CIP-2021 : G01N 33/569 : para microorganismos, p. ej. protozoarios, bacterias, virus.
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Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98: - En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/569 · · · · para microorganismos, p. ej. protozoarios, bacterias, virus.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
MEJORA EN EL CRIBADO DE LOS VIRUS DEL PAPILOMA O RELATIVAS AL MISMO.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDICAL RESEARCH COUNCIL. Inventor/es: DOORBAR, JOHN, NATIONAL INST. FOR MEDICAL RESEARCH.
Procedimiento para la detección de una lesión precancerosa provocada por la infección por virus del papiloma de las mucosas de un organismo, comprendiendo el procedimiento las etapas de: poner en contacto in vitro una muestra de las células del organismo procedentes del sitio de infección potencial con una molécula que se une específicamente a la proteína E4 del virus del papiloma que afecta a las mucosas; y controlar dicha unión.
COMPLEJOS LIGANDO-RECEPTOR LIOFILIZADO PARA ENSAYOS Y SENSORES.
(16/10/2005). Solicitante/s: U.S. DRUG TESTING, INC. THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES, REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE. Inventor/es: LIGLER, FRANCES S., WHELAN, JAMES P.
UN REACTIVO COLORANTE PREPARADO MEDIANTE LA LIOFILIZACION DE UN COMPLEJO RECEPTOR CON LIGANDO INMOVILIZADO ROTULADO O UN COMPLEJO DE LIGANDO CON RECEPTOR INMOVILIZADO ROTULADO ES, BAJO REHIDRATACION, UTIL PARA DETECTAR ANALITAS EN MUESTRAS EN UNA VARIEDAD DE ENSAYOS DE DESPLAZAMIENTO.
METODO PARA CUANTIFICAR TGF-BETA.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: RENOVO LIMITED. Inventor/es: FERGUSON, MARK, WILLIAM, JAMES, BRUNNER, GEORG UNIVERSITY OF MUNSTER.
Un ensayo para cuantificar la cantidad del factor de crecimiento transformador beta (TGF-beta) en una muestra, el ensayo de TGF-beta comprende: (a) incubar la muestran junto con células eucarióticas que contienen un vector de expresión al receptor TGF-beta que tiene una región estructural que codifica una proteína indicadora durante un periodo de tiempo predeterminado suficiente para que dichas células eucarióticas expresen una cantidad detectable de dicha proteína indicadora; (b) medir la cantidad de dicha proteína indicadora expresada durante dicho periodo de tiempo; y (c) determinar la cantidad del TGF-beta presente en la muestra al comparar la cantidad medida de dicha proteína indicadora contra los datos de referencia; caracterizado en que la muestra comprende una sección criogénica de un tejido.
LINEA DE CELULAS T HUMANAS INFECTADAS CON VIH-2 QUE SEGREGA GP160 DEL VIH-2 FUNCIONALMENTE INTACTA.
(16/10/2005) UNA NUEVA LINEA DE CELULA CRONICAMENTE INFECTADA CON EL VIRUS VIH-2{SUB,NIHZ} SEGREGA EL PRECURSOR DEL SOBRE VIRAL DE PROTEINAS EN UN MEDIO EXTRACELULAR. LAS CELULAS CRECEN BIEN EN UN MEDIO DE SUERO-LIBRE, EL CUAL PERMITE LA CONCENTRACION DEL MEDIO ACONDICIONADO DE LAS CELULAS PARA SER INCREMENTADAS EN GRAN MANERA (>100 AGRUPADAS). TAL PASO DE CONCENTRACION ES DE OTRA MANERA IMPOSIBLE DE CONSEGUIR SI LAS CELULAS ESTAN CRECIENDO BAJO CONDICIONES CONVENCIONALES, UTILIZANDO UN 10% DE SUERO DE FETO DE TERNERA. UN PROCEDIMIENTO ESPECIFICO DE AFINIDAD, ES SUMINISTRADO PARA PURIFICAR LA PROTEINA GP160 DESDE EL MEDIO CONCENTRADO ACONDICIONADO DE CULTIVOS DE LOTES DE 100 LITROS, UTILIZANDO UN ANTICUERPO MONOCLONAL DE RATON…
PREPARACION Y USO DE CONSTRUCCIONES Y VACUNAS DE M2 RECOMBINANTE DEL VIRUS INFLUENZA A.
(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTERS FOR DISEASE CONTROL & PREVENTION. Inventor/es: FRACE, A., MICHAEL, KLIMOV, ALEXANDER, I., KATZ, JACQUELINE, M.
La presente invención proporciona un procedimiento para aumentar la expresión recombinante y la solubilidad de polipéptido M2 del virus gripal A, que comprende ácidos nucleicos que codifican una proteína M2 modificada del virus gripal A en el que se han eliminado los dominios transmembrada y otros dominios hidrófobos. La presente invención proporciona también polipéptidos purificados codificados por los ácidos nucleicos, siendo inmunógenos dichos polipéptidos y son menos hidrófobos que los M2 de longitud completa. Se proporcionan también vacunas que comprende variantes de M2 expresados en huéspedes procariotas. Se proporcionan también procedimientos de prevención de la infección gripal A utilizando vacunas compuestas por variantes de M2. se proporciona también anticuerpos producidos contra los variantes de M2 y la utilización de dichos anticuerpos en diagnóstico y tratamiento de las infecciones gripales A,.
EPITOPOS DE LINFOCITOS T ALO- Y AUTO-REACTIVOS.
(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ABERDEEN UNIVERSITY THE COMMON SERVICES AGENCY FOR THE SCOTTISH HEALTH SERVICE. Inventor/es: URBANIAK, STANISLAW, JOSEPH, BARKER, ROBERT, NORMAN.
Utilización de un epítopo inmunológicamente eficaz de una proteína rhesus para la preparación de un medicamento destinado a la prevención de la aloinmunización de un paciente o a la inmunosupresión de una respuesta producida por aloinmunización de un paciente por tolerancia.
ANTIGENOS RECOMBINANTES DE VIH-2 DERIVADOS DE ADN SINTETICO.
(16/08/2005). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: DESAI, SURESH, M., DEVARE, SUSHIL G., CASEY, JAMES M..
EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA UN METODO PARA SINTETIZAR GENES QUE CODIFICAN PROTEINAS UNICAS ENVOLVENTES DEL VIH-2 Y SUS FRAGMENTOS, PERMITIENDO ASI LA SOBREEXPRESION DE ESTAS PROTEINAS EN E. COLI. LAS PROTEINAS ENVOLVENTES DEL VIH Y SUS FRAGMENTOS SE HAN EXPRESADO A ALTOS NIVELES COMO PROTEINAS INDIVIDUALES O EN FUSION CON OTRAS PROTEINAS. LAS PROTEINAS ENVOLVENTES DEL VIH ASI EXPRESADAS EN E. COLI SE PUEDEN UTILIZAR DE FORMA EFECTIVA PARA LA DETECCION DE UNA EXPOSICION AL VIH-2 ASI COMO PARA LA DISCRIMINACION DEL VIH-1 Y DEL VIH-2.
TRATAMIENTO Y DIAGNOSTICO DE INFECCIONES POR COCOS GRAM POSITIVOS.
(16/08/2005). Solicitante/s: NEUTEC PHARMA PLC. Inventor/es: BURNIE, JAMES, PETER, MATTHEWS, RUTH, CHRISTINE.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA PROTEINAS TRANSPORTADORAS ABC BACTERIANAS Y FUNGICAS, FRAGMENTOS INMUNOGENICOS DE LAS MISMAS, AGENTES NEUTRALIZADORES ESPECIFICOS PARA ELLAS Y AGENTES AGLUTINANTES PROPIOS DE ELLAS PARA USO TERAPEUTICO Y DIAGNOSTICO, JUNTO CON PROCEDIMIENTOS DE ENSAYO Y DIAGNOSTICO, PROCEDIMIENTOS PARA DICHOS ENSAYOS Y KITS PARA SU EJECUCION. SE PROPORCIONAN IGUALMENTE ANTIGENOS CONSERVADOS INMUNODOMINANTES DE ESTAFILOCOCOS GRAM - POSITIVOS, JUNTO CON AGENTES NEUTRALIZANTES Y DE FIJACION ESPECIFICOS DE ELLOS PARA USO EN TERAPIA Y DIAGNOSTICO, Y PROCEDIMIENTOS PARA ELLOS. SE PROPORCIONAN TAMBIEN HOMOLOGOS ESTAFILOCOCICOS DE SUS FRAGMENTOS INMUNOGENICOS 1°A Y 1°B, Y SUS USOS EN PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO Y DIAGNOSTICO DEL CUERPO HUMANO O ANIMAL.
ANTIGENOS DEL VIRUS JC DE PROTEINA VIRAL.
(01/08/2005). Solicitante/s: DEUTSCHES PRIMATENZENTRUM GESELLSCHAFT MBH. Inventor/es: WEBER, THOMAS, LUKE, WOLFGANG, DR., HUNSMANN, GERHARD.
LA INVENCION SE RELACIONA CON PARTICULAS NUEVAS SIMILARES A VIRUS DE LA PROTEINA VP1 DEL VIRUS JC, UN PROCESO PARA PRODUCIR ESTAS PARTICULAS Y EL USO DE ESTAS PARTICULAS EN PROCEDIMIENTOS ANALITICOS, DIAGNOSTICOS Y TERAPEUTICOS.
METODO PARA LA INACTIVACION DE LA TSE.
(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: HEALTH PROTECTION AGENCY. Inventor/es: RAVEN, NEIL D.H., MICROBIOLOG. RES. AUTHORITY CAMR.
Un método para inactivar un agente de la encefalopatía espongiforme transmisible (TSE), que comprende exponer el agente de TSE a una enzima proteolítica termoestable a una temperatura en el intervalo de 50-120°C, en el que la enzima es térmicamente estable y biológicamente activa a una temperatura en el intervalo de 50-120°C.
MEDICION DE ANALITOS EN SANGRE COMPLETA.
(01/08/2005) Un método para medir el nivel de un analito preseleccionado presente en una muestra de un fluido corporal, que comprende: i) preparar tres partes alícuotas de dicha muestra, designadas partes alícuotas A, B y C; ii) preparar una fuente de células fagocíticas productoras de oxidantes y de una fuente de proteínas del complemento; iii) preparar la parte alícuota B con una cantidad de anticuerpo anti-analito suficiente para formar un inmunocomplejo detectable con dicho analito presente en la muestra, para proporcionar la parte alícuota B de la reacción; iv) preparar la parte alícuota A como control de la parte alícuota B de la reacción, en ausencia de dicho anticuerpo anti-analito,…
METODO PARA PREPARAR VACUNAS CONJUGADAS EN FASE SOLIDA.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: HENRY M. JACKSON FOUNDATION FOR THE ADVANCEMENT OF MILITARY MEDICINE. Inventor/es: LEES, ANDREW.
Un método para preparar una vacuna en fase sólida, que comprende las etapas de: a) adsorber una proteína a un adyuvante en fase sólida b) unir de manera covalente un carbohidrato a la proteína adsorbida, donde tanto la proteína como el carbohidrato son capaces de inducir una respuesta inmune c) purificar la vacuna en fase sólida por centrifugación, sedimentación o filtración.
PROCESO PARA LA IDENTIFICACION DE CELULAS PRODUCTORAS DE IGG.
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA GROUP AG. Inventor/es: BIRCH, JOHN, METCALFE, HILARY, KNIGHT, ADRIAN, VERNON, ALISON.
Un proceso para la identificación de células productoras de IgG a partir de células no productoras de IgG, mediante el que a) las células productoras de IgG y las células no productoras de IgG se encapsulan en una matriz que contiene un reactivo de captura para la IgG producida, b) dicha matriz se incuba durante un periodo de tiempo durante el que se produce IgG, c) dicha IgG producida se marca fluorescentemente, d) y las células productoras de IgG y las células no productoras de IgG encapsuladas marcadas fluorescentemente se discriminan utilizando citometría de flujo, caracterizado porque el reactivo de captura es proteína A y/o proteína G.
LINEAS CELULARES INFECTADAS CON EHRLICHIA GRANULOCITICA, VACUNAS, DIAGNOSTICOS Y METODOS.
(16/06/2005). Solicitante/s: AQUILA BIOPHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: COUGHLIN, RICHARD, T., GINGRICH-BAKER, CINDY.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE EN GENERAL A EHRLICHIA GRANULOCITICA. EN PARTICULAR, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA LINEA CELULAR SELECCIONADA DEL GRUPO CONSISTENTE EN UNA LINEA CELULAR DE LEUCEMIA PROMIELOCITICA, UNA LINEA CELULAR DE LEUCEMIA MIELOGENOSA, UNA LINEA CELULAR DE LINFOMA HISTIOCITICO, UNA LINEA CELULAR DEL TIPO SIMILAR A MACROFAGOS MONOCITICOS, UNA LINEA CELULAR DE LEUCEMIA MONOCITICA AGUDA, Y UNA LINEA CELULAR DE PULMON EMBRIONARIO EN LA QUE LA LINEA CELULAR SE INFECTA CON EHRLICHIA GRANULOCITICA, UN METODO PARA HACER CRECER CONTINUAMENTE EHRLICHIA GRANULOCITICA, VACUNAS QUE CONTIENEN EHRLICHIA GRANULOCITICA O ANTIGENOS DE EHRLICHIA GRANULOCITICA, METODOS PARA PREVENIR LA EHRLICHIOSIS EN UN ANIMAL, ANTICUERPOS CONTRA EHRLICHIA GRANULOCITICA Y METODOS PARA IDENTIFICAR EHRLICHIA GRANULOCITICA EN UN ANIMAL.
MONO- Y POLI-ANTIGENOS RECOMBINADOS PARA LA DETECCION DEL IGM ESPECIFICO DEL CITOMEGALOVIRUS EN LOS SUEROS HUMANOS POR DOSIFICADO INMUNO-ENZIMATICO.
(01/06/2005) SE DESCRIBE UNA MEZCLA DE MATERIALES PROTEICOS MONO Y POLIEPITOPES RECOMBINANTES CAPACES DE SUSTITUIR COMPLETAMENTE LOS ANTIGENOS VIRALES CUANDO SE UTILIZAN EN UN INMUNOENSAYO DE ENZIMA (EIA); LA MEZCLA INCLUYE UNA PROTEINA DE FUSION DE POLI-EPITOPE QUE TIENE UNA PRIMERA REGION FORMADA POR UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO (H10) CORRESPONDIENTE A LA DE LOS ULTIMOS 233 AMINOACIDOS DEL TERMINO COOH DE LA PROTEINA VIRAL P52 O A UNA PARTE DE LA MISMA, UNA SEGUNDA REGION FORMADA POR UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO (F3) CORRESPONDIENTE A LA DE LOS ULTIMOS 43 AMINOACIDOS DEL TERMINO COOH DE PROTEINA VIRAL PP150 O A UNA PARTE DE LA MISMA, Y UNA TERCERA REGION FORMADA POR UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO (A1C2) CORRESPONDIENTE A LA TOMADA DE AA 595 A AA 614, PROCEDIENDO EN DIRECCION 5'-->3',…
PROCEDIMIENTO PARA LA CAPTURA Y LIBERACION SELECTIVA DE ACIDOS NUCLEICOS USANDO UN POLIMERO DEBILMENTE BASICO Y AMPLIFICACION DE LOS MISMOS.
(16/05/2005). Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON CLINICAL DIAGNOSTICS, INC.. Inventor/es: BACKUS, JOHN WESLEY, EKEZE, TOBIAS E., SWARTZ, JEROME CHARLES, SUTTON, RICHARD CALVIN, PONTICELLO, IGNAZIO SALVATORE, KERSCHNER, JOANNE HANSEN, FINDLAY, JOHN BRUCE.
SE PUEDE CONSEGUIR QUE LOS ACIDOS NUCLEICOS QUEDEN DISPONIBLES PARA UNA AMPLIFICACION U OTRO TRATAMIENTO TRAS UNA LISIS, PONIENDO EN CONTACTO EL LISATO CON POLIMEROS DEBILMENTE BASICOS PARA FORMAR UN PRECIPITADO CON LOS ACIDOS NUCLEICOS A UN PH ACIDICO. TRAS LA SEPARACION DE LOS MATERIALES NO PRECIPITADOS, EL PH SE HACE BASICO, LIBERANDO ASI LOS ACIDOS NUCLEICOS DEL POLIMERO. ESTE METODO PARA LA PREPARACION DE MUESTRAS DE ESPECIES ES SENCILLO Y BASTANTE RAPIDO, Y LOS ACIDOS NUCLEICOS LIBERADOS SE PUEDEN SEGUIR TRATANDO EN ENSAYOS DE HIBRIDACION O PROCESOS DE AMPLIFICACION. LOS POLIMEROS DEBILMENTE BASICOS SON SOLUBLES EN AGUA Y CATIONICOS A UN PH ACIDICO, PERO TIENEN UNA CARGA NEUTRA A UN PH BASICO.
KIT DE DIAGNOSTICO PARA PRUEBA Y PROCEDIMIENTO PARA LLEVAR A CABO LA MISMA.
(16/05/2005). Solicitante/s: MEDIGENE AKTIENGESELLSCHAFT GESELLSCHAFT FUR MOLEKULARBIOLOGISCHE KARDIOLOGIE UND ONKOLOGIE. Inventor/es: HIPFL, REINHARD, UNIVERSITATSKLINIK FUR.
Kit de diagnóstico de prueba cutánea para comprobar una reacción inmunológica celular frente a la oncoproteína E6 y/o E7 de un tipo de virus del papiloma humano, incluyendo el kit de diagnóstico una cantidad eficaz de la oncoproteína E6 y/o E7 y/o al menos una parte inmunológicamente activa de E6 y/o E7 de un tipo de virus del papiloma humano, así como un aplicador con el que puede aplicarse por vía intracutánea la cantidad eficaz de la oncoproteína o la parte inmunológicamente activa de la misma.
PREPARACION DE VACUNA DE SUB-UNIDADES CONTRA EL VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL.
(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CONNAUGHT LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: KLEIN, MICHEL H., CATES, GEORGE, A., SANHUEZA, SONIA, E., OOMEN, RAYMOND, P.
PROTEINAS DE FUSION (F), DE ENLACE (G) Y DE MATRIZ (M) DEL VIRUS SINCITIAL RESPIRATORIO (RSV) QUE SE AISLAN Y PURIFICAN A PARTIR DEL VIRUS SINCITIAL RESPIRATORIO POR EXTRACCION AL DETERGENTE SUAVE DE LAS PROTEINAS DEL VIRUS CONCENTRADO. ESTE PROCEDIMIENTO CONSISTE EN CARGAR LA PROTEINA EN UNA COLUMNA DE HIDROXIAPATITA U OTRA COLUMNA DE MATRIZ INTERCAMBIADORA DE IONES Y EN ELUIR LA PROTEINA CON UN TRATAMIENTO SUAVE CON SAL. DICHAS PROTEINAS F, G Y M, FORMULADAS EN FORMA DE COMPOSICIONES INMUNOGENAS, SON SEGURAS Y ALTAMENTE INMUNOGENAS Y PROTEGEN MODELOS ANIMALES PERTINENTES CONTRA LA ENFERMEDAD DEBIDA A LA INFECCION PROVOCADA POR EL VIRUS SINCITIAL RESPIRATORIO.
METODO DE DETECCION, IDENTIFICACION, ENUMERACION Y CONFIRMACION DE CELULAS CANCEROSAS Y/O DE CELULAS PROGENITORAS HEMATOLOGICAS CIRCULANTE EN UNA MUESTRA SANGUINEA.
(01/05/2005) PROCEDIMIENTO PARA ANALIZAR LA SANGRE QUE PERMITE AISLAR, DETECTAR, ENUMERAR Y CONFIRMAR BAJO LA AMPLIACION LA PRESENCIA O AUSENCIA DE CELULAS CANCEROSAS Y/O CELULAS PROGENITORAS HEMATOLOGICAS DE LAS QUE SE SABE QUE CIRCULAN EN LA SANGRE. EL ANALISIS SE REALIZA EN UNA MUESTRA DE SANGRE CENTRIFUGADA ANTICOAGULADA. EL ANALISIS IMPLICA EL EXAMEN MORFOMETRICO Y EPITOPICO DE LA MUESTRA DE SANGRE MIENTRAS ESTA SE HALLA DISPUESTA EN UN TUBO DE ENSAYO DE SANGRE CENTRIFUGADA. EL ANALISIS EPITOPICO PARA DETECTAR LA PRESENCIA O AUSENCIA DE CELULAS CANCEROSAS SE BASA EN LA DETECCION DE EPITOPES QUE SE SABE QUE ESTAN PRESENTES SOLO EN CELULAS CANCEROSAS; Y EL ANALISIS EPITOPICO DE LA PRESENCIA O AUSENCIA DE CELULAS PROGENITORAS HEMATOLOGICAS QUE SE BASA EN LA DETECCION DE EPITOPES QUE SE SABE QUE ESTAN PRESENTES SOLO EN LA CELULAS PROGENITORAS HEMATOLOGICAS.…
ENSAYO PARA PRONOSTICAR ALERGIA O INFLAMACION.
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SAMPSON, HUGH A. Inventor/es: SAMPSON, HUGH A.
Un método para predecir el pronóstico de un trastorno alérgico o inflamatorio, que comprende, preparar una biblioteca de epítopos lineales y conformacionales, evaluar en una muestra de anticuerpos del individuo la inmuno-reactividad con epítopos lineales frente a conformacionales, y correlacionar la presencia de anticuerpos IgE, IgA o IgG reactivos con epítopos lineales frente a conformacionales con el pronóstico a largo plazo del trastorno.
NUEVOS PICONAVIRUS, VACUNAS Y KITS DIAGNOSTICOS.
(16/04/2005) NUEVO GRUPO DE PICORNAVIRUS QUE, EN LA ZONA NO CODIFICANTE DE SU GENOMA VIRAL, COMPRENDEN UNA SECUENCIA NUCLEOTIDICA QUE CORRESPONDE A LA SECUENCIA DE ADNC (I) O SECUENCIAS HOMOLOGAS QUE TIENEN UNA HOMOLOGIA DE, POR LO MENOS, EL 75% CON ESTA, Y QUE PROVOCAN ENFERMEDADES EN LOS MAMIFEROS. SE DESCRIBE TAMBIEN UNA PROTEINA QUE CORRESPONDE A UNA PROTEINA DE LOS PICORNAVIRUS, UN ANTICUERPO O UN ANTISUERO DIRIGIDO CONTRA UNA PROTEINA DE LOS PICORNAVIRUS, UN ANTIGEN QUE COMPRENDE UNA PROTEINA DE LOS PICORNAVIRUS, FUNDAS DE DIAGNOSTICO, VACUNAS, Y EL USO DE LOS PICORNAVIRUS EN LOS MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE PARA TRATAR O PREVENIR LA MIOCARDITIS, LA MIOCARDIOPATIA, EL SINDROME DE GUILLAIN - BARRE, LA DIABETES DEL AZUCAR, LA ESCLEROSIS EN PLACAS, EL SINDROME DE FATIGA CRONICA,…
DETECCION PRECOZ DE LOS FLAVIVIRUS UTILIZANDO LA GLICOPROTEINA NS1.
(01/04/2005) Método de detección precoz de una infección flaviviral, caracterizada porque incluye la detección de la glicoproteína no estructural NS1 de un flavivirus en una muestra biológica, durante toda la duración de la fase clínica de la infección, mediante un método inmunológico que emplea, por lo menos, dos anticuerpos idénticos o distintos, - formándose el primer anticuerpo o anticuerpo de captura de la glicoproteína NS1 por anticuerpos elegidos en el grupo constituido por: · anticuerpos policlonales previamente seleccionados mediante inmunocaptura sobre la proteína NS1 de dicho flavivirus, en forma hexamérica, y · mezclas de anticuerpos monoclonales anti-NS1 previamente seleccionados por su elevada afinidad con la proteína…
PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR LA AVIDEZ DE ANTICUERPOS.
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MIKROGEN MOLEKULARBIOLOGISCHE ENTWICKLUNGS-GMBH. Inventor/es: BAUER, GEORG.
Procedimiento para determinar la avidez de anticuerpos, que abarca los siguientes pasos: a) disposición de al menos dos fases sólidas, en donde en cada fase sólida están inmovilizados del mismo modo y en la misma cantidad al menos dos antígenos distintos, y en cada fase sólida los distintos antígenos están espacialmente separados entre sí, b) incubación de las fases sólidas de a) con una solución que contiene anticuerpos, c) incubación de una de las fases sólidas en una solución que no reduce esencialmente la combinación de anticuerpos con baja avidez con los antígenos, d) incubación de al menos otra fase sólida en una solución, en donde esta solución presenta un agente que reduce la combinación de anticuerpos con baja avidez con los antígenos, y e) detección de los anticuerpos combinados en las fases sólidas.
PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR INFECCIONES PROTESICAS.
(01/04/2005) Un procedimiento para la determinación de infecciones protésicas en las que participa al menos una cepa de Staphylococcus, que comprende la detección en muestras de sangre o muestras de otros fluidos biológicos de anticuerpos que reaccionan con un polisacárido obtenido a través de las siguientes etapas: a) cultivo de una cepa virulenta de Staphylococcus epidermidis o aureus productora de mucílago en un medio con una composición HHW durante un período de 4-6 días; b) homogeneización de las células bacterianas en un tampón fisiológico; c) centrifugación a 13.000 g durante 15 minutos y separación de los sobrenadantes; d) desalinización del sobrenadante por diálisis usando membranas con un valor discriminante de 12 kDa; e) congelación y liofilización de la solución obtenida en (d); f) suspensión del material liofilizado en una solución desproteinizante; g) centrifugación…
VIRUS DE LA ESCLEROSIS MULTIPLE.
(01/04/2005). Solicitante/s: UNIVERSITY COLLEGE LONDON BIOMERIEUX SA. Inventor/es: GARSON, JEREMY, UNIV. COLLEGE LONDON MED. SCHOOL, TUKE, PHILIP, UNIV. COLLEGE LONDON MED. SCHOOL.
EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA UN POLINUCLEOTIDO DE FORMA SUSTANCIALMENTE AISLADA QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS CAPAZ DE HIBRIDARSE SELECTIVAMENTE AL GENOMA DEL VIRUS DE LA ESCLEROSIS MULTIPLE HUMANA (HMSV) O EL COMPLEMENTO DEL MISMO, EN DONDE EL HMSV SE CARACTERIZA POR: (I) UN GENOMA DE ARN RAMIFICADO POSITIVO; (II) DICHO GENOMA COMPRENDE UNO O MAS MARCOS DE LECTURA ABIERTOS (ORF) QUE CODIFICAN PROTEINA(S) O POLIPROTEINA(S); (III) DICHO GENOMA CODIFICA UNA ENZIMA DE TRANSCRIPTASA INVERSA; Y (IV) DICHO GENOMA CONTIENE SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE SON HOMOLOGAS O HIBRIDABLES SELECTIVAMENTE CON CUALQUIERA DE LAS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS ILUSTRADAS EN LOS N{SUP,OS} DE ID DE SEC 1 A 6.
NUEVOS METODOS ANALITICOS BASADOS EN LA EXPRESION DE DETERMINADOS RECEPTORES DE CELULAS NK EN CELULAS T CD8.
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CORDOBA. Inventor/es: PEA MARTINEZ,JOSE, SOLANA LARA,RAFAEL, TARAZONA LAFARGA,RAQUEL, GALIANI RAMOS,MARIA DOLORES.
Nuevos métodos analíticos basados en la expresión de determinados receptores de células NK en células T CD8. Dichos métodos analíticos se basan esencialmente en la medida del nivel de expresión de determinados receptores de células NK en células T CD8 mediante técnicas de inmunofluorescencia y citometría de flujo. Estos métodos tienen importantes aplicaciones en medicina para la detección, seguimiento y evolución de enfermedades con repercusiones inmunológicas, especialmente SIDA.
INHIBIDOR DE TRIPSINA URINARIA PARA EL DIAGNOSTICO DE SIDA.
(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TECHNOLOGIE INTEGRALE LTD. Inventor/es: PAPUASHVILI, MARINA N.
Utilización de un inhibidor de tripsina urinaria (UTI) para el diagnóstico in vitro del inicio de SIDA. La cantidad de UTI se determina en muestras de orina o sangre y es determinada por medio de anticuerpos policlonales o monoclonales o sueros que contienen anticuerpos. La cantidad de UTI es determinada con intermedio de la medición de la actividad antitríptica.
DIAGNOSTICO DE LA ENCEFALOPATIA ESPONGIFORME.
(16/03/2005). Solicitante/s: IMPERIAL COLLEGE OF SCIENCE, TECHNOLOGY AND MEDICINE. Inventor/es: COLLINGE, JOHN, IMPERIAL COLLEGE SCHOOL.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE TIPIFICACION DE UNA MUESTRA DE UN PRION O DE UNA ENFERMEDAD DE ENCEFALOPATIA ESPONGIFORME, UN EQUIPO QUE SE PUEDE UTILIZAR EN DICHO PROCEDIMIENTO DE TIPIFICACION, UN PROCEDIMIENTO PARA LA IDENTIFICACION DE UNA INFECCION EN UN ANIMAL Y/O UN TEJIDO AFECTADO POR UN ENCEFALOPATIA ESPONGIFORME BOBINA (BSE), UN EQUIPO DESTINADO A SER UTILIZADO DURANTE UN PROCEDIMIENTO DE VALORACION Y/O DE PREVISION, UN PROCEDIMIENTO PARA TRATAR UNA ENFERMEDAD CON PRIONES, COMPUESTOS QUE CONVIENEN A DICHO PROCEDIMIENTO, Y EL USO DE ESTOS COMPUESTOS Y AGENTES FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN ESTOS MISMOS COMPUESTOS.
METODO PARA DETERMINAR EL ESTADO DE CRECIMIENTO Y LA VIABILIDAD DE UNA POBLACION BACTERIANA FTSZ+.
(01/03/2005). Solicitante/s: CONSEJO SUP. INVESTIG. CIENTIFICAS. Inventor/es: VICENTE MUÑOZ,MIGUEL, MINGORANCE CRUZ,JESUS, RUEDA GONZALEZ,MARIA SONSOLES.
Método para determinar el estado de crecimiento y la viabilidad de una población bacteriana FtsZ{sup,+}. El método para determinar el estado de crecimiento y la viabilidad de una población bacteriana, natural o de cultivo, se basa en la determinación de la existencia de anillos de FtsZ en las células individuales que están creciendo activamente, y en su ausencia en las que no lo están. La detección del anillo de FtsZ se puede realizar por medio de anticuerpos específicos que reconocen FtsZ y que están conjugados con fluoróforos detectables por microscopia de fluorescencia mediante microscopia de inmunofluorescencia. El método permite cuantificar en una muestra el número de bacterias, convenientemente fijadas, que se encuentran en crecimiento activo en el instante en que se fija la muestra.
ANTIGENOS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS E Y SUS UTILIZACIONES.
(16/02/2005). Solicitante/s: GENELABS TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: FUERST, THOMAS, R., MCATEE, C., PATRICK, YARBOUGH, PATRICE, O., ZHANG, YI-FAN.
SE DISPONEN ANTIGENOS QUE ESTAN DERIVADOS DEL AGENTE DE HEPATITIS VIRICA NO-A/NO-B TRANSMITIDA ENTERICAMENTE, CONOCIDO COMO VIRUS DE HEPATITIS E (HEV). LOS ANTIGENOS HEV Y EN PARTICULAR, ESPECIES SOLUBLES DE LA PROTEINA CAPSIDA CODIFICADA POR LA REGION TERMINAL DE CARBOXI DE HEV ORF2, SON INMUNOREACTIVAS CON SUERO DE INDIVIDUOS INFECTADOS CON HEV. EN UNA REALIZACION, ESTOS ANTIGENOS PUEDEN SER PRODUCIDOS POR UN VECTOR DE EXPRESION DE BACULOVIRUS Y FORMAN PARTICULAS TIPO VIRUS (VLPS). LOS ANTIGENOS SON UTILES COMO REACTIVOS DE DIAGNOSTICO EN METODOS DE DIAGNOSTICO Y KITS PARA DETERMINAR LA INFECCION DE UN INDIVIDUO CON HEV. LOS ANTIGENOS SON TAMBIEN UTILES EN COMPOSICIONES DE VACUNA EFECTIVAS EN METODOS PARA PREVENIR LA INFECCION POR HEV.
REACTIVO DE LATEX PARA LA DETECCION DE ANTICUERPOS FRENTE A MYCOPLASMAPNEUMONIAE.
(16/02/2005) Reactivo de látex para la detección de anticuerpos frente a Mycoplasma pneumoniae. Se describe un procedimiento (test de inmunodiagnóstico) para detectar y cuantificar anticuerpos específicos de Mycoplasma pneumoniae presentes en muestras serológicas, mediante la aglutinación-sedimentación de partículas de látex sensibilizadas con un antígeno lipídico de Mycoplasma pneumoniae. Asimismo se describe el método de obtención de las partículas de látex sensibilizadas y el tampón de reacción donde se desarrolla la inmunorreacción. El desarrollo del inmunodiagnóstico tiene lugar en los pocillos de una placa de microtitulación mezclando las partículas sensibilizadas con muestras de sueros humanos en un tampón de reacción específico. La presencia en el suero de anticuerpos frente Mycoplasma pneumoniae se detecta mediante la aglutinación de las…
PEPTIDOS DEL VIRUS DE EPSTEIN-BARR Y ANTICUERPOS CONTRA ESTOS PEPTIDOS.
(16/01/2005) Péptidos del virus de Epstein-Barr y anticuerpos contra estos péptidos. La presente invención se refiere a péptidos inmunoquímicamente reactivos con anticuerpos contra el virus de Epstein-Barr (EBV), a anticuerpos monoclonales contra estos péptidos, a líneas celulares capaces de producir anti-cuerpos monoclonales y a anticuerpos anti-idiotipo. La invención también se refiere a reactivos inmunológicos y a métodos para la detección de EBV o de anticuerpos anti-EBV. El EBV es un herpesvirus humano ubicuo que se descubrió por primera vez en asociación con la forma africana (endémica o e) del linfoma de Burkitt (BL). Posteriormente, se descubrió que el virus también estaba asociado con un carcinoma nasofaríngeo (NPC) y se demostró que era el agente causante de la mononucleosis infecciosa (IM). La infección normalmente se realiza durante la primera fase de la infancia,…
