(29/07/2020). Solicitante/s: Zensun (Shanghai) Science & Technology, Co., Ltd. Inventor/es: MINGDONG,ZHOU.

Neuregulina para usar en un método para tratar la insuficiencia cardíaca crónica en un paciente, donde el paciente tiene un nivel plasmático de NT-proBNP de ≤ 1600 fmol/ml.

PDF original: ES-2812104_T3.pdf

(15/07/2020). Solicitante/s: Centogene GmbH. Inventor/es: ROLFS, ARNDT, DR., MASCHER,HERMANN.

Un método para determinar la evolución de la enfermedad de Gaucher en un sujeto, que comprende la etapa de determinar en varios puntos en el tiempo un nivel de un biomarcador presente en una muestra del sujeto, en donde la muestra se selecciona del grupo que consiste en una muestra de sangre, un muestra de suero, una muestra de plasma, una muestra de sangre completa y una muestra de sangre completa recolectada en una tarjeta de filtro de sangre seca, en donde el biomarcador es liso-Gb1 libre, de fórmula (I): **(Ver fórmula)** y en donde el nivel del biomarcador es indicativo de la gravedad de la enfermedad en el sujeto.

PDF original: ES-2820361_T3.pdf

(01/07/2020). Solicitante/s: INSTITUT GUSTAVE ROUSSY. Inventor/es: ROBERT,CAROLINE, BOUSSEMART,LISE, GIRAULT,ISABELLE, VAGNER,STÉPHAN.

Un método para evaluar la sensibilidad o la resistencia de un tumor frente a un agente antitumoral, que comprende evaluar la cantidad de complejo eiF4E-eiF4G (complejo Cap-ON) y la cantidad de complejo eiF4E-4EBP (complejo Cap-OFF) en dicho tumor o en células tumorales derivadas del mismo, y correlacionar la cantidad relativa del complejo Cap-OFF respecto al complejo Cap-ON con la sensibilidad o la resistencia frente al agente antitumoral. r.

PDF original: ES-2820569_T3.pdf

(24/06/2020). Solicitante/s: KINGS COLLEGE LONDON. Inventor/es: MAYR,MANUEL, CUELLO,FRIEDERIKE.

Un método in vitro de recopilación de información útil para predecir el resultado clínico en un sujeto, en donde el sujeto tiene o se sospecha que tiene una enfermedad inflamatoria, el método que comprende proporcionar una muestra de dicho sujeto y determinar el nivel de PTX3 octamérica en dicha muestra, en donde determinar el nivel de la PTX3 octamérica comprende medir la cantidad total de PTX3 presente, y medir la cantidad de PTX3 octamérica presente, y calcular la proporción de PTX3 total que está presente como octámero, en donde si la proporción de PTX3 octamérica es mayor al 50 %, el sujeto se identifica como un posible no sobreviviente. p.

PDF original: ES-2816703_T3.pdf

(24/06/2020). Solicitante/s: Immedica Pharma AB. Inventor/es: SCHARSCHMIDT,BRUCE, MOKHTARANI,MASOUD.

Glicerilo tri-[4-fenilbutirato] (HPN-100) para su uso en un método para tratar un trastorno del ciclo de la urea en un sujeto que tiene discapacidad hepática, en donde el método comprende: (a) administrar una primera dosis de HPN-100, (b) medir los niveles de ácido fenilacético (PAA) y fenilacetilglutamina (PAGN) en plasma, (c) calcular una relación de PAA:PAGN en plasma, (d) determinar si la dosificación de (HPN-100) necesita ajustarse en base a si la relación de PAA:PAGN cae dentro de un intervalo diana de 1 a 2,5, donde una relación de PAA:PAGN por debajo del intervalo diana indica que la dosificación necesita aumentarse y una relación de PAA:PAGN por encima del intervalo diana indica que la dosificación necesita disminuirse, y (e) administrar una segunda dosificación de HPN-100 en base a la determinación en (d).

PDF original: ES-2807951_T3.pdf

(17/06/2020). Solicitante/s: ANTIBODYSHOP A/S. Inventor/es: UTTENTHAL,LARS,OTTO, JUANES,MARGARITA,GHIGLIONE, BANGERT,KRISTIAN.

Un método de distinción entre una afección que no afecta al riñón, en donde la afección que no afecta al riñón es un trastorno inflamatorio, un trastorno infeccioso o un trastorno canceroso, y la probabilidad de un trastorno renal, en donde el trastorno renal se selecciona de insuficiencia renal aguda, necrosis tubular aguda y nefropatía tubulointersticial aguda, en un ser humano, comprendiendo dicho método las etapas de: i) determinar la concentración de lipocalina asociada a gelatinasa de neutrófilos (NGAL) humana en una muestra de fluido corporal del ser humano, ii) comparar dicha concentración con un valor de corte predeterminado, dicho valor de corte se elige para excluir las concentraciones menores de NGAL asociadas con afecciones que no afectan al riñón, en donde una concentración por encima del valor de corte es indicativa de la probabilidad del trastorno renal.

PDF original: ES-2818028_T3.pdf

(17/06/2020). Solicitante/s: Priavoid GmbH. Inventor/es: WILLBOLD,DIETER.

Péptido que contiene al menos una secuencia de aminoácidos que se une a especies beta amiloides y en el que la carga negativa del grupo carboxilo presente habitualmente en el C-terminal libre se ha eliminado mediante modificación, de modo que no haya carga o sea positiva, con un grupo amida de ácido (grupo CONH2) presente en el C-terminal libre en lugar del grupo carboxilo, que contiene al menos un péptido como monómero con la secuencia de aminoácidos según SEQ ID NO: 1 y homólogos del mismo con una identidad de al menos un 83 % y fragmentos y partes del mismo.

PDF original: ES-2818929_T3.pdf

(17/06/2020). Solicitante/s: Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. Inventor/es: ROOF, MICHAEL, B., SCHAEFFER,MERRILL LYNN, VAUGHN,ERIC MARTIN, IYER,ARUN V, HERMANN,JOSEPH RALPH.

Un método para determinar si un individuo recibió una composición inmunógena que comprende una proteína recombinante producida mediante un sistema de expresión de baculovirus en células cultivadas de Spodoptera frugiperda (Sf) o células cultivadas de una línea celular derivada de Spodoptera frugiperda, en donde el método comprende determinar en una muestra biológica obtenida de dicho individuo la presencia o ausencia de anticuerpos específicos para uno o más antígenos de un virus de ARN capaz de infectar células de Spodoptera frugiperda (Sf) o células de una línea celular derivada de Spodoptera frugiperda, en donde dicho virus de ARN es un virus que pertenece a la familia Rhabdoviridiae, y en donde la presencia de dichos anticuerpos en la muestra biológica indica que el individuo recibió la composición inmunógena.

PDF original: ES-2818148_T3.pdf

(10/06/2020). Solicitante/s: Otto-von-Guericke-Universität Magdeburg. Inventor/es: GRAF, ROLF DR., HALANGK,WALTER, GUKASJAN,RAPHAEL, SCHULZ,HANS-ULRICH.

Un método de diagnóstico ex vivo de peritonitis infecciosa en un ser humano, que comprende: a) proporcionar una muestra de fluido corporal de dicho paciente, en el que dicha muestra de fluido corporal es una muestra de suero o una muestra de plasma; b) determinar el nivel de proteína de cálculos pancreáticos/proteína regeneradora (PSP/reg) en dicha muestra; c) comparar el nivel de PSP/reg determinado en la etapa b) con un valor de referencia, en donde el valor de referencia se obtiene determinando el nivel de PSP/reg en una muestra de fluido corporal de un paciente sin infección, y en donde el valor de referencia es por debajo de 20 ng/ml; y en donde un nivel de PSP/reg determinado en la etapa b) de 30 ng/ml o más es indicativo de una peritonitis infecciosa.

PDF original: ES-2813936_T3.pdf

(10/06/2020). Solicitante/s: SPHINGOTEC GMBH. Inventor/es: BERGMANN, ANDREAS.

Un método para diagnosticar o monitorizar la función renal en un sujeto que comprende: · determinar el nivel de proencefalina o de fragmentos de la misma de por lo menos 5 aminoácidos en un fluido corporal obtenido a partir de dicho sujeto; y en donde durante la medición de seguimiento, un cambio relativo de la proencefalina y fragmentos de la misma que se reduce, se correlaciona con la mejora de la función renal del sujeto, o en donde durante la medición de seguimiento, un cambio relativo de la proencefalina y un fragmento de la misma que se incrementa, se correlaciona con el empeoramiento de la función renal del sujeto, en donde dicha proencefalina o un fragmento de la misma se selecciona a partir del grupo que comprende SEC ID nº 1, SEC ID nº 2, SEC ID nº 5, SEC ID nº 6, SEC ID nº 8, SEC ID nº 9, SEC ID nº 10 y SEC ID nº 11; y en donde dicha determinación de la proencefalina o sus fragmentos de al menos 5 aminoácidos se realiza más de una vez en un paciente.

PDF original: ES-2810001_T3.pdf

(03/06/2020). Solicitante/s: YALE UNIVERSITY. Inventor/es: BUHIMSCHI,Irina, BUHIMSCHI,Catalin,S, CHOMA,MICHAEL, TAGARE,HEMANT, JONAS,STEPHAN MICHAEL.

Un método de determinación de que una muestra de orina de una mujer embarazada contiene o no contiene proteínas mal plegadas, que comprende: (a) combinar una muestra de orina de una mujer embarazada con colorante rojo Congo que se une a proteínas mal plegadas y celulosa, produciendo así una disolución de orina y colorante; (b) aplicar la disolución a una superficie celulósica que comprende grupos hidroxilo libres, en condiciones en las que el colorante se une a proteínas mal plegadas y celulosa, produciendo así un punto sobre la superficie; (c) mantener el punto sobre la superficie en condiciones en las que ocurre la difusión de una disolución de orina que comprende proteínas mal plegadas y colorante; y (d) determinar que la muestra de orina contiene proteínas mal plegadas si difunde el colorante desde el punto sobre la superficie, o determinar que la muestra de orina no contiene proteínas mal plegadas si el colorante no difunde desde el punto sobre la superficie.

PDF original: ES-2817417_T3.pdf

(03/06/2020). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BESHIRI,AGIM, LIM,YEE CHERNG, NOOR,ELIZA MOHD, SONG QUEK,YEK, RAVICHANDRAN,JEGANATHAN, SICKAN,JAGANATHAN, SURESH,KUMAR, VIGNESWARAN,RAMAKRISHNAN, YUAN WOON,SHU.

Un método que comprende: (a) determinar la concentración de troponina I cardíaca (cTnI) en una muestra obtenida de una mujer embarazada en el primer, segundo o tercer trimestre de embarazo in vitro utilizando un inmunoensayo; (b) determinar que la concentración de muestra de cTnI de dicho primer, segundo o tercer trimestre es mayor que una concentración de cTnI del percentil 99 de un grupo correspondiente de control de embarazo sin complicaciones del primer, segundo o tercer trimestre, como se probó mediante el inmunoensayo, en donde la concentración de cTnI del percentil 99 para dicho primer trimestre es aproximadamente 4,0 pg/ml, la concentración de cTnI del percentil 99 para dicho segundo trimestre es aproximadamente 4,0 pg/ml y la concentración de cTnI del percentil 99 para dicho tercer trimestre es aproximadamente 6,0 pg/ml y (c) diagnosticar a la mujer embarazada como que tiene o está en riesgo de desarrollar, una enfermedad cardiovascular (ECV).

PDF original: ES-2813612_T3.pdf

(27/05/2020). Solicitante/s: Stallergenes. Inventor/es: MOINGEON,PHILIPPE, NONY,Emmanuel, BOULEY,JULIEN, BODO,VÉRONIQUE, LOMBARDI,VINCENT, CAILLOT,NOÉMIE.

Un procedimiento para predecir la capacidad de respuesta de un paciente a la inmunoterapia, cuyo procedimiento comprende detectar el nivel de expresión de un polipéptido de Fetuína-A o un fragmento del mismo, que comprende una cadena de oligosacáridos unidos a O que lleva dos residuos de ácido siálico terminales en la posición 256 y una cadena de oligosacáridos unidos a O que lleva dos residuos de ácido siálico terminales en la posición 270, por referencia a las posiciones aminoacídicas, tal como se muestra en la secuencia SEQ ID NO: 1, en una muestra biológica de dicho paciente, en el que dicha muestra biológica se ha tomado antes del comienzo de y/o durante la inmunoterapia, y en el que, en dicha inmunoterapia, se administra un alérgeno o autoantígeno a dicho paciente para tratar una alergia o una enfermedad autoinmune.

PDF original: ES-2813412_T3.pdf

(27/05/2020). Solicitante/s: FORSCHUNGSZENTRUM JULICH GMBH. Inventor/es: WILLBOLD,DIETER, HÜLSEMANN,MAREN, ZAFIU,CHRISTIAN, BANNACH,OLIVER.

Uso de un estándar, que comprende una nanopartícula inorgánica con un tamaño de 2 a 200 nm, en cuya superficie ya sea mediante i) ácido carboxílico-espaciador-maleimida o mediante ii) ésteres de NHS se unieron monómeros del agregado de proteínas de la enfermedad por plegamiento incorrecto de proteínas a detectar, en la detección de un agregado de proteínas, en particular en la detección de agregados y/u oligómeros potencialmente tóxicos de la demencia de Alzheimer, donde se trata una muestra con un número desconocido de sitios de unión y el estándar con un número conocido de sitios de unión con un péptido o anticuerpo fluorescente y con el resultado del estándar se deduce el número de sitios de unión en la muestra.

PDF original: ES-2810829_T3.pdf

(20/05/2020). Solicitante/s: Acquascience Limited. Inventor/es: PAGE,BRIAN, NEVES,ANDRÉ T. R. M. A.

Una composición para separar una proteína de un detergente, comprendiendo dicha composición a) celulosa en la que al menos algunos de los grupos hidroxilo libres se han funcionalizado con grupos alquilo, hidroxialquilo o carboxialquilo; b) un oligómero cíclico seleccionado de un oligosacárido cíclico, calixareno, curcurbiturilo, pillarareno o derivados de los mismos; y c) un ácido α-hidroxicarboxílico que tiene un pKa de 4 o menos, en donde dicha composición no comprende un colorante complejante de proteínas.

PDF original: ES-2800315_T3.pdf

(13/05/2020). Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Inventor/es: MURRAY, DAVID L., BARNIDGE,DAVID R.

Un procedimiento para determinar la presencia o la ausencia de uno o más picos de proteína M en una muestra biológica, comprendiendo el procedimiento: (a) aislar las inmunoglobulinas totales de la muestra; (b) desacoplar las inmunoglobulinas de la cadena ligera de las inmunoglobulinas de la cadena pesada en las inmunoglobulinas totales para generar una muestra de inmunoglobulinas desacopladas; y (c) someter la muestra de inmunoglobulinas desacopladas a una técnica de espectrometría de masas para determinar la presencia o la ausencia de un pico de proteína M, comprendiendo también opcionalmente determinar la presencia o la ausencia de gammapatía monoclonal en la muestra basándose en la presencia o la ausencia de un pico de proteína M en el espectro de masas, en el que los picos de proteína M indican la presencia de inmunoglobulinas monoclonales por encima del fondo policlonal.

PDF original: ES-2802805_T3.pdf

(13/05/2020). Solicitante/s: InfanDx AG. Inventor/es: KOHL,MATTHIAS, DEIGNER,Hans-Peter, KELLER,MATTHIAS, ENOT,DAVID, SAUGSTAD,OLA DIDRIK, KOAL,THERESE, SOLBERG,RØNNAUG.

Un método para el diagnóstico precoz in vitro de la asfixia, caracterizado por la detección cuantitativa en al menos una muestra de sangre humana de tres o más compuestos endógenos específicos de asfixia que tienen un peso molecular menor de 1.500 Dalton, excepto lactato, en donde los compuestos endógenos específicos de asfixia se seleccionan de las Tablas 2 y 3 que comprende las etapas de: a) seleccionar dichos compuestos; b) medir al menos uno de los parámetros seleccionados del grupo que consiste en: concentración, nivel o cantidad de cada metabolito individual de dichos compuestos en dicha muestra; y usar y almacenar el conjunto de valores obtenido en una base de datos; c) calibrar dichos valores comparando los parámetros de referencia positivos para asfixia y/o negativos para asfixia; d) comparar dichos valores medidos en la muestra con los valores calibrados, para evaluar si el paciente es positivo para asfixia o negativo para asfixia.

PDF original: ES-2799327_T3.pdf

(13/05/2020). Solicitante/s: Biogen MA Inc. Inventor/es: GORELIK,LEONID, PLAVINA,TATIANA, CARULLI,JOHN, COMPTON,TERESA.

Un método para evaluar el riesgo de un paciente de desarrollar LMP, comprendiendo el método: determinar los niveles de expresión de uno o más marcadores de células B en una muestra biológica del paciente, en donde si hay una diferencia significativa en los niveles de expresión en comparación con un estándar de referencia, se determina que el paciente tiene un riesgo más alto de desarrollar LMP, y en donde si los niveles de expresión son iguales o sustancialmente similares al estándar de referencia, se determina que el paciente tiene un riesgo más bajo de desarrollar LMP, en donde el uno o más se selecciona más marcador de células B del grupo que consiste en IgM e IgG1, en donde los niveles de expresión de uno o más de IgM e IgG1 son niveles de expresión total, opcionalmente en donde la muestra biológica es una muestra de sangre completa, suero o plasma.

PDF original: ES-2818823_T3.pdf

(13/05/2020). Solicitante/s: Lunginnov. Inventor/es: LASSALLE,PHILIPPE, CHOCRON,SIDNEY, DE FREITAS CAIRES,NATHALIE.

Un método para diagnosticar una infección pulmonar postoperatoria en un paciente que se sometió a cirugía, que comprende una etapa de medición de la concentración de endocan en una muestra de sangre obtenida de dicho paciente, en el punto temporal comprendido entre las 3 h y las 30 h después de una cirugía.

PDF original: ES-2807960_T3.pdf

(13/05/2020). Solicitante/s: UNIVERSITÄT LEIPZIG. Inventor/es: HOFFMANN, RALF, FROLOV,ANDREJ, SPILLER,SANDRO, LI,YICHAO, WELCH,LONNIE R.

Procedimiento para el diagnóstico no invasivo de diabetes, en particular diabetes mellitus tipo II, donde al menos la determinación de la glicosilación en la posición de glicosilación Lys 141 de la haptoglobina humana (P00738; SEQ ID No. 38) se lleva a cabo en una muestra aislada de sangre o plasma y se determina el nivel de HbA1c, donde la glicosilación en las posiciones de glicosilación se correlaciona a continuación con el nivel de HbA1c.

PDF original: ES-2805852_T3.pdf

(13/05/2020). Solicitante/s: Bruker Daltonik GmbH. Inventor/es: SPARBIER,KATRIN, WEGEMANN,BEATRIX.

Procedimiento para la preparación de proteínas a partir de muestras de células biológicas no purificadas sobre un soporte de muestras para una determinación mediante espectrometría de masas de las propiedades celulares, que comprende las etapas: - proporcionar las células biológicas sobre un punto de muestra del soporte de muestras que tiene una superficie hidrófila o una placa con anclajes hidrófilos en un entorno hidrófobo, - descomponer las células usando disolventes volátiles desnaturalizantes y/o ácidos sobre el punto de muestra, de modo que las proteínas celulares se liberan de los complejos, salen de las células descompuestas y se unen por adherencia sobre el punto de muestra, - lavar las proteínas celulares sobre el punto de muestra con solución tampón, en donde las sales y otros componentes solubles se disuelven y se eliminan con la solución tampón, y - preparar las proteínas celulares lavadas para una posterior ionización por desorción.

PDF original: ES-2802285_T3.pdf

(06/05/2020). Solicitante/s: ACORDA THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: CAGGIANO,Anthony,O, KIM,HAESUN.

Factor de crecimiento glial 2 (GGF2) para su uso en la promocion de la remielinizacion celular en un paciente, donde el GGF2 se administra al paciente en una cantidad de 500 ng +/- 15% de GGF2 por kg de peso corporal.

PDF original: ES-2811127_T3.pdf

(06/05/2020). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MARYLAND, BALTIMORE. Inventor/es: SIMARD,J. MARC, CHEN,MINGKUI.

Un antagonista de SUR1 que bloquea el canal de NCCa-ATP para su uso en (a) la prevención o el tratamiento de la inflamación de las células neurales en el cerebro de un sujeto; (b) el alivio de los efectos negativos de la lesión cerebral traumática o la isquemia cerebral derivadas de la inflamación de las células neurales en un sujeto; (c) tratar la inflamación de las células neurales en el cerebro de un sujeto que tiene daño en el sistema nervioso central o periférico; o (d) tratar la inflamación de las células neurales en el cerebro de un sujeto que tiene sangrado en el cerebro.

PDF original: ES-2807274_T3.pdf

(06/05/2020). Solicitante/s: NGM Biopharmaceuticals, Inc. Inventor/es: CHEN,YU, SHEN,WENYAN, ARORA,TARUNA, MATERN,HUGO, MONDAL,KALYANI, LI,BETTY CHAN.

Un anticuerpo que se une dentro del dominio beta klotho 2 (KLB2) que comprende los residuos de aminoácidos 657 a 703 de beta klotho humano (SEQ ID NO:297), donde el anticuerpo comprende: (a) una región variable de la cadena pesada que comprende: una CDR1 que comprende la SEQ ID NO:1, la SEQ ID NO:12, o la SEQ ID NO:13; una CDR2 que comprende la SEQ ID NO:2 o la SEQ ID NO:14; y una CDR3 que comprende la SEQ ID NO:3 o la SEQ ID NO:15; y (b) una región variable de la cadena ligera que comprende: una CDR1 que comprende la SEQ ID NO:4 o la SEQ ID NO:16; una CDR2 que comprende la SEQ ID NO:5 o la SEQ ID NO:11; y una CDR3 que comprende la SEQ ID NO:6 o la SEQ ID NO:17.

PDF original: ES-2808340_T9.pdf

PDF original: ES-2808340_T3.pdf

(06/05/2020). Solicitante/s: NKMAX Co., Ltd. Inventor/es: PARK,Sang-Woo, LEE,JAE MYUN, YOON,JOO CHUN, KIM,JONG SUN.

Un procedimiento para medir la actividad de los linfocitos citolíticos naturales (NK), que comprende: estimular las células NK en una muestra de sangre entera incubando la muestra de sangre entera con un agente que comprende al menos una citoquina estimulante seleccionada del grupo que consiste en interleuquina 2, interleuquina 15 e interleuquina 18, activando así artificialmente las células NK para generar y secretar citoquinas secretoras de células NK; y medir una cantidad de las citoquinas secretoras de células NK secretadas en la muestra de sangre entera y usar la cantidad como medida para evaluar la actividad de las células NK; en el que las citoquinas secretoras de células NK comprenden interferón gamma (IFN-γ), factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α), o ambos.

PDF original: ES-2797549_T3.pdf