CIP-2021 : G01N 33/569 : para microorganismos, p. ej. protozoarios, bacterias, virus.

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Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98:
  • En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.

G FISICA.

G01 METROLOGIA; ENSAYOS.

G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).

G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.

G01N 33/569 · · · · para microorganismos, p. ej. protozoarios, bacterias, virus.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

VACUNAS A BASE DE VIRUS HERPES BOVINO TIPO 1 MODIFICADO.

(16/07/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: THEIN, PETER, PROF. DR. DR. HABIL, STRUBE, WALTER, DR., FLOSS, GEORG, DR., KEIL, GUNTHER, DR.

LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A VACUNAS A BASE DE VIRUS HERPES BOVINO DEL TIPO 1 (BHV-1), QUE CONTIENEN MODIFICACIONES EN EL CAMPO DE SUS GENOMAS, QUE CODIFICAN PROTEINAS ESENCIALES SOBRE PARTES NO ESENCIALES. CON AYUDA DE ESTAS VACUNAS PUEDEN SER DIFERENCIADAS LAS VACAS VACUNADAS DE LAS NO VACUNADAS. LA INVENCION CONCIERNE ADEMAS A UN PROCEDIMIENTO PARA EL AISLAMIENTO Y LA OBTENCION DE CEPAS DE BHV-1 MODIFICADAS, EL AISLAMIENTO Y LA OBTENCION DE PROTEINAS Y PEPTIDOS MODIFICADOS.

ANTIGENO SINTETICO PARA LA DETECCION DE ENFERMEDAD DE RETENCION DE SIDA.

(01/07/1998). Solicitante/s: GENETIC SYSTEMS CORPORATION. Inventor/es: COSAND, WESLEY L., HARRIS, LINDA J., HOUGHTON, RAY L.

SE PROPORCIONAN NUEVOS PEPTIDOS QUE TIENEN PRACTICAMENTE LA MISMA SECUENCIA QUE FRAGMENTOS INMUNOLOGICANMENTE SIGNIFICATIVOS DE VIRUS RELACIONADOS CON EL SIDA. LOS POLIPEPTIDOS SE PUEDEN UTILIZAR COMO REACTIVOS EN LA DETERMINACION DE LA EXPOSICION DE UN HUESPED HUMANO AL VIRUS. DE ESPECIAL INTERES ES EL USO DE LOS POLIPEPTIDOS EN EL TAMIZADO DE PRODUCTOS SANGUINEOS.

PEPTIDOS CON GRUPOS TIOLES DE CISTEINA PROTEGIDOS, UTILES EN LOS ENSAYOS INMUNOLOGICOS.

(16/05/1998). Solicitante/s: GENETIC SYSTEMS CORPORATION. Inventor/es: BLAKE, JAMES, COLE, CAROL-ANN, COLEMAN, PATRICK, MONJI, NOBUO, MONTANA, JOHN, P.

PEPTIDOS INMUNOREACTIVOS CON ANTICUERPOS PARA LAS PROTEINAS NATIVAS, Y QUE POSEEN AL MENOS DOS RESIDUOS CISTEINAS QUE CONTRIBUYEN A MIMETIZAR UN EPITOPE DE LA PROTEINA, PREPARADOS CON LOS GRUPOS DE TIOL CISTEINA PROTEGIDOS. CUANDO SE DESPROTEGEN, LOS PEPTIDOS HAN AUMENTADO LA INMUNOREACTIVIDAD. LOS PEPTIDOS SON PARTICULARMENTE UTILES PARA DETECTAR ANTICUERPOS O ANTIGENOS ASOCIADOS CON RETROVIRUS, INCLUYENDO LOS RETROVIRUS LINFOTROPICOS CLINICAMENTE IMPORTANTES HIV-1, HIV-2, HTLV-I, Y HTLV-II.

VACUNAS CONTRA VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL INACTIVADAS.

(01/05/1998). Solicitante/s: CONNAUGHT LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: SANHUEZA, SONIA, E., KLEIN, MICHEL, HENRI, EWASYSHYN, MARY ELIZABETH.

SE PRESENTA UNA COMPOSICION INMUNOGENICA CAPAZ DE PRODUCIR UNA RESPUESTA INMUNE ESPECIFICA PARA EL VIRUS SINCIATIAL RESPIRATORIO (RS) EN UN ANFITRION INMUNIZADO CON LA MISMA, LA COMPOSICION COMPRENDE VIRUS RS PURIFICADO, INSACTIVADO QUE ESTA SUBSTANCIALMENTE LIBRE DE COMPONENTES CELULARES Y DEL SUERO Y QUE NO ES INFECCIOSO, NO ES INMUNOPOTENCIADOR, ES INMUNOGENICO Y ES PROTECTOR. EL VIRUS SE HACE CRECER EN UNA LINEA CELULAR DE CALIDAD DE VACUNA Y EL VIRUS COSECHADO SE PURIFICA BAJO CONDICIONES NO DESNATURALIZADORAS PARA QUE ESTE SUBSTANCIALMENTE LIBRE DE COMPONENTES CELULARES Y DEL SUERO. EL VIRUS RS PURIFICADO SE INACTIVA UTILIZANDO {BE}-PROPIOLACTONA, UN DETERGENTE NO IONICO, PARTICULARMENTE N-OCTIL-{AL}-DGLUCOPYRANOSIDO Y N-OCTIL-{BE}-D-GLUOCOPIRANOSIDO , O ACIDO ASCORBICO, LA COMPOSICION INMUNOGENICA PUEDE FORMULARSE COMO VACUNA PARA LA ADMINISTRACION "IN VIVO" A UN ANFITRION HUMANO. LA COMPOSICION INMUNOGENICA TAMBIEN PUEDE UTILIZARSE EN APLICACIONES DE DIAGNOSTICO.

PROCESO DE TAMIZADO DE MUESTRAS DE PLASMA PARA DETERMINAR TITULOS DE ANTICUERPOS EFECTIVOS CONTRA LOS VIRUS RESPIRATORIOS.

(01/05/1998). Solicitante/s: MASSACHUSETTS HEALTH RESEARCH INSTITUTE, INC. (MHRI). Inventor/es: SIBER, GEORGE, R., LESZCZYNSKI, JEANNE.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA IDENTIFICAR MUESTRAS DE PLASMA QUE CONTENGAN ANTICUERPOS EFECTIVOS PARA EL TRATAMIENTO Y/O PROFILAXIS DE INFECCIONES PROVOCADAS POR UN VIRUS RESPIRATORIO. EL PROCESO COMPRENDE LA PUESTA EN CONTACTO DE LA MUESTRA DE PLASMA QUE CONTIENE LOS ANTICUERPOS CONTRA UN VIRUS RESPIRATORIO CON EL VIRUS RESPIRATORIO. LA MEZCLA DE LA MUESTRA DE PLASMA Y EL VIRUS SE PONE EN CONTACTO ENTONCES CON UNA PLURALIDAD DE CELULAS. EL VIRUS RESTANTE NO NEUTRALIZADO EN LA MUESTRA SE DETERMINA A TRAVES DE UN INMUNOENSAYO QUE SIGUE A LA REPLICACION DEL VIRUS EN LAS CELULAS. LAS MUESTRAS DE PLASMA QUE, A UN VALOR DE ANTICUERPOS MINIMO, PRESELECCIONADO, EVITAN LA REPLICACION VIRAL EN LAS CELULAS PUEDEN SER SELECCIONADAS ENTONCES. EL PLASMA A PARTIR DEL CUAL LAS MUESTRAS SELECCIONADAS SE HAN DERIVADO PUEDE ENTONCES AGRUPARSE PARA SUMINISTRAR UNA PREPARACION DE INMUNOGLOBULINA QUE TENGA UNA EFECTIVIDAD INCREMENTADA EN LA PROFILAXIS Y/O EN EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES PROVOCADAS POR EL VIRUS RESPIRATORIO.

PRUEBA DE LABORATORIO PARA DETECTAR LOS ANTICUERPOS IGG CON BAJA AVIDEZ POR EL ANTIGENO EN EL DIAGNOSTICO DE LAS PRIMOINFECCIONES POR VIRUS DE LA RUBEOLA, CITOMEGALICO, DEL HERPES SIMPLE, DEL HERPES HUMANO TIPO 6, DEL VIRUS DE EPSTEIN-BARR Y POR TOXOPLASMA GONDII.

(01/04/1998). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: GUTIERREZ FERNANDEZ, JOSE, MAROTO VELA, CARMEN.

CON ESTE METODO SE CONSIGUE LA INVESTIGACION DE LOS ANTICUERPOS IGG DE BAJA AVIDEZ EN EL TRANSCURSO DE LA INFECCIONES POR EL VIRUS DE LA RUBEOLA, HERPES SIMPLE, CITOMEGALICO Y TOXOPLASMA GONDII (MEDIANTE ELISA) Y POR EL VIRUS DEL HERPES HUMANO TIPO 6 (MEDIANTE INMUNOFLUORESCENCIA) , MEDIANTE LA MODIFICACION DE PRUEBAS YA:. COMERCIALIZADAS, PARA MEJORAR EL DIAGNOSTICO DE LABORATORIO DE LA MISMAS. PARA ELLO SE INCORPORA UNA SUSTANCIA (UREA 8 MOLAR DURANTE 5 MINUTOS Y A 37°C TRAS LA INCUBACION INICIAL DE LA MUESTRA DE SUERO), ANTERIORMENTE NO UTILIZADA CON ESTE FIN EN ESAS PRUEBAS COMERCIALES, PARA EL CALCULO, DE MANERA SIGNIFICATIVA EN EL DIAGNOSTICO, DE LOS ANTICUERPOS IGG DE BAJA AVIDEZ POR EL ANTIGENO. PORCENTAJES SUPERIORES AL 55% DE IGG CON BAJA AVIDEZ POR EL ANTIGENO (MEDIANTE ELISA) O REDUCCIONES DOBLES EN EL TITULO DE IGG CALCULADO CON UREA (MEDIANTE INMUNOFLUORESCENCIA) SE ASOCIAN A PRIMOINFECCION POR ESE MICROORGANISMO.

CARACTERIZACION DE DEFECTOS DE LA AGREGACION DE PLAQUETAS.

(01/04/1998). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: GINSBERG, MARK, H..

SE DESCRIBEN METODOS PARA CARACTERIZAR DEFECTOS EN LA CONGREGACION DE LAS PLAQUETAS. LOS DEFECTOS SE CARACTERIZAN COMO DEFECTOS DE ACTIVACION, DE UNION O DE POST-OCUPACION. EN UNA CONFORMACION DE LA INVENCION UNA VARIANTE DE CAM DE LA TROMBASTENIA DE GLANZMANN SE CARACTERIZA POR TENER UN DEFECTO DE UNION DE LOS LIGANTES. EN OTRA CONFORMACION, SE IDENTIFICA UN PACIENTE CON MIELOFIBROSIS POR TENER UN DEFECTO DE ACTIVACION. SE PRESENTAN ANALISIS RAPIDOS QUE UTILIZAN LA CITOMETRIA DE FLUJO ACTIVADA POR FLUORESCENCIA. TAMBIEN SE DESCRIBEN EQUIPOS DE DIAGNOSTICO QUE COMPRENDEN ANTICUERPOS ADECUADOS PARA CARACTERIZAR LOS DEFECTOS MENCIONADOS.

METODO DE DETECCION Y/O CUANTIFICACION Y/O SEPARACION DE CELULAS APOPTOSICAS DENTRO DE O EN UNA MUESTRA.

(16/03/1998) SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA MEDIR LA APOPTOSIS EN FISIOLOGIA Y PATOLOGIA PARA DAR SOPORTE A DIAGNOSTICOS CLINICOS Y OBSERVAR LA EFICACIA DE MEDICAMENTOS Y TERAPIAS. EN PARTICULAR, SE PRESENTA UN METODO PARA DETECTAR Y/O OPCIONALMENTE CUANTIFICAR Y/O OPCIONALMENTE AISLAR LAS CELULAS APOPTOTICAS EN UNA MUESTRA, EL METODO COMPRENDE: A) LA PUESTA EN CONTACTO DE LA MUESTRA CON UN REACTIVO DETECTABLE QUE TENGA UNA ALTA AFINIDAD PARA LA SERINA DE FOSFATIDILO Y B) DETECTAR CUALITATIVA Y/O OPCIONALMENTE CUANTITATIVAMENTE LAS CELULAS QUE HAN REACCIONADO CON EL REACTIVO DETECTABLE QUE TIENE ALTA AFINIDAD PARA LA SERINA DE FOSFATIDILO PREFERIBLEMENTE CELULAS INTACTAS,…

PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE LAS TROMBOPENIAS.

(01/03/1998). Solicitante/s: DIAGNOSTICA STAGO (SOCIETE ANONYME). Inventor/es: AMIRAL, JEAN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA DETERMINACION DE TROMBOCITOPENIAS INDUCIDAS POR UNA DROGA INDUCTORA. SEGUN LA INVENCION, SE UTILIZA PARA DICHA DETERMINACION UNA SUSTANCIA ANTIGENICA ELEGIDA ENTRE EL CONJUNTO CONSTITUIDO POR LAS FRACCIONES QUE (I) ESTAN PRESENTES EN LAS PLAQUETAS SANGUINEAS Y LIBERADAS DE DICHAS PLAQUETAS SANGUINEAS POR LISIS, Y (II) TIENEN UNA GRAN AFINIDAD RESPECTO DE LA DROGA INDUCTORA (Z) Y/O DE LOS COMPLEJOS DE DICHA DROGA INDUCTORA CON LAS PLAQUETAS, ESTANDO DESTINADA DICHA SUSTANCIA ANTIGENICA A REACCIONAR CON UN MATERIAL ANTICUERPO ANTI (Y) CONTENIDO EN EL PLASMA A PROBAR Y DIRIGIDO CONTRA LA DROGA INDUCTORA, SUS FRAGMENTOS O LOS PRODUCTOS QUE CONTIENEN DICHA DROGA INDUCTORA O UNO DE SUS FRAGMENTOS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCESO PARA LA DETERMINACION DE DICHAS TROMPOCITOPENIAS, EN PARTICULAR LAS INDUCIDAS POR HEPANIMA.

ANTICUERPOS MONOCLONALES ESPECIFICOS PARA LA TOXINA B DE CLOSTRIDIUM DIFFICILE.

(01/03/1998). Solicitante/s: MERIDIAN DIAGNOSTICS, INC. Inventor/es: MARCIANI, DANTE, J., COUGHLIN, RICHARD, T.

SE PRESENTAN ANTICUERPOS MONOCLONALES ESPECIFICOS DE LA TOXINA B DEL CLOSTRIDIUM DIFFICILE. ADEMAS SE PRESENTAN LOS METODOS PARA HACER Y UTILIZAR LOS ANTICUERPOS, EN PARTICULAR EL USO DE LOS ANTICUERPOS PARA DETECTAR EL C. DIFFICILE.

NUEVA CEPA ATENUADA DEL VIRUS CAUSANTE DEL SINDROME RESPIRATORIO Y REPRODUCTIVO PORCINO (PRRS), LAS VACUNAS Y MEDIOS DE DIAGNOSTICO OBTENIBLES CON LA MISMA Y LOS PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION.

(01/03/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS HIPRA, S.A.. Inventor/es: ALEMANY BURCH, REINA, ESPUÑA MASO, ENRIC.

SE DESCRIBE UNA NUEVA CEPA ATENUADA (CNMC INSTITUT PASTEUR I-1642) DEL VIRUS CAUSANTE DE LA ENFERMEDAD DEL GANADO PORCINO CONOCIDA COMO SINDROME RESPIRATORIO Y REPRODUCTIVO PORCINO (PRRS), ASI COMO UN PROCEDIMIENTO DE ATENUACION Y REPLICACION DE LA MISMA POR MEDIO DEL EMPLEO DE UN NUEVO CLON OBTENIDO A PARTIR DE CEDULAS DE RIÑON DE MONO MA-104 (CNMC INSTITUT PASTEUR I-1643). DEBIDO A SU INOCUIDAD PARA LOS SUIDOS Y A SU ELEVADA ACTIVIDAD INMUNOGENICA, LA MENCIONADA NUEVA CEPA ATENUADA PERMITE OBTENER VACUNAS Y MEDIOS DE DIAGNOSTICO QUE POSIBILITAN UN DIAGNOSTICO PRECOZ DEL PRRS Y UN EFICAZ TRATAMIENTO PREVENTIVO DE DICHA ENFERMEDAD.

PROTEINAS Y GLICOPROTEINAS DE ANTICUERPOS DEL RETROVIRUS HIV-2-EHO DIRIGIDOS CONTRA ELLOS. APLICACION PARA LA DIAGNOSIS.

(01/02/1998). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: MONTAGNIER, LUC, GUETARD, DENISE, HOVANESSIAN, ARA, REY, MARIE-ANNE, LAURENT, ANNE, KRUST, BERNARD.

LA INVENCION SE REFIERE A UN ANTIGENO PURIFICADO DEL RETROVIRUS HIV-2-EHO HUMANO O UNA PARTE DE DICHO ANTIGENO O UN ANTIGENO QUE TIENE LAS MISMAS PROPIEDADES INMUNOLOGICAS, QUE SE CARACTERIZA EN QUE ESTA CONSTITUIDO POR LA GLICOPROTEINA DE LA CUBIERTA DEL HIV-2-EHO O UNA GLICOPROTEINA DE UNA VARIANTE DE LA MISMA, DESCRIBIENDO QUE ES RECONOCIDA POR EL SUERO POSITIVO DEL HIV-2 HUMANO MEDIANTE UN ENSAYO DE INMUNOPRECIPITACION O UN ENSAYO DE MANCHAS DE WESTERN Y QUE NO ES RECONOCIDO POR LOS ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA LA GLICOPROTEINA GP300 DEL HIV-2-ROD MEDIANTE UN ENSAYO DE INMUNOPRECIPITACION O UN ENSAYO DE MANCHAS DE WESTERN, EN LAS MISMAS CONDICIONES. TAMBIEN SE SUMINISTRAN ANTICUERPOS CONTRA ESTOS ANTIGENOS Y MEDIOS PARA LA DIAGNOSIS DE UNA INFECCION DEBIDA AL HIV-2-EHO O A UN AISLADO DEL HIV-2RELACIONADO.

INMUNOENSAYO OPTICO DE GRAN SENSIBILIDAD EN EL QUE SE UTILIZAN REACTIVOS ETIQUETADOS CON ENZIMAS.

(16/01/1998). Solicitante/s: BIOSTAR, INC.. Inventor/es: BOGART, GREGORY R., BILODEAU, ROBERT J., MAUL, DIANA M., CRIDER, DEBBIE G.

UN DISPOSITIVO PARA UN INMUNOENSAYO OPTICO DE PELICULA DELGADA QUE CONSTA DE UN SUSTRATO DE SOPORTE SOLIDO QUE TIENE UNA SUPERFICIE SUPERIOR Y OTRO INFERIOR Y, SOPORTANDO EN SU SUPERFICIE SUPERIOR, UNA CAPA DE ANTICUERPOS CON LIGANDOS NO ETIQUETADOS UNIDA A DICHO SUSTRATO, CONSTANDO AL MENOS UNA CAPA DE UN CONJUGADO DE ENZIMAS INMOVILIZADO, COMPLEJADO CON UNA MUESTRA DE ANALISIS DE INTERES Y CAPAZ DE INTERACTUAR ADEMAS CON UNA SUSTANCIA DE SUMINISTRO REACTIVA A LA ENCIMA PARA FORMAR UN PRODUCTO DE REACCION INSOLUBLE, TENIENDO DICHA CAPA CON CONJUGADO DE ENZIMAS Y DICHA CAPA CON LOS ANTICUERPOS NO ETIQUETADOS UN CAMBIO DE MASA AUMENTADO SENSIBLEMENTE, PUDIENDOSE PRECIPITAR DICHA MASA A BASE DE PRECIPITAR EL AGENTE APLICADO A MODO DE SUSTRATO SOBRE LA MISMA. LA INVENCION TAMBIEN PRESENTA UN PROCESO CORRESPONDIENTE PARA DETECTAR CUALQUIER MUESTRA DE ENSAYO EN UN MEDIO Y UN KIT PARA UN TEST DE DIAGNOSTICO PARA UN INMUNOENSAYO OPTICO DE PELICULA DELGADA.

DETECCION DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS DEL VIRUS DEL SARAMPION POR MEDIO DE LAS PROTEINAS RECOMBINANTES DEL SARAMPION.

(01/01/1998). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: BELLINI, WILLIAM, J., HUMMEL, KIMBERLY, B., HEATH, JANET, L., ERDMAN, DEAN.

ANTIGENOS DE CISTICERCOSIS RECOMBINANTEMENTE EXPRESADOS PROPORCIONAN ENSAYOS DE DIAGNOSTICO DE CISTICERCOSIS PRACTICOS Y SEGUROS. EL SISTEMA DE EXPRESION DE BACULOVIRUS ES EFICAZ PARA PRODUCIR ANTIGENOS DE CISTICERCOSIS PARA LAS PRUEBAS. NUCLEOPROTEINA DE CISTICERCOSIS PRODUCIDA USANDO EL SISTEMA DE BACULOVIRUS ES PARTICULARMENTE USADA.

PEPTIDOS QUE INDUCEN ANTICUERPOS QUE NEUTRALIZAN VIRUS AISLADOS DEL VIH-1 GENETICAMENTE DIVERGENTES.

(16/11/1997). Solicitante/s: POLYMUN SCIENTIFIC IMMUNBIOLOGISCHE FORSCHUNG GMBH. Inventor/es: KATINGER, HERMANN, MUSTER, THOMAS, HIMMLER, GOTTFRIED, PURTSCHER, MARTIN, RUKER, FLORIAN, MAIWALD, GEORG, STEINDL, FRANZTRKOLA, ALEXANDRA.

ESTA INVENCION SE REFIERE PEPTIDOS QUE SE UNEN A ANTICUERPOS QUE MUESTRAN UNA ACTIVIDAD NEUTRALIZADORA CONTRA DISTINTAS ESPECIES Y VIRUS CLINICOS AISLADOS DEL VIH-1 Y QUE INHIBEN LA FUSION DE LAS CELULAS CAUSADA POR EL VIH-1. ESTOS PEPTIDOS SE APLICAN CON UN PRODUCTO AUXILIAR, COMO PROTEINAS DE FUSION RECOMBINANTES, ACOPLADO QUIMICAMENTE A MOLECULAS PORTADORAS, COMO VIRUS QUIMERICOS RECOMBINANTES O COMO ANTICUERPOS RECOMBINANTES.

PROTEINAS VEHICULARES DESNATURALIZADAS PARA MEJORAR LOS ENSAYOS INMUNOSORBENTES LIGADOS POR ENZIMAS.

(01/11/1997). Solicitante/s: ORTHO DIAGNOSTIC SYSTEMS INC. CHIRON CORPORATION. Inventor/es: BAHL, CHANDER, P., BATSKO, ELEANOR, NELLES, MITCHELL, GARCIA, GERARD, CHIEN, DAVID.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODOS DE INMUNOENSAYOS ENLAZADOS DE ENZIMA QUE USAN UNA PROTEINA DE FUSION COMO MIEMBRO DEL PAR DE UNION ESPECIFICA DE LA CONTRAPARTIDA DE UNION A MEDIR. LA PROTEINA DE FUSION CONTIENE UN COMPONENTE ESPECIFICO DE UNION Y UN COMPONENTE VEHICULAR. LA INTERACCION NO ESPECIFICA ENTRE EL COMPAÑERO DEL PAR DE UNION ESPECIFICO EN LA MUESTRA A DETERMINAR (ANALIZANDO) Y LA PROTEINA VEHICULAR SE MINIMIZA COMBINANDO PROTEINA VEHICULAR DESNATURALIZADA CON EL ANALIZANDO. SE MUESTRAN VARIOS METODOS DE ENSAYO QUE USAN LA INVENCION.

ENSAYO PARA LA OBJETIVACION DE COMPONENTES.

(01/11/1997). Solicitante/s: LEVINE, ROBERT AARON WARDLAW, STEPHEN CLARK BECTON DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: WARDLAW, STEPHEN C., LEVINE, ROBERT A., RODRIGUEZ, RODOLFO, BRITZ, JUDITH, MERCOLINO, THOMAS J.

SE PRESENTA UN ENSAYO MEJORADO PARA LA OBJETIVACION DE COMPONENTES EN UNA MUESTRA QUE UTILIZA PARTICULAS ALTERADORAS DE LA GRAVEDAD ESPECIFICA QUE SE UNEN A LOS COMPONENTES BUSCADOS MEDIANTE ANTICUERPOS ESPECIFICOS. LAS PARTICULAS ALTERADORAS DE LA GRAVEDAD ESPECIFICA QUE SE UNEN A LOS COMPONENTES SON PREFERIBLEMENTE LIPOSOMAS QUE HUNDIRAN LOS COMPONENTES BUSCADOS HASTA UN NIVEL COMUN EN LA MUESTRA DEL ESPECIMEN CUANDO ESTA ULTIMA HAYA SIDO CENTRIFUGADA EN UN TUBO TRANSPARENTE. LOS LIPOSOMAS PUEDEN SUMINISTRAR UNA INDICACION ACENTUADA O MAS PRONUNCIADA DE LA PRESENCIA DE LOS COMPONENTES BUSCADOS EN LA MUESTRA DEBIDO A SU CAPACIDAD PARA CONTENER UNA GRAN MULTIPLICIDAD DE MOLECULAS COLORANTES FLUORESCENTES O NO FLUORESCENTES CON UNA MINIMA INTERFERENCIA ESTERICA CON LA CAPACIDAD DE UNION DE LOS ANTICUERPOS UNIDOS.

PEPTIDOS CON PROPIEDADES INMUNOLOGICAS DE HIV-2.

(16/10/1997). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: MONTAGNIER, LUC, GUETARD, DENISE, ALIZON, MARC, CLAVEL, FRANCOIS, GUYADER, MIREILLE, SONIGO, PIERRE, TIOLLAIS, PIERRECHAKRABARTI, LISA, DESROSIERS, RONALD.

EL INVENTO TRATA DE PEPTIDOS CON PROPIEDADES INMUNOLOGICAS EN COMUN CON LAS DE OSAMENYA PEPTIDICA DE PEPTIDOS DE LOS VIRUS DE CLASE HIV-2, ESPECIALMENTE DE LA GLICOPROTEINA DE ENVOLTURA HIV-2, CARACTERIZADOS EN QUE TIENEN IGUALMENTE UNA ESTRUCTURA PERTIDICA EN COMUN CON LA OSAMENTA PEPTIDICA DE LOS PEPTIDOS DE SIV, ESPECIALMENTE DE LA GLICOPROTEINA DE ENVOLTURA DE SIV. EL INVENTO TRATA COMPOSICIONES DE DIAGNOSTICO CAPAZ DE DETECTAR UNA INFECCION DE HIV-2 Y COMPOSICIONES DE VACUNA.

PROCEDIMIENTO DE AMPLIFICACION DE AGENTES INFECCIOSOS PARA DIAGNOSTICO "IN VITRO" SOBRE CULTIVOS CELULARES QUE CONTIENEN MYCOPLASMAS.

(16/10/1997). Solicitante/s: INTERNATIONAL MICROBIO. Inventor/es: PAPIEROK, GERARD, PAUTRAT, GERARD, ESCARGUEL, CLAUDE.

PROCESO DE AMPLIFICACION DE LOS AGENTES INFECCIOSOS EN DIAGNOSTICO "IN VITRO" DE ECOSISTEMAS QUE AMPLIFICA LA TECNICA CONVENCIONAL DE CULTIVO CELULAR DE VIRUS (POR EJEMPLO: HSV, RSV) Y DE BACTERIAS (POR EJEMPLO: CHLAMYDIAE, LEGIONELLA, HYTERIA). SEGUN UNA APLICACION PARTICULARMENTE INTERESANTE EN LA BUSQUEDA DE LOS AGENTES INFECCIOSOS, SE INFECTAN DICHOS CULTIVOS CELULARES "IN VITRO" CON MICOPLASMAS QUE PERMITEN INDUCIR UNA RESPUESTA CELULAR POTENCIALIZADA POR LA PRESENCIA DEL O DE LOS MICOPLASMAS UTILIZADOS.

METODO PARA LA OBTENCION DE UNA PROTEINA RECOMBINANTE Y SU UTILIZACION EN LA DETECCION DEL VIRUS DE LA PESTE PORCINA AFRICANA (VPPA).

(01/10/1997). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: LOPEZ OTIN, CARLOS FACULTAD DE MEDICINA, PEREZ FREIJE, JOSE, MARIA FACULTAD DE MEDICINA, VINUELA DIAZ, ELADIO INSTIT.DE BIOLOGIA MOLECULAR.

EL OBJETIVO DEL METODO ES LA DETECCION DEL VIRUS DE LA PESTE PORCINA AFRICANA MEDIANTE UNA PRUEBA INMUNO ENZIMATICA DONDE LA PRINCIPAL PROTEINA DEL VIRUS (P72) ES UTILIZADO COMO ANTIGENO, DICHA PROTEINA ES OBTENIDA POR MANIFESTACION DEL GENE QUE LA CODIFICA. EL GENE SE IDENTIFICA POR HIBRIDACION CON ENSAYOS OLIGONUCLEOTIDOS DERIVADOS DE LA INFORMACION ESTRUCTURAL DE LA PROTEINA PURIFICADA. UNA VEZ QUE LA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS HA SIDO DETERMINADA, EL GENE ES INSERTADO EN EL VECTOR DE FORMULACION PAR3038 AL OBJETO DE OBTENER EL ASOCIANTE DEL PLASMA PS72A. DICHO PLASMIDO HA SIDO UTILIZADO EN LA TRANSFORMACION DE LA CEPA E.COLI BL21(DE3) QUE, TRAS LA INDUCCION CON IPTG, FAVORECE EL ALTO RENDIMIENTO DE PRODUCCION DE PROTEINA ASOCIANTE P72. LA PROTEINA HA SIDO PURIFICADA POR UNA ELEVADA SOLUCION LIQUIDA CROMATOGRAFICA HABIENDOSE SIDO EMPLEADA DIRECTAMENTE EN ENSAYOS ANTIGENEÑANTICUERPO CON MUESTRAS DE SUERO ANIMAL A FIN DE DIAGNOSTICAR LA ENFERMEDAD.

NUEVAS PARTICULAS PROTEINICAS.

(01/10/1997). Solicitante/s: BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: ADAMS, SALLY ELIZABETH, BURNS, ROBERT NIGEL, RICHARDSON, SIMON MARK HAROLD.

UNA PROTEINA NO NATURAL FORMADORA DE PARTICULAS COMPRENDE UN AUTOENSAMBLAJE DE UNA PRIMERA SECUENCIA DE AMINOACIDOS FORMADORES DE PARTICULAS SUBSTANCIALMENTE HOMOLOGOS CON UN RETRANSMISOR DE PROTEINA DE LEVADURA TY PL Y UNA SEGUNDA SECUENCIA DE AMINOACIDOS, EN LA QUE LA SEGUNDA SECUENCIA ES ANTIGENICA Y ESTA INCORPORADA EN UN EPITOPO A PARTIR DE LA PRIMERA SECUENCIA DE AMINOACIDOS, DICHO EPITOPO FORMADO AISLADAMENTE EN PARTICULAS A PARTIR DE LA PRIMERA SECUENCIA DE AMINOACIDOS, ESTA EXPUESTO A LA SUPERFICIE.

SECUENCIA DE POLINUCLEOTIDOS DE LA SALMONELLA.

(16/09/1997). Solicitante/s: THE MINISTER OF AGRICULTURE FISHERIES AND FOOD IN HER BRITANNIC MAJESTY'S GOVERNMENT OF THE UNITED K. Inventor/es: WOODWARD, MARTIN, JOHN 23 BURNSALL CLOSE.

UN ADN, QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA CARACTERISTICA DE ALGUNOS SEROTIPOS DEL GENERO SALMONELLA, SE PROPORCIONA Y UTILIZA COMO OBJETIVO DE HIBRIDIZACION Y REACCION EN CADENA DE POLIMERASAS PARA LA IDENTIFICACION DE DICHOS SEROTIPOS. EL ADN, EN FORMA RECOMBINANTE, POR EJEMPLO COMO PLASMIDOS, SE UTILIZA PARA TRANSFORMAR CELULAS HUESPEDES ADECUADAS PARA HACERLAS CAPACES DE EXPRESAR SECUENCIAS DE AMINOACIDOS CARACTERISTICAS DE DICHOS SEROTIPOS. SE PROPORCIONAN EQUIPOS DE PRUEBA QUE COMPRENDEN SONDAS ORIENTADAS A LAS SECUENCIAS CARACTERISTICAS Y SECUENCIAS DE AMINOACIDOS EXPRESADAS POR LOS TRANSFORMANTES PUEDEN UTILIZARSE TAMBIEN EN EQUIPOS DE PRUEBAS INMUNOLOGICAS PARA LOS SEROTIPOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION DE DOMINIOS NATIVOS DE PROTEINAS DE MEMBRANA VIRAL, SU UTILIZACION EN PARTICULAR COMO VACUNA CONTRA HIV.

(01/08/1997) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION DE DOMINIOS NATIVOS DE PROTEINAS DE MEMBRANAS VIRALES, EN PARTICULAR NATIVAS, ES DECIR OLIGOMEROS Y ECTODOMINIOS GLICOSILADOS DE PROTEINA SUPERFICIAL GP 160 DEL VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA, QUE EN EL ORGANISMO ORIGINA EL SIDA (AQUIRED IMMUNE DEFICIENCY SYNDROME) EN BASE AL VIRUS HIV (HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS), ASI COMO A LOS DOMINIOS DE PROTEINA NATIVA RECUPERADOS MEDIANTE EL PROCESO, EN PARTICULAR ECTODOMINIOS NATIVOS DE GLICOPROTEINA HIV DE ENVUELTA CUYOS MONOMEROS DISPONEN DE UNA MOVILIDAD ELECTROFORETICA DE APROXIMADAMENTE 140 KD, Y SU UTILIZACION COMO VACUNA, EN PARTICULAR…

COMPOSICIONES ANTIGENAS Y METODO PARA SU PRODUCCION Y USO.

(01/07/1997). Solicitante/s: ENTERIC RESEARCH LABORATORIES, INC. Inventor/es: BLASER, MARTIN J.

SE DESCRIBEN COMPOSICIONES ANTIGENAS PARA USAR EN EQUIPOS DE DIAGNOSTICO Y SIMILARES PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS PARA CAMPYLOBACTER PYLORI, BACTERIAS A MENUDO ASOCIADAS CON LA PRESENCIA DE GASTRITIS TIPO B Y ENFERMEDAD DE ULCERA PEPTIDA. MUESTRAS DE FLUIDOS CORPORALES, POR EJEMPLO, SE PUEDEN PONER EN CONTACTO CON ANTIGENO INMOVILIZADO, QUE LUEGO SE LAVA Y ENSAYA PARA LA PRESENCIA DE NIVELES SIGNIFICATIVOS DE COMPLEJO ANTIGENO/ANTICUERPO. NIVELES QUE EXCEDEN DE UN LIMITE POSITIVO PREDETERMINADO SON INDICATIVOS DE ANTICUERPOS A CAMPYLOBACTER PYLORI EN LA MUESTRA ENSAYADA. LS EQUIPOS QUE EMPLEAN LAS COMPOSICIONES ANTIGENAS DE LA INVENCION CONTIENEN PREFERIBLEMENTE MEDIOS PARA DETECTAR EL COMPLEJO ANTIGENO/ANTICUERPO, TALES COMO MATERIALES Y REACTIVOS PARA EFECTUAR UN ENSAYO DE INMUNOABSORBENTE LIGADO A ENZIMA, TECNICA DE MANCHA WESTERN, ENSAYO BASADO EN LIPOSOMAS U OTROS ENSAYOS DE DETECCION CONOCIDOS.

MEJORAS INTRODUCIDAS EN EL OBJETO DE LA SOLICITUD DE PATENTE ESPAÑOLA N-P9401027 POR "PROTEINAS RECOMBINANTES DE PRRSV, KITS DE DIAGNOSTICO Y VACUNAS QUE CONTIENEN DICHAS PROTEINAS RECOMBINANTES.

(01/07/1997). Solicitante/s: CYANOMID IBERICA S.A. Inventor/es: CASAL ALVAREZ, JOSE IGNACIO, PLANA DURAN, JUAN, CLIMENT SANCHEZ, ISABEL.

MEJORAS INTRODUCIDAS EN EL OBJETO DE LA SOLICITUD DE PATENTE ESPAÑOLA NUMERO P9401027 POR "PROTEINAS RECOMBINANTES DE PRRSV, KITS DE DIAGNOSTICO Y VACUNAS QUE CONTIENEN DICHAS PROTEINAS RECOMBINANTES". DICHAS MEJORAS SE REFIEREN A UNAS VACUNAS RECOMBINANTES CAPACES DE PROTEGER EFICAZMENTE DE LA INFECCION CAUSADA POR EL VIRUS CAUSANTE DEL SINDROME RESPIRATORIO Y REPRODUCTIVO PORCINO (PRRSV) QUE COMPRENDEN UNA O MAS DE LAS PROTEINAS RECOMBINANTES CODIFICADAS POR LAS ORFS 2 A 7 DEL PRRSV Y UN ADYUVANTE INMUNOLOGICAMENTE ACEPTABLE. EN UNA REALIZACION PREFERIDA, LA PROTEINA RECOMBINANTE ES LA CORRESPONDIENTE A LA ORF3 Y EL ADYUVANTE ES OLEOSO. ESTAS VACUNAS TIENEN APLICACION EN VETERINARIA.

PROCEDIMIENTO DE DETECCION DE COMPUESTOS VIRALES POR MEDIO DE UNA GLICOPROTEINA.

(01/07/1997). Solicitante/s: STEFAS, ELIE RUCHETON, MARCEL GRAAFLAND, HUBERT. Inventor/es: STEFAS, ELIE, RUCHETON, MARCEL, GRAAFLAND, HUBERT.

PROCESO DE DETECCION Y/O DE COMPUESTOS VIRALES EN EL QUE SE FIJAN LOS COMPUESTOS VIRALES MEDIANTE LA {BE}2-GLICOPROTEINA I QUE ES UNA GLICOPROTEINA QUE TIENE UN PESO MOLECULAR DE 50000 MAS MENOS 3000 DALTONES DEL PROCESO DE FABRICACION DE LA ALBUMINA OBTENIDA COMO SUBPRODUCTO DE PLASMA SANGUINEO SEGUN FR-A 2 690 444. PARA FACILITAR LA SEPARACION DE LOS COMPUESTOS VITALES, SE FIJA LA {BE}2-GLICOPROTEINA I.

ANTICUERPOS MONOCLONICOS PARA LEPTOSPHAERIA.

(16/05/1997). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: PETERSEN, FRANK PETER, CLYMER, MARK DANIEL, MILLER, SALLY ANN, RITTENBURG, JAMES HARLEY, GROTHAUS, GARY DAVID.

LA INVENCION SE REFIERE A ANTICUERPOS QUE REACCIONAN ESPECIFICAMENTE CON ELEMENTOS DEL TIPO LEPTOSPHAERIA A LOS HIBRIDOMAS QUE PRODUCEN ESTOS ANTICUERPOS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA MARCAR UNA LINEA CELULAR DE HIBRIDOMA QUE PRODUCE ANTICUERPOS MONOCLONICOS QUE REACCIONA ESPECIFICAMENTE CON AL MENOS UNA ESPECIE DE LEPTOSPHAERIA, Y A UN METODO PARA OBTENER SUS ANTICUERPOS MONOCLONICOS. METODOS Y EQUIPOS PARA DIAGNOSTICAR INFECCIONES DE LEPTOSPHAERIA EN MATERIAL DE PLANTA QUE UTILIZA DICHOS ANTICUERPOS MONOCLONICOS TAMBIEN SON OBJETO DE LA INVENCION.

ANTIGENOS HIV RECOMBINANTES DERIVADOS DE ADN SINTETICO.

(16/05/1997). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: DEVARE, SUSHIL G., CASEY, JAMES M., SURESH, DESAI M.

LA PRESENTE INVENCION PROVEE UN METODO DE SINTETIZADOR DE GENES UNICOS CODIFICADO HIV-1 Y PROTEINAS ENVOLVENTES HIV-2 Y FRAGMENTOS QUE PERMITEN LA SOBRE-EXPRESION DE ESTAS PROTEINAS EN E. COLI. LAS PROTEINAS ENVOLVENTES HIV Y SUS FRAGMENTOS, HAN SIDO EXPRESADAS A ALTOS NIVELES COMO PROTEINAS INDIVIDUALES O EN FUSION CON OTRAS PROTEINAS. LAS PROTEINAS ENVOLVENTES HIV ASI EXPRESADAS EN E. COLI, PUEDEN SER USADAS PARA LA DETECCION DE LA EXPRESION AL HIV Y TAMBIEN COMO DISCRIMINACION DEL HIV1 Y HIV2.

ANTICUERPOS MONOCIONALES PARA LAS ESPECIES DE MICOSPHAERELLA.

(16/05/1997). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: PETERSEN, FRANK PETER, CLYMER, MARK DANIEL, MILLER, SALLY ANN, RITTENBURG, JAMES HARLEY, GROTHAUS, GARY DAVID.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN ANTICUERPOS MONOCIONALES QUE REACCIONAN ESPECIFICAMENTE CON MIEMBROS DEL GENERO MICOSPHAERELLA E HIBRIDOMAS QUE PRODUCEN DICHOS ANTICUERPOS. ESTA INVENCION ESTA ADEMAS DIRIGIDO A UN METODO PARA HACER UNA CELULA HIBRIDOMA QUE PRODUZCA ANTICUERPOS MONOCIONALES QUE REACCIONEN ESPECIFICAMENTE CON AL MENOS UNA ESPECIE DE MICOSPHAEARELLA, Y UN METODO PARA OBTENER ANTICUERPOS MONOCIONALES DE ELLOS. LOS METODOS Y ENSAMBLAJES PARA DIAGNOSTICAR LAS INFECCIONES DE MICOSPHAEARELLA EN PLANTAS, UTILIZANDO DICHOS ANTICUERPOS MONOCIONALES SON TAMBIEN OBJETO DE ESTA INVENCION.

PEPTIDOS SINTETICOS Y SUS MEZCLAS PARA DETECTAR ANTICUERPOS CONTRA HIV.

(01/05/1997) SE PRESENTAN PEPTIDOS CICLICOS DE LAS FORMULAS (I) Y (III), EN DONDE X REPRESENTA UNA SECUENCIA AMINOACIDA DE LA POSICION 584 A LA 604 (GP41-VIH-1) CARACTERIZANDOSE DICHAS SECUENCIAS AMINOACIDAS PORQUE AL MENOS UNA ES DE UNA LISINA EN LA POSICION 586 O UNA LISINA TANTO EN LA POSICION 585 COMO EN LA 586; X2 REPRESENTA UNA SECUENCIA AMINOACIDA DE LA POSICION 585 A LA 604 (GP41-VIH-1); Y REPRESENTA UNA SECUENCIA AMINOACIDA DE LA POSICION 612 A LA 629 (GP41-VIH-1); E Y F REPRESENTAN UNO O MAS EPITOPES INCLUIDOS EN LA SECUENCIA AMINOACIDA QUE SE EXTIENDEN DE 586 A 629 (GP41-VIH-1) O DE 578 A 613 (GP36-VIH-2); Y A Y B…

MUTANTES DE SUPRESION DEL VIRUS HERPES TIPO 1 BOVINO, VACUNAS QUE SE FUNDAMENTAN EN ELLOS, EQUIPOS DE DIAGNOSTICO PARA DETECCION DE VIRUS HERPES TIPO 1 BOVINO.

(01/04/1997). Solicitante/s: STICHTING CENTRAAL DIERGENEESKUNDIG INSTITUUT. Inventor/es: RIJSEWIJK, FRANCISCUS, ANTONIUS, MARIA, VAN OIRSCHOT, JOHANNES, THEODORUS, MAES, ROGER, KAMIEL.

EL MUTANTE DE SUPRESION DE VIRUS HERPES TIPO 1 TIENE UNA SUPRESION EN EL GENE GE DE GLICOPROTEINA. EL MUTANTE PUEDE ADEMAS TENER UNA SUPRESION EN EL GENE DE QUINASA DE TIMIDINA Y/O DEL GENE GI DE GLICOPROTEINA, O TENER UNA INSERCION DE UN GEN HETEROLOGO. ACIDO NUCLEICO RECOMBINANTE QUE COMPRENDE EL GENE GE O PARTE DEL MISMO. GLICOPROTEINA GE, PEPTIDOS BASADOS EN ELLA Y COMPLEJOS DE LAS GLICOPROTEINAS GE Y GI, Y ANTICUERPOS CONTRA ELLOS. VACUNAS Y EQUIPOS DE DIAGNOSTICOS COMPRENDIENDO CUALQUIERA DE ESTOS MATERIALES.

CARACTERIZACION O DETERMINACION DE LA CANTIDAD DE CELULAS DE MAMIFERO POR MEDIO DE ANTICUERPOS.

(01/04/1997). Solicitante/s: LINDAHL, TOMAS LARSSON, ANDERS. Inventor/es: LARSSON, ANDERS, LINDAHL, TOMAS.

UN PROCESO PARA LA CARACTERIZACION Y/O DETERMINACION DE LA CANTIDAD DE CELULAS DE MAMIFERO, EMPLEANDO ANTICUERPOS DE PAJAROS O REPTILES EN TALES CELULAS, DE MANERA QUE PUEDEN INTERACTUAR COMO ANTICUERPOS DE MAMIFEROS DE CUALQUIER OTRA MANERA ASI COMO POR LA ACTIVIDAD DE LOS ANTICUERPOS DE ENLACE ANTIGENO.

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