CIP-2021 › G › G01 › G01N › G01N 33/00 › G01N 33/569[4] › para microorganismos, p. ej. protozoarios, bacterias, virus.
Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98:
- En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/569 · · · · para microorganismos, p. ej. protozoarios, bacterias, virus.
(16/08/1994). Solicitante/s: AKZO, N.V.. Inventor/es: WONG-STAAL, FLOSSIE, GALLO, ROBERT C., BERMAN, MICHAEL L., CRUSH, SYLVIA A.
LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN REACTIVO INMUNOQUIMICO QUE COMPRENDE UNA COMBINACION DE DOS O MAS SECUENCIAS POLIPEPTICAS SINTETICAS QUE IMITAN AL MENOS UN DETERMINANTE ANTIGENO GP120 Y GP41 DE HTLV-III. ESTE REACTIVO INMUNOQUIMICO ES PARTICULARMENTE UTIL EN INMUNOENSAYOS Y PARA INMUNIZACION.
(16/08/1994). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: YOUNG, LOWELL S., JACKOBSON, MARK A.
LA PRESENTE INVECCION PRESENTA NUEVAS COMPOSICIONES Y METODOS UTILIZADOS EN EL DIAGNOSTICO Y RECUPERACION DE INFECCIONES GRAN-NEGATIVA ESPECIALEMTNE INFECCIONES PSENASMONAS AERUGINOSA ASOCIADOS CON FIBROSIS FISTICAS. LAS PSENAMONAS AERUGINOSAS DEFORMAN DETERMINANTES DE NUCLEOS PAC 605 DE LIPOPOLISACONIDOS QUE SON EMPLEADOS COMO ANTIGENO EN FASE SOLIDA EN UN ENSAYO DE INMUNOABSORCION LIGADO POR UNA ENZIMA E INMUNOENSAYOS EN EL SECO OESTE PARA MEDIR IGG HUMANA EN RESPUESTA A UNA INFECCION P.AERUGINOSA. LAS NUEVAS COMPOSICIONES ESTAN PROVISTAS EN FORMA DE EQUIPO PARA UTILIZAR EN METODOS DE ENSAYO DE ACUERDO CON LA PRESENTE INVECCION.
(16/08/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: KOPETZKI, ERHARD, DR. RER. NAT., KLEIN, CHRISTIAN, DR. RER. NAT., BAYER, HUBERT, DR. RER. NAT., KIRCH, PETER, DR. RER. NAT.
PARA DETERMINAR SUSTANCIAS INMUNOLOGICAS DEMOSTRABLES SEGUN EL PRINCIPIO DEL HETEROGENEO IMNUNOASSAYS MEDIANTE INCUBACION Y POR LO MENOS DOS RECEPTORES R1 Y R2 DE LOS QUE R1 TRANSMITE LA UNION A LA FASE SOLIDA Y R2 ES UN CONJUGADO DE LIGADOS CON UNA DETERMINADA SUSTANCIA Y UNA MARCACION, UTILIZANDO UNA FASE SOLIDA QUE ESTE LIGADA A UN COMPONENTE DE REACCION ESPECIFICAMENTE FRAGUABLE, SEPARACION DE LA FASE SOLIDA DE LA LIQUIDA Y DETERMINACION DE LA MARCACION EUN UNA DE AMBAS FASES, SE UTILIZA COMO FASE SOLIDA UN MATERIAL A CUYA SUPERFICIE ESTEN UNIDOS ASOCIADOS ESPECIFICAMENTE UNIBLES Y QUE ENCUBRAN LA SOLUCION DE LA PRUEBA CON VARIOS RECEPTORES DIFERENTES R1, PARA LO QUE CADA RECEPTOR R1 TIENE TANTO ZONAS DE UNION PARA LOS ASOCIADOS DE LA FASE SOLIDA ESPECIFICAMENTE UNIBLES COMO TAMBIEN ZONAS DE UNION PARA UNA SUSTANCIA A DETERMINAR.
(16/08/1994). Solicitante/s: SCRIPPS CLINIC AND RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: FOX, ROBERT I., HOUGHTON, RICHARD.
LA INVENCION SE REFIERE A UN POLIPEPTIDO QUE CONTIENE DE 6 A 40 RESIDUOS DE AMINOACIDO QUE INMUNOLOGICAMENTE REPLICA A LA PROTEINA DIFUSA DEL ANTIGENO PRECOZ (EA-D) DEL VIRUS DE EPSTEIN-BARR (EBV), ASI COMO A RECEPTORES QUE DAN LUGAR A ESE POLIPEPTIDO, A METODOS PARA SU EMPLEO Y A UN SISTEMA REACTIVO. UN POLIPEPTIDO DE LA PRESENTE INVENCION TIENE UNA SECUENCIA DE RESIDUOS DE AMINOACIDOS QUE CORRESPONDE A LA SECUENCIA DE LA PROTEINA EBV EA-D DESDE LA POSICION 350 HASTA LA POSICION 362 DEL TERMINO AMINO.
(16/08/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: KUECHLER, ERNST, PROF. DR., BLAAS, DIETER, DIPL.-ING. DR., MISCHAK, HARALD, DIPL.-ING. DR., NEUBAUER, CHRISTOPH.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN RECEPTOR DEL PEQUEÑO GRUPO RECEPTOR DE LOS RHINOVIRUS HUMANOS, SU PURIFICACION Y SU UTILIZACION.
(01/08/1994). Solicitante/s: BIO MERIEUX, SOCIETE ANONYME. Inventor/es: MANDRAND, BERNARD, CHARLES, MARIE-HELENE, ARCHINARD, PHILIPPE, TROUYEZ, GERARD.
PROCESO DE DETECCION Y/O DE DOSIFICACION DE UNA SUSTANCIA BIOLOGICA EN UN LIQUIDO QUE LA CONTIENE O SUSCEPTIBLE DE CONTENERLA CON UNAS CONCENTRACIONES MUY VARIABLES. ESTE PROCESO, EN EL CUAL SE UTILIZA, SEGUN LOS METODOS CONOCIDOS, UN PRIMER LIGANTE QUE TIENE UNA AFINIDAD PARA UN SITIO DE DICHA SUSTANCIA BIOLOGICA, Y UN SEGUNDO LIGANTE EN EL CUAL UNO DE LOS LIGANTES ESTA MARCADO CON UN AGENTE TRAZADOR, ESTA CARACTERIZADO POR EL HECHO QUE, PARA EVITAR ALGUNOS RESULTADOS ERRONEOS DEBIDOS A UN EFECTO DE ZONA, EL SEGUNDO LIGANTE ES UN LIGANTE QUE TIENE UNA AFINIDAD ESPECIFICA PARA EL COMPLEFO FORMADO POR EL PRIMER LIGANTE FIJO POR AFINIDAD SOBRE LA SUSTANCIA BIOLOGICA.
(01/08/1994). Solicitante/s: DE STAAT DER NEDERLANDEN VERTEGENWOORDIGD DOOR DE MINISTER VAN WELZIJN, VOLKSGEZONDHEID EN CULTUUR. Inventor/es: VEENEMAN, GERRIT, HERMAN, VAN BOOM, JACOBUS, HUBERTUS, NOTERMANS, SERVATIUS, HUBERTUS, WILHELMUS.
POSITIVO-ERRONEO RESULTA EL METODO LIBRE PARA LA DETECCION DE MOHOS EN PRODUCTOS ALIMENTICIOS Y EN HUMANOS Y FLUIDOS DE CUERPO ANIMAL CON LA AYUDA DE UNA DETERMINACION INMUNOLOGICA DE POLISACARIDO (EPS) EXTRACELULAR PRODUCIDO POR EL MOHO; DICHO METODO ESTA CARACTERIZADO EN QUE (A) UNA DETERMINACION INMUNOLOGICA DEL EPS PRODUCIDO POR EL MOHO ES LLEVADO A CABO EN EL CASO DE UN RESULTADO POSITIVO, SUBSECUENTEMENTE (B) UNA DETERMINACION INMUNOLOGICA ES LLEVADA A CABO EN LA PRESENCIA DE UN EPITOPE PREPARADO SINTETICAMENTE DEL EPS INVESTIGADO Y EL EPS INVESTIGADO MISMO.
(01/08/1994) EL PRESENTE INVENTO TIENE POR OBJETO UN PREPARADO PARA LA DOSIFICACION DE ANTIGENOS DE SUPERFICIE CARACTERISTICOS DE UNA POBLACION O UNA SUBPOBLACION CELULAR COMPRENDIENDO, COMO COMPONENETES: A) UN SOPORTE SOLIDO EN EL QUE SON FIJADOS, POR UNION COVALENTE O ADSORCION FISICA, UNO O VARIOS ANTICUERPOS MONOCLONALES DIRIGIDOS CONTRA UNOS ANTIGENOS DE SUPERFICIE DE LA POBLACION A DOSIFICAR; B) UNA O VARIAS SOLUCIONES QUE CONTIENEN CADA UNA UN ANTICUERPO MONOCLONAL ESPECIFICO DE LA POBLACION O SUBPOBLACION CELULAR A DOSIFICAR, MARCADO POR UNA SONDA RADIO - ISOTOPICA O UNA SONDA ENZIMATICAS; C) EN EL CASO DE ANTICUERPOS MARCADOS POR UNA SONDA ENZIMATICA UNA O VARIAS SOLUCIONES APORTAN LOS REACTIVOS NECESARIOS (SUBSTRATO Y CROMOGEN) PARA REVELAR…
(01/08/1994). Solicitante/s: MEDICAL RESEARCH COUNCIL. Inventor/es: MCMICHAEL, ANDREW, JAMES, NIXON, DOUGLAS, FRASER, TOWNSEND, ALAIN ROBERT MICHAEL.
SE DESCRIBE UN PEPTIDO QUE TIENEN LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE UN FRAGMENTO DE HIV, LA CUAL INTERACTUA ESPECIFICAMENTE CON UN ANTIGENO PARTICULAR DE UN LEUCOCITO HUMANO (HLA), MOLECULA DE CLASE (I, PARA ESTIMULAR LA INMUNIDAD CITOTOXICA DEL T LINFOCITO. TAL FRAGMENTO PUEDE UTILIZARSE EN UNA VACUNA POTENCIAL CONTRA EL SIDA, Y PARA EL DIAGNOSTICO Y TERAPIA. EL PEPTIDO TIENE LA SECUENCIA: NH2-ASPARAGINA-PROLINA-PROLINA-ISOLEUCENINA-PROLINA-VALINA-GLICINA-GLUTAMATO-I SOLEUCINA-TIROSINA-LISINA-ARGIMINA-TRIPTOFAM-ISOLEUCINA-ISOLEUCINA-(CISTEINA)X -COOS, DONDE X ES 0 O 1.
(16/07/1994). Solicitante/s: TRANSGENE S.A. INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: MONTAGNIER, LUC, KIENY, MARIE-PAULE, GIRARD, MARC, LECOCQ, JEAN-PIERRE, RAUTMANN, GUY, WAIN HOBSON, SIMON.
LA INVENCION CONCIERNE A UN VECTOR VIRAL CARACTERIZADO PORQUE LLEVA POR LO MENOS: UNA PARTE DE GENOMA DE UN VIRUS, UN GEN CODIFICANTEE DE UNA DE LAS GLICOPROTEINAS (GP) DE LA ENVOLTURA DEL VIRUS RESPONSABLE DEL SIDA, ASI COMO LOS ELEMENTOS QUE GARANTIZAN LA EXPRESION DE ESTA GLICOPROTEINA EN CELULAS.
(16/07/1994) PROCEDIMIENTO PARA EL DIAGNOSTICO DE INFECCIONES EN PACIENTES HUMANOS O ANIMALES, ASI COMO SU VALOR POTENCIAL EN ANALISIS E INVESTIGACION EPIDEMIOLOGICA. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN LA CONSTRUCCION DE BANCOS DE GENES QUE CODIFICAN Y EXPRESAN PEPTIDOS ANTIGENICOS CARACTERISTICOS DE ORGANISMOS INFECCIOSOS DE INTERES CLINICO, BIEN SEAN BACTERIANOS, MICOTICOS O PARASITARIOS. LOS PEPTIDOS EXPRESADOS SON ADHERIDOS A MEMBRANAS DE NITROCELULOSA, NYLON, O SIMILARES, Y ORDENADOS EN FORMA DE MATRIZ DE PUNTOS DE VARIOS MM DE DIAMETRO. LA MEMBRANA, CON LOS PEPTIDOS REPRESENTATIVOS DE UNO O VARIOS PATOGENOS, ES INCUBADA CON UN DETERMINADO SUERO PROBLEMA, REVELADO CON UN SEGUNDO REACTIVO CROMOGENICO, FLUORESCENTE O RADIOACTIVO, PARA DETERMINAR CUAL(ES) DE LOS PEPTIDOS ANTIGENICOS DE LA MEMBRANA HA REACCIONADO…
(16/07/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: CHAKRABORTY, TRINAD, GOEBEL, WERNER, NOTERMANS, SERVATIUS, HUBERTUS, WILHELMUS.
EL INVENTO SE REFIERE A UNOS ACIDOS NUCLEICOS, QUE SE HIBRIDAN CON EL FRAGMENTO 2,5 KPNI-BAMTTL DE PLM63 O DE UN ACIDO NUCLEICO SEGUN LAS CONDICIONES DE HIBRIDACION 5 42 SAYO DE HIBRIDACION CON BACTERIAS LISTERIA. LA PATENTE TRATA DE PROTEINAS QUE SE EMPLEAN EN LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS UTILIZADOS FRENTE A BACTERIAS LISTERIA.
(16/07/1994). Solicitante/s: ORPEGEN MEDIZINISCH-MOLEKULARBIOLOGISCHE FORSCHUNGSGESELLSCHAFT M.B.H. Inventor/es: CARSTENS, CORNELIA, DIPL.-BIOL., NADER, WERNER, DIPL.BIOL. DR., GEISS, HEINRICH-KONRAD, DR.
PARA LA PRUEBA INMUNOLOGICA DE BACTERIAS DE LA ESPECIE AEROMONAS O VIBRIO COLERAE POR INCUBACION CON AL MENOS UN RECEPTOR QUE SE FRAGUA CON LA BASCTERIA A PROBAR, SE UTILIZA COMO RECEPTOR UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE SE FRAGUA CON UN ANTIGEN 0 COMUN DE LA ESPECIE AEROMONA Y VIBRIO COLERAE EN FORMA INMOVILIZADA, INMOVILIZABLE O MARCADA.
(16/07/1994). Solicitante/s: INNOGENETICS N.V.. Inventor/es: PIOT, PETER PROF. DR., VAN DER GROEN, GUIDO DR. SC., DELAPORTE, ERIC DR., PEETERS, MARTINE DR.
LA INVENCION ACTUAL SE REFIERE A UN RETROVIRUS AISLADO DE UN CHIMPACE Y DESIGNADO COMO SIV SUB CPZ-ANT Y A LAS VARIANTES DE ESTE VIRUS, PROVISTO DE LAS SIGUIENTES PROPIEDADES ESENCIALES MORFOLOGICAS E INMUNOLOGICAS: PARA T4 LINFOCITOS. TIPICO CON LA FORMACION DE CELULAS GIGANTES EN LOS LINFOCITOS QUE INFECTA, NM, PTASA DEPENDIENTE DEL MAGNESIO, ELULARES INMORTALIZADAS PORTADORAS DEL RECEPTOR T4, DOS DEL VIRUS CONTIENEN UNA PROTEINA P27 DISTINTA INMUNOLOGICAMENTE DE LA P25 DEL HIV-1 Y DE LA PROTEINA P19 DEL HTLV-1 SEGUN LOS ANALISIS DE MANCHAS DEL OESTE, NTIENEN UNA PROTEINA GP140 INMUNOLOGICAMENTE DISTINTA DE LA GP120 DEL HIV-1 Y DE LA GP110 DEL HTLV-1 SEGUN LOS ANALISIS DE MANCHAS DEL OESTE, UNA GLICOPROTEINA TRANSMEMBRANOSA CON UN PESO MOLECULAR DE 44.000 A 50.000 KD.
(16/07/1994). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: MONTAGNIER, LUC, ALIZON, MARC, SONIGO, PIERRE, WAIN HOBSON, SIMON.
LA INVENCION SE REFIERE A DOS VARIANTES DEL VIRUS LAV CAPACES DE PRODUCIR EL SINDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA (SIDA), LAS CUALES VARIANTES VIRICAS HAN SIDO DESIGNADAS COMO LAVELI Y ALVMAL. SUS ADN Y SUS ANTIGENOS PUEDEN UTILIZARSE PARA EL DIAGNOSTICO DEL SIDA O DE ESTADOS PREVIOS AL SIDA.
(01/07/1994). Solicitante/s: INTERNATIONAL MUREX TECHNOLOGIES CORPORATION. Inventor/es: PARKER, DAVID, HIGHFIELD, PETER EDMUND, DUNCAN, RICHARD JULIAN STUART, SPENCE, ROBERT PAUL.
UN INMUNOENSAYO DE UN ANTICUERPO COMPRENDE: (I) PONER EN CONTACTO UNA FASE SOLIDA SOBRE LA QUE SE INMOVILIZA UN PRIMER PEPTICO RECOMBINANTE, QUE PRESENTA UNA SECUENCIA ANTIGENA A LA QUE ES CAPAZ DE UNIRSE EL ANTICUERPO, CON UNA MUESTRA DE ENSAYO; (II) PONER EN CONTACTO LA FASE SOLIDA CON UN SEGUNDO PEPTIDO RECOMBINANTE, QUE PRESENTA DICHA SECUENCIA ANTIGENA, QUE ESTA ETIQUETADO Y QUE ESTABA EXPRESADO EN UN ORGANISMO DE GENERO DIFERENTE DE AQUEL EN EL QUE ESTABA EXPRESADO EL PRIMER PEPTIDO RECOMBINANTE; (III) DETERMINAR SI LA MUESTRA DE ENSAYO CONTIENE DICHO ANTICUERPO. UNA PROTEINA ADECUADA PARA USAR EN ENSAYO DE ANTICUERPO ANTI-P24 Y ANTI-GP41 HIV-1 ES UNA FUSION DE UNA SECUENCIA GAP QUE COMPRENDE AMINOACIDOS 121-356 Y UNA SECUENCIA ENV QUE COMPRENDE AMINOACIDOS 542-674. LOS AMINOACIDOS SE NUMERAN DE ACUERDO CON MEUSING Y OTROS, NATURE, 313, 450-458.
(01/07/1994). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: BRIAN, SEED, DR.
PROTEINAS DE FUSION DE INMUNOGLOBULINAS DEL TIPO IGM, IG61 O IG63, DONDE LA REGION VARIABLE DE LA CADENA PESADA O LIGERA HA SIDO REEMPLAZADA CON CD4 O SUS FRAGMENTOS CAPACES DE ENLAZARSE A GG12OO MOLECULAS INMUNOGLOBULINA - LIKE QUE TIENEN TALES PROTEINAS DE FUSION JUNTO CON UNA CADENA LIGERA O PESADA DE INMUNOGLOBULINA, PUEDE SER ADMINISTRADO A UN ANIMAL QUE SUFRA UNA INFECCION DE HIV O SIV. TAMBIEN SON UTILES EN ANALOGOS PARA HIV O SIV QUE TENGAN CONTACTO UNA MUESTRA SOSPECHOSA DE CONTENER HIV O SIV GG120 CON LA MOLECULA INMUNOGLOBULINA - LIKE O LA PROTEINA DE FUSION, Y DETECTAR SI SE FORMA UN COMPLEJO.
(01/07/1994) SE OBTIENEN PEPTIDOS O POLIPEPTIDOS ACTIVOS INMUNOLOGICAMENTE CON UN SECUENCIA DE AMINOACIDO PARCIAL DE LAS CAPSIDOPROTEINAS VP1 Y VP2 DEL PARVOVIRUS B19, QUE PERMITEN UNA REALIZACION DE PRUEBAS ECONOMICA, SENSITIVA Y ESPECIFICA PARA LA DETERMINACION DE LOS ANTICUERPOS CONTRA EL PARVOVIRUS HUMANO B19. SE IDENTIFICAN SECUENCIAS CORTAS DE PEPTIDOS QUE APLICADAS COMO ANTIGENO SIRVEN PARA LA IDENTIFICACION DE LOS SUEROS ANTI-B19-IGG POSITIVOS. ADEMAS, SE DESCRIBE LA PRODUCCION DE ESTOS PEPTIDOS CON MEDIDAS DE INGENIERIA GENETICA. OTROS ANTIGENOS PRODUCIDOS GENETICAMENTE, QUE SE PUEDEN OBTENER ESTABLES CON UN MAYOR RENDIMIENTO EN E. COLI Y QUE SE PUEDEN DEPURAR A PARTIR DE ESTOS A CONTINUACION, SIRVEN COMO ANTIGENOS ADICIONALES PARA LA PRUEBA DE LA IGG. FINALMENTE,…
(01/07/1994). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR UNIVERSITE PIERRE ET MARIE CURIE PARIS VI. Inventor/es: GLUCKMAN, JEAN-CLAUDE, GIRARD, MARC, BAHRAOUI, EL, MUSTAPHA.
LA INVENCION TRATA DE UN COMPUESTO QUE COMBINA, ESPECIALMENTE BAJO LA FORMA DE AL MENOS UNA MOLECULA HIBRIDA, O EN EL SENO DE LA MISMA, AL MENOS UN PEPTIDO INMUNOGENICO QUE CONTIENE UN EPITOPE B QUE PROVIENE DE LA GLICOPROTEINA ENV DE UN VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA PATOGENA, DE UN VIRUS HTLVI O HTLVII, O DE LA PROTEINA CORRESPONDIENTE DE UN VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA, HTLVI O HTLVII DIFERENTE. SE DESCRIBEN IGUALMENTE COMPUESTOS DE VACUNA QUE CONTIENEN ESTAS MOLECULAS HIBRIDAS. TAMBIEN TRATA DE LOS ADN Y ARN RECOMBINADOS QUE CODIFICAN ESTAS MOLECULAS, ASI COMO LOS EPITOPES T Y B.
(16/05/1994). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: MCCLURE, JANELA.
SE DESCRIBEN ANTICUERPOS MONOCLONALES HUMANOS CAPACES DE REACCIONAR ESPECIFICAMENTE CON UN ANTIGENO DETERMINADO DE LAV/HTLV-III Y LINEAS CELULARES PRODUCTORAS DE ESTOS ANTICUERPOS MONOCLONALES. LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES HUMANOS PUEDEN SER UTILIZADOS EN UN METODO PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE LAV/HTLV-III EN MUESTRAS BIOLOGICAS O EN UN METODO PARA SEPARAR ANTIGENOS ESPECIFICOS DETERMINANTES DE LAV/HTLV-III DE UNA MEZCLA. COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO EL MENCIONADO ANTICUERPO MONOCLONAL HUMANO, Y UN METODO PARA REDUCIR SIGNIFICATIVAMENTE LA INEFECTIVIDAD DE LAV/HTLV-III EN ANIMALES USANDO LA COMPOSICION.
(01/03/1994). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DOPATKA, HANS-DETLEF, DR., GIESENDORF, BERNHARD, DR.
SE DA A CONOCER UN PROCEDIMIENTO PARA CORREGIR LA EXACTITUD Y LA CAPACIDAD DE REPRODUCCION DE LOS DATOS DE MEDIDA DE LOS ENSAYOS INMUNOMETRICOS QUE SE REALIZAN MEDIANTE EL EMPLEO DE PLACAS DE MICROTITULACION Y EN LAS CUALES SE OBSERVA UNA DESVIACION DE PIPETEADO. PARA SU CORRECCION, AL PRINCIPIO Y AL FINAL DE UNA SERIE DE PRUEBAS DE ENSAYO, SE INTRODUCE POR PIPETEADO UN CONTROL TESTIGO EN UNA VALORACION MULTIPLE, Y DE LA VARIACION DE LOS VALORES DE MEDIDA DE ESTA VALORACION SE EXTRAPOLA UN FACTOR DE CORRECCION, VARIABLE DESDE EL PRINCIPIO HASTA EL FIN, PARA LAS MUESTRAS DE ENSAYO INTERMEDIAS.
(16/01/1994). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KUPPER, HANS, DR., KNAPP, BERNHARD, HUNDT, ERIKA, ENDERS, BURKHARD, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A SECUENCIAS DE DNA ESPECIFICAS PARA MALARIAS, SUS PRODUCTOS DE EXPRESION Y SU UTILIZACION. UNA COMBINACION DE TRES PROTEINAS DE EXPRESION, SE AISLAN SECUENCIAS DE DNA POR AISLAMIENTO DE UN BANCO DE GENES GT11 LAMBDA CON UN ANTISUERO MONOESPECIFICO CONTRA LAS BANDAS DE GENES ANTI 4/-KD PROTECTIVAS DE P. FALCIPARUM, PROTEGE -------- EN ENSAYO DE MODELO TOTALMENTE DE LA INFECCION DE P. FALCIPORUM.
(16/01/1994). Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V. Inventor/es: HILGERS, LUCAS A.T., SCHOLTEN, RUDOLF, WESTSTRATE, MARINUS W.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA IDENTIFICAR VIRUS MAREK (MDV) EN AVES DE CORRAL SEGUN EL PRINCIPIO DE ELISA. SEGUN LA INVENCION, EL ENSAYO SE LLEVA A CABO UTILIZANDO COMO SOPORTE UNA PLUMA DE ANIMAL QUE SE EXAMINA, FIJANDO EL DESECHO FOLICULOSO EN EL EXTREMO DE LA PLUMA, HACIENDO REACCIONAR LA PLUMA CON UN ANTICUERPO DIRIGIDO CONTRA EL MISMO MDV O CONTRA UN ANTPIGENO INDUCIDO POR MDV, E IDENTIFICANDO EL ANTICUERPO ENLAZADO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN KIT DE ENSAYO PARA ESTE METODO.
(16/12/1993). Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Inventor/es: PESSI, ANTONELLO, VERDINI, ANTONIO, SILVIO, NUZZOLO, CARLO ANTONIO, BERNARDI, ADRIANO.
UN METODO INMUNOENZIMATICO PARA LA DETECCION DE ANTICUERPOS DE ANTIPLASMODIUM-FALCIPARUM-ESPOROCITO EN UNA MUESTRA DE SANGRE HUMANA, QUE OPERA EN FASE HOMOGENEA, Y EN CONDICIONES ADECUADAS, CON UN ANTIGENO POLIPEPTIDICO SINTETICO (P), UN CONJUGADO DE ANTIGENO-ENZIMA SINTETICO (P-E), DONDE DICHO ANTIGENO PUEDE REACCIONAR ESPECIFICAMENTE CON LOS ANTICUERPOS DE ANTIPLASMODIUM-FALCIPARUM-ESPOROCITO (AB) POSIBLEMENTE PRESENTES EN LA MUESTRA, Y UN SISTEMA INERTE CAPAZ DE PRECIPITAR CUANTITATIVAMENTE EL COMPLEJO ANTICUERPO-ANTIGENO SINTETICO-ENZIMA (AB-P-E). EL METODO, GRACIAS A SU ESPECIFICIDAD, SENSIBILIDAD, REPRODUCIBILIDAD Y RAPIDEZ, ES ESPECIALMENTE UTIL EN INVESTIGACIONES EPIDEMIOLOGICAS EN MALARIA Y EN LA EVALUACION DE LA EFICACIA DE UNA VACUNA ANTIMALARICA.
(16/09/1993). Solicitante/s: COGENT LIMITED. Inventor/es: SMITH, GEOFFREY LILLEY, BARRELL, BARBLAY GEORGE, CRANAGE, MARTIN PATRICK.
SE HAN IDENTIFICADO LAS GLICOPROTEINAS B Y H DE HCMV. LA PROTEINA GB ESTA CODIFICADA POR EL ADN EN EL FRAGMENTO F DEL HIND III DEL GENOMA HCMV SITUADO ENTRE LAS BASES 1378 Y 4095 DEL LIGANDO F/D. LA PROTEINA GH ESTA CODIFICADA POR EL ADN EN EL FRAGMENTO L DEL HING III SITUADA ENTRE LAS BASES 228 Y 2456 DEL LIGANDO L/D. LOS GENES HAN SIDO INCORPORADOS EN LOS VECTORES DE LA VACUNA RECOMBINANTE Y EXPRESADOS EN LOS ANIMALES HOSPEDADORES PARA INCREMENTAR EL ANTICUERPO NEUTRALIZANTE DEL HCMV INDICANDO ASI EL POTENCIAL DE LA VACUNA. LAS GLICOPROTEINAS TAMBIEN PUEDEN SER UTILIZADAS EN UNA GRAN VARIEDAD DE VIAS DIFERENTES, COMO VACUNA O EN LA PRODUCCION, PURIFICACION O DETECCION DEL ANTICUERPO HCMV.
(01/08/1993). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) CYTOGEN CORPORATION. Inventor/es: RODWELL, JOHN DENNIS, QUASH, A. GERARD, MCKEARN, THOMAS JOSEPH, RIPOLL, JEAN-PIERRE.
METODOS PARA DIAGNOSTICO, PROGNOSIS, PROFILAXIS Y TERAPIA DE LAS INFECCIONES VIRICAS DESCRITAS. LOS METODOS EMPLEAN UN VIRUS, ANTIGENO VIRICO O FRAGMENTOS DE ELLOS EN LOS CUALES LA "PERTURBACION" DE LA MITAD DESGARRADA DE UN OLIGOSACARIDO DEL VIRUS, ANTIGENO VIRICO, O FRAGMENTOS DE ELLOS MAS ESPECIFICAMENTE RECONOCIBLES O REACTIVOS CON ANTICUERPOS NEUTRALIZANTES. COMO ES DESCRITO LA "PERTURBACION" DE UNA MITAD DE OLIGOSACARIDO, ABARCA SIN MODIFICACION ALGUNA , ALTERAR LA ESTRUCTURA QUIMICA O FISICA DEL RESIDUO DE HIDRATO DE CARBONO QUE ESTA PRESENTE NATURALMENTE; ELIMINAR TOTAL O PARCIALMENTE UN RESIDUO DE CARBOHIDRATO; Y PREVENIR O ALTERAR LA ADICION DE RESIDUO DE CARBOHIDRATO. UNA VARIEDAD DE METODOS DE "PERTURBACION" DE OLIGOSACARIDOS SON TAMBIEN DESCRITOS.
(01/07/1993). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: HORAN, PAUL KARL, SLEZAK, SUE ELLEN.
METODOS PARA DISTINGUIR SUBPOBLACIONES MULTIPLES DE PARTICULAS EN UNA SOLA MUESTRA BASADOS EN LAS DIFERENCIAS CUANTITATIVAS DE LA INTENSIDAD DE FLUORESCENCIA ATRIBUIBLE A UNO O DOS FLUOROCROMOS CON LOS QUE SE MARCAN LAS PARTICULAS. EL METODO SE UTILIZA EN TECNICAS DE CONTAJE DE PARTICULAS CITOMETRICO DE FLUJO PARA CONTAR Y CLASIFICAR PARTICULAS SINTETICAS Y BIOLOGICAS TALES COMO ELEMENTOS FORMADOS DE SANGRE Y CELULAS DE OTROS TEJIDOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN REACTIVOS QUE CONTIENEN ANTICUERPOS FLUOROCROMO-CONJUGADOS UTILIZADOS EN LOS METOS.
(16/06/1993). Solicitante/s: ORPEGEN MEDIZINISCH-MOLEKULARBIOLOGISCHE FORSCHUNGSGESELLSCHAFT M.B.H. Inventor/es: NADER, WERNER, DR., NEBE, GERHARD, NEBE, CARL THOMAS, DR. MED., BIRR, CHRISTIAN, PROF. DR.
PARA LA DISTRIBUCION DE UNA ETAPA DE CLARIFICACION BIOLOGICA DE TIPO LODO ACTIVADO SE CONTROLA UNA O MAS MICROORGANISMOS REPRESENTADOS EN EL LODO ACTIVADO MAS FRECUENTEMENTE, POR MEDIO DE UNAS PRUEBAS REPRESENTATIVAS QUE SE EXPLICAN EN LA DESCRIPCION.
(16/06/1993). Solicitante/s: WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. Inventor/es: KUBOTSU, KAZUHISA, KIDA, MASAAKI, SAKATA, YOSHITSUGU, KITABATA, ISAKO.
LOS LIPOSOMAS QUE ENCAPSULAN UNA SUBSTANCIA MARCADORA, Y STREPTOLISINA O (SLO) SE AÑADEN A UNA MUESTRA DE SUERO, Y DESPUES DE LA REACCION DEL ANTIGENO - ANTICUERPO ENTRE LA ANTIESTREPTOLISINA O (ASO) EN LA MUESTRA Y SLO AÑADIDA, LA CANTIDAD DE LA SUBSTANCIA MARCADORA LIBERADA POR LISIS DE LA MEMBRANA DE LIPOSOMA POR EL SLO RESIDUAL SE MIDE, MEDIANTE LO CUAL EL VALOR ASO EN LA MUESTRA SE DETERMINA. DE ACUERDO CON ESTE METODO DE DETERMIANCION EL VALOR ASO PUEDE DETERMINARSE RAPIDA Y SEGURAMENTE Y DICHA DETERMINACION PUEDE SER AUTOMATIZADA.
(16/04/1993). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: LOKEN, MICHAEL R., SHA, VIRENDRA O.
UN METODO Y CONJUNTO PARA LA IDENTIFICACION DE ORIGENES Y ETAPAS DE CELULAS HEMATOPOYETICAS EN UNA MUESTRA, DONDE LAS CELULAS SE TRATAN CON ANTICUERPOS MONOCLONALES MARCADOS ELEGIDOS PARA DISTINGUIR ENTRE CADA ORIGEN Y ETAPAS DE MADURACION DENTRO DE CADA ORIGEN.
(16/02/1993). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: ROOK, GRAHAM, ARTHUR, WILLIAM, EDGE, JENNIFER JANE.
ANTICUERPOS MONOCLONALES PRODUCIDOS FRENTE A PAREDES DE CELULAS DE ESTREPTOCOCOS DEL GRUPO A SON ESPECIFICOS A MATERIALES BIOLOGICOS, POR EJEMPLO INMUNOGLOBULINAS, QUE TIENEN RESTOS DE N-ACETIL GLUCOSAMINA TERMINALES Y SE PUEDEN UTILIZAR PARA SU DETECCION, POR EJEMPLO EN EL DIAGNOSTICO DE ENFERMEDADES CARACTERIZADAS POR SU PRESENCIA, POR EJEMPLO ARTRITIS REUMATICA Y MAL DE CROHN.
(16/04/1992). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS HOSPITAL VIRGEN DE LAS NIEVES-UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: RAMOS MARTIN,JUAN LUIS, RAMOS GONZALEZ, M. ISABEL, GARRIDO TORRES-PUCHOL, FEDERICO, RUIZ CABELLO OSMA, FRANCISCO.
SISTEMA PARA LA DETECCION Y LA ENUMERACION DE LA BACTERIA PSEUDONOMA PUTIDA KT2440. ES UN SISTEMA BASADO EN LA UTILIZACION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA ESA BACTERIA PRODUCIDOS EN RATON Y EL REVELADO DEL COMPLEJO BACTERIA/ANTICUERPO MONOCLONAL UTILIZANDO ANTICUERPOS MARCADOS CON FLUOROCROMOS O PEROXIDASA. SU UTILIZACION ES ADECUADA PARA EL SEGUIMIENTO Y ENUMERACION DE PSEUDOMONAS PUTIDA KT 2440 EN DISTINTOS ECOSISTEMAS EN LOS QUE LA BACTERIA SE HAYA INTRODUCIDO COMO VEHICULO DE DESCONTAMINACION DE TOXICOS ORGANICOS.