CIP-2021 : C12Q 1/02 : en los que intervienen microorganismos vivos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.
C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.
C12Q 1/02 · en los que intervienen microorganismos vivos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Detección de interacciones proteína a proteína.
(15/07/2020) Un método para medir cuantitativamente la fuerza y la afinidad de una interacción entre una primera proteína de membrana o parte de la misma y una segunda membrana o proteína soluble o parte de la misma que comprende:
(a) proporcionar una célula de mamífero huésped que incluye un gen detectable (gen informador) que tiene un sitio de unión para un factor de transcripción, de modo que el gen detectable expresa un producto detectable medible cuando el gen detectable se activa transcripcionalmente;
(b) expresar en la célula de mamífero huésped la primera proteína o parte de la misma, uniéndose la primera proteína…
Compuestos alquilfosfolipídicos para el tratamiento de cáncer y obtención de imágenes y detección de células madre cancerosas.
(13/05/2020). Solicitante/s: CELLECTAR, INC. Inventor/es: LONGINO,MARC, PINCHUK,ANATOLY, WEICHERT,JAMEY P, KANDELA,IRAWATI, CLARKE,WILLIAM R.
Un compuesto alquilfosfolipídico radiomarcado de fórmula I
**(Ver fórmula)**
en donde X es un isótopo de yodo; n es un número entero entre 12 y 30; e Y se selecciona del grupo que comprende N+H3, HN+(R)2, N+H2R y N+(R)3, en donde R es un sustituyente de alquilo o arilalquilo, para su uso en un método de tratamiento del cáncer, comprendiendo dicho método administrar a un paciente que lo necesita una cantidad terapéuticamente eficaz del compuesto de fórmula I, en donde dicha cantidad terapéuticamente eficaz de dicho compuesto alquilfosfolipídico radiomarcado es suficiente para penetrar en dichas células madre cancerosas y en donde se reduce una población de dichas células madre cancerosas.
PDF original: ES-2799411_T3.pdf
Un canal catiónico no selectivo en células neurales y compuestos que bloquean el canal para su uso en el tratamiento de la inflamación del cerebro.
(06/05/2020). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MARYLAND, BALTIMORE. Inventor/es: SIMARD,J. MARC, CHEN,MINGKUI.
Un antagonista de SUR1 que bloquea el canal de NCCa-ATP para su uso en (a) la prevención o el tratamiento de la inflamación de las células neurales en el cerebro de un sujeto; (b) el alivio de los efectos negativos de la lesión cerebral traumática o la isquemia cerebral derivadas de la inflamación de las células neurales en un sujeto; (c) tratar la inflamación de las células neurales en el cerebro de un sujeto que tiene daño en el sistema nervioso central o periférico; o (d) tratar la inflamación de las células neurales en el cerebro de un sujeto que tiene sangrado en el cerebro.
PDF original: ES-2807274_T3.pdf
Composición para inducir la proliferación o acumulación de células T reguladoras.
(29/04/2020). Solicitante/s: The University of Tokyo. Inventor/es: HONDA,KENYA, ATARASHI,KOJI, ITOH,KIKUJI, TANOUE,TAKESHI.
Composición para su uso en un método de tratamiento o prevención de una enfermedad infecciosa mediante la inducción de proliferación o acumulación de células T reguladoras positivas para el factor de transcripción Foxp3, comprendiendo la composición, como principio activo, bacterias pertenecientes al género Clostridium de los grupos XIVa y/o IV, en la que las bacterias inducen dicha proliferación o acumulación de células T reguladoras positivas para el factor de transcripción Foxp3.
PDF original: ES-2808776_T3.pdf
Anticuerpos anti-ricina y sus usos.
(08/04/2020). Solicitante/s: HER MAJESTY THE QUEEN IN RIGHT OF CANADA AS REPRESENTED BY THE MINISTER OF NATIONAL DEFENCE. Inventor/es: HU,WEI-GANG, NEGRYCH,LAUREL M, CHAU,DAMON, YIN,JUNFEI, JAGER,SCOTT J, CHERWONOGRODZKY,JOHN W.
Un anticuerpo, aislado o purificado, o fragmento de este, que comprende una cadena ligera variable que comprende una CDR L1 de secuencia KASQDINNYLR (SEQ ID NO:2), una CDR L2 de secuencia RANRLVD (SEQ ID NO:6), y una CDR L3 de secuencia LQYDEFPYT (SEQ ID NO:10); y una cadena pesada variable que comprende la CDR H1 de secuencia EYIIN (SEQ ID NO:14) una CDR H2 de secuencia WFYPGSGDIKYNEKFKD (SEQ ID NO:18), y una CDR H3 de secuencia NGRWDDDYFDY (SEQ ID NO:22), en donde el anticuerpo, aislado o purificado, o fragmento de este se une específicamente a la ricina.
PDF original: ES-2785349_T3.pdf
Canalrodopsinas para el control óptico de células.
(01/04/2020). Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: KLAPOETKE,NATHAN, CHOW,BRIAN YICHIUN, BOYDEN,EDWARD, WONG,GANE KA-SHU, CHO,YONGKU PETER.
Polipéptido de canal iónico activado por luz aislado que comprende una secuencia de aminoácidos de un polipéptido de canal de Stigeoclonium helveticum activado por luz de tipo natural o modificado,
en el que la secuencia de aminoácidos del polipéptido de canal iónico activado por luz comprende SEQ ID NO: 2 o la secuencia de aminoácidos del polipéptido de canal iónico activado por luz comprende una secuencia modificada de canal iónico de Stigeoclonium helveticum activado por luz que tiene una identidad de al menos el 70% con respecto a los aminoácidos 61-295 de SEQ ID NO: 7 y una identidad de el 95% con respecto a los aminoácidos restantes en la secuencia expuesta como SEQ ID NO: 7,
mediante lo cual una secuencia de ácido nucleico o polipéptido puede expresarse de manera natural en una célula u organismo de un miembro del género Stigeoclonium, pero siempre que la secuencia no sea parte de o esté incluida en una célula u organismo de Stigeoclonium, se considera aislado.
PDF original: ES-2801679_T3.pdf
Sondas fluorescentes para evaluar productos para el cuidado bucal que contienen estannoso.
(04/03/2020). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: HE,TAO, Strand,Ross, SHI,YUNMING, CHANG,JINLAN, WHITE,JR.DONALD JAMES, HE,YANYAN, BARKER,MATTHEW LLOYD, DONG,WEILI.
Un método para cuantificar la sorción de estannoso por las células microbianas de una biopelícula que comprende las etapas:
(a) tratar la biopelícula con un producto para el cuidado bucal que contiene estannoso;
(b) marcar las células microbianas de la biopelícula con una sonda fluorescente microbiana;
(c) incubar la biopelícula con una sonda fluorescente de estannoso; y
(d) cuantificar las células marcadas de la biopelícula mediante la medición de la luz de fluorescencia emitida por las células marcadas con fluorescente microbiano y mediante la medición de la luz de fluorescencia de las células marcadas con fluorescente de estannoso.
PDF original: ES-2790774_T3.pdf
Proceso de liofilización de una muestra de microbiota fecal.
(12/02/2020). Solicitante/s: Maat Pharma. Inventor/es: DAVID,OLIVIER, DORE,JOËL, AFFAGARD,HERVÉ, SCHWINTNER,CAROLE, JUSTE,CATHERINE, CHAPRON,AUDREY, FONSECA,FERNANDA.
Proceso para preparar un liofilizado de microbiota fecal de un sujeto donante, que comprende las siguientes etapas:
A) mezclar una muestra de microbiota fecal de un sujeto donante con un diluyente que es una solución salina acuosa que comprende i) al menos un crioprotector seleccionado entre polioles, di- a pentasacáridos, o sus mezclas, y ii) maltodextrinas, y
B) congelar la mezcla obtenida en A) a una temperatura inferior a -50 °C, preferiblemente entre -70 °C y -100 °C, y a continuación someterla a liofilización.
PDF original: ES-2777624_T3.pdf
Reactivo para clarificar emulsiones y método de clarificación.
(08/01/2020). Solicitante/s: Bentley Instruments S.a.r.l. Inventor/es: PAUTZ,NORBERT, BROUTIN,PIERRE.
Un reactivo para clarificar emulsiones de aceite/grasa en agua (O/W) que comprende una solución acuosa de una o más sales que tienen una solubilidad en agua de al menos aproximadamente 1 mol/l, uno o más primeros tensioactivos no iónicos que tienen un valor de HLB de 8,0 a 13,0 y un punto de enturbiamiento de 0 °C a 45 °C y uno o más segundos tensioactivos no iónicos que tienen un valor de HLB de 13,1 a 16,9 y un punto de enturbiamiento de 59 °C a 100 °C, en donde el reactivo tiene un punto de enturbiamiento igual o inferior a 57 °C, caracterizado por que
la proporción de la cantidad de sal o sales a tensioactivo o tensioactivos es de 0,25 mol a 2 mol por 100 g de tensioactivo o tensioactivos totales y la concentración de la sal o sales en el reactivo es de 0,5 a 12 mol/l.
PDF original: ES-2778052_T3.pdf
Inmunoterapia mediante la utilización de células capaces de co-expresar un antígeno diana y CD1d y pulsadas con un ligando de CD1d.
(08/01/2020). Solicitante/s: RIKEN. Inventor/es: SHIMIZU, KANAKO, FUJII,SHIN-ICHIRO.
Un inmunoinductor para un antígeno diana, que comprende una célula que co-expresa antígeno diana y CD1d, en donde el antígeno diana y la célula que co-expresa CD1d ha sido pulsada con un ligando de CD1d y el ligando de Cd1d se presenta por lo tanto en la superficie de la célula a través de CD1d, para su uso en un método de profilaxis o tratamiento de una enfermedad neoplásica o infección, siempre que la célula no sea una célula dendrítica.
PDF original: ES-2774707_T3.pdf
Inmunoterapia mediante la utilización de células capaces de co-expresar un antígeno diana y CD1d y pulsadas con un ligando de CD1d.
(08/01/2020). Solicitante/s: RIKEN. Inventor/es: SHIMIZU, KANAKO, FUJII,SHIN-ICHIRO.
Un método para preparar un inmunoinductor para un antígeno diana, que comprende pulsar una célula que coexpresa el antígeno diana y CD1d con un ligando de CD1d presentando por lo tanto el ligando de CD1d en la superficie de la célula a través de CD1d, en donde el inmunoinductor es para su uso en un método de profilaxis o tratamiento de una enfermedad neoplásica o infección y en donde la célula que co-expresa se produce:
(i) transformando una célula con un vector que expresa al menos un antígeno diana o CD1d; o
(ii) introduciendo el antígeno diana y CD1d, de tal manera que el antígeno diana y CD1d se co-expresarán en la célula objeto, o la expresión del antígeno diana y/o CD1d se potenciarán en la célula que co-expresa el antígeno diana y CD1d,
siempre que la célula no sea una célula dendrítica.
PDF original: ES-2780176_T3.pdf
Método para producir tejido retiniano y células relacionadas con la retina.
(11/12/2019). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SASAI,YOSHIKI, NAKANO,TOKUSHIGE, OZONE,CHIKAFUMI.
Un método para producir una célula progenitora retiniana, que comprende:
una primera etapa de someter células madre pluripotenciales a un cultivo flotante en un medio sin suero para formar un agregado de células madre pluripotenciales, y
una segunda etapa de someter el agregado formado en la etapa a un cultivo flotante en un medio sin suero o un medio que contiene suero, estando cada uno de ellos exento de una sustancia que puede potenciar la transducción de señales mediada por Sonic hedgehog y que contiene una sustancia que puede potenciar la transducción de señales mediada por BMP, obteniendo con ello un agregado que contiene células progenitoras retinianas.
PDF original: ES-2776707_T3.pdf
Biosensores para monitorear la localización y el tráfico de biomoléculas en las células.
(04/12/2019). Solicitante/s: THE ROYAL INSTITUTION FOR THE ADVANCEMENT OF LEARNING (MCGILL UNIVERSITY). Inventor/es: KOBAYASHI, HIROYUKI, BOUVIER,MICHEL, LAPORTE,STÉPHANE ALAIN, NAMKUNG,YOON, LE GOUILL,CHRISTIAN, HOGUE,MIREILLE, LUKASHEVA,VIKTORIYA, DEBLOIS,DENIS, DURETTE,ETIENNE.
Un biosensor para evaluar el tráfico y/o localización de una proteína de interés que comprende;
un primer componente que comprende dicha proteína de interés etiquetada con una proteína verde fluorescente Renilla (Renilla GFP) o una proteína luciferasa Renilla(Renilla Luc);
un segundo componente que comprende una porción de direccionamiento al compartimento celular etiquetado con una Renilla GFP o una Renilla Luc;
en el que si dicha primera proteína se marca con dicha Renilla GFP, dicha porción de direccionamiento al compartimento celular se marca con dicha Renilla Luc, y si dicha primera proteína se marca con dicha Renilla Luc, dicha porción de direccionamiento al compartimento celular se marca con dicha Renilla GFP.
PDF original: ES-2774416_T3.pdf
Mecanismo de carga automatizada para aparatos de detección microbiana.
(20/11/2019) Un aparato de detección automatizada para la detección rápida no invasiva del crecimiento de microorganismos en una muestra de ensayo, que comprende:
(a) un alojamiento que encierra una cámara interior;
(b) una estructura de sujeción que tiene una pluralidad de pocillos para retener uno o más recipientes de especímenes sellables que tienen una cámara interna con un medio de cultivo dispuesto en la misma para cultivar microorganismos que pueden estar presentes en dicha muestra de ensayo, en donde dicha estructura de sujeción comprende además un rasgo de retención que puede funcionar para sujetar el recipiente de espécimen en uno de la pluralidad de pocillos, el rasgo de retención comprende un resorte helicoidal escorado y una placa de sujeción en forma de v, y en donde dicha estructura de sujeción comprende además un conjunto de agitación;
…
Método para aislar una región genómica específica utilizando una molécula que se une específicamente a una secuencia de ADN endógena.
(06/11/2019) Un método para aislar una región genómica específica mientras se mantiene la interacción de la región genómica específica y las moléculas que interactúan con ella, comprendiendo el método los siguientes pasos 1 a 3:
Paso 1: poner en contacto el ADN genómico con una molécula exógena capaz de unirse a una secuencia específica de ADN endógeno en el ADN genómico,
Paso 2: fragmentar el ADN genómico en un estado en el que se mantiene la interacción del ADN genómico y las moléculas que interactúan con el mismo, y
Paso 3: permitir que un fragmento de ADN genómico unido a la molécula exógena forme un complejo con una molécula capaz de unirse específicamente a la molécula exógena, y luego recuperar el complejo,
en donde la fragmentación del ADN genómico…
Descubrimiento de fármacos basado en células diferenciadas in vitro.
(06/11/2019). Solicitante/s: Ncardia AG. Inventor/es: BOHLEN, HERIBERT, EHLICH,Andreas , SCHWENGBERG,Silke , TRESSAT,KRISTINA DR.
Procedimiento para para preparar una composición farmacéutica de una sustancia útil como fármaco para la mejora o tratamiento de una enfermedad, comprendiendo dicho procedimiento:
(a) poner en contacto una muestra de ensayo que comprende una célula diferenciada in vitro con una sustancia de ensayo que se va a cribar, en el que se induce la expresión en dicha célula de un fenotipo de enfermedad predefinido que sustancialmente corresponde a un fenotipo de una célula de una célula, tejido u órgano enfermos; y
(b) determinar un cambio sensible del fenotipo en dicha muestra de ensayo, en el que un cambio sensible
(i) que evite o retrase el inicio o la progresión del fenotipo de enfermedad es indicativo de un fármaco útil; y
(ii) si se potencia el inicio o progresión del fenotipo de enfermedad es indicativo de la toxicidad de la sustancia; y
(c) mezclar la sustancia útil como fármaco con un diluyente o portador farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2770067_T3.pdf
Moléculas pequeñas de ARN que median en la interferencia de ARN.
(22/10/2019). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: TUSCHL,THOMAS, ELBASHIR,SAYDA, LENDECKEL,WINFRIED, WILM,MATTHIAS, LÜHRMANN,Reinhard.
Molécula de ARN de doble hebra aislada, en la que cada hebra de ARN tiene una longitud de 19-25 nucleótidos y al menos una hebra tiene un saliente 3' de 1-5 nucleótidos, en donde dicha molécula de ARN es capaz de interferencia de ARN específica para una diana.
PDF original: ES-2728168_T3.pdf
Composición para inducir la proliferación o acumulación de células T reguladoras.
(16/10/2019). Solicitante/s: The University of Tokyo. Inventor/es: HONDA,KENYA, ATARASHI,KOJI, ITOH,KIKUJI, TANOUE,TAKESHI.
Composición para su uso en un método de tratamiento o prevención de una enfermedad alérgica mediante la inducción de proliferación o acumulación de células T reguladoras positivas para el factor de transcripción Foxp3, comprendiendo la composición, como principio activo, bacterias pertenecientes al género Clostridium de los grupos XIVa y/o IV, en la que las bacterias inducen dicha proliferación o acumulación de células T reguladoras positivas para el factor de transcripción Foxp3.
PDF original: ES-2807270_T3.pdf
Métodos para medir actividad enzimática, útiles para determinar la viabilidad celular en muestras no purificadas.
(24/07/2019) Un kit de ensayo para uso en un método para la detección de la actividad de la polimerasa como un indicador de la presencia de un microrganismo en una muestra que comprende:
(a) un sustrato de ADN no ligable que consta de una hebra de oligonucleótido en sentido y una hebra de oligonucleótido antisentido, en la que las dos hebras se sobreponen para formar una región de doble hebra y una porción de hebra sencilla del oligonucleótido antisentido que actúa como una plantilla son la hebra de oligonucleótido en sentido de la región de doble hebra funcionando como un cebador para crear un producto de extensión en presencia de la actividad de la polimerasa;
(b) un cebador reverso que hibrida específicamente con el producto de la extensión…
Producción de anticuerpos híbridos que contienen regiones variables humanas y regiones constantes de roedor.
(26/06/2019) Un procedimiento para modificar genéticamente un locus génico endógeno de la región variable de cadena pesada de inmunoglobulina en una célula madre embrionaria (ES) de ratón, en donde la modificación genética comprende la inserción de los segmentos génicos V, D y J de cadena pesada de inmunoglobulina humana, comprendiendo dicho procedimiento:
(a) obtener un fragmento genómico clonado que contiene los segmentos génicos humanos V, D y J;
(b) usar la recombinación homóloga bacteriana para modificar genéticamente el fragmento genómico clonado de (a) para crear un vector dirigido para su uso en la célula ES;
(c) introducir el vector dirigido de (b) en la célula ES para modificar genéticamente el locus génico endógeno de la región variable de cadena pesada de la…
Métodos de predicción de blastocistos embrionarios in vitro.
(21/06/2019) Un método para seleccionar uno o más embriones humanos fertilizados in vitro que es probable que alcancen el estadio de blastocisto, que comprende:
cultivar uno o más embriones humanos in vitro en condiciones suficientes para el desarrollo de embriones;
obtener imágenes de lapso temporal de dichos uno o más embriones humanos;
determinar si un embrión es de buena o mala calidad mediante una valoración morfológica;
medir los parámetros celulares, que comprenden:
(a) el intervalo de tiempo entre mitosis 1 y mitosis 2, y
(b) el intervalo de tiempo entre mitosis 2 y mitosis 3, y
seleccionar un embrión que es probable que alcance el estadio de blastocisto cuando: la valoración morfológica determina que el embrión es de buena calidad y el intervalo de tiempo entre mitosis 1 y mitosis 2 está entre 9,33 y 11,45…
Mediadores de interferencia por ARN específicos de secuencias de RNA.
(19/06/2019). Solicitante/s: WHITEHEAD INSTITUTE FOR BIOMEDICAL RESEARCH. Inventor/es: TUSCHL,THOMAS, SHARP,PHILLIP,A, BARTEL,DAVID,P, ZAMORE,PHILIP D.
ARN bicatenario de 21 a 23 nucleótidos de longitud que media en la interferencia por ARN de un ARNm celular al que corresponde su secuencia, siempre que el ARN bicatenario no sea ucg agc ugg acg gcg acg uaa, unidas químicamente en el extremo 3 'al extremo 5' del ARN complementario por un grupo conector C18.
PDF original: ES-2745378_T3.pdf
Método para regular la resistencia a los ácidos de microbios.
(29/05/2019). Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA. Inventor/es: IINO,Tohru , MIURA,Mika, KIWAKI,MAYUMI, MATSUMOTO,HOSHITAKA.
Un método para regular la resistencia a los ácidos de un microorganismo, que comprende controlar la expresión del gen fadD presente en el microorganismo.
PDF original: ES-2729099_T3.pdf
Oligorribonucleótidos inmunoestimulantes que contienen G y U.
(29/05/2019). Solicitante/s: Zoetis Belgium S.A. Inventor/es: BAUER, STEFAN, LIPFORD,GRAYSON B, WAGNER,HERMANN.
Un oligómero de ARN aislado con una longitud de 5-40 nucleótidos que tiene una secuencia de bases que comprende al menos un 60 % de guanina (G) y uracilo (U), en el que la secuencia de bases está libre de dinucleótidos CpG, en el que dicho oligómero de ARN está conjugado covalentemente a una fracción de colesterilo.
PDF original: ES-2734652_T3.pdf
Células madre musculares o mioblastos, procedimiento de cribado de sustancias que participan en la conversión metabólica usando las mismas, y composición farmacéutica que comprende la sustancia obtenida de dicho procedimiento del cribado.
(27/05/2019). Solicitante/s: Tokyo Metropolitan Geriatric Hospital and Institute of Gerontology. Inventor/es: SHIGEMOTO,KAZUHIRO.
Una célula madre muscular aislada o un mioblasto aislado que comprende al menos un gen de fusión de la cadena pesada de la miosina seleccionado del grupo que consiste en un gen de fusión de la cadena pesada I de miosina en la que el gen de la cadena pesada I de miosina y un gen de proteína fluorescente o fotoproteína se fusionan, un gen de fusión de la cadena pesada IIa de miosina en la que un gen de la cadena pesada IIa de miosina y un gen de proteína fluorescente o fotoproteína se fusionan, un gen de fusión de la cadena pesada IId/x de miosina en la que un gen de la cadena pesada IId/x de miosina y un gen de proteína fluorescente o fotoproteína se fusionan, y un gen de fusión de la cadena pesada IIb de miosina, en la que un gen de la cadena pesada IIb de miosina y un gen de proteína fluorescente o fotoproteína se fusionan.
PDF original: ES-2714127_T3.pdf
Métodos para producir tejido retiniano y células relacionadas con la retina.
(10/04/2019) Un método para producir un tejido retiniano, que comprende las siguientes etapas a :
una primera etapa de someter células madre pluripotentes a cultivo de flotación en un medio libre de suero que contiene una sustancia que inhibe la ruta de señalización de Wnt seleccionada de Dkk1, proteína Cerberus, inhibidor de los receptores de 5 Wnt, receptor de Wnt de tipo soluble, anticuerpo Wnt, inhibidor de la caseína quinasa, proteína Wnt negativa dominante, CKI-7 (N-(2-aminoetil)-5-cloroisoquinolino-8-sulfonamida), D4476 (4-{4-(2,3-dihidrobenzo[ 1,4]dioxin-6-il)-5-piridin-2-il-1H-imidazol-2-il}benzamida), IWR-1-endo (IWR1e) e IWP-2, para formar un agregado de células…
Procedimiento de modificar células eucariotas.
(03/04/2019) Un procedimiento de reemplazar in situ, en parte, en una célula madre embrionaria (ES) de ratón, un locus génico endógeno de región variable de cadena pesada de inmunoglobulina con un locus génico humano ortólogo, para crear un locus de inmunoglobulina modificada que produce anticuerpos híbridos que contienen las regiones variables humanas y las regiones constantes de ratón, comprendiendo dicho método:
(a) obtener un fragmento genómico clonado grande mayor de 20 kb que contiene una primera parte del locus génico humano ortólogo;
(b) usar una recombinación homóloga bacteriana para modificar genéticamente el fragmento genómico clonado de…
Selección como diana de un nicho de células madre de cáncer quiescentes.
(03/04/2019) Método para predecir la capacidad farmacológica de una célula madre de leucemia (LSC), comprendiendo el método:
(i) detectar y cuantificar en al menos una o una pluralidad de LSC que se ha(n) proporcionado, en el que la pluralidad de LSC es del mismo nicho tumoral:
(a) una o más proteínas de la familia de linfoma-2 de células B (BCL2) o isoformas de proteínas, y/o un transcrito que codifica para una o más proteínas de la familia BCL2 o isoformas de proteínas, en el que el transcrito de la familia BCL2 se selecciona del grupo que consiste en un transcrito de BCL2, un transcrito de secuencia 1 de leucemia de células mieloides (MCL1), un transcrito de linfoma de células…
Método de validación de un procedimiento de esterilización que comprende dos contaminaciones sucesivas.
(03/04/2019). Solicitante/s: BIRON, Jean-françois. Inventor/es: BIRON,JEAN-FRANÇOIS.
Método de validación de un procedimiento de esterilización de un artículo, en particular un producto o un dispositivo destinado a la salud, que permite validar el nivel de seguridad de esterilidad alcanzado con este procedimiento de esterilización, caracterizado por que consiste en realizar una primera etapa de contaminación de un recipiente que recibe el artículo por más de 105 células vivas de microorganismo, en realizar a continuación un primer ciclo de esterilización con el procedimiento considerado, en abrir después el recipiente para contaminarlo de nuevo por más de 105 células vivas de microorganismo, y después en realizar un segundo ciclo de esterilización con el mismo procedimiento, y en verificar finalmente la esterilidad del recipiente después del primer ciclo y después del segundo ciclo de esterilización.
PDF original: ES-2731425_T3.pdf
Anticuerpos monoclonales humanos para CTLA-4.
(29/03/2019) Un anticuerpo monoclonal humano que se une a CTLA-4, o un fragmento de unión a antígeno del mismo, en donde dicho anticuerpo o fragmento compite por la unión a CTLA-4 con un anticuerpo de referencia, en donde el anticuerpo o fragmento de unión a ligando del mismo tienen las siguientes propiedades:
a) una afinidad de unión por CTLA-4 de 10-9 M o mayor según se determina por BIAcore;
b) inhibe la unión entre CTLA-4 y B7-1 con un IC50 de 100 nM o menor; y
c) inhibe la unión entre CTLA-4 y B7-2 con un IC50 de 100 nM o menor,
en donde el anticuerpo de referencia se selecciona de un grupo que consiste en:
i) un anticuerpo que comprende una cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO:9 y una cadena ligera que comprende la…
MÉTODO DE ANÁLISIS MICROBIOLÓGICO DE MUESTRAS GRANDES.
(15/03/2019). Solicitante/s: SANCHIS SOLERA, Jorge. Inventor/es: SANCHIS SOLERA,Jorge.
Método de análisis microbiológico de muestras grandes.
El método está previsto para analizar muestras grandes de agua, para patógenos indicadores en 1, 20, 50, 100, 250... ml de agua, basándose en añadir a la muestra de agua un medio de cultivo estéril solidificante que permite realizar recuentos exactos de los microorganismos presentes en el agua de muestra, todo ello sin estresar los microorganismos contenidos en la muestra ni por filtración ni por calentamientos/enfriamientos, pudiéndose decir que se trata de un método de siembra por inclusión en masa similar al método clásico de placas de 1 ml de muestra que se emplea en el recuento de aerobios, pero que en el presente caso evita el estrés del calentamiento/enfriamiento de agares y está previsto para el recuento en 1, 20, 50, 100, 250... ml de muestra líquida o agua, al incluir un medio solidificante a temperatura ambiente, concentrado y especial para cada microorganismo buscado.
PDF original: ES-2704301_A1.pdf
Procedimiento de cribado de agente antimicrobiano.
(06/03/2019) Un procedimiento para cribar un agente antimicrobiano contra un microorganismo que causa un olor desagradable en un sistema de acondicionamiento de aire, que comprende:
(a) preparar uno o más microorganismos que causan un olor desagradable en un sistema de acondicionamiento de aire y se seleccionan del grupo que consiste en Microbacterium trichothecenolyticum HKMC-112 (número de acceso: KCCM11395P), Microbacterium flavescens HKMC-104 (número de acceso: KCCM11387P), Methylobacterium dankookense HKMC-101 (número de acceso: KCCM11384P), Methylobacterium phyllosphaerae HKMC-102 (número de acceso: KCCM11385P), Methylobacterium tardum HKMC-103 (número de acceso: KCCM11386P), Methylobacterium radiotolerans HKMC-111 (número de acceso:…