CIP-2021 : C12Q 1/68 : en los que intervienen ácidos nucleicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12Q 1/68: - En este grupo, se clasifica según la característica técnica más relevante independientemente de la regla de prioridad del último lugar.
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.
C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.
C12Q 1/68 · en los que intervienen ácidos nucleicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
METODOS PARA DETECTAR CANCER DE COLON EN MUESTRAS DE HECCES.
(01/04/2004). Solicitante/s: EXACT LABORATORIES, INC. Inventor/es: LAPIDUS, STANLEY, N., SHUBER, ANTHONY, P., ULMER, KEVIN, M.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA METODOS PARA INVESTIGAR LA PRESENCIA DE UNA SUBPOBLACION DE CELULAS CANCEROSAS O PRECANCEROSAS EN UNA MUESTRA CELULAR HETEROGENEA, TAL COMO POR EJEMPLO UNA MUESTRA DE HECES. LOS METODOS APROVECHAN EL HECHO DE QUE LOS RESTOS CELULARES DE CELULAS CANCEROSAS Y PRECANCEROSAS SE DEPOSITAN SOBRE UNICAMENTE UNA BANDA LONGITUDINAL EN LAS HECES A MEDIDA QUE LAS HECES SE FORMAN EN EL COLON. DE ESTE MODO, LOS METODOS DE LA INVENCION COMPRENDEN EL OBTENER UNA MUESTRA REPRESENTATIVA, TAL COMO UNA MUESTRA DE SECCION TRANSVERSAL DE LAS HECES CON EL OBJETIVO DE ASEGURAR QUE CUALQUIER RESTO CELULAR QUE SEA PRODUCIDO POR LAS CELULAS DEL COLON SERA OBTENIDO EN LA MUESTRA.
FACTOR DE CRECIMIENTO ENDOTELIAL VASCULAR B.
(01/04/2004). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH HELSINKI UNIVERSITY LICENSING LTD. OY. Inventor/es: ALITALO, KARI, PAJUSOLA, KATRI, ERIKSSON, ULF, OLOFSSON, BIRGITTA.
SE DESCRIBEN POLIPEPTIDOS VEGF FACTORES DEL CRECIMIENTO QUE POSEEN LA PROPIEDAD DE ESTIMULAR LA MITOSIS Y LA PROLIFERACION DE CELULAS ENDOTELIALES VASCULARES, SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN PARA ESTOS POLIPEPTIDOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, Y ANTICUERPOS QUE REACCIONAN CON ELLOS. LOS POLIPEPTIDOS VEGF ES PARA ESTIMULAR LA ANGIOGENESIS ASI COMO EN APLICACIONES DE DIAGNOSTICO.
ENSAYOS QUE EMPLEAN MARCADORES ELECTROQUIMILUMINISCENTES Y ATENUADORES DE ELECTROQUIMILUMINISCENCIA.
(01/04/2004). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM CORPORATION. Inventor/es: RICHTER, MARK, M., POWELL, MICHAEL, J., BELISLE, CHRISTOPHER, M.
LA PRESENTE INVENCION CORRESPONDE AL CAMPO GENERAL DE LOS ENSAYOS QUIMICOS Y BIOLOGICOS QUE EMPLEAN LA ELECTROQUIMIOLUMINISCENCIA (EQL), DENOMINADA TAMBIEN QUIMIOLUMINISCENCIA ELECTROGENERADA. MAS PARTICULARMENTE, LA PRESENTE INVENCION PERTENECE A CIERTAS CLASES DE MITADES QUIMICAS QUE ENFRIAN FUERTEMENTE LA EQL, Y EL USO DE ESTOS ENFRIADORES DE LA EQL EN COMBINACION CON ETIQUETAS EQL, POR EJEMPLO, EN PROCEDIMIENTOS DE ENSAYO EQL QUE EMPLEAN UN ENFRIADOR EQL Y UNA ETIQUETA DE ESTE TIPO. UNA CLASE DE ESTAS MITADES DE ENFRIAMIENTO RAPIDO SON LAS QUE COMPRENDEN AL MENOS UNA MITAD DE BENCENO. LAS SUBCLASES DE ESTAS MITADES DE ENFRIAMIENTO RAPIDO SON LAS QUE COMPRENDEN AL MENOS UNA MITAD FENOL, MITAD QUINONA, ACIDO BENCEN - CARBOXILICO Y/O MITAD DE CARBOXILATO DE BENCENO.
SISTEMAS CELULARES QUE PRESENTAN INTERACCION ESPECIFICA DE PARES DE UNION DE PEPTIDOS.
(01/04/2004) ESTA INVENCION SE RELACIONA CON NUEVAS CELULAS HUESPED MODIFICADAS, QUE EXPRESAN PROTEINAS HETEROLOGAS FUSIONADAS, Y CON METODOS DE ENSAYO DE MUESTRAS QUE POSEEN UNA ACTIVIDAD LIGANTE DE PEPTIDOS; DONDE LA CELULA HUESPED MODIFICADA COMPRENDE: (A) UNA SECUENCIA GENETICA QUE CODIFICA PARA UNA PROTEINA DE FUSION HETEROLOGA, COMPRENDIENDO DICHA PROTEINA UN PRIMER PEPTIDO DE UN PAR DE UNION DE PEPTIDOS, O UN SEGMENTO DE DICHO PRIMER PEPTIDO, QUE ESTA UNIDO, BIEN A UN DOMINIO DE UNION DEL ADN, BIEN A SU CORRESPONDIENTE DOMINIO DE ACTIVACION TRANSCRIPCIONAL DE UNA PROTEINA DE ACTIVACION TRANSCRIPCIONAL; (B) UNA SECUENCA GENETICA QUE CODIFICA PARA PARA UNA PROTEINA DE FUSION HETEROLOGA, COMPRENDIENDO…
ANALISIS DE NUCLEOTIDOS EN DISOLUCION USANDO SONDAS DE ACIDOS NUCLEICOS PEPTIDOS.
(01/04/2004). Solicitante/s: LORNE PARK RESEARCH, INC. Inventor/es: NIE, EILEEN, XIAO-FENG, WU, YUAN, MIN.
La invención se refiere a un procedimiento para secuenciar y ensayar nucleótidos en un medio líquido empleando probetas PNA y éste es un procedimiento de secuenciado rápido, económico y eficaz. El procedimiento es particularmente ventajoso porque no requiere el empleo de un soporte sólido para unir la probeta a la secuencia blanco. El procedimiento es capaz de proporcionar información respecto a la naturaleza y existencia de hibridaciones.
METODOS DE EXTINCION DE LA FLUORESCENCIA DE SONDAS DE OLIGONUCLEOTIDOS EN SOLUCION.
(01/04/2004) LA INVENCION SE DIRIGE A METODOS PARA CONTROLAR LA EMISION DE LUZ DE UN OLIGONUCLEOTIDO ETIQUETADO CON UNA ETIQUETA EMISORA DE LUZ QUE SON UTILES EN ENSAYOS DE DETECCION DE ACIDO NUCLEICO. UNA REACCION QUE DA COMO RESULTADO LA DIVISION DE SONDAS DE OLIGONUCLEOTIDOS DE RAMAL SIMPLE ETIQUETADOS CON UNA ETIQUETA EMISORA DE LUZ SE LLEVA A CABO EN LA PRESENCIA DE UN COMPUESTO DE UNION DE DNA QUE INTERACTUA CON LA ETIQUETA PARA MODIFICAR LA EMISION DE LUZ DE LA ETIQUETA. LOS METODOS UTILIZAN EL CAMBIO EN LA EMISION DE LUZ DE LA SONDA ETIQUETADA QUE RESULTA DE LA DEGRADACION DE LA SONDA. LOS METODOS SON APLICABLES EN GENERAL A ENSAYOS QUE UTILIZAN UNA REACCION QUE DA COMO RESULTADO LA…
TRANSPOSICION DEL COMPLEJO DE CICLINA Y USOS RELACIONADOS DEL MISMO.
(16/03/2004). Solicitante/s: COLD SPRING HARBOR LABORATORY. Inventor/es: BEACH, DAVID, H., XIONG, YUE.
SE PRESENTA UN METODO Y UN EQUIPO DE DIAGNOSTICO PARA DIAGNOSTICAR LA TRANSFORMACION DE UNA CELULA, QUE COMPRENDE LA DETECCION DE COMPONENTES DE SUBUNIDADES DE COMPLEJOS DE CICLINA. EN PARTICULAR, EL METODO SE REFIERE A LA INTERACCION DE LAS CICLINAS, PCNA, CDKS, Y POLIPEPTIDOS DE BAJO PESO MOLECULAR TALES COMO P21, P19 Y P16. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A INHIBIDORES DE LA PROLIFERACION CELULAR.
NUEVOS CONJUGADOS FLUORESCENTES DE NUCLEOSIDOS O DE NUCLEOTIDOS, SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y SUS UTILIZACIONES.
(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CIS BIO INTERNATIONAL. Inventor/es: MATHIS, GERARD, BAZIN, HERVE.
Conjugado fluorescente de nucleósido o de nucleótido, caracterizado porque comprende: - un ribo- o desoxirribo-nucleósido o nucleótido nativo o químicamente modificado o conjugado con una o más moléculas marcadoras, en el que al menos un átomo de carbono del anillo, o un átomo de nitrógeno exocíclico del anillo purínico o pirimidínico, o también un átomo de carbono de la unidad pentofuranósica, es susceptible de estar implicado en un enlace con un marcador fluorescente, y - al menos un marcador fluorescente enlazado a dicho o dichos átomos que constan de un criptato de tierras raras.
NUEVAS SONDAS PARA LA DETECCION DE MICOBACTERIAS.
(16/03/2004). Solicitante/s: DAKO A/S. Inventor/es: STENDER, HENRIK, LUND, KAARE, MOLLERUP, TINA ANDRESEN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNAS NUEVAS SONDAS DE PRUEBA DE HIBRIDACION Y MEZCLAS DE ESTAS SONDAS, QUE SIRVEN PARA DETECTAR UNA SECUENCIA OBJETIVO DE UNA O VARIAS MICOBACTERIAS OCASIONALMENTE PRESENTES EN UNA MUESTRA. DICHAS SONDAS PUEDEN DIRIGIRSE HACIA SECUENCIAS OBJETIVO DE ADNR, DE ARNR PRECURSOR O DE ARNR MICOBACTERIANOS, PUDIENDO DICHAS SONDAS FORMAR HIBRIDOS DETECTABLES. DICHAS SONDAS SE DIRIGEN EN ESPECIAL HACIA EL ADNR, EL ARNR PRECURSOR O EL ARNR 5S, 16S O 23S MICOBACTERIANOS. SE UTILIZAN DICHAS SONDAS PARA DETECTAR ESTOS ORGANISMOS EN MUESTRAS DE ENSAYO, COMO POR EJEMPLO UN ESPUTO, UNA TORUNDA DE LARINGE, UN LAVADO GASTRICO O DE BRONQUIOS, UNA BIOPSIA, UN PRODUCTO DE ASPIRACION, UNA EXPECTORACION, UN FLUIDO CORPORAL, (ESPINAL, PLEURAL, PERICARDICO O SINOVIAL O SANGRE, PUS O MEDULA OSEA), ORINA, SECCIONES DE TEJIDOS O UNA MUESTRA DE ALIMENTOS, DE TIERRA Y DE AGUA. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LOS CULTIVOS DE DICHAS MICOBACTERIAS.
BIBLIOTECAS DE ANTICUERPOS POLICLONALES.
(16/03/2004) LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON LOS METODOS PARA CREAR Y UTILIZAR BIBLIOTECAS DE PROTEINAS QUE INCLUYEN ANTICUERPOS POLICLONALES CONTRA UN ANTIGENO O GRUPOS DE ANTIGENOS COMUNES, PROTEINAS RECEPTORAS CON REGIONES VARIABLES RELACIONADAS U OTRAS PROTEINAS INMUNES RELACIONADAS CON REGIONES VARIABLES. ESTAS BIBLIOTECAS DE ANTICUERPOS POLICLONALES PUEDEN UTILIZARSE PARA TRATAR O PREVENIR ENFERMEDADES Y TRASTORNOS, INCLUIDAS LAS NEOPLASIAS COMO EL CANCER Y OTROS TUMORES, LAS PARASITOSIS, LAS INFECCIONES BACTERIANAS, LAS INFECCIONES BORRICOS Y TRASTORNOS COMO LOS DEFECTOS Y DEFICIENCIAS GENETICAS. LAS BIBLIOTECAS DE PROTEINAS PUEDEN SER ESPECIFICAS PARA UN PACIENTE, UNA ENFERMEDAD O AMBOS. LAS BIBLIOTECAS TAMBIEN…
IDENTIFICACION DE AMINOACIDOS MEDIANTE ESPECTROMETRIA DE MASAS.
(01/03/2004) SE SUMINISTRA UN METODO PARA CORRELACIONAR UN FRAGMENTO PEPTIDO DE ESPECTRO DE MASA CON SECUENCIAS DE AMINOACIDOS DERIVADAS DE UNA BASE DE DATOS. UN PEPTIDO SE ANALIZA POR UN DOBLE ESPECTROMETRO DE MASA PARA PRODUCIR UN FRAGMENTO PEPTIDO DE ESPECTRO DE MASA. UNA BASE DE DATOS DE SECUENCIA DE PROTEINAS O UNA BASE DE DATOS DE SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS SE USA PARA PREDECIR UNO O MAS FRAGMENTOS DE ESPECTROS PARA SU COMPARACION CON EL FRAGMENTO DE ESPECTRO DERIVADO DEL EXPERIMENTO. EN UNA VERSION, SUB-SECUENCIAS DE LAS SECUENCIAS ENCONTRADAS EN LA BASE DE DATOS QUE DEFINE UN PEPTIDO CON UNA MASA SUBSTANCIALMENTE IGUAL A LA MASA DEL PEPTIDO ANALIZADO POR EL DOBLE ESPECTROMETRO DE MASA SE IDENTIFICAN COMO SECUENCIAS CANDIDATAS. PARA CADA SECUENCIA CANDIDATA, UNA VARIEDAD…
COMPOSICIONES RELATIVAS A CANALES DE CALCIO HUMANOS Y PROCEDIMIENTOS DE USO.
(01/03/2004). Solicitante/s: SIBIA NEUROSCIENCES, INC.. Inventor/es: HARPOLD, MICHAEL, M., ELLIS, STEVEN B., WILLIAMS, MARK E., MCCUE, ANN F., GILLESPIE, ALISON.
SE PRESENTA UN ADN AISLADO QUE CODIFICA CADA UNA DE LAS SUBUNIDADES {AL}{SUB,1}, {AL}{SUB,2}, {BE} Y {GA} DE UN CANAL DE CALCIO HUMANO, INCLUIDAS LAS SUBUNIDADES QUE SURGEN A MODO DE VARIANTES DE UNION DE TRANSCRIPCIONES PRIMARIAS. EN PARTICULAR SE PRESENTAN CLONAS DE ADN QUE CODIFICAN CADA UNA DE LAS SUBUNIDADES {AL}{SUB,1A-1}, {AL}{SUB,1A-2}, {AL}{SUB,1E-1}, {AL}{SUB,1C-2}, {AL}{SUB,1E-3}, {BE}{SUB,3-1}, {BE}{SUB,2C}, {BE}{SUB,2D}, {BE}{SUB,2E Y {BE}{SUB,4} DE LOS CANALES DE CALCIO HUMANOS. TAMBIEN SE PRESENTAN LAS CELULAS Y VECTORES QUE CONTIENEN EL ADN, ANTICUERPOS ESPECIFICOS A LAS SUBUNIDADES, Y SONDAS DE ACIDOS NUCLEICOS Y METODOS PARA IDENTIFICAR LOS COMPUESTOS QUE MODULAN LA ACTIVIDAD DE LOS CANALES DE CALCIO HUMANOS.
METODOS Y COMPOSICIONES PARA ANALIZAR ACIDOS NUCLEICOS POR ESPECTROMETRIA DE MASAS.
(01/03/2004). Solicitante/s: RAPIGENE, INC. Inventor/es: MULLIGAN, JOHN, T., VAN NESS, JEFFREY, TABONE, JOHN, C., HOWBERT, JEFFRY.
La invención se refiere a marcadores y a segmentos de enlace concebidos para ser utilizados en una gran gama de reacciones que hacen intervenir ácidos nucleicos, en las que es necesario separar las moléculas de ácidos nucleicos en función de su dimensión.
PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE MORFOLINONUCLEOTIDOS , Y SU USO PARA EL ANALISIS Y EL MARCAJE DE SECUENCIAS DE ACIDOS NUCLEICOS.
(01/03/2004). Solicitante/s: COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: MARCIACQ, FLORENCE, SAUVAIGO, SYLVIE, MOURET, JEAN-FRANCOIS, ISSARTEL, JEAN-PAUL, MOLKO, DIDIER.
Procedimiento de fabricación de un fragmento de ácido nucleico (ADN o ARN) marcado en 3, que comprende la incorporación enzimática de un derivado de nucleótido que tiene como precursor un compuesto de fórmula: en la que R1 representa una base nucleica y R2 representa un grupo que responde a una de las fórmulas siguientes: -(CH2)n-NH2 -(CH2)n-SH -(CH2)n-COOH -(CH2)n-OH -(CH2)n-NH-R3 -(CH2)n-SR3 -(CH2)n-CO-R3 -(CH2)n-OR3 en las que n es un número entero que va desde 1 hasta 12 y R3 es un grupo derivado de un marcador, de una proteína, de una enzima, de un ácido graso o de un péptido en el extremo 3 OH del fragmento de ácido nucleico.
MUTACION APC ASOCIADA CON EL CANCER COLORECTAL FAMILIAR EN LOS JUDIOS ASHKENAZI.
(01/03/2004). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: VOGELSTEIN, BERT, LAKEN, STEVE, GRUBER, STEPHEN, PETERSEN, GLORIA, KINZLER, KENNETH.
Durante el seguimiento rutinario en un paciente con un historial familiar de cáncer colorrectal de las mutaciones truncantes del gen APC, se identificó una nueva mutación carente de sentido. En posteriores evaluaciones, se encontró que el 6% de los judíos Ashkenazis llevan esta mutación y que estaba presente en aproximadamente un 20% de los judíos Ashkenazis con un historial familiar de CRC. Se suministran sondas, procedimientos y equipos para identificar individuos afectados con esta mutación carente de sentido.
PROCEDIMIENTO DE CRIBAJE DE PEPTIDOS EFECTORES TRANSDOMINANTES Y MOLECULAS DE ARN.
(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: NOALN, GARRY P., ROTHENBERG, S. MICHAEL.
LA INVENCION FACILITA METODOS Y COMPOSICIONES PARA EL CRIBADO DE PEPTIDOS DIANA TRANSDOMINANTES Y MOLECULAS DE ADN SELECCIONADOS DEL INTERIOR DE CELULAS VIVAS A PARTIR DE DEPOSITOS ALEATORIOS.
METODOS PARA IDENTIFICAR COMPUESTOS QUE SE UNEN A UNA DIANA.
(01/03/2004). Solicitante/s: PRAECIS PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: FINDEIS, MARK, A., GEFTER, MALCOLM, L., MUSSO, GARY, SIGNER, ETHAN, R., BENJAMIN, HOWARD.
SE DESCRIBEN METODOS PARA IDENTIFICAR COMPUESTOS QUE SE UNEN A UNA DIANA. EN GENERAL, LOS METODOS IMPLICAN FORMAR UN PRIMER BANCO QUE INCLUYE MULTIPLES PEPTIDOS, IDENTIFICAR UNO O MAS PEPTIDOS QUE SE UNEN A LA DIANA Y DETERMINAR UN MOTIVO PEPTIDICO A PARTIR DE ELLOS, FORMAR UN SEGUNDO BANCO QUE INCLUYE MULTIPLES COMPUESTOS DISEÑADOS EN BASE AL MOTIVO PEPTIDICO, SELECCIONAR DEL SEGUNDO BANCO AL MENOS UN COMPUESTO QUE SE UNE A LA DIANA, Y DETERMINAR LA ESTRUCTURA O ESTRUCTURAS DEL AL MENOS UN COMPUESTO QUE SE UNE A LA DIANA. TAMBIEN SE DESCRIBEN BANCOS DE COMPUESTOS BASADOS EN UN MOTIVO PEPTIDICO Y COMPUESTOS IDENTIFICADOS MEDIANTE LOS METODOS DE LA INVENCION.
METODO Y MEZCLA DE REACCION PARA LA AMPLIFICACION ENZIMATICA SIMULTANEA, COORDINADA Y COOPERATIVA DE SECUENCIAS DIANA DE ACIDOS NUCLEICOS.
(16/02/2004) Método y mezcla de reacción para la amplificación enzimática simultánea, coordinada y cooperativa de secuencias diana de ácidos nucleicos. La mezcla de reacción contiene todos los reactivos necesarios para la amplificación enzimática de forma simultánea, coordinada y cooperativa, de uno o más pares de secuencias necleotídicas, estando constituido cada par por dos secuencias de diferente tamaño y en donde la secuencia de menor tamaño está contenida dentro de su homóloga de mayor tamaño, de manera que los fragmentos inicialmente amplificados cooperan en la producción de ampliaciones. El método comprende poner en contacto los ácidos nucleicos que contienen las secuencias diana con dicha mezcla de reacción…
ENSAYOS TIPO SANDWICH DE ACIDO NUCLEICO EN FASE DE SOLUCION HABIENDO REDUCIDO EL RUIDO DE FONDO.
(16/02/2004). Solicitante/s: CHIRON DIAGNOSTICS CORPORATION. Inventor/es: URDEA, MICHAEL, S., WARNER, BRIAN D., COLLINS, MARK, FULTZ, TIMOTHY.
SE PREVEN NUEVAS TECNICAS PARA REDUCIR SUSTANCIALMENTE LAS SEÑALES DE FONDO QUE SE ENCUENTRAN EN ENSAYOS DE HIBRIDACION EN FASE DE SOLUCION. LAS TECNICAS CONSISTEN EN ELIMINAR O REDUCIR SIGNIFICATIVAMENTE EL FENOMENO DE HIBRIDACION NO ESPECIFICA Y ENLACE NO ESPECIFICO, DE MODO QUE A EMITIR UNA SEÑAL DETECTABLE QUE SE PRODUCE SOLAMENTE EN PRESENCIA DEL POLINUCLEOTIDO DIANA DE INTERES. EN ALGUNAS VERSIONES, SE PREVEN METODOS PARA AUMENTAR LA SEÑAL QUE PUEDE DE OTRO MODO SER REDUCIDA EN LA REDUCCION DE RUIDO. TAMBIEN SE PREVEN KITS PARA LA REALIZACION DE LOS NUEVOS ENSAYOS.
COMPENSACION DE COLOR PARA GANANCIAS ELECTRONICAS Y DE TEMPERATURA.
(16/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF UTAH RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: WITTWER, CARL, T., PRITHAM, GREGORY, BERNARD, PHILIP, S.
Método para la determinación de la presencia de, por lo menos, dos analitos en una muestra, que comprende: proporcionar por lo menos dos entidades detectoras, comprendiendo cada una de ellas un marcaje fluorescente distinto del marcaje fluorescente de cualquiera de las otras entidades detectoras, y siendo capaz cada una de dichas entidades de unirse específicamente con sus respectivos analitos, contactar la muestra con las entidades detectoras para permitir la unión específica de los analitos y de las entidades detectoras, excitar cada una de dichas entidades marcadas con luz de una longitud de onda apropiada para inducir fluorescencia, determinar los valores de fluorescencia de las entidades marcadas en por lo menos dos canales espectrales distintos a través de un intervalo térmico, y compensar dichos valores para el solapamiento espectral, en el que la etapa de compensación incluye la corrección de la dependencia de la temperatura de los valores de la fluorescencia.
DIAGNOSTICO PRENATAL NO INVASIVO.
(01/02/2004). Solicitante/s: ISIS INNOVATION LIMITED. Inventor/es: LO, YUK-MING, DENNIS DEPT. OF CHEM. PATH. THE, WAINSCOAT, JAMES, STEPHEN.
La invención se refiere a un procedimiento de detección realizado en una muestra de suero o plasma materno de una mujer embarazada, comprendiendo dicho procedimiento detectar la presencia de un ácido nucleico de origen fetal en la muestra. La invención posibilita diagnósticos prenatales no invasivos, incluyendo por ejemplo la determinación del sexo, la tipificación de la sangre y otras genotipificaciones, y la detección de preeclampsia en la madre.
PROCEDIMIENTO PARA LA APLICACION SELECTIVA DE REACTIVOS SOBRE MATERIAL BIOLOGICO INMOVILIZADO.
(01/02/2004) El contacto dirigido de reactivos ppara materiales biológicos inmovilizados, útiles para ensayos de hibridización consiste en grabar la posición del material y utilizar el dispositivo ppara la adición de reactivo. Un procedimiento (I) ppara e contacto dirigido de al menos un reactivo con un material biológico que está inmovilizado sobre un vehículo, es nuevo y consiste en encontrar y grabar las posición de los materiales biológicos inmovilizados probados, colocar un dispositivo ppara el contacto del reactivo en esta posición y añadir el reactivo al material. Un procedimiento (I) ppara el contacto dirigido de al menos un…
TRANSFERENCIA DE ELECTRONES MEDIADA POR ACIDO NUCLEICO.
(01/02/2004). Solicitante/s: CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: MEADE, THOMAS, J., KAYYEM, JON, F., FRASER, SCOTT, E.
LA PRESENTE INVENCION PROPONE LA MODIFICACION COVALENTE SELECTIVA DE ACIDOS NUCLEICOS CON FRACCIONES REDOX ACTIVAS TALES COMO COMPLEJOS DE TRANSICION. FRACCIONES DONADORAS DE ELECTRONES Y ACEPTORAS DE ELECTRONES SE UNEN COVALENTEMENTE AL ESQUELETO RIBOSA-FOSFATO DE UN ACIDO NUCLEICO EN POSICIONES PREDETERMINADAS. LOS COMPLEJOS RESULTANTES REPRESENTAN UNA SERIE DE NUEVOS DERIVADOS QUE SON PLANTILLAS BIMOLECULARES CAPACES DE TRANSFERIR ELECTRONES A GRAN DISTANCIA Y CON VELOCIDADES EXTREMADAMENTE ALTAS. ESTOS COMPLEJOS POSEEN PROPIEDADES ESTRUCTURALES UNICAS QUE HACEN POSIBLE EL USO DE UNA CLASE COMPLETAMENTE NUEVA DE BIOCONDUCTORES Y SONDAS FOTOACTIVAS.
EL FLK-1 ES UN RECEPTOR PARA EL FACTOR DE CRECIMIENTO ENDOTELIAL VASCULAR.
(01/02/2004). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: ULLRICH, AXEL, RISAU, WERNER, MILLAUER, BIRGIT.
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE AL EMPLEO DE LIGANDOS PARA EL RECEPTOR FLK - 1 PARA LA MODULACION DE LA ANGIOGENESIS Y VASCULOGENESIS. EL INVENTO ESTA BASADO, EN PARTE, EN LA DEMOSTRACION DE QUE LA PRESENCIA DEL RECEPTOR DE QUINASA DE TIROSINA FLK - 1 ESTA ASOCIADO CON LAS CELULAS ENDOTELIALES Y LA IDENTIFICACION DEL FACTOR DE CRECIMIENTO ENDOTELIAL VASCULAR (VEGF) COMO EL LIGANDO DE ALTA AFINIDAD DE FLK - 1. ESTOS RESULTADOS INDICAN UN MAYOR PAPEL DEL FLK - 1 EN EL SISTEMA DE TRANSMISION DURANTE LA VASCULOGENESIS Y ANGIOGENESIS. SE DESCRIBE LA INGENIERIA DE CELULAS HUESPED QUE PRESENTAN FLK - 1 Y LOS EMPLEOS DE FLK - 1 PRESENTE PARA EVALUAR Y PROTEGER MEDICAMENTOS Y ANALOGOS DE VEGF IMPLICADOS EN LA MODULACION DE FLK - 1 POR ACTIVIDADES ANTAGONISTAS O FAVORECEDORAS. EL INVENTO TAMBIEN SE REFIERE AL EMPLEO DE LIGANDOS FLK - 1, INCLUYENDO VEGF, ANTAGONISTAS Y FAVORECEDORES, EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, INCLUYENDO EL CANCER, MODULANDO LA VASCULOGENESIS Y ANGIOGENESIS.
GENES PARA DELTA 12 DESATURASAS DE ACIDOS GRASOS MICROSOMALES Y ENZIMAS AFINES DE PLANTAS.
(01/02/2004). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: LIGHTNER, JONATHAN, EDWARD, OKULEY, JOHN, JOSEPH.
SE DESCRIBE LA PREPARACION Y LA APLICACION DE FRAGMENTOS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN LAS ENZIMAS DE ACIDO GRASO DESATURADAS. LA INVENCION PERMITE LA ALTERACION DE LA COMPOSICION LIPIDA DE LA PLANTA. LOS GENES QUIMERICOS QUE INCORPORAN TALES FRAGMENTOS DE ACIDOS NUCLEICOS CON SECUENCIAS REGULATORIAS APROPIADAS DEBEN SER USADAS PARA CREAR PLANTAS TRANSGENICAS CON NIVELES ALTERADOS DE ACIDOS GRASOS INSATURADOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION ELECTROQUIMICA DE EVENTOS DE HIBRIDACION DE OLIGOMERO DE ACIDO NUCLEICO.
(01/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: FRIZ BIOCHEM GMBH. Inventor/es: HARTWICH, GERHARD.
Un oligómero de ácido nucleico modificado uniendo covalentemente una unidad con actividad redox, caracterizado porque la unidad con actividad redox comprende al menos una molécula electrodonadora y al menos una molécula electroaceptora, la molécula electrodonadora y no estando unida la molécula electroaceptora entre sí mediante oligómeros de ácido nucleico.
PROCEDIMIENTO PARA LA AMPLIFICACION EXPONENCIAL DE MATRICES MOLECULARES.
(01/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: NOXXON PHARMA AG VON KIEDROWSKI, GUNTER. Inventor/es: KLEIN, THOMAS, VON KIEDROWSKI, GUNTER, KLUSSMANN, SVEN, FIRSTE, JENS, PETER.
Procedimiento para la amplificación exponencial de matrices moleculares, que comprende (a) la unión de matrices moleculares a la superficie de una fase sólida mediante un engarce reversible a la matriz; (b) la adición de fragmentos de matriz, presentando uno de los fragmentos una unidad de engarce dado el caso protegida; (c) la síntesis de copias de la matriz; (d) la eliminación de fragmentos de la matriz en exceso y de coadyuvantes de reacción; (e) la separación de las copias de la matriz; (f) la colonización de sitios de unión libres en la fase sólida por copias de matriz sintetizadas; y (g) la repetición frecuente a voluntad de los pasos (a)-(f).
METODO PARA PREPARAR ACIDOS NUCLEICOS A PARTIR DE UNA MUESTRA BIOLOGICA UTILIZANDO UN PH BAJO Y PROTEASA ACIDA.
(01/02/2004). Solicitante/s: GEN-PROBE INCORPORATED. Inventor/es: KACIAN, DANIEL L., NUNOMURA, KIYOTADA.
UN METODO PARA PODER DISPONER DE UN ACIDO NUCLEICO DESEADO QUE SE ENCUENTRA EN UNA MUESTRA BIOLOGICA, QUE CONSISTE EN ACIDIFICAR DICHA MUESTRA BIOLOGICA A UN PH EN QUE LAS NUCLEASAS ENDOGENAS CAPACES DE DEGRADAR EL O LOS ACIDOS NUCLEICOS DESEADOS SEAN INACTIVAS, PONER EN CONTACTO DICHA MUESTRA BIOLOGICA CON UNA PROTEASA ACIDA EXOGENA A DICHO PH, INCUBAR DICHA MUESTRA HASTA QUE SE REDUZCAN LAS ACTIVIDADES DE LA NUCLEASA ENDOGENA A UNOS NIVELES INSIGNIFICANTES Y ELEVAR EL PH DE LA MUESTRA BIOLOGICA A UN PH SUFICIENTE PARA HACER QUE LA PROTEASA EXOGENA SEA MENOS ACTIVA.
OLIGONUCLEOBASES PSEUDOCICLICAS.
(16/01/2004) Oligonucleobase pseudocíclica que comprende un segmento funcional, un segmento protector y un segmento conector, en la que a) el segmento funcional comprende una oligonucleobase de 11-75 nucleobases que tiene un extremo terminal y un extremo conector; b) el segmento protector comprende una oligonucleobase de 5-30 nucleobases que tiene un extremo terminal y un extremo conector y es al mismo tiempo complementario a una secuencia de nucleobases en el extremo terminal del segmento funcional y de polaridad opuesta a la secuencia de nucleobases en el extremo terminal del segmento funcional al que es complementario; c) el segmento funcional…
OLIGONUCLEOTIDOS QUE PERMITEN LA IDENTIFICACION DE PRECURSORES DE HORMONAS POLIPEPTIDICAS AMIDADAS.
(16/01/2004). Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: MARTINEZ, JEAN, GOZE, CATHERINE, RESIDENCE CH TEAU D\'ALCO.
Un oligonucleótido OX de cadena sencilla, caracterizado por comprender de 9 a 42 nucleótidos y ser capaz de hibridarse en condiciones suaves con un oligonucleótido OY de secuencia Y1-Y2-Y3-Y4-Y5, en la que Y1 representa una secuencia mucleótida de 1 a 12 nucleótidos o Y1 está suprimido, Y2 representa un trinucleótido que codifica Gly, Y3 e Y4 representan independientemente un trinucleótido que codifica Arg o Lys e Y5 representa una secuencia nucleótida de 1 a 21 nucleótidos o Y5 está suprimido.
PURIFICACION DE UNA FORMACION DE TRIPLE HELICE CON UN OLIGONUCLEOTIDO INMOVILIZADO.
(16/01/2004). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: CROUZET, JOEL, SCHERMAN, DANIEL, WILS, PIERRE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICAR ADN DE BICATENARIO SEGUN EL CUAL SE HACE PASAR UNA SOLUCION QUE CONTIENE DICHO ADN MEZCLADO CON OTROS COMPONENTES SOBRE UN SOPORTE AL QUE SE HA ACOPLADO DE FORMA COVALENTE UN OLIGONUCLEOTIDO CAPAZ DE FORMAR POR HIBRIDACION UNA TRIPLE HELICE CON UNA SECUENCIA ESPECIFICA PRESENTE EN DICHO ADN.
SISTEMA DE TRANSFORMACION DE PLANTAS BIOLOGICAMENTE SEGURO.
(16/01/2004) ESTA INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA LA PRODUCCION DE PLANTAS TRANSGENICAS QUE CONTENGAN UN GEN DE INTERES Y QUE NO CONTENGAN ACIDOS NUCLEICOS SECUNDARIOS EXTRAÑOS. CON ESTOS METODOS SE CONSIGUE LA PRODUCCION DE PLANTAS QUE CONTIENEN UN GEN DESEADO, PERO QUE NO TIENEN LAS SECUENCIAS VECTORIALES NI LAS SECUENCIAS MARCADORAS UTILIZADAS PARA TRANSFORMAR LA PLANTE. EL METODO PARA LA TRANSFORMACION DE TALES PLANES CONSISTE EN TRANSFORMAR LAS PLANTAS CON UN GEN DE INTERES MEDIANTE LA INTRODUCCION DEL GEN EN UNA ESTRUCTURA DE ADN QUE CONTENGA UN TRANSPONEDOR Y ACIDOS NUCLEICOS SECUNDARIOS EXTRAÑOS; CRUZAR LA PLANTA TRANSFORMADA MEDIANTE UN AUTOCRUZAMIENTO O CON OTRA PLANTA PARA OBTENER F1 O DESCENDIENTES MAS ALEJADOS; Y UTILIZAR UN ELEMENTO PARA SELECCIONAR ESOS DESCENDIENTES QUE LLEVAN EL GEN DE INTERES Y QUE NO CONTIENEN ACIDOS NUCLEICOS SECUNDARIOS. TALES…