CIP-2021 : A61K 45/06 : Mezclas de ingredientes activos sin caracterización química,

p. ej. compuestos antiflojísticos y para el corazón.

CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 45/00 › A61K 45/06[1] › Mezclas de ingredientes activos sin caracterización química, p. ej. compuestos antiflojísticos y para el corazón.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 45/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes activos no previstos en los grupos A61K 31/00 - A61K 41/00.

A61K 45/06 · Mezclas de ingredientes activos sin caracterización química, p. ej. compuestos antiflojísticos y para el corazón.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Composiciones plaguicidas y procedimientos asociados.

(31/01/2018) Una composición plaguicida que comprende una molécula de acuerdo a la Fórmula una, dos, tres o cuatro **(Ver fórmula)** donde: (a) Ar1 es (cada uno independientemente) furanilo, fenilo, piridazinilo, piridilo, pirimidinilo, tienilo, o furanilio sustituido, fenilo sustituido, piridazinilo sustituido, piridilo sustituido, pirimidinilo sustituido, o tienilo sustituido, donde dicho furanilio sustituido, fenilo sustituido, piridazinilo sustituido, piridilo sustituido, pirimidinilo sustituido, y tienilo sustituido, tienen uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de H, F, CI, Br, I, CN, NO2, alquilo C1-C6,…

Expresión constitutiva de ligandos coestimuladores en linfocitos T transferidos de manera adoptiva.

(31/01/2018). Solicitante/s: Memorial Sloan Kettering Cancer Center. Inventor/es: SADELAIN,MICHEL, STEPHAN,MATTHIAS.

Un linfocito T que comprende: un receptor de antígeno recombinante, que se une a un antígeno; y un ligando coestimulador recombinante, que es CD80 o 4-1BBL.

PDF original: ES-2663323_T8.pdf

PDF original: ES-2663323_T3.pdf

Métodos para el tratamiento del cáncer de mama.

(24/01/2018) Combinación de entinostat-exemestano para usar en un método para (a) tratar el cáncer de mama en un paciente, en donde el método comprende continuar el tratamiento con terapia de combinación entinostat-exemestano si el nivel de acetilación de las lisinas de las proteínas determinado después de aproximadamente 15 días de la terapia de combinación entinostat-exemestano es mayor que el nivel de acetilación de las lisinas de las proteínas antes de la terapia de combinación entinostatexemestano; (b) tratar el cáncer de mama en un paciente, en donde el método comprende (i) administrar terapia de combinación entinostat-exemestano, y (ii) determinar el cambio en los niveles de acetilación de las lisinas de las proteínas durante el curso de dicha…

Preparaciones antihelmínticas granuladas y sistemas de administración.

(24/01/2018). Solicitante/s: Argenta Manufacturing Limited. Inventor/es: CLEVERLY DOUGLAS ROBERT, MUKHOPADHYAY DEBASHIS.

Una composición antihelmíntica en la forma de gránulos estables que comprende dos o más ingredientes activos antihelmínticos diferentes seleccionados de uno o más imidazotiazoles, uno o más benzimidazoles, una o más lactonas macrocíclicas, praziquantel, en donde la composición comprende al menos levamisol HCl y una lactona macrocíclica como ingredientes activos antihelmínticos, en donde los gránulos comprenden además un agente de suspensión o modificador reológico y en donde el agente de suspensión o modificador reológico es una goma xantana, y en donde los gránulos comprenden además un agente humectante y un dispersante y en donde los gránulos son fácilmente dispersables en agua para proporcionar una mezcla homogénea de los ingredientes activos antihelmínticos para administración a un mamífero no humano.

PDF original: ES-2667026_T3.pdf

Métodos y composiciones usando inhibidores de PDE4 para el tratamiento y gestión de enfermedades autoinmunes e inflamatorias.

(24/01/2018). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: SCHAFER, PETER, GANDHI,ANITA, CAPONE,LORI.

Un primer agente activo y un agente activo adicional para uso en un método para tratar artritis reumatoide, en el que el primer agente activo es de fórmula (I): **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable de éste, y el agente activo adicional es ciclosporina A, en el que el método comprende administrar a un paciente que necesita dicho tratamiento una cantidad terapéuticamente efectiva del primer agente activo y una cantidad terapéuticamente efectiva del agente activo adicional.

PDF original: ES-2661583_T3.pdf

Composiciones antimicrobianas y procedimientos de uso relacionados.

(17/01/2018). Solicitante/s: Jeneil Biosurfactant Company, LLC. Inventor/es: STROBEL, GARY, A., GANDHI,NIRANJAN RAMANLAL, SKEBBA,VICTORIA PALMER.

Una composición antimicrobiana que consiste en acetaldehído; acetato de etilo; 2-butanona; ácido propanoico, 2- metil-, éster metílico; etanol; ácido acético, éster 2-metilpropílico; ácido propanoico, 2-metil-, éster 2-metilpropílico; 1- propanol, 2-metil-; 1-butanol, 3-metil-, acetato; ácido propanoico, 2-metil-, éster 2-metilbutílico; 1-butanol, 3-metil-; ácido propanoico, 2-metil-; y éster 2-feniletílico del ácido acético.

PDF original: ES-2665518_T3.pdf

Inhibidores de DPP-IV para uso en el tratamiento de NAFLD.

(17/01/2018). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: KLEIN, THOMAS, MARK, MICHAEL, THOMAS, LEO, NIESSEN,HEIKO.

Un inhibidor de DPP-4 de fórmula (I)**Fórmula** en donde R1 denota (4-metil-quinazolin-2-il)metilo, y R2 denota 3-(R)-amino-piperidin-1-ilo, o su sal farmacéuticamente aceptable; para uso en el tratamiento y/o prevención de enfermedad del hígado graso no alcohólico (NAFLD).

PDF original: ES-2660417_T3.pdf

Antagonistas del receptor P2X3 para el tratamiento del dolor.

(17/01/2018) Un compuesto de formula estructural I: **(Ver fórmula)** o sales farmaceuticamente aceptables y enantiomeros y diastereomeros individuales del mismo; para su uso en el tratamiento o la prevencion del dolor cronico o agudo, el tratamiento o el control de la epilepsia, o la mejora de la calidad del sueno en un paciente mamifero que lo necesite; en la que: A representa tienopirazolilo, indazolilo o indolilo; B representa un enlace, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, cicloalquilo C3-10, heterociclilo C5-10 o arilo C6-10; R1 representa H, alquilo C1-6, halogeno, (CH2)nCF3, cicloalquilo C3-10, C(R2)2OH,…

Preparación inmunoterapéutica de beta glucano.

(10/01/2018) Un ß-glucano soluble y una preparación de anticuerpos capaces de convertir a un sujeto de baja capacidad de unión en uno de alta capacidad de unión, para su uso en la mejora de la inmunoterapia de ß-glucano para un sujeto que se identifica de baja capacidad de unión, donde el ß-glucano soluble y la preparación de anticuerpos capaces de convertir al sujeto de baja capacidad de unión en uno de alta capacidad de unión se coadministran; en el que la preparación de anticuerpos comprende un anticuerpo monoclonal que se une específicamente al ß-glucano soluble; y donde el sujeto se ha identificado como uno de baja capacidad de unión por un método que comprende: (A) medir…

Liposoma que tiene una fase acuosa interna que contiene sal de sulfobutil éter ciclodextrina.

(10/01/2018). Solicitante/s: CSPC Zhongqi Pharmaceutical Technology (Shijiazhuang) Co., Ltd. Inventor/es: ZHANG, LI, SHEN, DONGMIN, LI,CHUNLEI, WANG,CAIXIA, LI,YANHUI, ZHANG,LAN, LI,YONGFENG, XIU,XIAN, LIANG,MIN.

Un liposoma que comprende una bicapa y una fase acuosa interna, en donde la fase acuosa interna comprende una sal de sulfobutil éter ciclodextrina y un compuesto activo alcalescente débil, en donde la sal de sulfobutil éter ciclodextrina empleando su carácter multianiónico forma un precipitado con el compuesto activo alcalescente débil.

PDF original: ES-2665033_T3.pdf

Composiciones para inmunoterapia de beta-glucano.

(03/01/2018). Solicitante/s: Biothera, Inc. Inventor/es: DANIELSON,MICHAEL E, GROSSMAN,WILLIAM J, ANTONYSAMY,MARY A, WALSH,RICHARD M, NELSON,MARIANA I, BOSE,NANDITA, MICHEL,KYLE S.

Una composición que comprende: un componente ß-glucano soluble derivado de levadura compuesto de monómeros de glucosa organizados como un esqueleto de glucopiranosa con enlaces ß- con ramas periódicas de glucopiranosa ß- unidas al esqueleto a través de un enlace glucosídico ß- ; y un componente anticuerpo que comprende un anticuerpo monoclonal que se une específicamente al ß- glucano soluble; y un anticuerpo anti-tumor.

PDF original: ES-2662969_T3.pdf

Composición adyuvante para uso tópico.

(03/01/2018). Solicitante/s: Drex Pharma S.R.L. Inventor/es: BRUSCHI, PIETRO, DELSIGNORE,GIORGIO, MASCI,SILVIO, CAMMISA,ANNA.

Composición para uso tópico, que comprende una sal hidrosoluble del ácido glicirrético, un éster liposoluble del ácido 18-β-glicirrético y un extracto de semilla de Butyrospermum parkii, en el que: - dicha sal hidrosoluble del ácido glicirrético se selecciona de un grupo que consiste en glicirrizato dipotásico, glicirrizato disódico y glicirrizato amónico; - en dicho éster liposoluble, dicho ácido 18-β-glicirrético se esterifica con un compuesto que se selecciona de un grupo que consiste en ácido esteárico, ácido glicérico, ácido succínico y piridoxina; - dicho extracto de semilla de Butyrospermum parkii está enriquecido en ésteres de triterpeno.

PDF original: ES-2664930_T3.pdf

Polimorfos de 4-(4-cloro-2-hidroxibenzoil)aminobutanoato de sodio.

(27/12/2017). Solicitante/s: EMISPHERE TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: MAJURU, SHINGAI, BHANDARKAR,SATEJ, LEUCHYK,HALINA.

Polimorfo cristalino de 4-[(4-cloro-2-hidroxibenzoil)-amino]butanoato de sodio anhidro de la forma I que presenta un espectro de difracción de rayos X de polvo que tiene picos en grados 2θ ± 0,2º 2θ a 5,2, 11,2, 15,7, 18,5, 20,1, 21,8, 23,4, 23,8, 26,9 y 29,8.

PDF original: ES-2664189_T3.pdf

Ac-TMP-2 para su uso en el tratamiento de la inflamación.

(27/12/2017). Solicitante/s: JAMES COOK UNIVERSITY. Inventor/es: LOUKAS,ALEX, NAVARRO,SEVERINE.

Ac-TMP-2 (SEQ ID NO:2) o un fragmento biológicamente activo o variante de Ac-TMP-2 para uso terapéutico para reducir o aliviar la inflamación en un sujeto, en la que la variante tiene al menos un 90 % de identidad de secuencia de aminoácidos con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:2.

PDF original: ES-2664237_T3.pdf

Proteínas de unión a interleucina-13.

(27/12/2017) Una proteína de unión que comprende un dominio de unión a antígeno, dicha proteína de unión capaz de unirse a IL-13, comprendiendo dicho dominio de unión a antígeno seis CDR: CDR-H1, CDR-H2, CDR-H3, CDR-L1, CDR-L2 y CDR- L3, en donde dichas seis CDR se seleccionan entre los conjuntos de CDR (a) a (f) de la siguiente manera: (a) CDR-H1 es: S-S-W-I-H (residuos 31-35 de SEQ ID NO: 32), CDR-H2 es: M-I-H-P-S-D-S-E-T-R-L-N-Q-K-F-K-D (residuos 50-66 de SEQ ID NO: 32), CDR-H3 es: T-A-T-D-F-D-Y (residuos 99-105 de SEQ ID NO: 32), CDR-L1 es: K-S-T-K-S-L-L-N-S-D-G-F-T-Y-L-D (residuos 24-39 de SEQ ID NO: 33), …

Composición para el tratamiento de enfermedades degenerativas de las articulaciones.

(27/12/2017). Solicitante/s: GELITA AG. Inventor/es: OESSER,STEFFEN.

Composición que comprende hidrolizado de colágeno y polvo y/o extracto de escaramujo, en donde la relación ponderal de hidrolizado de colágeno a polvo y/o extracto de escaramujo, en cada caso referido a la masa seca, se encuentra en el intervalo de aprox. 10:1 a aprox. 20:1.

PDF original: ES-2656438_T3.pdf

Administración intratecal o epidural de 3-[(1S,2S)-3-(dimetilamino)-1-etil-2-metilpropil]fenol.

(20/12/2017). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: BLOMS-FUNKE, PETRA, SAUNDERS, DEREK JOHN, DR., LANG,ERIC.

3-[(1S,2S)-3-(dimetilamino)-1-etil-2-metilpropil]fenol o una sal fisiológicamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento o la inhibición local del dolor, caracterizado porque se administra una cantidad terapéuticamente efectiva de una composición que comprende 3-[(1S,2S)-3-(dimetilamino)-1-etil-2-metilpropil]fenol o de una sal fisiológicamente aceptable del mismo a un sujeto que lo necesite en un espacio que está esencialmente libre de trombocitos seleccionado de entre el grupo consistente en los espacios intratecal, epidural e intracerebroventricular, caracterizado porque - la administración de dicha composición no resulta en ningún efecto secundario mediado periférica o supraespinalmente y - dicho sujeto es un humano.

PDF original: ES-2663403_T3.pdf

Composiciones que comprenden docetaxel con estabilidad incrementada.

(20/12/2017). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK, YIM, ZACHARY, YANG,ANDREW, DE,TAPAS.

Una composición que comprende nanopartículas que comprenden docetaxel y un polímero biocompatible, en las que el docetaxel usado para la preparación de la composición está en una forma anhidra y en las que la composición carece de tensioactivo.

PDF original: ES-2663324_T3.pdf

Combinaciones de un antagonista de receptores muscarínicos y un agonista de receptores adrenérgicos beta-2.

(20/12/2017). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: BAKER,DARRELL, BRUCE,MARK, CRATER,GLENN, NOGA,BRIAN, THOMAS,MARIAN, WIRE,PATRICK.

Un producto farmacéutico de combinación para su uso en el tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) y/o el asma, en el que el producto comprende: a) un compuesto de fórmula:**Fórmula** en la que X- es un anión farmacéuticamente aceptable; y b) un compuesto de fórmula:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo (Compuesto (II)); y en el que adicionalmente el producto se administra una vez al día.

PDF original: ES-2659330_T3.pdf

Terapia para el vitíligo.

(13/12/2017). Solicitante/s: Clinuvel Pharmaceuticals Limited. Inventor/es: WOLGEN,PHILIPPE.

Composición farmacéutica que comprende un análogo de alfa-MSH el cual es un derivado de alfa-MSH que exhibe actividad agonista para el receptor de melanocortina-1 (MCR1), el receptor al que se une alfa-MSH para iniciar la producción de melanina dentro de un melanocito, para uso en el tratamiento o prevención del vitíligo en un sujeto humano en donde la composición farmacéutica es administrada por vía subcutánea en un sistema de suministro de liberación sostenida.

PDF original: ES-2656131_T3.pdf

Composiciones para la regeneración mejorada de tejidos por supresión de interferón-gamma y factor de necrosis tumoral-alfa.

(13/12/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA. Inventor/es: WANG,LEI, LIU,YI, SHI,Songtao.

Una composición compleja para ingeniería de tejidos o un dispositivo de regeneración de tejidos, que comprende: al menos una célula madre mesenquimal de médula ósea; una cantidad efectiva de aspirina; un sustrato; y al menos una célula T reguladora CD4+CD25+Foxp3+.

PDF original: ES-2661454_T3.pdf

Procedimiento para el tratamiento de una intoxicación por una sustancia organofosforada.

(13/12/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MARYLAND, BALTIMORE. Inventor/es: ADLER,MICHAEL, ALBUQUERQUE,EDSON X, PEREIRA,EDNA F. R.

Galantamina y un agente antimuscarínico para utilizarse para prevenir o tratar una intoxicación por una sustancia organofosforada (OP), que comprende administrar una cantidad inhibidora de intoxicación por una OP de galantamina a un mamífero antes de la exposición a una OP y posteriormente administrar una cantidad efectiva de un agente antimuscarínico después de la exposición a una OP.

PDF original: ES-2662868_T3.pdf

Tratamiento de la depresión respiratoria.

(13/12/2017). Solicitante/s: Numedicus Limited. Inventor/es: CAVALLA, DAVID.

Un compuesto de la fórmula (I), o una sal farmacéutica o veterinariamente aceptable de este, o un solvato farmacéutica o veterinariamente aceptable de cualquiera de las entidades para usarse en el tratamiento de la depresión respiratoria en un mamífero, en donde, un compuesto de la fórmula (I) comprende:**Fórmula** en donde: R1 y R3 representan cada uno independientemente, en cada aparición que se usa en la presente descripción, en donde, H o C1 a C6 alquilo; R2 y R5 representan cada uno independientemente, en cada aparición que se usa en la presente descripción, H o halo; R4 representa H o C1 a C6 alquilo; m es un entero de 2 a 12 inclusivo; y, en donde el asterisco (*) indica un átomo de carbono asimétrico.

PDF original: ES-2656889_T3.pdf

Composición para tratar el trastorno de deseo sexual hipoactivo.

(13/12/2017). Solicitante/s: S1 Biopharma, Inc. Inventor/es: SITCHON,NICOLAS G.

Una composición que comprende trazodona, bupropión y un vehículo farmacéuticamente aceptable para uso en el tratamiento de la disfunción sexual femenina (FSD).

PDF original: ES-2662570_T3.pdf

Formulaciones de olmesartán.

(13/12/2017). Solicitante/s: ABDI IBRAHIM ILAC SANAYI VE TICARET ANONIM SIRKETI. Inventor/es: FARSHI,FARHAD, AVCI,RECEP, SOYLEMEZ,SERDAR, YILDIRIM,ERSIN.

Una composición farmacéutica que comprende: olmesartán medoxomil está en el intervalo de 5% a 45%, el besilato de amlodipina está en el intervalo de 2% a 20%, el poloxámero está en el intervalo de 0,1% a 15%, el desintegrante está en el intervalo de 1% a 15%, la carga/diluyente está en el intervalo de 5% a 80%, el agente de deslizamiento está en el intervalo de 0,1% a 10%, el lubricante está en el intervalo de 0,1% a 5 %, el agente de recubrimiento está en el intervalo de 0,1% a 10% en peso de la composición farmacéutica total preparada por compresión directa o métodos de granulación en húmedo.

PDF original: ES-2663721_T3.pdf

Anticuerpos para molécula de adhesión celular relacionada con antígeno carcinoembrionario (CEACAM).

(13/12/2017). Solicitante/s: Tel Hashomer Medical Research, Infrastructure And Services Ltd. Inventor/es: Ben Moshe,Tehila, MARKEL,GAL, ORTENBERG,RONA, SCHACHTER,JACOB, SAPIR,YAIR, MANDEL,ILANA.

Un anticuerpo monoclonal o un fragmento de anticuerpo del mismo que reconoce CEACAM1 humano que tiene: una CDR1 de cadena pesada que comprende una secuencia expuesta en SEQ ID NO: 7 o una secuencia expuesta en SEQ ID NO: 13, una CDR2 de cadena pesada que comprende una secuencia expuesta en SEQ ID NO: 8 o una secuencia establecida en SEQ ID NO: 14, una CDR3 de cadena pesada que comprende una secuencia expuesta en SEQ ID NO: 9 o una secuencia expuesta en SEQ ID NO: 15, una CDR1 de cadena ligera que comprende una secuencia expuesta en SEQ ID NO: 10 o una secuencia expuesta en la SEQ ID NO: 16, una CDR2 de cadena ligera que comprende una secuencia expuesta en SEQ ID NO: 11 o una secuencia expuesta en SEQ ID NO: 17, y una CDR3 de cadena ligera que comprende una secuencia expuesta en SEQ ID NO: 12 o una secuencia expuesta en SEQ ID NO: 18.

PDF original: ES-2661488_T3.pdf

Compuestos del complejo FE(III) para el tratamiento y la profilaxis de síntomas asociados a deficiencia de hierro y de anemias ferropénicas.

(06/12/2017). Solicitante/s: VIFOR (INTERNATIONAL) AG. Inventor/es: BUHR, WILM, PHILIPP, ERIK, REIM,STEFAN, SCHWARZ,KATRIN, Geisser,Peter Otto, SCHMITT,JÖRG, BARK,THOMAS, BURCKHARDT,SUSANNA, BURGERT,MICHAEL, CANCLINI,CAMILLO, DÜRRENBERGER,FRANZ, FUNK,FELIX, KALOGERAKIS,ARIS, MAYER,SIMONA, SIEBER,DIANA.

Compuestos del complejo hierro(III)-2-oxo-butanodiamida o sus sales farmacéuticamente compatibles para aplicación en el tratamiento y profilaxis de fenómenos asociados a la deficiencia de hierro y anemias ferropénicas.

PDF original: ES-2658818_T3.pdf

Vacunas multivalentes de nanovehículos sintéticos.

(06/12/2017). Solicitante/s: Selecta Biosciences, Inc. Inventor/es: JOHNSTON,LLOYD, LIPFORD,GRAYSON B, BRATZLER,ROBERT L, ZEPP,CHARLES.

Una composición que comprende: una forma de dosificación que comprende: una primera población de nanovehículos sintéticos poliméricos que comprende un primer conjunto de antígenos de superficie; una segunda población de nanovehículos sintéticos poliméricos que comprende un segundo conjunto de antígenos de superficie; y un excipiente farmacéuticamente aceptable; donde la primera población de nanovehículos sintéticos y la segunda población de nanovehículos sintéticos se combinan en la forma de dosificación para formar una vacuna multivalente para la administración y donde el primer conjunto de antígenos de superficie y el segundo conjunto de antígenos de superficie son estructural e inmunológicamente diferentes.

PDF original: ES-2661978_T3.pdf

Tratamiento dirigido contra TNF para las mucopolisacaridosis y otros trastornos lisosómicos.

(06/12/2017). Solicitante/s: MOUNT SINAI SCHOOL OF MEDICINE. Inventor/es: STRIKER, GARY, E., VLASSARA, HELEN, SCHUCHMAN,EDWARD H, SIMONARO,CALOGERA M.

Pentosán polisulfato (PPS) para su uso en el tratamiento de un sujeto con trastorno lisosómico de acumulación.

PDF original: ES-2664844_T3.pdf

Inhibidores de la vía de señalización de Notch y uso de los mismos en el tratamiento de los cánceres.

(29/11/2017) Un compuesto para uso en el tratamiento y/o la prevención de un cáncer dependiente de Notch, en donde dicho compuesto que tiene propiedades de inhibición de la vía de señalización de Notch se selecciona del grupo que consiste en: 6-(4-(terc-butilfenoxi)piridin-3-amina (I3) de fórmula I **(Ver fórmula)** 4-(4-ciclohexilfenoxi)anilina de fórmula III a **(Ver fórmula)** 6-(4-((3r,5r,7r)-adamantan-1-il)fenoxi)piridin-3-amina de fórmula IVa **(Ver fórmula)** 6-(3-(terc-butil)fenoxi)piridin-3-amina de fórmula IIe **(Ver fórmula)** 4-(4-(terc-butil)fenoxi)-3-fluoroanilina de fórmula IIf **(Ver fórmula)** 6-(4-(terc-pentil)fenoxi)piridin-3-amina de fórmula IIg **(Ver fórmula)** 6-(4-butilfenoxi)piridin-3-amina de fórmula IIh **(Ver fórmula)** 3-Fluoro-4-(4-terc-pentil)fenoxi)anilina…
‹‹ · 11 · 16 · 19 · 20 · ‹ · 22 · › · 24 · 27 · 32 · 43 · ››
Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .