CIP-2021 : A61L 29/16 : Materiales biológicamente activos, p. ej. sustancias terapéuticas.

CIP-2021AA61A61LA61L 29/00A61L 29/16[2] › Materiales biológicamente activos, p. ej. sustancias terapéuticas.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61L PROCEDIMIENTOS O APARATOS PARA ESTERILIZAR MATERIALES U OBJECTOS EN GENERAL; DESINFECCION, ESTERILIZACION O DESODORIZACION DEL AIRE; ASPECTOS QUIMICOS DE VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS; MATERIALES PARA VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS (conservación de cuerpos o desinfección caracterizada por los agentes empleados A01N; conservación, p. ej. esterilización de alimentos o productos alimenticios A23; preparaciones de uso medico, dental o para el aseo A61K).

A61L 29/00 Materiales para catéteres o para su revestimiento (forma o estructura de los catéteres A61M 25/00).

A61L 29/16 · · Materiales biológicamente activos, p. ej. sustancias terapéuticas.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Infusión intracoronaria de IGF-1 para la reparación del miocardio.

(27/07/2016). Solicitante/s: University College Cork-National University of Ireland, Cork. Inventor/es: CAPLICE,NOEL.

IGF-1 para uso en el tratamiento de un mamífero que ha sufrido un infarto de miocardio para estimular la reparación o supervivencia del músculo cardiaco, o para estimular la remodelación ventricular izquierda, en que el IGF-1 es administrado al individuo mediante infusión intracoronaria aguas arriba del infarto de miocardio en una cantidad suficiente para reducir los efectos del infarto de miocardio sobre el individuo.

PDF original: ES-2659363_T3.pdf

Uso de un polímero fluorado como agente de contraste para formación de imágenes por resonancia magnética (IRM) 19F en estado sólido, andamiaje que comprende dicho polímero y uso del mismo.

(15/06/2016) Uso de un polímero fluorado que tiene una temperatura de transición vítrea (Tg) por debajo de 40 ºC, preferentemente por debajo de 20 ºC, más preferentemente por debajo de 0 ºC, incluso más preferentemente por debajo de -40 ºC, como componente de formación de imágenes o agente de contraste en formación de imágenes por resonancia magnética (IRM) 19F de un objeto sólido, comprendiendo dicho objeto sólido dicha marca de formación de imágenes o agente de contraste, caracterizado porque el objeto sólido comprende además al menos un polímero no fluorado en el que el polímero fluorado y el al menos un polímero no fluorado están unidos conjuntamente por medio de enlace covalente o no covalente, en el que el al menos un polímero no fluorado está unido no covalentemente a el al…

Polvo y material antimicrobiano.

(20/04/2016). Solicitante/s: BIO-GATE AG. Inventor/es: STEINRUCKE,PETER, BECHERT,THORSTEN.

Uso de un polvo de plata en el cual agregados formados de plata presentan un tamaño medio de grano comprendido entre 1 y 20 mm y una estructura principalmente altamente porosa, forman partículas primarias unidas entre sí por medio de cuellos de sinterización, en la que las partículas primarias presentan un tamaño medio de grano comprendido entre 10 y 100 nm, para la producción de un material con efecto microbiano.

PDF original: ES-2582940_T3.pdf

Inmovilización de un agente activo sobre un sustrato empleando compuestos que incluyen grupos trihidroxifenilo.

(13/04/2016) Método de inmovilizar un agente activo sobre un sustrato, que comprende las etapas de: propocionar un sustrato con una superficie, comprendiendo la superficie de sustrato una superficie de un dispositivo médico o un componente de dispositivo médico, y siendo el sustrato de metal o de un material seleccionado entre el grupo consistente en polisulfona, poliisopreno y policarbonato; poner el sustrato en contacto con una solución de un compuesto que incluye un grupo trihidroxifenilo, acoplando así el grupo trihidroxifenilo con la superficie del sustrato para proporcionar un sustrato tratado con trihidroxifenilo; y poner el sustrato tratado con trihidroxifenilo en contacto con un agente activo seleccionado…

Revestimiento de superficie de globo.

(30/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: Cardionovum GmbH. Inventor/es: ORLOWSKI, MICHAEL.

Un catéter de globo que comprende un recubrimiento con un agente activo y una sal de goma laca soluble en agua.

PDF original: ES-2592432_T3.pdf

Catéter con globo con un globo de catéter recubierto con sirolimus para la liberación controlada de sirolimus.

(21/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: Cardionovum GmbH. Inventor/es: ORLOWSKI, MICHAEL.

Globo de catéter recubierto con al menos un ácido graso omega, Shellac y sirolimus.

PDF original: ES-2554519_T3.pdf

Catéter con una zona sensora para reacciones redox.

(16/11/2015) Un catéter que comprende una parte terminal, que es una primera parte terminal que tiene una zona sensora que comprende al menos un reactivo redox que es capaz de experimentar una reacción redox cuando está en un entorno corporal seleccionado, en donde la velocidad de la reacción redox depende del entorno corporal seleccionado, adicionalmente en donde el entorno corporal seleccionado es el estómago y el catéter es un tubo nasogástrico, caracterizado por que el reactivo redox está en conexión eléctrica con un electrodo y por que el reactivo redox es un compuesto quinónico.

Uso de nanocristales para un balón de suministro de fármaco.

(11/11/2015) Un balón de suministro de fármaco adaptado para el suministro de un fármaco a un sitio en un conducto corporal, comprendiendo el balón una pared de balón con una superficie externa, y teniendo el balón un fármaco dispuesto sobre la superficie externa, en el que el fármaco se proporciona sobre el balón como partículas cristalinas de dicho fármaco en una distribución predeterminada de tamaños, en el que partículas marcadoras se mezclan con partículas de fármaco sobre el balón.

Composición de revestimiento fotoestable antimicrobiana.

(08/07/2015) Una composición de revestimiento fotoestable antimicrobiana que comprende plata compleja y un tinte, en la que dicha plata compleja comprende una sal de plata complejada con ácido pirrolidín carboxílico (PCA) para proteger dicha plata de reacciones de oxidación/reducción posteriores, en la que el tinte es verde brillante, y en la que dicha composición impide la decoloración fotoinducida, no tiñe el tejido y puede aplicarse a la superficie de una diversidad de materiales médicos.

Formulaciones de recubrimiento mejoradas para catéteres con balón de raspado o corte.

(10/06/2015) Catéter con balón de raspado o corte que lleva al menos en una parte de su superficie al menos un fármaco o preparación de fármaco y al menos un antioxidante lipófilo que comprende ácido nordihidroguaiarético en una proporción de 3-100% en peso del ácido nordihidroguaiarético en relación con el 100% en peso del fármaco.

Crioconservación de material biocompatible.

(15/04/2015) Un material implantable crioconservado que comprende: (a) una matriz biocompatible injertada con células que tienen un fenotipo inhibidor de tal manera que son capaces de inhibir o interferir con la proliferación de células de la musculatura lisa vascular y en el que dichas células son casi confluentes, confluentes o postconfluentes y (b) un volumen de una composición de medio de crioconservación suficiente para mantener la viabilidad de las células, la integridad de dicho fenotipo inhibidor y de dicha matriz mientras que están crioconservadas, en el que dicha composición de medio de crioconservación comprende un crioconservante, un polisacárido y suero.

Formulaciones de recubrimiento mejoradas para catéteres con balón de raspado o corte.

(18/03/2015) Catéter con balón de raspado o corte que lleva al menos en una parte de su superficie sin polímero: al menos un fármaco o preparación de fármaco sin polímero, en el que el fármaco o preparación de fármaco es estable contra la descomposición oxidativa y se selecciona entre taxanos, talidomida, estatinas, corticoides y derivados lipófilos de corticoides, o al menos un fármaco de tipo Limus o preparación de fármaco de tipo Limus, y al menos un antioxidante lipófilo en una proporción de 3-100% en peso de dicho al menos un antioxidante lipófilo en relación con el 100% en peso del fármaco, en el que dicho al menos un antioxidante lipófilo se selecciona entre ácido nordihidroguaiarético, resveratrol y galato de propilo, y en el que se excluye una combinación de fármacos Limus o preparaciones de fármaco de tipo Limus con galato de propilo como antioxidante…

Producto médico con un recubrimiento libre de partículas que libera una sustancia activa.

(31/12/2014) Implante a corto plazo y/o implante a largo plazo, en el que la superficie del implante a corto plazo y/o implante a largo plazo está recubierta completa o parcialmente con una disolución estable fácil de untar en forma de un fundido subenfriado que contiene al menos una sustancia activa distribuida de forma molecularmente dispersa y al menos un vehículo, en el que la disolución estable fácil de untar sobre la superficie del implante a corto plazo y/o implante a largo plazo en forma de un fundido subenfriado contiene opcionalmente un inhibidor de la cristalización.

Balón liberador de paclitaxel y procedimiento de fabricación del mismo.

(04/12/2014) La presente invención se refiere a un catéter balón liberador de fármaco que presenta un recubrimiento que comprende paclitaxel. En particular, el recubrimiento se prepara a partir de una composición que comprende paclitaxel y un excipiente lipofílico. El catéter balón liberador de fármaco según la invención muestra excelentes resultados en el tratamiento de una estenosis y minimiza el riesgo de una restenosis.

Dispositivos médicos revestidos con fármaco.

(29/10/2014). Solicitante/s: InnoRa Gmbh. Inventor/es: SPECK,THOMAS, BERG,MADELEINE CAROLINE.

Dispositivo médico portador por lo menos sobre una parte de su superficie de por lo menos un fármaco y por lo menos un lubricante lipófilo en una proporción de 0,1 a 500% en peso de dicho por lo menos un lubricante lipófilo respecto a 100% en peso del fármaco, en el que dicho por lo menos un fármaco es seleccionado de entre paclitaxel, trióxido de arsénico, derivados lipófilos de corticoides y sirolimus, everolimus, zotarolimus, biolimus, temsirolimus y dicho por lo menos un lubricante lipófilo es una sal de ácido monocarboxílico C6-C30 y dicho por lo menos un fármaco y dicho por lo menos un lubricante se aplican simultáneamente en el mismo solvente o mezcla de solventes o el dispositivo revestido de fármaco se reviste con una capa adicional de dicho por lo menos un lubricante.

PDF original: ES-2550350_T3.pdf

Balón con superficie recubierta.

(29/10/2014) Un balón de catéter con un revestimiento que comprende, al menos, un agente activo y una capa superficial que consiste en un copolímero con injerto de polivinilalcohol - polietilenglicol

Dispositivos médicos que contienen no-tejidos hilados en seco de poli-4-hidroxibutirato y copolímeros.

(17/09/2014) Un no tejido que comprende poli-4-hidroxibutirato o copolímero del mismo, en el que el no tejido se obtiene mediante un procedimiento de hilado en seco, en el que el no tejido comprende fibras finas que tienen un diámetro promedio de aproximadamente 0,01μm a aproximadamente 50 μm, y una resistencia al estallido mayor que 0,0098 N, y en el que el peso molecular promedio en peso del poli-4-hidroxibutirato o copolímero del mismo disminuye menos del 20% durante el procesamiento del polímero o copolímero en el no tejido hilado en seco.

Formulaciones mejoradas para dispositivos médicos revestidos con fármaco.

(20/08/2014) Catéter de balón para angioplastia caracterizado por un vástago de catéter que presenta un balón hinchable en su extremo distal y una estructura de restricción que limita la expansión del balón hinchable, presentando dicha estructura de restricción una configuración no expandida antes del hinchado y una configuración expandida que es menor que un tamaño no restringido del balón de manera que la estructura limita el hinchado del balón a lo largo de una pluralidad de líneas de canal de intersección, que es portador por lo menos sobre una parte de su superficie de paclitaxel o una preparación de paclitaxel libre de polímeros y galato de propilo en una proporción…

Recubrimientos que liberan fármacos para dispositivos médicos.

(09/07/2014) Dispositivo médico para administrar un agente terapéutico a un tejido, comprendiendo el dispositivo una capa que se superpone a una superficie exterior del dispositivo médico, comprendiendo la capa un agente terapéutico y un aditivo, en el que el aditivo incluye una combinación o mezcla tanto de un tensioactivo como de un compuesto químico, en el que el agente terapéutico se selecciona de paclitaxel, rapamicina, daunorubicina, doxorubicina, lapachona, vitamina D2 y vitamina D3; en el que el tensioactivo se selecciona de PEG-ésteres grasos, PEG-ésteres y alcoholes grasos omega-3, PEG-ésteres grasos de glicerilo, PEG-ésteres grasos de sorbitano y PEG-ésteres de azúcar; y en el que el compuesto químico se selecciona de N-octanoil-N-metilglucamina,…

Proteína 4 del tipo angiopoyetina (ANGPTL4) para el mantenimiento de la integridad de la barrera celular del endotelio vascular.

(04/06/2014) Polipéptido de ANGPTL4 para ser usado en la prevención de la ausencia de reperfusión durante el tratamiento de una cardiopatía coronaria.

Formulaciones mejoradas para dispositivos médicos recubiertos de fármaco.

(07/05/2014) Catéter de balón portador por lo menos sobre una parte de su superficie de paclitaxel libre de polímero o una preparación de paclitaxel libre de polímero y por lo menos un antioxidante lipófilo en una proporción de 3 a 100% en peso de dicho por lo menos un antioxidante respecto a 100% en peso del paclitaxel, y siendo dicho por lo menos un antioxidante lipófilo seleccionado de entre ácido nordihidroguayaracético, resveratrol y galato de propilo, en el que se encuentran excluidos los balones de incisión o de corte como catéteres de balón.

Dispositivos médicos revestidos con Limus.

(09/04/2014) Catéter con balón para angioplastia para una utilización de corta duración durante un procedimiento intervencionista guiado por imágenes que presenta en por lo menos una parte de su superficie un fármaco Limus o una preparación de fármaco Limus e hidroxitolueno butilado en una proporción de 10 a 100% en peso de hidroxitolueno butilado respecto a 100% en peso de fármaco Limus.

Revestimientos incluyendo acetato de dexametasona y fármacos olimus.

(09/04/2014) Un dispositivo médico comprendiendo: un cuerpo de dispositivo con una superficie exterior; un revestimiento comprendiendo una o más capas de revestimiento dispuestas sobre la superficie; un poli(fluoruro de vinilideno-co-hexafluoropropileno)(PVDF-HFP); everolimus o zotarolimus; y acetato de dexametasona con 10% de cristalinidad o menos según se mide por la cristalografía de rayos x, la calorimetría diferencial de barrido, el RMN de estado sólido o un análisis IR que midieron en el momento del uso; donde la relación de masas del everolimus o del zotarolimus y el acetato de dexametasona se encuentra entre 1:2 y 1:4; y la relación de fármaco y polímero es entre 1:2,3 y 1:4 en una capa de reserva.

Catéter de balón recubierto con un ingrediente activo antirrestenótica y un agente de dispersión molecular que promueve el transporte.

(22/01/2014) Balón de catéter con o sin estent comprimido, donde la superficie del balón del catéter está cubierta al menos parcialmente por al menos un agente anti-restenótico y al menos un dispersante molecular promotor del transporte, donde al menos un dispersante molecular promotor del transporte es al menos un compuesto de l fórmula general (I):**Fórmula** donde X1 representa uno de los siguientes residuos: -L1-R18, -C(R3)(R4)-L1-R18, -L1-C(R3)(R4)-R18, -C(R3)(R4)-L1- C(R5)(R6)-R18, -L1-Y-R18, -Y-L1-R18, -Y-C(R3)(R4)-L1-R18, -C(R3)(R4)-Y-L1-R18, -C(R3)(R4)-L1-Y-R18, -Y-L1-C(R3)(R4)-R18, -L1-Y-C(R3)(R4)-R18, -L1-C(R3)(R4)-Y-R18, -Y-C(R3)(R4)-L1-C(R5)(R6)-R18, -C(R3)(R4)-Y-L1-C(R5)(R6)-R18, -C(R3)(R4)-L1-Y- C(R5)(R6)-R18, -C(R3)(R4)-L1-C(R5)(R6)-Y-R18; X2 representa uno de…

Implante textil de construcción de núcleo y funda y método para su formación.

(15/01/2014) Implante textil que comprende al menos un hilo con un núcleo polimérico y una funda polimérica que rodea el núcleo polimérico al menos parcialmente, donde sólo la funda polimérica incluye una composición que comprende al menos un agente activo antimicrobiano soportado por sílice y donde el núcleo polimérico y la funda polimérica se forman por un material polimérico no absorbible.

Uso de ingredientes activos poliméricos u oligoméricos para artículos médicos.

(08/01/2014) Uso de un ingrediente activo polimérico u oligomérico con actividad biocida, que es obtenible mediante la policondensación de una sal de adición ácida de guanidina con una mezcla de aminas, que contiene al menos una diamina y/o una triamina, en donde al menos una amina se selecciona del grupo que consiste en i) una diamina, que al menos tiene un residuo cicloalifático, y ii) una dialquilentriamina, como aditivo en una composición para artículos médicos.

Dispositivos médicos para administración de agentes terapéuticos a los lúmenes corporales.

(04/12/2013) Un dispositivo de administración de fármacos para la administración de un fármaco a un lumen del cuerpo,comprendiendo dicho dispositivo de administración de fármacos un miembro expandible radialmente y una capadura, quebradiza, dispuesta sobre el miembro expandible radialmente que forma grietas y es deslaminada desde elmiembro después de la expansión del miembro, comprendiendo dicha capa dura, quebradiza, un materialaglutinante que comprende uno o más materiales seleccionados de monosacáridos, disacáridos, oligosacáridos ypolisacáridos y partículas que comprenden un fármaco anti-restenótico.

Uso de derivados de poliguanidina a base de polioxialquilendiamina para artículos médicos.

(16/10/2013) Uso de al menos un derivado de guanidina polimérico con acción biocida, que puede obtenerse mediantepolicondensación de una sal de adición de ácido de guanidina con una mezcla de aminas, que contiene almenos una diamina, que se selecciona del grupo que consiste en alquilendiamina y oxialquilendiamina,como aditivo en una composición para artículos médicos tubulares.

Uso de materiales biocidas poliméricos para artículos médicos.

(16/10/2013) Uso de un producto de unión biocida de a) un ingrediente activo polimérico u oligomérico con actividad biocida, que es obtenible mediante lapolicondensación de una sal de adición ácida de guanidina con una mezcla de aminas, que contiene almenos una diamina y/o una triamina, en donde al menos una amina se selecciona del grupo que consisteen i) una diamina, que al menos tiene un residuo cicloalifático, y ii) una dialquilentriamina, y b) un polímero termoplástico para la producción de artículos médicos.

Composición, en particular para el bloqueo de catéteres.

(09/10/2013) Dispositivo para el cateterismo, en particular para el cateterismo de la vejiga, que contiene una composición, enparticular una composición farmacéutica, en forma de una preparación líquida, en el que la composición contiene encombinación y respectivamente en cantidades eficaces, en particular farmacéuticamente eficaces y referidas encada caso al peso de la composición (a) del 0,01 % al 5 % en peso de triclosán y (b) del 45 % al 95 % en peso al menos de un polialquilenglicol con una masa molar promedio (peso molecularpromedio) de 300 g/mol a 1.000 g/mol.

Producto médico para el tratamiento de la estenosis de los canales del cuerpo y para la prevención de la estenosis amenazante.

(27/06/2013) Método para recubrir un globo de catéter con una cantidad definida de un agente farmacéuticamente activo, enque el método de recubrimiento usa un dispositivo de recubrimiento con sistema para medición de volumen paraliberar una cantidad medible de solución de recubrimiento por medio de un dispositivo dispensador específicamentea la superficie del globo de catéter y en que el método es un método de arrastre de filamento con un filamento, unamalla de filamentos, una pieza de material textil, una tira de cuero o una esponja como dispositivo dispensador, o enque el método es un método de arrastre de gota con una jeringa o una aguja como dispositivo dispensador.

Galio que inhibe la formación de biopelículas.

(04/06/2013) Un dispositivo, o la superficie de un dispositivo, revestido o impregnado, con una composición que contiene galioa una concentración suficiente para impedir o inhibir la formación del crecimiento de biopelículas sobre dichodispositivo o superficie del dispositivo.

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