(07/06/2017) Un método para producir un ADN de cadena sencilla mediante amplificación simétrica de un ADN deseado usando al menos un par de cebadores específicos, constituido por un primer cebador no marcado y un segundo cebador no marcado, comprendiendo dicha amplificación las etapas de: a) llevar a cabo una primera etapa de PCR que comprende repetir las etapas de desnaturalización, hibridación de ambos cebadores, primero y segundo, y extensión de los mismos, b) llevar a cabo una segunda etapa de PCR que consiste en repetir las etapas de desnaturalización, hibridación y extensión, en donde la hibridación y la extensión se combinan y se llevan a cabo a una temperatura…

(07/06/2017) Un método in vitro para diseñar un régimen farmacológico para un paciente infectado por VIH determinando la susceptibilidad fenotípica del VIH a al menos un fármaco, que comprende: i) usar al menos una muestra que comprende ARN de VIH procedente de un paciente, en el que la muestra comprende la secuencia codificante de transcriptasa inversa-integrasa de VIH; ii) transcribir de forma inversa y amplificar el ARN de VIH con cebadores específicos para la secuencia codificante de transcriptasa inversa-integrasa de VIH completa para obtener al menos un amplicón que comprende la secuencia codificante de transcriptasa inversa-integrasa de VIH completa, en el que al menos…

(31/05/2017) Un método para determinar si un cáncer de cabeza y cuello en un ser humano está relacionado con HPV, que comprende realizar un ensayo de hibridación de ARN in situ (ISH) en una muestra de cáncer de cabeza y cuello obtenida a partir de dicho humano, en donde dicha muestra está en una sección de tejido, en donde dicho ensayo ISH comprende: (i) más de un conjunto de sondas diana que están diseñadas para hibridarse individualmente con el ARNm de E6/E7 de más de un subtipo de HPV de alto riesgo, y (ii) un sistema de amplificación de señales universal, en el que cada conjunto de sondas diana contiene una pluralidad de sondas diana, en el que cada sonda diana dentro de un conjunto de sondas diana comprende una primera…

(31/05/2017) Un método de producción de un duplicado o derivado de una matriz de moléculas, comprendiendo la matriz una disposición espacial de muestras de moléculas separadas, comprendiendo el método: crear, para cada muestra, al menos un área eficaz espacialmente limitada tridimensional, en el que dicha área eficaz espacialmente limitada está separada de las áreas eficaces de las otras muestras, en el que una superficie de un soporte limita con las áreas eficaces; en el que dicha superficie está provista de un adaptador de unión o propiedades de unión, en el que la producción de un área eficaz espacialmente limitada comprende producir un área de agente de amplificación espacialmente limitada; amplificar las moléculas por medio de agentes de…

(31/05/2017) Un método para evaluar la neutralización de anticuerpos de VIH-1 que comprende: a) incubar una pluralidad de primeras células que comprenden cada una al menos un vector de expresión de VIH-1 que carece de un ácido nucleico que codifica un polipéptido de la envoltura vírica de VIH-1 y un ácido nucleico que codifica una secuencia de polipéptidos de la envoltura vírica de VIH-1 obtenida de un paciente, comprendiendo la secuencia de polipéptidos de la envoltura del VIH-1 del paciente dominios extracelulares y transmembrana de la proteína de la envoltura vírica, en donde la secuencia del polipéptido de la envoltura del VIH-1 del paciente incluye o no el dominio de cola citoplasmática (CT) intracelular o una porción del mismo, y en donde…

(24/05/2017) 1. Un método para la construcción de una base de datos de perfiles de diversidad de marcadores (PDM) que comprende las etapas de: a) secuenciar una pluralidad de marcadores de ARNr de una muestra, en el que dicha muestra comprende una población microbiana, y en el que cada marcador de ARNr comprende una secuencia polimórfica del gen del ARNr microbiano y en el que la pluralidad de marcadores de ARNr proporciona una representación exacta de la población microbiana de dicha muestra; b) determinar la abundancia, en dicha muestra, de cada una de dicha pluralidad de marcadores de ARNr; c) transducir la abundancia de cada marcador de ARNr en una señal de salida eléctrica; d) almacenar dichas señales de salida…

(17/05/2017) Un procedimiento de amplificación selectiva de una variante deseada de una secuencia diana, cuya secuencia diana existe en forma de más de una variante, comprendiendo el procedimiento las etapas de: a) proporcionar una muestra que posiblemente comprende al menos una variante de la secuencia diana en una mezcla de reacción; b) proporcionar un primer oligonucleótido, capaz de hibridarse con más de una variante de la secuencia diana; c) proporcionar un segundo oligonucleótido, capaz de hibridarse con más de una variante de la secuencia diana, en el que al menos una fracción de dicho segundo oligonucleótido contiene una base modificada…

(17/05/2017) Un método de identificación de un consorcio microbiano o de un grupo de microbios con distribuciones medioambientales correlacionadas, que comprende: (a) proporcionar abundancias de marcadores en dos o más muestras, en las que cada marcador es representativo de un grupo de microbios con distribuciones medioambientales correlacionadas, y el marcador comprende una composición producida mediante: (i) el suministro de una colección de muestras, en la que las muestras son secuencias de ácidos nucleicos de una o más comunidades microbianas o un grupo de microbios con distribuciones medioambientales correlacionadas, y el procesamiento de las muestras mediante: (ii) la identificación de secuencias de nucleótidos que contienen códigos de barras…

(10/05/2017) Un método para transmitir resistencia al peróxido de hidrógeno o para aumentar la resistencia al peróxido de hidrógeno en un microorganismo, que comprende la introducción de un gen que transmite resistencia al peróxido de hidrógeno en el microorganismo, o la modificación del gen presente en el microorganismo para aumentar la expresión del gen, codificando dicho gen que transmite resistencia al peróxido de hidrógeno una proteína seleccionada de entre las siguientes proteínas (a) a (c): (a) una proteína que tiene la secuencia de aminoácido de SEQ ID NO: 2; (b) una proteína que tiene una secuencia de aminoácidos de la secuencia de aminoácidos de (a), excepto porque se han eliminado, sustituido, o añadido de uno a diez restos de aminoácidos,…

(10/05/2017) Agente para su uso en un método para la terapia y/o la profilaxis del cáncer de mama y/o la leucemia, en donde dicho agente comprende como principio activo al menos un polipéptido seleccionado entre los polipéptidos (a) a (c) a continuación, teniendo dicho polipéptido una(s) actividad(es) inductora(s) de la inmunidad o como principio(s) activo(s) un/unos vectore(s) recombinante(s) que comprende(n) un/unos polinucleótido(s) que codifica(n) dicho(s) polipéptido(s) y que es/son capaz/capaces de expresar dicho(s) polipéptido(s) in vivo: (a) un polipéptido que consiste en una cualquiera de las secuencias de aminoácidos mostradas en las ID con número impar de las SEQ ID NO: 3 a 95; (b) un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO: 108, la SEQ ID NO: 109,…

(10/05/2017) Un método in vitro para aumentar la expresión de NGN3 y NKX6.1 en una población de células que expresan marcadores característicos del linaje endocrino pancreático, que comprende las etapas de: a) cultivar las células madre pluripotenciales b) diferenciar las células madre pluripotenciales en células que expresan marcadores característicos del linaje endodérmico definitivo en un medio que comprende activina A, c) diferenciar las células que expresan marcadores característicos del linaje endodérmico definitivo en células que expresan marcadores característicos del linaje endodérmico pancreático, complementando el medio utilizado para diferenciar las células que expresan marcadores característicos del linaje endodérmico definitivo con un compuesto seleccionado del grupo que consiste en H-9, H-89, GF 109203X, HA-1004,…

(10/05/2017) Un método para preparar moléculas de ácido nucleico de una muestra biológica que comprende las etapas de: distribuir la muestra biológica en un cartucho desechable con un depósito cilíndrico inserto que tiene una pluralidad de cámaras que incluye una primera cámara con un primer puerto que termina en una pared exterior del depósito cilíndrico inserto, siendo el depósito cilíndrico inserto giratorio alrededor de un eje de rotación y siendo la pared exterior paralela al eje de rotación y definiendo un perímetro del depósito cilíndrico inserto, estando la pluralidad de cámaras dentro del perímetro de la pared exterior,…

(10/05/2017) Un método de bioensayo para detectar y/o cuantificar un analito empleando un primer grupo que comprende un quelato transportador del ión lantánido y un primer elemento de reconocimiento, en donde dicho quelato transportador del ión lantánido comprende un ligando transportador del ión lantánido y un ión lantánido; un segundo grupo que comprende un ligando antena y un segundo elemento de reconocimiento; y se emplea adicionalmente un agente que acompleja dicho ión lantánido a una concentración de al menos 1 pmol/L; en donde dicho quelato transportador del ión lantánido se une a dicho lantánido; y dicho quelato transportador del ión lantánido es una estructura de quelato macrocíclico iónico…

(03/05/2017) Procedimiento para determinar in vitro el estado inmunitario global de un individuo séptico para la implementación de una terapia lo mejor determinada posible en función de la respuesta inmunitaria establecida según la cual: a. se dispone de una muestra sanguínea del individuo, b. se dispone de al menos dos reactivos específicos de al menos dos productos de expresión de al menos dos genes dianas respectivamente seleccionados entre los genes dianas siguientes: HLA-DRA, S100A9, S100A8, IRAK-M, LY64, CIITA, TNF-alfa, IL-10, GBP1, MMP7, CXCL1, CXCL10, COX2, FCN1, TNFAIP6, CXCL7, CXCL5, PID1 y RHOU, c. se determina la expresión…

(03/05/2017) Procedimiento para detectar y cuantificar recombinación homóloga in vivo analizando formas de GFP recombinantes. Se emplean células de levadura expresando dos versiones de genes GFP (proteína fluorescente verde) con dos localizaciones subcelulares diferentes, una nucleolar y otra citosólica, gracias a la presencia de: a) un gen integrado en el genoma que expresa GFP fusionada a una proteína de localización nucleolar (RPA190) y b) un gen GFP en un plásmido, expresando una proteína GFP citosólica de baja intensidad. Ambas proteínas GFP-recombinantes se identifican in vivo por microscopía de fluorescencia dada su localización sub-celular. La recombinación homóloga entre los genes GFP se cuantifica por la frecuencia de pérdida de las formas nucleolar o citosólica frente al total de las células de un cultivo. Es aplicable…

(03/05/2017) Un procedimiento en tubo cerrado para determinar el tipo y la carga vírica de un virus de la hepatitis C (VHC) en una muestra, si está presente, comprendiendo el procedimiento a) amplificar una porción del genoma de VHC de la muestra en una reacción de RT-PCR asimétrica, produciendo de este modo al menos un amplicón; b) determinar la carga vírica del VHC en la muestra controlando una velocidad de acumulación del amplicón y correlacionando la velocidad de acumulación de amplicón con la carga vírica, en el que el control se realiza usando una sonda de cuantificación de amplicón; c) hibridar el amplicón con…