(01/01/2002). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: CHU, AMY H., WILCOX, MICHAEL J.

EL PRESENTE INVENTO PREVE UN DISPOSITIVO Y UN PROCESO PARA DETECTAR UN ANALITO EN UN FLUIDO BIOLOGICO. EL DISPOSITIVO COMPRENDE UNA MATRIZ SEPARADORA PARA SEPARAR EL ANALITO DEL FLUIDO Y UNOS MEDIOS PARA DETECTAR EL ANALITO, DONDE LA MATRIZ SEPARADORA CONTIENE UNA SOLUCION REGULADORA HEPES, PREFERIBLEMENTE EN UNA CANTIDAD ENTRE 70 Y 150 MILIMOLES. EL PROCESO COMPRENDE APLICAR LA MUESTRA AL APARATO QUE TIENE UNA MATRIZ SEPARADORA Y DESPUES DETECTAR EL ANALITO EN LA MUESTRA EMPLEANDO LOS MEDIOS DE DETECCION. LA PRESENCIA DE HEPES EN LAS CAPAS DE SEPARACION ACORTA EL TIEMPO DE DETECCION.

(01/08/2001). Solicitante/s: THE SALK INSTITUTE FOR BIOLOGICAL STUDIES. Inventor/es: HOEKSTRA, MERL, F.

QUINASA DE TIROSINA MUTANTE Y GENES DE TIPO LIBRE UTILES EN EL FILTRAR DE COMPOSICIONES QUE PUEDEN AFECTAR A LA ACTIVIDAD DE REPARACION DE ROTURA DE CORDON DOBLE DE ADN.

(16/04/2001). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: LACAL SANJUAN,JUAN CARLOS.

Sistema de identificación ("Screening') de compuestos con actividad antitumoral, antiviral, antiparasitaria y antifúngica. La fosforilcolina (PCho) participa en la transmisión de señales intracelulares implicadas en la proliferación tumoral. La inhibición de la producción de fosforilcolina PCho se puede conseguir mediante la inhibición de la enzima colina quinasa (Chok). En la presente invención se proponen diversos métodos alternativos y fiables para la determinación de la actividad de la colina quinasa ex vivo (en tubo de ensayo, libre de células) o la determinación de los niveles intracelulares de PCho, análisis in vitro (en células vivas intactas) en presencia o no de potenciales compuestos con actividad antitumoral. La inhibición de la enzima Chok y la reducción de los niveles de PCho identificaría dicho compuesto como una sustancia antitumoral.

(01/02/2001). Solicitante/s: IATRON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: TSUBOTA, HIROYUKI IATRON LABORATORIES, INC., SHIMADA, REIKO IATRON LABORATORIES, INC.

UN REACTIVO PARA ENSAYAR GLUCOSA, QUE COMPRENDE UN PRIMER REACTIVO LIQUIDO TENIENDO UN PH DE 7'5 A 9'5 Y CONTENIENDO AL MENOS GLUCOQUINASA O HEXOQUINASA, GLUCOSA 6 - FOSFATO DEHIDROGENASA, Y ADENOSINA 5' - TRIFOSFATO, Y UN SEGUNDO REACTIVO LIQUIDO TENIENDO UN PH DE 3 A 5, Y CONTENIENDO LA FORMA OXIDADA DE FOSFATO DINUCLOTIDO DE ADENINA NICOTANINAMIDA. EL REACTIVO PUEDE ALMACENARSE COMO TAL ESTABLEMENTE DURANTE MUCHO TIEMPO, EN, O SIN, CONTACTO CON LA LUZ, A TEMPERATURAS NORMALES O INFERIORES, CON LO QUE PUEDE ALMACENARSE DURANTE MUCHO TIEMPO EN EL LUGAR DEL EXAMEN CLINICO Y APLICARSE A UN ANALIZADOR AUTOMATICO, SIN NECESIDAD DE DISOLUCION CON ANTERIORIDAD AL USO.

(16/09/2000). Solicitante/s: GERON CORPORATION. Inventor/es: HARLEY, CALVIN BRUCE, KIM, NAM WOO, WEINRICH, SCOTT LAWRENCE.

LA ACTIVIDAD DE LA TELOMERASA PRESENTE EN UNA MUESTRA SE PUEDE MEDIR SEGUN DOS PROTOCOLOS DE REACCION EN LOS QUE SE LLEVAN A CABO PASOS DE EXTENSION DE UN IMPRIMADOR Y DE UN SUSTRATO DE TELOMERASA.

(01/08/2000). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: ELHAMMER, AKE, P.

ESTA INVENCION COMPRENDE UN ENSAYO DE PROXIMIDAD DE CENTELLEO DISEÑADO PARA ENSAYAR LA PRESENCIA DE NACETILGALACTOSAMINILTRANSFERASA , TAMBIEN CONOCIDA COMO GALNACTRANSFERASA. EL ENSAYO SE LLEVA A CABO MAS CONVENIENTEMENTE EN 96 PLACAS DE MICROTITULO. EL ENSAYO ES ESPECIALMENTE ADECUADO PARA INVESTIGACIONES A GRAN ESCALA DE COMPUESTOS QUE AFECTEN LA ACTIVIDAD DE GALNAC-TRANSFERASA.

(01/04/2000). Solicitante/s: PHARMACIA BIOTECH AB BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE. Inventor/es: CASKEY, C., THOMAS, SHUMAKER, JOHN, METSPALU, ANDRES.

UN METODO PARA ANALIZAR UN POLINUCLEOTIDO DE INTERES, QUE INCLUYE PROPORCIONAR UNO O MAS CONJUNTOS DE INICIADORES OLIGONUCLEOTIDOS DISTINTOS DE CADA CONJUNTO POR UNA BASE EN EL EXTREMO CRECIENTE DE LOS MISMOS. RECOCER UN SOLO SEGMENTO DEL POLINUCLEOTIDO O FRAGMENTO DEL MISMO A LOS INICIADORES OLIGONUCLEOTIDOS BAJO CONDICIONES DE HIBRIDIZACION; SOMETER LOS INICIADORES A REACCIONES DE EXTENSION DE UNA SOLA BASE CON UNA POLIMERASA Y NUCLEOTIDOS TERMINANTES, SIENDO ESTOS ULTIMOS MUTUAMENTE DISTINGUIBLES; Y OBSERVAR LA LOCALIZACION E IDENTIDAD DE CADA NUCLEOTIDO TERMINANTE PARA ASI ANALIZAR LA SECUENCIA O UNA PARTE DE LA SECUENCIA NUCLEOTIDA DEL POLINUCLEOTIDO DE INTERES. TAMBIEN SE DESCRIBE UN APARATO QUE CONSTA DE UN SOPORTE SOLIDO AL QUE ESTAN ADOSADOS LOCALIZACIONES DEFINIDAS CON UNO O MAS CONJUNTOS DE INICIADORES OLIGONUCLEOTIDOS CONSECUTIVOS DIFERENTES ENTRE CADA CONJUNTO MEDIANTE UNA BASE EN EL EXTREMO CRECIENTE DE LOS MISMOS.

(01/12/1999). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: FARR, ROBERT A., PEET, NORTON, P..

SE DESCRIBEN UNOS NUEVOS INHIBIDORES DE ALFA GLUCOHIDROLASA UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRICAS Y TUMORES METASTATICOS.

(16/02/1999). Solicitante/s: EIKEN KAGAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SATOH, KAZUHIKO.

SE PRESENTA UN REAGENTE PARA LA DETERMINACION DE LA ACTIVIDAD DE LA -GTP QUE CONTIENE L LURO O UNA SAL COMO SUBSTRATO Y UN ION DE METAL DE TRANSICION O UNA SAL, ASIMISMO SE PRESENTA UN METODO PARA ESTABILIZAR L-GLUTAMIL-3-CARBOXI-4NITROANILURO USANDO UNA SAL DE UN ION DE UN METAL DE TRANSICION, Y UN METODO PARA DETERMINAR LA ACTIVIDAD DE LA -GTP UTILIZANDO ESTE REAGENTE. LA SAL O EL ION DEL METAL DE TRANSICION EVITA DE FORMA EFECTIVA LA COMPOSICION NO ENZIMATICA (HIDROLISIS) DEL SUBSTRATO, HACIENDO POSIBLE DE ESTA FORMA SUMINISTRAR EL REAGENTE COMO UNA SOLUCION.

(16/10/1998). Solicitante/s: SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE IN HER BRITANNIC MAJESTY'S GOV. OF THE UNITED KINGDOM OF GREAT BRITAI. Inventor/es: SQUIRRELL, DAVID JAMES.

UN METODO PARA DETERMINAR LA PRESENCIA Y/O CANTIDAD DE MICROOORGANISMOS Y/O SU MATERIAL INTRACELULAR PRESENTE EN UNA MUESTRA COMPRENDE LA ESTIMACION DE UNA CANTIDAD DE ADENILATO CINASA EN LA MISMA MEDIANTE SU CAPACIDAD PARA CONVERTIR DIFOSFATO DE ADENOSINA (ADP) EN TRIFOSFATO DE ADENOSINA (ATP) Y RESPECTO A LA PRESENCIA/O CANTIDAD DE MICROORGANISMOS Y/O MATERIAL INTRACELULAR. EL METODO PROPORCIONA UNA MEJORA SENSIBLE SOBRE LOS ENSAYOS EXISTENTES DE LUCIFERASA/LUCIFERIN. REACTIVOS, QUE INCLUYEN ADP PURIFICADO Y ADENIL CINASA LIBRE DE LUCIFERASA, SE OBTIENEN JUNTO CON HERRAMIENTAS DE PRUEBA QUE INCLUYEN ESTOS Y LOS APARATOS PARA EL FUNCIONAMIENTO AUTOMATIZADO DEL METODO.

(16/02/1998). Solicitante/s: CELSIS INTERNATIONAL PLC. Inventor/es: FOOTE, NICHOLAS, PETER, MARTIN, GRANT, PETER, LEONARD.

UN METODO PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE CUALQUIERA DE LOS MATERIALES C{SUB,1}, C{SUB,2}, ENZIMA E{SUB,1} (QUE TIENE LOS SUSTRATOS C{SUB,1} Y S{SUB,1}) Y ENZIMA E{SUB,2} (QUE TIENE LOS SUSTRATOS C{SUB,2} Y S{SUB,2}) QUE SOPORTAN LAS SIGUIENTES REACCIONES (I) Y (II). ESTE METODO CONSISTE EN AÑADIR LOS OTROS MATERIALES SUFICIENTES COMO PARA QUE LAS REACCIONES TENGAN LUGAR Y OBSERVAR LA PERDIDA DE S{SUB,1} O S{SUB,2} O LA FORMACION DE P. LA FORMACION DE P AUMENTA LA EXPONENCIALIDAD Y ESO SE PUEDE UTILIZAR PARA OBTENER UNA REACCION DE COLOR DE FORMA RAPIDA Y SENCILLA, CON UNA REACCION UNIDA A P ADECUADA, EN PRESENCIA DE MICROORGANISMOS (C{SUB,1} ES ATP).

(16/02/1998). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: LIOTTA, LANCE, A., STEEG, PATRICIA, S., CHU, GILBERT, FLATOW, URSULA.

ESTA INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA AUMENTAR LA SENSIBILIDAD DE UNA CELULA A UN AGENTE DAÑINO DEL DNA, COMPRENDIENDO LA CANTIDAD DE UN NM23 EN LA CELULA. EL METODO ES ESPECIALMENTE UTIL PARA AUMENTAR LA SENSIBILIDAD DE CELULAS TUMORALES A LA QUIMIOTERAPIA Y RADIACION.

(01/10/1997). Solicitante/s: KILTY, CORMAC GERARD O'BYRNE, SEAMUS. Inventor/es: KILTY, CORMAC GERARD, O\'BYRNE, SEAMUS.

UN METODO QUE AYUDA AL DIAGNOSTICO PREMATURO DEL RECHAZO DE RECEPTORES DE TRANSPLANTES DE HIGADO QUE CONSISTE EN DETERMINAR UN AUMENTO DE ALFA GLUTATION S-TRANSFERASA ((ALFA)-GST) DEL PLASMA O DEL SUERO DE DICHO RECEPTOR EN AUSENCIA O ANTES DE CUALQUIER CAMBIO DE LA TRANSAMINASA DEL PLASMA O DEL SUERO. LA MEJOR MANERA DE DETERMINAR LA (ALFA)-GST ES A TRAVES DE UN INMUNOENSAYO ENZIMATICO, UTILIZANDO UN ANTICUERPO DE FASE SOLIDA MONOESPECIFICO A LA (ALFA)-GST. EL ANTICUERPO MONOESPECIFICO REACCIONA EN CRUZ CON LOS DIMEROS DE (ALFA)-GST B1B1, B1B2 Y B2B2.

(16/01/1997). Solicitante/s: AXIS BIOCHEMICALS AS. Inventor/es: SUNDREHAGEN, ERLING.

HAY PROVISTO UN METODO PARA ENSAYAR LA HOMOCISTEINA EN UNA MUESTRA, POR EJEMPLO SANGRE, PLASMA U ORINA, QUE COMPRENDE LOS PASOS DE CONTACTAR DICHA MUESTRA CON UNA ENZIMA QUE CONVIERTE LA HOMOCISTEINA Y AL MENOS UN SUSTRATO PARA OTRA ENZIMA DISTINTA QUE LA HOMOCISTEINA, Y SIN SEPARACION CROMATOGRAFICA QUE EVALUE UN ANALITO NO MARCADO SELECCIONADO DE UN COSUSTRATO DE HOMOCISTEINA Y LOS PRODUCTOS DE LA CONVERSION DE LA HOMOCISTEINA DE LA CONVERSION ENZIMICA DE LA HOMOCISTEINA POR DICHA ENZIMA.

(01/02/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: KESSLER, CHRISTOPH, SEIBL, RUDOLF, DR., KONIG, BERNHARD, EBERLE, JOSEF, DR.

PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE LA ACTIVIDAD DE LA POLIMERASA, POR MEDIO DE LA INCUBACION DE POLIMERASA, CON UN ACIDO NUCLEICO TEMPLAT, UN TRIFOSFATO DE MONONUCLEOSIDO DETECTABLE Y UN TRIFOSFATO DE NUCLEOSIDO INMOVILIZABLE, ENLACE DE LOS NUCLEOTIDOS INMOVILIZABLES A UNA FASE SOLIDA, Y COMPROBACION DE LOS NUCLEOTIDOS ENLAZADOS DETECTABLES Y LOS TEST BASADOS EN ESTOS.

(01/02/1995). Solicitante/s: IATRON LABORATORIES, INC. UNITIKA LTD. Inventor/es: NISHIDATE, KAZUYOSHI, YACHIYO PLANT, SUZUKI, YOKO, YACHIYO PLANT, INABA, SATOSHI, YACHIYO PLANT.

UN METODO PARA DETERMINAR EL GLUCOSA-6-FOSFATO QUE CONSISTE EN EL PASO DE DESHIDROGENIZAR GLUCOSA-6-FOSFATO Y NAD O NADP ANTE LA PRESENCIA DE UNA DESHIDROGENASA DE GLUCOSA-6-FOSFATO PARA OBTENER ACIDO 6-FOSFOGLUCONICO Y NADH O NADPH QUE SE CARACTERIZA POR LA PRESENCIA DE 6-FOSFOGLUCONOLACTONASA ; Y UNA COMPOSICION PARA SER UTILIZADA PARA DETERMINAR EL GLUCOSA-6 -FOSFATO QUE CONTIENE 6-FOSFOGLUCONOLACTONASA , DESHIDROGENASA DE GLUCOSA-6 -FOSFATO Y NAD O NADP.

(16/12/1994). Solicitante/s: BECKMAN INSTRUMENTS, INC.. Inventor/es: GAWRONSKI, THOMAS H.

UN REACTIVO ENZIMATICO LIQUIDO HOMOGENEO PARA LA DETERMINACION CUANTITATIVA DE GLUCOSA, COMPRENDE LAS ENZIMAS HEXOQUINASA Y GLUCOSA-6-FOSFATO DESHIDROGENASA EN UNA SOLUCION DE GLICERINA (30 V/V) EN AGUA, Y UN ESTABILIZANTE QUE CONSISTE EN UN AGENTE QUELANTE DE IONES METALICOS PESADOS. PREFERIBLEMENTE LOS ESTABILIZANTES CONSTAN TAMBIEN DE UN ANTIOXIDANTE Y UN AGENTE PARA EL CONTROL DE MICROORGANISMOS. LOS ESTABILIZANTES ESTAN EN CANTIDAD SUFICIENTE PARA QUE EL REACTIVO ENZIMATICO TENGA UNA VIDA DE ALMACENAMIENTO DE POR LO MENOS DOS AÑOS, CUANDO SE ALMACENA A TEMPERATURA ENTRE 2 Y 8 GRADOS CENTIGRADOS.

(16/10/1994). Solicitante/s: PREVENTIVE MEDICINE INSTITUTE. Inventor/es: PERO, RONALD, W., MILLER, DANIEL G.

SE HA ENCONTRADO QUE LA ACTIVIDAD DE LA ENZIMA RESTAURADORA DEL ADN CELULAR ES UN INDICADOR DE LA PREDISPOSICION O SUSCEPTIBILIDAD DE UN INDIVIDUO A LAS ENFERMEDADES ASOCIADAS AL ADN. LA ACTIVIDAD DE LA ENZIMA ADENOSINA DIFOSFATO RIBOSIL TRANSFERASA (ADRT) ES UN BUEN INDICADOR TANTO DE LA SUSCEPTIBILIDAD DE UN INDIVIDUO Y LAS ENFERMEDADES ASOCIADAS AL ADN, TALES COMO EL CANCER.

(01/08/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: KNAPPE, WOLFGANG-REINHOLD, BACKHAUS, JURGEN, MANGOLD, DIETER, DR..

EL INVENTO TRATA DE UN SISTEMA DE COMPROBACION DE VARIOS COMPONENTES LIGADOS POR UN VEHICULO PARA LA DETERMINACION COLORIMETRICA DEL CONTENIDO DE MATERIAS ACTIVAS PROTEOLICAS Y/O ESTEROLITICAS EN LIQUIDOS, SE CARACTERIZA PORQUE LOS COMPONENTES DEL SISTEMA DE COMPROBACION SE PRESENTAN EN DIFERENTES VEHICULOS REACTIVOS QUE POSIBILITAN UN INTERCAMBIO DE FLUIDO ENTRE ELLOS.

(01/07/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: TABACALERA, S.A.. Inventor/es: FERRERO CORRAL,JOSE MARIA, MONTOYA BAIDES, ANGEL.

UN BIOSENSOR ENZIMATICO PARA LA DETERMINACION DE GLICEROL EN MEDIOS LIQUIDOS. ESTE BIOSENSOR ES APLICABLE, PREFERENTEMENTE, PARA DETERMINAR CUANTITATIVAMENTE LA PRESENCIA DE GLICEROL EN UN MEDIO LIQUIDO, COMO POR EJEMPLO EN LA ADICION DE LAS DENOMINADAS SALSAS AL TABACO DURANTE LA ELABORACION DEL MISMO. ESTE PRODUCTO, LA SALSA, CONTIENE ENTRE SUS COMPONENTES, HUMECTANTES TAL Y COMO GLICEROL Y PROPILENGLICOL, POR LO CUAL ES MUY IMPORTANTE CONTAR CON MEDIOS PARA CONTROLAR SU CONCENTRACION, INCLUSO EN EL PRODUCTO FINAL. EL BIOSENSOR CUENTA CON UNA CAPSULA EN LA QUE SE MANTIENEN ENZIMAS ACTIVAS Y TAL CAPSULA ESTA DOTADA DE UN AGITADOR, ESTANDO CONTROLADA LA TEMPERATURA DE DICHA CAPSULA. LA MUESTRA A ANALIZAR, SE INTRODUCE EN LA CAPSULA, EN UNA CANTIDAD CALIBRADA. EXISTE UN AMPLIFICADOR ASOCIADO A UN ELECTRODO Y TODO ELLO CONECTADO A UN SISTEMA DE TRATAMIENTO DE DATOS.

(16/09/1993). Solicitante/s: WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. Inventor/es: TOKUDA, KUNIAKI, OGATA, HIROSHI, NAWA, HIROYOSHI, ISHIHARA, MASAMI.

LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE GAMMA-L-GLUTAMIL-4-NITROANILIDA DE FORMULA (I) EN LA QUE R ES UN GRUPO HIDROXIALQUILO, QUE ES ADECUADO COMO SUSTRATO PARA DETERMINAR LA ACTIVIDAD GAMMA-GTP.

(01/06/1986). Solicitante/s: GODECKE AKTIENGESELLSCHAFT.

METODO DE ENSAYO PARA LA DETERMINACION INMUNOLOGICA DE LA FORMA O FORMAS ENZIMATICAS DE LOS NUCLEOSIDO-NUCLEOTIDO-FOSFOTRANSFERASAS , QUE TIENE APLICACIONES PARA LA DIAGNOSIS PRECOZ DE TUMORES MALIGNOS. COMPRENDE LA DETECCION DE LA INMUNORREACCION MEDIANTE ANTICUERPOS MONO- O POLI-CLONALES MARCADOS, PRODUCIDOS POR AISLAMIENTO DE LA FORMA O FORMAS ENZIMATICAS QUE ESTAN PRESENTES EN LA CONFIGURACION ENZIMATICA OBTENIDA A PARTIR DE LA SANGRE DE INDIVIDUOS AFECTADOS POR TUMORES MALIGNOS, QUE SE LLEVA A CABO MEDIANTE PRECIPITACION CON SALES ADECUADAS, CENTRIFUGACION, LAVADO Y SECADO O LIOFILIZADO; ADMINISTRACION DE LA FORMA O FORMAS ENZIMATICAS AISLADAS A MAMIFEROS CAPACES DE FORMAR ANTICUERPOS Y PREPARACION DE ANTICUERPOS QUE SE UNEN CON ESTA FORMA ENZIMATICA.

(16/12/1985). Solicitante/s: GODECKE AKTIENGESELLSCHAFT.

UN METODO PARA LA DIAGNOSIS PRECOZ DE TUMORES MALIGNOS EN MAMIFEROS Y EN SERES HUMANOS. SE DETERMINAN LAS FORMAS ENZIMATICAS DE LAS NUCLEOSIDO-NUCLEOTIDO-FOSFOTRANSFERASAS PRESENTES EN LA SANGRE, Y LA CONFIGURACION ENZIMATICA OBTENIDA SE COMPARA CON UNA CONFIGURACION PATRON PROCEDENTE DE LA SANGRE DE INDIVIDUOS NO AFECTADOS CORRESPONDIENTES. PARA LA DETERMINACION DIRECTA DE LAS FORMAS ENZIMATICAS ESPECIFICAS PARA TUMORES MALIGNOS EN LA SANGRE DE LOS INDIVIDUOS AFECTADOS, SE PROPORCIONAN ANTICUERPOS MONOCLONALES O POLICLONALES QUE SE UNEN CON LA FORMA O FORMAS ENZIMATICAS ESPECIFICAS, PARA SU EMPLEO EN INMUNOENSAYOS.

(01/06/1985). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES.

METODO PARA DETERMINAR UN ACEPTOR DE HIDRATOS DE CARBONO EN UNA MUESTRA.COMPRENDE: A) PRODUCIR UN COMPLEJO ACEPTOR DE HIDRATOS DE CARBONJO-AZUCAR, AL ENTREMEZCLAR CON LA MUESTRA QUE CONTIENE EL ACEPTOR DE HIDRATOS DE CARBONO DE INTERES, UN DADOR QUE CONTIENE UN CONJUGADO AZUCAR-NUCLEOTIDO, DONDE EL RESTO AZUCAR DEL DADOR ES CAPAZ DE UNIR ESPECIFICAMENTE AL ACEPTOR DE HIDRATOS DE CARBONO DE INTERES Y UNA FUENTE DE ENZIMA CAPAZ DE CATALIZAR LA REACCION DEL ACEPTOR DE HIDRATOS DE CARBONO Y EL DADOR; Y B) DETERMINAR LA CANTIDAD DE COMPLEJO DE ACEPTOR DE HIDRATOS DE CARBONO-AZUCAR PRODUCIDA COMO UNA MEDIDA DE LA CANTIDAD DE ACEPTOR DE HIDRATOS DE CARBONO PRESENTE EN LA MUESTRA.

(01/06/1984). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH.

PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION CINETICA DE LA ACTIVIDAD DE Y-GLUTAMILTRANSFERASA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR ARILAMINAS CON AMINAS AROMATICAS Y FENOLES COMO COMPONENTE DE COPULACION Y AGENTES OXIDANTES, PARA FORMAR COMPUESTOS COLOREADOS, CUYA VELOCIDAD DE FORMACION ES VIGILADA FOTOMETRICAMENTE Y UTILIZADA COMO MEDIDA DE LA ACTIVIDAD DE Y-GLUTAMILTRANSFERASA. COMO AGENTES OXIDANTES SE UTILIZA FERRICIARNURO O PEROXIDO/PERIOXIDASA Y COMO SUSTRATO PARA Y-GT SE EMPLEAN COMPUESTOS DE FORMULA (I) O COMPUESTOS DE FORMULA (II), DONDE X ES UN GRUPO -NR2R3 O -O-R2; R1 ES HIDROGENO,ALCOXI Y OTROS; R2 Y R3 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN HIDROGENO, ALCOHILO O ARILO CON C 1 A 8, R5 Y R7 SIGNIFICAN HIDROGENO, ALCOHILO CON C 1 A 5; Y R4 Y/O R6 SON CLORO. OTROS COMPONENTES UTILIZADOS SON SUSTANCIAS TAMPONES DE PH 6-10, AGENTES; HUMECTANTES, ESTABILIZANTES, ESPESANTES Y OTROS.TIENE APLICACION EN MEDICINA EN LA DIAGNOSIS HEPATICA.

(01/03/1984). Solicitante/s: GRONOWITZ,JAN-SIM0N RUMESSON KALLANDER,CLAS FRED.

PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR EL VENIL DE INSOENZIMA DTK EN UNA MUESTRA DE FLUIDO CORPORAL O CELULAR HUMANA O PIEL.CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA MUESTRA DE FLUIDO CORPORAL CON UN SUSTRATO PARA EL INSOENZIMA, EN PRESENCIA DE UN DONADOR DE FOSFATO Y DE UN SISTEMA TAMPON, MEDIR LA CANTIDAD DE PRODUCTO FOSFORILADO FORMADO MEDIANTE UN SISTEMA RADIACTIVO, SIENDO DICHA CANTIDAD PROPORCIONAL AL NIVEL DE INSOENZIMA.ESPECIALMENTE APLICABLE A LA DETERMINACION DE CANCERES, TUMORES Y CIERTAS INFECCIONES VIRALES.

(01/10/1979). Solicitante/s: MIRKO BELJANSKI.

Procedimiento para descubrir substancias cancerígenas y substancias anticancerosas, tóxicas y neutrales, caracterizado porque se compara la acción de estas substancias sobre la réplica in vitro de ADN aislado de tejidos o células sanos (ADN testigo), por una parte, y del ADN aislado de tejidos o células cancerosas (ADN cancerosos), por otra, y se reconocen las substancias cancerígenas porque ellas estimulan más fuertemente la réplica de ADN canceroso que aquélla de ADN testigo, y las substancias específicamente anticancerosas porque ellas inhiben la réplica al igual que la iniciación de la réplica o el alargamiento de la cadena de ADN en síntesis en la matriz de ADN canceroso y no sobre la matriz de ADN testigo, inhibiendo las substancias tóxicas tanto la síntesis de ADN canceroso como aquella de ADN testigo, en tanto que las substancias neutrales no actúan ni sobre la réplica de ADN canceroso ni sobre aquélla de ADN testigo.

(01/06/1979). Solicitante/s: GOSALVEZ GOSALVEZ,MARIO.

Un método para determinar biosíntesis anormales en un medio biológico que comprende a) preparar una muestra homogeneizada de células que contienen piruvatokinasas, b) añadir parta de la muestra a un medio de ensayo de piruvato-kinasa que comprende fosfoenolpiruvato, adenosin-difosfato, deshidrogenasa láctica, y un donante de hidrógeno, c) añadir una cantidad especificada de adenosin-trifosfato, d) determinar por métodos analíticos instrumentales el régimen de desaparición del donante de hidrógeno, en la mezcla resultante de la etapa "c" y e) repetir las operaciones b) a d) variando la cantidad de adenosin-trifosfato añadido, hasta que se determina un punto más allá del cual la adición de más cantidad de adenosín trifosfato cesa esencialmente en afectar al régimen de desaparición del donante de hidrógeno.