CIP-2021 : A61P 27/00 : Medicamentos para tratar los trastornos de los sentidos.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A61P 27/02 · Agentes oftálmicos.

A61P 27/04 · · Lágrimas artificiales; Soluciones de irrigación.

A61P 27/06 · · Agentes antiglaucoma o mióticos.

A61P 27/08 · · Midriáticos o ciclopléjicos.

A61P 27/10 · · para los problemas de acomodación, p.ej. miopía.

A61P 27/12 · · para las cataratas.

A61P 27/14 · · Descongestivos o antialérgicos.

A61P 27/16 · Otológicos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Péptidos para inhibir la angiogénesis.

(15/07/2020) Un peptido aislado para su uso en la inhibicion de la angiogenesis en un paciente que lo necesita, en donde el peptido comprende la secuencia de aminoacidos de KFARLWTEIPTAIT (SEQ ID NO: 1), FTEIPTI (SEQ ID NO: 3), en donde el peptido o un fragmento del mismo, reduce la interaccion entre la proteina de union al extremo 3 (EB3) y el receptor de inositol 1,4,5-trifosfato tipo 3 (IP3R3), en donde el paciente padece deterioro visual o perdida de la vision (ceguera), degeneracion macular, oclusion de la vena retiniana central, oclusion de rama venosa retiniana de retinopatia diabetica proliferativa, degeneracion macular relacionada con la edad neovascular (DMRE), retinopatia de prematuridad, retinopatia isquemica, neovascularizacion intraocular, neovascularizacion de la cornea, neovascularizacion…

Síntesis de indazoles.

(13/05/2020). Solicitante/s: Bayer Pharma Aktiengesellschaft. Inventor/es: PLATZEK, JOHANNES, DR., THALER,TOBIAS, GUIMOND,NICOLAS.

Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** que comprende la siguiente etapa (A): en la que un compuesto de fórmula (IIa): **(Ver fórmula)** se deja reaccionar con un compuesto de fórmula (VI): **(Ver fórmula)** opcionalmente, en presencia de una base orgánica, en particular una base débil, tal como una amina terciaria, tal como N,N-diisopropiletilamina, por ejemplo, opcionalmente en un disolvente hidrocarburo aromático, tal como tolueno, xileno y mesitileno, por ejemplo, por lo cual se proporciona dicho compuesto de fórmula (I).

PDF original: ES-2801800_T3.pdf

Anticuerpos anti-CD40.

(29/04/2020). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: SINGH,Sanjaya, LITZENBURGER,TOBIAS, BRODEUR,SCOTT, CANADA,KEITH A, BARRETT,RACHEL.

Un anticuerpo anti-CD40 humanizado que tiene una cadena pesada variable y una cadena ligera variable que comprende las secuencias de aminoácidos de SEQ ID NO: 53 y SEQ ID NO: 52, respectivamente, donde el anticuerpo comprende una región Fc de inmunoglobulina humana y en donde el anticuerpo es un anticuerpo IgG1.

PDF original: ES-2807217_T3.pdf

Derivados de 4-(p-quinonil)-2-hidroxibutanamida para el tratamiento de enfermedades mitocondriales.

(15/04/2020). Solicitante/s: PTC THERAPEUTICS, INC. . Inventor/es: MOLLARD, PAUL, WESSON,KIERON E, JANKOWSKI,ORION D, SHRADER,WILLIAM D.

Un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en: • 2-5 hidroxi-2-metil-4-(2,4,5-trimetil-3,6-dioxociclohexa-1,4-dienil)butanamida y • su forma de hidroquinona del mismo o una sal, un estereoisómero o una mezcla de estereoisómeros del mismo.

PDF original: ES-2805081_T3.pdf

Uso de fenofibrato o un derivado del mismo para prevenir la retinopatía diabética.

(08/04/2020). Solicitante/s: BGP Products Operations GmbH. Inventor/es: ANSQUER,JEAN-CLAUDE, KEECH,ANTHONY.

Uso de fenofibrato, ácido fenofíbrico o una sal fisiológicamente aceptable de ácido fenofíbrico para la fabricación de un medicamento para la prevención de retinopatía, en particular retinopatía diabética.

PDF original: ES-2805227_T3.pdf

Mezcla de ácidos grasos (F.A.G., grupo de ácidos grasos) para su uso en el tratamiento de patologías inflamatorias.

(19/02/2020). Solicitante/s: Again Life Italia Srl. Inventor/es: BURATTIN,LODOVICO.

Composición farmacéutica, cosmética y/o dietética que comprende una mezcla de al menos cinco ácidos grasos seleccionados de ácido palmítico, ácido oleico, ácido esteárico, ácido linoleico, ácido alfa linolénico, ácido gamma linolénico, ácido eicosapentaenoico (EPA), ácido docosahexaenoico (DHA), ácido azelaico y ácido mirístico y el excipiente fisiológicamente estable N-2-hidroxietilpalmitamida.

PDF original: ES-2779851_T3.pdf

Composiciones que comprenden mezclas de alcanos semifluorados.

(20/11/2019). Solicitante/s: NOVALIQ GMBH. Inventor/es: SCHERER, DIETER, GÜNTHER,Bernhard, THEISINGER,Bastian, THEISINGER,SONJA.

Una composición oftálmica que comprende: -un primer alcano semifluorado de la fórmula F(CF2)n(CH2)mH, en donde n es un número entero que oscila de 3 a 8 y m es un número entero que oscila de 3 a 10, y en donde el primer alcano semifluorado se selecciona de un grupo que consiste en F(CF2)4(CH2)5H, y F(CF2)6(CH2)8H; y -un segundo alcano semifluorado de la fórmula F(CF2)n(CH2)mH, en donde n es un número entero que oscila de 6 a de 20 y m es un número entero que oscila de 10 a 20, en donde el segundo alcano semifluorado se selecciona de un grupo que consiste en F(CF2)10(CH2)10H y F(CF2)10(CH2)12H.

PDF original: ES-2770398_T3.pdf

Oligopéptidos particulares como medicamentos anti-angiogénicos.

(12/11/2019). Solicitante/s: NEURONAX. Inventor/es: VINCENT, FRANCOIS, GOBRON,STEPHANE, LALLOUE,FABRICE, BIBES,ROMAIN.

Oligopéptido, caracterizado por la secuencia siguiente: W-S-X1-W-S-5 X2-C-S-X3-X4-C-G (SEC ID n°1) en el que X1, X2, X3 y X4 representan unas secuencias de aminoácidos que consisten en 1 a 5 aminoácidos, para una utilización en el ser humano o en el animal, como medicamento inhibidor de la angiogénesis en el tratamiento de por lo menos una enfermedad asociada a la angiogénesis seleccionada de entre los cánceres, la artritis, la poliartritis reumatoide, de las placas de ateroesclerosis, la neovascularización de un injerto de córnea, de las cicatrices hipertróficas o queloides, la retinopatía proliferante, la retinopatía diabética, la degeneración macular en el adulto, la granulación, el glaucoma neovascular y la uveítis.

PDF original: ES-2730751_T3.pdf

Antagonistas fluorados de integrina.

(30/10/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Scifluor Life Sciences, Inc. Inventor/es: DUGGAN, MARK, E., ASKEW, BEN, C., EDWARDS, D., SCOTT, HEIDEBRECHT,RICHARD W, FURUYA,TAKERU.

Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: Z es**Fórmula** R y R' son cada uno H, o R y R', junto con el átomo de carbono al que están unidos, forman un anillo carbocíclico o heterocíclico de 3 o 4 miembros; Q es**Fórmula** X es CH o N; Y es CH o N; R1 es alquilo C1-C4 sustituido con 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 o 9 átomos de flúor, o alcoxi C1-C6 sustituido con 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, o 7 átomos de flúor; y R2 y R3 son cada uno independientemente H, F, CH2F, CHF2 o CF3, con la condición de que uno de R2 y R3 no sea H, con la condición de que el compuesto de fórmula (I) contenga al menos un átomo de flúor.

PDF original: ES-2763556_T3.pdf

Composiciones, formulaciones y métodos para tratar enfermedades oculares.

(23/10/2019). Solicitante/s: Aerpio Therapeutics Inc. Inventor/es: SHALWITZ,ROBERT, PETERS,KEVIN, JANUSZ,JOHN, SMITH,ALEXANDER.

Una composición farmacéutica que comprende un compuesto que activa Tie-2 y 2-hidroxipropil-beta ciclodextrina, para su uso en el tratamiento de una afección, en donde el compuesto que activa Tie-2 es un compuesto de la fórmula:**Fórmula** o una sal o zwitterión farmacéuticamente aceptable de la misma.

PDF original: ES-2766326_T3.pdf

Método para producir células epiteliales del pigmento retiniano.

(18/09/2019) Un método para producir células epiteliales del pigmento retiniano, que comprende una primera etapa de someter las células madre pluripotentes a un cultivo flotante en un medio sin suero para formar un agregado de células madre pluripotentes, una segunda etapa de someter el agregado formado en la etapa a un cultivo flotante en un medio sin suero o un medio que contiene suero estando cada uno de ellos libre de una sustancia que puede mejorar la transducción de señales mediada por Sonic hedgehog y que contiene una sustancia que puede mejorar la vía de transducción de señales mediada por BMP, obteniéndose así un agregado…

Compuestos y procedimientos para prevenir o tratar la muerte de células ciliadas sensoriales.

(04/09/2019) Un compuesto que tiene la estructura de la Fórmula (I):**Fórmula** en la que: Z es un enlace simple, un enlace doble, -CH2- o -O-; R1 es arilo o heteroarilo, en el que el arilo y el heteroarilo están opcionalmente sustituidos con uno o más R4; R2 es H, alquilo C1-C6, alquilo C1-C6-OR6, alquilo C1-C6cicloalquilo C3-C6, alquilo C1-C6heterocicloalquilo C2-C4, alquilo C1-C6-CO2R6, alquilarilo C1-C6 opcionalmente sustituido o alquilheteroarilo C1-C6 opcionalmente sustituido; R3 y R5 son cada uno independientemente H o alquilo C1-C6; o R3 y R5 juntos forman un anillo cicloalquilo C3-C6 opcionalmente…

Mezcla de ácidos grasos para su uso en el tratamiento de patologías inflamatorias.

(21/08/2019). Solicitante/s: Again Life Italia Srl. Inventor/es: BURATTIN,LODOVICO.

Mezcla de al menos nueve ácidos grasos, seleccionados de ácido palmítico, ácido oleico, ácido esteárico, ácido linoleico, ácido alfa-linolénico, ácido gamma-linolénico, ácido eicosapentaenoico (EPA), ácido docosahexaenoico (DHA), ácido azelaico y ácido mirístico para su uso en el tratamiento y/o prevención de patologías inflamatorias seleccionadas de dermatitis atópica, dermatomiositis, esclerodermia, psoriasis, polimiositis, pénfigo, epidermólisis ampollosa penfigoide, síndrome de Sjogren, oftalmia simpática, uveítis y uveo-retinitis.

PDF original: ES-2753257_T3.pdf

Tratamiento de la degeneración retinal mediante terapia génica.

(10/07/2019). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF MANCHESTER. Inventor/es: LUCAS, ROBERT, BISHOP,PAUL, CEHAJIC-KAPETANOVIC,JASMINA.

Una composición terapéutica para usar en un método de tratamiento de una enfermedad degenerativa de la retina, en la que la composición terapéutica comprende un vector de ácido nucleico que comprende una secuencia de ácido nucleico que codifica una proteína fotorreceptora humana, en el que el vector comprende un promotor operativamente unido al ácido nucleico en el que el promotor dirige la expresión ubicua o específica de neuronas en las células retinales internas, y en la que las células retinales internas comprenden células bipolares de ENCENDIDO o células bipolares de APAGADO.

PDF original: ES-2742499_T3.pdf

Composiciones de zeolita y procedimiento de producción de las mismas.

(19/06/2019) Procedimiento de producción de una composición de partículas de zeolita, que comprende las etapas de (a) proporcionar partículas de zeolita natural que contienen al menos el 85% en peso de clinoptilolita según se determina mediante difracción de rayos X y que tienen un tamaño de partícula en base al volumen medido mediante difracción láser que oscila entre 0,001 y 0,5 mm; (b) introducir las partículas proporcionadas en la etapa (a) en un primer dispositivo de micronización a través de un tubo de entrada de partículas y micronizar tribomecánicamente las partículas; (c) recoger las partículas micronizadas en la etapa (b) en un puerto de…

Composición y método para el tratamiento de una enfermedad ocular relacionada con los ácidos nucleicos.

(22/05/2019) Una composición para su uso en el tratamiento de una enfermedad ocular relacionada con los ácidos nucleicos, en donde la composición comprende una nucleasa y un excipiente oftálmico; en donde la nucleasa se selecciona del grupo que consiste en la desoxirribonucleasa I (DNasa I), la desoxirribonucleasa II (DNasa II), la desoxirribonucleasa III (DNasa III), la nucleasa microcócica y una DNasa recombinante I; y en donde la enfermedad ocular relacionada con los ácidos nucleicos se selecciona del grupo que consiste en la enfermedad del ojo seco, la queratitis laminar, la queratitis asociada a las lentes de contacto, la endoftalmitis, la queratopatía cristalina infecciosa, el penfigoide cicatricial ocular (OCP), la queratoconjuntivitis seca (KCS), el síndrome de Sjogren (SS),…

Inhibidores de fosfodiesterasa para tratar trastornos gustativos y olfativos.

(15/05/2019) Un dispositivo de pulverización nasal de múltiples dosis para la entrega de uno o más inhibidores de fosfodiesterasa en el epitelio nasal de un sujeto para su uso en el tratamiento de un trastorno gustativo u olfativo en un sujeto, que entrega una unidad de dosificación en un penacho tras el accionamiento, en el que la unidad de dosificación comprende el uno o más inhibidores de fosfodiesterasa en un vehículo farmacéuticamente aceptable que comprende uno o más excipientes; en el que la unidad de dosificación no comprende teofilina; y en el que el penacho tiene un volumen total de 25 μl a 200 μl y una distribución del tamaño de gotita caracterizada por: (a) menos de aproximadamente…

Derivados de ácido sulfónico, ácido fosfónico y ácido carboxílico que contienen amonio y su uso médico.

(08/05/2019) Compuesto de la siguiente fórmula 1**Fórmula** en la que: R1 es un grupo hidrocarbonado C10-20; R2 es un grupo alquilo C1-4, y R3 es un grupo alquilo C1-4; o R2 y R3 están unidos mutuamente para formar un anillo de pirrolidina, un anillo de piperidina o un anillo de azepano junto con el átomo de nitrógeno X al que están unidos, en los que dicho anillo de pirrolidina, dicho anillo de piperidina o dicho anillo de azepano está opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados independientemente de -OH, -O(alquilo C1-3), -O-C(O)-(alquilo C1-3), alquilo C1-3, -C(O)- (alquilo C1-3), -C(O)-NH2, -C(O)-NH(alquilo…

Derivados de ácido sulfónico oxigenados que contienen amino o amonio y su uso médico.

(03/04/2019) Compuesto de la siguiente fórmula 1 **Fórmula** en la que: R1 es un grupo hidrocarbonado C10-20; R2 es un grupo alquilo C1-4 y R3 es -H, un grupo alquilo C1-4 o R3 está ausente; R4 es un grupo alquileno C3-6 que está sustituido con uno o más grupos seleccionados independientemente de -OH, -O(alquil C1-3), -O-C(O)-(alquil C1-3), -O-C(O)-O(alquil C1-3), -O-C(O)-NH2, O-C(O)-NH(alquil C1-3), OC(O)-N(alquil C1-3)(alquil C1-3), -O(CH2)2OH u -O(CH2)3OH; R5 es -SO3- o -SO3H; y X es N+ o, si R3 está ausente, X es N; o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento, la prevención o la mejora de un trastorno inflamatorio, autoinmunitario y/o alérgico seleccionado de: psoriasis, dermatitis atópica (eccema atópico), dermatitis por contacto, eccema xerótico,…

Derivados de amidas espirocíclicas.

(01/03/2019). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: KINDON, NICHOLAS, ALCARAZ,Lilian, BAILEY,ANDREW.

Un compuesto de fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables y que es 3-(2-cloro-3-((4-(2-etiltiazol- 4-carbonil)-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-9-il)metil)fenetoxi)-N-ciclopentil-N-(2-(2-(5-hidroxi-3-oxo-3,4-dihidro-2Hbenzo[ b][1,4]oxazin-8-il)etilamino)etil)propanamida.

PDF original: ES-2702467_T3.pdf

Heterociclaminas como inhibidores de pi3k.

(27/02/2019). Solicitante/s: Incyte Holdings Corporation. Inventor/es: MADUSKUIE, THOMAS, P., JR., LI,YUN-LONG, YAO,WENQING, HE,CHUNHONG, COMBS,ANDREW P, YUE,EDDY W, SPARKS,RICHARD B, GLENN,JOSEPH, ZHU,WENYU, MEI,SONG, DOUTY,BRENT.

Un compuesto que se selecciona de: (5R)-{3-[1-(R)-(4-amino-3-metil-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-1-il)etil]-5-cloro-2-etoxi-6-fluorofenil}-1,3-oxazolidin- 2-ona; (5R)-{3-[1-(S)-(4-amino-3-metil-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-1-il)etil]-5-cloro-2-etoxi-6-fluorofenil}-1,3-oxazolidin- 2-ona; (5S)-{3-[1-(R)-(4-amino-3-metil-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-1-il)etil]-5-cloro-2-etoxi-6-fluorofenil}-1,3-oxazolidin- 2-ona; y (5S)-{3-[1-(S)-(4-amino-3-metil-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-1-il)etil]-5-cloro-2-etoxi-6-fluorofenil}-1,3-oxazolidin- 2-ona; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2722524_T3.pdf

Composiciones que comprenden profármacos de corticosteroides tales como palmitato de dexametasona para el tratamiento de trastornos oculares.

(27/02/2019). Solicitante/s: Santen SAS. Inventor/es: LAMBERT,GREGORY, PHILIPS,BETTY, RABINOVICH-GUILATT,LAURA, LALLEMAND,FREDERIC.

Una emulsión farmacéutica de aceite en agua catiónica para administración tópica a la superficie del ojo que comprende una cantidad eficaz de un profármaco de corticosteroide y compuestos de amonio cuaternario, donde el corticosteroide se selecciona del grupo que consiste en prednisolona, fluorometolona, dexametasona, rimexolona, medrisona, sales fisiológicamente aceptables de los mismos, y cualquier combinación de los mismos, y donde el profármaco de corticosteroide es un éster lipófilo de cadena larga de un corticosteroide, donde dicha cadena larga lipófila se selecciona del grupo que consiste en alquilos lineales, alquilos ramificados, alquenilos lineales y alquenilos ramificados, donde los alquilos y alquenilos comprenden 12, 14, 16, 18, o más átomos de carbono.

PDF original: ES-2719226_T3.pdf

Neuroprotección retiniana por inhibidores de los canales iónicos regulados por la subunidad SUR.

(28/12/2018) Inhibidor de los canales iónicos regulados por la subunidad SUR para utilización en el tratamiento y/o prevención de una patología asociada a la isquemia retiniana y/o a una excitotoxicidad retiniana, en el que dicho inhibidor se selecciona del grupo constituido por glibenclamida, acetohexamida, carbutamida, glibornurida, clorpropamida, tolbutamida, tolazamida, glipizida, gliquidona, gliclopiramida, glisoxepida y glimepirida, y en el que la patología asociada a la isquemia retiniana y/o a una excitotoxicidad retiniana se selecciona del grupo constituido por glaucoma, neuropatías ópticas glaucomatosas sin hipertonía, degeneración macular asociada a la edad,…

Usos terapéuticos de los inhibidores de RTP801.

(26/11/2018). Solicitante/s: QUARK PHARMACEUTICALS, INC. . Inventor/es: FEINSTEIN, ELENA, GIESE, KLAUS, KAUFMANN,JORG.

Un inhibidor de RTP801 para uso en combinación con un inhibidor de VEGF o inhibidor del receptor 1 de VEGF en terapia para tratar a un paciente que padece una enfermedad ocular que implica neovascularización coroidea, siendo dicho inhibidor de RTP801un ARNip, en donde el paciente está padeciendo de glaucoma, degeneración macular , degeneración macular relacionada con la edad (AMD), AMD húmeda, una enfermedad ocular secundaria a diabetes, retinopatía diabética o edema macular diabético (DME).

PDF original: ES-2691196_T3.pdf

Inhibidores bicíclicos de plasma calicreína.

(31/10/2018) Un compuesto de fórmula (I),**Fórmula** en donde W se selecciona de CH y N; X se selecciona entre CH, CH2-CH2, CH ≥ CH, N y NH; Y se selecciona de CH2, CH, N, NH y O; en el que el enlace entre X e Y ("---") es saturado, insaturado o aromático; B se selecciona de i) un radical de fórmula II**Fórmula** y ii) un anillo bicíclico condensado 6,5- o 6,6-heteroaromático, que contiene N y, opcionalmente, uno o dos heteroátomos adicionales seleccionados independientemente de N, O y S, que es opcionalmente mono, di o trisustituido con un sustituyente seleccionado entre alquilo, alcoxi, OH, halo, CN, COOR8, CONR8R9, CF3 y NR8R9; P es H y Q es -C(R20)(R21)NH2, o P es -C(R20)(R21)NH2 y Q es H; U y…

Agente antiangiogénico y método de uso de tal agente.

(30/05/2018). Solicitante/s: Georgia State University Research Foundation. Inventor/es: LIU,ZHI-REN, YANG,JENNY J, LU,YIN.

Polipéptido CD2 para uso en un método para reducir la angiogénesis patológica en un individuo, comprendiendo el método: administrar a un individuo una dosis eficaz de una variante del dominio uno del polipéptido de ser humano o de ratón, en donde la administración proporciona la reducción de la angiogénesis patológica en el individuo, y en donde el polipéptido se selecciona del grupo que consiste en Secuencia Nº Id. 1, Secuencia Nº Id. 2, Secuencia Nº Id. 3, Secuencia Nº Id. 4, Secuencia Nº Id. 5, Secuencia Nº Id. 6, Secuencia Nº Id. 7, Secuencia Nº Id. 8, Secuencia Nº Id. 9, Secuencia Nº Id. 10, y Secuencia Nº Id. 11.

PDF original: ES-2674409_T3.pdf

Uso de alanilglutamina para mejorar el rendimiento de la visión.

(18/04/2018). Solicitante/s: KYOWA HAKKO BIO CO., LTD. Inventor/es: MORISHITA, KOJI, IKEDA, TAKESHI, NEBASHI,MAMI, NAKAGIRI,RYUSUKE.

El uso no terapéutico de una composición que comprende alanilglutamina o una de sus sales como ingrediente activo para mejorar el rendimiento de la visión.

PDF original: ES-2667319_T3.pdf

Anticuerpos anti-CD40.

(28/03/2018). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: SINGH,Sanjaya, LITZENBURGER,TOBIAS, BRODEUR,SCOTT, CANADA,KEITH A, BARRETT,RACHEL.

Un anticuerpo humanizado que tiene una cadena pesada y una cadena ligera que comprende las secuencias de aminoácidos de SEQ ID NO: 35 y SEQ ID NO: 31, respectivamente.

PDF original: ES-2665592_T3.pdf

Derivados de Piridina Pirazolo como inhibidores de la NADPH oxidasa.

(14/03/2018) Un derivado de pirazolo-piridina de acuerdo con la fórmula (I): **Fórmula** en la que G1 es H; G2 se selecciona de arilo opcionalmente sustituido opcionalmente sustituido y heteroarilo opcionalmente sustituido; G3 se selecciona de H; amino opcionalmente sustituido; aminoalquilo opcionalmente sustituido; aminocarbonilo opcionalmente sustituido; alcoxi opcionalmente sustituido; alcoxi-alquilo-C1-C6 opcionalmente sustituido; carbonilo opcionalmente sustituido; alquilo-C1-C6 opcionalmente sustituido; alquenilo C2-C6 opcionalmente sustituido; alquinilo C2-C6 opcionalmente sustituido; arilo opcionalmente sustituido; aril-alquilo-C1-C6 opcionalmente sustituido; heteroarilo opcionalmente…

Inhibidores de mecanismo doble para el tratamiento de enfermedades.

(07/03/2018) Un compuesto según la Fórmula I:**Fórmula** o un enantiómero, diastereómero, sal o solvato de éste, en donde R1, R2, y R3 5 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-C4, arilo, alquilarilo C1-C4, alquilheteroarilo C1-C4, alquilheterociclilo C1-C4, alquenilo C2-C4, alquinilo C2-C4, carbonilo C1-C4, carbonilamino C1-C4, alcoxi C1-C4, sulfonilo C1-C4, sulfonilamino C1-C4, tioalquilo C1-C4, carboxilo C1-C4, o forman un anillo uno con el otro o con A; en donde A es alquilo C1-C4 o forma una estructura de anillo con R1, R2 o R3; en donde B es hidrógeno, an grupo arilo, un grupo heteroarilo, un grupo cicloalquilo, un grupo heterocicloalquilo, alquilo C1-C22, alquilarilo C1-C22, alquilheteroarilo C1-C22, alquenilo C2-C22, alquiinilo C2- C22, carbonilo C1-C22,…

Inhibidores mixtos de la aminopeptidasa N y de la neprilisina.

(21/02/2018) Compuesto de fórmula general R-NH-CH(R1)-CH2-S-S-C(R2)(R3)-COCH2-CH(R4)-COR5 en la que a) R representa: - un hidrógeno; - un grupo alcoxialquilcarbonilo R'C(O)OCH(R")OC(O)- en el que R' y R" representan, independientemente uno del otro, un grupo alquilo que contiene de 1 a 6 átomos de carbono; b) R1 representa un grupo alquilo, lineal o ramificado, de 1 a 6 átomos de carbono, sustituido o no, por un grupo -OR'", -SOR'" o -SR'", con R'" representando un grupo alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, sustituido o no, por uno o varios átomos de halógenos; c) R2 representa: - un grupo alquilo, lineal o ramificado, de 1 a 6 átomos de carbono, sustituido o no, por: •…
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