CIP-2021 : C12Q 1/6823 : Liberación de los marcadores unidos.

CIP-2021CC12C12QC12Q 1/00C12Q 1/6823[4] › Liberación de los marcadores unidos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.

C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.

C12Q 1/6823 · · · · Liberación de los marcadores unidos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Sondas para obtener imágenes de la proteína huntingtina.

(10/06/2020) Un agente de formación de imágenes que comprende un compuesto de Fórmula I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, **(Ver fórmula)** en donde X se elige entre (CR3 = CR3), O, NH y S; Y se elige entre CR3 y N; donde para cada aparición, R3 se elige independientemente entre hidrógeno, halo, ciano y C1-6 alquilo; Z1, Z2, Z3 y Z4 se eligen independientemente entre CH y N, siempre que al menos dos de Z1, Z2, Z3 y Z4 sean CH; R1 se selecciona de entre arilo, heteroarilo y heterocicloalquilo, cada uno de los cuales está sustituido con uno o dos ciano; L1 se elige entre C(O)O, O y NR4 o L1 está ausente; R4 se elige…

Procedimiento universal para la detección de diversos analitos.

(15/01/2020) Procedimiento para la detección de diversos analitos, caracterizado por las siguientes etapas: a) puesta a disposición de partículas de separación que en su superficie contienen, por una parte, medios para la fijación del analito que debe identificarse y, por otra parte, medios para la separación del analito fijado en las partículas; b) puesta a disposición de partículas de identificación que, en su superficie, por una parte, presentan medios para la fijación del analito que debe identificarse y, por otra parte, contienen medios en su superficie o incluidos en sí mismas, los cuales, después de su separación o liberación desde las partículas, son capaces…

Métodos para la detección multiplexada de moléculas diana y sus usos.

(07/08/2019) Un método para detectar una pluralidad de moléculas de proteína diana en una muestra que comprende: a. poner en contacto una muestra con una composición que comprende una pluralidad de sondas diana, en donde cada sonda diana en la pluralidad comprende: i) una molécula de unión a la diana que se une específicamente a una molécula diana distinta en la muestra; ii) una secuencia de nucleótidos de identificación que identifica la molécula de unión a la diana; y iii) un enlazador escindible entre la molécula de unión a la diana y la secuencia de nucleótidos de identificación; b. separar las sondas diana no unidas de una pluralidad de complejos en la muestra, teniendo cada complejo una…

Métodos y dispositivos de diagnóstico.

(15/05/2019) Un método para detectar la presencia o ausencia de un analito objetivo en una muestra de prueba, que comprende los siguientes pasos: i) Proporcionar una pluralidad de nanopartículas detectoras que comprenden una primera nanopartícula detectora funcionalizada con una primera sonda específica para una primera región de un analito objetivo y una segunda nanopartícula detectora funcionalizada con una segunda sonda específica para una segunda región de dicho analito objetivo; y ii) Poner en contacto dichas nanopartículas detectoras con unamuestra de prueba en condiciones adecuadas para la unión de las sondas específicas al analito objetivo, en donde la aglomeración inducida por el analito objetivo de las…

Identificación de ácidos nucleicos diana por escisión de sonda basada en estructura.

(30/01/2019) Un procedimiento para detectar la presencia o ausencia de una secuencia de ácido nucleico diana en una muestra, que comprende las etapas de: (a) poner en contacto una muestra que comprende un ácido nucleico diana con (i) un par de cebadores oligonucleotídicos unido cada uno con un marcador de afinidad, en el que un primer cebador oligonucleotídico comprende una secuencia complementaria de una región en una cadena de la secuencia de ácido nucleico diana y ceba la síntesis de un primer producto de extensión, y en el que un segundo cebador oligonucleotídico comprende una secuencia complementaria de una región en dicho primer producto de extensión y ceba la síntesis de una cadena de ácido nucleico…

Sustratos para enzimas de ácido nucleico.

(30/01/2019). Solicitante/s: SpeeDx Pty Ltd. Inventor/es: TODD, ALISON, VELYIAN, MOKANY,Elisa, LONERGAN,DINA, LINARDY,EVELYN MEIRIA.

Un sustrato de polinucleótido aislado para una enzima de ácido nucleico catalítica, comprendiendo dicho sustrato de polinucleótido una secuencia N1-N2-N3-N4-N5-N6-N7-N8-rR-rY-N9-N10-N11-N12-N13-N14-N15, en el que: rR es un ribonucleótido de purina; rY es un ribonucleótido de pirimidina; cada uno de N1-N15 son nucleótidos; seis o más de N5-N13 son nucleótidos de citosina; N9 es un nucleótido de citosina; el ribonucleótido de pirimidina comprende uracilo; y menos de tres de N9-N15 son nucleótidos de guanina; y en el que dicho sustrato de polinucleótido no consiste en: (i) una secuencia definida en la SEQ ID NO: 75 o SEQ ID NO: 86, o (ii) una cualquiera de las siguientes secuencias:**Fórmula** y AGCCTCCCTGGGCATCGGGTCCCguCTCCTTTGTAAGGTTTCCTCTCG.

PDF original: ES-2698053_T3.pdf

Cebadores modificados para amplificación y detección de ácidos nucleicos.

(23/01/2019) Un método de amplificación de ácidos nucleicos que comprende los pasos de: a) realizar una amplificación de ácidos nucleicos en una muestra, usando un primer cebador que incluye por lo menos un nucleótido modificado que no es susceptible de hidrólisis por una exonucleasa específica de ácido nucleico de cadena doble de 5' a 3' ('cebador modificado') y un segundo cebador, en donde la amplificación proporciona un ácido nucleico de cadena doble que comprende una primera cadena que comprende el cebador modificado y una región amplificada cadena abajo; y una segunda cadena; b) incubar el ácido nucleico de cadena doble de a) con una exonucleasa específica de ácido nucleico de cadena doble de 5' a 3' que hidroliza la segunda cadena pero…

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