL PRIMER PRODUCTO, ACIDO 7 AMINODEACETILCEFALOSPORANICO (7 PRODUCTO DE EXPRESION CONVIERTE LA CADENA LATERAL 3 METIL EN CADENA LATERAL 3 UCTO FINAL, 7 NTERA, CONSIGUIENTEMENTE, SE LLEVA A CABO UTILIZANDO BIOPROCESO, Y ES EFICAZ Y ECONOMICA.

(01/04/1999). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: RAMBOSEK, JOHN A., CONDER, MICHAEL, J., CRAWFORD, LORILEE, MCADA, PHYLLIS C.

UN INTERMEDIARIO IMPORTANTE PARA LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS DE CEFALOSPORINA, ACIDO CEFALOSPORANICO 7-AMINODESACETOXI (7ADCA), SE PREPARA MEDIANTE UN NUEVO BIOPROCESO EN EL QUE UNA CADENA DE PENICILLIUM CHRYSOGENUM TRASFORMADA SE CULTIVA EN LA PRESENCIA DE UNA CARGA DE ADIPATO PARA PRODUCIR ADIPOIL-6-APA (ACIDO PENICILANICO 6-AMINO); Y LA EXPRESION IN SITU DE UN GEN DE EXPANDASA, P. EJ., DE STREPTOMYCES CLAVULIGERUS, CON EL QUE SE HA TRANSFORMADO EL P.CHRYSOGENUM, CONVIERTE EL ADIPOIL-6-APA MEDIANTE EXPANSION ANULAR A ADIPOIL-7-ADCA. EL PRODUCTO FINAL, 7-ADCA, SE PREPARA A CONTINUACION MEDIANTE LA DIVISION DE LA CADENA LATERAL DE ADIPOIL UTILIZANDO UNA ACICLASA DE ADIPOIL. LA SINTESIS COMPLETA, POR CONSIGUIENTE, SE LLEVA A CABO UTILIZANDO BIOPROCESOS, Y ES EFICAZ Y ECONOMICA.

(16/12/1998). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V.. Inventor/es: MARTIN,JUAN FRANCISCO, VEENSTRA, ANNEMARIE EVELINE, GARCIA, BRUNO DIEZ, GUTTIEREZ, SANTIAGO, BARREDO, JOSE LUIS, MONTENEGRO PRIETO, EDUARDO, VON DOEHREN, HANSPALISSA, HARRIET, VAN LIEMPT, HENK.

SE FACILITAN NUEVOS METODOS Y COMPOSICIONES PARA LA PRODUCCION MEJORADA DE ANTIBIOTICOS DE (BETA)-LACTAMA FERMENTABLES O CONOCIDOS Y NUEVOS. EL PROCESO ESTA EJEMPLIFICADO POR LA PRODUCCION DE PENICILINA. ADEMAS, LOS GENES DE P.CHRYSOGENUM Y A.CHRYSOGENUM DELTA-(L-(ALFA)-AMINOADIPILO)-L -CISTEINILO-D-VALINA SINTETASA SE HAN AISLADO Y SECUENCIADO. TAMBIEN SE FACILITAN METODOS PARA LA PRODUCCION DE DELTA-(L-(ALFA)-AMINOADIPILO)-L -CISTEINILO-D-VALINA SINTETASA UTILIZANDO TECNICAS DE ADN RECOMBINADO.

(16/10/1998). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: BIRKETT, JOHN ANTHONY, KINGHORN, JAMES ROBERT.

LA INVENCION ES RELATIVA AL USO DE GEN DE NITRATO REDUCTASA COMO UN MARCADOR DE SELECCION EN LAS TRANSFORMACIONES DE LAS ESPECIES PRODUCTORAS DE ANTIBIOTICOS "PENICILLIUM CHRISOGENUM" Y "ACREMONIUM CRISOGENUM". EN PARTICULAR ES RELATIVA A UN PROCESO PARA OBTENER CELULAS DE "PENICILLIUM CHRISOGENUM" Y "ACREMONIUM CRISOGENUM" CAPACES DE EXPRESAR NITRATO REDUCTASA DE CELULAS DE LAS MISMAS ESPECIES, LAS CUALES SON INICIALMENTE DEFICIENTES EN EXPRESION DEL GEN NITRATO REDUCTASA (CELULAS D), EL CUAL COMPRENDE INTRODUCIR DENTRO DE DICHO VECTOR DE DNA DE CELULAS D UN GEN MARCADOR QUE CODIFIQUE NITRATO REDUCTASA ENLAZADO OPERATIVAMENTE A UNA SECUENCIA DE CONTROL PARA EXPRESION DE DICHO GEN DENTRO DE LAS CELULAS ANFITRIONAS SELECCIONADAS. SEGUIDO POR LA SELECCION DE CELULAS TRANSFORMADAS DE ESTE MODO POR SU CAPACIDAD PARA CRECER SOBRE UN MEDIO ADECUADO QUE CONTENGA NITRATO COMO UNICA FUENTE DE NITROGENO Y A UN VECTOR DNA PARA USO EN TAL PROCESO.

(16/10/1998). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V.. Inventor/es: QUAX, WILHELMUS JOHANNES, VAN DER LAAN, JAN METSKE, MISSET, ONNO, LENTING, HERMAN B.M., DR.

SE PROPORCIONAN NUEVOS MUTANTES DE ACILASA BETA-LACTAN QUE EXHIBEN ESPECIFICACIONES DE SUSTRATO ALTERADAS. ESTAS ACILASAS BETA-LACTAM SON OBTENIDAS MEDIANTE LA EXPRESION DE UN GEN CODIFICANDO DICHA ACILASA BETA-LACTAM Y TENIENDO UNA SECUENCIA AMINO ACIDA QUE DEFIERE AL MENOS EN UN AMINO ACIDO DEL TIPO SALVAJE DE ACILASA BETA-LACTAM.

(16/07/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.. Inventor/es: RODRIGUEZ OLIVERA,ELIAS, LUENGO RODRIGUEZ,JOSE MARIA, MORENO VALLE,MIGUEL ANGEL, DIEZ GARCIA, BRUNO, SALTO MALDONADO, FRANCISCO, BARREDO FUENTE,JOSE LUIS, SCHLEISSNER SANCHEZ,CARMEN, GARCIA ALONSO,BELEN, MIÑAMBRES RODRIGUEZ, BALTASAR, MARTINEZ BLANCO, HONORINA.

PROCEDIMIENTO PARA INCREMENTAR LA PRODUCCION DE PENICILINA G (BENCILPENICILINA) EN PENICILLIUM CHRYSOGENUM MEDIANTE LA EXPRESION DEL GEN PCL. EL GEN PLC CODIFICA PARA LA ENZIMA FENILACETIL-COA LIGASA. MEDIANTE TECNICAS DE ADN RECOMBINANTE SE INTRODUCE EL GEN PCL OBTENIDO DE PSEUDOMONAS PUTIDA U Y CARACTERIZADO POR LA SECUENCIA SEQ ID NO: 1, OBTENIENDOSE MUTANTES TRANSFORMADOS CECT 20192, QUE PRESENTAN UNA PRODUCCION INCREMENTADA DE UN MINIMO DEL 10% DE PENICILINA G, CON RESPECTO A LAS CEPAS CONTROL SIN TRANSFORMAR.

(01/05/1998). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V.. Inventor/es: VAN LEEN, ROBERT WILLEM, DORSSERS, LAMBERTUS CHRISTIAAN JOHANNES, DR. IR., WAGEMAKER, GERARD, DR., VOS, YVONNE JOHANNA.

SE HA DISPUESTO EN SISTEMAS DE EXPRESION UN CADN QUE CODIFICA LA INTERLEUCINA-3 HUMANA, DESIGNADA AQUI COMO H IL-3 O H MULTI-CSF DANDO LUGAR A QUE SE PRODUZCA HIL-3 SUSTANCIALMENTE LIBRE DE LAS IMPUREZAS QUE ACOMPAÑAN NORMALMENTE A ESTA PROTEINA, POR EJEMPLO CUANDO ES PRODUCIDA ENTRE OTRAS POR LOS LINFOCITOS DE LA SANGRE PERIFERICA. LA H IL-3 RESULTANTE PUEDE SER PRODUCIDA EN CANTIDADES IMPORTANTES Y ES UTIL PARA UNA SERIE DE FINES TERAPEUTICOS Y DE DIAGNOSTICO.

(16/01/1998). Solicitante/s: UNILEVER PLC UNILEVER N.V.. Inventor/es: VERRIPS, CORNELIS THEODORUS, GIUSEPPIN, MARCO LUIGI FREDERICO, LOPES, MARIA TERESA SANTOS, PLANTA, ROELF JOHANNES, VERBAKEL, JOHANNES, MARIA, ANTONIUS.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UNA PROTEINA A PARTIR DE UN EUCARIOTE TRANSFORMADO POR UNA INTEGRACION MULTICOPIA DE UN VECTOR DE EXPRESION EN LA GENOMA DE UNA LEVADURA, COMO POR EJEMPLO SACCHAROMYCES, HANSENULA Y KLUYVEROMYCES, O DE UN MOHO COMO POR EJEMPLO ASPERGILLUS, RHIZOPUS Y TRICHODERMA, CONTENIENDO DICHO VECTOR DE EXPRESION TANTO UN "GEN EXPRESIBLE" QUE CODIFICA DICHA PROTEINA COMO EL ASI LLAMADO "MARCADOR DE SELECCION DEFICIENTE NECESARIO PARA EL CRECIMIENTO DE LA LEVADURA O MOHO EN UN MEDIO ESPECIFICO", COMO POR EJEMPLO EL GEN LEU2D, TRP1D O URA3D , JUNTO CON UNA SECUENCIA DE ADN RIBOSOMAL, LO QUE DA COMO RESULTADO UNA INTEGRACION ALTA DE LA COPIA ESTABLE DE 100 A 300 COPIAS POR CELULA. ESTA INTEGRACION MULTICOPIA DA COMO RESULTADO UN AUMENTO DE LA PRODUCCION DE LA PROTEINA DESEADA, QUE PUEDE SER UNA (ALFA)-GALACTOSIDASA DE GUAR, UNA OXIDASA O UNA ENZIMA HIDROLITICA COMO POR EJEMPLO UNA LIPASA.

(16/11/1997). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: MANDECKI, WLODZIMIERZ, SHALLCROSS, MARY, ANN, TOMAZIC-ALLEN, SUSAN, J.

LA PRESENTE INVENCION, INCLUYE LA REALIZACION DE ALGUNAS MUTACIONES EN EL GEN ALCALINO FOSFATOSO DE LA ESCHERICHIA COLI, QUE TIENE COMO RESULTADO LA PRODUCCION DE UNA ENCIMA CON UNA ACTIVIDAD ESPECIFICA INCREMENTADA. LAS ENCIMAS MUTANTES OBTENIDAS, TIENEN DE 1,5 HASTA 36 DOBLE ACTIVIDAD ESPECIFICA SUPERIOR, MIENTRAS QUE MANTIENEN LA ESTABILIDAD CON LA TEMPERATURA, SIGNIFICATIVAMENTE MAYOR QUE LAS ENCIMAS ALCALINO FOSFATOSAS DE LOS MAMIFEROS. LA UTILIDAD DE LA ALCALINO FOSFATOSA MUTANTE DE LA E. COLI, COMO ETIQUETA ENCIMATICA EN LOS ENSAYOS OBLIGATORIOS, ESTA TAMBIEN DEMOSTRADA.

(01/01/1997). Solicitante/s: ASAHI KASEI KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SUZUKI, KOJI, YAMAMOTO,SHUJI, MATSUDA, AKIO, ZUSHI, MICHITAKA, GOMI, KOMAKAZU.

SE EXPONE UN POLIPEPTIDO SUSTANCIALMENTE PURO PROVISTO DE UNA SECUENCIA AMINOACIDA ESPECIFICA QUE CONTIENE (A) UN RESIDUO AMINOACIDO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE ASP, GLU Y GLA DONDE GLA REPRESENTA UN RESIDUO DE ACIDO Y-CARBOXIGLUTAMICO O (B) UN RESIDUO PEPTIDO O POLIPEPTIDO QUE CONSTA AL MENOS DE DOS RESIDUOS AMINOACIDOS SELECCIONADOS ENTRE ASP, GLU, Y GLA SIENDO LOS DOS RESIDUOS IGUALES O COMBINACIONES DE ASP, GLU Y GLA. EL POLIPEPTIDO ES CAPAZ DE INTERACTUAR CON LA TROMBINA PARA FORMAR UNA UNION, PARA EXHIBIR UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA COAGULACION DE LA SANGRE Y LA AGREGACION PLAQUETARIA POR LA TROMBINA Y/O UNA ACTIVIDAD PARA PROMOVER LA ACTIVACION DE LA PROTEINA C CATALIZADA POR LA TROMBINA. ESTE NUEVO POLIPEPTIDO TIENE UN PESO MOLECULAR BAJO DE FORMA QUE ES IDONEO PARA ADMINISTRACION ORAL O NASAL.

(16/03/1996). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: VAN SOLINGEN, PIETER, KOEKMAN, BERTUS, PIETER, MARTIN,JUAN FRANCISCO, VEENSTRA, ANNEMARIE EVELINE, BARREDO, JOSE LUIS, GROENEN, MARTINUS ANTONIUS MATHILDA, VAN DER VOORT, LUCIA HELENA MARIA, GUTIERREZ, SANTIAGODIEZ, BRUNO, ALVAREZ, EMILIO, ESMAHAN, CHRISTINA.

GENES BIOSINTETICOS DE ANTIBIOTICOS ARRACIMADOS SE EMPLEAN PARA MEJORAR LA PRODUCCION DE ANTIBIOTICOS EN MICROORGANISMOS Y PARA LA SEPARACION DE OTROS GENES IMPLICADOS EN LA BIOSINTESIS DEL ANTIBIOTICO. LA INVENCION SE EJEMPLIFICA CON LA PRODUCCION MEJORADA DE PENICILINA EN PENICILLIUM CRYSOGENUM, CON EL AISLAMIENTO DE OTRO(S) GENE(S) BIOSINTETICO(S) ARRACIMADO(S), Y CON LA EXPRESION DE GENES BIOSINTETICOS DE PENICILINA EN ACREMONIUM CHRYSOGENUM.

(01/04/1995). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MILLER, JAMES ROBERT, SKATRUD, PAUL LUTHER, TOBIN, MATTHEW BARRY, KOVACEVIC, STEVEN.

UN COMPUESTO DE ADN QUE ENCODIFICA LA ACTIVIDAD DE LA ISOPENICILINA N-EPIMERASA(RACEMASA). EL COMPUESTO PUEDE SER USADO PARA CONSTRUIR VECTORES DE EXPRESION ADN RECOMBINANTES POR UNAS CELULAS HUESPEDES DE VARIOS ANCHOS QUE INCLUYEN E. COLI, PENICILLIUN, STREPTOMICES, ASPERGILLUS Y CEPHALOSPORIUM.

(16/12/1994). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V.. Inventor/es: MARTIN,JUAN FRANCISCO, GARCIA, BRUNO DIEZ, BARREDO, JOSE LUIS, ALVAREZ, EMILIO, CANTORAL, JESUS MANUEL.

NUEVOS Y EFICACES METODOS DE PREPARACION DE TRANSFORMANTES DE PENICILLIUM, QUE UTILIZAN CONSTRUCCIONES DE ADN QUE TIENEN UN GEN ESTRUCTURAL QUE COMPLEMENTA UN ANFITRION AUXOTROFICO Y, PREFERIBLEMENTE, EL GEN ANS. SE DAN LAS CONDICIONES PARA FRECUENCIA DE TRANSFORMACION.

(16/11/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: KIMURA, HIROYUKI, SUMINO YASUHIRO, SUZUKI, MASARU.

UN PROMOTOR DEL GEN GLICERALDEHIDO-3- FOSFATO DE HIDROGENASA DE ACREMONIUM CHRYSOGENUM Y UN TRANSFORMANTE, EL CUAL ES OBTENIDO USANDO EL PLASMIDO CONTENIENDO EL PROMOTOR Y ES CAPAZ DE PRODUCIR LA CAFALOSPORINA.

(16/11/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: AGRICULTURAL & FOOD RESEARCH COUNCIL. Inventor/es: BROCK, CHRISTOPHER J., ENSER, MICHAEL BRIAN.

ESTE PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN POLIPEPTIDO, SE REALIZA MEDIANTE CULTIVO DE UNA CELULA HUESPED TRANSFORMADA QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DNA QUE ES EXPRESABLE EN LA MENCIONADA CELULA HUESPED BAJO LAS CONDICIONES DE CULTIVO UTILIZADAS, CON EL FIN DE PREPARAR EL INDICADO POLIPEPTIDO POR TRANSCRIPCION DEL DNA EN MRNA Y TRASLACION DEL MRNA AL MATERIAL DEL POLIPEPTIDO, SEGUIDO DE CUANTO MENOS LA PURIFICACION PARCIAL DEL POLIPEPTIDO. ESTOS POLIPEPTIDOS CONSISTEN SUSTANCIALMENTE EN SECUENCIAS DE AMINOACIDOS FORMADORES DE ALFA-ESPIRAL SON UTILES COMO EMULSIONANTES, SI LA ESPIRAL TIENE, POR LO MENOS, UN CAMPO DE ACCION AXIAL HIDROFILICO Y, CUANTO MENOS, UN CAMPO DE ACCION AXIAL HIDROGOBICO, DE TAL MODO QUE LA ESPIRAL PUEDA ADAPTAR UNA ORIENTACION DE LOGARITMO-EN-AGUA EN UNA ZONA INTERFACIAL DE GRASA-AGUA. EL CAMPO DE ACCION HIDROFOBICO PUEDE OCUPAR 80G-280G DEL CIRCULO DEFINIDO POR LA ESPIRAL.

(01/01/1976). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.

Resumen no disponible.

(01/01/1975). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.

Resumen no disponible.