CIP-2021 : C12Q 1/527 : en los que interviene una liasa.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.
C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.
C12Q 1/527 · en los que interviene una liasa.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Heparinasas obtenidas de Sphingobacterium daejeonense, su preparación y su aplicación.
(22/07/2020). Solicitante/s: Shenzhen Hepalink Pharmaceutical Group Co., Ltd. Inventor/es: BAI,JIAKE.
Una heparinasa de Sphingobacterium daejeonense, en la que la heparinasa es heparinasa SDhep I o heparinasa SDhep II;
en la que el peso molecular de la heparinasa SDhep I es 74692 Da y el peso molecular de la heparinasa SDhep II es 94716 Da;
en la que el punto isoeléctrico de la heparinasa SDhep I es 5,64 y el punto isoeléctrico de la heparinasa SDhep II es 5,76;
en la que la constante de Michaelis de la heparinasa SDhep I es 0,5738 mol/L y 0,0418 mol/L respectivamente para heparina (HEP) y HS (sustrato de heparina) siendo el sustrato y la constante de Michaelis de la heparinasa SDhep II es 0,0052 mol/L y 1,6618 mol/L respectivamente para HEP y HS siendo el sustrato.
PDF original: ES-2820048_T3.pdf
Nuevos biomarcadores de riesgo para el cáncer de pulmón.
(01/11/2017). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: LIVNEH,ZVI, PAZ-ELIZUR,TAMAR.
Un método para determinar un riesgo de un sujeto humano de desarrollar cáncer de pulmón, comprendiendo el método determinar un nivel de actividad catalítica de N-metilpurina ADN glicosilasa (MPG) en una muestra biológica del sujeto, y,
según dicho nivel, determinar el riesgo del sujeto de desarrollar cáncer de pulmón, en el que un nivel de dicha actividad catalítica de MPG por encima de un primer valor predeterminado es indicativo de un riesgo incrementado de dicho sujeto de desarrollar cáncer de pulmón.
PDF original: ES-2657552_T3.pdf
Heparinasa III y sus usos.
(15/10/2014) Una heparinasa III modificada, sustancialmente pura, que comprende:
un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos del péptido maduro de SEQ ID NO: 2, en donde al menos un residuo histidina seleccionado del grupo consistente en His36, His105, His110, His139, His152, His225, His234, His241, His424, His469 e His539 ha sido sustituido con un residuo seleccionado del grupo que consiste en alanina, serina, tirosina, treonina y lisina.
Proceso para oxidar heparinas no fracccionadas y detectar la presencia o ausencia de glicoserina en heparina y productos de heparina.
(14/05/2013) Un compuesto sustancialmente puro que tiene la fórmula: **Fórmula**
Método de determinación de grupos específicos que constituyen las heparinas o las heparinas de bajo peso molecular.
(13/03/2013) Método de análisis de heparinas o de heparinas de bajo peso molecular para buscar la presencia de cadenas deoligosacáridos cuya terminación está modificada por un enlace 1,6-anhidro, caracterizado por que se efectúan lassiguientes etapas :
1) despolimerización de la muestra por acción de las heparinasas,
2) reducción del despolimerizado,
3) dosificación por cromatografía líquida de alta resolución, el método de cromatografía utilizado que es unacromatografía por intercambio de aniones para la determinación de los grupos 1,6-anhidro, en la que :
- se utiliza una fase móvil transparente en el UV hasta 200 nm y
- una doble detección a 234 nm por una parte y 202-230nm por otra parte que permite detectasselectivamente los azúcares acetilados, efectuándose…
Inhibición del mal olor del sudor.
(12/09/2012). Solicitante/s: FIRMENICH S.A.. Inventor/es: STARKENMANN, CHRISTIAN, NICLASS,YVAN, CLARK,ANTHONY, TROCCAZ,MYRIAM.
Un procedimiento para cribar compuestos capaces de evitar, suprimir o reducir el desarrollo del mal olor sobresuperficies del cuerpo, comprendiendo el procedimiento las etapas de
- proporcionar un medio apropiado que comprende un compuesto a cribar y al menos una enzima ß-liasafuncional o una cepa bactriana seleccionada entre la familia de los Estafilococos;
- añadir al medio al menos un compuesto precursor de la fórmulaen la que R1 representa un resto C1-C20 en la fórmula del compuesto activo HS-R1;
- y medir la disminución de la concentración en el medio en dicho precursor y/o aumentar la concentración enel medio en al menos un metabolito de dicho precursor, con el fin de establecer la capacidad del compuestocribado para evitar, suprimir o reducir el desarrollo del mal olor.
PDF original: ES-2393112_T3.pdf
MÉTODOS DE PRUEBA PARA DETERMINAR LA CONCENTRACIÓN INTRACELULAR DE NUCLEÓTIDOS CÍCLICOS.
(05/01/2011) Método para determinar la concentración intracelular del nucleótido cíclico AMPc, caracterizado porque: i)se produce y se usa una célula, que expresa junto con una fotoproteína sensible a Ca2+ los canales iónicos activables por nucleótidos cíclicos CNG2(T537A)/CNG4.3/CNG5 y ii)se determina la concentración intracelular de los nucleótidos cíclicos mediante la señal de luminiscencia de la fotoproteína
PROCEDIMIENTO DE CRIBADO PARA LA IDENTIFICACION DE NUEVOS FARMACOS.
(26/10/2010) Método de cribaje para la identificación de un candidato a fármaco que es un inhibidor de aminoacil-tRNA sintetasa patógena en el que dicho método comprende las siguientes etapas:
a) obtener un vector d expresión que comprende una secuencia de un gen que codifica una tRNA sintetasa no discriminante patógena que se encuentra en la naturaleza;
b) transformar células aisladas de un mamífero con el vector de expresión;
c) crecimiento de las células recombinantes resultantes de (b) en un medio con nutrientes en condiciones que permiten la expresión de la tRNA sintetasa patógena, lo que resulta en muerte celular;
d)…
PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION DE LA GUANILATOCICLASA SOLUBLE.
(16/05/2006). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: STROBEL, HARTMUT, SCHINDLER, URSULA, SCHINDLER, PETER, MILSCH, ALEXANDER.
Ensayo luminométrico para la detección de una guanilatociclasa soluble, que comprende las etapas de procedimiento a) Preparación de una guanilatociclasa soluble y GTP como sustrato, y conversión de GTP en GMPc y pirofosfato; b) Preparación de una nicotinamida-mononucleótido- adeniltransferasa y nicotinamida dinucleótido (NAD+), y reacción con el pirofosfato de a) para dar ATP; c) Preparación de luciferasa y luciferina, y determinación luminométrica del ATP formado en b) por reacción con luciferina y luciferasa.
PROCEDIMIENTO PARA MEDIR LA ACTIVIDAD DE NO-SINTASA.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: SUNDERMANN, BERND, HENNIES, HAGEN-HEINRICH.
Procedimiento para medir la actividad NO-sintasa con los siguientes pasos de procedimiento: (a) Incubación de la NO-sintasa con arginina marcada como sustrato en un recipiente de reacción. (b) Segregación de la arginina marcada de la citrulina marcada que eventualmente se ha producido como producto de la reacción enzimática, en un momento en el que aumenta la concentración de citrulina. (c) Medida de la cantidad de la correspondiente arginina separada, caracterizado porque la segregación se realiza a través de una membrana de placa filtrante de intercambio catiónico.
SISTEMA BACTERIANO DE MULTIPLES HIBRIDOS Y SUS APLICACIONES.
(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: LADANT, DANIEL, KARIMOVA, GOUZEL, ULLMANN, AGNES.
Sistema de amplificación de señal que comprende un sistema bacteriano de múltiples híbridos de por lo menos dos polipéptidos quiméricos, que contiene: (a) un primer polipéptido quimérico que corresponde a un primer fragmento de una enzima; (b) un segundo polipéptido quimérico que corresponde a un segundo fragmento de una enzima, o una sustancia moduladora que puede activar dicha enzima; en el que el primer fragmento se fusiona a una molécula de interés, y el segundo fragmento o la sustancia moduladora se fusiona a un ligando diana, y en el que la actividad de la enzima se restaura mediante la interacción in vivo entre dicha molécula de interés y dicho ligando diana, y en el que se genera una amplificación de señal, y en el que la enzima es una enzima seleccionada de entre el grupo constituido por adenilato ciclasa y guanilato ciclasa de cualquier origen.
METODO PARA LA DETERMINACION DE HOMOCISTEINA.
(01/07/2003). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: SEMAN, LEO.
Un método para determinar la concentración de homocisteína en una muestra, que comprende las etapas de: a) condensar la homocisteína presente en la muestra usando serina y una enzima cistationina-/3-sintetasa para formar cistationina; b) liberar de la cistationina al menos uno de entre los compuestos piruvato y amoniaco, y regenerar la homocisteína usando una enzima cistationina-/3-liasa; y c) repetir cíclicamente las etapas a y b para liberar dicho al menos uno de entre los compuestos piruvato y amoníaco a una velocidad que puede correlacionarse con la concentración de homocisteína presente en la muestra.
ANALISIS PARA HOMOCISTEINA Y HOMOCISTEINA DESULFURASA A PARTIR DE TRICOMONAS VIGINALIS DE PROTOZOOS.
(16/10/2002). Solicitante/s: THE UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF GLASGOW. Inventor/es: COOMBS, GRAHAM, HERBERT, MOTTRAM, JEREMY, CHARLES, PRITCHARD, DAVID, JOHN, CAMPBELL, ROBERT, STEWART.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN ENSAYO PARA DETERMINAR LOS NIVELES DE HOMOCISTEINA, CISTEINA, O - ACETIL - L - SERINA Y/O METIONINA EN UNA MUESTRA BIOLOGICA, UTILIZANDO UNA ENZIMA QUE CATALIZA LA DEGRADACION DE HOMOCISTEINA, CISTEINA, O ACETIL - L - SERINA Y/O METIONINA, SIENDO DICHA ENZIMA ESPECIFICAMENTE HOMOCISTEINA DESULFURASA, UN FRAGMENTO POLINUCLEOTIDICO QUE CODIFICA PARA HOMOCISTEINA DESULFURASA PROTOZOARIA, UN VECTOR RECOMBINANTE QUE COMPRENDE DICHO FRAGMENTO, CELULAS TRANSFORMADAS O EL POLIPEPTIDO DE HOMOCISTEINA DESULFURASA PROTOZOARIA. ASIMISMO, SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN HOMOCISTEINA DESULFURASA PARA UTILIZACION EN MEDICINA O VETERINARIA.
ENZIMEROS TERMOESTABLES DE PROTECCION.
(16/02/1996). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BACKMAN, KEITH C., RUDD, EDWIN A., LAUER, GAIL, MCKAY, DIANE.
UN ENZIMA TERMOESTABLE LIBRE DE CONTAMINANTES NO DESEADOS ESTA PROTEGIDO POR: A) UNA CELULA HUESPED CREADA PARA EXPRESAR UN GENE DE ENCODIFICACION DE ENZIMAS TERMOESTABLES HETEROLOGOS. B) EL CULTIVO DE UNA CELULA HUESPED MESOFILICA Y LA PRODUCCION DEL ENZIMA EN UNA MEZCLA QUE COMPENDE CONTAMINANTES NO DESEADOS; Y C) LA PURIFICACION DEL ENZIMA POR UN METODO QUE INCLUYE EL CALENTAMIENTO DEL ENZIMA Y LOS CONTAMINANTES NO DESEADOS A UNA TEMPERATURA SUFICIENTE COMO PARA ENACTIVAR DICHO CONTAMINANTE PERO SIN INACTIVAR EL ENZIMA. UN METODO DE ENSAYO PARA LIGAR ACIDOS NUCLEICOS INCLUYE LA FORMACION DE UN ADUCTO ADENILICO. ESTE ULTIMO METODO ES USADO PARA VISUALIZAR UNA CANTIDAD DE TRANSFORMANTES QUE PERMITE EXPRESAR EN ENLACE DE ACIDO NUCLEICO.
