CIP-2021 : C12N 15/49 : Lentiviridae, p. ej. virus de inmunodeficiencia tales como el VIH,
virus visna-maedi, virus de la anemia infecciosa equina.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/49 · · · · · · · Lentiviridae, p. ej. virus de inmunodeficiencia tales como el VIH, virus visna-maedi, virus de la anemia infecciosa equina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN POLIPEPTIDOS GAG RETROVIRICOS MODIFICADOS Y VACUNAS QUE LAS CONTIENEN O AGREGADOS DE LAS MISMAS.
(01/03/2000) ESTRATEGIAS DE VACUNAS DEL VIH-1 CONVENCIONALES, BASADAS EN LA PARTE EXTERNA DE LA PROTEINA ENV GP160/120, NO HAN SIDO HASTA AHORA CAPACES DE INDUCIR UNA INMUNIDAD PROTECTORA. ADEMAS, ANTICUERPOS REALZADOS PUEDEN INFLUENCIAR NEGATIVAMENTE LA PROGRESION DE LA ENFERMEDAD. DEBIDO A LA APARICION TEMPRANA EN LA INFECCION Y SU NATURALEZA PARTICULAR, LA PROTEINA P55-GAG DEL NUCLEO DEL VIRUS PARECE SER UN CANDIDATO A VACUNA QUE PROMETE. LA EXPRESION P55-NUCLEO FUE ENSAYADA MEDIANTE UNA COMBINACION DE VACUNA Y VIRUS BACULO. EL VERTIDO DE LAS PARTICULAS DE NUCLEO 90-110 NM EN UN MEDIO DE CULTIVO FUE OBSERVADA EN AMBOS SISTEMAS DE EXPRESIONES Y PROBADOS MEDIANTE UN MICROSCOPIO DE ELECTRON DE SECCION ULTRADELGADA Y ANALISIS DE SEDIMENTACION. LA ADICION DE LA SECUENCIA CODIFICADA DE PROTEASA EN UN PROCESO EFICIENTE DE LA MOLECULA PRECURSORA P55ACULO…
VACUNAS DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA ANTI-FELINO (FIV).
(16/04/1999). Solicitante/s: MALLINCKRODT VETERINARY, INC.. Inventor/es: FRANCIS, MICHAEL, JAMES PITMAN-MOORE LTD.
EL PRESENTE INVENTO PROPORCIONA UN POLIPEPTIDO SINTETICO QUE COMPRENDE TODA O PARTE DE UNA SECUENCIA AMINOACIDA SELECCIONADA DE (I), O UN FRAGMENTO ANTIGENICO, UNA VARIANTE FUNCIONALMENTE EQUIVALENTE O SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. TAMBIEN SE FACILITAN MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN TALES POLIPEPTIDOS, METODOS DE PREPARACION, COMPOSICIONES DE VACUNAS QUE LAS CONTIENEN Y SU EMPLEO, TANTO PARA COMBATIR EL FIV COMO PARA DIAGNOSTICAR SU INFECCION.
POLIPEPTIDOS DE TRANSPORTE DERIVADOS DE LA PROTEINA TAT.
(01/01/1999). Solicitante/s: BIOGEN, INC.. Inventor/es: BARSOUM, JAMES, G., PEPINSKY, R., BLAKE, FAWELL, STEPHEN, E.
ESTE INVENTO SE REFIERE A LA LIBERACION DE MOLECULAS DE CARGA BIOLOGICAMENTE ACTIVA, TALES COMO POLIPEPTIDOS Y ACIDOS NUCLEICOS, EN EL CITOPLASMA Y EL NUCLEO DE CELULAS "IN VITRO" E "IN VIVO", MEDIANTE EL EMPLEO DE NUEVOS POLIPEPTIDOS DE TRANSPORTE QUE COMPRENDEN UNA O MAS PARTES DE PROTEINA TAT DE HIV Y QUE ESTAN ENLAZADOS CONVALENTEMENTE A MOLECULAS DE CARGA. LOS POLIPEPTIDOS DE TRANSPORTE DE ESTE INVENTO SE CARACTERIZAN POR LA PRESENCIA DE LA REGION BASICA SALIENTE (AMINO ACIDOS 49 - 57), LA AUSENCIA DE REGION RICA EN CISTEINA SALIENTE (AMINO ACIDOS 22 - 36) Y LA AUSENCIA DEL DOMINIO DE TERMINAL CARBOXI CODIFICADO - 2 EXON TAT (AMINO ACIDOS 73 - 86) DE LA PROTEINA TAT QUE SE PRESENTA NATURALMENTE. LA AUSENCIA DE LA REGION RICA EN CISTEINA ENCONTRADA EN PROTEINAS TAT CONVENCIONALES RESUELVE LOS PROBLEMAS DE TRANSACTIVACION ESPUREA Y AGREGACION DE DISULFURO.
VACUNAS ANTI VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA FELINA (FIV).
(16/09/1998). Solicitante/s: MALLINCKRODT VETERINARY, INC.. Inventor/es: OSTERHAUS, ALBERTUS DOMINICUS MARCELLINUS ERASMUS, SIEBELINK, CORNELUS, HERMAN, JOHANNUS.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CONTIENEN SECUENCIAS DE NUCLEOTIDO QUE SUSTANCIALMENTE CORRESPONDEN A LA TOTALIDAD O UNA PORCION DE LA REGION DEL GEN ENV DE VIF QUE CODIFICA RESIDUOS 483 A 567 DE LA PROTEINA QUE ENVUELVE EL VIF O UNA SECUENCIA QUE ESTA DEGENERADA, SUSTANCIALMENTE HOMOLOGA CON, O QUE HIBRIDA CON, CUALQUIERA DE TALES SECUENCIAS ANTES MENCIONADAS, SU USO EN LA PREPARACION DE VACUNAS CONTRA VIF, Y, POLIPEPTIDOS SINTETICOS CODIFICADOS POR ELLAS.
PEPTIDOS QUE INDUCEN ANTICUERPOS QUE NEUTRALIZAN VIRUS AISLADOS DEL VIH-1 GENETICAMENTE DIVERGENTES.
(16/11/1997). Solicitante/s: POLYMUN SCIENTIFIC IMMUNBIOLOGISCHE FORSCHUNG GMBH. Inventor/es: KATINGER, HERMANN, MUSTER, THOMAS, HIMMLER, GOTTFRIED, PURTSCHER, MARTIN, RUKER, FLORIAN, MAIWALD, GEORG, STEINDL, FRANZTRKOLA, ALEXANDRA.
ESTA INVENCION SE REFIERE PEPTIDOS QUE SE UNEN A ANTICUERPOS QUE MUESTRAN UNA ACTIVIDAD NEUTRALIZADORA CONTRA DISTINTAS ESPECIES Y VIRUS CLINICOS AISLADOS DEL VIH-1 Y QUE INHIBEN LA FUSION DE LAS CELULAS CAUSADA POR EL VIH-1. ESTOS PEPTIDOS SE APLICAN CON UN PRODUCTO AUXILIAR, COMO PROTEINAS DE FUSION RECOMBINANTES, ACOPLADO QUIMICAMENTE A MOLECULAS PORTADORAS, COMO VIRUS QUIMERICOS RECOMBINANTES O COMO ANTICUERPOS RECOMBINANTES.
PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION DE DOMINIOS NATIVOS DE PROTEINAS DE MEMBRANA VIRAL, SU UTILIZACION EN PARTICULAR COMO VACUNA CONTRA HIV.
(01/08/1997) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION DE DOMINIOS NATIVOS DE PROTEINAS DE MEMBRANAS VIRALES, EN PARTICULAR NATIVAS, ES DECIR OLIGOMEROS Y ECTODOMINIOS GLICOSILADOS DE PROTEINA SUPERFICIAL GP 160 DEL VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA, QUE EN EL ORGANISMO ORIGINA EL SIDA (AQUIRED IMMUNE DEFICIENCY SYNDROME) EN BASE AL VIRUS HIV (HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS), ASI COMO A LOS DOMINIOS DE PROTEINA NATIVA RECUPERADOS MEDIANTE EL PROCESO, EN PARTICULAR ECTODOMINIOS NATIVOS DE GLICOPROTEINA HIV DE ENVUELTA CUYOS MONOMEROS DISPONEN DE UNA MOVILIDAD ELECTROFORETICA DE APROXIMADAMENTE 140 KD, Y SU UTILIZACION COMO VACUNA, EN PARTICULAR…
SECUENCIAS OLIGONUCLEOTIDICAS PARA LA AMPLIACION DEL GENOMA DE LOS RETROVIRUS DEL TIPO HIV-2 Y SIV, Y SUS APLICACIONES AL DIAGNOSTICO IN VITRO DE LAS INFECCIONES DEBIDAS A ESTOS VIRUS.
(16/02/1997). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: BRECHOT, CHRISTIAN, SONIGO, PIERRE, COURGNAUD, VALERIE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A SECUENCIAS (O INICIADORES) OLIGONUCLEOTIDICOS DERIVADOS DEL GENOMA DEL VIRUS HIV-2 ROD Y DEL CORRESPONDIENTE AL VIRUS SIV-MAC 142, ASI COMO A SU USO EN UN METODO DE DIAGNOSTICO IN VITRO DE LA INFECCION DE UN INDIVIDUO POR UN VIRUS DEL TIPO HIV-2.
PREPARACION INMUNE RELACIONADA CON EL VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA.
(16/01/1997). Solicitante/s: JURIDICAL FOUNDATION, THE CHEMO-SERO-THERAPEUTIC RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: TOKIYOSHI, SACHIO, EDA, YASUYUKI, SHIOSAKI, KOUICHI, OSATOMI, KIYOSHI, PANA HAITSU 101.
UNA PREPARACION PEPTIDA QUE COMPRENDE AL MENOS DOS CLASES DE PEPTIDOS PND DE GP120 DE VIH Y UN PREPARADO DE ANTICUERPO QUE COMPRENDE AL MENOS DOS CLASES DE ANTICUERPOS DE NEUTRALIZACION, EN DONDE CADA UNO DE DICHOS PEPTIDOS PND Y DICHOS ANTICUERPOS DE NEUTRALIZACION QUE PERTENECE A UN GRUPO DIFERENTE (CUALQUIERA DE LOS GRUPOS I A V) MEDIANTE LA CLASIFICACION BASADA EN LA ESTRUCTURA SECUNDARIA DEL PEPTIDO PND ESTIMADO POR EL METODO ANALITICO DE ROBSON PARA LA ESTRUCTURA SECUNDARIA DE PROTEINA (METODO GOR), UTIL PARA EL DIAGNOSTICO O PREVENCION O TRATAMIENTO DE INFECCION POR VIH.
EXPRESION DE POLIPEPTIDOS HIV1-Y 2 Y SU APLICACION.
(16/09/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: KOPETZKI, ERHARD, BAYER, HUBERT, DR.
PROTEINA DE FUSION CON AL MENOS UN DETERMINANTE ANTIGENO Y/O INMUNOGENO DE LA REGION ENV-, GAGV2, QUE COMO ELEMENTO TERMINAL-N CONTIENE LA SECUENCIA TETRAPEPTIDICA NH SUB 2-MET-TYR-TYR-LEU, ASI COMO PROCEDIMIENTO, SU OBTENCION Y APLICACION EN UN TEST HIV.
PROVIRUS HIV DEFECTUOSO DE EMPAQUETADO, LINEAS CELULARES, Y USOS DE ELLO.
(16/01/1995). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE. Inventor/es: HASELTINE, WILLIAM A., SODROSKI, JOSEPH, GOTTLINGER, HEINRICH, LEVER, ANDREW.
ES DESCUBIERTO UN VECTOR HIV DEFECTUOSO DE EMPAQUETADO. ESTE VECTOR PUEDE SER USADO PARA ESTABLECER LAS LINEAS CELULARES DEFECTUOSAS DE EMPAQUETADO. ESTAS LINEAS CELULARES PUEDEN SER USADAS EN DESARROLLAR UNA VACUNA, ANTICUERPOS HIV Y COMO PARTE DE UN SISTEMA PARA TRANSFERENCIA DE GEN.
METODOS Y SISTEMAS PARA PRODUCIR ANTIGENOS DE HIV.
(16/11/1994). Solicitante/s: FERROPAS AG. Inventor/es: NUNN, MICHAEL F., HELTING, TORSTEN B., DREVIN, HAKAN.
LA INVENCION SE REFIERE A UN SEGMENTO DE ADN QUE CODIFICA UNA PROTEINA P24 DE HIV RECOMBINANTE O PROTEINA DE FUSION P24 - SP41 DE HIV Y UNA MOLECULA DE FUSION DE ADN RECOMBINANTE CAPAZ DE EXPRESAR CUALQUIER PROTEINA. CELULAS TRANSFORMADAS CON EL ADNR, METODOS PARA PRODUCIR LA PROTEINA DE FUSION Y METODOS DE DIAGNOSTICO Y SISTEMAS QUE USAN LA PROTEINA DE FUSION.
EL RETROVIRUS SIV CPZ-ANT Y SU UTILIZACION.
(16/07/1994). Solicitante/s: INNOGENETICS N.V.. Inventor/es: PIOT, PETER PROF. DR., VAN DER GROEN, GUIDO DR. SC., DELAPORTE, ERIC DR., PEETERS, MARTINE DR.
LA INVENCION ACTUAL SE REFIERE A UN RETROVIRUS AISLADO DE UN CHIMPACE Y DESIGNADO COMO SIV SUB CPZ-ANT Y A LAS VARIANTES DE ESTE VIRUS, PROVISTO DE LAS SIGUIENTES PROPIEDADES ESENCIALES MORFOLOGICAS E INMUNOLOGICAS: PARA T4 LINFOCITOS. TIPICO CON LA FORMACION DE CELULAS GIGANTES EN LOS LINFOCITOS QUE INFECTA, NM, PTASA DEPENDIENTE DEL MAGNESIO, ELULARES INMORTALIZADAS PORTADORAS DEL RECEPTOR T4, DOS DEL VIRUS CONTIENEN UNA PROTEINA P27 DISTINTA INMUNOLOGICAMENTE DE LA P25 DEL HIV-1 Y DE LA PROTEINA P19 DEL HTLV-1 SEGUN LOS ANALISIS DE MANCHAS DEL OESTE, NTIENEN UNA PROTEINA GP140 INMUNOLOGICAMENTE DISTINTA DE LA GP120 DEL HIV-1 Y DE LA GP110 DEL HTLV-1 SEGUN LOS ANALISIS DE MANCHAS DEL OESTE, UNA GLICOPROTEINA TRANSMEMBRANOSA CON UN PESO MOLECULAR DE 44.000 A 50.000 KD.
COMPOSICION QUE CONTIENE UN EPITOPO B DE LA GLICOPROTEINA QUE ENVUELVE UN RETROVIRUS Y UN EPITOPO T DE UNA PROTEINA DISTINTA DE DICHO RETROVIRUS.
(01/07/1994). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR UNIVERSITE PIERRE ET MARIE CURIE PARIS VI. Inventor/es: GLUCKMAN, JEAN-CLAUDE, GIRARD, MARC, BAHRAOUI, EL, MUSTAPHA.
LA INVENCION TRATA DE UN COMPUESTO QUE COMBINA, ESPECIALMENTE BAJO LA FORMA DE AL MENOS UNA MOLECULA HIBRIDA, O EN EL SENO DE LA MISMA, AL MENOS UN PEPTIDO INMUNOGENICO QUE CONTIENE UN EPITOPE B QUE PROVIENE DE LA GLICOPROTEINA ENV DE UN VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA PATOGENA, DE UN VIRUS HTLVI O HTLVII, O DE LA PROTEINA CORRESPONDIENTE DE UN VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA, HTLVI O HTLVII DIFERENTE. SE DESCRIBEN IGUALMENTE COMPUESTOS DE VACUNA QUE CONTIENEN ESTAS MOLECULAS HIBRIDAS. TAMBIEN TRATA DE LOS ADN Y ARN RECOMBINADOS QUE CODIFICAN ESTAS MOLECULAS, ASI COMO LOS EPITOPES T Y B.
METODO PARA LA FABRICACION DE UNA PROBETA PARA LA DETECCION DEL D.N.A. DE UN VIRUS DE LINFADENOCITOS.
(16/12/1987). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE.
METODO PARA LA PREPARACION DE PROBETAS PARA LA DETECCION DE DNA DE VIRUS DE LINFADENOCITOS. CONSISTE EN LA CLONACION EN UNA CELULA HUESPED DE UN DNA RECOMBINANTE, QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DNA, TAL COMO UNA CDNA DERIVADO DEL GENOMA DEL VIRUS ASOCIADO A LA LINFADENOPATIA, HIBRIDIZABLE CON EL DNA GENOMICO DE DICHO VIRUS O UN FRAGMENTO DEL DNA HIBRIDIZABLE CITADO; SEGUIDO DE LA RECUPERACION DEL DNA CLONADO DE LA CELULA HUESPED. TIENE APLICACIONES PARA EL ANALISIS DE MUESTRAS BIOLOGICAS.