(01/05/1989). Solicitante/s: ORION-YHTYMA OY. Inventor/es: VAHERVUO, KARI, MARTTILA, ESKO, LARMA, IILKKA, UOTILA, JAAKKO.

UNA COMPOSICION PARA DEPOSITARSE SOBRE LA SUPERFICIE DE UN GRANULO DE UN PRODUCTO FARMACEUTICO Y PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA MISMA. LA COMPOSICION CONSISTE EN TRES CAPAS, COMPRENDIENDO LA CAPA MAS INTERNA UNA GRASA SUSTANCIALMENTE PURA, LA CAPA INTERMEDIA UNA MEZCLA DE GRASA Y POLIMERO Y LA CAPA MAS EXTERNA DE NUEVO UNA GRASA SUSTANCIALMENTE PURA. LA COMPOSICION PRODUCE UN PREPARADO QUE ES INSIPIDO, ESPECIALMENTE CUANDO SE ADMINISTRA EN FORMA DE UN POLVO O DE UNA MEZCLA, INCLUSO SI EL COMPUESTO FARMACEUTICO A DOSIFICAR PRESENTA UN MAL SABOR. EL PREPARADO SE MANTIENE BIEN EN MEZCLA Y PERMITE EL TRANSPORTE DEL PRODUCTO FARMACEUTICO MAS ALLA DEL ESTOMAGO PARA LIBERARSE/ABSORBERSE AL COMIENZO DEL INTESTINO PEQUEÑO. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE DEPOSITAR LOS COMPONENTES DE LAS REFERIDAS CAPAS SOBRE UN GRANULO FARMACEUTICO MEDIANTE LA TECNICA DE LECHO FLUIDIFICADO.

(16/04/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: THE BOARD OF REGENTS UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: SCHROIT, ALAN J, NAYAR, RAJIV.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A BASE DE FOSFOLIPIDOS POR MEZCLA DE UN FOSFOLIPIDO SINTETICO DE FORMULA I CON UN FOSFOLIPIDO DE FORMULA II EN LOS QUE LOS DIVERSOS RESTOS Y SUSTITUYENTES TIENEN LOS SIGNIFICADOS EN LA DESCRIPCION, UN COMPUESTO O UNA MEZCLA DE COMPUESTOS QUE TIENEN ACTIVIDAD FARMACOLOGICA; Y, OPCIONALMENTE, CON UN FOSFOLIPIDO DE ORIGEN NATURAL, OPCIONALMENTE CON UNA SOLUCION VEHICULO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE TAMPONADA A PH 7-7,9 Y, OPCIONALMENTE, VEHICULOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES EN FORMA SOLIDA.

(01/08/1987). Solicitante/s: OHIO STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION.

PROCEDIMIENTO PARA EL ENCAPSULADO DE UN COMPUESTO ORGANICO CUYA SOLUBILIDAD ES MAYOR EN UN PRIMER DISOLVENTE QUE EN UN SEGUNDO DISOLVENTE.COMPRENDE LAS OPERACIONES DE DISOLVER EL COMPUESTO EN CUESTION EN UN PRIMER DISOLVENTE; EN PREPARAR UNA SOLUCION DE UN MATERIAL DE ENCAPSULACION Y UN ELECTROLITO EN UN SEGUNDO DISOLVENTE, EL CUAL ES MISCIBLE CON EL PRIMER DISOLVENTE Y EN EL QUE EL COMPUESTO QUE HA DE ENCAPSULARSE ES MAS O MENOS INSOLUBLE; EN MEZCLAR LAS SOLUCIONES PROCEDENTES DE LAS OPERACIONES ANTERIORES, MIENTRAS SE AGITA, PARA PRODUCIR LA PRECIPITACION SIMULTANEA DEL COMPUESTO EN FORMA DE PEQUEÑAS PARTICULAS Y LA FORMACION DE UN COACERVATO DEL MATERIAL DE ENCAPSULACION; Y EN GELIFICAR EL MATERIAL DE ENCAPSULACION.DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS FARMACEUTICOS ACTIVOS, ENCAPSULADOS Y FACILMENTE SOLUBLES.

(01/03/1987). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..

METODO PARA PRODUCIR MICROCAPSULAS DE LIBERACION PROLONGADA. CONSISTE EN: 1) PREPARAR UNA EMULSION DE AGUA/ACEITE COMPUESTA POR UNA SOLUCION QUE CONTIENE FARMACO SOLUBLE EN AGUA COMO FASE ACUOSA INTERNA, Y UNA SOLUCION QUE CONTIENE POLIMERO, COMO FASE OLEOSA; 2) AJUSTAR LA VISCOSIDAD DE LA EMULSION DE AGUA/ACEITE UTILIZADA PARA LA PREPARACION DE LA EMULSION DE AGUA/ACEITE/AGUA A UN VALOR DE 150 A 10.000 CENTIPOISES; 3) DISPERSAR LA EMULSION EN UNA FASE ACUOSA; Y 4) SOMETER LA EMULSION RESULTANTE DE AGUA/ACEITE/AGUA A UN SECADO EN AGUA; DONDE, TANTO LA EMULSION DE AGUA/ACEITE COMO LA FASE ACUOSA EXTERNA SE AJUSTA A UN VALOR DE C20JC HASTA EL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE ORGANICO UTILIZADO. TIENE UTILIDAD PARA PREPARAR FARMACOS A BASE DE MICROCAPSULAS DE LIBERACION PROLONGADA.

(16/12/1986). Solicitante/s: DEBIOPHARM S.A..

METODO PARA MICROENCAPSULAR SUSTANCIAS HIDROSOLUBLES POR SEPARACION DE FASES. COMPRENDE LA DISOLUCION DE UN POLIMERO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLE EN UN DISOLVENTE ORGANICO NO MISCIBLE EN AGUA; MEZCLA, MEDIANTE AGITACION, CON UNA DISOLUCION ACUOSA O UNA SUSPENSION EN EL DISOLVENTE ORGANICO, DE LA SUSTANCIA A ENCAPSULAR; ADICION A LA MEZCLA ASI FORMADA DE UN POLIMERO SOLUBLE EN EL CITADO DISOLVENTE ORGANICO E INCOMPATIBLE CON EL PRIMER POLIMERO; ADICION A LA MEZCLA RESULTANTE DE UN DISOLVENTE TAL COMO UN HIDROCARBURO O UNA MEZCLA DE HIDROCARBUROS HALOGENADOS, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 25JC; Y FILTRACION Y SECADO DE LAS MICROCAPSULAS FORMADAS. TIENE APLICACIONES PARA LA ADMINISTRACION CONTROLADA DE MEDICAMENTOS.

(16/07/1986). Solicitante/s: STERWIN AKTIENGESELLSCHAFT.

METODO DE PREPARACION DE UN PREPARADO FARMACEUTICO EN FORMA DE DOSIFICACION UNITARIA DE UN MEDICAMENTO ESTEROIDE SOLIDO DE SOLUBILIDAD EN AGUA MENOR DE 1 PARTE EN 5.000 PARTES EN PESO E INCLUSO MENOR DE 1 PARTE EN 10.000 PARTES EN PESO, A TEMPERATURA AMBIENTE. CONSISTE EN REVESTIR PARATICULAS INORGANICAS U ORGANICAS COMO TALCO O AZUCAR, CON PARTICULAS FINAMENTE DIVIDIDAS DEL COMPUESTO ESTEROIDE CON UN DILUYENTE ACUOSO Y UN AGLUTINANTE SOLUBLE EN AGUA, FORMANDO PEQUEÑOS GLOBULOS QUE SE EMPLEAN PARA LLENAR CAPSULAS QUE UNA VEZ CERRADAS ESTAN LISTAS PARA SU ADMINISTRACION. SE APLICAN EN FOMULACIONES DE BIODISPONIBILIDAD AUMENTADA Y LIBERACION MAS RAPIDA.

(01/04/1986). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..

UN METODO DE PRODUCIR UNA MICROCAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA DE UN FARMACO SOLUBLE EN AGUA. SE PRODUCE UNA MICROCAPSULA PREPARANDO UNA EMULSION DE AGUA EN ACEITE CON UNA CAPA ACUOSA INTERNA QUE CONTIENE DICHO FARMACO SOLUBLE EN AGUA Y UNA SUSTANCIA QUE RETIENE FARMACOS PARA EL MISMO, Y UNA CAPA OLEOSA QUE CONTIENE UNA SUSTANCIA POLIMERA, A CONTINUACION ESPESANDO O SOLIDIFICANDO DICHA CAPA ACUOSA INTERNA A UNA VISCOSIDAD NO INFERIOR A APROXIMADAMENTE 5.000 CENTIPOISES, Y FINALMENTE SOMETIENDO LA EMULSION RESULTANTE A UN SECADO DE AGUA, CON LO QUE SE OBTIENE UNA LIBERACION PROLONGADA DE FARMACO SOLUBLE EN AGUA.

(16/12/1985). Solicitante/s: OHIO STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION.

PROCEDIMIENTO PARA ENCAPSULAR UN COMPUESTO ORGANICO DEBILMENTE ACIDO O BASICO, TAL COMO SULFADIAZINA, BACAMPICILINA Y OTROS COMPUESTOS FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS, CUYA SOLUBILIDAD EN AGUA ES MAYOR A UN PH QUE A OTRO. CONSISTE EN DISOLVER EL COMPUESTO EN AGUA EN PRESENCIA DE ALCALI O ACIDO SUFICIENTE PARA ELEVAR O REBAJAR EL PH HASTA UN PRIMER PH Y AL MENOS 2 UNIDADES DE PH POR ENCIMA O POR DEBAJO, SEGUN EL CASO, DEL PKA DEL COMPUESTO, JUNTO CON UN MATERIAL DE ENCAPSULACION Y UN ELECTROLITO PARA CAUSAR LA COACERVACION DEL MATERIAL DE ENCAPSULACION SIN INTERACTUAR CON EL. SE AGITA Y SE VALORA ESA SOLUCION PARA REDUCIR O ELEVAR SU PH HASTA UN SEGUNDO PH, CON EL FIN DE LOGRAR LA PRECIPITACION CONCURRENTE DEL COMPUESTO COMO PEQUEÑAS PARTICULAS Y LA AGLOMERACION DEL MATERIAL DE ENCAPSULACION QUE POSTERIORMENTE SE GELIFICA. USO EN PREPARACIONES MEDICINALES EN FORMA DE CAPSULAS.

(16/12/1985). Solicitante/s: OHIO STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION.

PROCEDIMIENTO PARA FORMAR PEQUEÑAS PARTICULAS DE UN COMPUESTO ORGANICO DEBILMENTE ACIDO O BASICO, TAL COMO SULFADIAZINA, LIDOCAINA Y OTROS COMPUESTOS FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS. COMPRENDE: A) DISOLVER EL COMPUESTO EN AGUA, EN PRESENCIA DE SUFICIENTE CANTIDAD DE BASE O ACIDO PARA MODIFICAR EL PH HASTA UN PRIMER PH CON UN AGENTE TENSIOACTIVO ANIONICO O CATIONICO, QUE MANTIENE SU CONDICION IONICA ENTRE EL PRIMERO Y SEGUNDO PH Y UN AGENTE TENSIOACTIVO ANFOTERO CUYA NATURALEZA CATIONICA O ANIONICA AUMENTA DESDE EL PRIMER AL SEGUNDO PH; Y B) AGITAR Y TITULAR LA SOLUCION CON UN TITULANTE EFICAZ A UNA TEMPERATURA DE 0 A 50JC, PARA MODIFICAR EL PH DE LA SOLUCION HASTA EL SEGUNDO PH Y PROVOCAR LA FORMACION DE UN COACERVADO DE LOS AGENTES TENSIOACTIVOS ANIONICO O CATIONICO Y ANFOTERO, Y LA PRECIPITACION DEL COMPUESTO EN FORMA DE PARTICULAS PEQUEÑAS. LA SOLUBILIDAD EN AGUA DEL COMPUESTO ORGANICO ES MAYOR A UN PRIMER PH QUE A UN SEGUNDO PH.

(01/12/1985). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD..

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNA FORMULACION DE LARGA ACTUACION DE HIDROCLORURO DE AMOSULALOL. CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE ADICIONAR AL HIDROCLORURO DE AMOSULALOL UN PRODUCTO ENTEROSOLUBLE, PREFERENTEMENTE COPOLIMERO DE ACIDO METACRILICO, ACRILATO DE ETILO EN UNA PROPORCION DE UN 10 A UN 30% EN PESO PARA FAVORECER LA LARGA ACTUACION Y ADICIONAR ADEMAS UN ACIDO ORGANICO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, PREFERENTEMENTE ACIDO CITRICO O ACIDO TARTARICO EN UNA PROPORCION DE UN 5 A UN 20% EN PESO QUE MEJORA LA SOLUBILIZACION DE HIDROCLORURO DE AMOSULALOL EN UN INTERVALO DE PH ALTO CON LO QUE SE AUMENTA SU BIODISPONIBILIDAD. LA MEZCLA RESULTANTE SE PUEDE GRANULAR Y HACER TABLETAS DE LOS GRANULOS RESULTANTES. AGENTE HIPOTENSIVO QUE TIENE UNA ACCION A-BLOQUEANTE ADRENERGICA Y UNA ACCION B-BLOQUEANTE ADRENERGICA.

(16/04/1985). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN MUCILOIDE HIDROFILO DE PSILIO, CON UNA CAPACIDAD MEJORADA DE DISPERSION Y M:CLA.CONSISTE EN REVESTIR MUCILOIDE HIDROFILO DE PSILIC CON UN REVESTIMIENTO SOLUBLE EN AGUA, ELEGIDO ENTRE UN OLIGOSACARIDO DE ALMIDON HIDROLIZADO QUE TIENE UN EQUIVALENTE DEXTROSA COMPRENDIDO ENTRE 0 Y 30 GRADOS, YN MONO- O DI-SACARIDO, UNA POLIGLUCOSA O UNA POLIMALTOSA, A UNA TEMPERATURA PROXIMA A LA AMBIENTE Y DURANTE UN TIEMPO DE AL MENOS 5 MINUTOS.

(16/06/1984). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD..

METODO PARA PREPARAR MICROCAPSULAS DE ETILCELULOSA DE FLUJO LIBRE.COMPRENDE VARIAS ETAPAS: A) DISPERSAR PARTICULAS DE UN MATERIAL NUCLEAR EN UNA SOLUCION DE CICLOEXANO QUE CONTIENE ETILCELULOSA Y UN COMPUESTO HIDROCARBONADO, SIENDO SOLUBLE DICHO COMPUESTO EN CICLOEXANO Y TENIENDO UN PESO MOLECULAR DE 150 A 3.000 Y UN PARAMETRO DE SOLUBILIDAD (8 A 25JC0 DE 7 A 10 (CAL/M)1/2; 2) ENFRIAR LA DISPERSION HASTA QUE SE SEPARE LA ETILCELULOSA DE LA DISPERSION PARA FORMAR LAS PAREDES DE REVESTIMIENTO SOBRE Y ALREDEDOR DE LAS PARTICULAS DEL MATERIALNUCLEAR; Y 3) RECUPERAR DEL MEDIO LAS PARTICULAS QUE SE HAN FORMADO. EL COMPUESTO HIDROCARBONADO ES UN MIEMBRO SELECCIONADO DEL GRUPO FORMADO POR PARAFINA LIQUIDA, VASELINA, CERESINA, PARAFINA, CERA MICROCRISTALINA, ESCUALANO, ESCUALENO, PRISTANO, POLIBUTADIENO (PESO MOLECULAR: 500 A 3.000), POLIBUTENO (PESO MOLECULAR: 200 A 3.000, POLIISOPRENO (PESO MOLECULAR: 1.000 A 3.000) Y COPOLIMERO DE BUTADIENO-ESTIRENO (PESO MOLECULAR: 1.500 A 3.000).

(03/04/1984). Solicitante/s: LABORATOIRE L. LAFON.

PROCEDIMIENTO PARA LA CRIODESECACION DE SUSTANCIAS COSMETICAS Y DE DIAGNOSTICO EN SUSPENSION, EN DISOLVENTES (CERTIFICADO DE ADICION DE LA PATENTE NUM. 473.459).CONSISTE EN PULVERIZAR EN FORMA DE GOTICULAS UNA MEZCLA QUE CONTIENE AL MENOS UN INGREDIENTE ACTIVO Y AL MENOS UNA SUSTANCIA FILMOGENA, A UNA TEMPERATURA ENTRE 50JC Y 150JC; SECAR LAS GOTICULAS MEDIANTE UNA CORRIENTE GASEOSA A UNA TEMPERATURA ENTRE 100JC Y 150JC INTRODUCIDA EN CO-CORRIENTE O EN CONTRACORRIENTE CON LAS GOTICULAS; Y RECOGER LAS PARTICULAS Y SOMETERLAS A LIOFILIZACION.TIENE APLICACIONES PARALA PREPARACION DE FORMAS GALENICAS QUE SE EMPLEAN EN TERAPEUTICA, DIETETICA, COSMETICA Y DIAGNOSTICO.

(01/02/1983). Solicitante/s: PFIZER INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FORMULACIONES DE BACAMPICILINA, CONSTITUIDA POR UN POLVO, QUE POR ADICION DE AGUA FORMA UNA SUSPENSION FARMACEUTICA DE MOCROCAPSULAS. CONSISTE EN FLUIDIFICAR EN UN LECHO UNA SAL DE ADICION DE ACIDO DE BACAMPICILINA SOLUBLE EN AGUA; PULVERIZAR SOBRE EL LECHO UNA DISOLUCION O SUSPENSION CONSTITUIDA POR CELULOSA Y POR UN MATERIAL DE CARGA, SOLUBLE EN AGUA O PERMEABLE A ELLA; Y COMBINAR LAS MICROCAPSULAS ASI FORMADAS CON INGREDIENTES, TALES QUE EL PH DEL MEDIO SUSPENSOR ACUOSO EN LA SUSPENSION NO ES INFERIOR A 6,9. ESTAS FORMULACIONES TIENEN APLICACIONES EN FARMACOLOGIA PARA LA ADMINISTRACION ORAL DE DOSIS MULTIPLES.

(01/01/1983). Solicitante/s: STOLLE RESEARCH & DEVELOPMENT CORPORATION.

METODO PARA PREPARAR MICROCAPSULAS CARGADAS CON UN AGENTE ACTIVO, EN PARTICULAR EN PRODUCTOS QUIMICOS AGRICOLAS, PERFUMES, AGENTES DE CURADO, COLORANTES, OXIDANTES Y AGENTES BIOLOGICOS ACTIVOS. COMPRENDE: A) DISOLVER O DISPERSAR UN AGENTE ACTIVO EN UN DISOLVENTE, Y DISOLVER UN MATERIAL FORMADOR DE PARED EN DICHO DISOLVENTE, B) DISPERSAR LA DISOLUCION ANTERIOR EN UN MEDIO DE TRATAMIENTO EN FASE CONTINUA, C) EVAPORAR UNA PARTE DEL DISOLVENTE DE LA DISPERSION OBTENIDA, FORMANDO ASI MICROCAPSULAS QUE CONTIENEN AL AGENTE ACTIVO EN LA SUSPENSION, Y D) EXTRAER EL RESTO DEL DISOLVENTE DE DICHAS MICROCAPSULAS.

(01/11/1982). Solicitante/s: HANS GEORG WEDER.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS LIPOSOMALES. EN FASE ACUOSA SE FORMAN ASOCIADOS DE UNA SUSTANCIA ANFIFILA, FORMADORES DE DOS CAPAS, Y UN FACILITADOR DE LA DISOLUCION BAJO ADICION DE SUSTANCIAS MEDICAMENTOSAS Y/O DE SUSTANCIAS AUXILIARES FARMACEUTICAS, VARIANDO LAS CONDICIONES DE EQUILIBRIO PARA LA PROPORCION MOLAR DE SUSTANCIA FORMADORA DE DOBLE CAPA Y FACILITADOR DE LA DISOLUCION, EN EL SENTIDO DE UNA ELEVACION DE ESTA PROPORCION CON UNA VELOCIDAD TAL QUE LOS ASOCIADOS SE REUNAN A LIPOSOMAS CON NUMERO DE CAPAS DOBLES DEFINIDO Y PRACTICAMENTE CONSTANTE, DE MANERA QUE LOS LIPOSOMAS TENGAN UN TAMAÑO DEFINIDO, PRACTICAMENTE HOMOGENEO.

(16/09/1982). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR MICROCAPSULAS DE ETILCELULOSA. LAS MICROCAPSULAS SE OBTINEEN POR FLOCULACION DE LA ETILCELULOSA REALIZADA EN PRESENCIA DE UN POLIMERO ORGANOSILICICO O EN PRESENCIA DE DICHO POLIMEO ORGANOSILICICO Y UN AGENT TENSOACTIVO. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LAS SIGUEINTES ETAPAS: A) DISOLVER LA ETILCELULOSA Y UN POLIMERO ORGANOSILICICO EN CICLOHEXANO A 75-80 C; B) DISPERSAR EN LA DISOLUCION PRCEDENTE UN MATERIAL CENTRAL; C) ENFRIAR LA DISPERSION ANTERIOR, A RAZON DE UNOS 0,05-4 C POR MINUTO, CON LO QUE LA ETILCELULOSA SE SEPARA DE LA DISPERSION Y SE DEPOSITA SOBRE LAS PARTICULAS DE MATERIAL CENTRAL FORMANDO LAS MICROCAPSULAS, Y D) RECUPERAR LAS MICROCAPSULAS POR DECANTACION, CENTRIFUGACION O PROCESO SIMILAR.

(01/06/1982). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD..

METODO PARA PRODUCIR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA SOLEDA DE UN MEDICAMENTO EN MICRODOSIS RECUBIERTO POR UNA CERA. SE DISPERSA UN MEDICAMENTO EN MICRODOSIS TAL COMO FUMARATO DE FORMOTEROL O B-METILDIGOXINA, DIRECTAMENTE EN UNA CERA FUNDIDA, TAL COMO UN ACEITE HIDROGENADO, Y SE ENFRIA LA DISPERSION BAJO AGITACION. LA CERA PUEDE ESTAR DISUELTA EN UN DISOLVENTE Y POSTERIORMENTE SE SEPARA DICHO DISOLVENTE. LA COMPOSICION ANTERIOR SE SOMETE A UNA GRANULACION O FORMACION EN POLVO MEDIANTE CONGELACION POR PULVERIZACION, SECADO A VACIO O SECADO POR PULVERIZACION, Y POSTERIORMENTE SE LE AÑADE UN EXCIPIENTE. POR ULTIMO SE FORMULA LA COMPOSICION RESULTANTE EN UNA COMPOSICION SOLIDA.

(01/05/1982). Solicitante/s: EURAND S.P.A.

PROCEDIMIENTO DE PREAPRACION DE MICROCAPSULAS EN UN VEHICULO LIQUIDO. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. DISOLUCION DEL POLIMERO QUE CONSTITUYE LA MEMBRANA EN UN DISOLVENTE QUE REPERESENTA EL VEHICULO DE LA MICROENCAPSULACION. 2. ADICION DE LA SUSTANCIA A MICROENCAPSULAR A LA SOLUCION. 3. FORMACION DEL COACERVATO POR ADICION DE UNA SUSTANCIA QUE PROVOQUE LA SEPARACION DE FASE Y/O MODIFICACION DE UNA VARIABLE DEL SISTEMA (YAL COMO PH O TEMPERATURA), QUE DISMINUYA LA SOLUBILIDAD DEL POLIMERO EN EL VEHICULO. 4. DEPOSITO DEL COACERVATO CON FORMACION DE UN RECUBRIMIENTO CONTINUO DE POLIMERO ALREDEDOR DE LOS NUCLEOS DE SUSTANCIA. 5. SOLIDIFICACION DEL POLIMERO.

(16/04/1982). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA FORMULACION DE UN VEHICULO DE FARMACOS BIODEGRADABLE Y MAGNETICAMENTE LOCALIZABLE. CONSTA DE MICROESFERAS LIPIDAS QUE CONTIENEN UNA SUSTANCIA MAGNETICAMENTE SENSIBLE, TAL COMO LA MAGNETITA FINAMENTE DIVIDIDA; UNO O MAS LIPIDOS BIIODEGRADABLES, TAL COMO LOS ACIDOS GRASOS SATURADOS CON UN NUMERO PAR DE ATOMOS DE CARBONO, Y UNO O MAS AGENTES TENSIOACTIVOS NO TOXICOS, TAL COMO MONOOLEATO DE POLIOXIETILENSORBITANO , DONDE LA SUSTANCIA MAGNETICAMENTE SENSIBLE SE HUMEDECE CON EL AGENTE TENSIOACTIVO Y PARTE DE LOS LIPIDOS, AGREGANDOSE DESPUES A LOS LIPIDOS RESTANTES.

(01/10/1980). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A..

Procedimiento para la fabricación de micro bolas que comprenden microorganismos, caracterizado porque se prepara una dispersión de microorganismos del género Lactobacilus y/o Bifidobacterium y/u otros géneros de la flora intestinal en la grasa sólida fundida, que tiene un punto de fusión superior a la temperatura del cuerpo, se pulveriza la dispersión en un recinto en que hay una temperatura inferior al punto de fusión de la grase y se recogen las micro bolas solidificadas, con un diámetro preferentemente comprendido entre 0,1 y 0,5 m/m.

(16/10/1977). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..

Resumen no disponible.

(01/08/1977). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD..

Resumen no disponible.

(16/02/1976). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..

Resumen no disponible.

(01/10/1975). Solicitante/s: STE. GENERALE DE RECHERCHES & D'APPLICATIONS S.

Resumen no disponible.

(01/12/1960). Ver ilustración. Solicitante/s: COMMISSARIAT A L`ENERGIE ATOMIQUE HOUILLIERES DU BASSIN DU NORD ET DU PAS-DE-CALAIS.

Un procedimiento de saturación, de una fase gaseosa por vapor de un líquido cargado de coadyuvante no volátil, por contacto directo con circulación en circuito cerrado de este líquido y adición en este circuito de una cantidad de líquido de aportación destinada a compensar la cantidad tomada durante la saturación de la fase gaseosa.