METODO PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS NO INMUNOGENAS.

Método para hacer que la estreptoquinasa sea no inmunógena o menos inmunógena cuando se expone al sistema inmunológico de una especie humana determinada,

cuyo método comprende: (a) determinar al menos parte de la secuencia de aminoácidos de estreptoquinasa; (b) identificar un primer conjunto de uno o más epitopos potenciales de células T dentro de la secuencia de aminoácidos de estreptoquinasa a través de (i) análisis respecto a las secuencias de péptidos de solapamiento dentro de dicha secuencia de aminoácidos, que o bien se unen a moléculas de MHC de clase II o bien muestran la capacidad para estimular células T por vía de la presentación sobre MHC de clase II, respecto a la presencia de motivos de unión a MHC de clase II, y (ii) comparación de dichas secuencias con motivos humanos de unión a MHC de clase II disponibles a partir de bases de datos de MHC, (c) identificar un segundo conjunto de uno o más epitopos potenciales de células T que comprenden un número reducido de motivos de células T mediante substracción de dicho primer conjunto de los epitopos potenciales de células T, que también están presentes en secuencias de la línea germinal de región variable de inmunoglobulina humana obtenidas a partir de bases de datos de líneas germinales humanas y (d) eliminar de la secuencia de aminoácidos de estreptoquinasa al menos uno de dichos epitopos de células T identificados de acuerdo con la etapa c) mediante la alteración de uno o más residuos de aminoácidos dentro de o adyacentes a dicha secuencia en posiciones correspondientes a aquellos dentro del epitopo o epitopos de células T identificados.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: BIOVATION LIMITED.

Nacionalidad solicitante: Reino Unido.

Dirección: INVESTMENT HOUSE, 6 UNION ROW,ABERDEEN AB10 1DQ.

Inventor/es: CARR, FRANCIS, JOSEPH, CARTER, GRAHAM, BIOVATION LIMITED, HAMILTON, ANITA, ANNE, BIOVATION LIMITED.

Fecha de Publicación: 1 de Septiembre de 2006.

Fecha Solicitud PCT: 21 de Mayo de 1998.

Fecha Concesión Europea: 8 de Marzo de 2006.

Clasificación Internacional de Patentes:

A61K39/395 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53). › Anticuerpos (aglutininas A61K 38/36 ); Inmunoglobulinas; Inmunosuero, p. ej. suero antilinfocitario.
C07K14/315 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00). › C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados. › de Streptococcus (G), p. ej. Enterococci.
C07K16/46 C07K […] › C07K 16/00 Inmunoglobulinas, p. ej. anticuerpos mono o policlonales. › Inmoglobulinas híbridas (híbridos de una inmunoglobulina con un péptido distinto de una inmunoglobulina C07K 19/00).
G01N33/563 FISICA. › G01 METROLOGIA; ENSAYOS. › G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q). › G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00. › en los que interviene fragmentos de anticuerpos.

Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda, Eslovenia, Finlandia, Rumania, Chipre, Oficina Europea de Patentes, Lituania, Letonia, Ex República Yugoslava de Macedonia, Albania, Armenia, Azerbayán, Bielorusia, Ghana, Gambia, Kenya, Kirguistán, Kazajstán, Lesotho, República del Moldova, Malawi, Federación de Rusia, Sudán, Tayikistán, Turkmenistán, Uganda, Zimbabwe, Burkina Faso, Benin, República Centroafricana, Congo, Costa de Marfil, Camerún, Gabón, Guinea, Malí, Mauritania, Niger, Senegal, Chad, Togo, Organización Regional Africana de la Propiedad Industrial, Swazilandia, Organización Africana de la Propiedad Intelectual, Organización Eurasiática de Patentes.

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