CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
VACUNA RELACIONADA CON AFINIDAD.
(01/01/1995). Solicitante/s: THE LIPOSOME COMPANY, INC.. Inventor/es: JANOFF, ANDREW, S., ALVING, CARL, L., POPESCU, MIRCEA C., RECINE, MARIE S., ESTIS, LEONARD F., KEYES, LYNN D.
SE DESCRIBE UNA VACUNA CONTRA UN AGENTE INFECCIOSO, VACUNA QUE CONTIENE UN LIPOSOMA QUE TIENE UN EXTERIOR Y UN INTERIOR Y QUE TIENE DISPUESTO EXTERNAMENTE MATERIAL ANTIGENO RELACIONADO CON AFINIDAD DE POR LO MENOS UN, PREFERIBLEMENTE NO DIVISOR, ANTIGENO REPRESENTATIVO DE DICHO AGENTE INFECCIOSO. TAMBIEN SE DESCRIBE UN METODO PARA PREPARAR Y USAR ESTA VACUNA.
MEDICAMENTO RECUBIERTO DE GELATINA Y PROCESO PARA FABRICAR EL MISMO.
(16/12/1994). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY. Inventor/es: SHEN, ROBERT, WU-WEI.
LA INVENCION SE REFIERE A MEDICAMENTOS RECUBIERTOS Y A UN PROCESO PARA SUMINISTRAR RECUBRIMIENTOS GELATINOSOS REALIZADOS MEDIANTE ROCIADO PARA TALES MEDICAMENTOS. LA INVENCION TAMBIEN SE DIRIGE A NUEVAS COMPOSICIONES GELATINOSAS PARA RECUBRIR MEDIANTE ROCIADO TABLETAS, CAPSULAS, PASTILLAS, GRANULOS Y SIMILARES.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN SOLIDO AEROFILICO O HIDROFOBICO DISPERSABLE EN AGUA.
(16/12/1994). Solicitante/s: DANOCHEMO A/S. Inventor/es: WINNING, MARIANNE, VILSTRUP, PER, MUSAEUS JENSEN, NINA.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN SOLIDO AEROFILICO/HIDROFOBICO QUE SE PUEDE DISPERSAR EN AGUA EN FORMA DE MICROPARTICULAS DISCRETAS, DONDE EL SOLIDO ES MOLETEADO EN UN MEDIO ACUOSO EN PRESENCIA DE UN HIDROCOLOIDE PARA OBTENER UNA SUSPENSION CONTENIENDO PARTICULAS SUSPENDIDAS DE UN TAMAÑO MEDIO DE PARTICULA QUE NO EXCEDE 10(MU)M Y DIVIDIENDO FINAMENTE Y SECANDOLA PARA OBTENER UN POLVO.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR PREPARADOS FARMACEUTICOS SOLIDOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH. Inventor/es: SCHLEICHER, WERNER, WERNER, HERBERT.
EL INVENTO SE REFIERE A LA APLICACION DE LOS PROCEDIMIENTOS DE GRANULACION, DEL FILTRO DINAMICO Y DEL DISGREGADOR CIRCULAR PARA PRODUCIR PREPARADOS FARMACEUTICOS SOLIDOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NANOPARTICULAS POR POLIMERIZACION EN MICROEMULSIONES.
(16/12/1994). Solicitante/s: LOPEZ QUINTELA, MANUEL ARTURO BLANCO MENDEZ, JOSE. Inventor/es: BLANCO MENDEZ,JOSE, LOPEZ QUINTELA, MANUEL ARTURO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NANOPARTICULAS POR POLIMERIZACION EN MICROEMULSIONES FORMADAS POR NANOGOTAS. COMPRENDE (A) DISOLVER UNO DE LOS REACTIVOS DE POLIMERIZACION DENTRO DE LAS NANOGOTAS DE LA MICROEMULSION; (B) DISOLVER EL OTRO REACTIVO, BIEN DENTRO DE LAS NANOGOTAS DE OTRA MICROEMULSION SIMILAR A LA ANTERIOR (PARA LA OBTENCION DE NANOESFERAS) O (C) MEZCLAR AMBAS MICROEMULSIONES AL OBJETO DE QUE SE PRODUZCA LA REACCION DE POLIMERIZACION; (D) EXTRAER O SEPARAR LAS NANOPARTICULAS DEL MEDIO DE REACCION.
COMPOSICION COSMETICA O DERMOFARMACEUTICA ACUOSA QUE CONTIENE EN SUSPENSION ESFEROIDES HIDRATADOS DE UNA SUSTANCIA LIPIDICA HIDROFILA.
(16/11/1994). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: KAUFFMANN, MYRIAM.
COMPOSICION COSMETICA O DERMOFARMACEUTICA, QUE CONTIENE EN SUSPENSION EN LA FASE CONTINUA, ESFEROIDES HIDRATADOS DE UNA SUSTANCIA LIPIDICA HIDROFILA, TENIENDO DICHOS ESFEROIDES HIDRATADOS UN DIAMETRO MEDIO DE LAS PARTICULAS COMPRENDIDO ENTRE 50 Y 10.000 (MU)M; Y SU PROCESO DE PREPARACION.
REACTIVO LIQUIDO UNICO PARA ENSAYOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Inventor/es: ULLMAN, EDWIN, F., FELGNER, PHILIP L., GIBBONS, IAN.
SE DESCRIBEN LOS METODOS DE ENSAYO Y LAS COMPOSICIONES PARA DETERMINAR LA EXISTENCIA DE UN ELEMENTO EN UNA MUESTRA QUE SE SUPONE QUE LO CONTIENE. LA COMPOSICION CONSTA DE UN NUEVO LIQUIDO REACTIVO, AL MENOS UN PAR AGLUTINANTE ESPECIFICO (SBP) Y SU COMPLEMENTARIO, DE FORMA QUE AL MENOS UN SBP ES CONFINADO DE FORMA REVERSIBLE EN UN MATERIAL QUE HACE TEMPORALMENTE INCAPAZ AL SBP DE AGLUTINARSE CON SU COMPLEMENTARIO. AL MENOS UN SBP SE AGLUTINA CON UN ELEMENTO DE UN SISTEMA PRODUCTOR DE SEÑAL CAPAZ DE EMITIR UNA SEÑAL DETECTABLE EN RELACION A LA CANTIDAD DEL ELEMENTO BUSCADO EN LA MUESTRA. TRAS INVERTIR EL CONFINAMIENTO, SE AÑADEN LOS ELEMENTOS RESTANTES DEL SISTEMA PRODUCTOR DE SEÑAL, MIDIENDOSE LA SEÑAL PRODUCIDA EN RELACION CON LA CANTIDAD DE ELEMENTO PRESENTE.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS MICROENCAPSULADAS DE SEPARACION DE FASE MEJORADA UTILES PARA ALIVIAR ENFERMEDADES DENTALES.
(16/11/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: LAWTER, JAMES, RONALD, LANZILOTTI, MICHAEL GERARD.
COMPOSICIONES ORALES PARA LA ADMINISTRACION LOCAL DE UN AGENTE TERAPEUTICO A UNA BOLSA PERIODONTAL DE UN PACIENTE PARA ALIVIAR ENFERMEDADES DENTALES COMPRENDE UNA PLURALIDAD DE MICROPARTICULAS DISTINTAS, SECAS CADA UNA DE LAS CUALES COMPRENDE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE AL MENOS UN AGENTE TERAPEUTICO DISPERSADO EN UNA MATRIZ QUE COMPRENDE UN POLIMERO BIOCOMPATIBLE Y BIODEGRADABLE DE PREFERIBLEMENTE, LAS MICROPARTICULAS SECAS Y DISPERSADAS DENTRO DE LA BOLSA PERIODONTAL POR EL QUE EN CONTACTO CON EL ENTORNO HUMEDO DE LA BOLSA, SE HIDRATA, SE CONVIERTE PEGAJOSO Y SE ADHIERE A OTRO Y AL TEJIDO QUE RODEA LA BOLSA PARA MANTENER EL CONTACTO INTIMO CON EL TEJIDO EN CUESTION PARA INDUCIR BENEFICIOS TERAPEUTICOS LARGO TIEMPO.
COMBINACIONES DE LIPOSOMA AEROSOL DE PEQUEÑAS PARTICULAS Y LIPOSOMA-MEDICAMENTO PARA USO MEDICO.
(01/11/1994). Solicitante/s: WYDE, PHILIP R. Inventor/es: SIX, HOWARD, R., KNIGHT, JACK VERNON, GILBERT, BRIAN E., WILSON, SAMUEL Z., WYDE, PHILIP R.
SE DESCRIBEN COMBINACIONES DE LIPOSOMA AEROSOL DE PEQUEÑAS PARTICULAS Y DE LIPOSOMA-MEDICAMENTO PROVECHOSAS PARA TRATAMIENTO DE UNA AMPLIA VARIEDAD DE ENFERMEDADES. SE DESCRIBEN DIFERENTES METODOS DE PREPARACION DE COMBINACIONES DE LIPOSOMA Y LIPOSOMA-MEDICAMENTO , QUE SE PUEDEN UTILIZAR EN EL TRATAMIENTO CON AEROSOL DE PARTICULAS PEQUEÑAS.
PROTECCION DE PROTOZOOS ENQUISTADOS VIVOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: UNILEVER PLC UNILEVER N.V.. Inventor/es: DAVIS, PAUL JAMES, QUARMBY, SIMON CHARLES, SCHOENMAKERS, ALBERT WIJNARD.
UNA COMPOSICION UTIL EN LA INMUNIZACION ORAL DE ANIMALES TALES COMO AVES COMPRENDE PARTICULAS SECAS DE FLUJO LIBRE CONSISTENTES CADA UNA EN UNA BOLITA SOLIDA DE EMULSION CONTINUA DE LIPIDOS QUE CONTIENE 25% A 50% EN PESO DE AGU EN UN LIPIDO TAL COMO ACEITE DE PALMA ENDURECIDO, CON UN PUNTO DE DESLIZAMIENTO EN EL INTERVALO DE 35 A 45 GRADOS C, TENIENDO CADA BOLITA UN DIAMETRO MEDIO DE 2 A 3 MILIMETROS Y CONTENIENDO AL MENOS 1 PROTOZOO VIABLE ENQUISTADO, TAL COMO OOCISTO ESPORULADO O UNA ESPECIE DE COCCIDIUM INFECCIOSO PARA LAS AVES, TENIENDO CADA BOLITA UNA CUBIERTA PROTECORA DE PIENSO, CEMENTO Y/O YESO Y LA CUBIERTA PROTECTORA TIENE UN ESPESOR MEDIO DE 0,2 A 2 MM.
FORMULACIONES DE LIPIDOS DE PROSTAGLANDINA.
(01/11/1994). Solicitante/s: THE LIPOSOME COMPANY, INC.. Inventor/es: LENK, ROBERT P., SUDDITH, ROBERT L., KLIMCHAK, ROBERT J., TOMSHO, MICHELLE M.
SE PRESENTA UNA COMPOSICION DE LIPOSOMAS Y METODOS PARA OBTENERLA. TALES COMPOSICIONES COMPRENDEN UN METABOLITO DE ACIDO ARAQUIDONICO TAL COMO UNA PROSTAGLANDINA, PREFERIBLEMENTE PROSTAGLANDINA E E1, UN LIPIDO Y UN PROTECTOR SECANTE TAL COMO UN SACARIDO. LOS LIPOSOMAS PUEDEN CARGARSE CON PROSTAGLANDINA POSITIVAMENTE O USANDO UN GRADIENTE DE CONCENTRACION TRANSMEMBRANA, PREFERIBLEMENTE USANDO UN GRADIENTE DE PH TRANSMEMBRANA. USANDO ESTA TECNICA DE CARGA DE TRANMEMBRANA SE ALCANZAN RENDIMIENTOSDEL 50 AL 100% Y LA VELOCIDAD DE LIBERACION DE PROSTAGLANDINA DE LOS LIPOSOMAS SE REDUCE. EL TAMAÑO DE LOS LIPOSOMAS SE MANTIENE DESPUES DE LA LIOFILIZACION Y RECONSTITUCION.
VEHICULOS DE LIBERACION CON PRINCIPIO ACTIVO ASOCIADO A ANFIFILA.
(16/10/1994). Solicitante/s: NEXSTAR PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: ELEY, CRISPIN GEORGE STEWART, SCHMIDT, PAUL GARDNER, FUJII, GARY.
SE DESCRIBEN VEHICULOS DE LIBERACION QUE COMPRENDEN UNA CAPA ENCAPSULANTE BIOCOMPATIBLE, UNA CAPA ASOCIADA A UN PRINCIPIO ACTIVO ANFIFILICO INTERNA Y UN PRINCIPIO ACTIVO. LOS VEHICULOS DE LIBERACION SON BIOCOMPATIBLES Y CAPACES DE SOLUBILIZAR EL PRINCIPIO PARA LIBERACION EN VIVO A TEJIDOS Y OTROS SISTEMAS CORPOREOS. LOS USOS INCLUYEN FORMACION DE IMAGEN EN RMN Y COMO MEDICAMENTO TERAPEUTICO.
PREPARACION DE POBLACIONES DE LIPOSOMAS CLASIFICADOS.
(16/10/1994). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: WONG, MARTIN.
EL PRESENTE INVENTO PROVEE NUEVOS METODOS PARA GENERAR VESICULAS (LIPOSOMAS) LIPIDAS MULTILAMELAR QUE ENCAPSULA LIQUIDO ACUOSO EN DONDE UNO O MAS LIPIDOS, O CONJUGADOS LIPIDOS, Y UN LIQUIDO ACUOSO A SER ENCAPSULADO, SON AGITADOS EN UN VASO EN LA PRESENCIA DE MASAS DE CONTACTO ESFERICO QUE TIENEN UN DIAMETRO MEDIO DE MENOS DE 3.000 MICRONES, EL RANGO DE TAMAÑO PREFERIDO QUE ES 50-100 MICRONES EN DIAMETRO Y RESULTANDO EN UNA SUSTANCIALMENTE HOMOGENEA POBLACION DE VESICULAS QUE TIENEN DIAMETROS EN EL RANGO DE CERCA DE 150 A 3.000 MANOMETROS. EL METODO PERMITE PARA EL USO DE PEQUEÑAS CANTIDADES DE MARCADOR Y LIPIDO, DEJA SOLVENTES NO RESIDUALES, CRISTALINAS, Y ACTIVA NO TRANSFERIR DE PREPARACIONES LIPOSONAS DE VASOS DE SECADO DE PELICULAS LIPIDAS PARA APARATOS DE CLASIFICACION.
REVESTIMIENTOS PARA PREPARACIONES ESTABLES DE DESCARGA ININTERRUMPIDA.
(16/10/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: AKIYAMA, YOHKO, NAGAHARA, NAOKI, YOSHIOKA, MINORU.
ESTERES DE ACIDO GRASO DE POLIGLICEROLES, TALES COMO UN ESTER DE ACIDO ESTEARICO PENTA (TETRA) GLICERILO, ESTER DE ACIDO BEHENICO HEXA (TETRA) GLICERILO, ESTER DE ACIDO LAURICO MONO (DECA) GLICERILO, ESTER DE ACIDO OLEICO DI (TRI) GLICERILO, ESTER DE ACIDO LINOLICO DI (EPTA) GLICERILO, ESTER DE ACIDO PALMITICO DECA (DECA) GLICERILO, ETC. SON EMPLEADOS COMO AGENTES DE REVESTIMIENTO PARA REVESTIR PREPARACIONES SOLIDAS TALES COMO TABLETAS, PILDORAS, GRANULOS, GRANULOS FINOS, ETC. MEDIANTE EL RECUBRIMIENTO CON LOS AGENTES CUBRIDORES, SE OBTIENE UNA DESCARGA ESTABLE E ININTERRUMPIDA DE LOS INGREDIENTES ACTIVOS CONTENIDOS EN LAS PREPARACIONES AUN DESPUES DE UN GRAN PERIODO DE ALMACENAJE.
METODO Y FORMULACION PARA ADMINISTRAR POR VIA ORAL AGENTES BIOACTIVOS A, Y A TRAVES DE, LA PLACA DE PEYER.
(01/10/1994). Solicitante/s: SOUTHERN RESEARCH INSTITUTE THE UAB RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: STAAS, JAY, K., TICE, THOMAS, R., ELDRIDGE, JOHN, H., GILLEY, RICHARD M.
UN METODO Y UNA FORMULACION PARA ADMINISTRACION ORAL DE UN AGENTE BIOACTIVO, QUE CONSISTE EN ENCAPSULAR EL AGENTE EN UNO O MAS EXCIPIENTES DE POLIMERO O COPOLIMERO BIODEGRADABLES Y BIOCOMPATIBLES, PARA FORMAR UNA MICROCAPSULA, QUE ES CAPAZ DE PASAR A TRAVES DEL TRACTO GASTROINTESTINAL SIN SER AFECTADA Y SER TOMADA POR LA CONEXION DE PEYER.
MICROESFERA COMPOSITAS MAGNETIZABLES A BASE DE UN POLIMERO ORGANOSILICEADO RETICULADO, SU PROCESO DE PREPARACION Y SU APLICACION EN BIOLOGIA.
(01/10/1994). Solicitante/s: SOCIETE PROLABO. Inventor/es: CHARMOT, DOMINIQUE, THIBON, ANDRE.
MICROESFERAS COMPOSITAS MAGNETIZABLES FORMADAS DE UN NUCLEO DE CARGAS MAGNETIZABLES REPARTIDAS UNIFORMEMENTE EN UNA RED DE UN POLISILSESQUIOXANO (SIVI) QUE PRESENTA INSATURACIONES ETILENICAS Y DE UNA CORTEZA EN UN POLIMERO ORGANOSILICEADO RETICULADO DERIVADO DE HIDROSILILACION DE UN ORGANOHIDROGENOPOLISIXANO SIH CON LOS GRUPOS ETILEMICAMENTE NO SATURADOS DEL POLISILSESQUIOXANO SIVI. SE OBTIENEN POR DISPERSION EN UN SOLVENTE DE UNA SUSPENSION ACUOSA DE CARGAS MAGNETIZABLES NO REVESTIDAS DE AGENTE DISPERSANTE, DE DISOLUCION DE UN ALCOXISILANO O DE UN ALCOXISILOXANO QUE PRESENTA INSATURACIONES ETILEMICAS, POLICONDENSACION EN UN POLISILSESQUIOXANO SIVI, ELIMINACION DEL AGUA, DISOLUCION EN LA FASE ORGANICA DEL POLIMERO SIH, RETICULACION, ELIMINACION DEL AGUA, SEPARACION DE LAS MICROESFERAS Y EVENTUALMENTE REDISPERSION EN EL AGUA. UTILIZACION COMO SOPORTE ACTIVO EN BIOLOGIA.
METODO DE PREPARAR LIPOSOMAS DE DOS CAPAS.
(01/09/1994). Solicitante/s: CILAG LTD. Inventor/es: BOLLER, FRITZ H., NIEDERER, ROLAND R.
SE PROPORCIONA UN METODO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE LIPOSOMAS DE DOS CAPAS, QUE CONTIENEN MATERIALES BIOLOGICAMENTE ACTIVOS ENCAPSULADOS. UNA SOLUCION ETANOLICA DE UN FOSFOLIPIDO Y EL MATERIAL BIOLOGICAMENTE ACTIVO SE INYECTA A PRESION EN LA SOLUCION ACUOSA DE ELECTROLITO CONTENIDA EN UN HOMOGENEIZADOR DE GRAN VELOCIDAD. LOS LIPOSOMAS SE FORMAN ESPONTANEAMENTE.
METODO DE SONDEO CONTINUO PARA PREPARAR MICROBURBUJAS ENCAPSULADAS DE PROTEINAS.
(16/08/1994). Solicitante/s: MOLECULAR BIOSYSTEMS, INC.. Inventor/es: CERNY, DAVID, MILLS, GARY J., WESTKAEMPER, PETER J.
UN AGENTE DE IMAGEN ULTRASONICA ES PRODUCIDO POR UN CONTINUO PROCESO DE SONDEO DE UNA SOLUCION ACUOSA DE PROTEINA BIOCOMPATIBLE DESNATURALIZABLE AL CALOR, LA SOLUCION ES CUIDADOSAMENTE PRECALENTADA A UNA TEMPERATURA DE INCIPIENTE DESNATURALIZACION DE PROTEINAS, SIN FORMAR UNA PROTEINA INSOLUBLE. UN FLUIDO GASEOSO, PREFERIBLEMENTE AIRE, ES AÑADIDO A LA SOLUCION. EN EL SONDEO LA SOLUCION DE CONTENIDO EN AIRE ESTA EN ESPUMA INCREMENTANDO LA FORMACION Y CONCENTRACION DE MICROBURBUJAS, LA SOLUCION ES POR ULTIMO CALENTADA EN UNA PARTE INSOLUBLE DE LA PROTEINA ENCAPSULANDO LAS MICROBURBUJAS Y FORMANDO MICROESFERAS PARTICULARES.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE UNA CAPA DE REVESTIMIENTO NO COHESIVA.
(16/08/1994). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: JIZOMOTO, HIROAKI, HIRANO, KOICHIRO, KANAOKA, ERI.
ES UN PROCESO PARA PRODUCIR MICROCAPSULAS CON UNA CAPA DE REVESTIMIENTO NO ADHESIVA, QUE COMPRENDE LA FORMACION DE UN LODO DE MICROCAPSULAS EN UN MEDIO ACUOSO SELECCIONADO, UNO O MAS SOLVENTES ORGANICOS O UNA MEZCLA DE ELLOS POR UN METODO DE COACERVACION, AÑADIENDO POLVOS DE UN COMPUESTO INORGANICO, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE QUE SEA INSOLUBLE EN DICHO MEDIO Y EN DICHO LODO, DE TAL MANERA QUE DICHO COMPUESTO INORGANICO SE ADHIERA A TODA LA SUPERFICIE DE DICHA CAPA DE REVESTIMIENTO ADHESIVA Y LA SEPARACION DE LAS CAPSULAS DE DICHO MEDIO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FORMULACION DE ESPIRAMICINA Y FORMULACION ORAL DE ESPIRAMICINA.
(01/08/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: RONA, ROBERT, CALVO, ANA CALLE RIO TAJO, 108, DEL RIO, LUIS ALBERTO, ESTEBAN, MANUEL BURGO DE LAS ROZAS.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO DE PREPARACION DEFORMULACIONES DE GRANULADOS DE ESPIRAMICINA QUE CONSISTE EN ENCAPSULAR EN UNA TURBOESFERA LA ESPIRAMICINA CON ALBUMINA, Y DESPUES EN SECARLA Y EN MEZCLARLA CON DIVERSOS AROMATIZANTES Y EXCIPIENTES.
VECTOR PARTICULAR UTIL PARA EL TRANSPORTE DE MOLECULAS DE ACTIVIDAD BIOLOGICA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(01/08/1994). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: SAMAIN, DANIEL, NGUYEN, FREDERIQUE, BEC, JEAN-LOUIS, COHEN, EDITH, PEYROT, MARIANNE.
LA INVENCION SE REFIERE A UN VECTOR PARTICULAR CARACTERIZADO EN QUE COMPRENDE: UN NUCLEO HIDROFILO NO LIQUIDO; UNA PRIMERA CAPA O CORONA DE NATURALEZA LIPIDICA UNIDA AL NUCLEO POR ENLACES COVALENTES; UNA SEGUNDA CAPA U HOJA EXTERNA DE COMPUESTOS ANFIFILOS UNIDA A LA PRIMERA CAPA LIPIDICA POR INTERACCIONES HIDROFOBAS. ESTE VECTOR PARTICULAR ES UTIL PARA EL TRANSPORTE DE LAS MOLECULAS DE ACTIVIDADES BIOLOGICAS.
FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN MICROCAPSULAS.
(01/08/1994). Solicitante/s: INNOVATA BIOMED LIMITED. Inventor/es: BOYES, ROBERT NICHOL, TICE, THOMAS ROBERT, GILLEY, RICHARD MAC, PLEDGER, KENNETH LAWRENCE.
FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN: (I) MICROCAPSULAS QUE CONSTAN ESENCIALMENTE DE UNA PARED DE MATERIAL POLIMERICO BIOCOMPATIBLE QUE ENCAPSULA UN MEDICAMENTO, Y (II) UN TENSIOACTIVO LIPOSOLUBLE QUE SE MEZCLA CON LAS MICROCAPSULAS O SE INCORPORA DENTRO O REVISTE EL MATERIAL DE LA PARED DE LAS MICROCAPSULAS. TALES FORMULACIONES SE PUEDEN PRESENTAR COMO UN AEROSOL O UN POLVO SECO PARA INHALACION. LAS MICROCAPSULAS CON TENSIOACTIVO INCORPORADO AL MATERIAL DE LA PARED SE PUEDEN SUSPENDER EN UN ACEITE INMISCIBLE EN AGUA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y EMULSIONAR LA SUSPENSION RESULTANTE EN UN MEDIO ACUOSO PARA OBTENER UNA FORMULACION PARA ADMINISTRACION ORAL.
COMPOSICIONES ESTABLES PARA LA ADMINISTRACION PARENTERAL Y METODO PARA HACERLA.
(01/08/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: STEBER, WILLIAM.
LA INVENCION SE REFIERE A CIERTAS COMPOSICIONES DE MICROESFERAS ESTABLES APROPIADAS PARA LA ADMINISTRACION PARENTERAL CONTENIENDO EN ELLAS UNA MEZCLA GRASA O DE CERA; UNA PROTEINA ACTIVA BIOLOGICAMENTE, PEPTIDA O POLIPEPTIDA; Y UN ACEITE, GRASA SEMISUAVE, DERIVADO DE ACIDO GRASO O SUS MEZCLAS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA HACER LAS COMPOSICIONES DE MICROESFERAS.
EMULSIONES ACUOSAS ESTABLES DE FLUOROCARBONO.
(01/08/1994). Solicitante/s: AIR PRODUCTS AND CHEMICALS, INC.. Inventor/es: SCHWEIGHARDT, FRANK KENNETH.
UNA EMULSION ACUOSA ESTABLE DE UN PRODUCTO QUIMICO PERFLUORADO, UN FOSFOLIPIDO Y UN TRIGLICERIDO DE ACIDOS GRASOS SE HA DEMOSTRADO QUE TIENEUNA ESTABILIDAD MEJORADA, TAMAÑO DE PARTICULA DISMINUIDO Y TOLERANCIA MEJORADA A LOS SISTEMAS BIOLOGICOS. LA EMULSION TIENE UTILIDAD COMO UN MEDIO DE TRANSPORTE DE OXIGENO, TAL COMO EN SANGRE ARTIFICIAL.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE COMPRIMIDOS ESTABLES MECANICAMENTE, QUE SE DESINTEGRAN BIEN, DE PELLETS DE EXTRUSION DE DIMENSIONES PEQUEÑAS CON ALTO CONTENIDO DE ETOFIBRATO.
(01/08/1994). Solicitante/s: MERZ + CO. GMBH & CO.. Inventor/es: NURNBERG, EBERHARD, PROF. DR., KUHN, BERND, SEILLER, ERHARD, DR..
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE COMPRIMIDOS ESTABLES MECANICAMENTE, QUE SE DESINTEGRAN BIEN, DE PELLETS DE EXTRUSION DADO EL CASO REDONDEADOS CON ALTO CONTENIDO DE ETOFIBRATO, EN EL QUE LOS PELLETS DE EXTRUSION SE PROVEEN ANTES DEL PRENSADO CON RECUBRIMIENTO APLICADO EN FORMA DE UNA SUSPENSION ACUOSA U ORGANICO-ACUOSA, QUE CONTIENE POLIVINIL ALCOHOL SOLUBLE EN AGUA CON UN CONTENIDO DE ESTER DE 19,4 A 6,7%, UN EXPLOSIVO, CELULOSA ASI COMO, DADO EL CASO, OTROS COLOIDES, SUBSTANCIAS AUXILIARES, COLORANTES Y/O AROMAS, SE SECAN Y LUEGO SE PRENSAN FORMANDO COMPRIMIDOS.
LIPOSOMAS MULTIVESICULARES QUE TIENEN UNA SUSTANCIA BIOLOGICAMENTE ACTIVA ENCAPSULADA EN ELLOS EN PRESENCIA DE UN HIDROCLORURO.
(01/08/1994). Solicitante/s: RESEARCH DEVELOPMENT FOUNDATION. Inventor/es: KIM, SINIL, HOWELL, STEPHEN BARNARD.
LA INVENCION SE REFIERE A LIPOSOMAS MULTIVESICULARES GRANDES QUE CONTIENEN SUSTANCIAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS, Y TIENEN UNA DISTRIBUCION DE TAMAÑOS DEFINIDA, TAMAÑO MEDIO REGULABLE, NUMNERO Y TAMAÑO DE CAMARA INTERIOR REGULABLE Y QUE TIENEN UNA EFICACIA DE ENCAPSULACION SUSTANCIALMENTE MAS ALTA Y UNA VELOCIDAD DE PERDIDA DE LA SUSTANCIA BIOLOGICAMENTE ACTIVA MAS BAJA QUE LOS PREPARADOS ANTERIORMENTE. EL PROCESO IMPLICA DISOLVER UN COMPONENTE LIPIDICO EN DISOLVENTES ORGANICOS VOLATILES, AÑADIR UN COMPONENTE ACUOSO INMISCIBLE QUE CONTIENE UN HIDROCLORURO Y UNA O MAS SUSTANCIAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS A ENCAPSULAR, HACIENDO UNA EMULSION AGUA-EN-ACEITE DE LOS DOS COMPONENTES, SUMERGIENDO LA EMULSION EN UN SEGUNDO COMPONENTE ACUOSO, DIVIDIENDO LA EMULSION EN PEQUEÑAS ESFERULAS DE DISOLVENTE QUE CONTIENEN CAMARAS ACUOSAS AUN MAS PEQUEÑAS, Y EVAPORANDO ENTONCES LOS DISOLVENTES PARA DAR UNA SUSPENSION ACUOSA DE LIPOSOMAS MULTIVESICULARES QUE ENCAPSULAN LAS SUSTANCIAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS.
COMPRIMIDO MEDICINAL MASTICABLE QUE CONTIENE AGENTES PARA ENMASCARAR EL SABOR.
(01/08/1994). Solicitante/s: MCNEIL-PPC, INC.. Inventor/es: RADEBAUGH, GALEN WESLEY, JULIAN, THOMAS NICHOLAS.
MEDICAMENTOS MASTICABLES EN FORMA DE COMPRIMIDOS, ESTAM HECHOS DE GRANULOS DE MEDICAMENTO RECUBIERTOS DONDE EL RECUBRIMIENTO SOBRE DICHOS GRANULOS COMPRENDE UNA MEZCLA DE ACETATO DE CELULOSA O BUTIRATO ACETATO DE CELULOSA Y POLIVINIL PIRROLIDINA.
SOLUCION Y METODO PARA EL TRATAMIENTO DEL "OJO SECO".
(16/07/1994). Solicitante/s: OCULAR RESEARCH OF BOSTON INC. Inventor/es: GLONEK, THOMAS, KORB, DONALD, R., GREINER, JACK V.
UN METODO Y COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DEL "OJO SECO". EL METODO COMPRENDE LA APLICACION DE UN COMPLEJO FOSFOLIPIDO, CARGADO POSITIVA O NEGATIVAMENTE, A LA SUPERFICIE OCULAR. ES DESEABLE APLICAR EL FOSFOLIPIDO EN UN COMPUESTO DE TRATAMIENTO, PREFERIBLEMENTE EN FORMA DE EMULSION ACUOSA. EL COMPONENTE FOSFOLIPIDO DE LA COMPOSICION DEL TRATAMIENTO RESPONDE EN PIELES RASGADAS.
FARMACO EN COMBINACION CON AGENTE ENMASCARANTE DEL SABOR Y METODO PARA OBTENERLO.
(16/07/1994). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: NESBITT, RUSSELL U., BOTZOLAKIS, JOHN E., HARRIS, MICHAEL R.
SEGUN LA INVENCION VARIOS FARMACOS DE MAL SABOR PUEDEN SER TRATADOS POR UN UNICO PROCESO GRANULADO HUMEDO DONDE UNA PAPILLA DEL FARMACO EN AGUA SE SECA EN COMBINACION CON DIOXIDO DE SILICIO COLOIDAL Y, DE FORMA PREFERENTE, CELULOSA MICROCRISTALINA CON EL DIOXIDO DE SILICIO COLOIDAL SE ABSORBE SOBRE LAS PARTICULAS DE FARMACO. EL RESULTADO ES UNA CUBIERTA DE DIOXIDO DE SILICIO QUE ENMASCARA OLOR Y SABOR DESAGRADABLES Y TAMBIEN REDUCE EL ADHESIVO DE LA GRANULACION SOBRE LAS CARAS DEL PUNZON USADO EN LA FABRICACION DE LOS GRANULOS. POR ABSORCION DEL DIOXIDO DE SILICO SOBRE LA SUPERFICIE PARTICULADA DEL FARMACO HIGROSCOPICO DE MAL OLOR Y SABOR, EL FARMACO RESULTA NO SOLO MAS FACIL DE MANEJAR SINO QUE LOS MALOS OLORES Y/O SABORES ENMASCARADOS HACIENDO EL PRODUCTO FINAL MAS SUSCEPTIBLE DE USO POR EL PACIENTE.
NUEVA FORMA UNITARIA, SOLIDA Y POROSA, QUE CONTIENE MICROPARTICULAS Y/O NANOPARTICULAS, ASI COMO SU PREPARACION.
(16/07/1994). Solicitante/s: FARMALYOC. Inventor/es: VEILLARD, MICHEL, COURTEILLE, FREDERIC, COUTEL, ANNE, LEBRETON, GUY.
NUEVA FORMA UNITARIA, SOLIDA Y POROSA, QUE CONTIENE MICROPARTICULAS Y/O NANOPARTICULAS, ASI COMO SU PREPARACION. ESTA NUEVA FORMA UNITARIA, SOLIDA SE APLICA A LA ADMINISTRACION DE SUSTANCIAS TERAPEUTICAMENTE ACTIVAS, AGENTES DE NUTRICION, AGENTES DE DIAGNOSTICO O AGENTES COSMETICOS.
MICROESFERAS MAGNETIZABLES CON BASE DE POLISILSESQUIOXANO, SU PROCESO DE PREPARACION Y SU APLICACION EN BIOLOGIA.
(16/07/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE. Inventor/es: CHARMOT, DOMINIQUE.
MICROESFERAS MAGNETIZABLES CONSTITUIDAS POR UNA RED DE POLISILSEQUIOXANO Y REPARTIDAS UNIFORMEMENTE EN EL INTERIOR DE LA RED DE CARGAS MAGNETIZABLES UNIDAS QUIMICAMENTE CON MOTIVOS DE POLISILSESQUIOXANO. SE PREPARAN POR DISPERSION EN UN DISOLVENTE DE UNA SOLUCION ACUOSA DE CARGAS MAGNETIZABLES NO REVESTIDAS DE AGENTE DISPERSANTE, DISOLUCION EN LA FASE ORGANICA DE UN ALCOXISILONO O DE UN ALCOXISILOXANO, POLICONDENSACION EN UN POLISILSESQUIOXANO, ELIMINACION DEL AGUA, SEPARACION Y REDISPERSION EVENTUAL DE LAS MICROESFERAS EN EL AGUA.
METODO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PERIODONTALES POR DISTRIBUCION SOSTENIDA DE UN AGENTE TERAPEUTICO A LA BOLSA PERIODONTAL, COMPOSICION DE MATERIA PARA ELLO Y APARATO PARA LA ADMINISTRACION DE ELLO.
(01/07/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: LAWTER, JAMES, RONALD, BRIZZOLARA, NANCY SUSAN, LANZILOTTI, MICHAEL GERARD.
COMPOSICIONES ORALES PARA LA ADMINISTRACION LOCAL DE UN AGENTE TERAPEUTICO A UNA BOLSA PERIODONTAL DE UN PACIENTE PARA ALIVIAR EL DOLOR DENTAL COMPRENDE UNA PLURALIDAD DE MICROPARTICULAS DISTINTAS, SECAS CADA UNA DE LAS CUALES COMPRENDE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE AL MENOS UN AGENTE TERAPEUTICO DISPERSADO EN UNA MATRIZ QUE COMPRENDE UN POLIMERO BIOCOMPATIBLE Y BIODEGRADABLE. APARATO Y METODOS SON TAMBIEN PROVISTOS PARA LA DISPENSACION DE LAS MICROPARTICULAS SECAS A LA BOLSA PERIODONTAL POR LO QUE LLEGA A CONVERTIRSE PEGAJOSO Y ADHERIRSE AL TEJIDO EN CUESTION PARA INDUCIR BENEFICIOS TERAPEUTICOS LARGO TIEMPO.