CIP-2021 : A61L 27/00 : Materiales para prótesis o para revestimiento de prótesis (prótesis dentales A61C 13/00;
forma o estructura de las prótesis A61F 2/00; empleo de preparaciones para la fabricación de dientes artificiales A61K 6/80; riñones artificiales A61M 1/14).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía
Notas[n] de A61L 27/00: - Al clasificar en el grupo A61L 27/00, se clasifica también en A61L 33/00 si los materiales empleados son antitrombogénicos.
A61L 27/02 · Materiales inorgánicos.
Notas[n] desde A61L 27/02 hasta A61L 27/40: - En los grupos A61L 27/02 - A61L 27/40, se aplica la regla del último lugar, es decir en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contrario, la clasificación se realiza en el último lugar apropiado.
- Cuando se clasifica en los grupos A61L 27/02 - A61L 27/40, la clasificación también se realiza en el grupo A61L 27/50 si el uso de los materiales caracterizados por su función o propiedades físicas es de interés.
A61L 27/04 · · Metales o aleaciones.
A61L 27/06 · · · Titanio o sus aleaciones.
A61L 27/08 · · Carbono.
A61L 27/10 · · Cerámicas o vidrios.
A61L 27/12 · · Materiales que contienen fósforo, p. ej. apatito.
A61L 27/14 · Materiales macromoleculares.
A61L 27/16 · · obtenidos mediante reacciones en las que sólo participan enlaces insaturados carbono-carbono.
A61L 27/18 · · obtenidos de otro modo que no sea mediante reacciones en las que sólo participan enlaces insaturados carbono-carbono.
A61L 27/20 · · Polisacáridos.
A61L 27/22 · · Polipéptidos o sus derivados.
A61L 27/24 · · · Colágeno.
A61L 27/26 · · Mezclas de materiales macromoleculares.
A61L 27/28 · Materiales para el revestimiento de prótesis.
A61L 27/30 · · Materiales inorgánicos.
A61L 27/32 · · · Materiales que contienen fósforo, p. ej. apatito.
A61L 27/34 · · Materiales macromoleculares.
A61L 27/36 · que contienen ingredientes de composición indeterminada o sus productos de reacción.
A61L 27/38 · · Células animales (para utilizar en piel artificial A61L 27/60).
A61L 27/40 · Materiales compuestos, p.ej. estratificados o que contienen un material disperso en una matriz del mismo material o de un material diferente.
A61L 27/42 · · que tienen una matriz inorgánica.
A61L 27/44 · · que tienen una matriz macromolecular.
A61L 27/46 · · · con cargas inorgánicas que contienen fósforo.
A61L 27/48 · · · con cargas macromoleculares.
A61L 27/50 · Materiales caracterizados por su función o por sus propiedades físicas.
A61L 27/52 · · Hidrogeles o hidrocoloides.
A61L 27/54 · · Materiales biológicamente activos, p. ej. sustancias terapéuticas.
A61L 27/56 · · Materiales porosos o celulares.
A61L 27/58 · · Materiales al menos parcialmente reabsorbibles por el organismo.
A61L 27/60 · · Materiales utilizables en piel artificial.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
IMPLANTE OCULAR PARA LA CAMARA ANTERIOR REFRACTIVO, RECUBIERTO CON UN MEDICAMENTO.
(01/11/2000) UN IMPLANTE OCULAR CONCAVO PARA LA CAMARA ANTERIOR QUE SE COLOCA EN LA CAMARA ANTERIOR DE UN OJO FAQUICO QUE TIENE UNA LENTE ANATOMICA IN SITU QUE CONSTA DE UN LENTE DE REFRACCION ARTIFICIAL NEGATIVA QUE TIENE UNA SUPERFICIE CONCAVA POR LO MENOS, UN REVESTIMIENTO SUPERFICIAL QUE CONSTA DE UN REVESTIMIENTO DE UN MEDICAMENTO DE POLISACARIDOS SULFATADOS COMPATIBLES, TALES COMO LA HEPARINA, Y ELEMENTOS PARA LA COLOCACION DE LA LENTE ARTIFICIAL EN LA CAMARA ANTERIOR DEL OJO PARA PREVENIR EL CONTACTO ENTRE EL IMPLANTE Y LA LENTE ANATOMICA. EL IMPLANTE COMPENSA LOS ERRORES REFRACTIVOS O CREA UNA REFRACCION ESPECIFICA PARA AYUDAR A LA FUNCION VISUAL Y TIENE UNA MAYOR BIOCOMPATIBILIDAD EN LA CAMARA ANTERIOR DEL OJO, CON LO QUE SE PREVIENEN O MITIGAN LOS EFECTOS PERJUDICIALES NORMALMENTE…
ESTRUCTURAS DE TANTALO CON POROS ABIERTOS PARA IMPLANTES OSEOS ESPONJOSOS Y PARA RECEPTORES DE CELULAS Y DE TEJIDOS.
(16/10/2000). Solicitante/s: ULTRAMET. Inventor/es: KAPLAN, RICHARD B.
SE FORMA UNA ESTRUCTURA CELULAR ABIERTA DE TANTALIO MEDIANTE UNA DEPOSICION DE VAPOR QUIMICO EN UN SUSTRATO ESPUMOSO DE CARBONO RETICULADO. EL TANTALIO SE HA VENIDO UTILIZANDO DURANTE MUCHO TIEMPO COMO MATERIAL PARA IMPLANTES, TANTO EN TEJIDO OSEO COMO BLANDO. ESTA ESTRUCTURA POROSA, FUERTE Y DE POCO PESO SIMULA LA MICROESTRUCTURA DEL HUESO ESPONJOSO NATURAL, ACTUA COMO MATRIZ PARA LA INCORPORACION DEL HUESO PROPORCIONANDO UNA PERMEABILIDAD OPTIMA Y UNA ALTA AREA DE SUPERFICIE PARA ESTIMULAR EL NUEVO CRECIMIENTO HACIA ADENTRO DEL HUESO.
MATERIAL DE SUSTITUCION OSEA Y PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIRLO.
(01/10/2000). Solicitante/s: THE FOUDATION FOR THE PROMOTION OF ION ENGINEERING. Inventor/es: KOKUBO, TADASHI.
UN MATERIAL SUSTITUTIVO DE LOS HUESOS QUE COMPRENDE UN MATERIAL BASE QUE CONTIENE TITANIO O SU ALEACION Y, EN LA SUPERFICIE DEL MISMO, HAY UN REVESTIMIENTO QUE CONTIENE UNA FASE DE OXIDO DE TITANIO Y UNA FASE DE TITANIO ALCALINO NO CRISTALINO; Y UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DEL MISMO QUE CONSISTE EN SUMERGIR UN MATERIAL BASE QUE CONTIENE TITANIO O SU ALEACION EN UNA SOLUCION ALCALINA Y CALENTAR EL MATERIAL A UNA TEMPERATURA INFERIOR AL PUNTO DE TRANSICION DEL TITANIO O SU ALEACION. EL MATERIAL DE LA INVENCION CONTIENE UN TITANIO Y APATITA UNIDOS FIRMEMENTE ENTRE SI, POSEE TANTO LA RESISTENCIA A LAS FRACTURAS DEL TITANIO COMO LA BIOACTIVIDAD DE LA APATITA Y SE ENCUENTRA DISPONIBLE A BAJO COSTE.
PERFECCIONAMIENTOS EN LOS CONJUNTOS DE TALLO FEMORAL Y COTILO DE PROTESIS TOTALES DE CADERA.
(16/09/2000). Solicitante/s: ARNAUD,JEAN PAUL.
Perfeccionamientos en los conjuntos de tallo femoral y cotilo de prótesis totales de cadera, que consisten en utilizar Titanio implantable aleación TA6V4-ELI en los distintos componentes de la prótesis total de cadera, así como la utilización (de prótesis sin cemento, revistiendo la superficie que entra en contacto con el hueso con cerámica o un osteo-conductor; adaptado morfológicamente el cotilo no cementado, de modo que respeto la forma "ojival' del cotilo humano, y utilizando una pareja de frotamiento metal-cerámica, metal-cerámica, obtenida por proyección "antorcha plasma'.
(16/09/2000). Solicitante/s: COUSIN BIOTECH (S.A.R.L.). Inventor/es: FRISMAND, JEAN.
Placa quirúrgica, destinada a utilizarse en el curso de una operación. La placa está constituida por una base textil plana, tejida o sin tejer, en un material biocompatible, como poliéster o polipropileno, estando las fibras textiles impregnadas de una reducida cantidad de elastómero o plastómero que permite conformar la placa por polimerización.
TEJIDO CARTILAGINOSO RECONSTITUIDO.
(16/08/2000). Solicitante/s: MOUNT SINAI HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: KANDEL, RITA, A.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN TEJIDO CARTILAGINOSO RECONSTITUIDO EN UN SUSTRATO; A UN METODO PARA LA PRODUCCION DEL TEJIDO CARTILAGINOSO RECONSTITUIDO; Y A UN TEJIDO CARTILAGINOSO RECONSTITUIDO IN VITRO A PARTIR DE CONDROCITOS AISLADOS CULTIVADOS EN UN SUSTRATO.
MATERIALES POROSOS PARA LA SUBSTITUCION DE HUESOS.
(16/08/2000). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: NIES, BERTHOLD, SPECHT, RAINER, DR., TROSTER, SABINE, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE MATERIALES POROSOS DE SUSTITUCION DE HUESOS, QUE MUESTRAN UN SISTEMA DE POROS INTERCONECTADO PARCIAL O TOTALMENTE CON UNA PORCION EN VOLUMEN DESDE 5 HASTA 60 %. EL MATERIAL DE SUSTITUCION DE HUESOS SE COMPONE DE UN COMPONENTE DE MATERIAL SOLIDO Y UN COMPONENTE LIQUIDO A BASE DE ACRILATO/METACRILATO ASI COMO UN GRANULADO DIVIDIDO EN FORMA GRUESA A PARTIR DE UN MATERIAL BIOCOMPATIBLE CON DIAMETRO DE PARTICULAS MAXIMO DESDE 0,5 HASTA 10 MM.
LENTILLA INTRAOCULAR DELGADA.
(01/08/2000). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: BRADY, DAN, G., GRISONI, BERNARD, F., DOYLE, CHRISTOPHER, E.
UNA LENTILLA INTRAOCULAR A IMPLANTAR EN UN OJO Y QUE CONSTA DE UNA LENTE DE SILICONA DEFORMABLE CONFIGURADA DE TAL MODO QUE LA LENTE SE PUEDA DEFORMAR PARA PERMITIR QUE LA LENTILLA INTRAOCULAR PASE A TRAVES DE UNA INCISION EN FORMA DE TUNEL ESCLERAL HECHA EN EL OJO Y DE UNA LONGITUD NO SUPERIOR A 3,2 MM APROXIMADAMENTE. LA LENTILLA INTRAOCULAR SE PUEDE UTILIZAR PARA UNA AMPLIA GAMA DE POTENCIAS DE DIOPTRIA. CUANDO LA LENTILLA INTRAOCULAR SE IMPLANTA EN EL OJO, LA LENTE TIENE UNA RIGIDEZ SUFICIENTE COMO PARA NO SUFRIR SUSTANCIALMENTE LAS DISTORSIONES OPTICAS RESULTANTES DE LA FUERZA QUE EL OJO EJERCE EN LA LENTILLA INTRAOCULAR Y LA LENTE TIENE UN TAMAÑO SUFICIENTE COMO PARA PREVENIR SUSTANCIALMENTE EL DESLUMBRAMIENTO RESULTANTE DE LA INTERACCION DE LA LUZ Y DE LA PERIFERIA DE LA LENTE.
(16/07/2000). Solicitante/s: FRIATEC AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: VIZETHUM, FREIMUT, DR. ING., BERGNER, NORBERT.
UN IMPLANTADO DENTAL CONTIENE UNA PARTE DE POSTE QUE PUEDE SER ANCLADA EN FORMA DE PIE DE ABETO Y UNA PARTE DE RECEPCION DE UNIDAD DE FORMA INTEGRAL CON ELLA O A TRAVES DE MEDIOS ADICIONALES, COMPONIENDOSE DE METAL, EN PARTICULAR TITANIO O UNA ALEACION DE TITANIO. EL IMPLANTADO DENTAL DEBE SER CONFIGURADO DE TAL MODO, QUE CON UN COSTE PEQUEÑO SE REDUZCA SU VISIBILIDAD EN LA ZONA DE PASO DE GINGIVA. PARA ELLO SE PROPONE QUE LA PARTE DE POSTE Y/O LA PARTE DE CONSTRUCCION MUESTRE AL MENOS EN LA ZONA DE PASO UNA CAPA DE OXIDO, CUYO ESPESOR DE CAPA SE DETERMINA PREVIAMENTE EN RELACION A UNA COLORACION DEFINIDA DE FORMA CORRESPONDIENTE DON LA GINGIVA.
HIDROGEL BIOLOGICAMENTE COMPATIBLE.
(16/07/2000) EL HIDROGEL BIOCOMPATIBLE VA DIRIGIDO AL USO PARA LA CORRECCION DE DEFECTOS COSMETICOS Y FUNCIONALES ( POR EJEMPLO, MAMAS, CUERDAS VOCALES, PENES ETC, MEDIANTE SUS VERSIONES PROTESICAS), PARA LA FORMACION DE DEPOSITOS DE INTRATEJIDO DE PREPARACIONES MEDICAS DE EFECTO PROLONGADO, PARA SU APLICACION COMO MEDIOS DE INMERSION ELECTROCONDUCTIVA Y PARA LA TAPONACION DE POR VIDA DE CAVIDADES CORPORALES. CONTIENE EL POLIMERO, BASADO EN ACRILAMIDA, OBTENIDO UTILIZANDO EL INICIADOR DE POLIMERIZACION RADICAL EN AGUA SIN PIROGENO COMO MEDIO DE DISPERSION. PARA AUMENTAR LA ELASTICIDAD, LA FIRMEZA DE FORMA Y LA ESTABILIDAD DE LOS IMPLANTES MASIVOS, Y, RESPECTIVAMENTE, LA EFICACIA TERAPEUTICA Y COSMETICA, PRINCIPALMENTE PARA LA…
FORMULACIONES DE COAGULO DE SANGRE-MATRIZ POLIMERA DE PROTEINAS OSTEOGENICAS.
(01/07/2000). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC.. Inventor/es: RON, EYAL, SCHAUB, ROBERT, GEORGE, TUREK, THOMAS, JOSEPH.
UNA COMPOSICION CONSTA DE UNA MEZCLA ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE UNA PROTEINA OSTEOGENICA, UNA MATRIZ POLIMERA DE PARTICULAS POROSAS, Y UNA CANTIDAD DE AISLADOR DE PROTEINA OSTEOGENICA DE COAGULO SANGUINEO.
IMPLANTE EN FORMA DE GEL DE OXIDO DE POLIETILENO INYECTABLE Y SU PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION.
(01/07/2000). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF MIAMI. Inventor/es: SIMON, GABRIEL, VILLAIN, FRANCK, L., PAREL, JEAN-MARIE, A., LEE, WILLIAM, G.
UN IMPLANTE DE GEL DE OXIDO DE POLIETILENO BIOCOMPATIBLE Y METODO DE PRODUCCION EL CUAL PUEDE SER INYECTADO EN EL CUERPO HUMANO PARA SUSTITUCION Y AUMENTO DE TEJIDO. EL IMPLANTE SE PREPARA MEDIANTE LA DISOLUCION DE UNA MUESTRA DE OXIDO DE POLIETILENO ESENCIALMENTE PURO EN UNA SOLUCION SALINA EN UN BOTE CERRADO HERMETICAMENTE, RETIRADA DE TODO EL OXIGENO LIBRE DEL CONTENEDOR Y SUSTITUCION DEL MISMO CON UN GAS INERTE, COMO ARGON, E IRRADIACION DEL BOTE CON UNA FUENTE DE RAYOS GAMMA PARA RETICULAR SIMULTANEAMENTE EL OXIDO DE POLIETILENO MIENTRAS SE ESTERILIZA. EL GEL PUEDE ENTONCES PONERSE EN UNA JERINGA E INYECTARSE EN EL CUERPO.
USO DE PEPTIDOS DE ADHESION CELULAR PARA LA MODIFICACION DEL PODER DE ADHESION DE CELULAS EUCARIOTICAS ENTRE SI.
(16/06/2000). Solicitante/s: BEIERSDORF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: EICHNER, WOLFRAM, KOCK, KATHARINA, MIELKE, HEIKO, DOERSCHNER, ALBRECHT.
LA INVENCION TRATA DE PEPTIDOS DE ADHESION PARA LA MODIFICACION DE LA CAPACIDAD DE ADHESION ENTRE SI DE CELULAS EUCARIOTICAS O SU UTILIZACION PARA LA PROMOCION O INHIBICION DE LA ADHESION CELULA-CELULA DE CELULAS EUCARIOTICAS. LA INVENCION TRATA EN PARTICULAR DE LA UTILIZACION DE LOS POLIPEPTIDOS DE ADHESION CELULAR PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS QUE INFLUYAN EN LAS INTERACCIONES CELULA-CELULA DE CELULAS EUCARIOTICAS.
UTILIZACION DE MATERIALES MONOMEROS/POLIMEROS EN LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FRAGUABLE PARA LA REPARACION DE CARTILAGO.
(16/06/2000). Solicitante/s: BRADEN, MICHAEL DOWNES, SANDRA PATEL, MANGALA PRAKESH DAVY, KENNETH WALTER MICHAEL. Inventor/es: DAVY, KENNETH WALTER MICHAEL, BRADEN, MICHAEL, PATEL, MANGALA PRAKESH, DOWNES, SANDRA.
UNA COMPOSICION CURABLE DE UN ESTER METACRILICO O ACRICLICO HETEROCICLICO MONOMERICO Y UN POLIMERO DE ACRILATO O METACRILATO SE USA PARA PROMOVER LA REPARACION DE TEJIDOS, ESPECIALMENTE REPARACION DE CARTILAGO.
CORPUSCULOS PARA LA LIBERACION DE MEDICAMENTOS.
(01/05/2000). Solicitante/s: HARLE, ANTON, PROF. DR.. Inventor/es: HARLE, ANTON, PROF. DR..
CORPUSCULOS LIBERADORES DE FARMACOS, QUE ESTAN UNIDOS ENTRE SI MEDIANTE HILOS DE REDES A CADENAS, QUE SE CARACTERIZAN POR UNA FORMA QUE DERIVA DE UN ELIPSOIDE DE ROTACION. MEDIANTE UN APLANAMIENTO POR LO MENOS EN LA DIRECCION DE UN EJE, SE PUEDE APROVECHAR LA MEJOR RELACION SUPERFICIE/VOLUMEN PARA UNA MEJOR DENSIDAD DE EMPAQUETAMIENTO Y MEJOR LIBERACION DE FARMACOS. TAMBIEN INFLUYE LA DISPONIBILIDAD EN LA ZONA DE IMPLANTACION DE CERCA DE LA PIEL, TAMBIEN INFLUYE FAVORABLEMENTE PARA LA COLOCACION EN OTROS IMPLANTES. FINALMENTE TAMBIEN FACILITA LA RETIRADA DEL CORPUSCULO EL APLANAMIENTO QUE TIENE POR LO MENOS CON RESPECTO A UN EJE.
METODO PARA REDUCIR LA PEGAJOSIDAD DE POLIMEROS ACRILICOS BLANDOS.
(01/05/2000). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: LEBOEUF, ALBERT, R., GREEN, GEORGE, PIPER, BARBARA, A.
LA PEGAJOSIDAD ASOCIADA A CIERTOS POLIMEROS ACRILICOS BLANDOS SE PUEDE REDUCIR TRATANDO CON PLASMA LA SUPERFICIE DEL POLIMERO. ESTO ES PARTICULARMENTE UTIL PARA LENTES INTRAOCULARES (IOLS), ESPECIALMENTE IOLS PLEGABLES, HECHAS A PARTIR DE POLIMEROS ACRILICOS BLANDOS.
COMPLEJO DE PRINCIPIOS ACTIVOS PARA LA OBTENCION DE PARTES BIOLOGICAS, EN ESPECIAL DE ORGANOS PARA SERES VIVOS, PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LOS MISMOS, Y SU EMPLEO.
(01/05/2000). Solicitante/s: SCHMIDT, KARLHEINZ. Inventor/es: SCHMIDT, KARLHEINZ.
EL COMPLEJO DE SUSTANCIA ACTIVA PARA LA PRODUCCION DE PARTES BIOLOGICAS, ESPECIALMENTE ORGANOS PARA ORGANISMOS VIVIENTES, INCLUYE UN COMPONENTE ESTRUCTURAL, AL MENOS UN COMPONENTE DE RESTABLECIMIENTO, AL MENOS UN COMPONENTE DE ADHESION Y AL MENOS UN COMPONENTE DE CRECIMIENTO Y/O MADURACION, PREFERIBLEMENTE EN FORMA DE AL MENOS UN CITOQUINO. ESTE COMPLEJO DE SUSTANCIA ACTIVA SE PUEDE PRODUCIR MEDIANTE LA CO-PRECIPITACION DE ESTOS VARIOS COMPONENTES O POR LIOFILIZACION O POR ENLACE COVALENTE DE LOS COMPONENTES INDIVIDUALES JUNTOS. EL USO DEL COMPLEJO DE SUSTANCIA ACTIVA SE REFIERE A LA PRODUCCION DE UNA PARTE BIOLOGICA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CAUSADAS POR LA CARENCIA DE ESTA PARTE BIOLOGICA O DE SU MAL FUNCIONAMIENTO.
LA IPRIFLAVONA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, Y SU EMPLEO PARA LA REPARACION DE DEFECTOS OSEOS.
(01/05/2000). Solicitante/s: PREZMECKY, LASZLO, DR. Inventor/es: PREZMECZKY, DR. LASZL, KLENK, DR. GUSZTAV, ENGLOVSZKY, MS. ERZSEBET, HORVATH, DR. TIBOR, MISZKIEWICZ, DR.LASZLO, SZEKACS, DR. GABOR, LEVAI, DR. FERENC, VITANYI NEE MORVAI, MRS. MAGDOLNA.
EL INVENTO SE REFIERE AL USO DE LA HIPRIFLAVONA (ISOPROPOXIISOFLAVONA-7) Y COMBINACIONES DE LA MISMA CON HIDROXILAPATITA Y/O FOSFATO TRICALCIO PARA LA SUSTITUCION DE DEFECTOS OSEOS QUE TIENEN DESARROLLADA PATOLOGIA O QUE SE HAN ESTABLECIDO ARTIFICIALMENTE, ASI COMO A COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ESTOS INGREDIENTES ACTIVOS Y SU PREPARACION. EN LAS COMBINACIONES DEL INVENTO, LA RELACION DE MASA A/B DE HIDROXILAPATITA POROSA Y/O FOSFATO TRICALCIO (A) A HIPRIFLAVONA (B) ES PREFERIBLEMENTE DE 1:9 A 9:1 Y MAS PREFERIBLEMENTE 1:1. LOS COMPONENTES ESTAN PRESENTES PREFERIBLEMENTE EN FORMA DE GRANULOS DISTINTOS. PREFERIBLEMENTE, LA HIPRIFLAVONA SE APLICA SOBRE LA SUPERFICIE DE LA HIDROXILAPATITA POROSA Y/O FOSFATO TRICALCIO. LAS COMPOSICIONES DEL INVENTO LLEVAN A UNA FORMACION ACELERADA DEL HUESO.
ELEMENTO PARA AUMENTAR TEMPORALMENTE LA RIGIDEZ DE UNA PROTESIS.
(16/04/2000) EL ELEMENTO DE ACUERDO CON LA INVENCION SE COMPONE DE UN CUERPO BIODEGRADABLE, QUE SE ENCAJA ANTES O DURANTE LA IMPLANTACION DE UNA PROTESIS ORTOPEDICA DE TAL MODO QUE EN UNA CAVIDAD DE LA PROTESIS SE ELEVA LA RIGIDEZ DE ESTA PROTESIS. EL ELEMENTO EFECTUA UNA UNION MECANICA ENTRE LOS ELEMENTOS (1A, 1B, 1C) DE CUBIERTA TAN PRONTO COMO EL ELEMENTO EJERCE UNA FUNCION DE APOYO, QUE REDUCE LAS PROPIEDADES ELASTICAS RESPECTIVAS EN LAS POSIBILIDADES DE MOVIMIENTO DE LA CUBIERTA EXTERIOR. LA CAPACIDAD DEL ELEMENTO PARA SU BIODEGRADABILIDAD EN LA TRANSMISION DE FUERZA SE REDUCE UNA VEZ QUE SE INCREMENTA LA IMPLANTACION SUBSIGUIENTE, DE TAL MODO QUE LA CUBIERTA …
(01/04/2000). Solicitante/s: LUCOCER AKTIEBOLAG. Inventor/es: HERMANSSON, LEIF, JOHANSSON, THOMAS, HARRYSSON, RALPH.
UN IMPLANTE PENSADO PARA QUE QUEDE FIJADO POR CONTACTO CON EL NUEVO TEJIDO OSEO RECIEN FORMADO, CUYO IMPLANTE CONSISTE AL MENOS PARCIALMENTE EN UN MATERIAL DENSO, QUE AL MENOS DENTRO DE UNA PORCION DE SU SUPERFICIE, CUYA PORCION DE LA SUPERFICIE FORMARA UNA SUPERFICIE DE CONTACTO CON EL TEJIDO OSEO RECIEN FORMADO, TIENE UNOS POROS SUPERFICIALES QUE CUBREN DICHA PORCION DE LA SUPERFICIE EN DE UN 5 A UN 40 %. CERCA DE AL MENOS UNA FRACCION SUSTANCIAL DE TODOS LOS POROS SUPERFICIALES ANTEDICHOS HAY AL MENOS UNA ELEVACION QUE SE EXTIENDE SOBRE LA SUPERFICIE DEL IMPLANTE QUE RODEA EL BORDE (REBORDE) DEL PORO.
DESARROLLO DE UNA PIEL ARTIFICIAL MEDIANTE CULTIVO DE QUERATINOCITOS SOBRE UNA BASE DE FIBRINA Y FIBROBLASTOS HUMANOS Y METODO DE PREPARACION DE ESTA PIEL PARA TRASPLANTE.
(01/04/2000). Solicitante/s: CENTRO COMUNITARIO DE TRANSFUSION DEL PRINCIPADO DE ASTURIAS. Inventor/es: MEANA INFIESTA,ALVARO, IGLESIAS MUÑOZ,JAVIER, ARRIAGA FLOREZ,M. JESUS, SAN ROMAN SANCHEZ,FERNANDO, GARCIA MENENDEZ-TEVAR,FRANCISCO.
Desarrollo de una piel artificial mediante cultivo de queratinocitos sobre una base de fibrina y fibroblastos humanos y método de preparación de esta piel para trasplante. Piel artificial obtenida mediante cultivo celular de queratinocitos sobre una base constituida por un gel de fibrina humana poblado de fibroblastos humanos. Esta base permite un desarrollo muy rápido de los queratinocitos, detectándose en esta piel artificial proteínas de la unión dermoepidérmica que facilitan el posterior éxito de trasplante. Esta piel artificial precisa, para ser utilizada en la clínica, una preparación previa que consiste en la fijación a un soporte sólido y un sistema que posibilite el transporte hasta el lugar de trasplante sin rotura de la misma. La piel artificial aquí descrita puede servir para el tratamiento de grandes quemados, úlceras cutáneas crónicas o utilizarse, mediante el empleo de células genéticamente modificadas, como base para terapia génica.
IMPLANTE DE MATERIAL COMPUESTO POLIMERICO Y PROCEDIMIENTO DE FABRICACION.
(16/01/2000). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: DEVANATHAN, THIRUMALAI, KING, RICHARD S.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA COPA ACETABULAR Y A LA FABRICACION DE UN IMPLANTE DE COPA ACETABULAR FORMADA A PARTIR DE UN COMPUESTO DE MATERIALES POLIMEROS DE MANERA QUE LA SUPERFICIE DE ARTICULACION DEL IMPLANTE ES 100% POLIETILENO DE PESO MOLECULAR ULTRA ALTO (UHM-WPE) Y LA SUPERFICIE DE INTRODUCCION OSEA DE LA COPA CONTIENE UNA CANTIDAD SIGNIFICANTE DE POLI METIL METACRILATO (PMMA). LA COPA CONSISTIRIA EN AL MENOS DOS ZONAS. ZONA 1 QUE FORMA LA SUPERFICIE DE ARTICULACION Y ZONA DOS QUE SE EXTIENDE DESDE LA ZONA UNA A LA SUPERFICIE DE INTRODUCCION OSEA. PREFERENTEMENTE, LA ZONA 1 CONSISTIRIA EN UHMWPE Y SE EXTENDERIA EN UN ESPESOR PREDETERMINADO DESDE LA SUPERFICIE DE ARTICULACION. LA ZONA 2 CONSISTIRIA PREFERENTEMENTE EN UNA MEZCLA DE UHMWPE Y PMMA SECA MEZCLADA ANTES DE MOLDEAR. UNA TERCERA ZONA PUEDE TOPAR CONTRA LA ZONA 2 Y CONSISTE EN PMMA.
POLIMEROS RADIO-OPACOS Y METODOS PARA SU PREPARACION.
(01/01/2000). Solicitante/s: BIOMAT B.V. Inventor/es: KOOLE, LEVINUS HENDRIK.
LA INVENCION SE REFIERE A POLIMEROS BIOMEDICOS QUE TIENEN UN PESO MOLECULAR MEDIO DE AL MENOS 7.500, SIENDO ESTE POLIMERO BASICAMENTE NO POROSO E INCLUYENDO EN SU INTERIOR AL MENOS UN MONOMERO QUE TIENE AL MENOS UN MONOMERO CON AL MENOS UN GRUPO DE IODINA ENLAZADO COVALENTEMENTE.
PROCESO PARA EL TRATAMIENTO DE UN IMPLANTE QUIRURGICO.
(01/01/2000). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: ELLINGSEN, JAN, EIRIK, ROLLA, GUNNAR.
LOS MATERIALES DE INJERTOS QUIRURGICOS METALICOS QUE HAN AUMENTADO LA FORTALEZA DE LA UNION RESPECTO A LOS HUESOS SE PRODUCEN CUANDO LOS INJERTOS SE TRATAN ANTES DE LA IMPLANTACION CON UNA SOLUCION ACUOSA DE FLUORURO DE SODIO.
COMPOSICION PARA UNIR Y SELLAR TEJIDOS Y METODO PARA USAR LA MISMA.
(01/01/2000). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK. Inventor/es: BASS, LAWRENCE SAMUEL, LIBUTTI, STEVEN KENNETH, EATON, ALEXANDER MELLON.
SE REVELA UNA COMPOSICION PARA CONECTAR TEJIDOS SEPARADOS O PARA REVESTIR TEJIDOS O MATERIALES PROSTETICOS INCLUYENDO AL MENOS UN PEPTIDO NATURAL O SINTETICO Y AL MENOS UN MATERIAL SOPORTE QUE PUEDE SER ACTIVADO POR ENERGIA Y METODOS DE FABRICACION Y USO DE LOS MISMOS.
ARTICULOS CONFORMADOS PARA USO BIOMEDICO.
(01/01/2000). Solicitante/s: MONTELL TECHNOLOGY COMPANY BV. Inventor/es: GALIMBERTI, MAURIZIO, ALBIZZATI, ENRICO, MARTINI, EMILIO.
CATALIZADORES PARA LA POLIMERIZACION DE OLEFINAS QUE CONTIENEN EL PRODUCTO DE LA REACCION ENTRE: (A) UN COMPUESTO METALOCENO DE TITANIO, ZIRCONIO O HAFNIO QUE CONTIENE DOS ANILLOS DE CICLOPENTADIENILO SUSTITUIDOS UNIDOS POR UN GRUPO PUENTEADOR Y (B) EL PRODUCTOR DE LA REACCION ENTRE AGUA Y UN ALUMINIO DE ALKILO EN DONDE AL MENOS UN ALKILO CONTIENE TRES ATOMOS DE CARBONO POR LO MENOS; LA RELACION MOLAR DE ALUMINIO DE ALKILO A AGUA ES SUPERIOR A 2:1.
PROTESIS CON DISTANCIADOR INTEGRAL PROXIMAL.
(16/12/1999). Solicitante/s: STRYKER TECHNOLOGIES CORPORATION. Inventor/es: KASHUBA, GLEN, MICHIELLI, MICHAEL, GOLDENBERG, J., MEL, KLIPPEL, JON, I.
SE PRESENTA UNA PROTESIS CON UN SEPARADOR PROXIMO INTEGRAL . LA PROTESIS TIENE UN ELEMENTO DE BASE CON UNA SUPERFICIE TEXTURIZADA PARA AYUDAR A LA ADHESION DE CEMENTO PARA HUESOS. EL SEPARADOR INTEGRAL TIENE UNA FORMA GENERALMENTE DE TRIPODE. UNA PARTE SUPERIOR, CIRCUNFERENCIAL RODEA AL MENOS PARCIALMENTE EL EXTREMO PROXIMO DE LA PROTESIS , Y TRES PATAS SE EXTIENDEN DISTALMENTE A TRAVES DE LA LONGITUD DE LA PROTESIS . TAMBIEN SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR LA PROTESIS Y EL SEPARADOR, QUE PREFERIBLEMENTE COMPRENDE EL MOLDEADO A INYECCION DE PMMA.
ELEMENTO PROTESICO, Y PARTICULARMENTE VASTAGO DENTARIO DE MATERIAL COMPUESTO.
(01/12/1999). Solicitante/s: REYNAUD, MARC REYNAUD, PIERRE-LUC. Inventor/es: REYNAUD, PIERRE-LUC, REYNAUD, MARC, CHU, MANH.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PERFIL DE MATERIAL COMPUESTO DESTINADO A CONSTITUIR UN ELEMENTO PROTESICO, Y PARTICULARMENTE UN PERNO DENTAL, QUE LLEVA UN ALMA, CONSTITUIDA DE FIBRAS LONGITUDINALES, QUE ESTA INCRUSTADO EN UNA MATRIZ DE RESINA, Y UN PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE TAL PERFIL. ESTE PERFIL SE CARACTERIZA PORQUE ESTA MATRIZ DE RESINA CONTIENE AL MENOS UN OXIDO METALICO.
FOSFATO CALCICO COMO PRECURSOR DE LA HIDROXIAPATITA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y UTILIZACION.
(01/12/1999). Solicitante/s: AMERICAN DENTAL ASSOCIATION HEALTH FOUNDATION. Inventor/es: CHOW, LAURENCE, C., TAKAGI, SHOZO.
SE PRESENTAN COMPOSICIONES DE FOSFATODE CALCIO QUE SON PARTICULARMENTE UTILES Y UNICAS COMO CEMENTOS DENTAL Y ORTOPEDICO Y REMINERALIZADORES, ASI COMO METODOS Y KITS PARA SU USO, Y PRODUCTOS RESULTANTES. LAS COMPOSICIONES COMPRENDEN FOSFATO TETRACALCICO QUE HA SIDO PREPARADO A PARTIR DE UNA MEZCLA CON UNA RELACION CALCIO/FOSFORO INFERIOR A 2, O PREPARADA Y MANTENIDA BAJO CONDICIONES SUSTANCIALMENTE ANHIDROSAS ANTES DE SU USO, PREFERENTEMENTE AMABAS. LAS NUEVAS COMPOSICIONES SE CONVIERTEN SUSTANCIALMENTE EN HIDROXIAPATITA AL SECARSE, SON SUSTANCIAL Y GRADUALMENTE RESORBIBLES Y SUSTITUIDAS POR HUESO CUANDO SE IMPLANTAN EN CONTACTO CON TEJIDO OSEO VIVO, Y OFRECEN DISTINTAS VENTAJAS EN TERMINOS DE RESISTENCIAS DE CEMENTO, TIEMPO DE SECADO Y FIABILIDAD Y OTRAS PROPIEDADES.
IMPLANTES MEDICOS METALICOS BIOCOMPATIBLES ENDURECIDOS SUPERFICIALMENTE.
(01/11/1999). Solicitante/s: SMITH & NEPHEW, INC.. Inventor/es: DAVIDSON, JAMES A.
ESTA INVENCION PROPORCIONA IMPLANTES METALICOS MEDICOS BIOCOMPATIBLES DE SUPERFICIE ENDURECIDA, DE ELEVADA RESISTENCIA Y RESISTENTE A LA ABRASION, EN PARTICULAR IMPLANTES DE ALEACION DE TITANIO QUE NO INCLUYEN NINGUN ELEMENTO QUE HAYA SIDO DEMOSTRADO O SUGERIDO QUE TENGA EFECTOS PERJUDICIALES POTENCIALES A CORTO O A LARGO PLAZO DESDE UN PUNTO DE VISTA DE BIOCOMPATIBILIDAD. ADEMAS, LA INVENCION PROPORCIONA METODOS PARA REFORZAR Y ENDURECER LAS SUPERFICIES DE OTROS IMPLANTES DE ALEACION A BASE DE TITANIO, CIRCONIO Y COBALTO, CON PEQUEÑAS CONCENTRACIONES DE UN METAL DISUELTO TAL COMO CIRCONIO, ITRIO, TANTALIO, ALUMINIO, SILICIO, CROMO O TORIO A TRAVES DE OXIDACION INTERNA O NITRURACION. ALTERNATIVAMENTE, NITROGENO, OXIGENO O CARBONO PUEDEN SER DIFUNDIDOS DIRECTAMENTE EN LA SUPERFICIE DE LOS IMPLANTES POR ENDURECIDO INTERESTICIAL PARA AUMENTAR AUN MAS LA RESISTENCIA A LA ABRASION SUPERFICIAL DE ESTOS METALES O ALEACIONES DE METAL DE IMPLANTES OXIDADOS INTERNAMENTE O NITRURADOS INTERNAMENTE.
PROTESIS PARA OPONERSE AL REFLUJO GASTRICO HACIA EL ESOFAGO.
(01/11/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOMEDIX SA. Inventor/es: BIOMEDIX SA.
ESTA PROTESIS TIENE LA FORMA DE UN CONDUCTO TUBULAR FLEXIBLE DE SECCION SENSIBLEMENTE CONSTANTE. LA PROTESIS LLEVA UN COLLARIN QUE PERMITE LA COLOCACION DE PUNTOS DE SUTURA O DE GRAPAS POR VIA ENDOSCOPICA EN CASO DE HERNIA DE HIATO Y UNA PARTE TUBULAR FLEXIBLE QUE PERMITE SU APLASTAMIENTO MEDIANTE UNA PRESION (F) EJERCIDA SOBRE SU CARA EXTERNA QUE IMPIDE ASI EL REFLUJO DEL CONTENIDO GASTRICO HACIA EL ESOFAGO. EL ALIMENTO PUEDE PASAR LIBREMENTE A TRAVES DE LA PROTESIS DESDE EL ESOFAGO HACIA EL ESTOMAGO . ESTA ESTA FABRICADA EN UN POLIMERO BIOCOMPATIBLE QUE PUEDE CONTENER SULFATO DE BARIO PARA FACILITAR LA LOCALIZACION RADIOGRAFICA.
ARTICULOS PULVIMETALURGICOS DE CO-CR-MO Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.
(16/10/1999). Solicitante/s: CRS HOLDINGS, INC.. Inventor/es: DEL CORSO, GREGORY, J.
SE DESCUBRE UN ARTICULO PULVIMETALURGICO EN POLVO FORMADO DE UN POLVO DE ALEACION CO-CR-MO Y UN METODO PARA FABRICAR EL ARTICULO. EL POLVO DE LA ALEACION CO-CR-MO CONTIENE, EN PORCENTAJES DE PESO, APROXIMADAMENTE 0,35% COMO MAXIMO DE C, APROXIMADAMENTE 1,00% COMO MAXIMO DE MN, APROXIMADAMENTE 1,00% COMO MAXIMO DE SI, APROXIMADAMENTE 26,0-30,0% DE CR, APROXIMADAMENTE 5,0-7,0% DE MO, APROXIMADAMENTE 3% COMO MAXIMO DE NI, APROXIMADAMENTE 0,25% COMO MAXIMO DE N, APROXIMADAMENTE 1,00% COMO MAXIMO DE FE, APROXIMADAMENTE 0,01% COMO MAXIMO DE METALES FORMADORES DE OXIDO, Y EL EQUILIBRIO ES ESENCIALMENTE CO. DENTRO DE SUS LIMITES PORCENTUALES DE PESO RESPECTIVOS C Y N SE CONTROLAN DE FORMA QUE SATISFAGAN LA RELACION: 62,866 + 360,93 X (C) + 286,633 X (N) - 682,165 X (C)2 - 641,702 X (N)2 (MAYOR O IGUAL) 120.
