(16/10/2005). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: DJURLE, ALF, HANSSON, MIKAEL, SIDERBOM, MALIN.

– Un método de preparación de una micropartícula homogénea de metoprolol, comprendiendo el método: proporcionar un medio líquido de granulación que comprende un contenido sólido de metoprolol; pulverizar el medio líquido de granulación en un lecho fluidizado; y seleccionar una micropartícula que tiene una distribución de tamaños menor que 250 µm, obteniendo con ello una micropartícula homogénea seca que tiene al menos 80% en peso de metoprolol.

(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED. Inventor/es: NAKAMURA, TOSHIKAZU, MORISHITA, RYUICHI, OGIHARA, TOSHIO, TOMITA, TETSUYA, OCHI, TAKAHIRO.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN MEDICAMENTO QUE INCLUYE UN GEN HGF. EL MEDICAMENTO DE LA PRESENTE INVENCION PUEDE APLICARSE DE FORMA TOPICA SOBRE LOS ORGANOS DIANA DE FORMA QUE LOS EFECTOS PUEDEN SER INHIBIDOS DE FORMA SELECTIVA, DANDO COMO RESULTADO LA MINIMIZACION DE LOS EFECTOS SECUNDARIOS DEL HGF.

(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: CSIKOS, EVA, GINCZI, CSABA, HAJDU, FELIX, HERMECZ, ISTV N, HEJA, GERGELY, HEJA, GERGELYNE, MAJLATH, CSILLA, NAGY, LAJOS, SANTANE CSUTOR, ANDREA, SZOMOR, TIBORNE, SZVOBODA, GYIRGYNE.

Un proceso para la preparación de un compuesto de fórmula (I), haciendo reaccionar un compuesto de fórmula (II), con un compuesto de fórmula (III), que se caracteriza por disolver los compuestos de fórmula (II) y fórmula (III) en un disolvente orgánico inmiscible en agua, en presencia de un catalizador de transferencia de fase, y haciendo reaccionar con a.) una disolución acuosa de una base, o b.) una base en forma sólida directamente y, si se desea, transformar el compuesto de fórmula (I) obtenido de esta manera en su sal.

(16/10/2005). Solicitante/s: BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: LYNCH, JOSEPH, J., JR., SHEN, YOU-TANG.

ESTA INVENCION SE RELACIONA CON LA PREVENCION Y/O EL TRATAMIENTO DEL FALLO CARDIACO CON COMPUESTOS QUE SON ANTAGONISTAS DE LA ENDOTELINA.

(16/10/2005). Solicitante/s: ORION CORPORATION. Inventor/es: LEHTONEN, LASSE, PAPP, JULIUS, SZECSI, JANOS.

Uso de -[[4-(1, 4, 5, 6-tetrahidro-4-metil-6- oxo-3-piridazinil)fenil]hidrazono]propanodinitrilo o una sal farmacéuticamente aceptable de éste, en la fabricación de un medicamento para el tratamiento o la prevención del vasoespasmo de injerto coronario.

(16/10/2005). Solicitante/s: PHARMACIA CORPORATION. Inventor/es: DESAI, SUBHASH, THOSAR, SHILPA, S., GOKHALE, RAJEEV, D., TOLBERT, DWAIN, S.

Una composición farmacéutica que comprende partículas de eplerenona en la que el 90% en peso de las partículas tienen un diámetro inferior a 10 micras, y en el que las partículas de eplerenona están presentes en una cantidad entre 25 y 200 mg en una unidad de dosificación individual.

(16/10/2005). Solicitante/s: MEDPALETT PHARMACEUTICALS AS COCKBAIN, JULIAN. Inventor/es: SLIMESTAD, RUNE C/O MEDPALETT PHARMACEUTICALS AS.

Un proceso para la producción de un producto que contiene antocianina, comprendiendo dicho proceso: cargar una solución acuosa de antocianina en una resina de intercambio catiónico; aclarar la resina con agua; aplicar un eluyente alcanol ácido a dicha resina hasta que la antocianina empieza a eluir de la misma; aplicar, después de ello, un eluyente alcanol no ácido a dicha resina; recoger el eluído que contiene antocianina de dicha resina; separar por evaporación el alcanol de dicho eluído; añadir agua, y si es necesario un anticoagulante, al eluyente para producir una solución acuosa de antocianina, preferiblemente una solución que contiene al menos dos antocianinas; secar por pulverización dicha solución; y, opcionalmente recubrir el producto secado por pulverización.

(16/10/2005). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: JONCZYK, ALFRED, GOODMAN, SIMON, HAUNSCHILD, JUTTA, PERSCHL, ASTRID, RISENER, SIGRID.

Preparación farmacéutica que contiene ciclo-(Arg- Gly-Asp-D-Phe-NMe-Val) y/o una de sus sales fisiológicamente seguras y al menos un agente quimioterápico y/o una de sus sales fisiológicamente seguras, caracterizada porque se utiliza el agente quimioterápico gemcitabina.

(01/10/2005). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: ESTEVE SOLER,JOSE, SAENZ DE TEJADA GORMAN,IIGO, ANGULO FRUTOS,JAVIER.

La presente invención se refiere al uso de los compuestos 2,5- dihidroxibencenosulfónicos para la fabricación de un medicamento destinado a la regulación de la síntesis del óxido nítrico (ON) y/o regulación del FHDE (factor hiperpolarizador derivado del endotelio) en el endotelio de pacientes diabéticos, administrándose el medicamento a una dosis diaria de < 500 mg de compuestos 2,5-dihidroxibencenosulfónicos de la fórmula I.

(01/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Inventor/es: VIDAL JUAN,BERNAT, ESTEVE TRIAS,CRISTINA.

Esta invención se refiere a nuevos antagonistas de los receptores A{sub,2A} y/o A{sub,2B} de la adenosina potentes y selectivos que tienen la fórmula general (I) **FIGURA** a procedimientos para su preparación; a composiciones farmacéuticas que los comprenden; y a su utilización en terapia.

(16/09/2005). Solicitante/s: SIGMA-TAU HEALTHSCIENCE S.P.A.. Inventor/es: CAVAZZA, CLAUDIO.

SE MUESTRA EL USO TERAPEUTICO COORDINADO DE L-CARNITINA, LCARNITINAS DE ALCANOLIL REBAJADO O SALES ACEPTABLES FARMACOLOGICAMENTE DE LAS MISMAS JUNTO CON RESVERATROL, DERIVADOS DE RESVERATROL O PRODUCTOS NATURALES QUE CONTIENEN RESVERATROL PARA PRODUCIR UN MEDICAMENTO PARA LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES, ENFERMEDADES VASCULARES PERIFERICAS Y NEUROPATIA DIABETICA PERIFERICA.

(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GIULIANI S.P.A.. Inventor/es: TRIMBOLI, DOMENICO, GATTI, VALTER, NACCARI, GIAN, CARLO.

Composición para uso farmacéutico o alimenticio que posee actividad antioxidante y caracterizada por el hecho de que contiene como principio activo una combinación de catequina y quercetina en una proporción molar comprendida entre 6:1 y 3:1.

(16/07/2005). Solicitante/s: CETERIS HOLDING B.V.-AMSTERDAM (OLANDA) - SUCCURSALE DI LUGANO. Inventor/es: MERIZZI, GIANFRANCO.

Una composición basada en extractos de plantas, con una actividad antioxidante que es particularmente útil en la prevención y tratamiento de problemas de circulación y degenerativos crónicos y en la prevención y tratamiento de la hipertensión, caracterizada porque sus ingredientes activos comprenden, en asociación, biflavonas de Ginkgo biloba, catequina y/o epicatequina, cumarina y/o sus derivados y un componente elegido entre ácido madecásico, ácido asiático asiaticósido o combinaciones de los mismos.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CV THERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: ZABLOCKI, JEFF, A., PALLE, VENKATA, P., IBRAHIM, PRAHBA, N., BELARDINELLI, LUIZ.

Compuesto que presenta la fórmula: en la que X1=O ó NR7; R1 es oxolán-3-il, que también se denomina tetrahidrofurano-3-il; R2 es hidrógeno; R3, R4 y R5 se seleccionan, cada uno individualmente, de entre el grupo que consiste en hidrógeno, -(CO)-R’, -(CO)-R’’ y -(CO)-R’’’, en los que R’, R’’ y R’’’ se seleccionan, cada uno individualmente, de entre el grupo que consta de alquilo C1-15, y R6 y R7 se seleccionan, cada uno individualmente, de entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-15, alquenilo C2-15 y alquinilo C2-15, en los que el sustituyente alquilo se sustituye con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente de entre el grupo que consta de arilo.

(16/07/2005). Solicitante/s: M.B. PHARMOS A/S. Inventor/es: SVENDSEN, HANS, OLE.

Una formulación farmacéutica que comprende pimienta roja, vainillina, raíz de genciana y cúrcuma como ingredientes activos.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE AG. Inventor/es: ALONSO-ALIJA, CRISTINA, STASCH, JOHANNES-PETER, STAHL, ELKE, WEIGAND, STEFAN, FEURER, ACHIM, FLUBACHER, DIETMAR, WUNDER, FRANK, LANG, DIETER, DEMBOWSKY, KLAUS, STRAUB, ALEXANDER, PERZBORN, ELISABETH.

Compuestos de fórmula general (I) en la que R1 representa un resto de fórmula –O-SO2-R3, en la que R3 representa un resto del grupo constituido por alquilo C1-C6, dado el caso sustituido, cicloalquilo C3-8, dado el caso sustituido, o fenilo, dado el caso sustituido; R2 representa H, alquilo C1-6-CO, dado el caso sustituido, o alquilo C1-6-SO2-, dado el caso sustituido; así como sales, isómeros o hidratos de los mismos.

(16/06/2005). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: SCHANTZ, STAFFAN, HILZER, ARNE, LIFROTH, JAN-ERIK.

Una composición de revestimiento de película adecuada para uso en el revestimiento de formulaciones farmacéuticas, que comprende: a) una dispersión de polímero acrílico b) un tensioactivo c) estearilfumarato de sodio, y d) un líquido que contiene agua.

(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: HAMMOND, MARLYS.

El uso de una cantidad inhibidora del neuropéptido Y de un compuesto de la fórmula: en la que R se selecciona entre –N(CH2H5)2, o; o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable para la preparación de un medicamento para la inhibición o alivio de un estado patológico o trastorno fisiológico, caracterizado por, o asociado con el neuropéptido Y, seleccionado entre obesidad, bulimia, vasoespasmo, fallo cardiaco, insuficiencia cardiorespiratoria, hipertrofia cardiaca, presión sanguínea incrementada, angina de pecho, infarto de miocardio, muerte cardiaca súbita, arritmia, enfermedad vascular periférica y estados renales anormales de flujo de fluidos mermado, estados renales anormales de transporte anormal de masa, fallo renal; infarto cerebral, neurodegeneración, epilepsia, derrame cerebral, vasoespasmo cerebral, hemorragia cerebral, depresión, ansiedad, esquizofrenia, y demencia, oclusión intestinal, incontinencia urinaria, enfermedad de Crohn, anorexia y asma, en un mamífero.

(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: JOLIFE AB. Inventor/es: STEEN, STIG.

El uso de iones potasio para la producción de una solución cardiopléjica para la prevención del desarrollo de contractura isquémica durante la fibrilación ventricular cardíaca aguda en relación con la reanimación cardiopulmonar.

(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: BARTH, FRANCIS, BICHON, DANIEL, BOLKENIUS, FRANK, VAN DORSSELAER, VIVIANE.

Compuestos que responden a la fórmula (I) **(Fórmula)** en la que: R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo (C1-C4)alquilo, un átomo de halógeno, un grupo nitro o un grupo (C1-C4)alcoxi, R2 y R2’ representan independientemente el uno del otro un átomo de hidrógeno o un grupo(C1-C4)alquilo X representa un átomo de nitrógeno o un átomo de carbono, n es igual a 1 o 2.

(16/06/2005). Solicitante/s: CV THERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: WOLFF, ANDREW, A.

Utilización de ranolacina y de por lo menos un ligante dependiente del pH seleccionado de entre copolímeros de ácido metacrílico, ftalato de hidroxipropilcelulosa , ftalato de hidroxipropilmetilcelulosa , ftalato de acetato de celulosa, acetato de polivinilo, ftalato, ftalato de polivinilpirrolidona y sus mezclas, para la preparación de una composición farmacéutica de liberación sostenida destinada al tratamiento de una persona que sufre de una enfermedad cardiovascular seleccionada de entre arritmias, angina variable y la inducida por el ejercicio e infarto de miocardio o claudicación intermitente, en la que la composición farmacéutica está destinada a ser administrada una o dos veces al día.