CIP-2021 : C12Q 1/68 : en los que intervienen ácidos nucleicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12Q 1/68: - En este grupo, se clasifica según la característica técnica más relevante independientemente de la regla de prioridad del último lugar.
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.
C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.
C12Q 1/68 · en los que intervienen ácidos nucleicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
CEBADORES Y SONDAS DEL MICOBACTERIUM.
(01/03/2000). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: YOUNG, KAREN K.Y.
SE PUEDEN UTILIZAR IMPRIMACIONES Y ENSAYOS PARA DETECTAR EL ACIDO NUCLEICO A PARTIR DEL GENERO MICOBACTERIUM EN UNA MUESTRA Y DETERMINAR LA ESPECIE ORIGINARIA DEL ACIDO NUCLEICO. LAS IMPRIMACIONES AMPLIAN LAS ZONAS DEL GEN DEL ARN RIBOSOMAL 16S Y SE HIBRIDIZAN EN ZONAS CONSERVADAS ENTRE LAS ESPECIES. LOS ENSAYOS ESPECIFICOS DE GENERO SE HIBRIDIZAN EN SECUENCIAS DENTRO DE LA ZONA AMPLIADA CONSERVADA ENTRE LAS ESPECIES BACTERIANAS, MIENTRAS QUE LOS ENSAYOS ESPECIFICOS DE LAS ESPECIES SE HIBRIDIZAN EN UNA ZONA VARIABLE DE TAL FORMA QUE UNICAMENTE SE PUEDE DETERMINAR LA IDENTIDAD DE LA ESPECIE. SE PROPORCIONAN ENSAYOS DE CONSENSO PARA DETECTAR LOS ACIDOS NUCLEICOS DE LAS MICOBACTERIAS, ENSAYOS QUE NO SON IDENTICOS PARA NINGUNA DE LAS SECUENCIAS DE LAS ESPECIES MICOBACTERIANAS.
METODO Y EQUIPO PARA DETECTAR UN ACIDO NUCLEICO DIANA USANDO SONDAS DE CAPTURA INMOVILIZADAS SOBRE UN SOPORTE DE POLIESTIRENO POR UNA PROTEINA INTERMEDIA.
(01/03/2000). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: LONGIARU, MATHEW, SILVER, SHERYL BETH, SULZINSKI, MICHAEL ANTHONY.
SE DESCRIBE UN FORMATO PARA CAPTAR POR HIBRIDACION, UN DNA AMPLIFICADO PCR SOBRE UN SOLIDO SOPORTE. TRAS MARBETEAR EL DNA AMPLIFICADO CON BIOTIN, ESTE ES CAPTURADO POR LA HIBRIDACION PAR-BASE DE UNA SONDA ESPECIFICA DE UN OLIGONUCLEOTICO QUE SE UNE A UN SOPORTE SOLIDO, Y DE ESTA FORMA, SE DETECTA EL DNA CON UN ENSAYO DE DETECCION CROMOGENICA DEPENDIENTE DE BIOTIN. EN UN FORMATO ESPECIFICO ELEGIDO, SE DESCRIBEN LAS SONDAS QUE HACEN POSIBLE LA DETECCION DE CLAMIDIA TRACOMATIS.
KIT GENETICO PARA LA CARACTERIZACION MOLECULAR DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
(01/03/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: EUROESPES, S.L. Inventor/es: BEYER,KATRIN, LAO VILLADONIGA,JOSE IGNACIO, CACABELOS GARCIA, RAMON.
Kit genético para la caracterización molecular de la enfermedad de alzheimer. El kit genético ilustrado en la figura comprende un primer kit para purificación de ADN constituido por columnas de filtrado, columnas colectoras y frascos de reactivos; y un segundo kit para análisis genotípico constituido por componentes para la determinación de genotipos relacionados con la Enfermedad de Alzheimer (EA) cada uno de los cuales contiene frascos con oligonucleótidos, desoxinucleótidos, enzimas, sales y tampones, junto con geles de separación de agarosa.Con este kit es posible llevar a cabo un método analítico de muestras de sangre humana que permite la caracterización molecular de la EA, con importantes aplicaciones en el sector de la investigación biomédica.
INTERCALADORES BIFUNCIONALES DERIVADOS DE ACRIDONA QUE SE UTILIZAN COMO AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS.
(01/03/2000) LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA UN COMPUESTO DE ESTRUCTURA (I) EN DONDE R ES -H, -CH{SUB,3}, O -C{SUB,2}H{SUB,5}; R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE -H, -OH, -NH{SUB,2}, -OCH{SUB,3}, C(CH{SUB,3}){SUB,3}, O UN ATOMO DE HALOGENO; N ES DE 2 A 6; X Y X' SON INDEPENDIENTEMENTE -N O -NO{SUB,2}; Y E Y' SON INDEPENDIENTEMENTE -N, -CH O -H; Y EL DOBLE PUNTEADO REPRESENTA UN ENLACE DOBLE O NINGUN ENLACE; ASI QUE CUANDO X O X' ES -N, Y E Y' ES -CH O -N, Y EL DOBLE PUNTEADO ES UN ENLACE DOBLE, Y CUANDO X O X' ES -NO{SUB,2}, Y E Y' ES -H, Y EL DOBLE PUNTEADO NO ES UN ENLACE. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE EL COMPUESTO ANTERIOR Y UN PORTADOR…
REACTIVO Y PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION DE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDICA CON AMPLIFICACION DE LA SEÑAL.
(01/03/2000) KIT PARA LA DETECCION DE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDICA DE INTERES, QUE COMPRENDE AL MENOS UNA SONDA NUCLEOTIDICA MARCADA CON UN TRAZADOR. CONTIENE EN CONTENEDORES APROPIADOS, UN REACTIVO QUE COMPRENDE ESENCIALMENTE UN COPOLIMERO DE ESTRUCTURA LINEAL QUE LLEVA SUSTITUYENTES LATERALES, CUYA CADENA ESTA CONSTITUIDA POR UN PRIMER TIPO DE UNIDADES DE CADENA REPETITIVOS Y POR AL MENOS OTRO TIPO DE UNIDADES DE CADENA REPETITIVOS, EN EL QUE AL MENOS UNA PARTE DE LA UNIDADES DE CADENA DEL PRIMER TIPO LLEVAN UN SUSTITUYENTES LATERAL QUE COMPRENDE UNA UNIDAD NUCLEOTIDICA, ESTANDO TAL SUSTITUYENTE LATERAL AUSENTE SOBRE LOS OTROS TIPOS DE UNIDADES DE CADENA, COMPRENDIENDO CADA UNA DE DICHAS UNIDADES NUCLEOTIDICAS, TODAS…
SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS PROCEDENTES DEL GENOMA DE RETROVIRUS DEL TIPO VIH-1 Y SUS APLICACIONES PARA LA AMPLIFICACION DE LOS GENOMAS DE ESTOS RETROVIRUS Y PARA EL DIAGNOSTICO IN VITRO DE LAS INFECCIONES PRODUCIDAS POR ESTOS VIRUS.
(16/02/2000). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: MONCANY, MAURICE, MONTAGNIER, LUC.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LAS SECUENCIAS NUCLEOTIDAS DERIVADAS DE LOS GENOMAS DE LOS VIRUS DEL TIPO HIV-1, O DE LOS GENOMAS DE LOS VIRUS DEL TIPO HIV-2, O DE LOS VIRUS DEL TIPO SIV, Y SUS APLICACIONES, ESPECIALMENTE COMO INICIADORES OLIGONUCLEOTIDOS PARA LLEVAR A CABO EL METODO DE DIAGNOSIS IN VITRO DE LA INFECCION DE UN INDIVIDUO POR UN VIRUS DEL TIPO HIV-1 Y/O HIV-2.
PROCEDIMIENTO PARA EL DIAGNOSTICO IN VITRO DE ANOMALIAS CROMOSOMICAS RELACIONADAS CON LA ENFERMEDAD CMT1A.
(16/02/2000). Solicitante/s: N.V. INNOGENETICS S.A.. Inventor/es: VAN BROECKHOVEN, CHRISTINE NEUROG. LAB. BORN BUNGE, RAEYMAEKERS, PETER NEUROG. LAB. BORN BUNGE FOUNDAT, DE JONGHE, PETER, MARTIN, JEAN-JACQUES NEUROPAT. LAB. BORN BUNGE.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA EL DIAGNOSTICO DE ANOMALIAS CROMOSOMALES SUSCEPTIBLE DE SER ASOCIADAS A LA ENFERMEDAD CMT1A. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A SONDAS CONCEBIDAS PARA SU USO EN ESTE PROCESO DE DIAGNOSTICO IN VITRO Y A KITS QUE CONTIENEN DICHAS SONDAS. LAS SONDAS DE LA INVENCION PUEDE CONTENER UNA SECUENCIA CONSTITUIDA DE APROXIMADAMENTE 15 NUCLEOTIDOS SUCESIVOS DE FRAGMENTO NOTI, CON EL FRAGMENTO NOTI QUE TIENE 1.2 X 106 PARES DE BASE Y QUE SE PUEDE OBTENER DIGIRIENDO ADN HUMANO DE PACIENTES CON NOTI, SEPARANDO LOS FRAGMENTOS RESULTANTES DE LA DIGESTION POR ELECTROFORESIS DE GEL DE CAMPO PULSADO E HIBRIDIZANDO LOS FRAGMENTOS RESULTANTES CON CUALQUIERA DE LAS SONDAS VA W409, EW401 O VAW412 O SUS DERIVADOS, EN APROXIMADAMENTE EL NUMERO TOTAL DE LOS NUCLEOTIDAS SUCESIVOS DEL FRAGMENTO NOTI. LAS ONDAS PERMITEN LA DETECCION DE LA DUPLICACION DE UNA PARTE DEL CROMOSOMA 17P.
COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTO PARA MODULAR LA ACTIVIDAD DEL ARN MEDIANTE LA MODIFICACION DE LA ESTRUCTURA PROTECTORA 5' DEL ARN.
(16/02/2000). Solicitante/s: ISIS PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: BAKER, BRENDA, F.
SE DESCRIBEN LOS METODOS PARA LOGRAR UN TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE LAS ENFERMEDADES Y PARA REGULAR LA EXPRESION DE LOS GENES EN SISTEMAS EXPERIMENTALES BIOLOGICOS A TRAVES DE LA MODIFICACION DE LA ESTRUCTURA 5' CAP DE LOS ACIDOS RIBONUCLEICOS TERMINADOS. LA MODIFICACION O SUPRESION DE LA ESTRUCTURA 5' CAP SE LOGRA, DE ACUERDO CON LAS REALIZACIONES PREFERIDAS, UTILIZANDO LOS COMPUESTOS INVERSOS QUE SON COMPLEMENTARIOS DEL TERMINO 5' DEL ARN TERMINADO Y TIENEN UNIDOS A ELLOS SISTEMAS REACTIVOS EXPLICITAMENTE DISEÑADOS PARA LA MODIFICACION QUIMICA DE O LAS REACCIONES DE DISOCIACION CON LA ESTRUCTURA 5' CAP DEL ARN.
METODO Y ESTUCHE (KIT) PARA PURIFICAR ACIDOS NUCLEICOS.
(01/02/2000). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS CORPORATION.
UNA COMPOSICION PARA EL USO DE CELULAS DE LISINA QUE CONTIENEN ACIDOS NUCLEICOS QUE CONTIENEN TRIS, AEDT, UN SURFACTANTE ANFOTERICO, UN SURFACTANTE NEUTRAL Y GUANIDINA HCL.
AMPLIFICACION DE ACIDOS NUCLEICOS DIANA POR LA REACCION DE LA LIGASA QUE LLENA ESPACIOS VACIOS.
(01/02/2000). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BIRKENMEYER, LARRY, G., MARSHALL, RONALD, L., SOLOMON, NATALIE, A., CARRINO, JOHN, J., RINEHARDT, LAURIE, A., DILLE, BRUCE, L., HU, HSIANG-YUN, KRATOCHVIL, JON, DAVID, LAFFLER, THOMAS, G.
SE PRESENTA UNA CONFORMACION DE "RELLENO DE HUECOS" MEJORADA DE LA REACCION DE CADENA DE LA LIGASA (LCR). EL RELLENO DE LOS HUECOS LCR ES LCR EN DONDE AL MENOS UNA DE LAS SONDAS ESTA AHUECADA DE MANERA QUE SE FORME UN HUECO ENTRE SONDAS ADYACENTES CUANDO SE HIBRIDIZAN EN EL OBJETIVO. EL HUECO SE RELLENA USANDO POLIMERASA Y TRIFOSFATOS DESOXIRRIBONUCLEOTIDOS ANTES DEL LIGADO DE LAS SONDAS ENTRE SI. EXISTEN VERSIONES DE HUECO SIMPLE Y HUECO DOBLE, DEPENDIENDO DE CUANDO ESTAN AHUECADAS UNA O DOS SONDAS. LA MEJORA RESIDE EN SELECCIONAR Y USAR SECUENCIAS DE OBJETIVO DE MANERA QUE SOLAMENTE UN TIPO SIMPLE, O DOS TIPOS, DE TRIFOSFATOS DE OXIRRIBONUCLEOTIDOS SE REQUIERAN PARA LLENAR HUECOS DOBLES SIENDO CADA UNO ENTRE UNO Y DIEZ BASES DE LARGO, PREFERIBLEMENTE ENTRE UNO Y TRES BASES. SE RECLAMAN SONDAS QUE TIENEN SECUENCIAS ESPECIFICAS PARA UN NUMERO DE PATOGENOS.
RECEPTORES DEL SNC HUMANOS QUE SE UNEN A CAINATO DE LA FAMILIA EAA3.
(01/02/2000). Solicitante/s: ALLELIX BIOPHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: KAMBOJ, RAJENDER, ELLIOTT, CANDACE E., NUTT, STEPHEN L.
LA NUEROTRANSMISION MEDIANTE LOS AMINOACIDOS EXCITATORIOS (EAAS) TALES COMO EL GLUTAMATO ES INTERMEDIADA POR MEDIOS DE LOS RECEPTORES SUPERFICIALES QUE SE UNEN A LA MEMBRANA. ACTUALMENTE SE HA AISLADO EL DNA QUE CODIFICA UNA FAMILIA DEL TIPO QUE SE UNE AL KAINATO DEL RECEPTOR EAA Y SE HA CARACTERIZADO LA PROTEINA RECEPTORA. AQUI SE DESCRIBEN LINEAS CELULARES RECOMBINANTES QUE PRODUCEN EL RECEPTOR EAA COMO PRODUCTO HETEROLOGO QUE SE UNE A LA MEMBRANA. TAMBIEN SE DESCRIBEN ASPECTOS RELACIONADOS DE LA INVENCION, QUE SON DE SIGNIFICACION COMERCIAL. SE INCLUYE EL USO DE LAS LINEAS CELULARES COMO HERRAMIENTA PARA DESCUBRIR COMPUESTOS QUE MODULEN LA ESTIMULACION DEL RECEPTOR EAA.
METODO PARA RASTREAR OLIGONUCLEOTIDOS.
(01/01/2000) LA INVENCION PRESENTA UN METODO PARA COMPROBAR LA CAPACIDAD DE UN OLIGONUCLEOTIDO PARA FORMAR UN HIBRIDO CON UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO DETERMINADA. LA PRUEBA PRESENTADA COMPRENDE LOS PASOS: A) LA PUESTA EN CONTACTO DE UNA MUESTRA DE PRUEBA QUE CONTENGA LA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO DETERMINA CON UN OLIGONUCLEOTIDO; B) EL TRATAMIENTO DE LA MUESTRA DE PRUEBA CON UN AGENTE DE ALTERACION DOBLE; C) LA PUESTA EN CONTACTO DE LA MUESTRA DE PRUEBA TRATADA CON UNA SONDA ETIQUETADA BAJO CONDICIONES DE HIBRIDIZACION ESTRICTAS, EN DONDE LA SONDA PUEDE HIBRIDIZARSE CON UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO DETERMINADA NO ALTERADA DE MANERA QUE LA ETIQUETA DE LA SONDA ESTE PROTEGIDA DE UNA SUBSECUENCIA INACTIVACION…
CONSTRUCTO DE PEPTIDO SINTETICO COMPUESTO QUE PROVOCA ANTICUERPOS NEUTRALIZANTES Y LINFOCITOS T CITOTOXICOS CONTRA HIV.
(01/01/2000) CONSTRUCCIONES PEPTIDAS QUE INCLUYEN PEPTIDOS AYUDANTES DEL MULTIDETERMINANTE T DE LA GLICOPROTEINA ENVUELTA DE VIH PREVIAMENTE IDENTIFICADA PARA INDUCIR RESPUESTAS PROLIFERATIVAS EN CUATRO HAPLOTIPOS DIFERENTES DE RATAS Y RESPUESTAS IL-2 EN EL 52-73% DE LOS VIH POSITIVOS; PACIENTES CON GRIPE (PEPTIDOS AGLOMERANTES) FUERON SINTETIZADOS COLINEALMENTE CON EL PEPTIDO 18 DEL ANILLO V3 DE VIH-1 GP 160, CORRESPONDIENTE AL DETERMINANTE NEUTRALIZADOR PRINCIPAL DE VIH-IIIB Y QUE TAMBIEN DEMUESTRAN CONTENER UN EPITOPO CTL. LA AYUDA ANALOGA PARA EL ANTICUERPO DE PEPTIDO 18 FUE INCITADA SIGUIENDO UNA SOLA INMUNIZACION EN TODOS LAS RAMAS DE RATAS QUE HABIAN RESPONDIDO PREVIAMENTE AL EPITOPO DE CELULA T INCLUIDO POR LOS PEPTIDOS. EN DOS RAMAS DE RATAS, EL NIVEL DE ANTICUERPO NEUTRALIZADOR…
OLIGONUCLEOTIDO UTILIZABLE COMO INICIADOR EN UN PROCEDIMIENTO DE AMPLIFICACION BASADO EN UNA REPLICA CON DESPLAZAMIENTO DE CADENA.
(16/12/1999). Solicitante/s: BIO MERIEUX, SOCIETE ANONYME. Inventor/es: MALLET, FRANCOIS, CLEUZIAT, PHILIPPE, GUILLOU-BONNICI, FRANCOISE, LEVASSEUR, PIERRE.
LA INVENCION SE REFIERE A OLIGONUCLEOTIDOS COMPRENDIENDO, DESDE 5' HACIA 3', UNA PRIMERA PARTE QUE DISPONE DE UN SEGMENTO ENTRE ELLOS Y UN SEGMENTO QUE FORMA UNA ESTRUCTURA DE TRONCO DE BUCLE, CON UNA SEGUNDA PARTE DE AUTOAPAREAMIENTO NO SUSCEPTIBLE. LA PRIMERA PARTE COMPRENDE AL MENOS UN AGENTE DE BLOQUEO, CON CAPACIDAD DE BLOQUEAR LA REPLICA MEDIANTE UNA POLIMERASA DEL OLIGONUCLEOTIDO, DE FORMA QUE AL MENOS UNA PARTE DEL SEGMENTO SEA REPLICADA Y DE MANERA QUE EL SEGMENTO INTERMEDIO NO SEA REPLICADO NI TOTAL Y PARCIALMENTE. ESTE OLIGONUCLEOTIDO ES UTILIZADO COMO CEBO EN UN PROCESO DE AMPLIFICACION CICLICA DE UNA SECUENCIA CICLICA DE UN ACIDO NUCLEICO.
PROCEDIMIENTO PARA DETECTAR UN ACIDO NUCLEICO DIANA EN UNA MUESTRA.
(16/12/1999). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HIGUCHI, RUSSELL G.
LA INVENCION SE REFIERE A METODOS MEJORADOS PARA LA DETECCION DE ACIDOS NUCLEICOS USANDO METODOS DE AMPLIFICACION TALES COMO LA REACCION DE LA CADENA DE POLIMERASA (PCR). MAS ESPECIFICAMENTE, LA INVENCION SUMINISTRA METODOS PARA LA AMPLIFICACION Y DETECCION SIMULTANEAS PARA MEJORAR LA VELOCIDAD Y SEGURIDAD DE LOS METODOS ANTERIORES. LOS METODOS COMPRENDEN LA INTRODUCCION DE AGENTES ENLAZANTES DEL DNA DETECTABLES DENTRO DE LA REACCION DE AMPLIFICACION, DICHOS AGENTES PRODUCEN UNA SEÑAL DETECTABLE QUE SE MEJORA DESPUES DE UNIRSE CON EL DNA DE DOBLE CADENA. EN UNA FORMA MAS ADECUADA, EL AGENTE ENLAZANTE ES UN TINTE FLUORESCENTE. ESTOS METODOS TAMBIEN SUMINISTRAN MEDIOS PARA MONITORIZAR LOS INCREMENTOS EN UN PRODUCTO DE DNA DURANTE UNA REACCION DE AMPLIFICACION.
ADN POLIMERASAS QUE PRESENTAN UNA EXTENSION DE CEBADO DE TERMOESTABILIDAD, DE LONGITUD Y DE EFICACIA MEJORADAS.
(01/12/1999) SE PRESENTA UNA POLIMERASA DE DNA QUE TIENE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO QUE COMPRENDE SUBSTANCIALMENTE LA MISMA SECUENCIA DE AMINOACIDO QUE LA DE LA POLIMERASA DE DNA DEL "THERMUS AQUATICUS" O DE "THERMUS FLAVUS", EXCLUYENDO LOS RESIDUOS DE AMINOACIDO DEL TERMINAL N 280 DE LA POLIMERASA DE DNA DEL "THERMUS AQUATICUS" O LOS RESIDUOS DEL AMINOACIDO DEL TERMINAL N 279 DE LA POLIMERASA DEL DNA DEL "THERMUS FLAVUS", SECUENCIAS DE DNA RECOMBINANTE QUE CODIFICAN DICHAS POLIMERASAS DE DNA, VECTORES QUE COMPRENDEN DICHAS SECUENCIAS DE DNA, Y CELULAS ANFITRIONAS QUE CONTIENEN TALES VECTORES. TAMBIEN SE PRESENTA UNA FORMULACION DE POLIMERASAS DE DNA TERMOESTABLES U OTRAS POLIMERASAS…
PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION DE HONGOS Y BACTERIAS EN CONDUCTOS DE AIRE ACONDICIONADO.
(01/12/1999). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: PEREZ MELLADO,RAFAEL, HERNANDEZ HERNANDEZ, ALICIA, MARTINEZ MENENDEZ, JOSE LUIS.
Procedimiento para la detección de hongos y bacterias en conductos de aire acondicionado. Procedimiento para la detección de hongos N, bacterias que utiliza como cebadores dos oligonucleótidos, con las siguientes etapas: a) Recogida de la muestra con una torunda y resuspensión en agua destilada b) Hervido de la muestra; c) Reacción de PCR con la muestra hervida en presencia de altas concentraciones de seroalbúmina bovina; d) Análisis de la reacción de PCR en geles de agarosa/bromuro de etidio utilizando los controles adecuados. Mediante este método es posible detectar la presencia de hongos y/o bacterias en conductos de aire acondicionado de forma rápida, fiable y eficaz.
ADN QUE CODIFICA EL PRECURSOR DE LA PROTEINASA II DE CISTEINA RELACIONADA CON LA ENZIMA CONVERTIDORA DE INTERLEUCINA 1-BETA (ICEREL-II).
(16/11/1999). Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: NICHOLSON, DONALD W., ALI, AMBEREEN, MUNDAY, NEIL A., VAILLANCOURT, JOHN P.
SE IDENTIFICA, SECUENCIA Y AISLA UN ADN COMPLEMENTARIO (ADNC) QUE CODIFICA LA FORMA DE LONGITUD COMPLETA DE ICE{SUB,REL}-II. EL ADNC SE CLONA PARA OBTENER VECTORES DE EXPRESION PARA LA EXPRESION EN HUESPEDES RECOMBINANTES. EL ADNC ES UTIL PARA PRODUCIR ICE{SUB,REL}-II RECOMBINANTE DE LONGITUD COMPLETA. EL ADNC Y LA PROTEINA RECOMBINANTE ICE{SUB,REL}-II DERIVADA DE MISMO SON UTILES EN EQUIPOS DE DIAGNOSTICO, EN REACTIVOS Y ENSAYOS DE LABORATORIO. EL CDNA Y LA PROTEINA RECOMBINANTE ICE{SUB,REL}-II PUEDEN UTILIZARSE PARA IDENTIFICAR COMPUESTOS QUE AFECTEN A LA FUNCION DE ICE{SUB,REL}-II, A LA INFLAMACION Y A LA APOPTOSIS CELULAR. LA FUNCION DE LA PROTEINA ICE{SUB,REL}-II, LA INFLAMACION Y LA APOPTOSIS CELULAR PUEDEN MODULARSE TAMBIEN MEDIANTE TERAPIA GENETICA Y ICE{SUB,REL}-II DE ANTISENTIDO.
CONTROLES INTERNOS PARA REACCIONES DE AMPLIFICACION ISOTERMICA DE ACIDOS NUCLEICOS.
(16/11/1999). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: LITTLE, MICHAEL C., ANADEAU, JAMES G.
METODOS QUE EMPLEAN ESTANDARES INTERNOS DE OLIGONUCLEOTIDOS EN LAS REACCIONES ISOTERMICAS DE AMPLIFICACION DE ACIDO NUCLEICO PARA DETERMINAR LA EFICACIA DE LA REACCION DE AMPLIFICACION Y PARA CUANTIFICAR LOS NIVELES DE ACIERTO DE PREAMPLIFICACION.
ADN QUE CODIFICA EL PRECURSOR DE LA PROTEINASA III DE CISTEINA RELACIONADA CON LA ENZIMA CONVERTIDORA DE INTERLEUCINA 1-BETA (ICEREL-III).
(16/11/1999). Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: NICHOLSON, DONALD W., ALI, AMBEREEN, MUNDAY, NEIL A., VAILLANCOURT, JOHN P.
SE IDENTIFICA, SECUENCIA Y AISLA UN DNA COMPLEMENTARIO (CDNA), QUE CODIFICA PARA LA FORMA DE LONGITUD COMPLETA DE LA ICE{SUB,REL}-III. EL CDNA SE CLONA EN VECTORES DE EXPRESION, PARA SER EXPRESADO EN HUESPEDES RECOMBINANTES. EL CDNA ES UTIL PARA PRODUCIR ICE{SUB,REL}-III RECOMBINANTE DE LONGITUD COMPLETA. EL CDNA Y LA PROTEINA ICE{SUB,REL}-III RECOMBINANTE DERIVADA DEL MISMO, SON UTILES EN SISTEMAS DE DIAGNOSTICO, REACTIVOS DE LABORATORIO, Y ENSAYOS. EL CDNA Y LA PROTEINA ICE{SUB,REL}-III RECOMBINANTE, SE PUEDEN UTILIZAR PARA IDENTIFICAR LOS COMPUESTOS QUE AFECTAN A LA FUNCION DE ICE{SUB,REL}-III, INFLAMACION Y APOPTOSIS CELULAR. LA FUNCION DE ICE{SUB,REL}-III, LA INFLAMACION Y LA APOPTOSIS CELULAR, PUDEN TAMBIEN SER MODULADAS POR TERAPIA GENICA O ICE{SUB,REL}-III ANTISENTIDO.
REACTIVOS QUE CONTIENEN UN INHIBIDOR DE FIJACION NO ESPECIFICO PARA ANALISIS DE FIJACION CON CAPTURA DE IONES.
(16/11/1999) LA PRESENTE INVENCION INCLUYE NUEVOS ENSAYOS Y REACTIVOS USANDO UN REACTIVO DE CAPTURA, QUE INCLUYE UN MIEMBRO DE LIGAZON ESPECIFICO UNIDO A UNA SUSTANCIA ANIONICA POLIMERA, Y UN MATERIAL DE FASE SOLIDA QUE CONTIENE UNA ZONA DE REACCION O CAPTURA QUE INCLUYE UNA SUSTANCIA CATIONICA POLIMERA. UNA MUESTRA DE ENSAYO SOSPECHOSA DE CONTENER EL ANALITICO DE INTERES PUEDE SER PUESTO EN CONTACTO CON EL REACTIVO DE CAPTURA PARA FORMAR UN COMPLEJO DE CAPTURA REACTIVO/ANALITICO CARGADO. EL COMPLEJO ES ENTONCES PUESTO EN CONTACTO CON LA FASE SOLIDA OPUESTAMENTE CARGADA PARA ATRAER, FIJAR, E INMOBILIZAR EL COMPLEJO DE CAPTURA REACTIVO/ANALITICO. CON UN REACTIVO INDICADOR APROPIADO, SE PUEDEN REALIZAR ENSAYOS INTERPOLADOS, COMPETITIVOS E INDIRECTOS. PREFERIBLEMENTE, EL REACTIVO INDICADOR INCLUYE UN INACTIVADOR DE LIGAZON NO ESPECIFICO PARA REDUCIR LA LIGAZON…
DETECCION DE UNA SECUENCIA DE ACIDOS NUCLEICOS O DE UN CAMBIO EN LA MISMA.
(16/11/1999) SE DESCRIBE UN METODO PARA DETECTAR UNA SECUENCIA ESPECIFICA DE POLINUCLEOTIDO EN UNA MATERIA. EL METODO INCLUYE LA EXPOSICION DE DICHA MATERIA A UN OLIGONUCLEOTIDO PRIMARIO, CON UNA SECUENCIA COMPLEMENTARIA, A PARTE DE LA SECUENCIA ESPECIFICA DE POLINUCLEOTIDO MENCIONADA EN LA QUE ESTE ELEMENTO PRIMARIO SE ADHIERE A PARTE DE LA SECUENCIA DE POLINUCLEOTIDO MENCIONADA CUANDO ESTA PRESENTE EN DICHA MATERIA. EL ELEMENTO PRIMARIO UNIDO A LA SECUENCIA DE POLINUCLEOTIDO SE EXTIENDE EN DONDE CUALQUIER ELEMENTO PRIMARIO INCLUYE UN ELEMENTO DETECTABLE Y/O UN ELEMENTO DE SEPARACION. CUALQUIER ELEMENTO PRIMARIO EXTENDIDO…
INMUNOENSAYOS FLUORESCENTES DE CANALIZACION DEL OXIGENO.
(01/11/1999). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: ULLMAN, EDWIN, F., DAVALIAN, DARIUSH, SINGH, RAJENDRA.
SE PRESENTAN METODOS PARA DETERMINAR UNA SUSTANCIA DE ANALISIS EN UN MEDIO QUE SE SOSPECHA CONTIENE LA SUSTANCIA DE ANALISIS. UN METODO CONSISTE EN TRATAR UN MEDIO QUE SE SOSPECHA CONTIENE UNA SUSTANCIA DE ANALISIS BAJO CONDICIONES TALES QUE LA SUSTANCIA DE ANALISIS, DE ENCONTRARSE PRESENTE, HAGA QUE UN FOTOSENSIBILIZADOR Y UNA MOLECULA PRECURSORA INDICADORA FOTOACTIVA SE ACERQUEN. EL FOTOSENSIBILIZADOR GENERA OXIGENO DE SINGELETE QUE ACTIVA EL PRECURSOR INDICADOR FOTOACTIVO PARA GENERAR UNA MOLECULA INDICADORA FOTOACTIVA. TRAS LA RADIACION CON LUZ, LA MOLECULA INDICADORA FOTOACTIVA GENERA LUZ QUE SE MIDE. LA CANTIDAD DE LUZ GENERADA POR EL INDICADOR FOTOACTIVO ESTA RELACIONADA CON LA CANTIDAD DE SUSTANCIA DE ANALISIS EN EL MEDIO. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES, KITS Y COMPUESTOS.
GEN DE LA ENFERMEDAD DE VON HIPPEL-LINDAU (VHL) Y CDNA CORRESPONDIENTE Y METODOS PARA DETECTAR PORTADORES DEL GEN DE LA ENFERMEDAD DE VHL.
(01/11/1999). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: LERMAN, MICHAEL I., LATIF, FARIDA, ZBAR, BERTON, LINEHAN, MARSTON.
LA INVENCION SE REFIERE AL GEN DE LA ENFERMEDAD DE VON HIPPELLINDAU (VHL) Y A SU CORRESPONDIENTE CADN. SE DESCRIBEN METODOS PARA LA DETECCION LOS PORTADORES DEL GEN DE LA ENFERMEDAD UTILIZANDO SONDAS DERIVADAS DEL CDNA.
UNA LINEA CELULAR TRATADA POR INGENIERIA GENETICA PARA DETECTAR EL VIRUS HERPES SIMPLE INFECCIOSO Y METODO PARA ELLO.
(16/10/1999) SE DESCRIBE UN PRUEBA DE DIAGNOSTICO PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE UN VIRUS DE HERPES INFECCIOSO EN UNA INDIVIDUO Y UNA LINEA CELULA GENETICAMENTE MANIPULADA PARA SU USO EN TAL PRUEBA.. LA LINEA CELULAR USADA EN LA PRUEBA EXPRESA UN GEN REPETIDOR SOLAMENTE SI EL VIRUS DE HERPES INFECCIOSO ESTA PRESENTE EN EL INDIVIDUO. LA PRUEBA CONSISTE EN INOCULAR UNA CELULA TRANSFECTADA DE ADN CON UN INDIVIDUO SOSPECHOSO DE CONTENER UN VIRUS DE HERPES, PERMITIR QUE PROCESADA UN PERIODO DE TIEMPO SUFICIENTE PARA EL CICLO INFECCIOSO DEL VIRUS DEL HERPES, Y DETECTAR Y CUANTIFICAR EL NUMERO DE CELULAS INFECTADAS DEL VIRUS DEL HERPES PARA DETERMINAR EL NUMERO DE VIRIONES DE VIRUS…
POLIPEPTIDOS CON ACTIVIDAD DE RECEPTOR DOPAMINERGICO HUMANO, ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN DICHOS POLIPEPTIDOS Y USO DE DICHOS POLIPEPTIDOS PARA EL CRIBADO DE SUSTANCIAS ACTIVAS PARA DICHOS POLIPEPTIDOS.
(16/10/1999) POLIPEPTIDOS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD DE RECEPTOR DOPAMINERGICO HUMANO, ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN ESTOS POLIPEPTIDOS Y UTILIZACION DE ESTOS POLIPEPTIDOS PARA CRIBADO DE SUSTANCIAS ACTIVAS SOBRE ESTOS POLIPEPTIDOS. LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS POLIPEPTIDOS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD DE RECEPTOR DOPAMINERGICO QUE CONTIENEN: LA SECUENCIA DE 400 AMINOACIDOS DE LA *FIG*, O UN FRAGMENTO DE ESTA SECUENCIA, SIENDO TAL ESTE FRAGMENTO QUE: O CONTIENE SIN EMBARGO LAS LOCALIZACIONES CONTENIDAS EN ESTA SECUENCIA Y CUYA PRESENCIA ES NECESARIA PARA QUE, CUANDO ESTE FRAGMENTO ES EXPUESTO A LA SUPERFICIE DE UNA CELULA, SEA CAPAZ DE ENLAZAR LA DOPAMINA, SUS AGONISTAS O ANTAGONISTAS DE MANERA ESPECIFICA Y…
EXPRESION DEL FACTOR OSTEOGENICO OP-1 DE CELULAS DE SPODOPTERA FRUGIPERDA INFECTADAS CON BACULOVIRUS RECOMBINANTE.
(01/10/1999). Solicitante/s: M.U.R.S.T. ITALIAN MINISTRY FOR UNIVERSITY AND SCIENTIFIC AND TECHNOLOGICAL RESEARCH. Inventor/es: CALLEGARO, LANFRANCO, NEGRO, ALESSANDRO, STANCHI, OMBRETTA.
SE PROPORCIONA UN METODO PARA PRODUCIR UNA SECUENCIA DE ADN CODIFICADOR DE PROTEINA OSTEOGENICA HUMANA, OP-1, CON TECNICAS DE ADN RECOMBINADO. ESTA SECUENCIA SE EMPLEA EN LA PREPARACION DE BACULOVIRUS RECOMBINADO, QUE SE PUEDE USAR PARA INFECTAR CELULAS DE SPODOPTERA FRUGIPERDA. EL CULTIVO DE ESTAS CELULAS INFECTADAS PRODUCE PROTEINA OP-1 FISIOLOGICAMENTE ACTIVA, QUE SE PUEDE EMPLEAR PARA PRODUCIR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE HUESO, ENFERMEDADES ORTOPEDICAS, DEFECTOS DE HUESO Y TRAUMAS. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN BACULOVIRUS CON ADN CODIFICADOR DE OP-1 HUMANO Y CELULAS DE INSECTO INFECTADAS CON ESTE BACULOVIRUS RECOMBINADO.
CLONAJE MOLECULAR Y EXPRESION DE GENES QUE CODIFICAN ENZIMAS PROTEOLITICAS.
(01/10/1999). Solicitante/s: GENENCOR INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: VAN EEKELEN, CHRISTIAN ALBERTUS GERARDUS, VAN DER LAAN, JOHANNES CORNELIS, MULLENERS, LEONARDUS JOHANNES SOFIE MARIE.
LA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS METODOS Y NUEVAS CEPAS INDUSTRIALES DE BACILLUS PARA PRODUCCION INCREMENTADA DE PROTEASA SERINA. SE INTRODUCEN BLOQUES ESTRUCTURALES DE PLASMIDOS QUE CONTIENEN EL GEN DE PROTEASA SERINA, EN UN HUESPED COMPATIBLE, GENERALMENTE UN BACILLUS QUE YA ES SUPERPRODUCTOR DE PROTEASA SERINA. LAS CELULAS HUESPED PREFERIDAS SON LAS DE BACILLUS NOVO SP.PB92 Y EL GEN DE PROTEASA SERINA PREFERIDA TAMBIEN SE ORIGINA A PARTIR DE BACILLUS PB92. SE PUEDE CONSEGUIR LA INTEGRACION Y MANTENIMIENTO DEL PLASMIDO EN EL CROMOSOMA DE LA CELULA HUESPED, INCLUYENDO UN ORIGEN DE REPLICACION SENSIBLE A LA TEMPERATURA EN EL BLOQUE ESTRUCTURAL DEL PLASMIDO Y CRECIMIENTO EN CONDICIONES SELECTIVAS.
GEN RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DERIVADO DE PLAQUETAS DE TIPO OC.
(16/09/1999). Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA. Inventor/es: AARONSON, STUART A, MATSUI, TOSHIMITSU, PIERCE, JACALYN, H.
SE DESCRIBEN DESCUBRIMIENTOS QUE MUESTRAN ASPECTOS DETERMINADOS DE TECNOLOGIA DE ADN RECOMBINANTE QUE PUEDEN UTILIZARSE CON EXITO PARA PRODUCIR UN TIPO DE PROTEINA HUMANA RECEPTORA DE FACTOR DE CRECIMIENTO DERIVADO DE PLAQUETA (PDGF) HASTA AHORA DESCONOCIDO (VER MAPA GENETICO, FIGURA 2) LIBRE DE OTROS RECEPTORES PDGF. ESTAS PROTEINAS PUEDEN PRODUCIRSE A PARTIR DE SEGMENTOS DE ADN EN CELULAS EN VARIAS FORMAS FUNCIONALES. ESTAS FORMAS PERMITEN ESTUDIOS FUNCIONALES Y BIOQUIMICOS DE DIVERSOS MODOS DE ESTOS NUEVOS RECEPTORES, ASI COMO LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS. SE DESCRIBEN MEDIOS PARA DETERMINAR EL NIVEL DE EXPRESION DE GENES PARA TIPOS ESPECIFICOS DE PROTEINAS RECEPTORAS DE PDGF, POR EJEMPLO , MIDIENDO EL ARNM EN LA CELULA CON PRUEBAS DE ADN DE TIPO ESPECIFICO RECEPTOR PDGF O MIDIENDO EL ANTIGENO EN MUESTRAS BIOLOGICAS CON ANTICUERPOS DE TIPO ESPECIFICO.
CADENAS DE LAMININAS: DIAGNOSTICO Y USO TERAPEUTICO.
(16/09/1999). Solicitante/s: TRYGGVASON, KARL. Inventor/es: TRYGGVASON, KARL, PYKE, CHARLES, KALLUNKI, PEKKA.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA LA IDENTIFICACION, DIAGNOSIS, MONITORIZACION Y TRATAMIENTO DE CELULAS INVASIVAS MEDIANTE LA PROTEINA DE CADENA 5 GAMMA-2 O SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO, O ANTICUERPOS PARA LA MISMA.
TRANSCRIPCION DE ADN BICATENARIO INDUCIDA POR ANALOGO DE ACIDO NUCLEICO.
(16/09/1999). Solicitante/s: BUCHARDT, DORTE BERG, ROLF HENDRIK EGHOLM, MICHAEL NIELSEN, PETER EIGIL. Inventor/es: EGHOLM, MICHAEL, BERG, ROLF, HENRIK, BUCHARDT, OLE, NIELSEN, PETER EIGIL.
EL ARN ES TRANSCRITO DESDE UNA PLANTILLA DE DOBLE CADENA DE ADN FORMANDO UN COMPLEJO POR HIBRIDACION A UNA PLANTILLA, EN UN LADO DE INICIACION DE LA TRANSCRIPCION DESEADA O MAS ACIDOS OLIGONUCLEICOS ANALOGOS DEL TIPO APN, CAPAZ DE FORMAR UN LADO DE INICIACION DE TRANSCRIPCION CON EL ADN Y LA EXPOSICION DEL COMPLEJO A LA ACCION DE UN ADN DEPENDIENTE DE POLIMERASA ARN, EN PRESENCIA DE TRIFOSFATOS NUCLEOSIDOS. TRANSCRIPCIONES DE IGUAL LONGITUD, SE PUEDEN OBTENER POR UBICACION DE UN BLOQUE A UN FLUJO DESCENDENTE DE TRANSCRIPCION DESDE EL LADO DE INICIACION O POR EL CORTE DE LA PLANTILLA TAL COMO EN UNA POSICION SELECCIONADA. EL LADO DE INICIACION ES FORMADO POR EL DESPLAZAMIENTO DE LAS CADENAS DE ADN LOCALMENTE POR LA HIBRIDACION DE APN.
PROCEDIMIENTO PARA TIPIFICAR AISLAMIENTOS DE HCV.
(16/09/1999) LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA TIPIFICAR GENES DE CUALQUIER AISLADO DE HCV PRESENTE EN UNA MUESTRA BIOLOGICA, PREVIAMENTE IDENTIFICADA POR SER POSITIVA HCV, Y PARA CLASIFICAR DICHO AISLADO SEGUN EL PORCENTAJE DE HOMOLOGIA CON OTROS AISLADOS HCV QUE CONSTAN DE LOS PASOS DE: ENTRANDO EN CONTACTO DICHA MUESTRA EN LA QUE LOS RIBONUCLEOTIDOS O DESOXIRIBONUCLEOTIDOS SE HAN HECHO ACCESIBLES, SI SE NECESITA, BAJO DESNATURIZACION ADECUADA, CON AL MENOS UNA PRUEBA DE UNOS 10 A UNOS 40 NUCLEOTIDOS, TENIENDO DICHA PRUEBA TENDENCIA A HIBRIZARSE A UNA REGION EN EL DOMINIO QUE SE EXTIENDE DESDE UN NUCLEOTIDO EN LA POSICION -291 A UN NUCLEOTIDO EN LA POSICION -66 DE LA REGION 5' NO TRADUCIDA DE…
