(01/07/2020). Solicitante/s: W.L. GORE & ASSOCIATES, INC.. Inventor/es: DRUMHELLER, PAUL, D., LI,MEI, CLEEK,ROBERT L, LEONTEIN,KARIN, ANTONI,PER.

Un producto sanitario para administrar un agente terapéutico a un tejido, y el producto tiene una capa de revestimiento aplicada en una superficie del producto, y la capa de revestimiento comprende los componentes i), ii) y iii), en donde el componente i) es un agente terapéutico que es paclitaxel; y el componente ii) es un compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** en donde, R1, R2, R3 y R4 son independientemente H o alquilo C1-15 sustituido opcionalmente con uno o más grupos -OH; o R2 y R3, junto con el resto -N(R1)C(=O)N(R4)-, forman un anillo de 5-7 miembros sustituido opcionalmente con uno o más grupos -OH, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; y el componente iii) es ácido succínico, ácido glutárico o cafeína, o una sal farmacéuticamente aceptable de cualquiera de los mismos.

PDF original: ES-2818183_T3.pdf

(12/02/2020). Solicitante/s: UCL BUSINESS PLC. Inventor/es: OWEN, STEPHEN, BROWN, ROBERT, TULLY,FRANCIS MICHAEL NEVES ZUZARTE, PURSER,MICHAEL HEADLAM, ALEEKSEEEEVA,TIJNA.

Un método para producir una construcción biomimética que comprende: (i) introducir una solución de gel en un pozo que tiene una abertura, (ii) incubar la solución de gel para formar un gel, (iii) introducir un émbolo poroso en el pozo, (iv) comprimir el gel con el émbolo de manera que se expulsa líquido del gel al émbolo poroso, y (v) retirar el émbolo poroso para dejar dicha construcción biomimética en el pozo.

PDF original: ES-2790628_T3.pdf

(19/12/2019). Solicitante/s: BIOTECHNOLOGY INSTITUTE, I MAS D, S.L. Inventor/es: ANITUA ALDECOA,EDUARDO.

Método de tratamiento superficial de un implante dental o de un componente protésico fabricado de titanio o de una aleación de titanio, que permite obtener una superficie exterior del implante o del componente protésico con notable capacidad de prevenir la adhesión bacteriana y mejor acabado estético. Dicho método comprende los pasos de dotar a una superficie exterior del implante o del componente protésico de una rugosidad superficial, y aplicar un anodizado sobre el implante o el componente protésico suavizando la rugosidad y generando nanoporos en dicha superficie exterior del implante o del componente protésico. La invención se refiere asimismo a un implante dental o un componente protésico fabricado de titanio o de una aleación de titanio, que comprende una superficie exterior que es rugosa y está además provista de nanoporos.

PDF original: ES-2735646_A1.pdf

(16/10/2019). Solicitante/s: CARMAT. Inventor/es: POULETTY, PHILIPPE, CAPEL,ANTOINE, DUCROS,CLÉMENT, CADUDAL,JEAN-CLAUDE.

Endoprótesis de tejido que comprende: - una estructura de soporte expansible hueca de superficie agujereada; y - una estructura interna que cubre al menos en parte la superficie interna de la citada estructura de soporte , la endoprótesis comprende un revestimiento externo constituido por un material sintético flexible hemocompatible, caracterizada por que la estructura interna es de tejido y por que el revestimiento externo está anclado mecánicamente a la citada estructura de tejido interna , quedando la citada estructura de soporte aprisionada al menos parcialmente entre el citado revestimiento externo y la citada estructura de tejido interna , impregnando el material sintético flexible hemocompatible del citado revestimiento externo al menos parcialmente la citada estructura de tejido interna.

PDF original: ES-2765514_T3.pdf

(27/03/2019). Solicitante/s: NUMAT MEDTECH, S.L. Inventor/es: MONJO CABRER,MARTA, RAMIS MOREY,JOANA MARÍA, CÓRDOBA INSENSÉ,ALBA, SATUÉ SAHÚN,MARÍA, GÓMEZ FLORIT,MANUEL.

Un implante biocompatible que comprende uno o más metal (metales), aleación(es) de metal, óxido(s) de metal o una combinación de los mismos, en el que un compuesto antioxidante que se selecciona entre el grupo de flavonoides, metoxitriptofoles, un éster de los mismos, una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos y una combinación de los mismos, está(n) recubriendo(s) al menos una parte de una superficie de metal, aleación de metal u óxido de metal de dicho implante biocompatible, en el que el antioxidante está unido covalentemente a la superficie de metal, aleación de metal u óxido de metal.

PDF original: ES-2706021_T3.pdf

(16/08/2017). Solicitante/s: COVALON TECHNOLOGIES INC. Inventor/es: ABBASIAN,HAMED, CHAN,PAMELA, DITIZIO,VALERIO, DUDNYK,VYACHESLAV, LI,ZHAOPENG, LOLOIE,SAID, YAKEEMOVICH,NATALI, DICOSMO,FRANK.

Un método para injertar un polímero de revestimiento sobre una superficie de un dispositivo, donde el método comprende: a) sumergir dicho dispositivo en un tanque de fotoiniciador que comprende una solución de fotoiniciador; b) sin secar primero dicho dispositivo, sumergir dicho dispositivo en un tanque de injertado que comprende una solución polimerizable; d) burbujear un gas eliminador de oxígeno a través de dicha solución polimerizable; e) aplicar una luz UV a dicho dispositivo para activar dicho fotoiniciador, injertando de ese modo dicho polímero de revestimiento sobre dicha superficie; y f) secar dicho dispositivo.

PDF original: ES-2643759_T3.pdf

(19/01/2017). Solicitante/s: TERRATS MEDICAL, S.L. Inventor/es: TERRATS BES,Jordi, TERRATS BES,Ramón.

El aditamento dental para la retención de prótesis dentales removibles sobre implantes comprende un cuerpo cuyo primer extremo está provisto de unos medios de conexión para la conexión a un implante y cuyo segundo extremo está configurado para su acoplamiento a una prótesis dental removible a través de una pieza de enclavamiento alojada en una cavidad de la prótesis. El aditamento, al menos en su segundo extremo del cuerpo que es susceptible de contactar con la pieza de enclavamiento, está cubierto externamente por un revestimiento de nitruro de zirconio, siendo la rugosidad superficial del segundo extremo sobre el que está aplicado el revestimiento inferior o igual a Ra 0,3 μm.

PDF original: MX-2017009500_A.pdf

(16/01/2017). Solicitante/s: TERRATS MEDICAL, S.L. Inventor/es: TERRATS BES,Jordi, TERRATS BES,Ramón.

Aditamento dental para la retención de prótesis dentales removibles sobre implantes y conjunto de aditamento y elemento de retención. El aditamento dental para la retención de prótesis dentales removibles sobre implantes comprende un cuerpo cuyo primer extremo está provisto de unos medios de conexión para la conexión a un implante y cuyo segundo extremo está configurado para su acoplamiento a una prótesis dental removible a través de una pieza de enclavamiento alojada en una cavidad de la prótesis. El aditamento, al menos en su segundo extremo del cuerpo que es susceptible de contactar con la pieza de enclavamiento, está cubierto externamente por un revestimiento de nitruro de zirconio, siendo la rugosidad superficial del segundo extremo sobre el que está aplicado el revestimiento inferior o igual a Ra 0,3 μm.

PDF original: ES-2597153_B1.pdf

PDF original: ES-2597153_A2.pdf

PDF original: ES-2597153_R1.pdf

(18/05/2016). Solicitante/s: Brown University. Inventor/es: WEBSTER,THOMAS J, FENNIRI,HICHAM, HEMRAZ,USHA DEVI.

Implante que presenta una composición que incluye unos nanotubos formados a partir de unos módulos que presentan la fórmula a continuación, unas nanopartículas y un material de matriz,**Fórmula** en la que X es CH o nitrógeno; Y está ausente o es un aminoácido o polipéptido; R2 está ausente o es un grupo de unión y R1 es un grupo alifático, para su utilización en un procedimiento para promover la diferenciación y proliferación de osteoblastos en un sitio de una lesión o defecto óseos o sitio de cirugía ósea que comprende prever la colocación del implante en el sitio de una lesión o defecto óseos o sitio de cirugía ósea.

PDF original: ES-2586929_T3.pdf

(27/04/2016). Solicitante/s: Wallwork Cambridge Limited. Inventor/es: HOUSDEN,JONATHAN, SPAIN,ELLIOTT ASHLEY FIELDING, AVELAR-BATISTA WILSON,JUNIA CRISTINA.

Un artículo biomédico metálico para su uso en contacto con tejido del cuerpo humano o animal interno, que tiene un primer recubrimiento de nitruro metálico que contiene plata encima, y un segundo recubrimiento de nitruro metálico que contiene plata sobre la superficie externa del componente y que contiene un mayor cantidad de plata que el primer recubrimiento de nitruro metálico que contiene plata.

PDF original: ES-2578527_T3.pdf

(30/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ALEEVA MEDICAL, INC. Inventor/es: YEUNG, TERESA, T., YEUNG,JEFFREY,E.

Un dispositivo para el tratamiento de un disco intervertebral, el dispositivo que comprende: una primera derivación alargada con una configuración con forma de U que tiene un primer extremo, un segundo extremo y una sección doblada entre dicho primer extremo y dicho segundo extremo; una aguja que tiene un pasaje tubular que se extiende desde un extremo distal del mismo y una pared exterior, estando dimensionado y configurado el extremo distal para entrar en el disco intervertebral y desplegar dicha primera derivación caracterizado porque, antes de dicho despliegue, dijo primer extremo de dicha primera derivación se encuentra dentro de dicho pasaje tubular y dicho segundo extremo de dicha primera derivación o bien se encuentra dentro de dicho pasaje tubular o se aproxima a dicha pared exterior, y dicha sección doblada está próxima a dicho extremo distal.

PDF original: ES-2575118_T3.pdf

(11/12/2014). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DEL VALLE. Inventor/es: SEQUEDA OSORIO,Federico, GUTIERREZ MONTES,Jose Oscar, RUDEN MUÑOZ,Alexander.

La presente invención divulga un proceso para la fabricación de un recubrimiento multicapa-película delgada empleado en el tratamiento de sustratos biomédicos y un recubrimiento en forma de multicapa-película delgada (S/TiN/Ti/TiZr) para el tratamiento de sustratos biomédicos empleados en implantes quirúrgicos.

(25/09/2014). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: LOPEZ PEÑALVER,JESUS, MORENO CASTILLA,Carlos, RUIZ DE ALMODÓVAR RIVERA,Mariano, DE ARAÚJO FARIAS,Virginea, SIRÉS CAMPOS,Julia, OLIVER POZO,Francisco Javier.

La presente invención está dirigida a un método de obtención de un biomaterial que comprende un soporte de fibras de carbón activado y células de linaje osteocondral, en el que células madre se ponen en contacto con dicho soporte y se cultivan en presencia de suero y ausencia de factores de diferenciación osteogénica y/o condrogénica adicionales. La invención se dirige asimismo al biomaterial así obtenido y a las diferentes aplicaciones médicas de dicho biomaterial.

(11/07/2013). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE MALAGA. Inventor/es: BECERRA RATIA,JOSE, CIFUENTES RUEDA,MANUEL, ARRABAL GARCIA,PILAR MARIA, VISSER,RICK.

La presente invención proporciona un péptido el cual presenta capacidad osteogénica. La presente invención también se refiere a la secuencia nucleotídica que codifica para dicho péptido así como a una construcción genética que contenga la secuencia nucleotídica, a un vector que contenga la construcción genética o la secuencia y a una célula hospedadora que contenga el vector. La invención también se refiere a composiciones que incluyan el péptido así como a los usos tanto del péptido, como de composiciones o como matrices que puedan incluirlo.

(01/05/2007). Solicitante/s: JOTEC GMBH. Inventor/es: SIMMOTEIT, ROBERT, DR., FISCHER, HEIKE, DR.

Procedimiento para elaborar un injerto con una es- tructura extraña estructurada y una matriz proteínica porosa con una estructura de poros dirigida, anclada, como mínimo parcialmente, en dicha estructura extraña, en el cual se em- plea como estructura extraña un material seleccionado entre un material artificial resistente y estructurado, un material artificial reabsorbible y estructurado, un material natural estructurado o una combinación de dichos materiales, con los siguientes pasos: a) preparación de la estructura extraña; b) aplicación de una suspensión, una dispersión o una pasta con colágeno y componentes no colagénicos solubles; c) inserción, como mínimo parcial, de la suspensión, la dispersión o la pasta en la estructura extraña por presión, vacío o centrifu- cación; d) refrigeración por una cara de una de las superfi- cies de la suspensión, la dispersión o la pasta y aislamiento simultáneo de la otra superficie.

(16/02/2006). Solicitante/s: OSFARMA, S.L. Inventor/es: LOPEZ LACOMBA, JOSE LUIS, GARCIA CANTALEJO, JESUS MANUEL, SANZ CASADO, JOSE VICENTE, RAMOS, VIVIANA MONICA.

El método comprende, en general, la formación de un filme a base de quitosán, la estabilización de dicho filme y la activación de la capacidad de adherencia celular mediante un secado del filme estabilizado y lavado. Adicionalmente, el filme puede ser activado biológicamente mediante la fijación de una sustancia con actividad biológica. Los filmes obtenidos tienen una capacidad de adherencia celular aumentada, y, opcionalmente, están biológicamente activados. Estos filmes pueden ser utilizados para inducir una actividad biológica en un organismo receptor, y/o para potenciar la osteointegración de implantes de uso odontológico o traumatológico y/o para regenerar tejido óseo.

(01/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ETHICON, INC.. Inventor/es: ROLLER, MARK, B., HUI, HENRY K., TIMM, DEBRA A., MELICAN, MORA C., HOSSAINY, SYED.

Un procedimiento de formación de un revestimiento sobre un material de implante médico o sobre un dispositivo médico formado a partir del anterior, siendo el mencionado revestimiento un revestimiento biocompatible, un revestimiento con resistencia a la infección, un revestimiento antimicrobiano, un revestimiento con liberación de fármacos, un revestimiento antitrombogénico o un revestimiento lubricante, en el que el mencionado procedimiento comprende: aplicar un compuesto químico polimerizable al material mencionado; y exponer el material mencionado y el compuesto químico polimerizable mencionado a un procedimiento de esterilización con plasma de gas de peróxido de hidrógeno para de manera simultánea (i) polimerizar el mencionado compuesto químico polimerizable para formar el mencionado revestimiento sobre el mencionado material, y (ii) esterilizar el mencionado material y el mencionado revestimiento.

(01/06/2005). Solicitante/s: EIDGENISSISCHE TECHNISCHE HOCHSCHULE ZURICH HUBBELL, JEFFREY A. Inventor/es: HUBBELL, JEFFREY, A., ELBERT, DONALD, L., WINBLADE, NATALIE, D.

Un recubrimiento sobre la superficie de células, tejido, o un dispositivo para la implantación en un paciente, donde el recubrimiento minimiza o previene la adhesión celular o tisular a la superficie que comprende un polímero que contiene más de un grupo ácido bórico reticulado con más de un grupo funcional hidroxilo o ácido carboxílico en la superficie, y un polímero que contiene más de un grupo funcional hidroxilo o ácido carboxílico, comprendiendo el recubrimiento capas alternas del polímero que contiene más de un grupo ácido bórico y del polímero que contiene más de un grupo funcional hidroxilo o ácido carboxílico.

(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GRUSSNER, UWE EMIL. Inventor/es: BAUER, JIRG, GRISSNER, UWE, EMIL.

Dispositivo para el recubrimiento de un objeto con un principio activo, que comprende: una primera instalación, que mantiene preparado al menos un principio activo, otra instalación para la aplicación del principio activo sobre el objeto y una instalación de radiación, caracterizado porque la radiación energética de la instalación de radiación está dirigida sobre el principio activo aplicado, para recubrir el objeto directamente con el principio activo, provocando la radiación una formación de capa estructural cristalina o una formación de capa estructural amorfa del principio activo sobre el objeto.

(16/07/2004). Solicitante/s: MARX, RUDOLF FISCHER, HORST. Inventor/es: MARX, RUDOLF, FISCHER, HORST.

Pieza de trabajo con un substrato de cerámica, metal o polímero, cuyo substrato comporta una superficie acondicionada para la formación de una unión sólida con un polímero y estando dicha superficie provista de una capa de óxido de silicio y, por encima, de un agente adhesivo de silano, caracterizada porque - el substrato, la capa de óxido de silicio y el agente adhesivo de silano son estériles y - sobre el agente adhesivo de silano está prevista una capa de protección que se ha de conservar estéril y/o esterilizable después de la polimerización, como primer componente activable de un adhesivo de componentes múltiples que se forma, en el uso, por la adición de al menos otro componente adhesivo.