CIP-2021 : A61L 29/16 : Materiales biológicamente activos, p. ej. sustancias terapéuticas.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61L PROCEDIMIENTOS O APARATOS PARA ESTERILIZAR MATERIALES U OBJECTOS EN GENERAL; DESINFECCION, ESTERILIZACION O DESODORIZACION DEL AIRE; ASPECTOS QUIMICOS DE VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS; MATERIALES PARA VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS (conservación de cuerpos o desinfección caracterizada por los agentes empleados A01N; conservación, p. ej. esterilización de alimentos o productos alimenticios A23; preparaciones de uso medico, dental o para el aseo A61K).
A61L 29/00 Materiales para catéteres o para su revestimiento (forma o estructura de los catéteres A61M 25/00).
A61L 29/16 · · Materiales biológicamente activos, p. ej. sustancias terapéuticas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Insertos antimicrobianos para dispositivos médicos.
(16/01/2019). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: BURKHOLZ, JONATHAN KARL, MA,YIPING, ZHOU,MING, SHEVGOOR,SIDDARTH, LIU,HUIBIN.
Un inserto para un dispositivo médico, el inserto comprende:
un material de base que tiene características de elución; y
un agente antimicrobiano contenido dentro del material de base de modo que el agente antimicrobiano es eluido del material de base cuando el material de base recibe el contacto de un fluido,
en donde el inserto se forma por curado del material de base que contiene el agente antimicrobiano en una forma deseada, dicha forma es forma de tubo.
PDF original: ES-2718950_T3.pdf
Tubo de catéter con revestimiento antimicrobiano exterior.
(09/01/2019). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: SHEVGOOR,SIDDARTH K.
Un método para aplicar un revestimiento antimicrobiano a un tubo de catéter de acuerdo con un diseño, comprendiendo el método:
aplicar un revestimiento antimicrobiano en una superficie exterior de un tubo de catéter; y
hacer pasar el tubo de catéter por una matriz para retirar parte del revestimiento antimicrobiano de la superficie exterior, de manera que un diseño de revestimiento antimicrobiano exista en la superficie exterior una vez que el tubo de catéter haya pasado por la matriz.
PDF original: ES-2717298_T3.pdf
Revestimiento para sustrato.
(30/11/2018) Un sustrato con una superficie que tiene un revestimiento hidrófilo que comprende un copolímero reticulado de componentes A y B, y componentes opcionales C y D; en el que el componente A comprende uno o más monómeros hidrófilos C2-C16 que portan cada uno de ellos uno o más grupos alqueno y/o alquino;
el componente B comprende uno o más polímeros hidrófilos que portan cada uno de ellos dos o más grupos alqueno y/o alquino;
el componente C, si está presente, comprende uno o más agentes beneficiosos que portan cada uno de ellos uno o más grupos alqueno o alquino; y
el componente D, si está presente, comprende uno o más agentes de reticulación de bajo peso molecular que portan cada uno de ellos dos o más grupos funcionales seleccionados independientemente entre grupos tiol, alqueno…
Capa de revestimiento de fármaco.
(24/10/2018). Solicitante/s: TERUMO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: NOZAWA, SHIGENORI, GOTOU,HIROSHI, YAMASHITA,KEIKO, MORIMOTO,KATSUMI, KASUKAWA,HIROAKI.
Una capa de revestimiento de fármaco que tiene una forma morfológica que incluye una pluralidad de cuerpos alargados de cristales independientes de fármacos insoluble en agua que tiene ejes longitudinales sobre una superficie del substrato,
en donde los ejes longitudinales de los cuerpos alargados tienen forma generalmente lineal, y los ejes longitudinales de los cuerpos alargados forman un ángulo en un intervalo predeterminado con respecto a un plano del substrato con el cual el eje mayor del cuerpo alargado se cruza, y
en donde el fármaco insoluble en agua es rapamicina, paclitaxel, docetaxel, o everolimus.
PDF original: ES-2687188_T3.pdf
Soluciones de bloqueo para el acceso venoso transdérmico.
(24/10/2018). Solicitante/s: Organic Medical Ventures, L.L.C. Inventor/es: RAYBURN, GARY, L., MILLS,STANLEY L, MILLS,JACQUELINE L, MAURER,ROBERT D, CUCHENS,MARVIN A.
Una solución inhibidora del crecimiento microbiano que comprende un agente antimicrobiano de carboxilato C4-C9 que comprende caprilato de sodio, un tampón que comprende citrato y un agente quelante que comprende ácido disodio etilendiaminotetraacético, en la que el agente quelante de ácido disodio etilendiaminotetraacético está presente en una cantidad que varía de aproximadamente 0,0625 mg/ml a aproximadamente 1 mg/ml, el tampón citrato está presente en una cantidad comprendida de aproximadamente 1,5 a aproximadamente 24 mM y el agente antimicrobiano de caprilato de sodio está presente en una cantidad comprendida de aproximadamente 0,071 mg/ml a aproximadamente 1,15 mg/ml.
PDF original: ES-2687180_T3.pdf
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE UN RECUBRIMIENTO SOL-GEL,
COMPOSICIÓN DE RECUBRIMIENTO Y USO DE LA MISMA.
(22/10/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD CARLOS III DE MADRID. Inventor/es: JIMENEZ MORALES,ANTONIA, ESTEBAN MORENO,Jaime, GARCÍA CASAS,Amaya, AGUILERA CORREA,John Jairo.
Procedimiento para la obtención de un recubrimiento sol-gel.
Composición de recubrimiento y uso de la misma.
Procedimiento para la obtención de un recubrimiento sol-gel sobre un sustrato a partir de 3-metacriloxipropiltrimetoxisilano (MAPTMS) y tetrametoxisilano (TMOS) y un compuesto en base fósforo seleccionado de entre tris (trimetilsilil)fosfito y dimetiltrimetilsililfosfito. Sobre la disolución de los componentes anteriores en un alcohol C1-C3 se añade agua o una disolución de un antimicrobiano en agua gota a gota y se deja reaccionar durante 4-48 horas a una temperatura entre 15-35ºC y 25-55% de humedad relativa para obtener una composición de recubrimiento. La composición obtenida se deposita sobre un sustrato y se seca. La invención también se refiere a la composición obtenida y su aplicación a sustratos como implantes o dispositivos implantables de uso biomédico, así como a los sustratos así recubiertos.
PDF original: ES-2686890_A1.pdf
Artículos de elución de fármacos con perfiles mejorados de liberación de fármaco.
(19/10/2018) Un artículo de elución de fármacos que se selecciona del grupo que consiste en un stent, un injerto de stent, un dispositivo de anastomosis, un injerto vascular y un parche vascular, que comprende:
un sustrato
una primera capa polimérica revestida sobre dicho sustrato, en el que dicha primera capa polimérica comprende al menos un primer polímero biocompatible que es biodegradable, y al menos un primer compuesto farmacológicamente activo que está encapsulado en el primer polímero biocompatible;
una segunda capa polimérica formada sobre dicha primera capa polimérica, en el que dicha segunda capa polimérica comprende al menos un segundo polímero biocompatible y en el que la primera capa polimérica se configura como una capa de revestimiento intermedia entre la segunda capa y el sustrato, en que cada uno del primer polímero biocompatible…
Deposición de una capa de plata sobre un sustrato no conductor.
(05/10/2018) Método para preparar un dispositivo médico antimicrobiano, que comprende:
proporcionar un material no conductor;
tratar una superficie del material no conductor depositando un polímero superabsorbente sobre la superficie;
depositar metal de plata exponiendo la superficie tratada a una disolución acuosa de una sal de plata en presencia de un agente de control de la deposición; y
tratar el metal de plata con una cantidad estabilizante de uno o más metales seleccionados del grupo que comprende metales del grupo de platino y oro, mediante lo cual se obtiene un recubrimiento adhesivo, delgado, uniforme, transparente, antimicrobiano y biocompatible que comprende metal de plata,
caracterizado porque el polímero superabsorbente se deposita sobre la superficie a partir de una disolución acuosa de un copolímero de acrilato de alquilo C10-30…
Rejuvenecimiento de la arteria coronaria mediante la mejora del flujo sanguíneo con la ayuda de la inserción de nano-bolas (nanopartículas encapsuladas) que contienen agentes terapéuticos por medio de un dispositivo no implantable para tejidos y, de esta forma, proporcionar liberación en el tejido para tratar el ciclo de célula requerido.
(02/05/2018) Un dispositivo médico de administración de fármacos para tratar una afección médica asociado con un lumen corporal, en que el lumen corporal comprende una pluralidad de capas, en que el dispositivo médico insertable de administración de fármacos comprende:
un catéter de balón; y
un balón inflable posicionado en el catéter de balón, en que el balón inflable tiene una superficie hidrófila, en que por lo menos una parte de la superficie hidrófila está recubierta con una pluralidad de nanovehículos, en que un nanovehículo de la pluralidad de nanovehículos comprende un fármaco envuelto por un medio de encapsulación, en que una superficie del nanovehículo está desprovista del fármaco, y en que el medio de encapsulación…
Recubrimientos que liberan fármacos para dispositivos médicos.
(25/04/2018). Solicitante/s: LUTONIX, INC. Inventor/es: WANG, LIXIAO.
Un catéter de balón para administrar un agente terapéutico a un tejido, comprendiendo el catéter de balón una capa que se superpone a una superficie exterior del catéter de balón, comprendiendo la capa un agente terapéutico, hidroxianisol butilado ("BHA") y un aditivo,
y en el que el aditivo comprende una parte hidrófila y una parte de afinidad por el fármaco, en el que la parte de afinidad por el fármaco es al menos una de una parte hidrófoba, una parte que tiene afinidad por el agente terapéutico mediante puentes de hidrógeno y una parte que tiene afinidad por el agente terapéutico mediante interacciones de van der Waals, en el que el aditivo es soluble en agua, en el que el aditivo es al menos uno de un tensioactivo y un compuesto químico, y en el que el compuesto químico tiene uno o más grupos hidroxilo, amino, carbonilo, carboxilo, ácido, amida o éster.
PDF original: ES-2676314_T3.pdf
Revestimiento y procedimiento de revestimiento para el balón de un catéter de balón, así como catéter de balón con balón revestido.
(14/03/2018). Solicitante/s: Aachen Scientific International PTE. LTD. Inventor/es: RUBBEN, ALEXANDER.
Balón para un catéter de balón con un revestimiento, el cual comprende una capa de una sustancia activa lipófila y al menos un agente para la modificación de la liberación de sustancia activa a un vaso que rodea el balón, siendo el agente para la modificación de la liberación de sustancia activa un polisacárido con una masa molecular media de 10.000 Da a 100.000.000 Da, caracterizado porque la sustancia activa está dispuesta sobre la superficie del balón y el polisacárido está presente en forma de una capa, la cual está aplicada sobre el lado, alejado del balón, de la capa de la sustancia activa y cubre la sustancia activa, siendo el polisacárido un dextrano natural.
PDF original: ES-2673026_T3.pdf
Nuevas entidades de heparina y métodos de uso.
(07/02/2018). Solicitante/s: W.L. GORE & ASSOCIATES, INC.. Inventor/es: DRUMHELLER, PAUL, D., LI,MEI, CLAUDE,CHARLES D, CLEEK,ROBERT L, BIRAN,ROY, MARDIROSIAN,NORA.
Un sustrato médico que comprende:
una entidad de heparina unida covalentemente a un sustrato a través de al menos una molécula de heparina, en donde dicha entidad de heparina comprende al menos una molécula de heparina y al menos una molécula 5 de núcleo, en donde dicha entidad de heparina unida es sensible a la heparinasa y en donde dicha molécula de heparina unida está unida a dicho sustrato a través de una unión de punto final.
PDF original: ES-2668220_T3.pdf
Método, fabricación y uso de productos médicos que liberan sustancia activa para mantener vasos sanguíneos abiertos.
(27/12/2017). Solicitante/s: HEMOTEQ AG. Inventor/es: HOFFMANN, MICHAEL, HORRES, ROLAND, HOFFMANN, ERIKA, KÜSTERS,SABINE.
El uso de una composición que consiste en rapamicina o rapamicina y paclitaxel en combinación con un adyuvante para revestir un balón de catéter, en el que el adyuvante se selecciona de citrato de tributilo y trietilo y sus derivados acetilados.
PDF original: ES-2663284_T3.pdf
Método para fabricar, por un proceso sol-gel, catéteres que incluyen recubrimientos antibacterianos a base de ácido úsnico.
(29/11/2017). Solicitante/s: Apharm S.r.l. Inventor/es: POZZI, PAOLO, ZANASI,TANIA, TAURINO,ROSA.
Un método para fabricar un revestimiento antibacteriano para catéteres y dispositivos médicos de silicona y PVC, caracterizado porque dicho método comprende las etapas de proporcionar una composición orgánica-inorgánica híbrida preparada mediante un proceso sol-gel, incluyendo en dicha composición un agente antibacteriano que consiste en ácido úsnico para proporcionar una composición de revestimiento antibacteriana y aplicar dicha composición de revestimiento antibacteriana a dicho catéter mediante un proceso de reticulación por microondas.
PDF original: ES-2656982_T3.pdf
Composiciones antimicrobianas y métodos para bloquear catéteres.
(18/10/2017). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: HOANG, MINH QUANG.
Una composición antimicrobiana consistente en:
- uno o varios poloxámeros;
- al menos 10 por ciento en peso de al menos un alcohol C1-C6 sobre la base del peso total de la composición antimicrobiana;
- al menos un agente biocida que no es un alcohol y,
opcionalmente, un aditivo seleccionado del grupo consistente en un anticoagulante, solución salina, agua y combinaciones de los mismos.
PDF original: ES-2645681_T3.pdf
Revestimiento de catéteres de balón.
(18/10/2017). Solicitante/s: Aachen Scientific International PTE. LTD. Inventor/es: RUBBEN, ALEXANDER.
Procedimiento para el revestimiento del balón de un catéter de balón,
- humedeciéndose la superficie del balón al menos parcialmente con una primera solución de un principio activo
y
- humedeciéndose la parte de la superficie del balón humedecida con la primera solución del principio activo con un líquido que contiene agua y/o al menos un alcohol,
caracterizado porque la parte de la superficie del balón humedecida con la primera solución y el líquido que contiene agua y/o al menos un alcohol se humedece con una solución adicional, que contiene un dextrano.
PDF original: ES-2655963_T3.pdf
Zeolitas para el suministro de óxido nítrico.
(23/08/2017). Solicitante/s: THE UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF ST ANDREWS. Inventor/es: MORRIS,Russell,Edward, WHEATLEY,Paul,Stewart, BUTLER,ANTHONY ROBERT.
Una material de zeolita completa o parcialmente deshidratada que comprende óxido nítrico adsorbido de manera liberable para su uso en cirujía y/o terapia, en donde el material de zeolita comprende uno o más cationes metálicos de marco adicionales.
PDF original: ES-2645566_T3.pdf
Compuestos de desoxirribonucleasa bacteriana y métodos para la disrupción y prevención de biopelículas.
(23/08/2017). Solicitante/s: University Of Newcastle Upon Tyne. Inventor/es: BURGESS,JAMES GRANT, HALL,MICHAEL JOHN, NIJLAND,REINDERT.
Una composición farmaceútica o anti-bioincrustación para la disrupción de una biopelícula o la prevención de la formación de la biopelícula que comprende un polipéptido de desoxirribonucleasa microbiana aislada y un excipiente, en donde la desoxirribonucleasa microbiana es una desoxirribonucleasa bacteriana de clase Bacillus.
PDF original: ES-2645376_T3.pdf
Revestimiento de la superficie del globo para la valvuloplastia.
(26/07/2017). Solicitante/s: Cardionovum GmbH. Inventor/es: ORLOWSKI, MICHAEL.
Un globo de catéter de valvuloplastia con un recubrimiento que comprende al menos un agente activo y una capa superior que consiste en un alcohol polivinílico - copolímero de injerto de polietilenglicol.
PDF original: ES-2642358_T3.pdf
Endoprótesis que contiene un recubrimiento de substancia activa.
(26/07/2017). Solicitante/s: HEMOTEQ AG. Inventor/es: HOFFMANN, MICHAEL, HORRES, ROLAND, HOFFMANN, ERIKA, ERDTMANN,MARTIN, HORBACH,HELMUT.
Endoprótesis caracterizada porque contiene un recubrimiento de agente activo que consiste de al menos un agente antibiótico y al menos una sustancia de fórmula general**Fórmula**.
PDF original: ES-2643169_T3.pdf
Entidades biológicamente activas inmovilizadas que tienen un alto grado de actividad biológica después de manipulación mecánica o esterilización.
(22/03/2017) Un dispositivo médico que comprende:
un material de sustrato;
un material de recubrimiento polimérico unido a al menos una porción de una superficie de dicho material de sustrato, una pluralidad de entidades biológicamente activas que tienen actividad de unión a la antitrombina III unidas covalentemente a al menos una porción de dicho material de recubrimiento polimérico, siendo dichas entidades biológicamente activas oligosacáridos o polisacáridos; y
una composición orgánica biológicamente compatible que es un polisacárido combinado de manera no covalente con dicho material de recubrimiento polimérico, siendo dicho polisacárido un glucosaminoglucano, dextrano o sulfato de dextrano,
…
Recubrimiento de superficie de balón.
(28/12/2016). Solicitante/s: Cardionovum Sp.z.o.o. Inventor/es: ORLOWSKI, MICHAEL.
Un balón de catéter que comprende un revestimiento con un agente activo y goma laca, en el que el recubrimiento comprende un gradiente vertical de concentración del agente activo y un gradiente horizontal del agente activo y en el que para el gradiente de concentración vertical de la concentración del agente activo se aumenta desde la superficie del balón para la parte superior o la superficie del revestimiento.
PDF original: ES-2620527_T3.pdf
Dispositivo médico para la administración de medicamentos.
(28/12/2016). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: SPECK,PROF. DR. ULRICH, SCHELLER,DR. BRUNO.
Catéter con globo para la administración de medicamentos que comprende un globo, presentando la superficie del globo un revestimiento, caracterizado por que el revestimiento comprende un principio activo fuertemente lipófilo, malamente soluble en agua y que se une a cualquier componente de tejido y un azúcar-alcohol, en donde el principio activo se elige del grupo que comprende paclitaxel y otros taxanos, rapamicina, tacrolimus, corticoides, hormonas sexuales, estatinas, epotilonas, probucol, prostaciclinas e inductores de la angiogénesis, presentando el azúcar-alcohol un peso molecular de < 2000 D y estando el principio activo embebido en el azúcar-alcohol.
PDF original: ES-2620496_T3.pdf
Productos medicinales con actividad farmacológica retardada, y procedimiento para su preparación.
(07/12/2016). Solicitante/s: SCHIERHOLZ, JORG, DR.DR. Inventor/es: SCHIERHOLZ,JÖRG DR.DR.
Producto medicinal no degradable con un material de soporte y una distribución monolítica de dos sustancias o grupos de sustancias con diferente hidrofilia, de las cuales una primera se designa como sustancia A y una segunda, como sustancia B, la sustancia A es más lipófila que la sustancia B, la sustancia A presenta una solubilidad (p/p) en agua a 25ºC de 300 ìg/ml hasta 1 ìg/ml, la sustancia B presenta una mayor solubilidad que la sustancia A, al menos una de las sustancias A y B es un principio activo farmacéutico, y en donde la cantidad de sustancia A y B se presenta, en cada caso, comprendida al menos entre una cantidad eficaz y el 10% en peso, referido al peso del material de soporte, excluyendo las combinaciones de clorhexidina/sulfadiazina de plata, triclosano-clorhexidina, polietilenglicol-poliuretano, o con combinaciones de clotrimazol y triclosano o polietileno poroso con combinaciones de clotrimazol y triclosano.
PDF original: ES-2252962_T5.pdf
PDF original: ES-2252962_T3.pdf
Dispositivo médico para la administración de medicamentos.
(30/11/2016). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: SPECK,PROF. DR. ULRICH, SCHELLER,DR. BRUNO.
Catéter con globo para la administración de medicamentos que comprende un globo, presentando la superficie del globo un revestimiento que comprende un principio activo fuertemente lipófilo, poco soluble en agua y que se une a cualquiera de los componentes del tejido y una sustancia de matriz ligeramente soluble en agua, estando el principio activo incorporada en la sustancia de matriz, caracterizado por que la sustancia de matriz comprende una sustancia hidrófila de bajo peso molecular con un peso molecular < 2000 D.
PDF original: ES-2616521_T3.pdf
Catéter de balón con agujeros microestructurados y una malla metálica.
(30/11/2016). Solicitante/s: IPPyramids GmbH. Inventor/es: ISSENDORFF,EBERHARD.
Catéter de balón con un balón de catéter, en el que el balón de catéter tiene microperforaciones y está recubierto de una malla metálica, y el balón de catéter se puede rellenar con una solución de agente activo y es dilatable y un volumen predefinido de la solución de agente activo se libera a través de las microperforaciones durante la dilatación, siendo la solución de agente activo una solución de un agente antiesténico o un agente antiproliferativo, anti-angiogénico o antirestenótico.
PDF original: ES-2616471_T3.pdf
Lubricante antiinfecioso para dispositivos médicos y métodos para preparar el mismo.
(23/11/2016). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: HOANG, MINH QUANG, KHAN, MOHAMMAD A..
Una composición antimicrobiana que comprende:
un agente antipatógeno;
un primer disolvente capaz de disolver el agente antipatógeno, siendo seleccionado el disolvente de un grupo que consiste en agua, un alcohol C1 y un alcohol C2;
un agente lubricante representado por un aceite de silicona; y
un segundo disolvente capaz de disolver el agente lubricante, en dónde el primer disolvente y el segundo disolvente son mutuamente miscibles.
PDF original: ES-2615493_T3.pdf
Recubrimiento para liberación de fármacos.
(23/11/2016). Solicitante/s: Interface Biologics Inc. Inventor/es: ESFAND,ROSEITA, SANTERRE,J. PAUL.
Un artículo que comprende una superficie recubierta, en el que dicha superficie recubierta comprende un compuesto que tiene una estructura de acuerdo con la fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
Bio1-Link1-(Bio2-R1)m (I),
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que
Bio1 y cada Bio2 están formados a partir de un agente biológicamente activo;
m es 1, 2, 3, 4 o 5; en el que cada Bio2 comprende un enlace covalente con Link1;
R1 está ausente; Link1 es un segmento orgánico, de organosilicio o de organosulfona oligomérico que tiene un peso molecular entre 60 y 2.000 daltons;
en el que dicho artículo es un dispositivo médico implantable o percutáneo; y
en el que dicho agente biológicamente activo es un agente antimicrobiano.
PDF original: ES-2665425_T3.pdf
Composición para la administración de principios activos mediante dispositivos de implante.
(09/11/2016) Composición para la administración de por lo menos un principio activo en el sitio de implantación de un dispositivo de implante, incluyendo la composición:
- dicho por lo menos un principio activo, y
- por lo menos un primer excipiente combinado con dicho por lo menos un principio activo, siendo dicho por lo menos un primer excipiente seleccionado de entre ácidos grasos con una cadena saturada, lineal o ramificada, que incluye un número de átomos de carbono de entre 14 y 36,
en la que dicha composición incluye además por lo menos un segundo excipiente diferente de dicho por lo menos primer excipiente y combinado con dicho por lo menos un principio activo, siendo…
Procedimiento para la liberación de principios actvos y sistemas de liberación de principios activos.
(14/09/2016). Solicitante/s: HERAEUS MEDICAL GMBH. Inventor/es: VOGT, SEBASTIAN, DR..
Dispositivo para la liberación de un principio activo fluido con al menos una cavidad en la que está contenido el principio activo fluido, estando contenidos en el dispositivo agua y un agente reductor, que se hallan mutuamente en comunicación o que pueden ser llevados a una comunicación mutua, de manera, que por medio de una reacción química del agua con el agente reductor se genera en el dispositivo un gas, interactuando el gas con el principio activo fluido de tal modo, que la presión de gas generada expulse el principio activo fluido de la cavidad a través de al menos un orificio , estando formada la cavidad al menos por zonas por una pluralidad de tubos con forma de capilar paralelos al menos por zonas en el dispositivo, que en un lado se extienden hasta un orificio en la superficie del dispositivo.
PDF original: ES-2606378_T3.pdf
Una solución bloqueante de catéter que tiene propiedades antimicrobianas y anticoagulación.
(24/08/2016). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: KELLEY,JOHN J. III, VALDES,THELMA I.
Una solución bloqueante de catéter que comprende:
un anestésico local que tiene actividad anticoagulante y antimicrobiana; y
un agente viscosificante.
PDF original: ES-2598002_T3.pdf
Dispositivos médicos que contienen análogos de rapamicina.
(17/08/2016). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: CROMACK, KEITH R., MOLLISON, KARL, W., TARCHA, PETER, J., LECAPTAIN,ANGELA M, BURKE,SANDRA E.
Un dispositivo médico que comprende una estructura de soporte y la sustancia terapéutica**Fórmula**
o una sal o profármaco farmacéuticamente aceptable del mismo,
donde el profármaco es un éster de profármaco del grupo hidroxilo en C-31, donde el grupo éster del profármaco incluye acetilo, etanoílo, pivaloílo, pivaloiloximetilo, acetoximetilo, ftalidilo, metoximetilo, indanilo o el profármaco es un grupo éster derivado del acoplamiento de aminoácidos de origen natural o no naturales al grupo hidroxilo en C-31; y
donde dicha estructura de soporte se selecciona del grupo que consiste en endoprótesis vasculares coronarias, endoprótesis vasculares periféricas, catéteres, injertos arterio-venosos, injertos de derivación y globos de liberación de fármacos utilizados en la vasculatura.
PDF original: ES-2588853_T3.pdf