(01/06/2005). Solicitante/s: CONSEJO SUP. INVESTIG. CIENTIFICAS HOSPITAL DE LA PRINCESA. Inventor/es: ALONSO LEBRERO,MIGUEL ANGEL, MARAZUELA AZPIROZ,MONICA, ACEVEDO BARBERA,AGUSTIN LUIS.

Uso de la proteína MAL como marcador tumoral. La invención presente presenta la utilización de la proteína mal como un nuevo marcador y diana molecular en tumores epiteliales y otras patologías humanas. En concreto forma parte de la presente invención el uso de la detección de la proteína MAL como marcador con fines diagnósticos o pronósticos para tumores u otras patologías que afecten a células epiteliales, linfocitos T, mastocitos, células formadora de mielina o otros tipos celulares que normalmente expresen la proteína MAL.

(16/05/2005). Solicitante/s: CENTRO DE INMUNOLOGIA MOLECULAR. Inventor/es: PEREZ RODRIGUEZ, ROLANDO, MONTERO CASIMIRO, JOSE ENRIQUE, LOMBARDERO VALLADARES, JOSEFA, SIERRA BLAZQUEZ, PATRICIA, TORMO BRAVO, BLANCA ROSA.

ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE RECONOZCAN EL ANTIGENO CD6, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTENGAN ESTOS ANTICUERPOS Y SEAN CAPACES DE LOGRAR UNA EFECTIVIDAD CLINICA E HISTOLOGICA EN PACIENTES CON LAS DIFERNTES FORMAS CLINICAS DE LA PSORIASIS.

(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CORDOBA. Inventor/es: PEA MARTINEZ,JOSE, CAROSELLA, EDGARDO, DELFINO, GALIANI RAMOS,M. DOLORES, KINDELAN JAQUOTOT,JOSE MARIA.

Método analítico para el diagnóstico del sida y uso de anticuerpos monoclonales relacionados. Dicho método analítico está basado en el diferente nivel de expresión de la molécula de antígeno HLA-G que tiene lugar en la superficie de los monocitos y linfocitos de la sangre periférica de individuos sanos e individuos infectados con HIV-1, y comprende la evaluación mediante citometría de flujo del porcentaje de dichos monocitos y/o linfocitos que expresan dicha molécula de antígeno HLA-G en el individuo objeto de análisis. Además, el uso de anticuerpos monoclonales específicos contra la molécula de HLA-G para sensibilizar dichos monocitos y/o linfocitos de los pacientes de SIDA, frente a las células citotóxicas del sistema inmune. Aplicación en el diagnóstico y tratamiento del SIDA.

(01/05/2005). Solicitante/s: QUANTUM BIOSYSTEMS LTD., (LEGALLY REPRESENTED BY GILLETT, WILLIAM OF CRANE & PARTNERS). Inventor/es: MASON, ROBERT, JAMES, PASCOE, EDWARD, WILLIAM, HOLMES, CHRISTOPHER, HAROLD,UNI OF BRISTOL.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR UNA ANOMALIA EN UNA MUESTRA DE TEJIDO QUE CONTIENE CELULAS DEL CUELLO UTERINO. DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN VALORAR EN ENLACE DE SUSTANCIAS VINCULADAS ESPECIFICAS A LA MUESTRA Y EN COMPARAR EL ENLACE DE DICHAS SUSTANCIAS VINCULANTES ESPECIFICAS A UNA MUESTRA DE CELULAS NORMALES DEL CUELLO UTERINO. ESTAS SUSTANCIAS ESPECIFICAS VINCULANTES PUEDEN SER ANTICUERPOS. LOS HIBRIDOMAS QUE PRODUCEN ANTICUERPOS ADECUADOS SE HAN DEPOSITADO EN LA COLECCION EUROPEA DE LOS CULTIVOS DE CELULAS DE ANIMALES (ECACC, "EUROPEAN COLLECTION OF ANIMAL CELL CULTURES"), EN EL CENTRO DE INVESTIGACION Y DE MICROBIOLOGIA APLICADA, EN SALISBURY, WHITSHIRE SP4 OJG, REINO UNIDO, EL 6 DE FEBRERO DE 1995 BAJO LOS NUMEROS DE ORDEN ECACC 95020718, 95020716, 95020720, 95020717 Y 95020719.

(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: DIAGNOSTIC TECHNOLOGIES LTD. Inventor/es: PALTIELI, YOAV, RABINOVITCH, LEV.

Un anticuerpo monoclonal (Mab) capaz de unirse a la Proteína Placentaria 13 (PP-13) y de detectar PP-13 a una concentración de 10 pg/ml en un ensayo ELISA tipo sándwich.

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: WILTFANG, JENS. Inventor/es: WILTFANG, JENS, DR., DYRKS, THOMAS, MINNING, URSULA, DR.

Anticuerpo monoclonal que se refiere como mAb 1E8, que se produce mediante hibridomas que se depositaron en la DSMZ-Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH, Braunschweig, el 19 de diciembre del 2000, y a los que se les asignó un número DSMZ de entrada DSM ACC2485.

(01/04/2005). Solicitante/s: UNIVERSITY COLLEGE LONDON BIOMERIEUX SA. Inventor/es: GARSON, JEREMY, UNIV. COLLEGE LONDON MED. SCHOOL, TUKE, PHILIP, UNIV. COLLEGE LONDON MED. SCHOOL.

EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA UN POLINUCLEOTIDO DE FORMA SUSTANCIALMENTE AISLADA QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS CAPAZ DE HIBRIDARSE SELECTIVAMENTE AL GENOMA DEL VIRUS DE LA ESCLEROSIS MULTIPLE HUMANA (HMSV) O EL COMPLEMENTO DEL MISMO, EN DONDE EL HMSV SE CARACTERIZA POR: (I) UN GENOMA DE ARN RAMIFICADO POSITIVO; (II) DICHO GENOMA COMPRENDE UNO O MAS MARCOS DE LECTURA ABIERTOS (ORF) QUE CODIFICAN PROTEINA(S) O POLIPROTEINA(S); (III) DICHO GENOMA CODIFICA UNA ENZIMA DE TRANSCRIPTASA INVERSA; Y (IV) DICHO GENOMA CONTIENE SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE SON HOMOLOGAS O HIBRIDABLES SELECTIVAMENTE CON CUALQUIERA DE LAS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS ILUSTRADAS EN LOS N{SUP,OS} DE ID DE SEC 1 A 6.

(01/04/2005). Solicitante/s: SNOW BRAND MILK PRODUCTS, CO., LTD.. Inventor/es: YASUDA, HISATAKA, NAKAGAWA, NOBUAKI, NISHIURA HEIGHTS 2-4, SHIMA, NOBUYUKI, GOTO, MASAAKI, YANO, KAZUKI, NISHIURA HEIGHTS 3-1, KOBAYASHI, FUMIE, HIGASHIO, KANJI, TSUDA, EISUKE, MOCHIZUKI, SHIN\' ICHI, MORINAGA, TOMONORI, UEDA, MASATSUGU.

UNA PROTEINA QUE INHIBE LA DIFERENCIACION Y/O MADURACION DE LOS OSTEOCLASTOS Y UN METODO PARA LA PRODUCCION DE LA PROTEINA. LA PROTEINA ESTA PRODUCIDA POR FIBROBLASTOS DE PULMON EMBRIONARIO HUMANO Y TIENE UN PESO MOLECULAR DE APROXIMADAMENTE 60 KD Y APROXIMADAMENTE 120 KD EN CONDICIONES NO REDUCTORAS Y APROXIMADAMENTE 60 KD EN CONDICIONES REDUCTORAS EN SDSELECTROFOROSIS EN GEL DE POLIACRILAMIDA, RESPECTIVAMENTE. LA PROTEINA SE PUEDE AISLAR Y PURIFICAR A PARTIR DEL MEDIO DE CULTIVO DE DICHOS FIBROBLASTOS. ASIMISMO, LA PROTEINA SE PUEDE PRODUCIR MEDIANTE INGENIERIA GENETICA. LA PRESENTE INVENCION INCLUYE EL CADN PARA LA PRODUCCION DE LA PROTEINA MEDIANTE INGENIERIA GENETICA, ANTICUERPOS QUE TIENEN UNA AFINIDAD ESPECIFICA POR LA PROTEINA O UN METODO PARA LA DETERMINACION DE LA CONCENTRACION DE PROTEINA UTILIZANDO LOS ANTICUERPOS.

(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CAMBRIDGE ANTIBODY TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: THOMPSON, JULIA, ELIZABETH, LENNARD, SIMON, NICHOLAS, WILTON, ALISON, JANE, BRADDOCK, PETA, SALLY, HELENA, DU FOU, SARAH, LEILA, MCCAFFERTY, JOHN, GERALD, CONROY, LOUISE, ANNE, TEMPEST, PHILIP, RONALD.

Miembro de unión específica aislado capaz de unir el TGFbeta1, en donde dicho miembro de unión específica comprende un dominio de unión a antígeno que comprende un CDR3 de VH con una secuencia de aminoácidos sustancialmente tal como se dispone en el CDR3 del VH del SL15, identificado por la SEC. Nº ID.: 13, o el CDR3 del VH del JT182, identificado por la SEC. Nº ID.: 15.

(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ESBATECH AG. Inventor/es: AUF DER MAUR, ADRIAN, BARBERIS, ALCIDE, ESCHER, DOMINIK.

Un método para la identificación de las redes de intracuerpos o intracuerpos donde las células huésped adecuadas son transformadas mediante una librería donde dicha librería es un producto de fusión de un intracuerpo con una proteína marcadora donde dicha proteína marcadora es solamente activa como parte de una proteína de fusión codificando una parte soluble y estable de un intracuerpo, entonces cultivando las mencionadas células bajo condiciones que permitan la identificación y la selección de aquellas células que expresen una red soluble y estable de intracuerpo por medio de la detección de la proteína marcadora.

(16/03/2005). Solicitante/s: BIOGEN, INC.. Inventor/es: BROWNING, JEFFREY, L., BENJAMIN, CHRISTOPHER D., HOCHMAN, PAULA, S.

ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON COMPOSICIONES Y METODOS CONSISTENTES EN "AGENTES BLOQUEANTES DEL RECEPTOR DE LINFOTOXINA BE}", QUE BLOQUEAN LA SEÑALIZACION DEL RECEPTOR DE LINFOTOXINA BE}. LOS AGENTES BLOQUEANTES DEL RECEPTOR DE LINFOTOXINA BE} SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INMUNOLOGICAS MEDIADAS POR LOS LINFOCITOS Y, MAS CONCRETAMENTE, PARA LA INHIBICION DE LAS RESPUESTAS INMUNES MEDIADAS POR CELULAS TH 1. ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON FORMAS SOLUBLES DEL CAMPO DE ACTIVIDAD EXTRACELULAR DEL RECEPTOR DE LINFOTOXINA BE} QUE ACTUAN COMO AGENTES BLOQUEANTES DEL RECEPTOR DE LINFOTOXINA BE}. ESTA INVENCION TAMBIEN ESTA RELACIONADA CON EL EMPLEO DE ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA EL RECEPTOR DE LINFOTOXINA BE} O SU LIGANDO, LINFOTOXINA DE SUPERFICIE, QUE ACTUAN COMO AGENTES BLOQUEANTES DEL RECEPTOR DE LINFOTOXINA BE}. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN NUEVO METODO DE SCREENING PARA SELECCIONAR RECEPTORES SOLUBLES, ANTICUERPOS Y OTROS AGENTES QUE BLOQUEAN LA SEÑALIZACION DEL RECEPTOR LT BE}.

(16/03/2005). Solicitante/s: UNILEVER PLC UNILEVER N.V.. Inventor/es: DAVIS, PAUL JAMES, VAN DER LOGT, CORNELIS, PAUL, ERIK, VERHOEYEN, MARTINE, ELISA.

PROTEINA MULTIVALENTE UNIDA A ANTIGENO QUE COMPRENDE UN PRIMER POLIPEPTIDO QUE COMPRENDE, EN SERIE, TRES O MAS DOMINIOS VARIABLES DE UNA CADENA PESADA DE ANTICUERPOS Y UN SEGUNDO POLIPEPTIDO QUE COMPRENDE, EN SERIE, TRES O MAS DOMINIOS VARIABLES DE UN ANTICUERPO DE CADENA LIGERA, ESTANDO VINCULADOS LOS MENCIONADOS PRIMER Y SEGUNDO POLIPEPTIDOS POR ASOCIACION DE LOS DOMINIOS VARIABLES RESPECTIVOS DE CADENA PESADA Y CADENA LIGERA, FORMANDO CADA DOMINIO VARIABLE ASOCIADO UNA POSICION DE ENLACE DE ANTIGENO. SE DESCUBREN METODOS PARA SU PRODUCCION Y USOS DERIVADOS, EN PARTICULAR PARA APLICACIONES TERAPEUTICAS Y DE DIAGNOSTICO.

(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: BREKKEN, ROLF A.DR., THORPE, PHILIP EDWARD DR.

Composición que comprende una cantidad biológicamente efectiva de un anticuerpo anti-VEGF purificado, o fragmento de unión al antígeno de éste, que se une sustancialmente al mismo epítopo que el anticuerpo monoclonal ATCC PTA 1595 y que inhibe significativamente la unión del VEGF al receptor del VEGF, VEGFR2 (KDR/Flk-1) sin inhibir significativamente la unión del VEGF al receptor del VEGF, VEGFR1 (Flt-1).

(01/01/2005). Solicitante/s: GENELABS TECHNOLOGIES, INC. THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: HADLOCK, KENNETH G., GOH, CHIN-JOO, FONG, STEVEN K.H.

SE HAN DESCUBIERTO NUEVOS PEPTIDOS DEL HTLV-I Y DEL HTLV-II PARA SU USO EN ENSAYOS DE DIAGNOSTICO PARA DETECTAR Y CONFIRMAR INFECCIONES POR HTLV-I Y POR HTLV-II EN EL SUERO HUMANO. LOS PEPTIDOS SE DERIVAN DE REGIONES ANALOGAS DE LA PROTEINA DE LA CUBIERTA DEL HTLV-I Y DEL HTLV-II GP21, Y SON PRUEBAS DE DIAGNOSTICO DE LA INFECCION POR HTLV-I O POR HTLV-II. LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE UN EQUIPO DE ENSAYO Y UN METODO PARA DETECTAR Y DISCRIMINAR ENTRE LA INFECCION POR HTLV-I Y POR EL HTLV-II EN LOS HUAMANOS.

(01/01/2005). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: BLANCO, DAVILA LUIS, BERNAD MIANA, ANTONIO, DOMINGUEZ LOPEZ, ORLANDO, GARIA DIAZ,MIGUEL.

La presente invención describe la secuencia nucleotídica de un nuevo gen humano, la DNA polimerasa kappa (k), la proteína DNA polimerasa k y sus isoformas producto de un procesamiento alternativo de su mRNA. Igualmente se describe la asociación específica de varias de estas isoformas con fenotipos tumorales por lo que puede ser un marcador de presencia, desarrollo y pronóstico tumoral. Por otro lado, la Pol k puede estar implicada en la etiopatogenia de procesos que cursen con defectos en reparación de DNA, como tumores o enfermedades degenerativas del sistema nervioso central, por lo que se abren perspectivas de nuevos abordajes diagnósticos y terapéuticos de estas patologías.

(01/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: HELLSTROM, INGEGERD, HELLSTROM, KARL, ERIK, GARRIGUES, URSULA, MCANDREW, STEPHEN, MARQUARDT, HANS.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA LIGANDOS SUSCEPTIBLES DE INTERNALIZACION (ESTO ES, LIGANDOS BR110) QUE ESPECIFICAMENTE RECONOCEN Y SE UNEN AL ANTIGENO BR110. TRAS UNIRSE AL ANTIGENO, EL LIGANDO Y EL ANTIGENO FORMAN UN COMPLEJO. COMO COMPLEJO, EL ANTIGENO PUEDE DETECTARSE UTILIZANDO METODOS BIEN CONOCIDOS YA DESARROLLADOS Y SISTEMAS COMERCIALES.

(01/12/2004). Solicitante/s: NOVARTIS AG TANOX BIOSYSTEMS, INC. Inventor/es: SALDANHA, JOSE, HARDMAN, NORMAN, KOLBINGER, FRANK.

LA INVENCION SE REFIERE A ANTICUERPOS MONOCLONALES, HUMANOS, REFORMADOS DIRIGIDOS CONTRA DETERMINANTES ISOTIPICOS DE LA INMUNOGLOBULINA E (IGE), A SUS EQUIVALENTES DIRECTOS Y A LOS DERIVADOS DE DICHOS ANTICUERPOS. LAS MOLECULAS DE LA INVENCION SON UTILES PARA EL DIAGNOSTICO, PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE LA ALERGIA.

(16/11/2004). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: TORIBIO GARCIA,MARIA LUISA, CARRILLO ROSALES,GRACIELA, RODRIGUEZ RAMIRO,ALMUDENA, GARCIA DE YEBENES MENA,VIRGINIA, RODRIGUEZ CARRASCO,YOLANDA.

Pre-receptor de las células T (PRE-TCR). Caracterización y regulación de su expresión y función durante el desarrollo de las células T en húmanos. La presente invención proporciona herramientas técnicas para la identificación y selección de subespecies de linfocitos pre-T humanos a partir del pre-receptor de células T (pT{al}). Además, se describen métodos de regulación de la expresión y función de dicho receptor durante el desarrollo de los linfocitos T humanos. Como una realización particular de la presente invención, entre otras, se presenta el anticuerpo monoclonal K5G3 que reconoce específicamente a la isoforma pT{al}{sup,a}, lo que permite por vez primera analizar la expresión de la cadena pT{al} en la superficie celular.

(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LAY LINE GENOMICS SPA. Inventor/es: NOVAK, MICHAL, M.

Un anticuerpo monoclonal, y sus derivados sintéticos y biotecnológicos, capaz de reconocer y unirse al receptor de alta afinidad del NGF (factor de crecimiento nervioso), con actividad de tirosina-quinasa, denominado TrkA, y de actuar como antagonista de la unión del NGF a TrkA.

(16/11/2004). Solicitante/s: CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: EMTAGE, JOHN, SPENCER, BODMER, MARK, WILLIAM, ATHWAL, DILJEET, SINGH.

UNA MOLECULA DE ANTICUERPO RECOMBINANTE ANTI-IL-5, EFECTIVA, QUE COMPRENDE RESIDUOS DE CADENA LIGERA Y/O PESADA, LIGANTES DE ANTIGENOS, PROCEDENTES DE UN ANTICUERPO DONADOR.

(01/11/2004). Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: INGRAM, VERNON, M., RODER, HANNO M.

Utilización de ATP o un análogo del mismo, en la que el ATP o un análogo del mismo puede unirse a PK40 de tal manera que inhiba la actividad de fosforilación de PK40, en una cantidad suficiente para inhibir la actividad de fosforilación de PK40, para la preparación de una composición farmacéutica destinada al tratamiento de una enfermedad o una alteración nuerodegenerativa caracterizada por hiperfosforilación de TAU anormal, en la que se define la PK40 como una quinasa no asociada al citoesqueleto que puede fosforilar la TAU original humana y defosforilada, que posee un peso molecular aparente de 40 kD, tal como se determina mediante SDS-PAGE.

(16/10/2004). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHRIDER, WERNER, KROLL, WERNER, BURCHARDT, ELMAR, REINHOLD, GEHRMANN, MATHIAS.

Anticuerpo monoclonal dirigido contra un epítopo dentro de la mayor parte de los 30 aminoácidos N-terminales del PIIINP humano.

(16/10/2004). Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Inventor/es: TINDALL, DONALD, J., YOUNG, CHARLES, Y., F., KLEE, GEORGE, G.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA PREPARACION AISLADA DE ANTICUERPOS MONOCLONALES O POLICLONALES QUE REACCIONAN ESPECIFICAMENTE CON KALLIKREIN GLANDULAR ESPECIFICA DE LA PROSTATA HUMANA (HK2), PERO QUE NO REACCIONAN TRANSVERSALMENTE CON ANTIGENO ESPECIFICO DE LA PROSTATA HUMANA (PSA), ASI COMO ANTIGENOS HK2 INMUNOGENICOS UTILES PARA PROPORCIONAR TALES ANTICUERPOS.

(16/09/2004). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SALAMANCA. Inventor/es: ORFAO DE MATOS CORREIA E VALE, JOSE ALBERTO, PANDIELLA ALONSO,ATANASIO.

Procedimiento para el estudio de la activación funcional de leucocitos, plaquetas y otras células, producida in vivo o inducida in vitro, basada en la estabilización de proteínas de membrana citoplasmática y su detección mediante técnicas de citometría cuantitativa sin manipulación adicional de la muestra que comprende las etapas de: a) incubar la muestra de forma secuencial con un inhibidor o una mezcla de inhibidores específicos de proteasas y con una mezcla de anticuerpos conjugados directamente con fluorocromos; b) medir mediante citometría cuantitativa las emisiones fluorescentes de los fluorocromos unidos a las células a través de anticuerpos, c) analizar los resultados obtenidos mediante análisis multiparamétrico para identificar las subpoblaciones celulares de interés y dentro de ellas las que expresan las proteínas de membrana estabilizadas cuantificando su expresión de forma objetiva en base a la intensidad de fluorescencia detectada.

(16/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: METRA BIOSYSTEMS, INC. Inventor/es: KRANE, STEVEN, M., BYRNE, MICHAEL, H., JU, HSIN-SHAN, J., LEIGH, SCOTT, D.

Un método para determinar el nivel de fragmentos de colágeno del tipo I en una muestra fluida in vitro que comprende poner en contacto una muestra de fluido con un anticuerpo que es inmunoespecífico para un epítopo contenido en una de las secuencias de péptido siguientes: Ala-Hyp-Gly-Asp-Arg-Gly-Glu-Hyp-Gly-Pro-Hyp-Gly-Pro-Ala Gly-Asn-Ser-Gly-Glu-Hyp-Gly-Ala-Hyp en condiciones eficaces para formar un complejo entre dicho anticuerpo y fragmentos de polipéptido que contienen dicho epítopo en la muestra, determinar el nivel de complejo formado, y del nivel determinado de complejo, determinar el nivel de fragmentos de polipéptido que contienen el epítopo en la muestra.

(16/09/2004). Solicitante/s: MATRITECH, INC. Inventor/es: TOUKATLY, GARY, LIDGARD, GRAHAM, P..

SE PRESENTAN SECUENCIAS GENETICAS Y SUS SECUENCIAS DE AMINOACIDO CODIFICADAS PARA LAS DOS PROTEINAS DE LA MATRIZ NUCLEAR INTERIOR UTILES COMO MARCADORES DE TIPOS DE CELULAS MALIGNAS. SE PRESENTA UN ANALISIS DE LA ESTRUCTURA PRIMARIA Y SECUNDARIA DE LAS PROTEINAS ASI COMO MEDIOS PARA SU PRODUCCION RECOMBINANTE Y COMPOSICIONES Y METODOS PARA EL USO DE ESTOS MARCADORES EN ENSAYOS CLINICOS Y TERAPIAS CONTRA EL CANCER.

(16/08/2004). Solicitante/s: THE RESEARCH AND DEVELOPMENT INSTITUTE, INC. Inventor/es: JUTILA, MARK, A.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE RECONOCEN UN DETERMINANTE COMUN ENCONTRADO SOBRE MOLECULAS DE ADHERENCIA DISTINTA Y SEPARADA. LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES SE USAN PARA BLOQUEAR LA ADHERENCIA CELULAR. LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES LOS HAY TAMBIEN DESCRITOS QUE SON CAPACES DE UNIRSE A UN DETERMINANTE COMUN EXPRESADO SOBRE "SELECTINAS" DISTINTOS Y EN PARTICULAR ANTICUERPOS QUE SE UNEN A SELECTIN-E (TAMBIEN CONOCIDO COMO ELAM-1) Y SELECTIN L (TAMBIEN CONOCIDO COMO LAM-I, LECAM-1, LEU-8, TQ-1, GP 90 MEL-14 Y RECEPTOR DE RETORNO DE NODO DE LINFA PERIFERICA). LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES SON UTILES EN LA DIAGNOSIS, TRATAMIENTO Y PREVENCION DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON INFLAMACION. LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES SON UTILES PARA DETECTAR CELULAS QUE LLEVAN SELECTINAS. TAMBIEN SE DESCRIBEN LINEAS DE CELULAS CAPACES DE PRODUCIR LOS ANTICUERPOS DESCRITOS ANTERIORMENTE.

(16/08/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: THIEL, HEINZ-JURGEN, BAUMEISTER, JUDITH, STARK, ROBERT, KINIG, MATTHIAS.

Un anticuerpo monoclonal capaz de unirse específicamente a un determinante antigénico con ERNS de un Pestivirus que es o que compite de forma cruzada con un anticuerpo monoclonal secretado por la línea celular de hibridoma 50F4.

(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY, LTD. XTL BIOPHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: REISNER, YAIR, DAGAN, SHLOMO.

SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LINEAS CELULARES DE HIBRIDOMAS QUE PRODUCEN ANTICUERPOS HUMANOS CAPACES DE ENLAZARSE AL ANTIGENO SUPERFICIAL DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B (HBVSAG), ASI COMO LAS LINEAS CELULARES DE HIBRIDOMAS Y ANTICUERPOS PRODUCIDOS A TRAVES DE LAS LINEAS CELULARES. TAMBIEN SE PRESENTAN DISTINTOS USOS DE DICHOS ANTICUERPOS EN LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE INFECCIONES PROVOCADAS POR EL HBV. SE INJERTARON LINFOCITOS DE LA SANGRE PERIFERICA OBTENIDOS A PARTIR DE DONANTES HUMANOS CON UNA ALTA CONCENTRACION DE ANTICUERPOS ANTI HBVSAG EN ESPECIES NORMALES DE RATONES A LOS QUE SE IRRADIO LETALMENTE Y RADIOPROTEGIO CON MEDULA OSEA SCID. TRAS LA INMUNIZACION DE TALES RATONES QUIMERICOS CON HBVSAG, SE OBTUVIERON CELULAS HUMANAS DE LOS BAZOS DE LOS RATONES Y SE CONCENTRARON IN VITRO CON CELULAS HETEROMIELOMATOSAS PARA GENERAR HIBRIDOMAS DE SECRECION DE ANTICUERPOS HUMANOS CON UNA ALTA AFINIDAD Y ESPECIFICIDAD AL HBVSAG.