CIP-2021 : G01N 33/563 : en los que interviene fragmentos de anticuerpos.
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Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98: - En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/563 · · · · en los que interviene fragmentos de anticuerpos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método y kit para preparar un par de anticuerpos y uso del kit, y sistema para preparar un par de anticuerpos.
(13/05/2020). Solicitante/s: Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd. Inventor/es: ZHANG, YU, RAO,WEI.
Método para preparar un par de anticuerpos, que comprende: usar un fragmento de unión a antígeno de un anticuerpo existente como anticuerpo de captura y usar un anticuerpo anti-fragmento cristalizable como anticuerpo marcado para cribar directamente un anticuerpo objetivo que pueda emparejarse con dicho anticuerpo existente del sobrenadante de cultivo celular; el fragmento de unión a antígeno de dicho anticuerpo existente es Fab' o F(ab)2, y dicho anticuerpo marcado es un anticuerpo anti-Fc.
PDF original: ES-2799175_T3.pdf
Descubrimiento de antígenos objetivo, cribados fenotípicos y uso de los mismos para la identificación de epítopos objetivo específicos de células objetivo.
(18/03/2020) Un método para identificar un polipéptido de unión que se une específicamente a un antígeno de superficie celular, en el que el polipéptido de unión comprende un dominio VH o VL de anticuerpo, comprendiendo el método:
(a) poner en contacto una biblioteca de expresión de ácido nucleico libre de células variegado de polipéptidos de unión con un antígeno de la superficie celular exhibido en la superficie exterior de un primer tipo celular, en el que la biblioteca de expresión de ácido nucleico variegado es una biblioteca de expresión de ADN, en el que cada miembro de la biblioteca de expresión de ADN comprende un polipéptido de unión unido a través de un enlazador de ADN intermedio a una secuencia de codificación de ADN que codifica el polipéptido de unión, y en el que el enlazador de ADN comprende…
Nuevos anticuerpos monoclonales y procedimiento de análisis inmunológico del dímero D.
(25/10/2017). Solicitante/s: LSI Medience Corporation. Inventor/es: NOZAKI, JUNKO, NAGAHAMA,YUTAKA, SAKURAI,GEORGE.
Un anticuerpo específico para el monómero DD/E y polímeros DD/E o un fragmento del mismo caracterizado porque el anticuerpo o fragmento del mismo reacciona específicamente con el monómero DD/E y los polímeros DD/E que son productos digeridos por plasmina de fibrina humana estabilizada, y no reacciona con fibrinógeno humano o productos de fibrinógeno humano digeridos con plasmina, que incluyen el fragmento X, fragmento Y, el fragmento D1 y el fragmento E3, y no reacciona con los productos de disociación del monómero DD/E, que incluyen el fragmento DD, el fragmento E1 y el fragmento E2.
PDF original: ES-2655099_T3.pdf
Marcaje de glóbulos blancos con oligonucleótidos de fosforotioato.
(05/07/2017). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: MEHRPOUYAN,MAJID, SHARKEY,MARYBETH.
Un método para marcar indiscriminadamente leucocitos en una muestra fluida de sangre entera, que comprende la etapa de añadir un oligonucleótido de fosforotioato conjugado a dicha muestra bajo condiciones tales que el oligonucleótido de fosforotioato conjugado se una a los leucocitos.
PDF original: ES-2639941_T3.pdf
(04/01/2017). Solicitante/s: Biosceptre (Aust) Pty Ltd. Inventor/es: GIDLEY-BAIRD,ANGUS, BARDEN,JULIAN,ALEXANDER.
Un péptido que consiste en una secuencia dentro de la secuencia mostrada en la SEQ ID NO: 3, siendo dicho péptido útil como inmunógeno para generar un anticuerpo que es capaz de unirse selectivamente a un receptor P2X7 que no se une a ATP, pero no a un receptor P2X7 que se une a ATP, en donde el péptido incluye la secuencia mostrada en la SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2619681_T3.pdf
Anticuerpos LM, fragmentos funcionales, antígeno diana LM-1 y métodos para prepararlos y usarlos.
(27/07/2016) Un anticuerpo o un fragmento funcional del mismo que comprende una región variable de cadena pesada y una región variable de cadena ligera, en el que:
(a) la región variable de cadena pesada y la región variable de cadena ligera comprenden una secuencia que es al menos un 90 % idéntica a la región variable de la cadena pesada y una secuencia que es al menos un 90 % idéntica a la región variable de la cadena ligera de un anticuerpo LM-1 producido mediante una línea celular depositada como depósito DSMZ n.º DSM ACC 2623; y
(b) la región variable de cadena pesada comprende las tres regiones determinantes de la complementariedad 10 (CDR) de las secuencias de aminoácidos mostradas en la SEQ ID NO: 1, y la región variable de la cadena ligera comprende las tres CDR…
Métodos, anticuerpos y kits para la detección de líquido cefalorraquídeo en una muestra.
(19/11/2015) Un anticuerpo monoclonal aislado que se une específicamente a VQPNFQPDKFLGC.
Composiciones inmunomoduladoras y métodos de uso de las mismas.
(22/04/2015) Un kit de diagnóstico para medir niveles de IgG1, IgG2, IgG3 e IgG4, y así determinar la sensibilidad de un sujeto que se ha expuesto a glucanos medioambientales, a una composición farmacéutica que comprende b-1,6-glucano, que comprende:
(i) una composición que comprende b-1,6-glucano que se corresponde con o es un fragmento de, o es altamente homólogo al glucano en la composición farmacéutica para la que está siendo determinada la sensibilidad; y
(ii) reactivos para detectar anticuerpos IgG1, IgG2, IgG3 e IgG4 unidos al b-1,6-glucano de la etapa (i) en una muestra de sangre.
MÉTODO PARA EL PRONÓSTICO DE LA EFICACIA DE LA INMUNOTERAPIA ORAL PARA EL TRATAMIENTO DE LA ALERGIA A LAS PROTEÍNAS DE LECHE DE VACA.
(02/03/2015) Método para el pronóstico de la eficacia de la inmunoterapia oral para el tratamiento de la alergia a las proteínas de leche de vaca.
La presente invención se refiere a un método para el pronóstico y seguimiento del tratamiento de la alergia a las proteínas de la leche de vaca con inmunoterapia oral con leche de vaca que comprende determinar la presencia de anticuerpos IgE o IgG4 contra los péptidos identificados con las secuencias peptídicas SEQ ID NO: 1-17 y/o fragmentos de los mismos en una muestra aislada de un sujeto.
Proteína recombinante y usos en el diagnóstico de la esclerosis múltiple.
(24/06/2014) Proteína recombinante y usos en el diagnóstico de la esclerosis múltiple.
Proteína recombinante IFNAR2.3, anticuerpos, composiciones que los comprenden, y usos. Entre sus usos, especialmente, se refiere a un método para el diagnóstico de la esclerosis múltiple, así como al kit de diagnóstico.
Método y kits para diagnosticar una tumorigenicidad.
(08/02/2013) Un método para medir la concentración de GP88/PCDGF en una muestra de fluido biológico que comprende contactar dicha muestra con un anticuerpo anti-GP88/PCDGF o un fragmento de anticuerpo del mismo y medir la concentración de GP88/PCDGF en el que PCDGF es capaz de ser detectada en una concentración tan baja como 0,1 nanogramos de GP88/PCDGF por mililitro, en el que el anticuerpo anti-GP88/PCDGF es producido de una línea celular de hibridoma seleccionada del grupo que consta de ATCC Número de Acceso PTA-5262 (6B3), ATCC Número de Acceso PTA-5261 (6B2), ATCC Número PTA-5589 (2A5), ATCC Número PTA-5593 (4D1), ATCC Número PTA-5259 (3F5), ATCC Número PTA-5260 (5B4), y ATCC Número PTA-5591 (3F8).
METODO PARA LA LIBERACION CUANTITATIVA DE PROTEINAS, POLIPEPTIDOS O PEPTIDOS NATURALES O RECOMBINANTES.
(27/04/2010) Un método para la liberación cuantitativa de inmunoligandos termoestables, capaces de unirse a la parte Fc de inmunoglobulinas, de complejos en diversas matrices de muestra, caracterizado por mezclar la muestra con un compuesto reactivo que es capaz de adsorber o unirse inespecíficamente a inmunoglobulinas y que tiene extremos hidrófobos así como negativamente cargados, y someter más tarde la muestra a una operación de tratamiento térmico seguida de una operación de enfriamiento, en el que se añaden un tampón y proteína antes de la operación de calentamiento con objeto de compensar las variaciones de la muestra en cuanto al pH y al contenido de proteína, respectivamente
PRODUCTOS Y PROCEDIMIENTOS PARA EL FENOTIPADO DE CELULAS DE TIPO DE PARAMETRO UNICO O MULTIPLE.
(16/06/2007) Procedimiento para caracterización de células, que comprende las etapas de: a) disponer una suspensión de células en un medio líquido, incluyendo dichas células primeras células, b) poner en contacto un grupo de primeras perlas con dicha suspensión, estando recubierta cada una de dichas primeras perlas con una sustancia de unión, o siendo magnéticas, de modo que cada primera perla se adapte para poder unirse al menos a una de dichas primeras células, c) incubar dichas primeras perlas con dicha suspensión durante un periodo de tiempo eficaz para permitir que dichas primeras células se unan a dichas primeras…
METODO INMUNOLOGICO PARA EL DIAGNOSTICO DE LA ASCARIDIASIS AVIAR.
(16/06/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: IBERICA DE TECNOLOGIA AVICOLA, S.A. Inventor/es: SIMON MARTIN,FERNANDO, MARTIN PACHO,JOSE RAMON, ARANGUENA,TERESA, TORO,CARLOS, NELLY MONTOYA,MARTHA, VILLAESCUSA RAMIREZ,JAVIER.
Método para el diagnóstico in vitro de las ascaridiasis aviar mediante el empleo de complejos antigénicos de Ascaris summ, como antígenos en técnicas de ensayo inmunosorbente de enzima ligando (ELISA) y kit de diagnóstico.
METODO PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS NO INMUNOGENAS.
(01/09/2006) Método para hacer que la estreptoquinasa sea no inmunógena o menos inmunógena cuando se expone al sistema inmunológico de una especie humana determinada, cuyo método comprende: (a) determinar al menos parte de la secuencia de aminoácidos de estreptoquinasa; (b) identificar un primer conjunto de uno o más epitopos potenciales de células T dentro de la secuencia de aminoácidos de estreptoquinasa a través de (i) análisis respecto a las secuencias de péptidos de solapamiento dentro de dicha secuencia de aminoácidos, que o bien se unen a moléculas de MHC de clase II o bien muestran la capacidad para estimular células T por vía de la presentación sobre MHC de clase II, respecto a la presencia de motivos…
ANTICUERPOS, QUE INCLUYEN MOLECULAS FV, E INMUNOCONJUGADOS QUE PRESENTAN UNA AFINIDAD DE ENLACE ELEVADA PARA LA MESOTELINA Y METODOS PARA SU UTILIZACION.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN. Inventor/es: PASTAN, IRA, H., CHOWDHURY, PARTHA, S.
Anticuerpo que comprende una cadena pesada variable (VH) y una cadena ligera variable (VL), cuyas cadenas VH y VL presentan regiones determinantes de complementariedad (CDRs) según se indica en la Figura 1 (SEC ID nº: 5).
VECTORES DE EXPRESION QUE CODIFICAN PROTEINAS DE FUSION BIESPECIFICAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS EN CELULAS DE MAMIFEROS.
(16/06/2006). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: LEDBETTER, JEFFREY A., GILLILAND, LISA K., HAYDEN, MARTHA S., LINSLEY, PETER S., BAJORATH, JURGEN, FELL, PERRY H.
Un vector de expresión que codifica una proteína de fusión biespecífica biológicamente activa que comprende un cassette de cadena única biespecífico recombinante que comprende una secuencia de ADN que codifica una primera región de enlace capaz de enlazar una diana, una secuencia de ADN que codifica una segunda región de enlace capaz de enlazar una diana, cada región capaz de enlazar una diana diferente, y un conector que codifica un péptido helicoidal hidrófilo que liga la secuencia de ADN que codifica la primera región de enlace y la secuencia de ADN de la segunda región de enlace.
TRANSPORTADORES DE HORMONA TIROIDEA, AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE LOS MISMOS.
(16/05/2006). Solicitante/s: STICHTING TOT BEVORDERING VAN DE WETENSCHAP DER ENDOCRINOLOGIE. Inventor/es: KRENNING, ERIC PAUL, HENNEMANN, GEORGE, DOCTER, ROELOF, VISSER, THEOFILUS JOHANNES.
La invención se refiere al campo de la endocrinología, más específicamente al campo de la regulación de la biodisponibilidad y actividad de la hormona tiroidea. La invención proporciona un ácido nucleico aislado y/o recombinante o un fragmento funcional del mismo, correspondiente al gen que codifica un polipéptido de membrana plasmática capaz de transportar una hormona tiroidea y bioensayos y compuestos farmacéuticos derivados del mismo.
ANTIGENO DE CELULAS MADRE DE LA PROSTATA (PSCA).
(16/01/2005). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: REITER, ROBERT, WITTE, OWEN, N.
La invención se refiere a un nuevo antígeno de la superficie celular específico para la próstata, designado como antígeno de célula madre prostática (PSCA), que es ampliamente sobreexpresado a través de todas las etapas del cáncer de próstata, incluyendo la neoplasia intraepitelial prostática de alto grado (PIN), los tumores prostáticos e dependientes de los andrógenos.
ANTICUERPO ESPECIFICO DEL PRPSC NATURAL.
(16/11/2004). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: PRUSINER, STANLEY, B., WILLIAMSON, R., ANTHONY, BURTON, DENNIS, R..
LOS PRIONES SON PATOGENOS INFECCIOSOS QUE PRODUCEN ENCEFALOPATIA ESPONGIFORME DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL EN EL HOMBRE Y LOS ANIMALES. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS METODOS PARA OBTENER ANTICUERPOS QUE SE UNEN ESPECIFICAMENTE A LA ISOFORMA DE LA PROTEINA DEL PRION PRP SC PRODUCIDA DE FORMA NATURAL EN EL SCRAPIE, Y A METODOS DE USO DE ESTOS ANTICUERPOS PARA DETECTAR PRP SC EN MUESTRAS.
ESTRUCTURAS DE FIJACION DIRIGIDAS CONTRA EL ANTIGENO CA55.1.
(16/09/2004). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: ROSE, MICHAEL SAMUEL, ZENECA PHARMACEUTICALS, BOOT, CHRISTOPHER, ZENECA PHARMACEUTICALS, COPLEY, CLIVE GRAHAM, ZENECA PHARMACEUTICALS, PATERSON, DOUGLAS STEPHEN, ZENECA PHARMACEUTICALS, HALL, SUSAN MARGARET, ZENECA PHARMACEUTICALS, WRIGHT, ANDREW FIRMIN, ZENECA PHARMACEUTICALS, BLAKEY, DAVID CHARLES, ZENECA PHARMACEUTICALS.
LOS ANTICUERPOS QUE RECONOCEN UN ANTIGENO ASOCIADO A TUMOR DESIGNADO COMO CA55.1 TAL COMO HIBRIDOMA 55.1 REGISTRADO CON EL NUMERO DE REGISTRO DE ECACC DE 93081901 EN EL QUE LAS REGIONES DETERMINANTES COMPLEMENTARIAS TIENES LAS SIGUIENTES SECUENCIAS: A) CADENA PESADA: CDR1: G Y W I H (SEQ ID NO: 27);; CDR2, E V N P S T G R S D Y N E K F K N (SEQ ID NO: 28); CDR (POR) : E R A Y G Y D D A M D Y (SEQ ID NO: 29); B) CADENA LIGERA: CDR1: K S S Q S L L N S T R T K N Y L A (SEQ ID NO: 30); CDR2: W A S T R T S (SEQ ID NO: 31); CDR3: K Q SYTLRT (SEQ ID NO: 32); O UNO DE SUS ANALOGOS CONSERVANTES. EL PEPTIDO ACERHRGSGWC (SEQ ID NO: 26), QUE APARECE SOBRE LA SUPERFICIE DE BACTERIOFAGO NCIMB NUMERO 40638, ES UNA REPLICA DEL ANTIGENO ASOCIADO A TUMOR CA55.1.
METODO DE DETERMINACION INMUNOLOGICO.
(16/07/2004). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: PAULY, HANS-ERWIN, DR., PEISELER-MULLER, HANNA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE DETERMINACION INMUNOLOGICA-QUIMICA SEGUN EL PRINCIPIO DE COMPETITIVIDAD, DONDE SE DETERMINA LA CONCENTRACION DEL ANALITO EN UNA PRIMERA ETAPA DEL PROCEDIMIENTO Y EL ANALITO CONTINUA CON UN PRIMER Y UN SEGUNDO PARTNER DE ENLACE ESPECIFICOS Y CON UNION A UN TERCER PARTNER ESPECIFICO, DE FORMA QUE EL PRIMER PARTNER DE UNION ESPECIFICO SE ENCUENTRA UNIDO A UN PORTADOR INSOLUBLE EN AGUA Y EL SEGUNDO PARTNER DE UNION ESPECIFICO ESTA PROVISTO CON UN MARCADO DE GENERACION DE SEÑAL.
SELECCION DIRECTA DE CELULAS MEDIANTE UN PRODUCTO DE SECRECION.
(16/09/2003). Solicitante/s: MILTENYI, STEFAN. Inventor/es: MILTENYI, STEFAN, RADBRUCH, ANDREAS, MANZ, RUDI.
UNAS CELULAS PUEDEN SER CLASIFICADAS CON PRODUCTOS QUE SECRETAN Y LIBERAN DE UNA MANERA EFICAZ POR ACOPLAMIENTO DE LAS CELULAS EN SU SUPERFICIE A UN LIGANDO DE UNION ESPECIFICO PARA EL PRODUCTO Y PERMITIENDO AL PRODUCTO QUE SEA CAPTURADO POR EL LIGANDO DE UNION ESPECIFICO A MEDIDA QUE ES SECRETADO Y LIBERADO. LAS CELULAS CLASIFICADAS CON EL PRODUCTO PUEDEN SER ACOPLADAS A CONTINUACION A CLASES APROPIADAS, SI SE DESEA, Y SEPARADAS DE ACUERDO CON LA PRESENCIA, AUSENCIA, O CANTIDAD DE PRODUCTO.
MUTEINAS DE RIBONUCLEASA PANCREATICA Y SUS USOS.
(16/05/2003). Solicitante/s: UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI NAPOLI. Inventor/es: D\'ALESSIO, GUISEPPE, UNIVERSITA DEGLI STUDI DI, DI DONATO, ALBERTO, UNIVERSITA DEGLI STUDI DI, PICCOLI, RENATA, UNIVERSITA DEGLI STUDI DI.
SE DESCRIBEN MUTEINA DIMERICOS DE RIBONUCLEASA PANCREATICA, TENIENDO UNA ACTIVIDAD ANTUMORAL, PARA USO EN DIAGNOSTICOS Y TERAPEUTICA.
COMPLEJO ENZIMA-ANTICUERPO Y UN METODO PARA SU FABRICACION.
(16/03/2003). Solicitante/s: NICHIREI CORPORATION. Inventor/es: OHABAYASHI, HIROKAZU, KITANO, YURIKO, KITOH, TAKASHI.
La presente invención se refiere a un complejo anticuerpos de encima donde uno o más molécula(s) de enzima, en el cual se introduce un grupo maleimido o un grupo tiol, es/son conjugados de forma covalente con un portador (polilisina, aminodextiano y demás) en el cual un grupo tiol, cuando se introduce un grupo maleimida en la enzima o cuando se introduce un grupo maleimida o un grupo tiol en la enzima mediante ellos, y un grupo maleimida se introduce al menos un grupo amino que permanece en el complejo de arriba y se conjuga de forma covalentes a un grupo maleimida del complejo de arriba mediante un grupo tiol obtenido por reducción de un fragmento anticuerpo o anticuerpo. El complejo resultante es útil como un anticuerpo marcado con una encima, particularmente en inmuno histoquímica y en test de inmunidad de enzimas y permite un ensayo de inmunidad con gran sensibilidad.
ENSAYO DE DISPERSION DE LA LUZ INTENSIFICADO POR MICROPARTICULAS Y REACTIVOS DE MICROPARTICULAS PARA EL MISMO.
(16/08/2002) LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO ENSAYO PERFECCIONADO DE AGLUTINACION POR DIFUSION LUMINOSA DE MICROPARTICULAS PARA DETERMINAR LA CANTIDAD DE UN ANALITO, Y UN REACTIVO DE MICROPARTICULAS PARA REALIZAR EL ENSAYO. LA INVENCION PROPONE: -UN ENSAYO MEJORADO DE AGLUTINACION POR DIFUSION LUMINOSA DE MICROPARTICULAS, PARA DETERMINAR LA CANTIDAD DE UN ANALITO, QUE COMPRENDE EL USO DE UNA MEZCLA DE PARTICULAS DE FUERTES PROPIEDADES DE DIFUSION LUMINOSA, QUE TRANSPORTAN AL MENOS UN MIEMBRO AGLUTINANTE DE ELEVADA REACTIVIDAD PARA EL ANALITO Y PARTICULAS CON PROPIEDADES DE DEBIL DIFUSION LUMINOSA QUE LLEVAN AL MENOS UN MIEMBRO DE AGLUTINACION DE BAJA REACTIVIDAD PARA EL ANALITO, Y - UN REACTIVO DE MICROPARTICULAS PARA UN INMUNOENSAYO MEJORADO DE DIFUSION LUMINOSA DE MICROPARTICULAS PARA DETERMINAR…
REACTIVO PARA LA ELIMINACION DE PERTURBACIONES, ESPECIFICO PARA CIERTAS CLASES DE ANTICUERPOS.
(01/09/2001). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: LENZ, HELMUT, SCHMITT, URBAN, SCHLIEPER, DITTMAR, KLEMT, VOLKER.
LA INVENCION TRATA DE UNA COMPOSICION HECHA DE VARIOS ANTICUERPOS Y/O FRAGMENTOS DE ANTICUERPOS DIFERENTES, QUE COMO REACTIVO SUPRESOR DE LA INTERFERENCIA ESTA INDICADO EN UN PROCEDIMIENTO INMUNOLOGICO PARA LA DETECCION ESPECIFICA DE CLASES DE ANTICUERPOS FORMADO A PARTIR DE UNA O VARIAS DE LAS CLASES G, M, A, D Y E DE INMUNOGLOBULINAS.
MEDIO DE SEPARACION DE GLOBULOS ROJOS PARA DOSIFICARLOS MEDIANTE UNION ESPECIFICA.
(16/01/2001). Solicitante/s: QUIDEL CORPORATION. Inventor/es: BURD, JOHN, MILLER, STEVEN, ROWLEY, GERALD, PRONOVOST, ALLAN.
SE DESCUBRE UN METODO PARA PREPARAR UNA MUESTRA DE FLUIDO DE SANGRE SUSTANCIALMENTE LIBRE DE GLOBULOS ROJOS (RBCS). EL METODO SUPONE LA APLICACION SANGRE ENTERA A UNA MATRIZ SOLIDA DE APOYO QUE CONTIENE UN REACTIVO, TAL COMO ANTICUERPOS O SUS FRAGMENTOS REACTIVOS INMUNOLOGICAMENTE, QUE ESTA DIRIGIDO CONTRA RBCS O SUS COMPONENTES. LA INVENCION COMPRENDE ADEMAS UN METODO Y UN DISPOSITIVO PARA LA PRUEBA DE ANALITOS EN LA SANGRE. SE APLICA SANGRE ENTERA AL DISPOSITIVO QUE ENTONCES SEPARA LOS RBCS DEL PLASMA. EL DISPOSITIVO CONTIENE ADEMAS ZONAS Y REACTIVOS PARA EL ANALISIS DEL PLASMA.
ELIMINACION DE INTERFERENCIAS CAUSADAS POR FACTORES REUMATOIDES POR MEDIO DE ANTICUERPOS ANTI-FD.
(16/10/2000). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: WIEDMANN, MICHAEL, SCHMITT, URBAN, SCHLIEPER, DITTMAR, KLEMT, VOLKER.
LA INVENCION TRATA DE UNA COMPOSICION A BASE DE VARIOS ANTICUERPOS Y/O FRAGMENTOS DIFERENTES DE ANTICUERPOS; ESTA COMPOSICION SE UTILIZA COMO REACTIVO EN UN PROCEDIMIENTO INMUNOQUIMICO PARA LA ELIMINACION DE LA INTERFERENCIA DEL FACTOR REUMATOIDE.
INMUNOSUBSTRACCION ELECTROFORETICA CAPILAR PARA CLASIFICAR Y DETERMINAR LAS PROTEINAS M.
(16/06/2000). Solicitante/s: BECKMAN COULTER, INC.. Inventor/es: WANG, HANN-PING, LIU, CHENG-MING.
UN METODO PARA CLASIFICAR Y CATEGORIZAR PROTEINAS M PRESENTES EN UNA MUESTRA DE SUERO, ETC., DE UN INDIVIDUO. EL METODO EMPLEA UN METODO INMUNOSUBSTRACTIVO ELECTROFORETICO EN CAPILARES PARA ANALIZAR Y CLASIFICAR PROTEINAS M IDENTIFICADAS.
PROCESO PARA LA DETERMINACION INMUNOLOGICA DE LIGADURAS.
(16/03/1997). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: BIENHAUS, GERHARD, DR., DEGER, ARNO, DR., SCHENK, ROLAND, DR..
SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA DETERMINACION INMUNOLOGICA DE UNA LIGADURA, DONDE SE DETERMINA ESTA LIGADURA CON: A) AL MENOS DOS MOLECULAS DE UNA SUSTANCIA P2 DE CAPACIDAD DE LIGADURA ESPECIFICA, DE LAS QUE AL MENOS UNA DE ESTAS MOLECULAS PORTA UNA MARCA Y B) UN RECEPTOR R QUE SE COMPONE DE UN COMPONENTE DE LIGADURA P1 CON CAPACIDAD DE LIGADO PARA EL MONOVALENTE P2 Y UN ENLACE EN UN LUGAR DE R1 PARA LA DETERMINACION DE LA LIGADURA Y DE ESTA FORMA DETERMINAR LA MARCA. ASI COMO UN REACTIVO PARA LA DETERMINACION INMUNOLOGICA DE UNA LIGADURA QUE CONTIENE UNA SUSTANCIA P2 CON ESPECIFICA CAPACIDAD DE ENLACE, DONDE EXISTE AL MENOS PARCIALMENTE LA FORMA MARCADA Y UN RECEPTOR R, QUE SE COMPONE DE UN COMPONENTE DE ENLACE P1 CON CAPACIDAD DE ENLACE MONOVALENTE PARA P2 Y UNA POSICION DE ENLACE R1 PARA LA LIGADURA DETERMINADA.
APARATO Y METODO PARA LA DETERMINACION SECUENCIAL DE UN ANALITO EN UNA MUESTRA FLUIDA.
(16/12/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM CORPORATION BUCK, HARVEY DELACROIX, FERN BERGER, HANS. Inventor/es: BERGER, HANS, DR., DELACROIX, FERN, BUCK, HARVEY.
APARATO PARA DETERMINAR UN ANALISIS EN UNA MUESTRA, QUE COMPRENDE: UNA PRIMERA ZONA QUE CONTIENE UN PRIMER RECEPTOR QUE SE UNE ESPECIFICAMENTE A DICHO ANALISIS Y A UNA MUESTRA; UNA SEGUNDA ZONA QUE CONTIENE UN RECEPTOR DE UNION DE FASE SOLIDA QUE SE UNE ESPECIFICAMENTE A DICHO PRIMER RECEPTOR PERO NO A DICHO ANALISIS, Y DICHAS PRIMERA Y SEGUNDA ZONAS EN CONTACTO AL MENOS PARCIAL CON UN LIQUIDO , UNA TERCERA ZONA QUE CONTIENE UN TERCER RECEPTOR QUE SE UNE ESPECIFICAMENTE A DICHO ANALISIS Y QUE TRANSPORTA UNA ETIQUETA DONDE EN DICHA TERCERA ZONA SE SEPARA DE LA PRIMERA PARA EVITAR QUE EL LIQUIDO ENTRE EN CONTACTO, Y UNOS MEDIOS DE APLICACION DEL LIQUIDO QUE ESTAN EN CONTACTO CON AL MENOS LA TERCERA ZONA. TAMBIEN SE FIJA UN METODO PARA PROBAR EL ANALISIS.
