CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Usos de diagnóstico terapéuticos de gelsolina en insuficiencia renal.
(19/04/2017). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: STOSSEL, THOMAS, P., LEE,PO-SHUN, THADHANI,RAVI, KARUMANCHI,ANANTH.
Un método para caracterizar un riesgo de mortalidad en un sujeto con insuficiencia renal crónica, donde el método comprende
medir un nivel de gelsolina en una muestra de sangre de un sujeto;
comparar el nivel de gelsolina del sujeto con un valor predeterminado, y
caracterizar el riesgo de mortalidad del sujeto basándose en el nivel de gelsolina en comparación con el nivel predeterminado, donde el nivel de gelsolina por debajo del valor predeterminado indica que el sujeto tiene un mayor riesgo de mortalidad.
PDF original: ES-2634263_T3.pdf
Procedimiento para diagnosticar y monitorizar la isquemia cardíaca en pacientes con dolor torácico agudo y sin infarto de miocardio.
(12/04/2017) Un procedimiento para diagnosticar un estado isquémico de un sujeto que muestra signos y síntomas de síndrome coronario agudo pero que no cumple los criterios diagnósticos de un infarto de miocardio por tener una cantidad de troponina T determinada en una muestra del sujeto menor de 0,1 ng/ml, que comprende
(a) determinar la cantidad de tirosina quinasa-1 similar a fms soluble (sFLT-1) en una muestra de dicho sujeto,
(b) comparar la cantidad de sFLT-1 determinada en la etapa a) con al menos una cantidad de referencia, y
(c) diagnosticar el estado isquémico basándose en la información obtenida en la etapa b), en el que una cantidad de sFLT-1 por debajo de la cantidad de referencia es indicativa de un estado no isquémico no asociado o que conduce a una disfunción cardíaca reversible o una lesión cardíaca…
Modelo de animal transgénico de trastornos del estado de ánimo.
(12/04/2017). Solicitante/s: PROGENIKA BIOPHARMA, S.A.. Inventor/es: MARTINEZ, ANTONIO, SIMON,LAUREANO, MEANA,JOSÉ JAVIER, CALLADO,LUIS FELIPE, ARTETA,DAVID, FERRER,MARCELO, URIBARRI,MARIA.
Un roedor transgénico que tiene un polinucleótido que codifica un polipéptido de pleiotrofina (PTN), polinucleótido que está unido operativamente a un promotor específico de neuronas, en donde dicho roedor transgénico tiene una expresión mayor que la del tipo silvestre del polipéptido de PTN en al menos una región del cerebro, y en donde dicho promotor específico de neuronas se selecciona entre el grupo que consiste en: un promotor del gen Thy1, un promotor del gen de enolasa específica de neuronas (NSE), un promotor del gen de rombotina I, un promotor del gen de PGK, un promotor del gen de subunidad de bajo peso molecular de neurofilamentos (NF-L), un promotor del gen de dopamina beta-hidroxilasa (DBH) y promotor del gen de sinapsina-1, y en donde el roedor transgénico exhibe al menos un comportamiento de tipo ansiedad y/o depresivo.
PDF original: ES-2627537_T3.pdf
Predicción del desenlace en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica.
(12/04/2017) Un procedimiento para el pronóstico y/o la evaluación del riesgo y/o la monitorización de la terapia y/o la gestión de pacientes con EPOC, comprendiendo el procedimiento las etapas de:
i) proporcionar una muestra de un fluido corporal de dicho paciente,
ii) determinar en dicha muestra el nivel de al menos un biomarcador, seleccionado del grupo que consiste en proadrenomedulina (proADM), péptido pronatriurético, provasopresina (proAVP) y procalcitonina (PCT) o fragmentos de los mismos de al menos 12 aminoácidos de longitud,
iii) determinar los parámetros del índice BODE de acuerdo con una de las siguientes etapas:
iii-a) determinar…
Uso cosmético de una proteína de la familia de las ribonucleasas.
(12/04/2017). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: CASTIEL, ISABELLE, BERNARD, DOMINIQUE, DONOVAN,MARK, CHAUSSADE,VÉRONIQUE.
Procedimiento in vitro o ex vivo de evaluación de un estado de una epidermis de una piel seca que comprende al menos las etapas consistentes en:
a) determinar un contenido de un polipéptido de secuencia de aminoácidos codificada por una secuencia de ácidos nucleicos representada por una secuencia elegida de entre SEQ ID Nº 1, SEQ ID Nº 2, o SEQ ID Nº 3, un análogo de éstas que presenta una homología de secuencia de por lo menos 85% y una actividad biológica de la misma naturaleza, o ácidos nucleicos que codifican dicho polipéptido, en una muestra de epidermis, y
b) comparar dicho contenido determinado en la etapa a) con un valor de referencia, donde el estado de la epidermis se caracteriza por una determinación de que el contenido determinado en la etapa a) es de 5 a veces inferior al valor de referencia.
PDF original: ES-2628505_T3.pdf
Uso de fosfo-Akt como un biomarcador de la respuesta a fármacos.
(05/04/2017) Uso de fosfo-Akt como un biomarcador para predecir la respuesta a un compuesto, en donde la fosfo-Akt es Akt que se ha fosforilado en uno o más residuos, en donde la Akt se representa mediante la SEQ. ID. NO. 1, SEQ. ID. NO. 2 o SEQ. ID. O. 3 y secuencias que tienen al menos 95% de identidad con cualquiera de esas secuencias, y en donde la Akt se ha fosforilado en los siguientes residuos de serina:
para la SEQ. ID. NO. 1 y las secuencias que tienen al menos 95% de identidad con la SEQ. ID. NO. 1: S473;
para la SEQ. ID. NO. 2 y las secuencias que tienen al menos 95% de identidad con la SEQ. ID. NO. 2: S474; y
para la SEQ. ID. NO. 3 y las secuencias que tienen al menos 95% de identidad con la SEQ. ID. NO. 3: S472;
en donde el compuesto es un compuesto de fórmula general…
Proteína de pared celular CwpV (CD0514) como marcador de diagnóstico para el ribotipo 027 del Clostridium difficile.
(05/04/2017). Solicitante/s: TECHLAB, INC.. Inventor/es: LYERLY,DAVID M, DAVIS,MANLI Y, WILLIAMS,KRISTA A, BROWNING,JOCELYN N.
Un método para diagnosticar un paciente con una infección por cepas de C. difficile del ribotipo 027, método que comprende: obtener una muestra fecal del paciente; determinar que el paciente tiene una infección por C. difficile; y determinar si el paciente tiene una infección por cepas de C. difficile del ribotipo 027 mediante la determinación de la presencia de un antígeno del dominio C-terminal de CwpV específico del ribotipo 027 en la muestra fecal.
PDF original: ES-2628334_T3.pdf
Biomarcadores relacionados con nefropatía diabética.
(05/04/2017). Solicitante/s: Proteomics International Pty Ltd. Inventor/es: STOLL, THOMAS, PETERS,KIRSTEN, DAVIS,TIMOTHY, BRINGANS,SCOTT, WINFIELD,KAYE, CASEY,TAMMY, DAVIS,WENDY, LIPSCOMBE,RICHARD.
Un método para evaluar a un paciente de nefropatía diabética que comprende medir al menos un biomarcador en una muestra del paciente, en donde al menos dicho biomarcador antigenoide CD5.
PDF original: ES-2665910_T3.pdf
Análisis de citometría de flujo de materiales adsorbidos en sales metálicas.
(05/04/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: UGOZZOLI, MILDRED, SKIBINSKI,DAVID, LAERA,DONATELLO, NUTI,SANDRA.
Un procedimiento para analizar un componente que está adsorbido en una sal metálica insoluble, que comprende las etapas de: (i) marcar el componente adsorbido con un reactivo de unión para producir un componente adsorbido marcado; y (ii) analizar el componente adsorbido marcado mediante citometría de flujo.
PDF original: ES-2630029_T3.pdf
Bioensayos de control de calidad para productos nutricéuticos y medicinales.
(29/03/2017) Método para someter a ensayo una sustancia para una actividad de ácido graso poliinsaturado (AGPI) n-3 que comprende las etapas de:
proporcionar un primer sistema de prueba no humano que incluye un gen que codifica para una secuencia de ARNm que tiene una región codificante para una primera proteína indicadora operativamente unida a un primer promotor de gen de biomarcador;
proporcionar un segundo sistema de prueba no humano que incluye un gen que codifica para una segunda secuencia de ARNm que tiene una región codificante para una segunda proteína indicadora operativamente unida a un segundo promotor de gen de biomarcador;
poner en contacto el segundo sistema de prueba con la sustancia;
poner en contacto el primer sistema de prueba con una sustancia patrón o una sustancia de control; y
…
Procedimiento para la detección de una proteína de unión multiespecífica.
(29/03/2017) Un procedimiento para la determinación de la cantidad total de un anticuerpo multiespecífico terapéutico en una muestra de suero o plasma en un inmunoensayo de tipo sándwich que comprende la etapa de:
- determinar la cantidad de un complejo formado entre i) un anticuerpo anti-idiotipo que se une específicamente a un primer determinante antigénico del anticuerpo multiespecífico terapéutico, y ii) el anticuerpo multiespecífico terapéutico incubando el complejo con un anticuerpo anti-idiotipo que se une específicamente a un segundo determinante antigénico del anticuerpo multiespecífico terapéutico, que es diferente del primer determinante antigénico y determinar así la…
Endoglucosidasa de streptococcus pyogenes y métodos para usarla.
(29/03/2017). Solicitante/s: GENOVIS AB. Inventor/es: COLLIN,MATTIAS, ALLHORN,MARIA, SJÖGREN,JONATHAN.
Un método para la desglucosilación completa de un anticuerpo IgG que comprende incubar el anticuerpo con un polipéptido que comprende
(a) la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1;
(b) una variante de la misma que tiene al menos un 95% de identidad respecto de la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1 a lo largo de al menos 810 aminoácidos contiguos de la SEQ ID NO: 1 y que tiene la actividad endoglucosidasa de un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2627334_T3.pdf
Métodos para identificar anticuerpos con inmunogenicidad reducida.
(22/03/2017). Solicitante/s: AbbVie Biotherapeutics Inc. Inventor/es: HARDING, FIONA, A., RAZO,OLIVIA JENNIFER.
Una variante de un anticuerpo anti-TNF-α de referencia o un fragmento de unión anti-TNF-α de referencia de un anticuerpo, cuyo anticuerpo o fragmento de unión de referencia comprende seis regiones determinantes de la complementariedad ("CDR") que tienen las secuencias de aminoácidos correspondientes a los SEQ ID NO:5 (CDRH1), SEQ ID NO:6 (CDR-H2), SEQ ID NO:7 (CDR-H3), SEQ ID NO:8 (CDR-L1), SEQ ID NO:9 (CDR-L2) y SEQ ID NO:10 (CDR-L3), en donde la variante comprende la sustitución Y2K in CDR-H1, en donde las seis CDR juntas tienen hasta 8 sustituciones de aminoácidos en comparación con las secuencias de CDR del anticuerpo de referencia o fragmento original.
PDF original: ES-2621285_T3.pdf
Sustancia para restablecer una coexpresión y una interacción normales entre las proteínas LOX y NRAGE.
(15/03/2017). Solicitante/s: BASF Beauty Care Solutions France SAS. Inventor/es: PERRIER,ERIC, ANDRE, VALERIE, DR., ORLY, ISABELLE, DAMOUR, ODILE, REYMERMIER,CORINNE, SOMMER,PASCAL, BOUEZ,CHARBEL, GLEYZAL,CLAUDINE.
Utilización de una sustancia que estimula la expresión de la proteína LOX que tiene la secuencia ID NO: 1 para el tratamiento o la prevención del envejecimiento de la piel, siendo dicha sustancia un extracto de madera entera de Cuasia de Surinam (Cassia amara), preparándose dicha sustancia en forma de composición cosmética.
PDF original: ES-2622114_T3.pdf
Proteínas de fusión y su uso en el diagnóstico y tratamiento de la leishmaniasis.
(15/03/2017). Solicitante/s: INFECTIOUS DISEASE RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: REED, STEVEN G., BHATIA, AJAY.
Un polipéptido de fusión aislado que comprende dos o más antígenos de Leishmania seleccionados del grupo que consiste en K26, K39, y K9, en el que el antígeno K26 comprende una secuencia que tiene al menos 95% de identidad con SEQ ID NO: 5; el antígeno K39 comprende una secuencia que tiene al menos 95% de identidad con SEQ ID NO: 6; y el antígeno K9 comprende una secuencia que tiene al menos 95% de identidad con SEQ ID NO: 7; y en el que al menos uno de los antígenos se aisla de Leishmania donovani.
PDF original: ES-2628743_T3.pdf
Inmunoensayo para cromogranina A, anticuerpos y kit.
(08/03/2017). Solicitante/s: Euro-diagnostica AB. Inventor/es: STRIDSBERG,MATS, SOMMARIN,YNGVE.
Un método de tipo sándwich para la detección de un polipéptido de cromogranina A (CGA) que comprende hacer reaccionar una muestra a ensayar para la presencia o la cantidad del polipéptido de CGA con un conjunto de anticuerpos monoclonales en donde cada anticuerpo monoclonal se usa como un anticuerpo de captura o como un anticuerpo de detección, y en donde al menos un anticuerpo monoclonal es reactivo con un epítopo en el polipéptido de CGA representado mediante la secuencia de aminoácidos 236 a 251 de la secuencia de aminoácidos de CGA humana (representada mediante la SEQ ID NO 2); y en donde al menos un anticuerpo monoclonal distinto es reactivo con un epítopo en el polipéptido de CGA representado mediante la secuencia de aminoácidos 264 a 279 de la secuencia de aminoácidos de CGA humana (representada mediante la SEQ ID NO 3).
PDF original: ES-2623102_T3.pdf
Reactivos y métodos para detectar glóbulos blancos asociados a HPN de tipo II y su identificación como factores de riesgo para trastornos trombóticos.
(08/03/2017). Solicitante/s: ALEXION PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: ROTHER, RUSSELL, P., FAAS MCKNIGHT,SUSAN, MOVALIA,MAYUR, ILLINGWORTH,ANDREA.
Un método para predecir si un paciente aquejado de hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN) corre un mayor riesgo de desarrollar trombosis, comprendiendo el método:
la determinación del porcentaje de granulocitos de HPN de tipo II sobre los granulocitos totales en una muestra de sangre entera procedente de un paciente; y
la predicción para saber si el paciente corre un mayor riesgo de desarrollar trombosis,
en el que el paciente corre un mayor riesgo de desarrollar trombosis si el porcentaje de granulocitos de HPN de tipo II es superior o igual a 1,2 %.
PDF original: ES-2625470_T3.pdf
Uso de biomarcadores para controlar una medicación en un sujeto que padece insuficiencia cardíaca.
(08/03/2017) Un método para controlar una medicación en un sujeto sometido a dicha medicación, seleccionándose dicha medicación entre inhibidores de ACE, bloqueantes del receptor de angiotensina y antagonistas de aldosterona, padeciendo dicho sujeto insuficiencia cardíaca o estadios que preceden a la insuficiencia cardíaca, incluyendo factores de riesgo de insuficiencia cardíaca, comprendiendo el método las etapas de:
a) medir en una muestra de sangre, suero o plasma obtenida del sujeto las concentraciones de al menos una troponina cardíaca o una variante de la misma y/o de un péptido natriurético o una variante del mismo,
b) medir en una muestra de sangre, suero o plasma la concentración de GDF-15 o una variante del mismo y
c) controlar la medicación…
Caracterización de N-glicanos utilizando exoglicosidasas.
(08/03/2017) Un método para analizar una preparación de glicano, el método comprende las etapas de:
proporcionar una preparación de glicano;
someter una primera muestra de la preparación de glicano a un primer procedimiento con exoglicosidasa, donde el primer procedimiento con exoglicosidasa comprende el tratamiento secuencial de la primera muestra con un conjunto de al menos dos exoglicosidasas, donde dichas exoglicosidasas se administran de forma secuencial a la primera muestra;
someter una segunda muestra de la preparación de glicano a un segundo procedimiento con exoglicosidasa, donde el segundo procedimiento con exoglicosidasa difiere del primer procedimiento con exoglicosidasa y comprende el tratamiento simultáneo de la segunda muestra con el mismo conjunto de exoglicosidasas;
caracterizar los productos…
Kits novedosos para la detección de trastornos del ciclo de la urea usando espectrometría de masas.
(02/03/2017). Solicitante/s: Labsystems Diagnostics Oy. Inventor/es: CARRARD,Géraldine, FINGERHUT,Ralph.
La presente invención se refiere a kits de exploración de recién nacidos para exploración de alto rendimiento y análisis de trastornos metabólicos usando cromatografía líquida - espectrometría de masas (LC-MS). Los trastornos metabólicos pueden ser trastornos de aminoácidos, ácidos orgánicos u oxidación de ácido graso, y particularmente trastornos o deficiencias del ciclo de la urea, hiperamonemia, hiperornitinemia-hiperamonemia-homocitrulinuria (HHH), y/o aciduria argininosuccínica.
PDF original: ES-2604055_A2.pdf
PDF original: ES-2604055_B1.pdf
PDF original: ES-2604055_R1.pdf
Descubrimiento innovador de composiciones terapéuticas, de diagnóstico y de anticuerpos relacionadas con fragmentos de proteínas de fenilalanil-alfa-ARNt sintetasas.
(01/03/2017). Solicitante/s: Atyr Pharma, Inc. Inventor/es: VASSEROT, ALAIN, P., MENDLEIN,JOHN,D, WATKINS,JEFFRY,D, GREENE,LESLIE ANN, CHIANG,KYLE P, HONG,FEI, LO,WING-SZE, QUINN,CHERYL L.
Una composicion terapeutica, que comprende un polipeptido de aminoacil-ARNt sintetasa (AARS) aislado de 140 a 300 aminoacidos de longitud y que comprende una secuencia de aminoacidos que es al menos un 90 %, 95 %, 98 % o 100 % identica a SEQ ID NO: 45, 12, 19 o 43, en la que el polipeptido tiene una actividad de senalizacion extracelular y tiene una solubilidad de al menos 5 mg/ml, y en la que la composicion tiene una pureza de al menos el 95 % en proteinas y menos de 10 UE de endotoxina/mg de proteina.
PDF original: ES-2623805_T3.pdf
Prevención y tratamiento de la enfermedad amiloide.
(01/03/2017). Solicitante/s: JANSSEN ALZHEIMER IMMUNOTHERAPY. Inventor/es: SCHENK, DALE, B., YEDNOCK,TED, BARD,Frédérique, VASQUEZ,NICKI J.
Una composición farmacéutica que comprende un anticuerpo que se une específicamente a un epítopo dentro de los residuos 1-10 de Aß, en el que el isotipo del anticuerpo es IgGI humana, y un portador farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2624908_T3.pdf
Detección de proteína a través de nanoinformadores.
(01/03/2017) Un método para determinar la concentración de al menos una proteína en una muestra que comprende las etapas:
(a) proporcionar:
(i) al menos una proteína;
(ii) una primera sonda de proteína específica para una primera región de dicha al menos una proteína, en donde dicha primera sonda de proteína está unida a una primera región de captura o a una primera matriz;
(iii) una segunda sonda de proteína específica para una segunda región de dicha al menos una proteína, en donde dicha segunda sonda de proteína comprende un oligo señal; y
(iv) cuando dicha primera sonda está unida a una primera región de captura: una segunda matriz que tiene unida a ella una fracción que es capaz de unirse a dicha región de captura en dicha primera sonda de proteína;
…
Neuquinasa, una proteína corriente abajo de neuregulina.
(01/03/2017). Solicitante/s: Zensun (Shanghai) Science & Technology, Co., Ltd. Inventor/es: ZHOU,MINGDONG.
Un método de cribado de un agente que afecta a la actividad de neuquinasa, que comprende:
(a) poner en contacto in vitro dicho agente con una célula que expresa un polipéptido de neuquinasa que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 25; y
(b) evaluar la actividad biológica de dicha neuquinasa en la célula, en donde la actividad biológica se selecciona del grupo que consiste en autoinhibición, fosforilación de la cadena ligera de la miosina cardiaca y expresión de dicha neuquinasa.
PDF original: ES-2625316_T3.pdf
Medios y procedimientos para diagnosticar y vigilar la insuficiencia cardiaca en un sujeto.
(01/03/2017). Solicitante/s: METANOMICS GMBH. Inventor/es: RESZKA, REGINA, KLUTTIG,MARTIN, BETHAN,Bianca, FUHRMANN,JENS, KASTLER,JÜRGEN, KATUS,HUGO, FREY,NORBERT, WOLF,JOHANNA, WEIS,TANJA.
Un procedimiento para diagnosticar la insuficiencia cardiaca en un sujeto, que comprende las etapas de:
a) determinar, en una muestra de un sujeto que se sospecha que padece insuficiencia cardiaca, la cantidad de al menos un biomarcador seleccionado entre los biomarcadores relacionados en la Tabla 1A1, 1A2, 1B1, 1B2, 2A1, 2A2, 2B1, 2B2, 3A1, 3A2, 3B1, 3B2, 4A1, 4A2, 4B1, 4B2, 5A1, 5A2, 5B1, 5B2, 6A1, 6A2, 6B1, 6B2, 7A1, 7A2, 7B1, 7B2, 8A1, 8A2, 8B1 o 8B2; en el que uno de dicho al menos un biomarcador es colesterilester C18:0;
b) comparar la cantidad de dicho al menos un biomarcador con una referencia, mediante lo cual se va a diagnosticar la insuficiencia cardiaca.
PDF original: ES-2627019_T3.pdf
Métodos y sistemas para predecir si un sujeto tiene una lesión de neoplasia intraepitelial cervical (CIN) a partir de una muestra de células cervicales.
(01/03/2017). Solicitante/s: incellDX, Inc. Inventor/es: Patterson,Bruce K.
Un método para predecir si un sujeto tiene una lesión de neoplasia intraepitelial cervical (CIN), cuyo método comprende:
- obtener datos de una muestra líquida marcada de células cervicales en suspensión del sujeto, en donde los datos se obtienen analizando la muestra líquida con un dispositivo de citometría de flujo, y comprenden datos morfométricos y datos seleccionados del grupo que consiste en: datos de biomarcadores de un cáncer cervical, datos del contenido de ADN, datos del porcentaje de nucleación, y combinaciones de los mismos; y
- predecir, a partir de los datos morfométricos y los datos seleccionados del grupo que consiste en: datos de biomarcadores del cáncer cervical, datos del contenido de ADN, datos del porcentaje de nucleación, y combinaciones de los mismos, si el sujeto tiene una lesión CIN.
PDF original: ES-2627069_T3.pdf
Antígenos polipeptídicos de Trichinella y sus aplicaciones.
(22/02/2017). Solicitante/s: Agence nationale de sécurité sanitaire de l'alimentation,de l'environnement et du travail. Inventor/es: VALLEE,ISABELLE, BOIREAU,PASCAL, ZOCEVIC,ALEKSANDAR, GIOVANI,BALDISSERA, LACOUR,SANDRINE A, MACÉ,PAULINE.
Uso de un polipéptido antigénico como reactivo para la detección de anticuerpos anti-Trichinella inducidos por la infestación con Trichinella en una muestra biológica, caracterizado porque dicho polipéptido comprende la secuencia SEQ ID NO: 2 o una secuencia que presenta al menos 95% de identidad con la secuencia SEQ ID NO: 2 y en donde dicho polipéptido es reconocido por los anticuerpos anti-Trichinella.
PDF original: ES-2627839_T3.pdf
Procedimientos de diagnostico de cáncer y de determinación de la supervivencia global y la supervivencia sin enfermedad de pacientes con cáncer.
(22/02/2017). Solicitante/s: A & G Pharmaceutical, Inc. Inventor/es: SERRERO, GINETTE.
Un procedimiento de controla de la eficacia de un curso de tratamiento para un paciente que padece carcinoma de pulmón no microcítico que comprende:
determinar un primer nivel de expresión de GP88 en una muestra biológica de dicho paciente antes de dicho tratamiento; y determinar posteriormente un segundo nivel de expresión de GP88 en una muestra biológica de dicho paciente durante dicho tratamiento,
en el que la determinación del nivel de expresión de GP88 comprende la puesta en contacto con una composición de unión a GP88, y comparar dicho primer nivel de expresión de GP88 con dicho segundo nivel de expresión de GP88 para indicar la eficacia de dicho tratamiento, en el que un nivel elevado de GP88 en la segunda muestra en comparación con la primera muestra indica un tratamiento ineficaz.
PDF original: ES-2624261_T3.pdf
Biomarcador para trastornos neurológicos asociados a beta-amiloide.
(22/02/2017). Solicitante/s: Sapporo Medical University. Inventor/es: MATSUMOTO,KAYO, IMAI,SHINICHI, KOKAI,YASUO, SOHMA,HITOSHI, KIMURA,MICHITOSHI.
Método para diagnosticar enfermedad de Alzheimer, que comprende medir el nivel de una proteína MFG-E8 en una muestra de sangre, suero o plasma que va a obtenerse a partir de un sujeto humano o animal y comparar el valor medido resultante con respecto a un valor medido que va a obtenerse a partir de un control sano, en el que el valor medido del sujeto mayor que el del control indica que el sujeto tiene una alta posibilidad de presentar enfermedad de Alzheimer.
PDF original: ES-2625529_T3.pdf
MÉTODO IN VITRO PARA PREDECIR Y/O PRONOSTICAR LA COMPATIBILIDAD DE BIOMATERIALES EN UN SUJETO.
(21/02/2017). Solicitante/s: UNIVERSITAT JAUME I. Inventor/es: SUAY ANTON,JULIO JOSE, GOÑI ECHAVE,Isabel, ELORTZA BASTERRIKA,FÉLIX, SANCHEZ PÉREZ,Ana María, GURRUCHAGA TORRECILLA,Mariló.
Método in vitro para predecir y/o pronosticar la compatibilidad de biomateriales en un sujeto.
La presente invención se refiere a un conjunto de marcadores, preferentemente proteínas, todas ellas relacionadas con la vía del sistema de activación del complemento, que son particularmente útiles para predecir y/o pronosticar la compatibilidad in vitro de un biomaterial, tal como por ejemplo, prótesis articulares, prótesis dentales, válvulas, stens, etc., en su sujeto. Adicionalmente, la presente invención comprende un método in vitro para predecir y/o pronosticar la compatibilidad de dichos materiales mediante la determinación del perfil peptídico descrito en la invención, así como un kit y/o dispositivo para llevar a cabo dicho método.
PDF original: ES-2602620_B1.pdf
PDF original: ES-2602620_A1.pdf
Dispositivo para la selección de espermatozoides.
(15/02/2017). Solicitante/s: ZECH, JOSEF. Inventor/es: ZECH, JOSEF.
Dispositivo para selección de espermatozoides, que comprende:
una primera cámara con figurada para recibir un primer fluido seminal, y
una segunda cámara configurada para recibir un segundo fluido, estando la segunda cámara en comunicación de fluido con la primera cámara por medio de al menos un conducto que tiene un primer orificio hacia la primera cámara y un segundo orificio hacia la segunda cámara, estando la longitud del conducto entre 5 y 35 mm,
y
un medio de desplazamiento para desplazar al menos algo del primer fluido seminal hacia el primer orificio.
PDF original: ES-2623509_T3.pdf
Uso de sCD14, sus fragmentos o sus derivados para la estratificación, diagnóstico y pronóstico del riesgo.
(15/02/2017). Solicitante/s: LSI Medience Corporation. Inventor/es: SPANUTH, EBERHARD, DR.
Un procedimiento para evaluar el riesgo de un sujeto de desarrollar una enfermedad o afección cardiovascular o aterosclerosis, que comprende las etapas de
a) determinar la cantidad de sCD14-ST en una muestra de dicho sujeto,
b) comparar la cantidad determinada en la etapa a) con al menos una cantidad de referencia, y
c) evaluar el riesgo individual del sujeto de desarrollar una enfermedad o afección cardiovascular o aterosclerosis basándose en el resultado obtenido en la etapa b).
PDF original: ES-2623879_T3.pdf