CIP-2021 : A61P 17/00 : Medicamentos para el tratamiento de problemas dermatológicos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61P 17/02 · para tratar heridas, úlceras, quemaduras, cicatrices, queloides o similares.
A61P 17/04 · Antipruriginosos.
A61P 17/06 · para el tratamiento de la psoriasis.
A61P 17/08 · Antiseborreicos.
A61P 17/10 · Preparados contra el acné.
A61P 17/12 · Queratolíticos, p.ej. preparaciones antiverrugas o callicidas.
A61P 17/14 · para la calvicie o para la alopecia.
A61P 17/16 · Emolientes y protectors, p. ej. contra la radiación.
A61P 17/18 · Antioxidantes, p.ej. antirradicales (preparaciones para protegerse de los rayos solares A61Q 17/00).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento para el tratamiento cosmético de la deficiencia de caspasa-14.
(18/09/2019). Solicitante/s: ELC MANAGEMENT LLC. Inventor/es: DECLERCQ, LIEVE, CORSTJENS,HUGO A, EYCKMANS,GERRY, VAN OVERLOOP,LUC F.J.
Una composición para su utilización en un procedimiento para el tratamiento del eccema en un sujeto con deficiencia de caspasa-14, dicha composición comprendiendo una cantidad efectiva de un extracto vegetal seleccionado de entre el grupo que consiste en lichi, durazno, albahaca y sus mezclas.
PDF original: ES-2748580_T3.pdf
Derivados de pirrolo[2,3-d]pirimidina útiles para inhibir la Janus cinasa.
(18/09/2019). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: VAZQUEZ, MICHAEL L., VERHOEST,PATRICK,ROBERT, KAILA,NEELU, PARIKH,MIHIR D, SCIABOLA,SIMONE, COFFMAN,KAREN J, DUERR,JAMES M, REESE,MATTHEW R, SAMAD,TAREK, TUTTLE,JAMISON B.
Un compuesto o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, seleccionado entre el grupo que consiste en:
N-[cis-3-({[3-(difluorometil)azetidin-1-il]sulfonil}metil)ciclobutil]-N-metil-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-amina;
N-[cis-3-({[3-(2,2-difluoroetil)-azetidin-1-il]sulfonil}metil)-ciclobutil]-N-metil-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-amina;
N-((1S,3S)-3-(((3-(difluorometoxi)azetidin-1-il)sulfonil)metil)ciclobutil)-N-metil-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-amina;
N-metil-N-((1S,3S)-3-(((3-(trifluorometil)azetidin-1-il)sulfonil)metil)ciclobutil)-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-amina;
N-((1S,3S)-3-(((3,3-difluoroazetidin-1-il)sulfonil)metil)ciclobutil)-N-metil-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-amina; y,
N-metil-N-((1S,3S)-3-(((3,3,3-trifluoropropil)sulfonil)metil)ciclobutil)-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-amina.
PDF original: ES-2750655_T3.pdf
Extractos de plantas enriquecidos con galactolípidos y usos de los mismos.
(11/09/2019) Una composición de aditivos farmacéuticos, saludables o nutricionales para uso en la prevención o el tratamiento de la hepatitis fulminante aguda disminuyendo los niveles séricos de aspartato aminotransferasa (AST) y alanina aminotransferasa (ALT), que comprende:
un vehículo farmacéutico, saludable o alimentario aceptable, y
una cantidad efectiva de un ingrediente bioactivo, en donde el ingrediente bioactivo es un extracto de plantas enriquecido con galactolípidos o un compuesto purificado obtenido de la purificación del extracto de plantas enriquecido con galactolípidos, en donde el extracto de plantas enriquecido con galactolípidos se obtiene mediante las etapas de:
(a) usar agua, metanol o etanol para extraer una muestra de plantas, en donde la muestra de plantas se selecciona…
Uso de composiciones farmacéuticas que contienen mesembrenona.
(11/09/2019). Solicitante/s: HG&H Pharmaceuticals (Pty) Limited. Inventor/es: GERICKE,NIGEL, HARVEY,ALAN, VILJOEN,ALVARO.
Mesembrenona, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para su uso como medicamento o suplemento dietético para prevenir o tratar una enfermedad o afección que responde al tratamiento con un inhibidor de PDE-4, en el que la enfermedad o afección se selecciona del grupo que consiste en la enfermedad de Alzheimer;
trastornos de la cognición y la memoria; enfermedad de Parkinson; asma; enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC); rinitis alérgica; artritis reumatoide; psoriasis; dermatitis atópica; y enfermedad de Crohn.
PDF original: ES-2759675_T3.pdf
Compuestos ppar para uso en el tratamiento de enfermedades fibróticas.
(28/08/2019). Solicitante/s: INVENTIVA. Inventor/es: BROQUA, PIERRE, JUNIEN, JEAN-LOUIS, LUCCARINI,JEAN-MICHEL, KONSTANTINOVA,IRENA.
Un agonista pan-PPAR para uso en un método de tratamiento de una condición fibrótica.
PDF original: ES-2755183_T3.pdf
Composiciones tópicas que contienen extractos de ''Acmella oleracea'' y sus usos.
(28/08/2019). Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON CONSUMER INC. Inventor/es: KAMINSKI, CLAUDIA, REYNERTSON,KURT A, BONNER,PATRICIA, DINAPOLI MARZANO,ALEXANDRIA.
Una composición analgésica tópica, que comprende:
un extracto de 'Acmella oleracea';
uno o más extractos de 'Cistus ladanifer' que contienen terpenos y/o uno o más extractos de 'Cupressus sempervirens' que contienen terpenos; y
un vehículo o portador.
PDF original: ES-2755982_T3.pdf
Composición farmacéutica que comprende ácido propiónico para uso en el tratamiento de infecciones víricas.
(28/08/2019). Solicitante/s: Proponent Biotech GmbH. Inventor/es: ERNST,BETTINA.
Una composición farmacéutica que comprende ácido propiónico o sales farmacéuticamente aceptables del mismo, junto con un vehículo adecuado y/o una disolución salina equilibrada, para uso en el tratamiento, la prevención o la atenuación de infecciones víricas, en donde la composición farmacéutica ha de administrarse por vía intranasal a un sujeto.
PDF original: ES-2748632_T3.pdf
PROCEDIMIENTO Y COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VAGINALES Y CUTÁNEAS.
(22/08/2019). Solicitante/s: TIRÁN SAUCEDO, José. Inventor/es: TIRÁN SAUCEDO,José.
La presente invención se refiere a una composición farmacéutica tópica que comprende la combinación de un esteroide corticoide: Betametasona, un antibiótico: Clindamicina, antimicótico: Clotrimazol, emolientes herbales: Canadian Willowherb y crema base o excipiente. Con una variación en la combinación comprendida por esteroide corticoide: Betametasona, antimicótico: Clotrimazol, emolientes herbales: Canadian Willowherb y crema base o excipiente; así como el proceso de fabricación y el uso de dicha composición para el tratamiento de infecciones vaginales de origen bacteriano y protozoarios, y de enfermedades crónico inflamatorias de la piel, o por el uso de irritantes cutáneos (jabones, suavizantes, químicos).
Derivados de 2H-pirrol-5-amina como moduladores de receptor alfa adrenérgico.
(21/08/2019) Compuesto que tiene la fórmula I, sus enantiómeros, diastereoisómeros, tautómeros o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos**Fórmula**
en la que:
n es 0 ó 1;
A es un anillo aromático o no aromático;
X es N, N-R1, CH-R1, C-R1;
R1 es H, alquilo C1-6 o halógeno;
R2 es N, N-R3, CH-R3, C-R3, O o S;
R3 es H, halógeno o alquilo C1-6;
R4 es halógeno, H, alquilo C1-6 o parte de un anillo como heteroátomo (O, S, N) o como C;
R5 es un heteroátomo (S, N) o es un C y forma siempre parte de un anillo;
R6 es H, alquilo C1-6, halógeno o forma parte de un anillo como heteroátomo (O, S,…
Mezcla de ácidos grasos para su uso en el tratamiento de patologías inflamatorias.
(21/08/2019). Solicitante/s: Again Life Italia Srl. Inventor/es: BURATTIN,LODOVICO.
Mezcla de al menos nueve ácidos grasos, seleccionados de ácido palmítico, ácido oleico, ácido esteárico, ácido linoleico, ácido alfa-linolénico, ácido gamma-linolénico, ácido eicosapentaenoico (EPA), ácido docosahexaenoico (DHA), ácido azelaico y ácido mirístico para su uso en el tratamiento y/o prevención de patologías inflamatorias seleccionadas de dermatitis atópica, dermatomiositis, esclerodermia, psoriasis, polimiositis, pénfigo, epidermólisis ampollosa penfigoide, síndrome de Sjogren, oftalmia simpática, uveítis y uveo-retinitis.
PDF original: ES-2753257_T3.pdf
Antagonistas de LFA-1 tópicos utilizados en el tratamiento localizado de trastornos inmunes.
(14/08/2019) Una formulación farmacéutica que comprende un antagonista de LFA-1 o una sal o éster farmacéuticamente aceptable de la misma, y un excipiente formulado para administración tópica en la piel, en donde el antagonista de LFA-1 tiene una velocidad de depuración sistémica mayor de aproximadamente 2 ml/min/kg cuando se administra a un sujeto, y en donde la formulación es:
(a) un gel que comprende aproximadamente 1% p/v de un antagonista de LFA-1; hasta aproximadamente 15% WN de dimetil isosorbida; hasta aproximadamente 25% p/v de transcutol; hasta aproximadamente 1% WN de hidroxietilcelulosa; hasta aproximadamente 12% WN de hexilenglicol, hasta aproximadamente 0,15% p/v de metilparabeno; hasta aproximadamente 0,05% p/v de propilparabeno; y agua;…
Composiciones de toxinas de Clostridium no proteicas estabilizadas.
(14/08/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: ABIAD,MAURICE, DANI,BHAS, SHALAEV,EVGENYI.
Composición farmacéutica que comprende:
(i) una toxina botulínica;
(ii) poloxámero 188 y
(iii) metionina.
PDF original: ES-2755816_T3.pdf
Ácidos tetrahidrocannabinol-11-oicos para su uso en el tratamiento de enfermedades fibróticas.
(07/08/2019). Solicitante/s: Corbus Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: ZURIER,ROBERT B, SELVI,ENRICO.
Una composición que comprende ácido ajulémico para su uso en el tratamiento de la fibrosis pulmonar en un sujeto.
PDF original: ES-2753639_T3.pdf
Preparación tópica que contiene NGF para inducir la pigmentación de la piel y para el tratamiento de discromías cutáneas y vitiligo.
(07/08/2019). Solicitante/s: Biomed Venture S.R.L. Societa Unipersonale. Inventor/es: LIOTTA,SILVANA.
Una preparación cutánea tópica que contiene de 10 a 1000 μg/ml de factor de crecimiento nervioso (NGF) para uso en la terapia y/o la profilaxis de trastornos de la piel discrómicos seleccionados del grupo que consiste en: vitiligo, vitiligo bilateral, vitiligo acrofacial, vitiligo generalizado, vitiligo focal, vitiligo segmentario, vitiligo universal, vitiligo perinévico o nevus de Sutton, leucoderma, discromía cutánea, piebaldismo, pitiriasis alba, pitiriasis versicolor, hipomelanosis Guttata idiopática y postinflamatoria, nevos acromáticos o despigmentados, hipomelanosis macular progresiva, hipomelanosis causada por trastornos metabólicos, nutricionales o endocrinos, hipomelanosis causadas por agentes químicos, físicos o farmacológicos, hipomelanosis infecciosas y postinfecciosas e hipomelanosas inflamatorias.
PDF original: ES-2748866_T3.pdf
Derivados de péptidos fosfínicos para el uso como inhibidores de MMP-12.
(31/07/2019). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: WIKSTROEM,PETER, JACKSON,EILEEN, BOUDON,STÉPHANIE, SCHUETZ,ROLF, VOLLHARDT,JÜRGEN HERBERT, WANDELER,ELIANE URSULA.
Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
n es 0, 1 o 2,
R1 es H, o una cadena lateral de aminoácido que, si está presente un grupo funcional, puede estar sustituida opcionalmente con un grupo alquilo C1-C6, un grupo alquil(C1-C6)-carbonilo o un grupo alcoxi(C1- C6)-carbonilo,
R2 es H o metilo, y
R3 se selecciona del grupo que consiste en H, un grupo alquilo C1-C6 y un grupo aril-alcanilo(C1-C6) o una de sus sales cosméticamente aceptables.
PDF original: ES-2748553_T3.pdf
Tratamiento medicinal de enfermedades dérmicas en animales de compañía con norketotifeno.
(31/07/2019). Solicitante/s: BRIDGE PHARMA, INC. Inventor/es: ABERG, A., K., GUNNAR, CIOFALO,VINCENT B.
RS-norketotifeno o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para uso en un método para tratar un trastorno dérmico pruríticos y/o inflamatorio en un perro con necesidad de tal tratamiento, comprendiendo dicho método administrar oralmente al perro necesitado una cantidad terapéuticamente eficaz de dicho RS-norketotifeno o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde la cantidad terapéuticamente eficaz de RS-norketotifeno no produce efectos secundarios sedantes tras la administración al perro.
PDF original: ES-2743769_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas que contienen nitrito de sodio.
(31/07/2019) Nitrito de sodio que no contiene más de 0,02% en peso de carbonato de sodio y no más de 10 ppm de un agente antiapelmazante,
en donde el nitrito de sodio tiene una pérdida por secado no mayor de 0,25% en peso;
en donde el contenido de agua en el nitrito de sodio no es mayor de 0,5% en peso;
en donde el nitrito de sodio no contiene más de 0,4% en peso de nitrato de sodio, no más de 0,005% en peso de materia insoluble, no más de 0,005% en peso de cloruro, no más de 0,01% en peso de sulfato, no más de 0,001% en peso de hierro, no más de 0,01% en peso de calcio, no más de 0,005% en peso de potasio, no más de 0,05 ppm de mercurio, no más de 2 ppm de aluminio, no más de 3 ppm de arsénico,…
Composición dermatológica a base de niacinamida.
(24/07/2019). Solicitante/s: Espa SA-Experts in Science&Product Achievements. Inventor/es: HUET,PIERRE.
Composición tópica que comprende: niacinamida, ácido oleico y dimetilisosorbida.
PDF original: ES-2750594_T3.pdf
Uso de PUFAS para el tratamiento de la inflamación de la piel.
(24/07/2019) Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de la inflamación de la piel en un mamífero mediante administración tópica, que comprende un derivado de ácido graso poliinsaturado (PUFA), de fórmula (I),**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable, o un solvato del mismo, en donde
- -Alk- es
-(CH2)3-[cis]CH=CH-CH2-[10 cis]CH=CH-CH2-[cis]CH=CH-;
- R1 es un átomo de hidrógeno; o
R1 es un grupo alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, arilo C6-C10, heteroarilo de 5 a 10 miembros, carbociclilo C3-C7 o heterociclilo de 5 a 10 miembros; o
R1 es un grupo de fórmula -CH2-CH(O3)-CH2-(OR4), en donde R3 y R4 son cada uno independientemente átomos de hidrógeno o -(C=O)-R6, en donde R6 es…
Formulaciones de imiquimod con un contenido de dosificación menor y regímenes de dosificación cortos para tratar queratosis actínica.
(18/07/2019). Solicitante/s: MEDICIS PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: LEE, JAMES, H., NORDSIEK,MICHAEL T, LEVY,SHARON F, KULP,JAMES H, BALAJI,KODUMUDI S, MENG,TZE-CHIANG, WU,JASON J, BAHM,VALYN S, BABILON,ROBERT.
Una formulación farmacéutica que comprende imiquimod en una cantidad en peso del 2.5 % o 3.75 % para uso en el tratamiento de queratosis actínica, que comprende aplicar la formulación de imiquimod en un área de tratamiento una vez al día, cada día, durante un total de periodo de tratamiento de hasta 4 semanas incluyendo un periodo de descanso intermedio de hasta 2 semanas para conseguir al menos el aclaramiento parcial de las lesiones de AK.
PDF original: ES-2720149_T3.pdf
Remedio para aliviar los problemas de la piel que comprende un derivado de morfinano o una sal de adición de ácido farmacológicamente aceptable del mismo como el principio activo.
(17/07/2019). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: ANDO,NAOKI, YAMASHITA,Masahiro, ONA,SHINJI, TAKESHITA,KOICHIRO.
Sustancia representada por la siguiente fórmula (I):**Fórmula**
en la que la línea doble que comprende una línea punteada y una línea continua representa un enlace doble o enlace simple; R1 representa un cicloalquilalquilo con 4 a 7 átomos de carbono; R2 representa un alquilo de cadena lineal o ramificada con 1 a 5 átomos de carbono; y B representa -CH=CH- o cualquiera de sus sales de adición de ácido farmacológicamente tolerables, para su utilización en la prevención de la sequedad de la piel en pacientes tratados con hemodiálisis y/o en la mejora del endurecimiento de la piel en pacientes tratados con hemodiálisis, en la que el compuesto representado por la fórmula general (I) es -17-(ciclopropilmetil)-3,14b-dihidroxi-4,5a-epoxi-6b- [N-metil-trans-3-(3-furil)acrilamido]morfinano.
PDF original: ES-2748274_T3.pdf
Heteroarilos sustituidos con pirazolilo y su uso como medicamentos.
(17/07/2019) El compuesto de fórmula 1,**Fórmula**
en la que A es N o CH,
en la que Y es -O- o CH2,
en la que R3 es un sustituyente en posición orto o meta del anillo de pirazolilo de fórmula 1 y se selecciona entre el grupo que consiste en -alquilo C1-6 lineal o ramificado, -haloalquilo C1-6, -cicloalquilo C3-6, -alquileno C1-4- cicloalquilo C3-6, un heterociclo monocíclico de cinco o seis miembros con 1, 2 o tres heteroátomos seleccionados cada uno de ellos independientemente entre O, S o N, un heterociclo bicíclico de nueve a 10 miembros con 1, 2 o 3 heteroátomos seleccionados cada uno de ellos independientemente entre O, S o N,
en el que R3 está opcionalmente sustituido con uno, dos, tres o cuatro sustituyentes seleccionados cada uno independientemente entre sí del grupo que consiste en halógeno (F), -alquilo C1-3, oxo, -CN
en el que R2 se selecciona…
Agonista de receptor beta-2-adrenérgico para igualar el color de las cicatrices de la piel.
(17/07/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF LEICESTER. Inventor/es: PULLAR,CHRISTINE ELAINE.
Un método cosmético no terapéutico para mejorar la igualación del color de las cicatrices de la piel por reducción de la hiperpigmentación de las cicatrices, comprendiendo el método administrar una cantidad eficaz de salbutamol a un sujeto con necesidad del mismo.
PDF original: ES-2748609_T3.pdf
Potenciador de expresión del gen de la filagrina.
(24/06/2019). Solicitante/s: SHISEIDO COMPANY, LTD.. Inventor/es: GOZU, YOKO, HAZE,SHINICHIRO.
Un método cosmético para potenciar la expresión del gen de la filagrina, que comprende: administrar una composición que contiene extracto de Zanthoxylum y ácido 3-(1'-piperidina)propiónico a un sujeto que requiere la potenciación de la expresión del gen de la filagrina.
PDF original: ES-2717652_T3.pdf
Fracción parietal del Propionibacterium granulosum que tiene acción inmunomoduladora.
(19/06/2019). Solicitante/s: Depofarma S.p.A. Inventor/es: DALLA ZORZA,PAOLA, DALLA ZORZA,ALESSANDRA.
Una fracción parietal obtenida por deslipidación y trituración de la cepa de Propionibacterium granulosum DSM20458 en donde la deslipidación se realiza tratando bacterias inactivadas con una mezcla alcohólica durante 8- 10 horas y la trituración se realiza por sonicación o preferiblemente por agitación a velocidades de entre 3.000 y 5.000 rpm.
PDF original: ES-2717119_T3.pdf
Proceso de preparación de composiciones que comprenden ácido hialurónico y clorhidrato de mepivacaína.
(19/06/2019). Solicitante/s: Teoxane. Inventor/es: MEUNIER,Stéphane, BOURDON,FRANÇOIS.
Procedimiento para preparar una composición estéril e inyectable, comprendiendo el procedimiento al menos las etapas siguientes:
a) proporcionar al menos un gel de un ácido hialurónico o una sal del mismo, seleccionándose dicho ácido hialurónico de entre una forma reticulada de ácido hialurónico, una forma no reticulada de ácido hialurónico o una mezcla de las mismas;
b) añadir a dicho gel de ácido hialurónico al menos clorhidrato de mepivacaína como agente anestésico; y
c) esterilizar la mezcla obtenida en la etapa b).
PDF original: ES-2743755_T3.pdf
Composiciones de zeolita y procedimiento de producción de las mismas.
(19/06/2019) Procedimiento de producción de una composición de partículas de zeolita, que comprende las etapas de
(a) proporcionar partículas de zeolita natural que contienen al menos el 85% en peso de clinoptilolita según se determina mediante difracción de rayos X y que tienen un tamaño de partícula en base al volumen medido mediante difracción láser que oscila entre 0,001 y 0,5 mm;
(b) introducir las partículas proporcionadas en la etapa (a) en un primer dispositivo de micronización a través de un tubo de entrada de partículas y micronizar tribomecánicamente las partículas;
(c) recoger las partículas micronizadas en la etapa (b) en un puerto de…
Acetales y hemiacetales de ciclodextrina y retinal para el aclaramiento de la tez.
(19/06/2019). Solicitante/s: Island Kinetics Inc. Inventor/es: PETER, DAVID, WAYNE, STANEK,JOHN DILLON, OROZCO,CHERIA L, GUPTA,SHYAM K.
Una composición que comprende un compuesto de fórmula (la):**Fórmula**
y/o un compuesto de fórmula (lb):**Fórmula**
o mezclas de los mismos,
en la que,
n = desde 0 hasta 4,
X = un enlace directo,
Z = H, -SO3H, -SO3M, -PO3H2, -PO3M o -PO3M2,
M = Na, K, Ca, Mg, Ba, Zn, Mn, Cu, Fe, Co o Ni,
y en la que R se selecciona entre el grupo que consiste en:**Fórmula**
en la que Y = punto de unión
y uno o más componentes adicionales.
PDF original: ES-2745645_T3.pdf
Lactobacillus rhamnosus RHT-3201 conjugado con aglutinante polimérico polisacárido y uso del mismo para la prevención o tratamiento de enfermedades atópicas.
(18/06/2019). Solicitante/s: Ildong Pharmaceutical Co., Ltd. Inventor/es: KANG,DAE-JUNG, KANG,JAE-HOON, LEE,SEUNG HUN.
Un método para preparar Lactobacillus rhamnosus inactivada por calor conjugada con un aglutinante polisacárido polimérico, comprendiendo el método:
(a) separar un medio de cultivo de fermentación preparado cultivando Lactobacillus rhamnosus en bacterias y un filtrado de fermentación;
(b) mezclar el filtrado de fermentación de la etapa (a) y un polisacárido polimérico para preparar un aglutinante polisacárido polimérico;
(c) inactivar por calor las bacterias separadas en la etapa (a); y
(d) conjugar las bacterias inactivadas por calor de la etapa (c) con el aglutinante preparado en la etapa (b).
PDF original: ES-2716973_T3.pdf
Combinación y composición que contiene un antimicrobiano, un glucocorticoide y un antimicótico.
(12/06/2019). Solicitante/s: LABORATORIOS SENOSIAIN, S.A. DE C.V. Inventor/es: BARRANCO HERNANDEZ,Gustavo, GARCÍA SALGADO LÓPEZ,Raúl.
La presente invención se refiere a una composición farmacéutica tópica que comprende Ia combinación de un antimicrobiano, un glucocorticoide, un antimicótico y vehículos o excipientes farmacéuticamente aceptables; el proceso de fabricación de Ia composición y el uso de dicha composición para tratamiento de padecimientos localizados de dermatosis.
PDF original: ES-2716505_T3.pdf
Alquilamidotiazoles, preparaciones cosméticas o dermatológicas que los contienen y su uso para la lucha contra, y la profilaxis de la pigmentación indeseada de la piel.
(12/06/2019). Solicitante/s: BEIERSDORF AG. Inventor/es: MANN, TOBIAS, KOLBE,LUDGER, SCHERNER,CATHRIN,DR, GERWAT,WOLFRAM, WÖHRMANN,Michael, SCHLÄGER,TORSTEN, BREITKREUTZ,SABRINA.
Alquilamidotiazoles de fórmula general**Fórmula**
en la que
R1, R2, X e Y pueden ser distintos, parcialmente iguales o completamente iguales e independientemente entre sí pueden significar:
X =**Fórmula**
Y = H
R1 = -alquilo C1-C24 (lineal y ramificado), -alquenilo C1-C24 (lineal y ramificado), -cicloalquilo C1-C8, -cicloalquil(C1- C8)-alquilhidroxi, -alquilhidroxi C1-C24 (lineal y ramificado), -alquilamina C1-C24 (lineal y ramificada), -alquil(C1- C24)-aril-alquil-hidroxi (lineal y ramificado), -alquil(C1-C24)-heteroarilo (lineal y ramificado), -alquil(C1-C24)-O-alquilo C1-C24 (lineal y ramificado), -alquil(C1-C24)-morfolino, -alquil(C1-C24)-piperidino, -alquil(C1-C24)-piperazino, - alquil(C1-C24)-piperazino-N-alquilo,
R2 = H,
en los que los tiazoles pueden encontrarse tanto como base libre como también como sales que pueden usarse cosmética y dermatológicamente.
PDF original: ES-2735136_T3.pdf
Péptido que tiene eficacia para remediar la hipopigmentación e inhibir la adipogénesis y uso del mismo.
(05/06/2019). Solicitante/s: CAREGEN CO., LTD. Inventor/es: CHUNG,YONG-JI, KIM,EUN MI, CHO,KYOUNG MI, LEE,EUNG-JI.
Péptido que consiste en las secuencias de aminoácidos de SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO: 2 para su uso en el aumento terapéuticamente de la actividad de melanogénesis.
PDF original: ES-2743675_T3.pdf