CIP-2021 : A61P 17/00 : Medicamentos para el tratamiento de problemas dermatológicos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61P 17/02 · para tratar heridas, úlceras, quemaduras, cicatrices, queloides o similares.
A61P 17/04 · Antipruriginosos.
A61P 17/06 · para el tratamiento de la psoriasis.
A61P 17/08 · Antiseborreicos.
A61P 17/10 · Preparados contra el acné.
A61P 17/12 · Queratolíticos, p.ej. preparaciones antiverrugas o callicidas.
A61P 17/14 · para la calvicie o para la alopecia.
A61P 17/16 · Emolientes y protectors, p. ej. contra la radiación.
A61P 17/18 · Antioxidantes, p.ej. antirradicales (preparaciones para protegerse de los rayos solares A61Q 17/00).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento y composiciones para tratar la piel.
(20/04/2016). Solicitante/s: ELC MANAGEMENT LLC. Inventor/es: PELLE, EDWARD, MAES, DANIEL, H., COLLINS,Donald,F, PERNODET,NADINE A, SLUTSKY,LENNY, GOLDGRABEN,KERRI, MCCARTHY,JAMES TIMOTHY.
Una composición para el cuidado de la piel que comprende al menos un activador del gen CLOCK o PER1 en los queratinocitos seleccionado del grupo que consiste en:**Fórmula**
y mezclas de los mismos; y,
al menos una enzima de reparación del ADN seleccionada del grupo que consiste en:
- enzimas de reparación por escisión de bases (BER),
- enzimas de reparación por escisión de nucleótidos (NER),
- ADN polimerasas,
- ADN helicasas,
- enzimas de reparación de errores de emparejamiento (MMR);
- y mezclas de las mismas.
PDF original: ES-2582210_T3.pdf
COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA PARA PREVENIR, TRATAR Y CURAR LA ROSÁCEA QUE COMPRENDE BABA DE CARACOL, MANZANILLA Y PROPÓLEO.
(14/04/2016). Solicitante/s: MUCIDERM S.A. Inventor/es: MORENO GONZÁLEZ,Elmo.
La presente invención se refiere a una composición farmacéutica conformada por baba de caracol Helix aspersa müller (Cryptophalus aspersus) (20% a 50%), extracto de manzanilla (1-4%), propóleo (1-4%) y aditivos y/o excipientes farmacéuticamente aceptables para formar una formulación de viscosidad baja, intermedia o alta (10 a 1000 Pa-s). Dicha composición en forma de loción, jabón, crema o gel, embebido en tela tipo gasa en forma de parche para ser aplicada sobre lesiones de los diversos tipos de rosácea. La composición puede contener además extractos naturales tales como extracto de caléndula, miel y aceites vegetales. Se reivindica además el procedimiento de obtención de la composición y su uso para preparar un medicamento o dispositivo para prevenir, tratar o curar lesiones derivadas de la rosácea, en la piel del rostro o del cuerpo.
Derivados de triazol como inhibidores de SCD.
(13/04/2016) Un compuesto de fórmula (I):**fórmula**
en donde:
X representa -CONH-, -NHCO- o -CH2NH-;
R1 representa fenilo sustituido con dos grupos independientemente seleccionados de halógeno;
R2 representa hidrógeno, -alquilo C1-6 o -(alquil C1-3)-O-(alquilo C1-3);
R3 representa:
-heteroarilo C5-9 opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 grupos independientemente seleccionados de: -alquilo C1-3, -alcoxi C1-6, -CO2R4, -C(≥O)NR5R6, -C(≥O)NH-(alquil C1-3)-NR7R8, -C(≥O)NH-(alquil C1-3)-O-(alquilo C1-3), -C(≥O)NH- (alquil C1-3)-OH, -C(≥O)R9, -(alquil C1-6)-OH, -CHO, -(alquil C1-3)-CO2(alquilo C1-3), -(alquil C1-3)-O-(alquilo C1-3), -halogenoalquilo C1-6, -O-halogenoalquilo C1-6, -O-cicloalquilo C3-6, -cicloalquilo C3-6, o halógeno, en donde heteroarilo C5-9 significa un grupo cíclico aromático que contiene de 5 a 9…
Métodos de tratamiento usando dosis únicas de oritavancina.
(13/04/2016). Solicitante/s: The Medicines Company. Inventor/es: ETIENNE,PIERRE, MOECK,GREGORY, LEHOUX,DARIO, PARR,THOMAS R.
Una composición farmacéutica que comprende oritavancina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y un vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable, para su uso en el tratamiento, prevención o prestación de profilaxis para una infección complicada de la piel y la estructura de la piel (cSSSI) en un sujeto, en la que dicho tratamiento, prevención o profilaxis es por administración de una dosis de una cantidad terapéuticamente eficaz de dicha composición farmacéutica, durante una terapia, prevención o profilaxis a un sujeto que tiene una cSSSI, en riesgo de exposición a bacterias infecciosas que causan una cSSSI, o en riesgo de desarrollar una cSSSI, que de eso modo trata, previene o proporciona profilaxis para dicha cSSSI en dicho sujeto, en la que dicha una dosis comprende al menos aproximadamente 800 mg de oritavancina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.
PDF original: ES-2570401_T3.pdf
Compuestos antimicrobianos.
(13/04/2016). Solicitante/s: LYTIX BIOPHARMA AS. Inventor/es: SVENDSEN,John,Sigurd, REKDAL,Øystein, STENSEN,WENCHE, LEESON,FREDERICK ALAN.
Un compuesto de fórmula (I)
AA-AA-AA-R1-R2 (I)
en la que, en cualquier orden, 2 de dichos restos AA (aminoácidos) son aminoácidos catiónicos y 1 de dichos AA es un aminoácido con un grupo R lipófilo que contiene 2 o más grupos cíclicos que pueden estar condensados o conectados, teniendo el grupo R 14-27 átomos no de hidrógeno;
R1 es un átomo N, que puede estar sustituido por un grupo alquilo C1-C10 ramificado o no ramificado o arilo, pudiendo dicho grupo incorporar hasta 2 heteroátomos seleccionados de N, O y S; y
R2 es un resto alifático que tiene 2-20 átomos no de hidrógeno, siendo dicho resto lineal, ramificado o cíclico.
PDF original: ES-2576685_T3.pdf
Agente de blanqueamiento cutáneo y preparación cutánea externa.
(13/04/2016). Solicitante/s: SHISEIDO COMPANY, LTD.. Inventor/es: SATO, KIYOSHI, HANYU,NAOTO, SAITO,TOMOKO, SHIBATA,TAKAKO, OGINO,KIMIHIRO.
Utilización no terapéutica como agente de blanqueamiento cutáneo de un compuesto de pirimidilpirazol representado por la fórmula o una sal farmacológicamente aceptable del mismo: **Fórmula**
en la que R1 R3, R4 y R6 son cada uno independientes entre sí C1-3 alquilo; y R2 y R5, son cada uno independientemente entre sí, un átomo de hidrógeno o C1-3 alquilo.
PDF original: ES-2582227_T3.pdf
Agente de blanqueamiento cutáneo y preparación cutánea externa.
(13/04/2016). Solicitante/s: SHISEIDO COMPANY, LTD.. Inventor/es: SATO, KIYOSHI, HANYU,NAOTO, SAITO,TOMOKO, SHIBATA,TAKAKO, OGINO,KIMIHIRO.
Utilización no terapéutica de un compuesto heterocíclico representado por la fórmula o una sal farmacológicamente aceptable del mismo como un agente de blanqueamiento:**Fórmula**
en la que
R1, R2, y R2' son cada uno independientemente entre sí alquilo C1-3;
Y es S o O; y
p es un número entero de 0 a 3, en la que cuando p es 2 o 3, R1 puede ser el mismo o diferente.
PDF original: ES-2582228_T3.pdf
Uso de trinitrato de glicerilo para el tratamiento de edema traumático.
(13/04/2016). Solicitante/s: G. POHL-BOSKAMP GMBH & CO. KG. Inventor/es: BOSKAMP,MARIANNE.
Trinitrato de glicerilo (GTN) para su uso en el tratamiento del edema traumático, en donde el edema traumático se caracteriza por la aparición temporal de las condiciones de hinchazón después de fracturas óseas, contusiones, esguinces, luxaciones, impactos, golpes o caídas, en donde el edema traumático no es linfidema postraumático secundario, y en donde se aplica por vía tópica el trinitrato de glicerilo (GTN).
PDF original: ES-2582309_T3.pdf
Agente para blanqueamiento y preparación cutánea externa.
(13/04/2016) Utilización no terapéutica como agente de blanqueamiento cutáneo de un compuesto heterocíclico representado por la fórmula o una sal farmacológicamente aceptable del mismo:
en la que
X1, X2, y X3, son cada uno, independientemente entre sí, CR2 o N;
R1, R2, y R3, son cada uno, independientemente entre sí, H, alquilo c1-6, alcoxi c1-6, SH, OH, o NRbRc, donde Rb y Rc son cada uno, independientemente entre sí, H, alquilo c1-6, o hidroxi-alquilo c1-6, o NRbRc formando un heterociclo de 5 o 6 elementos saturado o insaturado;
B es un grupo representado por la fórmula (B1) o (B2), en la que cuando X1 ≥ X2 ≥ X3 ≥ CR2, B es el grupo representado por la fórmula (B1):
en la que
uno de Y1 e Y2, es N, y siendo el otro CR5;
R4, R5, y R6 son cada uno independientemente H, alquilo c1-6, alcoxi c1-6,…
Agonista del receptor de glucocorticoides que comprende derivados de 2,2,4-trimetil-6-fenil-1,2-dihidroquinolina que tiene un grupo oxi sustituido.
(13/04/2016) Un compuesto representado por la fórmula o una de sus sales, para usar en la prevención o tratamiento de una enfermedad:
en donde R1 representa las fórmulas (2a), (3a), (4a) o (5a);
R2 representa -(CO)-R8, -(CO)O-R9, -(SO)-R10, -(SO2)-R11 o -(CO)NR12R13;
R2-O- es sustituyente en la posición 4 o 5 del anillo de benceno A;
R3 representa un grupo alquilo que tiene de 1 a 8 átomos de carbono, preferiblemente de 1 a 6 átomos de carbono;
R4, R5, R6 o R7 representa un átomo de halógeno, un grupo alquilo que tiene de 1 a 8 átomos de carbono, preferiblemente de 1 a 6 átomos de carbono, que puede tener un sustituyente, un grupo alquenilo que tiene de 2 a 8 átomos de carbono, preferiblemente de 2 a 6 átomos de carbono, un grupo alquinilo que tiene de 2 a 8 átomos de carbono, preferiblemente de 2 a 6 átomos de carbono, un grupo alcoxi que tiene…
Compuestos heterocíclicos condensados como inhibidores selectivos de BMP.
(06/04/2016) Un compuesto que tiene una estructura representada por la siguiente formula (I):
**(Ver fórmula)**
en la que:
Y y Z se seleccionan para formar::
**(Ver fórmula)**
en la que cada A1 es independientemente O, CR1R2, o NH, o NR1, o NR1R2 o junto con otro A1 forma cicloalquilo C3-C12 o cicloalquenilo C3-C12 o arilo o heteroarilo o heterocicloalquilo C3-C12 o heterocicloalquenilo C3-C12 o un anillo de 3-8 miembros que comprende C, O, S y/o N;
R se selecciona entre CF3, halogeno, CN, alquilo sustituido o sin sustituir, arilo sustituido o sin sustituir, heteroarilo sustituido o sin sustituir, NR1R2, S(O)0-2NR1R2 o S(O)0-2R1R2;
M esta sustituido…
Ácido 4-oxo-2-pentenoico y pigmentación de la piel.
(23/03/2016). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: PAGE,NICOLAS, BUETLER,Timo , GUY,PHILIPPE ALEXANDRE, REZZI,SERGE ANDRÉ DOMINIQUE, ARCE VERA,FRANCIA JACQUELINE, BOURQUI,BERTRAND, DUBOUX,STÉPHANE, FOATA,FRANCIS, GUITARD,MARJORIE.
Composición, la cual comprende ácido 4-oxo-2-pentenoico, para su uso en la producción o en la prevención de regiones de la piel con una pigmentación más oscura, resultante de unas condiciones patológicas, seleccionadas de entre el grupo consistente en el piebaldismo, en el vitíligo, en la lesión o inflamación relacionada con las condiciones de la piel, en la enfermedad de Addison, en la enfermedad de Cushing, en la acantosis nigricans, y en la enfermedad tiroidea.
PDF original: ES-2572963_T3.pdf
Uso antibacteriano de salicilanilidas halogenadas.
(17/03/2016). Solicitante/s: AntibioTx A/S. Inventor/es: DELAVENNE,EMILIE FLORA AURORE, SIMON,DANIEL JEAN JACQUES, SOMMER,MORTEN OTTO ALEXANDER, TOFT-KEHLER,RASMUS VENDLER.
Una salicilanilida halogenada seleccionada de niclosamida o una sal o hidrato de la misma, para uso en prevención tópica o tratamiento de una infección o enfermedad provocada por bacterias Gram positivas, en la que la bacteria Gram positiva no es una propionibacteria; y
en la que la infección o enfermedad se selecciona del grupo que consiste de impétigo, conjuntivitis bacteriana, dermatitis atópica y infecciones relacionadas, erradicación nasal, sycosis barbae, foliculitis superficial, eritrasma paroniquia, dermatosis secundarias infectadas, carbuncos, furonculosis, ectima, celulitis, erisipelas, fascitis necrosante, infecciones cutáneas secundarias de heridas, dermatitis, sarna y úlceras diabéticas.
PDF original: ES-2661000_T3.pdf
Una composición que comprende Lactobacillus rhamnosus HN001 y prebióticos para su uso en el tratamiento de la enfermedad pulmonar alérgica.
(16/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: THOMAS,DEBRA L, BUCK,RACHAEL H.
Una composición para tratar o prevenir enfermedades alérgicas del pulmón, que comprende:
un probiótico que comprende Lactobacillus rhamnosus HN001, y
un prebiótico que comprende fructooligosacáridos.
PDF original: ES-2569241_T3.pdf
Triazolopiridinas como inhibidores fosfodiesterasa para el tratamiento de enfermedades dérmicas.
(09/03/2016) Un compuesto de la fórmula general I, **Fórmula**
en donde R1 es alcoxi C1-6, tal como metoxi, mono-, di- o trifluorometoxi, halógeno, o hidroxi;
R2 es alquilo, cicloalquilo, alquilcicloalquilo, o cicloalquilo(C(O)NR7R8), cada uno de los cuáles se sustituye opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados de R4;
R3 es hidrógeno, halógeno, arilo, heteroarilo, hidroxi, alquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, alcoxi, oxo, ciano, amino, aminoalquilo, alquilamino o dialquilamino;
R4 es hidrógeno, halógeno, hidroxi, oxo, ciano, carboxi, o trihalometilo, o R4 es NR5R6,-C(O)NR7R8 ,-C(O)R7,-COOR7,-NR5C(O)NR7R8,-OC(O)NR7R8,-OC(O)R3, NC(O)R7,-OR7,-NC(O)OR3,-NSO2R7,-SO2NR7R8, o-SO2R,R8, alquilo, cicloalquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heteroarilo, cicloalquilalquilo, cicloalquilalquenilo, cicloalquilalquinilo,…
Composición farmacéutica para el tratamiento de lesiones de la piel.
(09/03/2016). Solicitante/s: BLANXART SENA,ENRIQUE. Inventor/es: BLANXART SENA,ENRIQUE.
El objeto de esta patente de invención es una composición farmacéutica para el tratamiento de lesiones de la piel que contiene una combinación de 4 sustancias activas, en concreto Diclofenaco sódico, Clotrimazol, Sulfanilamida y Alcohol bencílico, todas ellas en una formulación de administración por vía tópica en la piel, de consistencia semisólida en una estructura de gel hidrófilo, con una textura viscosa y translúcida, fácilmente aplicable sobre la piel y susceptible de ser aplicada de forma uniforme. La formulación contiene por 1 gramo (1.000 mg.) Diclofenaco sódico en una proporción de entre 10 mg. y 60 mg.; Clotrimazol en una proporción de entre 10 mg. y 60 mg.; Sulfanilamida en una proporción de entre 50 mg. y 150 mg. y Alcohol bencílico en una proporción de entre 10 mg. y 80 mg., contenidos en una misma formulación.
PDF original: ES-2562985_B1.pdf
PDF original: ES-2562985_A1.pdf
Procedimiento para preparar un extracto de plantas de Passiflora alata y uso de dicho extracto en composiciones cosméticas y farmacéuticas.
(04/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: NATURA COSMETICOS S.A.. Inventor/es: GESZTESI, JEAN-LUC, LORENCINI,MARCIO, DELARCINA JÚNIOR,SERGIO, FERRARI,CINTIA ROSA, DA LUZ MOREIRA,PATRICIA, MANFIO,GILSON PAULO, SOARES ESTEVES,SIMONE, CALIXTO,JOÃO BATISTA, BRAZ,THIAGO, COLLINA ROMANHOLE,RODRIGO, PEDROSO DE OLIVEIRA,ANA PAULA, DE OLIVEIRA,ELAINE CRISTINA, HURTADO MEDINA,SANDRA PATRICIA.
Un procedimiento para preparar un extracto de planta de Passiflora alata, caracterizado porque comprende las etapas de:
a) someter hojas de plantas de Passiflora alata a una extracción con agua para obtener un extracto acuoso;
b) someter el extracto acuoso obtenido en (a) a al menos una elución con una solución hidroalcohólica en una columna cromatográfica rellena con una resina que consiste en polímeros de polivinilpirrolidona o poliestireno;
c) concentrar y secar por pulverización el extracto obtenido en (b).
PDF original: ES-2562439_T3.pdf
Sales de amonio cuaternarias de omega-aminoalquilamidas de ácidos R-2-arilpropiónicos y composiciones farmacéuticas que las contienen.
(02/03/2016) Compuestos de (R)-2-aril-propionadima de fórmula (I):**Fórmula**
en donde
Ar se selecciona de:
a) un Ara que se selecciona del grupo que consiste en 4-isobutilfenilo, 3-benzoil-fenilo;
b) un grupo fenilo sustituido en 3 por isopropilo,
c) un 2-(fenilamino)-fenilo de fórmula (III c):**Fórmula**
en donde los sustituyentes P1 y P2 indican que los dos grupos fenilo tienen, cada uno independientemente, mono- o poli-sustituciones con grupos alquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C3, cloro, flúor y/o trifluorometilo, R es hidrógeno;
X es:
- un alquileno de C1-C6 lineal, opcionalmente sustituido en C1 con un -CO2R4 en donde R4 es H;
- un alquileno de C1-C6 lineal opcionalmente sustituido en C1 con un…
Nuevo principio activo anti-enrojecimiento y composiciones cosméticas que lo comprenden.
(02/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRES EXPANSCIENCE. Inventor/es: MSIKA, PHILIPPE, BAUDOUIN,CAROLINE, MENU,FRANCK.
Composición que comprende arabinogalactano para su utilización en la prevención y/o el tratamiento del enrojecimiento de la piel en una persona susceptible de formar o que tiene enrojecimiento.
PDF original: ES-2573524_T3.pdf
Composiciones tópicas que comprenden variantes de pliegue-OB.
(02/03/2016). Solicitante/s: AFFILOGIC. Inventor/es: KITTEN,OLIVIER.
Composición tópica que comprende una variante de una proteína natural de pliegue-OB, presentando dicha variante entre 5 y 32 restos mutados en la interfase de la unión de dicha proteína natural de pliegue-OB a su ligando natural.
PDF original: ES-2637421_T3.pdf
Inhibidores de la fosfatidilinositol 3-quinasa delta humana.
(02/03/2016) Un compuesto que tiene una fórmula estructural general: **Fórmula**
en la que A es **Fórmula**
que está, sin sustituir o sustituido con uno a tres sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en N(Ra)2, alquilo C1-3, S(alquilo C1-3), ORa, halo y **Fórmula**
X se selecciona del grupo que consiste en CHRb, CH2CHRb y CH≥C(Rb);
Y es SO o SO2;
R1 y R2, independientemente, se seleccionan del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-6, arilo, heteroarilo, halo, NHC(≥O)alquilen C1-3N(Ra)2, NO2, ORa, CF3, OCF3, N(Ra)2, CN, OC(≥O)Ra, C(≥O) Ra, C(≥O) ORa, aril ORb, Het, NRaC(≥O)alquilen C1-3C(≥O)ORa, arilOalquilen C1-3-N(Ra)2, arilOC(≥O)Ra, alquilen C1-4C(≥O)ORa,…
Anticuerpos monoclonales contra bucles extracelulares de C5aR.
(01/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: MACKAY,Charles,Reay.
Un anticuerpo que es reactivo con el segundo bucle extracelular, residuos 175 a 206, de C5aR, en el cual el anticuerpo inhibe la fijación de C5a a C5aR.
PDF original: ES-2561828_T3.pdf
Tratamiento de infecciones micóticas.
(01/03/2016). Solicitante/s: Abbell AB. Inventor/es: AGHOLME, ASTRID.
Una composición que contiene ácido fórmico como principio activo y un suavizante o emoliente para utilizar en el tratamiento de infecciones micóticas de la piel y/o las uñas de mamíferos, en la que la concentración de ácido fórmico está en el intervalo de 10 a 90% en peso; en la que dicho suavizante o emoliente es glicerol; y donde dicha composición se aplica recubriendo la zona afectada.
PDF original: ES-2561814_T3.pdf
Pirrolo[2,3-b]piridinas y pirrolo[2,3-b]pirimidinas sustituidas con heteroarilo como inhibidores de quinasas Janus.
(26/02/2016) Un compuesto de la fórmula: **Fórmula**
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, donde:
T, U, y V son seleccionadas independientemente de O, S, N, CR5, y NR6;
Donde el anillo de 5 miembros formado por un átomo de carbón, un átomo de nitrógeno, U, T y V es aromático;
X es N o CR4;
n es 0;
o n es 1 e Y es alquileno C1-8, alquileno C2-8, (CR11R12)pC(O)(CR11R12)p, (CR11R12)pC(O)NRc(CR11R12)q, (CR11R12)pC(O)O(CR11R12)q o (CR11R(O)CR11R12)q, donde dicho alquileno C1-8 o aquilineleno C2-8, es sustituido opcionalmente con 1, 2 o 3 halo, OH, CN, amino, alquilamino C1-4 o dialquilamino C2-8;
…
Derivados de piridina pirazolo como inhibidores de la NADPH oxidasa.
(25/02/2016) Un derivado de la piridina pirazolo de acuerdo con la Fórmula (I): **Fórmula**
en donde G1 está seleccionado de H; acil sustituido de manera opcional; acil C1-C6 alquil sustituido de manera opcional, alquil C3-C8-cicloalquil alquil sustituido de manera opcional, heterocicloalquil alquil sustituido de manera opcional, aril alquil sustituido de manera opcional, y heteroaril alquil sustituido de manera opcional; G2 es seleccionado de - CHR1R2 y un sistema de anillo saturado sustituido de manera opcional seleccionado de C3-C8-cicloalquil sustituido de manera opcional y heterocicloalquil sustituido de manera opcional; R1 y R2 son seleccionados, de manera independiente de H; alcoxi sustituido de manera opcional; alcoxi C1-C6 alquil sustituido de manera opcional; amino sustituido de manera opcional; amino alquil sustituido…
Derivado heterocíclico como inhibidor de prostaglandina E sintasa microsómica (mPGES).
(24/02/2016) Un derivado heterocíclico representado por la fórmula general [1]:**Fórmula**
o su tautómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde el anillo A es un grupo representado por las fórmulas generales [2], [3] o [4]:**Fórmula**
en donde
X1 es NH, N-alquilo u O;
A1 es hidrógeno o alquilo;
A2 es
i) hidrógeno;
ii) halógeno;
iii) alquilo opcionalmente sustituido con de uno a tres grupos seleccionados del grupo que consiste en halógeno, amino, monolaquilamino, dialquilamino, carbamoilo, monoalquilaminocarbonilo, dialquilaminocarbonilo, un aminocarbonilo cíclico saturado, alcoxi, alcoxialcoxi y alquilcarboniloxi;
iv) cicloalquilo opcionalmente…
Derivados de 2H-cromeno como estimulantes del receptor de 1-fosfato de esfingosina.
(24/02/2016) Un compuesto de 2H-cromeno representado por la siguiente fórmula (I) o una sal del mismo:**Fórmula**
en la que:
A representa alquilo C1-6, cicloalquilo, arilo o heteroarilo, en los que los grupos arilo y heteroarilo pueden estar cada uno sustituido con 1-R1 que son iguales o diferentes;
R1 representa halógeno, -CN, -NO2, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, halogenoalquilo C1-6, arilo, heteroarilo, cicloalquilo, -OH, -O-(alquilo C1-6), -O-(halogenoalquilo C1-6), -O-(arilo), -O-(cicloalquilo), -O-(heteroarilo), -NH2, - NH(alquilo C1-6), -NH(halogenoalquilo C1-6), -N(alquilo C1-6)2 o amino cíclico, en los que los grupos…
Compuestos y composición de 1H-benzo[d]imidazol-5-ilo para el tratamiento de enfermedades inflamatorias.
(24/02/2016). Solicitante/s: Neopharm Co., Ltd. Inventor/es: PARK, TAE, KYO, KIM, YONG ZU, LEE,HYANG SOOK, WOO,SUNG HO, GWAK,HYUNG SUB, KIM,UK IL, PARK,BYEONG DEOG, YUN,JOUNG YUL, LEE,DAE YON, JEON,JEONG EUN, JEONG,SE KYOO, CHOI,HYUNG MOOK.
Un compuesto heterocíclico representado por la Fórmula Química 2 siguiente:**Fórmula**
en la que en la Fórmula Química 2,
A es CH2 o NR31;
R31 se selecciona de entre hidrógeno, alquilo (C1-C7), alquilcarbonilo (C1-C7) y cicloalquilcarbonilo (C3-C6); y
R2 es bencilo, y el bencilo de R2 puede estar sustituido adicionalmente con halógeno, alquilo (C1-C7) o heterocicloalquilo de 5 o 6 miembros.
PDF original: ES-2573148_T3.pdf
Agente antifúngico tópico.
(23/02/2016) Un compuesto representado por la siguiente fórmula (I) o una sal del mismo, en la que:
R1 representa un átomo de hidrógeno, alquilo C1-6 o trifluorometilo;
R2 representa un átomo de hidrógeno, alquilo C1-6, halógeno, -COO(alquilo C1-6) o -(CH2)1-3COOR (R representa un átomo de hidrógeno o alquilo C1-6);
R3 representa un átomo de hidrógeno, alquilo C1-6, amino, trifluorometilo o -OR (R representa un átomo de hidrógeno o alquilo C1-6);
R4 representa un grupo hidroxilo;
R5 representa un átomo de hidrógeno, alquilo C1-6, un grupo hidroxilo o halógeno;
R6 representa un alquilo C1-6, trifluorometilo,…
Composiciones farmacéuticas que comprenden dióxido de silicio coloidal.
(17/02/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: HAEBERLIN, BARBARA, KRAMER,Andrea , HEUERDING,Silvia.
Una composición farmacéutica en forma de un comprimido dispersable que comprende una dispersión sólida de 40-O-(2-hidroxi)etil-rapamicina, un disgregante y dióxido de silicio coloidal, en donde la composición comprende del 1 hasta el 5 % en peso de dióxido de silicio coloidal.
PDF original: ES-2560106_T3.pdf
Composición cremosa de emulsión de aceite en agua y procedimiento de producción de la misma.
(17/02/2016) Una composición cremosa de emulsión de aceite en agua que contiene los siguientes Componentes (A) a (F) y (H) en las siguientes proporciones basadas en su cantidad total, en la que la viscosidad de la composición de emulsión a 20ºC es 5000 a 60000 cps:
(A) no menos de 0,1% en peso de éster de fosfato de adenosina seleccionado de al menos un miembro seleccionado del grupo que consiste en 3',5'-monofosfato de adenosina cíclico, monofosfato de adenosina, difosfato de adenosina, trifosfato de adenosina, y sales de los mismos;
(B) 0,5 a 6% en peso de éster de ácido graso con poliglicerina;
(C) 0,05 a 0,7%…
Solución formadora de película a base de urea para tratar la psoriasis de uñas.
(17/02/2016). Solicitante/s: PIERRE FABRE DERMO-COSMETIQUE. Inventor/es: LEFRANCOIS, PASCAL, DELAUNOIS, MARLENE, CHESNOY,SOPHIE, COUBETERGUES,HÉLA.
Solución formadora de película que comprende:
- 10 a 20% de urea,
- 5 a 15% de un polímero formador de película,
- 45 a 65% de un solvente polar,
- 1 a 20% de un cosolvente,
- 0,01 a 5% de un plastificante seleccionado de entre el listado que consiste en dietil ftalato, trietil citrato, dibutil sebacato, dietil sebacato, dibutil ftalato, acetiltrietil citrato y polietilenglicoles, y
- agua hasta 100%.
PDF original: ES-2560178_T3.pdf
