(01/01/2004). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: MATHIES, RICHARD A., GLAZER, ALEXANDER, JU, JINGYUE, UNIVERSITY OF CALIFORNIA.

SE PROPORCIONAN COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN CONJUNTOS DE ETIQUETAS FLUORESCENTES QUE PORTAN PARES DE MOLECULAS COLORANTES DONANTES Y ACEPTORAS, DISEÑADAS PARA LA EXCITACION EFICAZ DE LOS DONANTES EN UNA LONGITUD DE ONDA Y EMISION UNICAS DEL ACEPTOR EN CADA UNO DE LOS PARES EN DIFERENTES LONGITUDES DE ONDA. LAS DIFERENTES MOLECULAS TIENEN DIFERENTES PARES DONANTE-ACEPTOR QUE PUEDEN SER MODIFICADOS PARA TENER SUSTANCIALMENTE LA MISMA MOVILIDAD BAJO CONDICIONES DE SEPARACION, VARIANDO LA DISTANCIA ENTRE EL DONANTE Y EL ACEPTOR EN UN PAR DADO. PARTICULARMENTE, LAS COMPOSICIONES FLUORESCENTES ENCUENTRAN SU USO COMO ETIQUETAS EN LA CLASIFICACION DE ACIDOS NUCLEICOS.

(01/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: COLLIS, MATTHEW P., LITTLE, MICHAEL C., LLORIN, OSCAR J.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA REDUCIR LA CANTIDAD DE SUSTANCIAS CAPACES DE INHIBIR LA HIBRIDACION DE LOS ACIDOS NUCLEICOS PRESENTES EN LAS MUESTRAS. EL METODO SE APLICA ANTES DE LIBERAR EL ACIDO NUCLEICO DIANA DE LAS CELULAS DE INTERES Y CONSISTE EN PONER EN CONTACTO LA MUESTRA CON UN AGENTE QUE SOLUBILIZA LAS SUSTANCIAS INHIBIDORAS Y NO EFECTUA LA LIBERACION DE ACIDOS NUCLEICOS DE LAS CELULAS PRESENTES EN LA MUESTRA NI LAS CELULAS DEL AGENTE.

(01/01/2004). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: FOXALL, PAUL A., BERGER, DOLORES M.

SE HA IDENTIFICADO UNA REGION DEL PLASMIDIO CRIPTICO DE LA CHLAMYDIA TRACHOMATIS QUE ES UTIL PARA REALIZAR ENSAYOS DE AMPLIFICACION A FIN DE DETERMINAR ESPECIFICAMENTE SI SE ENCUENTRA PRESENTE LA C. TRACHOMATIS EN LA MUESTRA QUE SE ESTA ENSAYANDO. SE EXPONEN LOS OLIGONUCLEOTIDOS UTILES PARA EFECTUAR REACCIONES DE ENSAYO DE DESPLAZAMIENTO DE HEBRAS (EDH) TERMICO EN ESTE GEN. LOS OLIGONUCLEOTIDOS EXPUESTOS PUEDEN UTILIZARSE EN UN ENSAYO QUE SEA ESPECIFICO PARA TODAS LAS CEPAS DE C. TRACHOMATIS, Y QUE NO MUESTREN REACTIVIDAD CRUZADA CON LOS GENOMAS DE OTROS MICROORGANISMOS, NI CON EL ADN HUMANO.

(01/01/2004). Solicitante/s: LUMIGEN, INC.. Inventor/es: AKHAVAN-TAFTI, HASHEM, ARGHAVANI, ZAHRA, DESILVA, RENUKA, THAKUR, KUMAR.

SE PRESENTAN 1,2-DIOXETANOS ESTABLES DE EXCITACION ENZIMATICAMENTE EXCITADA CON UNA SOLUBILIDAD EN EL AGUA Y UNA ESTABILIDAD EN EL ALMACENAMIENTO MEJORADAS ASI COMO PROCESOS SINTETICOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS UTILIZADOS EN SU PREPARACION. ADEMAS LOS DIOXETANOS SUSTITUIDOS CON DOS O MAS GRUPOS ADICIONALES, SOLUBILIZANTES EN EL AGUA, DISPUESTOS EN LA ESTRUCTURA DEL DIOXETANO Y UN ATOMO DE FLUOR O UN GRUPO DE ALQUILO INFERIOR ADICIONAL SUMINISTRAN UN RENDIMIENTO SUPERIOR ELIMINANDO EL PROBLEMA DEL ARRASTRE DEL REACTIVO CUANDO SE UTILIZAN EN ENSAYOS REALIZADOS EN SISTEMAS ANALITICOS QUIMICOS ENCAPSULADOS. ESTOS DIOXETANOS MUESTRAN UNA ESTABILIDAD BASICAMENTE MEJORADA DURANTE EL ALMACENAMIENTO. TAMBIEN SE SUMINISTRAN COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN ESTOS DIOXETANOS, UN MEJORADOR SURFACTANTE CATIONICO NO POLIMERICO Y OPCIONALMENTE UN AGENTE FLUORESCENTE, PARA SUMINISTRAR UNA QUIMIOLUMINISCENCIA MEJORADA.

(01/01/2004). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: BOON-FALLEUR, THIERRY, VAN DER BRUGGEN, PIERRE, SZIKORA, JEAN-PIERRE, COULIE, PIERRE, WILDMANN, CLAUDE, BOEL, PASCALE.

LA INVENCION SE REFIERE A LA IDENTIFICACION DE COMPLEJOS DE PEPTIDOS DERIVADOS DE HLA-C-CLON 10 Y MAGE-1 EN LAS SUPERFICIES DE CELULAS ANORMALES. LAS RAMIFICACIONES TERAPEUTICAS Y DIAGNOSTICAS DE ESTA OBSERVACION SON EL OBJETO DE ESTA INVENCION.

(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF KENTUCKY. Inventor/es: CHATTERJEE, MALAYA, FOON, KENNETH, A., CHATTERJEE, SUNIL, K., KOHLER, HEINZ.

ESTA INVENCION PROPORCIONA COMPOSICIONES DERIVADAS DE LAS SECUENCIAS QUE CODIFICAN LAS REGIONES VARIABLES LIGERAS Y/O VARIABLES PESADAS DE ANTICUERPO 3H1 MONOCLONAL ANTI-IDIOTIPO Y METODOS PARA UTILIZAR ESTAS COMPOSICIONES.

(16/12/2003). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: STIMPSON, DONALD, I., GORDON, JULIAN, HOIJER, JOANELL, V., KOTLARIK, JOHN, J.

SE PROPORCIONAN METODOS, DISPOSITIVOS, APARATOS Y KITS PARA AMPLIFICAR Y DETECTAR LIGANDOS COMO ACIDOS NUCLEICOS. EL APARATO PUEDE SER UN DISPOSITIVO DE CICLO TERMICO DE DOS FILAS QUE PUEDE OPERAR EN CONJUNCION CON UNA UNIDAD DE REACCION/DETECCION HERMETICA. UNA MUESTRA SE CARGA EN UNA CAMARA DE REACCION DEL DISPOSITIVO QUE A CONTINUACION ES ACOPLADA CON UNA CAMARA DE DETECCION PARA FORMAR LA UNIDAD DE REACCION/DETECCION. LA MEZCLA DE REACCION PUEDE TRANSFERIRSE A LA CAMARA DE DETECCION MEDIANTE UN ELEMENTO DE CALENTAMIENTO Y EXPANSION DE UN FLUIDO. EL LIGANDO DIANA SE INMOVILIZA EN UNA DISPOSICION PREDETERMINADA SOBRE UNA BASE EN LA CAMARA DE DETECCION. UN SISTEMA DE ADQUISICION DE IMAGENES DE VIDEO ASOCIADO AL APARATO DETECTA Y ANALIZA EL LIGANDO INMOVILIZADO. LAS IMAGENES SE CAPTURAN, DIGITALIZAN Y SE SOMETEN A UN ANALISIS ESTADISTICO PARA MEJORAR LA PRECISION DEL METODO DE ADQUISICION DE IMAGENES.

(16/12/2003). Solicitante/s: FENNER, THOMAS. Inventor/es: FENNER, THOMAS, PETERSEN, HEIKO.

Procedimiento para la purificación y el aislamiento de ácidos nucleicos de partículas de virus presentes en material de muestras biológico, caracterizado porque a) se adiciona a una muestra que contiene virus polietilenglicol y cloruro sódico y las partículas de virus son precipitadas en frío a una temperatura de aproximadamente 4°C, b) se lleva a cabo una centrifugación y c) los pellets obtenidos se disuelven en un tampón de isotiocianato de guanidina, d) a la mezcla obtenida en la etapa c) se adiciona etanol, y e) se lleva a cabo una purificación en una matriz de sílice, estando los ácidos nucleicos purificados a continuación presentes en el eluato.

(16/12/2003). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ALCALA.. Inventor/es: MARTIN MARQUINEZ,MERCEDES, SABATER GARCIA,BARTOLOME, LOPEZ SERRANO,MATIAS.

Identificación de adulteraciones vegetales por reacción en cadena de la polimerasa (PCR) de ácidos nucleicos. Aprovechando que cada especie vegetal tiene secuencias específicas de bases en sus ácidos nucleicos y el hecho de que las diferencias de secuencias se pueden poner de manifiesto identificando, por diferentes técnicas, los fragmentos de ácidos nucleicos amplificados por la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), demostramos la viabilidad de un método para la identificación en productos comerciales de adulteraciones con material de origen vegetal. En aplicaciones convencionales del método analítico, partiendo de unos pocos mg de muestra comercial, podemos ya identificar adulteraciones de pimentón comercial con tan solo un 1% de polvo de tomate. Se reivindica la aplicabilidad general del método y su uso para identificar adulteraciones con tomate y adulteraciones en pimentón.

(16/12/2003). Solicitante/s: INTERNATIONAL FLOWER DEVELOPMENTS PTY. LTD. Inventor/es: HOLTON, TIMOTHY, ALBERT, TANAKA, YOSHIKAZU, CORNISH, EDWINA, CECILY.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN MATERIAL AISLADO DE ACIDO NUCLEICO QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICA, O QUE ES COMPLEMENTARIA A UNA SECUENCIA QUE CODIFICA, UNA 3'-HIDROXILASA FLAVONOIDE O UN DERIVADO FUNCIONAL DE LA MISMA. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A PLANTAS TRANSGENICAS QUE LLEVAN Y/O EXPRESAN EL MATERIAL DE ACIDO NUCLEICO ARRIBA MENCIONADO.

(16/12/2003). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES IFFENTLICHEN RECHTS. Inventor/es: HAAS, RAINER, PATZEL, VOLKER, KRONENWETT, RALF, STEIDL, ULRICH, SCZAKIEL, GEORG.

Acido nucleico antisentido, que está dirigido por ICAM-1 contra una secuencia específica de ácidos nucleicos y que consta como mínimo de una de las secuencias de ácidos nucleicos caracterizadas por al menos una de SEC ID N° 1-12, 15, 29 y 30.

(16/12/2003). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: SOUBRIER, FLORENT, ALHENC-GELAS, FRANCOIS, HUBERT, CHRISTINE, CORVOL, PIERRE.

LA INVENCION TIENE POR OBJETO EL CLONADO Y SECUENCIADO DEL ACIDO NUCLEICO CODIFICANTE PARA EL ECA TESTICULAR HUMANO, ASI COMO LA DETERMINACION DE LA SECUENCIA PEPEPTIDICA DE ESA ECA. TIENE MAS PARTICULARMENTE COMO OBJETO LA UTILIZACION DE SONDAS NUCLEOTIDICAS SUSCEPTIBLES DE HIBRIDARSE CON TODA O PARTE DEL ACIDO NUCLEICO MENCIONADO ANTES, O BIEN CON LOS ANTICUERPOS POLICLONALES O MONOCLONALES RECONOCIENDO TODO O PARTE DE LA SECUENCIA PEPTIDICA MENCIONADA MAS ARRIBA, Y LA UTILIZACION DE ESAS SONDAS O DE ESOS ANTICUERPOS PARA LA PUESTA EN MARCHA RESPECTIVAMENTE DE UN METODO DE DETECCION IN VITRO DEL ARN MENSAJERO CODIFICANTE PARA LA ECA TESTICULAR O DIRECTAMENTE DE LA ECA TESTICULAR.

(16/12/2003). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO. Inventor/es: LOPEZ OTIN,CARLOS, URIA CAMPOS,JOSE ANTONIO.

Procedimiento de identificación de la metaloproteasa humana matrilisina-2. La invención consiste en identificar fragmentos de genes humanos similares a secuencias de genes de metaloproteasas, amplificarlos mediante PCR de RNA de tejidos humanos, extender la secuencia de los fragmentos obtenidos hacia los extremos 5' y 3' y determinar la secuencia de clones de cDNA generados. La secuencia identificada es SEQ ID NO: 1 y se ha denominado matrilisina-2. La aplicación de dicha secuencia está relacionada fundamentalmente con la diagnosis y el tratamiento de los procesos tisulares.

(16/12/2003). Solicitante/s: HYBRIDON, INC.. Inventor/es: KILKUSKIE, ROBERT, E., FRANK, BRUCE, L., GOODCHILD, JOHN, ROBERTS, NOEL A., ROBERTS, PETER, C., HAMLIN, HENRY, A., JR., WALTHER, DEBRA, M., WOLFE, JIA, L.

ESTA INVENCION PRESENTA OLIGONUCLEOTIDOS SINTETICOS COMPLEMENTARIOS A LAS REGIONES CONTIGUA Y NO CONTIGUA DEL ARN DEL VHC. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS METODOS Y EQUIPOS DE ANALISIS PARA INHIBIR LA REPLICACION DEL VHC, INHIBIR LA EXPRESION DEL ACIDO NUCLEICO Y PROTEINAS DEL VHC Y TRATAR LAS INFECCIONES POR VHC.

(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ZARAGOZA.. Inventor/es: CALVO LACOSTA,JORGE, OSTA PINZOLAS,ROSARIO, ZARAGOZA FERNANDEZ,PILAR, RODELLAR PENELLA,CLEMENTINA, ZARAZAGA BURILLO,ISAIAS.

Región de ADN específica de la especie porcina y procedimiento de detección de la misma en productos alimenticios. La presente invención se refiere a una región de 171 pares de bases (bp) de ADN, que contiene una región de 161 pares de bases específica del genoma porcino, a los oligonucleótidos cebadores que flanquean dicha secuencia, al procedimiento para analizar la presencia de dicha secuencia de ADN en una muestra, y en particular al procedimiento de detección de distintos componentes porcinos en alimentos elaborados o no elaborados, mostrando una sensibilidad de hasta el 0,005% de carne de porcino en una muestra. También se refiere a un procedimiento para cuantificar el porcentaje de carne porcina en los alimentos mediante la amplificación del fragmento anteriormente mencionado y su intensidad, observándose un error máximo del 2-3%.

(16/12/2003). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: RESPESS, RICHARD ARVIS.

LA INVENCION SUMINISTRA INICIADORES MEJORADOS PARA LA AMPLIFICACION DE LA REACCION DE LA CADENA DE POLIMERASA (PCR) DE UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO DE UN GEN "POL" DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA DEL TIPO 1 (VIH-1). LA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA SONDAS MEJORADA PARA LA DETECCION DE ACIDO NUCLEICO AMPLIFICADO UTILIZANDO LOS INICIADORES DE LA INVENCION. LOS INICIADORES Y LOS METODOS DE AMPLIFICACION DE LA INVENCION HACEN POSIBLE LA DETECCION DEL VIH-1 DE CUALQUIERA DE LOS SUBTIPOS CONOCIDOS. LAS SONDAS DE LA INVENCION HACEN POSIBLE ENSAYOS DE DETECCION DE HIBRIDIZACION SIMPLES Y RAPIDOS PARA DETECTAR ACIDO NUCLEICO DEL VIH-1 AMPLIFICADO.

(01/12/2003). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: HARTTIG, HERBERT.

EL OBJETO DE LA INVENCION ES UNA PREPARACION REACTIVA PARA LIGAR LAS SUSTANCIAS DE CONTENIDO DE UNA MUESTRA, EN FORMA DE UNA TABLETA QUE CONTIENE UNA GRAN CANTIDAD DE PARTICULAS MAGNETICAS QUE SE MANTIENEN UNIDAS GRACIAS A UNOS MEDIOS AUXILIARES PARA HACER TABLETAS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN AL USO DE ESTA PREPARACION REACTIVA EN PRUEBAS ANALITICAS.

(01/12/2003). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: GLAICHENHAUS, NICOLAS, MOUGNEAU, EVELYNE, ALTARE, FREDERIC, CALBO, SEBASTIEN, SOLDERA, SYLVELIE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA PROTEINA MAYOR DE LEISHMANIAS ASI COMO LA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA ESTA PROTEINA, Y LA UTILIZACION DE ESTA PARTICULARMENTE PARA LA PREPARACION DE UNA VACUNA CONTRA LA LEISHMANIOSIS EN LOS MAMIFEROS Y MAS EN PARTICULAR EN EL HOMBRE Y EL PERRO.

(01/12/2003). Solicitante/s: LA JOLLA CANCER RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: FRISCH, STEVEN, M.

ESTA INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA CONVERTIR UNA CELULA HUMANA HIPERPROLIFERATIVA PATOLOGICA EN SU FENOTIPO NO MALIGNO. EL METODO CONSISTE EN INTRODUCIR EN LA CELULA UN ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO QUE TIENE LA ACTIVIDAD DEL ADENOVIRUS E1A Y CULTIVAR LA CELULA BAJO CONDICIONES TALES QUE SE PRODUZCA EL POLIPEPTIDO. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA CONVERTIR UNA POBLACION DE CELULAS HIPERPROLIFERATIVAS PATOLOGICAS DE UN SUJETO A UN ESTADO NO HIPERPROLIFERATIVO A BASE DE EXPRESAR, EN ALGUNAS PERO NO TODAS LAS CELULAS HIPERPROLIFERATIVAS, UNA SECUENCIA ASILADA DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFIQUE UN POLIPEPTIDO QUE TENGA LA ACTIVIDAD EL ADENOVIRUS E1A. EN OTRO ASPECTO, LA INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA PROMOVER LA DIFERENCIACION DE CELULAS PATOLOGICAMENTE HIPERPROLIFERATIVAS.

(01/12/2003). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BURCKHARDT, JEAN.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA AMPLIFICACION DE ACIDOS NUCLEICOS A MODO DE ADN O DE ARN A PARTIR DE MUESTRAS DE SANGRE MEDIANTE UN METODO DE AMPLIACION ENZIMATICO QUE SE CARACTERIZA PORQUE NO SE LLEVA A CABO NINGUNA PREPARACION DE LA MUESTRA DE SANGRE LO CUAL SERIA NECESARIO PARA LA PREPURIFICACION DEL ACIDO NUCLEICO A AMPLIFICAR Y PORQUE LA PROPORCION DE LA MUESTRA EN LA MEZCLA DE REACCION PARA EL PROCESO DE AMPLIFICACION ES MAYOR DE UN 5% DEL VOLUMEN SI EN LA MEZCLA DE REACCION SE ENCUENTRA PRESENTA UNA CANTIDAD ESPECIFICA DE SAL. DEPENDIENDO DE LA PROPORCION DE LA MUESTRA DE SANGRE Y DE SU CONTRIBUCION DE SAL DE IONES MONOVALENTES Y/O BIVALENTES, LA CONCENTRACION DE SAL DE LA MEZCLA DE REACCION EN LA QUE SE LLEVA A CABO LA AMPLIFICACION SE ADAPTA, CUANDO PROCEDA, A LOS REQUISITOS ENZIMATICOS MEDIANTE EL USO DE UNA SOLUCION DE SAL CONCENTRADA DE MANERA APROPIADA.

(01/12/2003). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY SCHOOL OF MEDICINE. Inventor/es: ZHANG, LIN, VOGELSTEIN, BERT, KINZLER, KENNETH, W., VELCULESCU, VICTOR E.

SE PROPORCIONA UN METODO DE ANALISIS SECUENCIAL, SAGE, METODO RAPIDO PARA EL ANALISIS CUANTITATIVO Y CUALITATIVO DE TRANSCRITOS. SE AISLAN Y ANALIZAN MARCADORES DE SECUENCIA CORTOS Y DEFINIDOS, CORRESPONDIENTES A LOS GENES EXPRESADOS. LA SECUENCIACION DE MAS DE 1000 MARCADORES DEFINIDOS EN UN CORTO PERIODO DE TIEMPO (P.EJ., HORAS), MUESTRA UN PATRON DE EXPRESION GENICA CARACTERISTICO DE LA FUNCION DE UNA CELULA O TEJIDO. ADEMAS, SAGE ES UTIL COMO UNA HERRAMIENTA DE DESCUBRIMIENTO DE GENES, PARA LA IDENTIFICACION Y AISLAMIENTO DE NUEVOS MARCADORES DE SECUENCIA, CORRESPONDIENTES A NUEVOS TRANSCRITOS Y GENES.

(01/12/2003). Solicitante/s: SEQUENOM, INC.. Inventor/es: BRAUN, ANDREAS, LITTLE, DANIEL, P., KOSTER, HUBERT, TANG, KAI, FU, DONG-JING, SIEGIRT, CARSTEN W., HIGGINGS, G.SCOTT, DARNHOFER-DEMAR, BRIGITTE, JURINKE, CHRISTIAN.

LA INVENCION PROPORCIONA PROCEDIMIENTOS BASADOS EN ESPECTROMETRIA DE MASAS RAPIDOS Y MUY EXACTOS PARA LA DETECCION DE UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO PARTICULAR EN UNA MUESTRA BIOLOGICA. DEPENDIENDO DE LA SECUENCIA A DETECTAR, SE PUEDEN UTILIZAR LOS PROCEDIMIENTOS, POR EJEMPLO, PARA DIAGNOSTICAR UNA ENFERMEDAD GENETICA O UNA ANOMALIA CROMOSOMICA, UNA PREDISPOSICION A UNA ENFERMEDAD O TRASTORNO, UNA INFECCION CON UN ORGANISMO PATOGENO O PARA LA DETERMINACION DE LA IDENTIDAD O HERENCIA.

(01/12/2003). Solicitante/s: GAMBRO AB. Inventor/es: EDGSON, RAYMOND, OLDE, BO, OLSSON, LARS-FRIDE, GOODMAN JONES, ARFON CAMBRIDGE CONSULTANTS LTD.

METODO Y DISPOSITIVO PARA MEDIR LA CONCENTRACION DE UREA O UNA SUSTANCIA SIMILAR, EN UNA SOLUCION COMPUESTA, PARTICULARMENTE UNA SOLUCION DE DIALISIS, MEDIANTE DESCOMPOSICION CATALITICA DE UREA MEDIANTE UREASA. SE MIDE LA CONDUCTIVIDAD DIFERENCIAL DE LA SOLUCION REACCIONADA Y NO REACCIONADA Y ES PROPORCIONAR A LA CONCENTRACION DE UREA. LA DESCOMPOSICION OCURRE DE ACUERDO CON LA REACCION: (()NH{SUB,2}()){SUB,2} CO + CO{SUB,2} + 3H{SUB,2}O -> 2NH{SUB,4}{SUP,+} + 2HCO{SUB,3}{SUP,-} (()5()). MEDIANTE LA ADICION DE GAS DE DIOXIDO DE CARBONO Y MEDIANTE CATALIZACION CON LA UREASA DE ENZIMA, LA REACCION ES DESPLAZADA A LA DERECHA, LO QUE SIGNIFICA QUE DICHA PROPORCIONALIDAD ES VALIDA DURANTE UN LARGO RANGO DE CONCENTRACIONES DE UREA, HASTA Y MAS DE 35 MM. LA ADICION DE GAS DE DIOXIDO DE CARBONO TAMBIEN ASEGURA UN VALOR DE PH SUFICIENTEMENTE BAJO EN LA SOLUCION CON EL FIN DE EVITAR LA PRECIPITACION DEL CARBONATO CALCICO.

(16/11/2003). Solicitante/s: LOCKHEED MARTIN ENERGY RESEARCH CORPORATION. Inventor/es: VO-DINH, TUAN, WINTENBERG, ALAN, ERICSON, MILTON, N.

Un circuito integrado que comprende: a) un detector capaz de detectar una señal electromagnética, dicho detector estando integrado en el circuito integrado; b) una fuente de excitación de radiación electromagnética, dicha fuente de radiación electromagnética estando integrada en el circuito integrado; c) al menos un elemento sensible asociado para ser accionado por el circuito integrado, en el que dicho elemento sensible se combina de una manera selectiva con una molécula diana; y d) medios para generar una señal.

(16/11/2003). Solicitante/s: GEN-PROBE INCORPORATED. Inventor/es: KACIAN, DANIEL L., CLARK, KATHLEEN A.

SE DESCRIBEN METODOS PARA EXTRACCION DE ACIDOS NUCLEICOS POR CALENTAMIENTO DE CELULAS DE MUESTRA, POR EJ., CELULAS DE BACTERIAS, A TEMPERATURAS ENTRE 80 Y 100 REACTIVO DE PERMEABILIZACION QUE COMPRENDE UN DETERGENTE NOIONICO Y UN AGENTE DE METAL. LOS METODOS DEL INVENTO LIBERAN LARGOS FRAGMENTOS DE ACIDOS NUCLEICOS NO DEGRADADOS DE MICROORGANISMOS SIN DIVIDIR FISICAMENTE LA PARED TOTAL DE LA CELULA. SE PUEDEN DETECTAR EN MUESTRAS CLINICAS LA PRESENCIA O AUSENCIA DE UN MICROORGANISMO MEDIANTE EL EMPLEO DE UN METODO DE EXTRACCION DEL INVENTO Y AÑADIENDO SUBSECUENTEMENTE UNA SONDA DE ACIDO NUCLEICO ESPECIFICA PARA UN ACIDO NUCLEICO DEL MICROORGANISMO SELECCIONADO, INCUBANDO BAJO CONDICIONES QUE PERMITEN A LA SONDA HIBRIDAR EL MENCIONADO ACIDO NUCLEICO Y DETECTANDO SI ESTA PRESENTE CUALQUIER SONDA HIBRIDADA.

(01/11/2003). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: MARTIN SANCHEZ,JOAQUINA, MORILLAS MARQUEZ,FRANCISCO.

"Leishmania infantum" es el único agente etiológico de las leishmaniosis en España y la mayoría de los países mediterráneos europeos. Hay diversas técnicas usadas de forma habitual para el diagnóstico de las leishmaniosis, que sin embargo plantean una serie de problemas fundamentales, tanto en el diagnóstico de la leishmaniosis humana como de la leishmaniosis canina. El objetivo del "Kit para diagnóstico específico de las leishmaniosis causadas por Leishmania infantum por la técnica de PCR-ELISA" es mejorar la sensibilidad y especificidad de las técnicas de diagnóstico de las leishmaniosis usadas actualmente, superando los problemas planteados por éstas. El kit está basado en la utilización, en una PCR, de unos cebadores (9 y 83) que amplifican un fragmento específico de Leishmania infantum, y en una ELISA, de una sonda oligonucleótida interna, marcada con biotina, que hibrida también de forma específica con el fragmento amplificado.

(01/11/2003). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: HINZPETER, MATTHIAS, LEYING, HERMANN, DR., FRITTON, HANS-PETER, DR., WITTOR, HEIKO.

PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE MARN, QUE SE CARACTERIZA ESENCIALMENTE PORQUE SE UNE UN HIBRIDO FORMADO EN UNA SOLUCION A UNA FASE SOLIDA QUE ES ESTABLE AL CALOR, Y A CONTINUACION SE LLEVA A CABO UNA REACCION DE TRANSCRIPTASA INVERSA Y UNA DE PCR EN EL MISMO RECIPIENTE. SE HA VISTO QUE ES ESPECIALMENTE VENTAJOSO, SI EL OLIGONUCLEOTIDO NECESARIO PARA LA REACCION SE MARCA CON BIOTINA, LA FASE SOLIDA SE RECUBRE CON ESTREPTAVIDINA O AVIDINA, Y LA REACCION SE LLEVA A CABO SIN RIBONUCLEASA. ADEMAS SE DESCRIBE EL CORRESPONDIENTE EQUIPO.