Ensayo de difusión con disco para oritavancina.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/2016). Inventor/es: BELLEY,ADAM. Clasificación: C12Q1/04, C12Q1/18.
Un ensayo de difusión con disco para determinar la susceptibilidad de bacterias a oritavancina, comprendiendo dicho ensayo:
a) impregnar un disco de papel con una solución que comprende oritavancina, polisorbato 80 y Span 80,
b) colocar el disco impregnado sobre la superficie de una placa de medio de cultivo revestida con bacterias,
c) incubar la placa de b) en condiciones que estimulen el crecimiento bacteriano, y
d) medir una zona de inhibición alrededor del disco,
en el que el ensayo produce un diámetro de la zona de inhibición ≥15 mm cuando se usa la cepa de control de calidad del CLSI Staphylococcus aureus susceptible a meticilina (MSSA) 25923.
PDF original: ES-2613806_T3.pdf
Métodos de tratamiento usando dosis únicas de oritavancina.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(13/04/2016). Inventor/es: ETIENNE,PIERRE, MOECK,GREGORY, LEHOUX,DARIO, PARR,THOMAS R. Clasificación: A61P17/00, A61P31/04, A61K38/14.
Una composición farmacéutica que comprende oritavancina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y un vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable, para su uso en el tratamiento, prevención o prestación de profilaxis para una infección complicada de la piel y la estructura de la piel (cSSSI) en un sujeto, en la que dicho tratamiento, prevención o profilaxis es por administración de una dosis de una cantidad terapéuticamente eficaz de dicha composición farmacéutica, durante una terapia, prevención o profilaxis a un sujeto que tiene una cSSSI, en riesgo de exposición a bacterias infecciosas que causan una cSSSI, o en riesgo de desarrollar una cSSSI, que de eso modo trata, previene o proporciona profilaxis para dicha cSSSI en dicho sujeto, en la que dicha una dosis comprende al menos aproximadamente 800 mg de oritavancina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.
PDF original: ES-2570401_T3.pdf
Método para inhibir Clostridium difficile mediante la administración de oritavancina.
(01/04/2015) Un método in vitro para inhibir el desarrollo de una espora de C. difficile, que comprende poner una espora de C. difficile en contacto con un antibiótico glicopeptídico en una cantidad suficiente para inhibir el desarrollo de una espora de C. difficile, inhibiéndose por ello el desarrollo de una espora de C. difficile, en donde dicho antibiótico glicopeptídico es oritavancina, o una sal, hidrato o solvato farmacéuticamente aceptable de la misma, o una mezcla de los mismos.
Formulaciones en emulsión de clevidipina que contienen agentes antimicrobianos.
(07/05/2014) Una formulación farmacéutica que comprende
(a) clevidipina, o una sal o un éster farmacéuticamente aceptables de la misma, presente en una cantidad de aproximadamente el 0,01 hasta aproximadamente el 1,0 % p/v,
(b) un agente antimicrobiano, presente en una cantidad de aproximadamente el 0,001 hasta aproximadamente el 1,0 % p/v,
(c) un lípido, presente en una cantidad de aproximadamente el 2 hasta aproximadamente el 30 % p/v,
(d) un emulsionante, presente en una cantidad de aproximadamente el 0,2 hasta aproximadamente el 2,0 % p/v,
(e) un modificador de la tonicidad, presente en una cantidad de aproximadamente el 2 hasta aproximadamente el 3 % p/v, y
(f) agua hasta el 100 %;
en la que el agente antimicrobiano es EDTA.
Composiciones farmacéuticas de clevidipina y métodos para producir concentraciones de baja impureza de las mismas.
(26/03/2014) Una composición farmacéutica que comprende clevidipina o cualquiera de sus sales farmacéuticamente aceptables como principio activo y un degradante que tiene la siguiente fórmula:
en la que la cantidad de degradante es aproximadamente igual a, o menor de, aproximadamente el 1,5 % en peso sobre una base en peso y en la que la composición farmacéutica se prepara como una emulsión de aceite en agua que tiene un pH de aproximadamente 6 a aproximadamente 8,8.
Uso de oritavancina para la prevención y el tratamiento del ántrax.
(08/01/2014) Antibiótico glicopeptídico para su uso en un método de prevención de una infección por B. anthracis en unsujeto, que comprende administrar a un sujeto en riesgo de exposición a una infección por B. anthraciscomo una única dosis una cantidad de un antibiótico glicopeptídico suficiente para prevenir una infecciónpor B. anthracis, previniendo de ese modo una infección por B. anthracis en un sujeto, en el que elantibiótico glicopeptídico es oritavancina, o una sal, hidrato o solvato farmacéuticamente aceptable delmismo, o una mezcla de la misma