Uso de polianiones para inhibir la actividad citotóxica de las histonas en el tratamiento de la sepsis.
(09/01/2019) Un polianión para su uso en un método para tratar sepsis inhibiendo la actividad citotóxica de histonas extracelulares en un sujeto, en el que el polianión no tiene una actividad anticoagulante sustancial, de modo que el polianión aumenta el tiempo de protrombina (PT), el tiempo de tromboplastina parcial (PTT), el tiempo de tromboplastina parcial activada (APTT), el tiempo de coagulación de la trombina (TCT), o el tiempo de coagulación activada (ACT) en un 0% a un 10% del intervalo normal; y
en el que el polianión es un oligosacárido polianiónico que tiene la estructura general (I):
A-(B)n-D (I)
en la que A y B son cada uno independientemente un monosacárido cíclico o un monosacárido desoxi cíclico;
D es un monosacárido…
Procedimiento para la generación de proteínas y usos del mismo.
(30/08/2017) Un método para generar una proteína Rubisco que tiene una propiedad funcional mejorada seleccionada del grupo que consiste en: mejora de la eficiencia cinética de Rubisco, aumento de la especificidad de Rubisco para el dióxido de carbono con respecto a oxígeno, especificidad alterada de la Rubisco para uno o más sustratos, especificidad alterada de Rubisco para uno o más productos y un intervalo de temperatura eficaz alterado para la catálisis de Rubisco, comprendiendo dicho método:
(a) identificar al menos un Residuo de aminoácido Diana en una primera proteína Rubisco, en donde dicho Residuo de aminoácido Diana está asociado a dicha propiedad funcional, en donde los Residuos de aminoácido Diana de la proteína de Rubisco son residuos…
Método de formación de una composición radioactiva inyectable de partículas radioactivas encapsuladas en carbono.
(14/08/2013) Un método de formación de una composición inyectable radiactiva, comprendiendo dicho método los pasos de:
(a) depositar una forma sólida de isótopo radiactivo y portador en un crisol de carbono;
(b) precalentar la forma sólida de isótopo radiactivo y portador para retirar el portador;
(c) ablación con plasma de partícula radiactiva y porciones del crisol de carbono, en que dicho precalentamiento este sustancialmente en el rango de 1.200 a 1.800 grados Celsius durante sustancialmente 5 a 25 segundos.
Método para mejorar la resistencia al estrés en plantas y materiales para el mismo.
(23/04/2013) Un método para obtener una planta con una mayor resistencia al estrés con respecto a una planta de tipo salvaje, donde dicha resistencia al estés se selecciona entre resistencia a la sequía y resistencia a estreses asociados con rutas mediadas por especies de oxígeno reactivo, comprendiendo dicho método:
(a) introducir al menos una mutación o un ácido nucleico exógeno en el genoma de una o más células vegetales, lo que da como resultado una reducción de la actividad asociada con SAL1 o uno de sus homólogos en dichas una o más células vegetales;
(b) regenerar una o más plantas a partir de dichas una o más células vegetales; y
(c)seleccionar una o más plantas que tienen una mayor resistencia a la sequía y/o resistencia…
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR PLANTAS QUE PRESENTAN UNA EFICACIA DE TRANSPIRACIÓN MEJORADA Y PLANTAS PRODUCIDAS A PARTIR DEL MISMO.
(14/07/2011) Procedimiento para seleccionar una planta que presenta una eficacia de transpiración mejorada, que comprende detectar un marcador genético para la eficacia de transpiración, comprendiendo dicho marcador un locus ERECTA en el genoma de la planta y seleccionar una planta que comprende o expresa el marcador genético, en el que el marcador genético comprende una secuencia de nucleótidos que presenta una identidad de secuencia global de por lo menos 55% con por lo menos 20 nucleótidos de longitud de cualquiera de las SEC ID nº: 1, 3, 5, 7, 9, 11 a 19 ó 21 a 44 o una secuencia complementaria a las mismas
PREPARACION Y UTILIZACION DE OLIGOSACARIDOS SULFATADOS.
(29/06/2010) OLIGOSACARIDOS SULFATADOS, EN LOS QUE EL OLIGOSACARIDO TIENE LA FORMULA GENERAL (I): R SUB,1} - (R SUB,X}) SUB,N} - R SUB,2}, EN DONDE R SUB,1} Y R SUB,2} Y CADA R SUB,X} REPRESENTA UNA UNIDAD DE MONOSACARIDO, TODOS LOS CUALES PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, Y EN LOS QUE LAS UNIDADES COLINDANTES DE MONOSACARIDOS ESTAN UNIDAS POR ENLACES GLUCOSIDICOS 1->2, 1->3, 1->4 Y/O L->6 Y N ES UN ENTERO DE 1 A 6, Y EL USO DE ESTOS COMO AGENTES ANTIANGIOGENICOS, ANTIMETASTASICOS Y/O ANTIINFLAMATORIOS
MANIPULACION DE CELULOSA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2008). Ver ilustración. Inventor/es: ARIOLI,ANTONIO, WILLIAMSON,RICHARD,EDWARD, BETZNER,ANDREAS,STEFAN, PENG,LIANGCAI. Clasificación: C12N5/10, A01H5/00, C12N15/09, C12N15/82, C12N15/11, C12N15/54, C12N9/10, C12N1/19, C12N1/21, C07K16/40, C12N1/15, C12P19/18.
ESTA INVENCION SE REFIERE EN GENERAL A UNOS GENES AISLADOS QUE CODIFICAN POLIPEPTIDOS QUE DESEMPEÑAN UN PAPEL EN LA BIOSINTESIS DE CELULOSA EN LOS VEGETALES Y EN PLANTAS TRANSGENICAS QUE PERMITEN LA EXPRESION DE ESTOS POLIPEPTIDOS SEGUN UNA ORIENTACION SENTIDO O ANTISENTIDO, O COMO RIBOCIMAS O MOLECULAS DE COSUPRESION O DE OBJETIVACION DE GENES. ESTA INVENCION SE REFIERE MAS ESPECIALMENTE, A UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO AISLADA A PARTIR DE ARABIDOPSIS THALINA, DE ORYZA SATIVA, DE TRIGO, DE CEBADA, DE MAIZ, DE BRASSICA SSP., DE GOSSYPIUM HIRSUTUM Y DE EUCALYPTUS SSP. QUE CODIFICAN UNA ENZIMA QUE DESEMPEÑA UN PAPEL IMPORTANTE EN LA BIOSINTESIS DE CELULOSA, EN PARTICULAR LA ENZIMA DE SINTASA DE CELULOSA, ASI COMO SUS HOMOLOGOS, ANALOGOS, DERIVADOS DE LOS MISMOS Y USOS DE LOS MISMOS EN LA PRODUCCION DE PLANTAS TRANSGENICAS QUE EXPRESAN PROPIEDADES DE BIOSINTESIS DE CELULOSA MODIFICADAS.
METODO PARA DERTERMINAR LA ACTIVIDAD DE LOS CANALES IONICOS DE SUBSTANCIAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/2006). Ver ilustración. Inventor/es: GAGE, PETER, WILLIAM, COX, GRAEME, BARRY, EWART, GARY, DINNEEN. Clasificación: C12Q1/02.
Un método para determinar la actividad sobre los canales iónicos de una substancia que es un péptido, polipéptido o proteína, que consiste en las siguientes etapas: (i) expresar dicha substancia como una proteína heteróloga en una célula huésped y (ii)determinar los cambios en la actividad de los canales iónicos de la membrana plasmática de dicha célula huésped inducidos por la expresión de dicha proteína heteróloga, donde la determinación de los cambios en la actividad de los canales iónicos de la membrana plasmática de la célula huésped es llevada a cabo detectando un movimiento neto a través de la membrana plasmática de pequeñas moléculas de metabolitos.
PREPARACION DE ALCALOIDES POLICICLICOS CONDENSADOS POR CIERRE DE AZOMETIN ILIDAS.
(01/06/2006) Se presenta un procedimiento para la preparación de un compuesto de la fórmula general (I) que comprende el paso de ciclización de un azometina ylido de la forma general (II) en la que A es un grupo cíclico que es un grupo aril opcionalmente sustituido o un grupo heterocíclico aromático o A es un grupo cíclico R{sup, A1}R{sup, A2}C-CR{sup, A3}R{sup, A4} en donde R{A2} y R{sup,A3}, junto con el átomo de carbono al cual están unidos forman un grupo carbocíclico o heterocíclico saturado o insaturado opcionalmente sustituido y R{sup, A1} y R{sup, A4} son según se definen más adelante o juntos forman un enlace; o A es un grupo no cíclico R{sup, A1}R{sup, A2}C-CR{sup, A3}R{sup, A4} en donde A{sup, A1}-R{sup, A4} son…
