(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: HAIN LIFESCHIENCE GMBH. Inventor/es: WEIZENEGGER, MICHAEL.

Procedimiento para la detección y/o para la identificación de bacterias gram-positivas con elevado contenido en GC, caracterizado porque a) se somete una composición de muestra a una reacción de amplificación de ácidos nucleicos, estando presente un primer cebador que ha sido seleccionado del grupo consistente en los cebadores con las secuencias SEC ID Nº. 1, SEC ID Nº. 3, SEC ID Nº. 5, SEC ID Nº. 7 y SEC ID Nº. 9, y estando presente un segundo cebador que ha sido seleccionado del grupo consistente en los cebadores con las secuencias SEC ID Nº. 2, SEC ID Nº. 4, SEC ID Nº. 6, SEC ID Nº. 8 y SEC ID Nº. 10; b) se hibrida una composición que contiene el producto de amplificación del paso a) o una parte del mismo, con una o varias sondas, que han sido seleccionadas del grupo consistente en oligonucleótidos con la secuencias SEC ID Nºs. 11 a 42 y secuencias complementarias de ellas; y c) se determina el grado de la hibridación.

(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: FORSCHUNGSZENTRUM JULICH GMBH. Inventor/es: SAHM, HERMANN, ZIEGLER, PETRA, EGGELING, LOTHAR.

Procedimiento para la producción microbiana de L- serina, caracterizado porque a) un ácido nucleico que codifica una fosfoserina- fosfatasa (serB) según la ID SEC Nº 1 ó 5, un ácido nucleico que codifica una fosfoserina- aminotransferasa (serC) según la ID SEC Nº 3 ó 7 y un ácido nucleico que codifica un vehículo de exportación de L-treonina según la ID SEC Nº 9 u 11, aislados de una bacteria corineforme, se transfieren a un microorganismo homólogo y se expresan en éste, incrementándose la expresión y la actividad de los polipéptidos correspondientemente codificados con respecto al microorganismo respectivo no modificado genéticamente, b) este microorganismo modificado genéticamente del paso a) se utiliza para la producción fermentativa de L-serina, incrementándose la segregación de L-serina en el medio de cultivo, y c) la L-serina así producida se aísla del medio de cultivo.

(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA AG. Inventor/es: BINDER, MICHAEL, GREISSINGER, DIETER, PFEFFERLE, WALTER, FARWICK, MIKE, HUTHMACHER, KLAUS, DR., BREHME, JENNIFER, THIERBACH, GEORG.

Cepa DH5amcr/pEC-XK99sahHalex de Escherichia coli depositada como DSM 14316 en el Deutsche Sammlung für Mikroorganismen und Zellkulturen [Colección Alemana de Cultivo de Células y Microorganismos], Braunschweig, Alemania. b) concentración del L-amino ácido en el medio o en las células de las bacterias, y c) aislamiento de dicho amino ácido. 3. Proceso de acuerdo a las Reivindicación 2, donde dicha enzima tiene la secuencia de amino ácidos de la SEQ.

(01/04/2006). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE VIGO. Inventor/es: VIEITES BAPTISTA DE SOUSA,JUAN MANUEL, PEREZ RODRIGUEZ,MONTSERRAT, RUIZ BLANCO,CARLOS SANTIAGO, PRESA MARTINEZ,PABLO.

Procedimiento para la diagnosis genética de todas las especies del género Merluccius en la cadena alimentaria. El procedimiento se caracteriza por 1) amplificar un fragmento de 193 pb del espaciador ITS1 de los genes ribosómicos, para determinar la presencia de merluza en una muestra, 2) por amplificar un fragmento de 602-659 pb de los genes ribosómicos que incluye al espaciador ITS1 y digerirlo con una batería de endonucleasas de restricción y 3) por el análisis de los patrones combinados de fragmentos obtenidos que permite diferenciar inequívocamente las 12 especies de merluza entre sí y del bacalao, en todo tipo de productos y subproductos frescos, congelados y precocinados. De aplicación en los sectores alimentario, importador, sanitario y de control de calidad.

(01/04/2006). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE VIGO. Inventor/es: VIEITES BAPTISTA DE SOUSA,JUAN MANUEL, PEREZ RODRIGUEZ,MONTSERRAT, PRESA MARTINEZ,PABLO.

Procedimiento para la identificación genética de todas las especies mundiales de merluza, Merluccius spp., en productos comerciales. El objeto de la invención es la identificación genética de merluzas, Merluccius spp.: M. merluccius, M. senegalensis, M. polli, M. capensis, M. paradoxus, M. productus, M. gayi, M. australis, M. hubbsi, M. albidus, M. angustimanus y M. bilinearis, en productos comerciales. El procedimiento se caracteriza por 1) amplificar un fragmento de 122 pb del gen citocromo b del ADN mitocondrial, para determinar la presencia de merluza en una muestra, 2) por amplificar un fragmento de 464-465 pb del mismo gen y digerirlo con endonucleasas de restricción, y 3) por el análisis de patrones combinados de los fragmentos obtenidos, para diferenciar inequívocamente las 12 especies de merluza y el bacalao, en todo tipo de productos y subproductos frescos, congelados y precocinados. De aplicación en los sectores: alimentario, sanitario, importador, y forense pesquero.

(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA AG NATIONAL UNIVERSITY OF IRELAND. Inventor/es: MICKEL, BETTINA, DUNICAN, L., K., MCCORMACK, ASHLING, STAPELTON, CLIONA, BURKE, KEVIN.

Un polinucleótido de la bacteria coryneform que codifica un polipéptido que tiene la actividad enzimática de una transaldolasa, dicho polinucleótido siendo seleccionado de entre: (a) el polinucleótido, que codifica para un polipéptido que tiene una secuencia de amino ácidos que es idéntica en una extensión de al menos el 90% a la secuencia de amino ácidos de SEQ ID NO. 2, (b) el polinucleótido que es complementario al polinucleótido de (a).

(16/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: FRESNO ESCUDERO, M., CENT. BIO. MOLE. SEVERO OCHOA, INIGUEZ PENA, M.A., CENTRO BIO. MOLE. SECERO OCHOA.

La línea celular comprende una construcción de DNA que comprende la totalidad o parte de una secuencia promotora del gen de la ciclooxigenasa 2 (cox-2) y un gen testigo, unidos operativamente entre sí, de manera que dicha secuencia promotora del gen de la cox-2 dirige la expresión de dicho gen testigo en respuesta a un estímulo adecuado. El método de ensayo comprende poner en contacto dicha línea celular con el compuesto a ensayar y determinar la existencia de una señal indicativa de la expresión de actividad debida al gen testigo. Este método es adecuado para la búsqueda de inhibidores selectivos de la inducción a nivel transcripcional de la cox-2 por estímulos apropiados.

(16/03/2006). Solicitante/s: CORIXA CORPORATION. Inventor/es: DILLON, DAVIN C., XU, JIANGCHUN.

Se presentan compuestos y procedimientos para la diagnosis del cáncer de próstata. Los compuestos de la invención incluyen polipéptidos que contienen al menos una parte de una proteína del tumor de próstata. Los polipéptidos de la invención pueden utilizarse para generar anticuerpos útiles para la diagnosis y seguimiento del cáncer de próstata. También se suministran secuencias de ácido nucleico para preparar sondas, iniciadores y polipéptidos.

(16/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SANKO JUNYAKU CO., LTD. Inventor/es: USUI, MITSUGU, 206 LIONS-MANSHION-ABIKO-KOTOBUKI.

Un procedimiento para formar un polímero de ácido nucleico que comprende (a) proveer una pluralidad de pares de sondas de ácido nucleico, cada sonda con una longitud desde 10 hasta 1000 bases, con una primera de dichas sondas que comprende 3 o más regiones de ácido nucleico, dicha primera sonda comprendiendo al menos una región de ácido nucleico X, una región de ácido nucleico Y y una región de ácido nucleico.

(16/03/2006). Solicitante/s: GEN-PROBE INCORPORATED. Inventor/es: NUNOMURA, KIYOTADA.

Un método para cuantificar los polinucleótidos analito presentes en una muestra de prueba, comprendiendo los pasos de: Combinar una cantidad predeterminada de una muestra de prueba con una cantidad predeterminada de pseudodiana, conteniendo dicha muestra de prueba una cantidad desconocida de polinucleótido analito; Co-amplificar en una reacción de amplificación de polinucleótidos la pseudodiana y cualquiera de los polinucleótidos analitos contenidos en dicha muestra de prueba para producir un conjunto de productos de amplificación, donde dicho conjunto incluye tanto un amplicón analito si dicha muestra de prueba contenía polinucleótido analito y un amplicón pseudodiana; Cuantificar el amplicón analito sin referencia a la cantidad de amplicón pseudodiana, donde la cantidad de amplicón analito está relacionada de una forma en la que es dependiente de dosis de la cantidad desconocida de polinucleótido analito contenido en dicha muestra de prueba.

(16/03/2006). Solicitante/s: NEUTEC PHARMA PLC. Inventor/es: BURNIE, JAMES, PETER.

Proteína transportadora ABC estafilocócica que tiene la secuencia de SEC ID nº 2, o una forma modificada parcialmente de la misma, que posee, por lo menos, una homología del 70 % con la misma sobre su longitud completa, o un fragmento inmunogénico de la misma, para su utilización en un procedimiento de tratamiento o diagnóstico del organismo humano o animal.

(16/03/2006). Solicitante/s: BIOTECHNOLOGY RESEARCH AND DEVELOPMENT CORPORATION U.S. DEPARTMENT OF AGRICULTURE SWISS FEDERAL INSTITUTE OF TECHNOLOGY ZURICH. Inventor/es: BOSWORTH, BRAD T., VOEGELI, PETER.

Método para identificar un cerdo que es resistente a la colonización intestinal por E. coli F18 que es capaz de unirse al ECF18R en cerdos, comprendiendo dicho método las etapas siguientes: a. determinar si un polimorfismo genético, en el que una base nitrogenada en la posición 307 del gen alfa fucosiltransferasa 1 del cerdo es adenina, o un polimorfismo en asociación alélica con el polimorfismo FUT1 que presenta adenanina en la posición 307, está en una muestra biológica del cerdo; e b. inferir que el cerdo es resistente si el cerdo es homocigoto para el polimorfismo FUT1 o para un polimorfismo en desequilibrio de ligamiento con éste.

(16/03/2006). Solicitante/s: CHILDREN'S HOSPITAL MEDICAL CENTER. Inventor/es: HERSHEY, GURJIT, K., KHURANA.

Procedimiento in vitro para predecir la gravedad del asma en un individuo, que comprende: analizar una muestra biológica procedente de un individuo respecto a la presencia de una variante alélica R576 del receptor de IL-4, , en la que la variante alélica R576 proporciona una intensa señalización del receptor, en comparación con el receptor de IL-4 de tipo salvaje, y en la que dicha presencia de la variante alélica R576 en el individuo indica la gravedad del asma en el paciente.

(16/03/2006). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: TOCQUE, BRUNO, SCHWEIGHOFFER, FABIEN, DUCHESNE, MARC, FAUCHER, DIDIER, PARKER, FABIENNE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PEPTIDOS CAPACES DE INTERACTUAR CON EL CAMPO SH3 DE LA PROTEINA GAP Y A LAS SECUENCIAS DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN ESTOS PEPTIDOS. SE REFIERE TAMBIEN A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/03/2006). Solicitante/s: DIVERSA CORPORATION. Inventor/es: SHORT, JAY, M., MATHUR, ERIC, J..

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA FORMAR UNA BIBLIOTECA NORMALIZADA DE ADN GENOMICO, A PARTIR DE UNA MUESTRA DEL MEDIO. DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN: (A) AISLAR UNA POBLACION DE ADN GENOMICO A PARTIR DE LA MUESTRA DEL MEDIO; (B) ANALIZAR LA COMPLEJIDAD DE LA POBLACION DE ADN GENOMICO ASI AISLADA; (C) (I) AMPLIFICAR EL NUMERO DE COPIAS DE LA POBLACION DE ADN ASI AISLADA Y/O (II) RECUPERAR UNA FRACCION DEL ADN GENOMICO AISLADO QUE PRESENTE UNA CARACTERISTICA DESEADA; Y (D) NORMALIZAR LA REPRESENTACION DE DIVERSOS ADNS DENTRO DE LA POBLACION DE ADN GENOMICO, PARA FORMAR UNA BIBLIOTECA NORMALIZADA DE ADN GENOMICO PROCEDENTE DE LA MUESTRA DEL MEDIO. ASIMISMO SE DESCRIBE UNA BIBLIOTECA DE ADN GENOMICO NORMALIZADA, FORMADA A PARTIR DE UNA MUESTRA DEL MEDIO POR MEDIO DEL PROCEDIMIENTO DESCRITO.

(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CEDARS-SINAI MEDICAL CENTER THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: TARGAN, STEPHAN, R., BRAUN, JONATHAN, SUTTON, CHRISTOPHER, L.

Un método para diagnosticar la enfermedad de Crohn en un sujeto, que comprende determinar la presencia o ausencia de anticuerpos IgA anti-OmpC en una muestra de dicho sujeto, en el que la presencia de dichos anticuerpos IgA anti-OmpC indica que dicho sujeto tiene la enfermedad de Crohn.

(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: VIRCO NV. Inventor/es: PAUWELS, RUDI, WILFRIED, JAN, HERTOGS, KURT, LARDER, BRENDAN.

Un sistema informático dirigido por un programa informático, en el que el programa informático correlaciona la presencia de al menos una mutación en una transcriptasa inversa del VIH y la resistencia de al menos una cepa del VIH a un inhibidor de la transcriptasa inversa, caracterizado porque: el programa informático usa un primer conjunto de registros correspondientes a una correlación entre al menos una primera mutación elegida entre 88E, 101H, 101N, 101P, 101Q, 101T, 103H, 103S, 179I, 179E, 181V, 190E, 190S, 190T o la combinación de 103R y 179D, y la resistencia a al menos un inhibidor no nucleósido de la transcriptasa inversa; y un segundo conjunto de registros correspondientes a una correlación entre al menos una segunda mutación elegida entre 69S-[S-S], 184G, 184L, 215V, 44D, 44A o 118I, y la resistencia a al menos un inhibidor nucleósido de la transcriptasa inversa.

(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: WALTER, THOMAS, DR., MENNIG, MARTIN, RIEDLING, MICHAEL, KLEIBER, JIRG, HARTTIG, HERBERT, LESNIAK, CHRISTOPH, SCHMIDT, HELMUT K.

Procedimiento para aislar ácidos nucleicos mediante - la puesta en contacto de una muestra, que contiene los ácidos nucleicos en un líquido, con partículas magnéticas que tienen una superficie de material amorfo que contiene silicio, en presencia de sales caotrópicas, en unas condiciones en las que los ácidos nucleicos en forma nativa puedan fijarse directamente sobre la superficie y - la separación de los ácidos nucleicos fijados del líquido.

(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA AG. Inventor/es: PFEFFERLE, WALTER, FARWICK, MIKE, HUTHMACHER, KLAUS, DR., MARX, ACHIM.

Bacteria coryneform aislada donde la actividad o la concentración de la proteína que tienen una secuencia de amino ácido que tiene al menos 90% de identidad con la secuencia de amino ácidos establecida en SEQ ID NO:2 y tiene actividad de la timidilato quinasa es reducida a 0 % de la actividad o concentración de dicha proteína del microorganismo de partida.

(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SUGEN, INC.. Inventor/es: PLOWMAN, GREGORY, D., MOSSIE, KEVIN.

Un oligonucleótido antisentido en donde el oligonucleótido antisentido está comprendido por una secuencia de bases nucleotídicas seleccionada del grupo formado por ID DE SEC NO:30, ID DE SEC NO:31 y ID DE SEC.

(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CHIRON DIAGNOSTICS CORPORATION. Inventor/es: SHERIDAN, PATRICK, J., GAGNE, JULIO, C., ANDERSON, MARY, L., LUDTKE, DOUGLAS, N.

SE DESCRIBE UN METODO DE PREPARACION DE UN CONJUGADO DE SONDA OLIGONUCLEOTIDICA-FOSFATASA ALCALINA, CON ELEVADA ACTIVIDAD ENZIMATICA ESPECIFICA PARA SU UTILIZACION EN ENSAYOS DE HIBRIDACION DE ACIDOS NUCLEICOS. SE DESCRIBEN ASIMISMO METODOS Y COMPOSICIONES PARA INCREMENTAR LA LUMINISCENCIA A PARTIR DE UN 1,2 ON COMPETITIVA DE ACIDO NUCLEICO, QUE EMPLEAN DICHOS METODOS Y COMPOSICIONES.

(01/03/2006). Solicitante/s: FUNDACION PARA EL ESTUDIO DE LAS HEPATITIS VIRALES. Inventor/es: CARREÑO GARCIA,VICENTE, BARTOLOME NEBREDA,FERNANDO JAVIER, CASTILLO AGUILAR,INMACULADA, QUIROGA ESTEVEZ,JUAN ANTONIO, PARDO SANCHEZ,MARGARITA.

Método analítico perfeccionado para la detección de hepatitis, aplicaciones del mismo y su correspondiente kit de diagnóstico. Dicho método analítico está basado en la técnica de la hibridación in situ y se han determinado las condiciones operativas más idóneas para permitir la detección de la hepatitis C oculta. El kit de diagnóstico es el complemento de dicho método, comprendiendo como reactivos esenciales los siguientes. proteinasa K liolifilizada, solución de hibridación, sonda VCH- ARN marcada, RNasa A liofilizada, agente bloqueante y reactivos para el revelado de la reacción dependientes del marcador no isotópico con el que se haya marcado la sonda. Aplicación en medicina, investigación biomédica y el campo de las técnicas analíticas.

(16/02/2006). Solicitante/s: DIAGNOSTIC TECHNOLOGIES LTD. Inventor/es: ADMON, ARIE, PALTIELI, YOAV, SLOTKY, RONIT, MANDEL, SILVIA.

Una proteína o polipéptido recombinante seleccionado entre el grupo compuesto por: (a) proteína placentaria 13 (PP13) de la secuencia de aminoácidos mostrada en la Fig. 2 (SEC ID Nº: 9); y (b) una proteína o polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos que incluye la secuencia de aminoácidos de (a).

(16/02/2006). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: CONKLIN, DARRELL, C., BLUMBERG, HAL.

La presente invención se refiere a moléculas polinucleotídicas y polipeptídicas para z219a, un nuevo miembro de la familia de las proteínas 2-19 humanas. Los polipéptidos y los polinucleótidos que los codifican, pueden utilizarse para detectar de anormalidades cromosómicas humanas. Las presente invención también incluye anticuerpos dirigidos contra los péptidos z219a.

(16/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUTO NACIONAL DE TECNICA AEROESPACIAL "ESTEBAN TERRADAS" SENER INGENIERIA Y SISTEMAS S.A. CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: GOMEZ-ELVIRA RODRIGUEZ,JAVIER, SEBASTIAN MARTINEZ,EDUARDO, BRIONES LLORENTE,CARLOS, PARRO GARCIA,VICTOR, RODRIGUEZ MANFREDI,JOSE ANTONIO, COMPOSTIZO SAUDO,CARLOS, HERRERO GOZALO,PEDRO LUIS, PEREZ MERCADER,JUAN.

Método y aparato para la detección de sustancias o analitos a partir del análisis de una o varias muestras. El método comprende mezclar la muestra con un líquido tampón apropiado, homogeneizar dicha muestra, añadir reactivos a la misma, filtrarla, inyectar la muestra a una cámara de incubación, dejar reaccionar la muestra con un biosensor, lavar el exceso de muestra no reaccionada y detectar la muestra retenida en el biosensor. El aparato incluye un módulo homogeneizador de muestras con un dispositivo piezoeléctrico de ultrasonidos formado por un convertidor y una bocina ; un módulo de procesamiento de muestras, que incluye un recipiente de homogeneización y un bastidor móvil ; un módulo de gestión de reactivos y soluciones, que incluye una jeringa motorizada, un módulo de reacción, compuesto por un soporte que forma una cámara de reacción , y un módulo de lectura de datos que incluye un diodo láser y una cámara CCD.