(01/11/2003). Solicitante/s: ALLIED COLLOIDS LIMITED. Inventor/es: ARMITAGE, YVONNE, CHRISTINE, HUGHES, JONATHAN, WEBSTER, NEIL, ANDREW.

SE DESCRIBEN NUEVAS ENZIMAS NITRILASA QUE PRESENTAN UN KM A PH 7,0 PARA EL ACRILONITRILO DE 500 MI M O MENOR. LAS NUEVAS ENZIMAS TAMBIEN PRESENTAN UN KI A PH 7,0 PARA EL ACRILATO DE AMONIO DE AL MENOS 100 MM. EN PARTICULAR, LAS NUEVAS NITRILASAS PRESENTAN UN VALOR DE LA PROPORCION ENTRE DICHO KI Y DICHO KM DE AL MENOS 200. LAS NITRILASAS PARTICULARMENTE PREFERIDAS SE OBTIENEN A PARTIR DE LOS MICROORGANISMOS RHODOCOCCUS RHODOCHROUS NCIMB 40757 O NCIMB 40833. ESTAS NITRILASAS PUEDEN UTILIZARSE EN PROCEDIMIENTOS PARA CONVERTIR EL ACRILONITRILO EN ACRILATO DE AMONIO EN FORMA ACUOSA O DE VAPOR, Y PARA DETECTAR NIVELES BAJOS DE NITRILO EN FORMA ACUOSA O DE VAPOR.

(01/12/2002). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS UNIVERSIDAD AUTONOMA. Inventor/es: MARTIN LOMAS, MANUEL, CAÑADA VICINAY, FRANCISCO JAVIER, FERNANDEZ-MAYORALAS ALVAREZ, ALFONSO, ARAGON REYES, JUAN JOSE, LOPEZ ALVAREZ, ROSA, VILLANUEVA TORREGROZA, DANIEL.

SE DESCRIBE EL USO DE O XILOSAS, EN PARTICULAR LA 2 D SA, PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES Y SOLUCIONES DESTINADAS A LA EVALUACION DE LACTASA INTESTINAL, QUE PRESENTAN UNA AFINIDAD CON LA LACTASA SUSTANCIALMENTE AUMENTADA. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR O RANOSIL OSA Y UN SUSTRATO DE {BE} DE UNA ENZIMA {BE} DO HASTA UN PH ENTRE 5,0 Y 9,0 Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 4 Y 37 ANDO SE ALCANZA EL RENDIMIENTO MAXIMO DE FORMACION DE DISACARIDOS DETECTADO MEDIANTE UNA CROMATOGRAFIA EN CAPA FINA, E AISLAR LOS DISACARIDOS FORMADOS MEDIANTE FILTRACION EN UNA COLUMNA RELLENA CON UN DISOLVENTE SELECCIONADO ENTRE AGUA Y AGUA/ALCOHOL.

(16/10/2002). Solicitante/s: OKLAHOMA MEDICAL RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: LIAV, AVRAHAM, HANSJERGEN, JOYCE ANNE, SHIMASAKI, CRAIG, DAVID.

SE PROPORCIONAN SUSTRATOS DEL ACIDO 4,7 - DIALCOXI - N ACETILNEURAMINICO CROMOGENOS Y FLUOROGENOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R 1 Y R 2 SON GRUPOS ALQUILO QUE CONTIENEN ENTRE 1 Y 4 ATOMOS DE CARBONO Y R 3 ES UN GRUPO CROMOGENO O FLUOROGENO. ESTOS SUSTRATOS SE PUEDEN UTILIZAR PARA DETECTAR LOS VIRUS DE LA INFLUENCIA DEL TIPO A Y B EN MUESTRAS O ESPECIMENES CLINICOS. MAS PARTICULARMENTE, ESTOS SUSTRATOS DE ACIDO 4,7 - DIALCOXI - N - ACETILNEURAMINICO SE PUEDEN USAR PARA DISTINGUIR ENTRE VARIOS VIRUS QUE TIENEN REACTIVIDAD NEURAMIDINASA. ASI, LOS VIRUS DE LA INFLUENZA DE TIPO A Y B SE PUEDEN DISTINGUIR DE LOS DEL VIRUS DE LA PARAINFLUENZA DEL TIPO 1, 2, 3 Y 4 Y DEL VIRUS DE LA PAROTIDITIS UTILIZANDO LOS DERIVADOS DE ACIDO 4,7 - DIALCOXI - N - ACETILNEURAMINICO DE ESTA INVENCION. SE EMPLEAN METODOS DIAGNOSTICOS QUE UTILIZAN ESTOS SUSTRATOS PARA IDENTIFICAR LOS VIRUS DE LA INFLUENZA DE TIPO A Y B EN ESPECIMENES CLINICOS Y PARA DISTINGUIR ENTRE OTROS VIRUS QUE TIENEN ACTIVIDAD NEURAMINIDASA.

(16/06/2002). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: ERNST, STEFFEN, KONGSBAK, LARS, J RGENSEN, KRISTIAN, SKOVGAARD, VALBJ RN, JESPER, J RGENSEN, CHRISTEL, THEA, HUSUM, TOMMY, LYKKE, M LLER, S REN.

Método para seleccionar una secuencia nucleótida que codifica un compuesto biológico que comprende: a) expresar la secuencia nucleótida en un sistema de expresión para producir el compuesto biológico, b) poner en contacto el compuesto biológico con una sustancia fluorescente capaz de reaccionar ante el compuesto biológico para dejar que la reacción tenga lugar, c) medir la polarización de fluorescencia de la sustancia fluorescente, y d) seleccionar los sistemas de expresión en los que haya ocurrido un cambio en la polarización de fluorescencia.

(16/10/2001). Solicitante/s: SPECTRAGEN, INC. Inventor/es: BRENNER, SYDNEY UNIVERSITY OF CAMBRIDGE.

LA INVENCION PROPORCIONA UN METODO DE ANALISIS DE SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO BASADO EN CICLOS REPETIDOS DE LIGACION Y DIVISION DE SONDAS EN EL TERMINO DE UN POLINUCLEOTIDO OBJETIVO. EN CADA UNO DE ESOS CICLOS, SE IDENTIFICAN UNO O MAS NUCLEOTIDO TERMINALES Y SE EXTRAEN UNO O MAS NUCLEOTIDOS DEL EXTREMO DEL POLINUCLEOTIDO OBJETIVO, DE MANERA QUE SE PUEDAN PRODUCIR CICLOS POSTERIORES DE LIGACION Y DIVISION. EN CADA CICLO, LA SECUENCIA OBJETIVO SE ACORTA POR UNO OMAS NUCLEOTIDOS HASTA QUE LA SECUENCIA NUCLEOTIDA DEL POLINUCLEOTIDO OBJETIVO SEA DETERMINADA. EL METODO OBVIA LA SEPARACION ELECTROFORETICA DE FRAGMENTOS DE DNA DE TAMAÑO SIMILAR Y ELIMINA LAS DIFICULTADES ASOCIADAS CON LA DETECCION Y ANALISIS DE BANDAS ESPACIALMENTE SUPERPUESTAS DE FRAGMENTOS DE DNA EN UN GEN O MEDIO SIMILAR. LA INVENCION OBVIA ADEMAS LA NECESIDAD DE GENERAR FRAGMENTOS DE DNA DE MODELOS FIJADOS CON UNA POLIMERASA DE DNA.

(16/06/2001). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: MANGOLD, DIETER, DIPL.-CHEM. DR. RER. NAT., ZIMMERMANN, GERD, DR. RER. NAT.

LA INVENCION TRATA DE LA UTILIZACION DE DERIVADOS DE AMINOFENOLES N Y O SUSTITUIDOS COMO DE SUSTRATOS DE HIDROLASA. TAMBIEN TRATA DE UN METODO DE DETERMINACION CORRESPONDIENTE Y DE UN MEDIO DE DIAGNOSTICO APROPIADO, ASI COMO DE NUEVOS DERIVADOS DE AMINOFENOL Y DE PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU ELABORACION.

(01/02/2001). Solicitante/s: MINISTERO DELL' UNIVERSITA' E DELLA RICERCA SCIENTIFICA E TECNOLOGICA. Inventor/es: BERNACCA, GIULIANA, DELLA CIANA, LEOPOLDO, RIGO, ADELIO.

UNAS BIOMOLECULAS TALES COMO ANTICUERPOS, ANTIGENOS O ADN, PUEDEN MEDIRSE EN CONCENTRACIONES PARTICULARMENTE BAJAS MEDIANTE AMPEROMETRIA CON EL USO DE UNA ENZIMA MARCADORA TAL COMO FOSFATASA ALCALINA JUNTO CON UNA NUEVA CLASE DE SUSTRATOS DE FOSFATO HIDROXIARIL PARA- U ORTO- DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE AR ES FENIL O NAFTIL POSIBLEMENTE SUSTITUIDOS, QUE PROPORCIONAN UN INCREMENTO DE QUINONAS MEDIANTE LA OXIDACION EN EL ELECTRODO. ESTE SISTEMA PUEDE UTILIZARSE JUNTO CON UN SEGUNDO SISTEMA DE AMPLIFICACION ENZIMATICO CONSTITUIDO POR EL PROPIO ELECTRODO DE MEDICION Y UN SISTEMA DE OXIDASA GLUCOSA-GLUCOSA QUE POSIBILITA QUE LOS LIMITES DE SENSITIVIDAD DE LAS MEDICIONES BIOMOLECULARES SEAN REDUCIDOS, O LOS TIEMPOS DE DETERMINACION SEAN REDUCIDOS CONSIDERABLEMENTE.

(16/12/2000). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: SILVERMAN, SANFORD JAY.

LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A UN METODO DE ENSAYO DE MUESTRAS, PARA LA IDENTIFICACION DE AGENTES QUE MUESTRAN ACTIVIDAD INSECTICIDA Y FUNGICIDA POTENCIAL, PARA UNA AMPLIA VARIEDAD DE UTILIZACIONES FARMACEUTICAS, MEDICAS Y AGRICOLAS. EL METODO UTILIZA CELULAS QUE COMPRENDEN GEN CTS DE SACCHAROMYCES CEREVISIAE, DE ORIGEN PLASMIDICO, QUE PERMITE LA SOBREEXPRESION DE LA QUITINASA. LOS COMPUESTOS QUE INHIBEN LA ACCION HIDROLITICA SOBRE LA METIL-UMBELIFERILTRIACETIL QUITOTRIOSA, PERO QUE NO SON TOXICOS PARA LAS CELULAS, SE DETECTAN POR UNA DISMINUCION EN LA CONVERSION DE SUSTRATO.

(01/04/2000). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: MARTIN LOMAS, MANUEL, FERNANDEZ-MAYORALAS ALVAREZ, ALFONSO, CAÑADA VICINAY,FRANCISCO J., MONTERO PRIETO,ESTHER.

Mejoras en el procedimiento de obtención de BETA-D-galactopiranosil-xilosas utilizables para la evaluación diagnostica de la lactasa intestinal. Procedimiento enzimático de obtención de BETA-D-galactopiranosil-xilosas utilizables para la evaluación diagnostica de la lactasa intestinal, caracterizado porque dicho procedimiento comprende: a) reacción de xilosa y un sustrato BETA-D-galactopiranósido en presencia de una enzima BETA-glicosidasa, siendo la concentración de xilosa de 2 a 20 veces superior a la del BETA-D-galactopiranósido , en un medio acuoso tamponado a pH comprendido entre 5,0 y 9,0 y a una temperatura comprendida entre 4 y 37ºC. b) desactivación de la enzima BETA-glicosidasa cuando se alcanza el máximo rendimiento de formación de disacáridos detectado mediante cromatografía en capa fina, c) aislamiento de los disacáridos formados mediante filtración en columnas de relleno, utilizándose como eluyente agua o mezclas agua/alcohol.

(01/10/1999). Solicitante/s: OKLAHOMA MEDICAL RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: LIAV, AVRAHAM, MAHER, JAMES, F., SHIMASAKI, CRAIG, D., CLINKSCALES, C., WORTH, ROARK, MICHAEL, D.

UN ENSAYO RAPIDO Y DIRECTO PARA DETECTAR UN VIRUS QUE TIENE UN ENZIMA CARACTERISTICO EN LA MUESTRA CLINICA.LA MUESTRA ES PUESTA EN CONTACTO CON UNA SOLUCION QUE TIENE UN SUSTRATO PARA EL ENZIMA Y QUE INCLUYE UN CROMOGEN OBTENIDO DEL SUSTRATO POR EL ENZIMA.UN AGENTE PRECIPITADOR REACCIONA CON EL CROMOGEN LIBERADO PARA FORMAR UN PRECIPITADO,LA SOLUCION SE FILTRA PARA CONCENTRAR EL PRECIPITADO Y SE PUEDE OBSERVAR EL PRECIPITADO CONCENTRADO POR EL COLOR CARACTERISTICO DEL CROMOGEN.

(16/09/1999). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: SCHUMACHER, GUNTHER, DR., BURTSCHER, HELMUT, DR.

LA INVENCION TRATA DE UN DNA RECOMBINADO, QUE CONTIENE LA SECUENCIA PRESENTADA EN SEQ ID NO: 1, UNA SECUENCIA QUE CORRESPONDE A ESTA SECUENCIA EN EL TRANSCURSO DE LA DEGENERACION DEL CODIGO GENETICO O UNA SECUENCIA QUE HIBRIDIZA CON UNA SECUENCIA DE O/Y EN CONDICIONES DE HIBRIDIZACION ESTRINGENTE, CON LO QUE LA SECUENCIA DNA SE CODIFICA PARA UNA PROTEINA CON UNA ACTIVIDAD N-CARBAMOILSARCOSINO-AMIDOHIDROLASO. ADEMAS LA INVENCION MUESTRA UN VECTOR RECOMBINADO CON EL DNA SEGUN LA INVENCION ASI COMO UN METODO PARA LA OBTENCION DE UNA PROTEINA RECOMBINADA CON ACTIVIDAD N-CARBAMOILSARCOSINO-AMIDOHIDROLASO Y SU APLICACION PARA LA DETERMINACION DE CREATININA.

(01/07/1999). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, LTD.. Inventor/es: TAKESHITA, SUNAO, AMANN, EGON, DR., OTAWARA-HAMAMOTO, YOKO, ITO, TOSHIMI.

UNA PROTEINA RELACIONADA CON LOS HUESOS DENOMINADA OSF-8 QUE SE OBTIENE DEL TEJIDO OSEO DE UN MAMIFERO INCLUIDOS LOS RATONES O LOS SERES HUMANOS Y UN PROCESO PARA SU PRODUCCION. ESTA PROTEINA ES UNA NUEVA PROTEINA QUE OCURRE DE MANERA NATURAL EN MAMIFEROS Y QUE PERTENECE A UN GRUPO DE SULFATASAS. LA OSF-8 DEGRADA LOS GRUPOS DE SULFATO DE LAS CADENAS DE AZUCAR DE PROTEOGLICANOS, QUE FORMAN LA MATRIZ CARTILAGINOSA, DURANTE LA SUSTITUCION DEL CARTILAGO EN TEJIDO OSEO DURANTE LA ETAPA DE OSTEOGENESIS. LA OSF-8 SE PUEDE UTILIZAR COMO AGENTE PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL METABOLISMO DE LOS HUESOS Y SU ORGANOESPECIFICIDAD HACIA LOS HUESOS PERMITE SU USO COMO REACTIVO DE DIAGNOSTICO PARA ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL METABOLISMO DE LOS HUESOS.

(01/07/1999). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: PATEL, RAMESH, N., HANSON, RONALD, L., SZARKA, LASZLO J.

UN METODO DE HIDROLISIS ENZIMATICA, DONDE UNO O MAS AZUCARES C-7, PREFERIBLEMENTE TAXANOS QUE CONTIENEN XILOSIL C-7, CONTACTAN CON UNA ENZIMA O MICROORGANISMO CAPAZ DE HIDROLIZAR LOS CITADOS GRUPOS DE AZUCARES A GRUPOS HIDROXILICOS.

(16/02/1999). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: SCHUMACHER, GUNTHER, DR., BURTSCHER, HELMUT, DR., MOLLERING, HANS.

LA INVENCION TRATA DE UN DNA QUE ESTA CODIFICADO PARA UNA PROTEINA CON ACTIVIDAD N-METILHIDANTOINA Y QUE POSEE 1) LA SECUENCIA ACIDIFICADA NUCLEAR 2) UNA SECUENCIA QUE LE CONTIENE DENTRO DEL CUADRO DE DEGENERACION DEL CODIGO GENETICO O 3) UNA SECUENCIA QUE ES HIBRIDA CON OTRA SECUENCIA DE 1) O/Y 2) BAJO CONDICIONES TRANCANILADAS. ADEMAS ESTA INVENCION TRATA TAMBIEN DE UN VECTOR RECOMBINADO QUE CONTIENE UN DNA SEGUN LA INVENCION, UNA CELULA TRANSFORMADA CON UN VECTOR ASI COMO METODO PARA OBTENER UNA PROTEINA RECOMBINADA CON NMH-ASE-ACTIVIDAD.

(16/02/1998). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: MARTIN LOMAS, MANUEL, ARAGON REYES, JUAN JOSE, CAÑADA VICINAY,FRANCISCO J., FERNANDEZ-MAYORALES ALVAREZ,ALFONSO, LOPEZ ALVAREZ, ROSA, VIÑLLANUEVA TORREGROZA, DANIEL.

PROCEDIMIENTO ENZIMATICO DE OBTENCION DE BE-D-GALACTOPIRANOSIL-D-XILOSAS UTILIZABLES PARA LA EVALUACION DIAGNOSTICA DE LA LACTASA INTESTINAL. EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION ES UN PROCEDIMIENTO ENZIMATICO DE OBTENCION DE BE-D-GALACTOPIRANOSIL-D-XILOSAS UTILIZABLES PARA LA EVALUACION DIAGNOSTICA DE LA LACTASA INTESTINAL. DICHO PROCEDIMIENTO IMPLICA UNA SOLA ETAPA DE REACCION Y EL EMPLEO DE SUSTRATOS ASEQUIBLES Y UN BIOCATALIZADOR TAMBIEN ASEQUIBLE Y DE BAJO COSTO. LA UTILIZACION DE LOS COMPUESTOS OBTENIDOS COMO SUSTRATOS DE LA LACTASA INTESTINAL, ORIGINANDO GALACTOSA Y XILOSA COMO PRODUCTOS DE HIDROLISIS, PERMITE LA EVALUACION "IN VIVO" DE LA ACTIVIDAD LACTASA INTESTINAL LO QUE PUEDE TENER PARTICULAR APLICABILIDAD EN INDIVIDUOS LACTANTES EN QUE SE SOSPECHE LA EXISTENCIA DE UNA DEFICIENCIA EN ESTE ENZIMA.

(01/05/1997). Solicitante/s: BIOWHITTAKER, INC. Inventor/es: BERZOFSKY, RONALD N.

SE PROVEE UN PROCEDIMIENTO DE ENSAYO CINETICO QUE PERMITE LA MEDICION DE LA CONCENTRACION DE ENDOTOXINAS EN UNA AMPLITUD DE DESDE 0.005 EU/ML A 50 EU/ML. EL PROCEDIMIENTO DE ENSAYO CUENTA CON UNA COMPOSICION DE UN SOLO SUBSTRATO REAGENTE QUE CONTIENE LISATO DE AMEBOCITA LIMULO Y UN SUBSTRATO CROMOGENICO. ESTE PROCEDIMIENTO DE ENSAYO ES FACILMENTE AUTOMATIZADO Y SUMINISTRA UNA SUBSTANCIAL MEJORA EN AMPLITUD Y SENSIBILIDAD SOBRE ENSAYOS DE ENDOTOXINAS ANTES DISPONIBLES.

(16/04/1997). Solicitante/s: OKLAHOMA MEDICAL RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: TURNER, GREGORY, A., MAHER, JAMES, F., CLINKSCALES, C., WORTH, ROARK, MICHAEL, C.

METODO PARA EL DIAGNOSTICO DE LA GRIPE HUMANA Y SUSTRATOS DE ACIDO N-ACETILNEURAMINICO CROMOGENICO MODIFICADOS EN LA POSICION 4 PARA UTILIZARLOS EN EL MISMO DERIVADOS CROMOGENICOS DEL ACIDO N-ACETILNEURAMINICO MODIFICADOS EN LA POSICION 4 A BASE DE ELIMINAR EL GRUPO HIDROXILO, DE SUSTITUIR EL GRUPO HIDROXILO POR FLUOR O DE SUSTITUIR EL HIDROGENO DEL GRUPO HIDROXILO POR METILO QUE SE UTILIZAN COMO SUSTRATOS EN ENSAYOS COLORIMETRICOS PARA DETERMINAR LA ACTIVIDAD DE LA NEURAMINIDASA DE LA GRIPE HUMANA EN MUESTRAS CLINICAS CON EL FIN DE DIAGNOSTICAR SELECTIVAMENTE LA INFECCION DE LA GRIPE. LOS SUSTRATOS PUEDEN PRESENTAR UNA REACTIVIDAD DIFERENTE CON LOS DISTINTOS TIPOS DE NEURAMINIDASAS DE LA GRIPE, PERMITIENDONOS ASI DISTINGUIR EL TIPO ESPECIFICO DE LA INFECCION DE LA GRIPE Y DETERMINAR EL TRATAMIENTO APROPIADO Y/O LA TERAPIA TOLERANTE PARA LA MISMA.

(01/03/1997). Solicitante/s: MICROGENICS CORPORATION. Inventor/es: MANNING, WAYNE B., KHANNA, PYARE, CHOATE, GLENDA.

SE PROVEEN COMPUESTOS DERIVADOS DE GALACTOPIRANO PARA USO COMO SUSTRATOS PARA HIDROLISIS MEDIANTE ENZIMAS CON ACTIVIDAD (BETA)-GALACTOSIDASA. LA CONCENTRACION DE LOS PRODUCTOS DE REACCION SE PUEDEN MEDIR MEDIANTE ESPECTROSCOPIO. LOS COMPUESTOS ENCUENTRAN USO PARTICULAR EN ENSAYOS DE DIAGNOSTICO PARA DETECCION DE ANALITICOS.

(16/01/1997). Solicitante/s: AXIS BIOCHEMICALS AS. Inventor/es: SUNDREHAGEN, ERLING.

HAY PROVISTO UN METODO PARA ENSAYAR LA HOMOCISTEINA EN UNA MUESTRA, POR EJEMPLO SANGRE, PLASMA U ORINA, QUE COMPRENDE LOS PASOS DE CONTACTAR DICHA MUESTRA CON UNA ENZIMA QUE CONVIERTE LA HOMOCISTEINA Y AL MENOS UN SUSTRATO PARA OTRA ENZIMA DISTINTA QUE LA HOMOCISTEINA, Y SIN SEPARACION CROMATOGRAFICA QUE EVALUE UN ANALITO NO MARCADO SELECCIONADO DE UN COSUSTRATO DE HOMOCISTEINA Y LOS PRODUCTOS DE LA CONVERSION DE LA HOMOCISTEINA DE LA CONVERSION ENZIMICA DE LA HOMOCISTEINA POR DICHA ENZIMA.

(01/11/1996). Solicitante/s: C.B.F. LETI S.A.. Inventor/es: BERRENS, LUBERTUS.

Empleo de un substrato para ocupar el sitio activo de una proteinasa con especificidad de substrato por dicha proteinasa, siendo dicho substrato una proteína o un derivado peptídico que comprende un aminoácido o una secuencia aminoacídica que están diseñados para ocupar el sitio activo de la proteínasa, estando dicho empleo destinado a establecer la potencia alergénica debida a insectos u otras fuentes animales en muestras de polvo ambiental y en preparaciones alergénicas particulares determinando la magnitud de la actividad proteolítica de la muestra de polvo ambiental o de la preparación alergénica, siendo dicha proteínasa una Serin-proteinasa dado que un alergeno es idéntico o está íntimamente asociado a la Serín-proteinasa.

(16/10/1996). Solicitante/s: WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. Inventor/es: HANADA,TOSHIRO, SAKATA, YOSHITSUGU, MATSUDA, RYOSUKE, MATSUDA, YOSHIYUKI.

SUSTRATO O ACTIVIDAD ENZIMATICA EN UN FLUIDO CORPORAL QUE PUEDE MEDIRSE CON PRECISION SIN INFLUENCIAS DE SUSTANCIAS PERTURBADORAS COMO LA BILIRRUBINA, MEDIANTE LA REACCION DE UNA OXIDASA CORRESPONDIENTE A UN ANALIZADOR CON UN ANALIZADOR O UNA OXIDASA CORRESPONDIENTE A UNA SUSTANCIA PRODUCIDA POR REACCION ENZIMATICA CON LA SUSTANCIA EN UN SISTEMA DE MEDIDA QUE CONTENGA UNO O MAS SURFACTANTES CATIONICOS Y/O ANFOTERICOS, SEGUIDO POR UNA MEDIDA OPTICA DEL PEROXIDO DE HIDROGENO PRODUCIDO POR LA REACCION.

(01/10/1996). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: CARRINO, JOHN, J., LAFFLER, THOMAS, G., BACKMAN, KEITH C., BOND,SHEILA B.

LA PRESENTE INVENCION SUPONE METODOS DE MEJORAR LOS ESQUEMAS DE AMPLIFICACION DE LCR Y PCR, MEDIANTE LA MODIFICACION DE AL MENOS UN EXTREMO PRUEBA/PRIMER DE FORMA QUE LA PROBABILIDAD DE LA CONTRIBUCION DEL PRUEBA/PRIMER AL DESARROLLO DE LA SEÑAL FALSA ES REDUCIDA EN GRAN MEDIDA. SOLAMENTE DESPUES DE UNA HIBRIDACION ESPECIFICA DEL MODIFICADO PRUEBA/PRIMER CON EL BLANCO VERDADERO SON LOS EXTREMOS MODIFICADOS "CORREGIDOS" DE UNA MANERA DEPENDIENTE DEL BLANCO, PARA PERMITIR LA PARTICIPACION DEL PRUEBA/PRIMER EN LA REACCION DE UNION ENZIMATICA. LAS MODIFICACIONES ESPECIFICAS DEPENDEN DE SI LA UNION ES POR LIGACION (COMO EN LCR) O POR EXTENSION/ELONGACION (COMO EN PCR).

(16/07/1996). Solicitante/s: MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY. Inventor/es: FOLTZ, WILLIAM, E., WOODSON, LEWIS, P., MATNER, RICHARD R.

SE PRESENTA UN METODO RAPIDO DE DETERMINACION DE LA EFICACIA DE UN CICLO DE ESTERILIZACION, Y UN INDICADOR ADAPTADO PARA REALIZAR DICHO METODO, QUE COMPRENDE LA EXPOSICION DEL CICLO DE ESTERILIZACION A UNA FUENTE DE UNA ENZIMA ACTIVA QUE TENGA ACTIVIDAD QUE SE CORRELACCIONE CON LA VIABILIDAD DE UN MICROORGANISMO COMUNMENTE USADO PARA SEGUIR LA ESTERILIZACION, E INCUBAR LA FUENTE DE ENZIMA, SIGUIENDO LA FINALIZACION DEL CICLO DE ESTERILIZACION, CON UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN SISTEMA DE SUSTRATO CAPAZ DE REACCIONAR CON CUALQUIER ENZIMA ACTIVA RESIDUAL PARA PRODUCIR ASI UN PRODUCTO DE ENZIMA MODIFICADA DETECTABLE.

(16/05/1996). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: GUDER, HANS-JOACHIM, DR. RER.NAT., HERRMANN, RUPERT, DR. RER.NAT., ZDUNEK, DIETMAR, DR. RER.NAT.

COMBINACION DE LA FORMULA GENERAL DONDE R SIGNIFICA CF SUB 3 O CN, ASI COMO EL METODO PARA SU ELABORACION Y UTILIZACION COMO SUSTRATOS DE BETA GALACTOSIDASES, ESPECIALMENTE EN UN SISTEMA CEDIA.

(01/05/1996). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: SIEDEL, JOACHIM, DR. RER. NAT., VOGT, BERND, DR. MED.

PARA LA DETERMINACION ENZIMATICA DE CREATININA EN SOLUCIONES ACUOSAS SE TRANSFORMA LA CREATININA CONTENIDA EN LA MUESTRA POR MEDIO DE LA AMINOHIDROLASA DE LA CREATININA PARA FORMAR 1-METILHIDANTONINA Y UNA PRIMERA MOLECULA DE NH SUB 3, LA 1-METILHIDANTOINA FORMADA SE TRANSFIERE POR MEDIO DE LA 1-METILHIDANTOINASA DEPENDIENTE DE ATP Y DE LA N-CARBAMOILSARCOSINA-AMINOHIDROLASA A SACOSINA, CO SUB 2 Y UNA SEGUNDA MOLECULA DE NH SUB 3 Y SE DETERMINAN CONJUNTAMENTE AMBAS MOLECULAS DE NH SUB 3 FORMADAS.

(16/01/1996). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BIENIARZ, CHRISTOPHER, YOUNG, DOUGLAS, F., CORNWELL, MICHAEL, J..

EL INVENTO CONSISTE EN SUSTRATOS PARA BETA - LACTAMASA Y LAS PRUEBAS REALIZADAS USANDO TALES SUSTRATOS.

(16/01/1996). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: NAGEL, ROLF, DENEKE, ULFERT, DR. RER. NAT., MISTELE, JURGEN.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ESTABILIZACION DE LA ENZIMA 1-METILHIDANTOINASA (NMHASA), QUE ESTA CARACTERIZADA PORQUE, LA NMHASA SE TRATA CON IONES METALICOS BIVALENTES, UN MODELADOR COMPLEJO, QUE EFECTUA LA UTILIZACION DE ESTOS IONES METALES BIVALENTES, Y UN TRIFOSFATO NUCLEOXIDO. ADEMAS REFIERE LA INVENCION LA UTILIZACION DE UNA ENZIMA ESTABILIZADA EN UN PROCESO PARA LA DETERMINACION DE UN ANALITO, EN EL QUE REACCIONA O SE TRANSFORMA EL COMPUESTO 1-METILHADANTOINA, ASI COMO UN REACTIVO CORRESPONDIENTE.

(16/12/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: BERGER, JOHANN, BUCK, HARVEY, GUDER, HANS-JOACHIM, DR. RER.NAT., HERRMANN, RUPERT, DR. RER.NAT., GUTHLEIN, WERNER, DR. RER NAT., WECKERLE, WOLFGANG, DR. RER NAT.

EL INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I). TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y DESCRIBE UN METODO PARA LA COMPROBACION DE SUSTANCIAS CON ACTIVIDAD HIDROLASA EN UN ENSAYO. SIENDO: R1, R (AL CUADRADO) Y R3 IGUALES O DIFERENTES Y PUEDEN SER HIDROGENO, ALQUILO O UN RESTO AROMATICO SUSTITUIDO POR EL GRUPO -O-X; X GLICOSILO, FOSFATO O ACILO; Z OXIGENO, AZUFRE O EL GRUPO N R4.

(01/12/1995). Solicitante/s: MANGOLD, DIETER, DIPL.CHEM. DR. Inventor/es: MANGOLD, DIETER, DR. RER. NAT. DIPL.-CHEM.

PARA ESTABILIZACION DE SUBSTRATOS DE ENZIMAS. PROCEDIMIENTO CORRESPONDIENTE PARA OBTENER 1-ARILOSEMICARBAZIDA Y EL MEDIO QUE CONTIENE EL ESTABILIZADOR. LA INVENCION DESCRIBE SOBRE LA APLICACION DE UNOS 1-ARILOSEMICARBAZIDAS DE FORMULA (I) PARA ESTABILIZAR UNOS SUBSTRATOS DE ENZIMAS QUE SE PUEDEN FORMAR A TRAVES DE HIDROLISIS ENZIMATICA UN LEUCOCOLORANTE, QUE SE TRANSFORMA POR MEDIO DE UN ELEMENTO OXIDANTE. TRATA DE UN PROCEDIMIENTO DE ESTABILIZACION Y SE REFIERE A UN MEDIO CONTENIENDO UN ESTABILIZADOR.