CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composiciones que comprenden anticuerpos anti-CD38 y lenalidomida.
(27/03/2019). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: TOMKINSON,BLAKE, HANN,BYRON C, MARTIN,III THOMAS G, AFTAB,BLAKE T.
Una composición que comprende anticuerpo anti-CD38 para su uso en el tratamiento de mieloma múltiple en un sujeto humano, en donde el tratamiento comprende la administración de una cantidad terapéuticamente eficaz de la composición en combinación con una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de lenalidomida,
opcionalmente lenalidomida,
en donde el sujeto ha recibido al menos una terapia previa o al menos dos terapias previas para mieloma múltiple, y en donde el anticuerpo anti-CD38 comprende:
una cadena pesada que comprende tres CDRs secuenciales que tienen secuencias de aminoácidos que consisten en SEQ ID NOs: 13, 81 y 15, y una cadena ligera que comprende tres CDRs secuenciales que tienen secuencias de aminoácidos que consisten en SEQ ID NOs: 16, 17 y 18,
opcionalmente en donde el anticuerpo anti-CD38 es capaz de destruir una célula CD38+ por apoptosis, citotoxicidad celular dependiente de anticuerpo (ADCC) y citotoxicidad dependiente del complemento (CDC).
PDF original: ES-2731548_T3.pdf
Terapia de combinación para el tratamiento del cáncer que comprende eribulina y lenvatinib.
(26/03/2019). Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Inventor/es: NOMOTO, KENICHI, WU,JIAYI.
Una composición farmacéutica para su uso en un método de tratamiento de un sujeto que está en riesgo de desarrollar un cáncer, caracterizado por que dicha composición comprende:
a) Eribulina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y en la que la composición es para su administración al sujeto con lenvatinib o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; o
b) Lenvatinib o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y en la que la composición es para su administración al sujeto con eribulina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.
PDF original: ES-2705698_T3.pdf
Tratamiento combinatorio del cáncer.
(25/03/2019). Solicitante/s: UNIVERSITE DE MONTREAL. Inventor/es: BORDEN,KATHERINE, CULJKOVIC,BILJANA.
Una composición farmacéutica que comprende una ribavirina, un inhibidor de la metiltransferasa y un vehículo farmacéuticamente aceptable para su uso en el tratamiento de una preneoplasia, una lesión precancerosa, neoplasia o un trastorno proliferativo, en la que el inhibidor de metiltransferasa es azacitidina.
PDF original: ES-2705529_T3.pdf
Levocetirizina y montelukast para el tratamiento de la gripe y del resfriado común.
(22/03/2019). Solicitante/s: INFLAMMATORY RESPONSE RESEARCH, INC. Inventor/es: CHANDLER,BRUCE.
Una combinación de levocetirizina y montelukast para su uso en el tratamiento de la gripe o el resfriado común, en donde la combinación reduce la duración de la gripe o el resfriado común.
PDF original: ES-2705244_T3.pdf
Terapia de combinación de fármacos para el tratamiento de tumores sólidos.
(20/03/2019). Solicitante/s: DUKE UNIVERSITY. Inventor/es: HURWITZ,HERBERT I, VLAHOVIC,GORDANA.
Un inhibidor de IGF1R, o una composición farmacéutica del mismo, en combinación con un inhibidor de mTOR, o una composición farmacéutica del mismo, para su uso en un método de tratamiento de cáncer de pulmón no microcítico (NSCLC) en un sujeto, en donde el inhibidor de IGF1R comprende un anticuerpo, en donde el anticuerpo es ganitumab, y en donde el inhibidor de mTOR comprende everolimus.
PDF original: ES-2723827_T3.pdf
Uso de inhibidores de PI3K para el tratamiento de obesidad, esteatosis y envejecimiento.
(20/03/2019). Solicitante/s: FUNDACION CENTRO NACIONAL DE INVESTIGACIONES ONCOLOGICAS CARLOS III. Inventor/es: PASTOR-FERNANDEZ, JOAQUIN, BISCHOFF, JAMES, R., MARTINEZ GONZALEZ,SONIA, OYARZABAL SANTAMARINA,JULEN, SERRANO MARUGÁN,MANUEL, ORTEGA MOLINA,ANA.
Un inhibidor de fosfoinositida 3-quinasa para usar en el tratamiento o prevención de una enfermedad o afección asociada con la expresión del coactivador 1-α del receptor gamma activado por proliferadores de peroxisoma (Pgc1α) y/o proteína de desacoplamiento 1 (Termogenina/Ucp1) en adipocitos marrones, en el que la enfermedad o afección se selecciona del grupo que consiste en obesidad, una enfermedad o afección asociada a la obesidad (tal como diabetes tipo 2 (comienzo en adultos), alta presión sanguínea, ictus, ataque al corazón, fallo cardiaco, cálculos biliares gota y artritis gotosa, osteoartritis, apnea del sueño y síndrome de Pickwick) y esteatosis.
PDF original: ES-2704961_T3.pdf
Ácidos grasos poliinsaturados para el tratamiento de enfermedades relacionadas con el campo de enfermedades cardiovasculares, metabólicas e inflamatorias.
(20/03/2019). Solicitante/s: BASF AS. Inventor/es: HOVLAND,RAGNAR, SKJÆRET,TORE, HOLMEIDE,ANNE KRISTIN, BRÆNDVANG,MORTEN.
Un compuesto lipídico de fórmula:**Fórmula**
en la que
R2 y R3 son iguales o diferentes y se eligen entre un átomo de hidrógeno y un grupo alquilo, con la condición de que R2 y R3 no sean ambos un átomo de hidrógeno;
X es un ácido carboxílico o un derivado del mismo en el que el derivado es un éster carboxílico, una carboxamida, un monoglicérido, un diglicérido, un triglicérido o un fosfolípido;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2726765_T3.pdf
Ácido benzoico o sales del mismo para mejorar la actividad de un producto farmacéutico.
(20/03/2019). Solicitante/s: LOS ANGELES BIOMEDICAL RESEARCH INSTITUTE AT HARBOR-UCLA MEDICAL CENTER . Inventor/es: TSAI,GUOCHUAN EMIL.
Ácido benzoico o una sal de ácido benzoico para uso en un método para mitigar uno o más síntomas de un trastorno neuropsiquiátrico, en donde
la sal de ácido benzoico se selecciona del grupo que consiste en benzoato de sodio, benzoato de potasio, benzoato de calcio y benzoato de litio, en donde la cantidad de ácido benzoico o sal de ácido benzoico es suficiente para mitigar uno o más de dichos síntomas y varía de aproximadamente 5 mg a 500 g; y el trastorno neuropsiquiátrico es la depresión, el trastorno por déficit de atención con hiperactividad, la pérdida de la cognición, la enfermedad bipolar, la ansiedad, el trastorno de pánico o el trastorno obsesivo-compulsivo.
PDF original: ES-2731228_T3.pdf
Inhibidores de PI3K delta selectivos.
(20/03/2019). Solicitante/s: Rhizen Pharmaceuticals S.A. Inventor/es: NAGARATHNAM, DHANAPALAN, MUTHUPPALANIAPPAN,Meyyappan, VAKKALANKA,SWAROOP KUMAR VENKATA SATYA.
Un compuesto seleccionado de 2-(1-(4-amino-3-(3-fluoro-4-isopropoxifenil)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-1-il)etil)-6- fluoro-3-(3-fluorofenil)-4H-cromen-4-ona y sales farmacéuticamente aceptables del mismo que tiene un exceso enantiomérico (e.e.) de al menos aproximadamente un 60 %, un 75 %, un 80 %, un 85 %, un 90 %, un 95 %, un 98 % o un 99 %.
PDF original: ES-2729151_T3.pdf
Uso de palmitoiletanolamida en combinación con opioides.
(20/03/2019). Solicitante/s: EPITECH GROUP S.p.A. Inventor/es: DELLA VALLE, MARIA, FEDERICA, DELLA VALLE, FRANCESCO, GHELARDINI,CARLA, DI CESARE MANELLI,LORENZO.
Palmitoiletanolamida en forma no micronizada, en forma micronizada (PEA-m), en forma ultramicronizada (PEA-um) o mezclas de las mismas, para su uso en seres humanos o animales en combinación con un opioide en el retardo de la aparición de tolerancia a opioides en un paciente humano o animal que se somete a un tratamiento de afecciones dolorosas, en la que dicha palmitoiletanolamida se administra por separado, secuencialmente o en combinación con dicho opioide, en la que el opioide se selecciona de morfina, heroína, etorfina, hidromorfona, oximorfona, levorfanol, codeína, hidrocodona, oxicodona, buprenorfina, butorfanol, nalbufina, fentanilo y metadona.
PDF original: ES-2731729_T3.pdf
Composiciones parenterales y sus utilizaciones.
(20/03/2019). Solicitante/s: CEVA SANTE ANIMALE. Inventor/es: GUIMBERTEAU, FLORENCE, GUYONNET,JÉRÔME, GENETEAU,ANNE.
Composición veterinaria parenteral, que comprende un agente antiinflamatorio no esteroidal, un antibiótico que es florfenicol, al menos 35%, expresados en g/100 ml de dimetilsulfóxido y al menos un disolvente polar aprótico que es glicerol-formal.
PDF original: ES-2732039_T3.pdf
Composición farmacéutica para el tratamiento y/o la prevención del cáncer.
(20/03/2019). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, IDO,TAKAYOSHI, SAITO,TAKANORI, MINAMIDA,YOSHITAKA.
Un anticuerpo que comprende
una región variable de cadena pesada que comprende regiones determinantes de la complementariedad de las SEQ ID NO: 1, 2 y 3 y
una región variable de cadena ligera que comprende regiones determinantes de la complementariedad de las SEQ ID NO: 4, 5 y 6, y
tiene reactividad inmunológica con una proteína CAPRINA-1, o un fragmento de la misma.
PDF original: ES-2704909_T3.pdf
Tratamiento de la infección por virus de hepatitis delta.
(20/03/2019). Solicitante/s: Eiger Biopharmaceuticals, Inc. Inventor/es: GLENN, JEFFREY S., CORY,DAVID, CHOONG,INGRID.
Lonafarnib y ritonavir para usar en el tratamiento de una infección por virus de hepatitis delta (HDV) en un paciente humano, en donde el lonafarnib y el ritonavir se administran oralmente al paciente como un cotratamiento.
PDF original: ES-2728405_T3.pdf
Medicamentos para uso tópico basados en ácido hialurónico sulfatado para el tratamiento de coágulos de fibrina y trombos.
(20/03/2019). Solicitante/s: FIDIA FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: GENNARI,GIOVANNI, D\'ESTE,MATTEO.
Ácido hialurónico sulfatado para uso tópico para el tratamiento de coágulos de fibrina y trombos que se forman a nivel de la piel, en donde el ácido hialurónico sulfatado es para uso en la fibrinolisis/desbridamiento de coágulos y trombos y en donde dicho ácido hialurónico sulfatado tiene un grado de sulfatación igual a 1 o 3, previsto como el número de grupos sulfato por unidad de disacáridos, siendo preparado dicho ácido hialurónico sulfatado a partir de un ácido hialurónico (HA) que tiene un peso molecular que varía de 10,000 a 50,000 Da o de 150,000 a 250,000 Da o de 500,000 a 750,000 Da, involucrando la sulfatación los hidroxilos de alcohol presentes en la cadena del polisacárido (HA).
PDF original: ES-2704921_T3.pdf
Nuevos derivados de tienopirimidina en calidad de inhibidores de nik.
(19/03/2019) Un compuesto de Fórmula (I):**Fórmula**
o un tautómero o forma estereoisomérica de este, donde
R0 se selecciona del grupo de hidrógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6 y
alquilo C1-4 sustituido con un -OalquiloC1-4;
Het es un radical heterocíclico bicíclico seleccionado de**Fórmula**
R1a se selecciona del grupo de hidrógeno; alquilo C1-4; y alquilo C1-4 sustituido con uno o más sustituyentes fluoro; R2a se selecciona del grupo de hidrógeno; alquilo C1-4; alquilo C1-4 sustituido con uno o más sustituyentes fluoro; cicloalquilo C3-6; y Het1a;
o R1a y R2a ,junto con el átomo de carbono al que…
Ácido dimercaptosuccínico para el tratamiento de infecciones bacterianas resistentes a múltiples fármacos.
(19/03/2019). Solicitante/s: Université de Fribourg. Inventor/es: NORDMANN,PATRICE, POIREL,LAURENT, GIRLICH,DELPHINE.
Ácido dimercaptosuccínico (DMSA) para su uso en un método para el tratamiento de una infección bacteriana debida a una o más bacterias resistentes a múltiples fármacos que producen carbapenemasas de la clase de metalo- enzima, en el que el DMSA se administra a una dosis de 30 mg/kg.
PDF original: ES-2704695_T3.pdf
Composiciones que comprenden azelastina y sus métodos de uso.
(18/03/2019). Solicitante/s: Meda Pharmaceuticals Inc. Inventor/es: DANG,PHUONG GRACE, LAWRENCE,BRIAN D, BALWANI,GUL, D'ADDIO,ALEXANDER D.
Una composición farmacéutica que comprende azelastina, o una sal o éster farmacéuticamente aceptable de la misma, en una concentración de 0,005% a 5,0% en peso, y uno o más vehículos o excipientes farmacéuticamente aceptables, en donde al menos uno de dichos vehículos o excipientes farmacéuticamente aceptables es la sucralosa presente en una concentración de 0,001% a 1% (p/v), en donde dicha sucralosa enmascara el sabor de dicha azelastina o sal o éster de la misma, de modo que la sensación de sabor amargo de un paciente causada por la administración de dicho producto farmacéutico a dicho paciente se reduce o elimina.
PDF original: ES-2704482_T3.pdf
Composiciones que comprenden monoglicéridos de ácidos grasos poliinsaturados o derivados de los mismos y usos de los mismos.
(18/03/2019). Solicitante/s: SCF Pharma Inc. Inventor/es: FORTIN,SAMUEL.
Una composición que comprende:**Fórmula**
y**Fórmula**
y que comprende, además:
(ii)
- curcumina, extracto en bruto de cúrcuma o extracto purificado a partir de extracto en bruto de cúrcuma,
- al menos un ácido graso o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y/o,
- un éster de al menos un ácido graso.
PDF original: ES-2704439_T3.pdf
Formas farmacéuticas de liberación modificada de agonistas de 5-HT2C útiles para la gestión del peso.
(18/03/2019) Una forma farmacéutica de liberación modificada que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de una sal seleccionada entre:
clorhidrato de (R)-8-cloro-1-metil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-3-benzazepina y sus solvatos e hidratos farmacéuticamente aceptables,
en donde dicha forma farmacéutica de liberación modificada es un comprimido;
en donde dicha forma farmacéutica de liberación modificada comprende una matriz polimérica de control de la velocidad;
en donde dicha matriz comprende:
(i) dicha sal; y
(ii) un polímero de control de la velocidad;
en donde dicha sal está dispersada en dicho polímero de control de la velocidad;
en donde dicho polímero de control de la velocidad es (hidroxipropil)metil celulosa;
en donde dicho comprimido comprende además un revestimiento de…
Agonistas selectivos del receptor AT2 para su uso en el tratamiento de la caquexia.
(15/03/2019). Solicitante/s: Anker, Stefan. Inventor/es: ANKER,STEFAN, SPRINGER,JOCHEN, COATS,ANDREW J.S.
Agonista del receptor AT2 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento de la caquexia, en donde el agonista selectivo del receptor AT2 es un compuesto de fórmula I:**Fórmula**
en donde
X2 representa N;
X1, X3 y X4 representan todos -CH-;
Y1, Y2, Y3 e Y4 representan todos -CH-;
Z1 representa -S-;
Z2 representa -CH-;
R4 representa -S(O)2N(H)C(O)R6;
R5 representa iso-butilo; y
R6 representa n-butoxi.
PDF original: ES-2704229_T3.pdf
Espuma química que se aclara que contiene peróxido de benzoilo.
(15/03/2019). Solicitante/s: GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT. Inventor/es: BUGE,JEAN-CHRISTOPHE, NADAU FOURCADE,KARINE.
Composición autoespumante que contiene peróxido de benzoilo, destinada a una aplicación tópica que se aclara, que comprende:
- al menos una composición intermedia B que comprende un agente generador de gas elegido entre el bicarbonato de sodio, el bicarbonato de potasio, el carbonato de sodio, el carbonato de potasio y sus mezclas,
- al menos una composición intermedia A que comprende un agente activador del agente generador de gas elegido entre un ácido, una sal de poliácido parcialmente salificada, una disolución tampón de ácido débil y de su base conjugada, y las mezclas de estos compuestos, y
- peróxido de benzoilo contenido en una al menos de dichas composiciones intermedias A y B.
PDF original: ES-2704264_T3.pdf
Uso de ginsenósido M1 para el tratamiento de nefropatía por IgA.
(14/03/2019). Solicitante/s: Lee, Sheau-Long. Inventor/es: LEE,YU-CHIEH, CHEN,ANN, HUA,KUO-FENG, KA,SHUK-MAN, HSU,WAN-HAN.
Ginsenósido M1 para su uso en el tratamiento de nefropatía por IgA (NIgA), en el que el ginsenósido M1 se usa en una cantidad eficaz para un sujeto.
PDF original: ES-2704059_T3.pdf
Métodos de tratamiento que emplean adenovirus.
(13/03/2019). Solicitante/s: VASCULAR BIOGENICS LTD. Inventor/es: FEIGE,EREZ, BREITBART,EYAL, LEUBITZ,ANDREA, PENSON,RICHARD.
Un vector que comprende la secuencia de nucleótidos indicada en SEQ ID NO:19.
PDF original: ES-2703913_T3.pdf
Composiciones que comprenden ketamina para el tratamiento de un trastorno del espectro autista.
(13/03/2019). Solicitante/s: CHILDREN'S HOSPITAL MEDICAL CENTER. Inventor/es: ERICKSON,CRAIG ANDREW, WINK,LOGAN KRISTEN, SCHAEFER,TORI LYNN.
Una composición que comprende ketamina y un excipiente y/o vehículo farmacéuticamente aceptable para uso en un método para tratar un trastorno del espectro autista en un sujeto que lo necesite, que comprende la etapa de administración intranasal a dicho sujeto de dicha composición, en donde dicha composición se administra en una dosis que comprende de aproximadamente 20 mg a aproximadamente 120 mg de ketamina.
PDF original: ES-2726223_T3.pdf
Paricalcitol para uso en el tratamiento de la anemia inflamatoria.
(13/03/2019). Solicitante/s: URIOL RIVERA, Miguel Giovanni. Inventor/es: URIOL RIVERA,Miguel Giovanni.
Paricalcitol para uso en un método para el tratamiento de la anemia inflamatoria, en la que la dosis de paricalcitol a administrar está comprendida entre 5-10 μg/semana.
PDF original: ES-2728158_T3.pdf
Marcadores de diagnóstico para el tratamiento de los trastornos proliferativos celulares con inhibidores de la telomerasa.
(13/03/2019) Un método de selección de un individuo diagnosticado o sospechoso de tener cáncer que se beneficiará del tratamiento con un inhibidor de la telomerasa, comprendiendo el método:
a. determinar la longitud relativa de los telómeros mediante el análisis de la longitud relativa de los ácidos nucleicos teloméricos en las células cancerosas presentes en una muestra biológica del individuo; y
b. seleccionar un individuo que se beneficiará del tratamiento con un inhibidor de la telomerasa cuando se determine que la longitud relativa media de los telómeros de las células cancerosas presentes en una muestra biológica del individuo está en el percentil 50 o inferior de un intervalo de longitudes relativas de los telómeros determinado a partir de uno o más patrones conocidos;
en el que el cáncer es un tumor sólido, y en el que:
el uno o más…
Uso de ginsenósido M1 para el tratamiento de nefritis lúpica.
(13/03/2019). Solicitante/s: Lee, Sheau-Long. Inventor/es: LEE,YU-CHIEH, CHEN,ANN, HUA,KUO-FENG, KA,SHUK-MAN, LEE,SHEAU-LONG, HSU,WAN-HAN.
Ginsenósido M1 para su uso en el tratamiento de nefritis lúpica, en el que el ginsenósido M1 se usa en una cantidad eficaz para un sujeto que lo necesite.
PDF original: ES-2704027_T3.pdf
Formulación liposomal que contiene un compuesto activo antitumoral, método para producirla y composiciones farmacéuticas que la contiene.
(12/03/2019). Solicitante/s: Wroclawskie Centrum Badan EIT + SP Z O.O. Inventor/es: GUBERNATOR,JERZY, KOZUBEK,ARKADIUSZ, PADUSZYNSKI,PIOTR, LIPKA,DOMINIK.
Una formulación liposomal que contiene una epirubicinacaracterizada en que contiene una epirubicina en las vesículas liposomales que se componen de HSPC/Chol/DSPE-PEG 2000 5,5:4:0,5 mol/mol que forman una composición de componentes lipídicos en una proporción de 1 parte en masa de la epirubicina por una proporción de 3 a 12 partes en masa de los componentes lipídicos, y una solución de 300 mM de ácido ascórbico o de una sal de éste, preferiblemente un ascorbato de amonio, o una solución de 300 mM de ácido fólico o de una sal de éste, preferiblemente folato de amonio, o una solución de 300 mM de ácido pantoténico, preferiblemente una sal de amonio de éste, o una solución de 300 mM de metotrexato o unasal de amonio de éste.
PDF original: ES-2703750_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas para tratar la enfermedad de Alzheimer.
(11/03/2019). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: SCHMIDT,ELLEN, AREBERG,JOHAN.
N-(2-(6-fluoro-1H-indol-3-il)etil)-3-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxi)bencilamina o una de sus sales farmacéuticamente aceptables para uso en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer mediante la mejora o el aumento del efecto de un inhibidor de la acetilcolinesterasa, que comprende administrar una dosis diaria eficaz de dicho compuesto a un paciente que necesite dicho tratamiento, en donde la dosis diaria eficaz administrada al paciente está entre 30 y 60 mg.
PDF original: ES-2703630_T3.pdf
Composiciones enzimáticas orales para administración intestinal.
(11/03/2019). Solicitante/s: Histapharm Inc. Inventor/es: MATEESCU,MIRCEA-ALEXANDRU, CALINESCU,CARMEN, ISPAS-SZABO,POMPILIA, MONDOVI,BRUNO, FEDERICO,RODOLFO.
Forma farmacéutica sólida gastrorresistente para la administración oral de enzimas terapéuticas con administración intestinal, que comprende:
- un polímero catiónico seleccionado entre un quitosano, un copolímero metacrílico de aminoetilo o una combinación de los mismos, y
un polímero aniónico seleccionado entre carboximetilalmidón, un succinato acetato de hidroxipropilmetilcelulosa o una combinación de los mismos, y
- una enzima histaminasa y una enzima catalasa, en una proporción de 9:1 a 1:9.
PDF original: ES-2703513_T3.pdf
Métodos para aumentar la absorción de péptidos, peptidomiméticos y otros sustratos de proteína de transporte gastrointestinal.
(11/03/2019). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: ZANGHI,BRIAN MICHAEL.
La melatonina para uso en la potenciación del transporte de di o tri péptidos o peptidomiméticos a través de una proteína de transporte intestinal en un animal, en donde el animal tiene un trastorno de malabsorción.
PDF original: ES-2703571_T3.pdf
Poblaciones de células madre placentarias.
(11/03/2019). Solicitante/s: Celularity, Inc. Inventor/es: EDINGER,JAMES W, HARIRI,ROBERT J, WANG,JIA-LUN, YE,QIAN, FALECK,HERBERT, ABRAMSON,SASCHA DAWN, LABAZZO,KRISTEN S, PERIERA,MARIAN.
Una población de células madre de amnios-corion adherentes aisladas, en donde dichas células madre de amnios-corion expresan el gen ELOVL2 a un nivel al menos dos veces mayor que un número equivalente de células madre mesenquimatosas obtenidas a partir de médula ósea (BM-MSC) que se han cultivado en condiciones equivalentes y se han sometido al mismo número de pases en cultivo que dichas células madre de amnios-corion, en donde dichas células madre de amnios-corion son: CD10+, CD34-, CD105+ y CD200+.
PDF original: ES-2703502_T3.pdf