CIP-2021 › A › A61 › A61P › A61P 11/00[m] › Medicamentos para el tratamiento de trastornos del aparato respiratorio.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61P 11/02 · Agentes nasales, p. ej. descongestivos.
A61P 11/04 · para patologías de la garganta.
A61P 11/06 · Antiasmáticos.
A61P 11/08 · Broncodilatadores.
A61P 11/10 · Expectorantes.
A61P 11/12 · Mucolíticos.
A61P 11/14 · Agentes antitusígenos.
A61P 11/16 · Analépticos respiratorios centrales.
(08/06/2016). Solicitante/s: Mesoblast International Sàrl. Inventor/es: PITTENGER, MARK, F., AGGARWAL,SUDEEPTA, DANILKOVITCH,ALLA, VARNEY,TIMOTHY.
Las células madre mesenquimales para su uso en el tratamiento de una enfermedad pulmonar seleccionada del grupo que consiste en asbestosis e hipertensión pulmonar en un animal.
PDF original: ES-2577703_T3.pdf
(08/06/2016) Un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en: **Fórmula** 2-amino-2-(5-(5-(3,4-dietoxifenil)-1,2,4-oxadiazol-3-il)benzofuran-2-il)propano-1,3-diol**Fórmula** 2-amino-2-(5-(5-(3-cloro-4-isopropoxifenil)-1,2,4-oxadiazol-3-il)benzofuran-2-il)propano-1,3-diol**Fórmula** 2-amino-2-(5-(5-(3-metoxi-4-propoxifenil)-1,2,4-oxadiazol-3-il)benzofuran-2-il)propano-1,3-diol**Fórmula** 5-(3-(2-(2-amino-1,3-dihidroxipropan-2-il)benzofuran-5-il)-1,2,4-oxadiazol-5-il)-2-etoxibenzonitrilo.**Fórmula** 2-amino-2-(5-(5-(4-propoxi-3-(trifluorometil)fenil)-1,2,4-oxadiazol-3-il)benzofuran-2-il)propano-1,3-diol**Fórmula** 2-amino-2-(5-(5-(3-bromo-4-propoxifenil)-1,2,4-oxadiazol-3-il)benzofuran-2-il)propano-1,3-diol**Fórmula** …
(08/06/2016) Una composición de vacuna que comprende un vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable y un polipéptido aislado que se escoge de entre: (a) un polipéptido aislado que consiste en una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de al menos el 85% con la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 10; (b) un polipéptido aislado que consiste una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de al menos el 90% con la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 10; (c) un polipéptido aislado que consiste en una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de al menos el 95% con la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 10; (d) un polipéptido aislado…
(08/06/2016). Solicitante/s: The Chemo-Sero-Therapeutic Research Institute. Inventor/es: HIGUCHI, HIROFUMI, YAMAMOTO,Nobuchika, SAKAI,Fumihiko, TORIKAI,Masaharu, NAKASHIMA,Toshihiro, ISHIKAWA,DAISUKE, FUJITA,HIROTADA, TAGUCHI,KATSUNARI.
Un anticuerpo anti-integrina α9 de ser humano a o fragmento de anticuerpo que reconoce integrina α9 de ser humano e integrina α9 de ratón inhibe la reacción entre las integrinas α9 y ligandos, y que reconoce un epítopo que comprende residuos 104 (Arg) a 122 (Asp) de integrina α9 de ser humano (SEQ ID NO:36), y un epítopo que comprende residuos 105 (Arg} a 123 (Asp) de integrina α9 de ratón (SEQ ID NO:37).
PDF original: ES-2582277_T3.pdf
(01/06/2016) Análogo de interferón gamma (IFNγ), donde la fracción que media la unión a su receptor natural está al menos funcionalmente interrumpida y donde el análogo comprende una fracción de señalización capaz de mediar la actividad de IFNγ intracelular, donde la fracción de señalización comprende en el extremo C-terminal del análogo una secuencia seleccionada del grupo que consiste en: (a) la secuencia de aminoácidos KFEVNNPQVQRQAFNELIRVVHQLLPESSLRKRKRSR; (b) la secuencia de aminoácidos YSVTDLNVQRKAIHELIQVMAELSPAAKTGKRKRSQ; (c) una secuencia de aminoácidos que muestra al menos 90% de identidad con (a) o (b) siempre que la actividad de señalización intracelular se mantenga; (d) la secuencia de aminoácidos (a) o (b) donde como mucho residuos de aminoácidos son eliminados, adicionados o sustituidos, siempre que la actividad…
(01/06/2016). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TAKAHASHI, HIDEKAZU, MASUKO,Norio, SOOTOME,HIROSHI, SUGIMOTO,TETSUYA, MITSUYA,MORIHIRO.
Un compuesto de piperidina representado por una fórmula general (I) o una sal del mismo:**Fórmula** en donde, R1 representa un grupo carboxilo, -C(≥O)NR5R6, o un grupo oxadiazolilo que tiene opcionalmente un grupo alquilo C1-C6 o un grupo trifluorometilo como sustituyente; R2 representa un átomo de halógeno o un grupo alcoxi C1-C6; R3 representa un grupo fenilo que tiene opcionalmente 1 a 3 grupos iguales o diferentes seleccionados entre un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-10 C6, un grupo alcoxi C1-C6, y un grupo trifluorometilo como sustituyente; R4 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6; R5 y R6 son iguales o diferentes y representan cada uno un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, o un grupo cicloalquilo C3-C6, o R5 y R6 forman opcionalmente un grupo heterocíclico saturado que contiene nitrógeno de 3 a 6 miembros junto con un átomo de nitrógeno al que R5 y R6 están unidos.
PDF original: ES-2576497_T3.pdf
(01/06/2016) Un compuesto de fórmula (I), o sus sales farmacéuticamente aceptables o N-óxidos o solvatos o derivados deuterados de los mismos: **fórmula** donde * B representa un grupo de fórmula (IB): **Fórmula** donde • R7 se selecciona entre el grupo que consiste en un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-4 lineal o ramificado y un grupo alcoxi C1-4 lineal o ramificado, • Ar se selecciona entre el grupo que consiste en un grupo mono o bicíclico cicloalquilo C3-10 saturado o insaturado, un grupo mono o bicíclico arilo C5-C14, un grupo mono o bicíclico hetericiclilo saturado o insaturado de…
(01/06/2016). Solicitante/s: Sunshine Lake Pharma Co., Ltd . Inventor/es: ZHANG,JIANCUN, ZHANG,LU, ZHANG,WEIHONG, LIU,Bing, ZHANG,YINGJUN, ZHANG,JIQUAN, LIU,JINLEI.
Un compuesto que tiene la formula (III)**Fórmula** en la que cada uno de X9, X10 y X11 es independientemente CReRf, NRe, O o S, con la condicion de que al menos uno de X9, X10 y X11 sea CReRf; D es un enlace, metileno o etileno; cada uno de Re y Rf es independientemente H, alquilo C1-6, alquilacilo C1-6, cicloalquilo C3-8, arilo C6-10-alquilo C1- 6 o haloalquilo C1-6; y n es 1 o 2; o que tiene una de las siguientes estructuras:**Fórmula** o un estereoisomero, un isomero geometrico, un tautomero, un N-oxido 5 o una sal farmaceuticamente aceptable de los mismos.
PDF original: ES-2580481_T3.pdf
(25/05/2016). Solicitante/s: AGRO INDUSTRIE RECHERCHES ET DEVELOPPEMENTS (A.R.D.). Inventor/es: PUCHELLE, EDITH, BRESIN,ANTHONY, ZAHM,JEAN-MARIE, MILLIOT,MAGALI.
Utilización de por lo menos un ácido hialurónico de 30000 a 45000 Daltons de peso molecular, preferentemente 40000 Daltons, o de sus sales correspondientes, para la preparación de composiciones destinadas a la mejora de la función de protección de la mucosa intestinal en el marco de patologías de la mucosa intestinal seleccionadas de entre las gastroenteritis, las necrosis isquémicas y las ulceraciones de la mucosa intestinal, la mejora de la función de protección del ojo en el marco de trastornos oculares seleccionados de entre el estrés hídrico, la sequedad del ojo, las lesiones de la córnea y las queratopatías y en las que están implicadas las células epiteliales.
PDF original: ES-2588190_T3.pdf
(25/05/2016). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: REISNER, YAIR, SHEZEN,ELIAS, ROSEN,CHAVA.
Una composición farmacéutica que comprende como principio activo una población aislada de una suspensión de células procedentes de un tejido pulmonar fetal de mamífero, en la que dicho tejido pulmonar fetal está en una fase de desarrollo que se corresponde con la de un órgano/tejid o pulmonar humano en una fase de gestación seleccionada entre un intervalo de 20 y 22 semanas de gestación.
PDF original: ES-2587876_T3.pdf
(25/05/2016). Solicitante/s: LEO PHARMA A/S. Inventor/es: NIELSEN,Simon,Feldbæk.
Un compuesto de fórmula general IIb **Fórmula** 5 donde cada uno de m y n es independientemente 0 o 1; R1 y R2, junto con el átomo de carbono al que están unidos, forman un anillo heterocíclico que comprende uno o dos heteroátomos seleccionados entre oxígeno, azufre, -S(O)- y - S(O)2-; R3 es -CHF2, -CF3, -OCHF2, -OCF3, -SCHF2 o -SCF3; o una sal, hidrato o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2584055_T3.pdf
(11/05/2016) Un compuesto de acuerdo con formula (Ia):**Fórmula** o un estereoisómero, un tautómero, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que B se selecciona independientemente de -CR3R4O-, -OCR3R4-; L se selecciona independientemente de -(CR6R7)q-, NR5(CR6R7)q- y -O(CR6R7)q-; R1 y R2 se seleccionan independientemente de H, F, Cl, Br, CN, NRaRa, -Oalquilo C1-4 sustituido con 0-3 Re, alquilo C1-4 sustituido con 0-3 Re y -(CH2)rORb; R3 y R4 se seleccionan independientemente de H y alquilo C1-4; R5 se selecciona independientemente de H y alquilo C1-4; R6 y R7 se seleccionan independientemente de H, alquilo C1-4 sustituido…
(11/05/2016) Un compuesto de acuerdo con la fórmula (I): **(Ver fórmula)** o un estereoisómero, un tautómero, una sal farmacéuticamente aceptables del mismo, en donde A1 y A2 son CR1; A3 se selecciona independientemente entre N y CR1; B se selecciona independientemente entre -O-, -CR3R4O-, -OCR3R4-, -NRa-, -C(O)O-, -OC(O)-, -C(O)NRa-, -NRaC(O)- y -S-; L se selecciona independientemente entre -(CR6R7)q, -(CR6R7)sNR5(CR6R7)q-, -(CR6R7)sO(CR6R7)q- y -(CR6R7)sC(O)(CR6R7)q-; R1 se selecciona independientemente entre H, F, Cl, Br, CN, NRaRa, -Oalquilo C1-4 sustituido con 0-3 Re, alquilo C1-4 sustituido con 0-3 Re, -(CH2)rORb, -(CH2)rS(O)pRc, -(CH2)rC(≥O)Rb, -(CH2)rNRaRa, -(CH2)rC(≥O)N RaRa, - (CH2)rC(≥O)(CH2)rNRaRa, -(CH2)rCN, -(CH2)rNRaC(≥O)Rb, -(CH2)rNRaC(≥O)ORb, -(CH2)rOC(≥O)NRaRa, - (CH2)rNRaC(≥O)NRaRa,…
(04/05/2016). Solicitante/s: Peptinnovate Limited. Inventor/es: COATES,ANTHONY ROBERT.
Una composición farmacéutica para su uso en la prevención y/o tratamiento de la artritis reumatoide, en la que la composición farmacéutica comprende una molécula de ácido nucleico que comprende (i) la secuencia de nucleótidos de la Figura 1, o (ii) una secuencia que tiene más de 70, por ejemplo, 75 %, preferiblemente más de 80 %, por ejemplo más de 90 o 95 % de identidad con la secuencia (i) o una secuencia que hibrida con la secuencia (i) en condiciones de 2 x SSC, 65 °C (en la que SCC ≥ NaCl 0,15 M, citrato sódico 0,015 M, pH 7,2) que codifica una proteína funcionalmente equivalente a la secuencia codificada por la secuencia de nucleótidos de la Figura 1, o (iii) un fragmento de la secuencia (i) o (ii) que codifica un fragmento de proteína funcionalmente equivalente y un excipiente, diluyente o vehículo farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2585641_T3.pdf
(04/05/2016). Solicitante/s: Protalex, Inc. Inventor/es: MANN, PAUL.
Composición que comprende una cantidad eficaz de proteína A monomérica (PA) suficiente para tratar un trastorno autoinmunitario para su utilización en el tratamiento del trastorno autoinmunitario en un sujeto con o con riesgo del trastorno autoinmunitario.
PDF original: ES-2586120_T3.pdf
(27/04/2016) Un compuesto representado por la fórmula (I) o una sal del mismo:**Fórmula** donde A es**Fórmula** Q1 es N, Q2 es CRQ22, Q4 es CRQ42, Q5 es N, RQ22 y RQ42 son H, R1, R2, R3 y R4 son los mismos que o diferentes cada uno del otro, y son H o halógeno, E es un enlace sencillo, G es un enlace sencillo, J es un enlace sencillo, L es O o NH, U es un enlace sencillo u O, V es un enlace sencillo o alquileno C1-C6 que puede sustituirse con oxo (≥O), W es un enlace sencillo, X es**Fórmula** donde T1 es un enlace sencillo, CRT11RT12 o NRT13, T2 es CRT21RT22 o NRT23, T3 es CRT31 o N, T4 es CRT41RT42 o NRT43, T5 es un enlace sencillo,…
(27/04/2016). Solicitante/s: Intermune, Inc. Inventor/es: Bradford,Williamson Ziegler.
Pirfenidona para su uso en el tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática (IPF), en donde la pirfenidona es para su administración a un paciente en un régimen de escalado de dosis inicial que comprende: administrar una primera dosis diaria de 700 a 900 mg/día durante un periodo de los días 1 a 7; administrar una segunda dosis diaria de 1500 a 1700 mg/día durante los días 8 a 14; y administrar una tercera dosis diaria de 2300 a 2420 mg/día el día 15 durante un periodo de tiempo que está en el intervalo de un día a un número ilimitado de días; y en donde dichas dosis diarias son para tomar con alimentos.
PDF original: ES-2581844_T3.pdf
(27/04/2016). Solicitante/s: Novartis Tiergesundheit AG. Inventor/es: THOMA, GEBHARD, VAN EIS,MAURICE, BUEHLMAYER,PETER, SMITH,ALEXANDER BAXTER.
Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,**Fórmula** en la que X1 es CR1; X2 es CH; Y es CH2 u O; A es un heteroarilo bicíclico que tiene de 8 a 10 átomos en el anillo, en el que 1 - 3 de dichos átomos del anillo son heteroátomos seleccionados de N, O y S, y en el que dicho heteroarilo puede estar no sustituido o sustituido en un átomo de carbono con un R2 o en un átomo de nitrógeno con un R3; R1 es H, Hal o alquilo C1-4; R2 es H, alquilo C1-4, cicloalquilo C3-5, CN o Hal; y R3 es H o alquilo.
PDF original: ES-2576692_T3.pdf
(27/04/2016) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que independientemente para cada caso: R1 es un heterocicloalifático opcionalmente sustituido, un arilo opcionalmente sustituido o un heteroarilo opcionalmente sustituido unido a la posición 1 del anillo de isoquinolina; R2 es hidrógeno, p un alifático C1-6 opcionalmente sustituido; R3 y R'3 junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un cicloalifático C3-7 opcionalmente sustituido; R4 es un fenilo opcionalmente sustituido; y n es 1. en el que los sustituyentes opcionales para arilo son alifático [por ejemplo, alquilo, alquenilo, o alquinilo]; cicloalifático; (cicloalifático)alifático; heterocicloalifático; (heterocicloalifático)alifático; arilo; heteroarilo; alcoxi; (cicloalifático)oxi;…
(27/04/2016). Solicitante/s: Theravance Respiratory Company, LLC. Inventor/es: MAMMEN, MATHAI, HUGHES,ADAM, CHEN,YEN.
1-[2-(4-{[(R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-1,2-dihidroquinolin-5-il)-etilamino]metil}-2-metilfenilcarbamoil)etil] piperidin-4-il ester del ácido bifenil-2-ilcarbámico de fórmula**Fórmula** o una sal farmaéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2636480_T3.pdf
(20/04/2016). Solicitante/s: Dupont Nutrition Biosciences ApS. Inventor/es: CRIPPS, ALLAN, PYNE,DAVID, WEST,NICHOLAS, LAHTINEN,SAMPO.
Una composición que comprende una bacteria y/o un producto de fermentación de una bacteria y/o un lisado celular de una bacteria para su uso en el tratamiento o profilaxis de enfermedades del tracto respiratorio en un sujeto, donde dicha bacteria es Bifidobacterium lactis BL04 sola.
PDF original: ES-2583695_T3.pdf
(20/04/2016). Solicitante/s: Paradigm Biopharmaceuticals Limited. Inventor/es: COOMBE,DEIRDRE ROMA, KETT,WARREN CHARLES.
Composición farmacéutica que comprende una cantidad eficaz de un xilano sulfatado, en donde el xilano sulfatado es polisulfato de pentosano (PPS), para uso en el tratamiento o la profilaxis de una afección respiratoria inflamatoria seleccionada de la lista que consiste en asma, rinitis alérgica y enfermedad pulmonar obstructiva crónica (COPD) en un sujeto.
PDF original: ES-2583527_T3.pdf
(20/04/2016). Solicitante/s: Paranta Biosciences Limited. Inventor/es: PHILLIPS, DAVID, PATELLA,SHANE, DE KRETSER,DAVID, SIEVERT,WILLIAM, SMOLICH,JOSEPH, MCGAW,DAVID, FENNESSY,PAUL.
Una folistatina para su uso en un método de tratamiento de una fibrosis pulmonar en un vertebrado.
PDF original: ES-2576130_T3.pdf
(20/04/2016) Compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que A representa nitrógeno o CR3, en donde R3 representa hidrógeno, L representa un grupo -CR4AR4B-(CR5AR5B)p- , en donde representa el sitio de unión al grupo carbonilo, representa el sitio de unión al anillo de pirimidina o al anillo de triazina, p representa un número 0, R4A representa hidrógeno, flúor, metilo o hidroxilo, R4B representa hidrógeno, flúor, trifluorometilo, 2,2,2-trifluoroetilo, metilo o un grupo de fórmula -M-R8, en donde M representa un enlace, R8 representa -(C≥O)r-NR9R10, en donde r significa el número 1, R9 y R10 representan independientemente entre sí en cada caso hidrógeno o ciclopropilo, R1…
(20/04/2016). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: HACHIYA, SHUNICHIRO, KOGA, YUJI, OHNE, KAZUHIKO, SHIBATA, HIROSHI, HANAZAWA,TAKESHI, NOZAWA,Eisuke, KUROSAKI,TOSHIO, WATANABE,TSUBASA, ISHIOKA,HIROKI, MIZOGUCHI,RYO.
8-[(2,6-difluorobencil)oxi]-N-{2-[2-(difluorometil)-2H-tetrazol-5-il]-1-hidroxipropan-2-il}-2-metilimidazo [1,2-a] piridin 3-carboxamida o una de sus sales.
PDF original: ES-2644611_T3.pdf
(13/04/2016) Los compuestos de la Fórmula I**Fórmula** o un solvato, hidrato, tautómero o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde W es**Fórmula** Z es H, F, o CH3; J es CH, o N; R2 es**Fórmula** X es -C alquiloR1, alquenilo, propenilo-NA1A2, -CH≥CH-CO2Ra, -C alquiloR3R4a, o -CH2-heteroarilo-C alquilo R1; donde: R1 es -CN, -SO2NA1A2, -SO2Ra, -SCH2CH2NA1A2, -SOCH2CH2NA1A2, -SO2CH2CH2NA1A2, -S- C(O)C alquilo, feniloo -S-CH2-4-metoxi, -OC alquiloNA1A2, -NA1A2, -NHSO2CH3, -NHCOCH3, -CONH2, - CONHCH2CH2CH2OH, -CONHCH2CH2N(C alquilo)2, -NHCONH2, -NHCONHCH2CH2OH, -NHCOCONH2, -NRaCH2CH2NA1A2, -CO2Ra, piridilo, - OCOCH3 o -CH2OCOCH3; A1 es H o -C alquilo; A2 es -C alquilo, -CH2CH2ORa, -CORa, -CH2CH2SC alquilo, -CH2CH2SOC alquilo, piridilo, piridilo 2- metiloo, o -CH2CH2SO2C alquilo; alternativamente,…
(13/04/2016) Un compuesto representado por la fórmula o una de sus sales, para usar en la prevención o tratamiento de una enfermedad: en donde R1 representa las fórmulas (2a), (3a), (4a) o (5a); R2 representa -(CO)-R8, -(CO)O-R9, -(SO)-R10, -(SO2)-R11 o -(CO)NR12R13; R2-O- es sustituyente en la posición 4 o 5 del anillo de benceno A; R3 representa un grupo alquilo que tiene de 1 a 8 átomos de carbono, preferiblemente de 1 a 6 átomos de carbono; R4, R5, R6 o R7 representa un átomo de halógeno, un grupo alquilo que tiene de 1 a 8 átomos de carbono, preferiblemente de 1 a 6 átomos de carbono, que puede tener un sustituyente, un grupo alquenilo que tiene de 2 a 8 átomos de carbono, preferiblemente de 2 a 6 átomos de carbono, un grupo alquinilo que tiene de 2 a 8 átomos de carbono, preferiblemente de 2 a 6 átomos de carbono, un grupo alcoxi que tiene…
(06/04/2016). Solicitante/s: Intermune, Inc. Inventor/es: Bradford,Williamson Ziegler, Szwarcberg,Javier.
Pirfenidona para su uso en el tratamiento de un paciente que sufre de fibrosis, habiendo presentado dicho paciente una anomalía de Grado 2 en una o ambas de alanina transaminasa (ALT) y aspartato transaminasa (AST) que es mayor que 2,5 veces y menor o igual a 5 veces el límite superior normal, tras la administración de pirfenidona, en el que (a) se administra a dicho paciente pirfenidona en dosis de al menos 1.600 mg/día.
PDF original: ES-2578715_T3.pdf
(06/04/2016). Solicitante/s: D.M.G. ITALIA SRL. Inventor/es: STEFANI,STEFANIA, TIBERI,LICIA, SANTAGATI,MARIA.
Una cepa bacteriana aislada que pertenece a la especie S. salivarius depositada en el instituto Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH, Braunschweig, Alemania, bajo el número de registro DSM 23307.
PDF original: ES-2573729_T3.pdf
(06/04/2016) Un compuesto representado por la fórmula (I) o una del mismo:**Fórmula** en la que A es**Fórmula** en la que Q1 es un enlace sencillo, Q3 es N, Q5 es un enlace sencillo y Q6 es CRQ61, RQ21, RQ22, RQ41, RQ42 y RQ61 son H, R1, R2, R3 y R4 son iguales o diferentes entre sí y son H o halógeno, E es un enlace sencillo, G es un enlace sencillo, J es un enlace sencillo, L es O o NH, U es un enlace sencillo u O, V es un enlace sencillo o alquileno C1-6 que puede estar sustituido con oxo (≥O), W es un enlace sencillo, X es**Fórmula** en la que T1 es un enlace sencillo, CRT11RT12 o NRT13, T2 es CRT21RT22 o NRT23, T3 es CRT31 o N, T4 es CRT41RT42 o NRT43, T5 es un enlace sencillo, (CRT51RT52)m o NRT53, T6 es CRT61RT62, O o NRT63, RT11, RT12,…
(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Determinants of Metabolism Research Laboratory S.r.l. Inventor/es: DIOGUARDI, FRANCESCO, SAVERIO, CONTI, FRANCO.
Composición que comprende leucina, isoleucina, valina, treonina y lisina para su uso en el tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica en un sujeto, particularmente pero no exclusivamente, un sujeto de edad avanzada.
PDF original: ES-2572379_T3.pdf
(23/03/2016) Un compuesto representado por la fórmula I, un N-óxido, sal por adición, amina cuaternaria, complejo metálico o una forma estereoquímicamente isomérica del mismo:**Fórmula** en donde cada uno de los X, independientemente, es C o N; R1 es H; R2 se selecciona del grupo que consiste en Br y Cl; R3 es -(CR6R7)n-R8; R4 se selecciona del grupo que consiste en cicloalquilo C3-C7, alquenilo C2-C10, CH2CF3 y -SO2CH3; R5 está presente en los casos en los que X es C, en que cada uno de los R5 se selecciona, cada uno independientemente, del grupo que consiste en H, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, halógeno y CN; R5 está ausente en los casos en los que X es N; R6 y R7 se seleccionan,…
