(21/06/2017). Solicitante/s: CyTuVax. Inventor/es: FALKENBERG,FRANK WALTER.

Una composición que comprende citoquinas, en la que al menos el 20% de dichas citoquinas están presentes en macroagregados de citoquinas con un diámetro promedio de al menos 50 nm, y en la que dichos macroagregados de citoquinas están asociados entre sí mediante: - adsorción a un material de depósito, y/o - encapsulación en liposomas.

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(24/05/2017). Solicitante/s: Oncbiomune LLC. Inventor/es: HEAD,JONATHAN F, ELLIOTT,ROBERT L.

Una composición que comprende aproximadamente 50 μg de antígeno prostático específico (PSA), aproximadamente 2 μg de CEA, aproximadamente 1000 UI de CA 125, aproximadamente 20.000 unidades de IL-2 y aproximadamente 16,7 μg de GM-CSF, por 100 μl de la composición.

PDF original: ES-2637637_T3.pdf

(19/04/2017). Solicitante/s: The Board of Trustees of the University of Illionis. Inventor/es: KOMAROVA,YULIA A, SAQIB,UZMA, VOGEL,STEPHEN M, MALIK,ASRAR B.

Un péptido aislado que consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en FTEIPTI (SEQ ID NO: 3), KFARLWTEIPTAIT (SEQ ID NO: 1), un fragmento de los mismos, en donde el fragmento reduce la interacción entre la Proteína 3 de Unión al Extremo (EB3) y el Receptor de Inositol 1,4,5-trifosfato Tipo 3 (IP3R3).

PDF original: ES-2633343_T3.pdf

(08/03/2017). Solicitante/s: GAMIDA CELL LTD. Inventor/es: PELED,TONY, FREI,GABI M.

Un método de cultivo ex vivo de células destructoras naturales (NK), comprendiendo el método cultivar una población de células que comprende células NK con al menos un factor de crecimiento seleccionado del grupo que consiste en SCF, Flt-3, IL-2, IL-15, IL-7, IL-12 e IL-21 y nicotinamida de 0,5 a 25 mM, durante 1 día a 35 días.

PDF original: ES-2627910_T3.pdf

(01/03/2017). Solicitante/s: GEORGETOWN UNIVERSITY. Inventor/es: RABKIN, SAMUEL, D., TODA, MASAHIRO, MARTUZA, ROBERT, L.

Composición que comprende un virus de herpes simple (VHS) que se replica en células que se dividen y presenta replicación atenuada en células que no se dividen, y que comprende una o más secuencias de nucleótidos que codifican para GM-CSF, en el que el GM-CSF se expresa, y un vehículo farmacéuticamente aceptable para el virus para su uso en un método para tratar una metástasis de células de melanoma provocando una respuesta inmunitaria antitumoral sistémica en un paciente que presenta múltiples células de melanoma metastásico, en la que células de melanoma del paciente se inoculan con la composición, y en la que dicha composición induce una respuesta inmunitaria que es específica para las células de melanoma y que destruye células de las células de melanoma inoculadas y de células de melanoma no inoculadas.

PDF original: ES-2627764_T3.pdf

(25/01/2017). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: BENDELE, ALISON, M., SENNELLO, REGINA, M.

Uso de cantidades terapéuticamente eficaces de un anticuerpo monoclonal anti-IL-1 y un fármaco antiinflamatorio adicional para la preparación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad inflamatoria aguda o crónica, donde dicho anticuerpo monoclonal anti-IL-1 y al menos un compuesto antiinflamatorio adicional se preparan para la administración separada o combinada, donde el compuesto antiinflamatorio es metotrexato (ácido N-[4-[(2,4-diamino-6-pteridinil)metilamino]benzoil]-L-glutámico).

PDF original: ES-2615357_T3.pdf

(25/01/2017). Solicitante/s: Apeiron Biologics AG. Inventor/es: LOIBNER, HANS, LAMETSCHWANDTNER,Günther, SCHUSTER,Manfred, HASLINGER,ISABELLA, SEIDL,SANDRA.

Inhibidor de Cbl-b seleccionado de ácidos nucleicos inhibidores, que reducen o inhiben la expresión de Cbl-b, en combinación con al menos una citocina o un interferón seleccionado de * IL-2 y una o varias citocinas o interferones adicionales seleccionados de IL-12, IL-23, IFN-alfa e IFN-beta, o * IFN-alfa y una o varias citocinas adicionales seleccionadas de IL-15 e IL-21, o * IL-12 e IL-7, o * IL-12 e IL-15, para su uso en el tratamiento terapéutico de cáncer en un paciente, que comprende la administración in vivo del inhibidor de Cbl-b a un paciente y/o la administración ex vivo del inhibidor de Cbl-b a células NK del paciente, por lo que se inmunoactivan las células NK, y que comprende la administración in vivo de las citocinas y/o interferones a un paciente y/o la administración ex vivo de las citocinas y/o interferones a células NK del paciente, y que comprende la recirculación de células NK tratadas ex vivo al paciente.

PDF original: ES-2622958_T3.pdf

(18/01/2017). Solicitante/s: XBIOTECH, INC. Inventor/es: SIMARD,JOHN.

Un anticuerpo anti-IL-1α para uso en el tratamiento de una enfermedad neoplásica en un sujeto humano; donde la enfermedad neoplásica se selecciona entre linfoma de Burkitt, cáncer nasofaríngeo o enfermedad de Castleman.

PDF original: ES-2622482_T3.pdf

(04/01/2017). Solicitante/s: ED GEISTLICH SOHNE AG FUR CHEMISCHE INDUSTRIE. Inventor/es: PFIRRMANN, ROLF W., REDMOND,PAUL H.

Uso de (i) taurolidina y/o taurultam e (ii) interleucina 2, en la fabricación de una preparación combinada para el tratamiento simultáneo, individual o secuencial de cáncer de mama o pancreático.

PDF original: ES-2621172_T3.pdf

(14/12/2016). Solicitante/s: CENTRE FOR ADDICTION AND MENTAL HEALTH. Inventor/es: LIU,FANG, PEI,LIN.

Un polipéptido de 15 a 100 aminoácidos en longitud para uso en modular la función del receptor de dopamina (DA) para evitar y/o tratar una enfermedad seleccionada de depresión y otras afecciones siquiátricas en un mamífero, dicho polipéptido comprende la SEQ ID NO:2.

PDF original: ES-2613866_T3.pdf

(14/12/2016). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: DE WAAL MALEFYT, RENE, KASTELEIN, ROBERT, A., NARULA, SATWANT, K., RENNICK, DONNA M., OPPMANN,BIRGIT, WIEKOWSKI,MARIA,T, LIRA,SERGIO,A.

Una composición que comprende un complejo de: i) un polipéptido p40 de IL-12 humana, maduro y sustancialmente puro. ii) un polipéptido de la SEQ ID NO:2 maduro y sustancialmente puro.

PDF original: ES-2300276_T3.pdf

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(07/12/2016). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: HUNTER,CHRISTOPHER A, STUMHOFER,JASON SCOTT.

Una composición para el uso en el tratamiento de una afección inflamatoria que comprende: un complejo de WSX-1 soluble/IL-27 aislado o recombinante, en donde la afección inflamatoria se selecciona de: un trastorno inmunitario, una infección, cáncer, una alergia, artritis, asma, enteropatía inflamatoria, enfermedad de Crohn, uveitis, psoriasis, lupus, esclerosis múltiple, una enfermedad infecciosa crónica, tuberculosis, espondilitis anquilosante, rechazo de trasplantes, sarcoidosis and hepatitis.

PDF original: ES-2612383_T3.pdf

(19/10/2016). Solicitante/s: CRITICAL CARE DIAGNOSTICS, INC. Inventor/es: SNIDER,JAMES V, GERWIEN,ROBERT W.

Un procedimiento de selección de una terapia para un sujeto que tiene una enfermedad cardiovascular, comprendiendo el procedimiento: a) la determinación de un nivel de ST2 soluble en una muestra biológica procedente del sujeto, y b) la comparación del nivel de ST2 soluble en la muestra biológica con un nivel de referencia de riesgo o de eficacia de ST2 soluble, en el que un nivel de ST2 soluble disminuido en la muestra biológica comparado con el nivel de referencia de riesgo o de eficacia indica que el sujeto debe comenzar o continuar una terapia de ejercicio y un nivel de ST2 soluble elevado en la muestra biológica comparado con el nivel de referencia de riesgo o de eficacia indica que el sujeto no debe comenzar o debe interrumpir una terapia de ejercicio.

PDF original: ES-2611403_T3.pdf

(14/09/2016). Solicitante/s: Corion Biotech S.r.l. Inventor/es: ROLFO,ALESSANDRO, TODROS,TULLIA.

Un medio acondicionado obtenible cultivando una célula madre mesenquimatosa de la placenta recogida, después del parto, de la placenta de una mujer embarazada no afectada de preeclampsia en un medio de cultivo líquido, comprendiendo el medio acondicionado al menos los factores secretados por células interleucina-6 (IL-6), interleucina-10 (IL-10) y proteína quimioatrayente de monocitos 1 (MCP-1).

PDF original: ES-2606297_T3.pdf

(31/08/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHOGEN AG. Inventor/es: REINECKE, JULIO, WEHLING, PETER.

Composición farmacéutica que contiene un corticoesteroide junto con exosomas en presencia o en ausencia de un antagonista de citocina y/o de un factor de crecimiento, en donde los exosomas se pueden producir mediante un método que comprende las etapas de: preparar una muestra de sangre que contenga exosomas y, preferentemente, concentrar los exosomas.

PDF original: ES-2594766_T3.pdf

(31/08/2016). Solicitante/s: ORTHOGEN AG. Inventor/es: REINECKE, JULIO, WEHLING, PETER.

Composición farmacéutica que contiene un corticoesteroide junto con un antagonista de citocina, un antagonista de citocina adicional y, opcionalmente, un factor de crecimiento, en donde el antagonista de citocina es la proteína IL-1Ra recombinante antagonista de interleucina, particularmente, el anakinra, el antagonista de citocina adicional es la proteína IL-1Ra natural antagonista de interleucina, particularmente, el suero autólogo Orthokine, y en donde la composición farmacéutica es adecuada para una administración local.

PDF original: ES-2594896_T3.pdf

(31/08/2016). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY LIMITED. Inventor/es: EISENBACH-SCHWARTZ, MICHAL, BUTOVSKY,OLEG.

Agente que provoca que las células T que producen IL-4 se acumulen en el ojo, para su utilización en el tratamiento de la degeneración macular seca relacionada con la edad, en el que dicho agente es el copolímero-1.

PDF original: ES-2605154_T3.pdf

(10/08/2016). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, as represented by THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES . Inventor/es: ROSENBERG, STEVEN, A., DUDLEY,MARK E, WUNDERLICH,JOHN R.

Uso de (a) un agente quimioterapéutico no mieloablativo supresor de linfocitos, y (b1) linfocitos T autólogos, que han sido previamente aislados, seleccionados por la elevada avidez por un antígeno del cáncer, cuya regresión va a promoverse, y expandidos in vitro solo una vez, y (b2) un factor de crecimiento de linfocitos T que promueve el crecimiento y la activación de los linfocitos T autólogos, en la preparación de un medicamento para promover la regresión de un cáncer en un mamífero, en el que (b1) y (b2) se administran posteriormente a la administración de (a), y en el que (b2) se administra concomitantemente con (b1) o posteriormente a (b1), por la misma vía o una vía diferente.

PDF original: ES-2602145_T3.pdf

(10/08/2016). Solicitante/s: FRED HUTCHINSON CANCER RESEARCH CENTER. Inventor/es: YEE,CASSIAN.

Procedimiento de identificación de un antígeno tumoral que comprende: el cultivo simultáneo de material tumoral aislado de un paciente junto con células mononucleares de sangre periférica (PBMC) en presencia de una composición de IL-21 y de células presentadoras de antígeno (APC); el aislamiento de una población de linfocitos T CD8+ del cultivo, en la cual el número producido de linfocitos T específicos de antígeno tumoral es más de 20 a 30 veces mayor que el número de linfocitos T específicos de antígeno tumoral producidos sin la presencia de la IL-21; la clonación de linfocitos T CD8+ individuales a partir de la población de linfocitos T CD8+; y la identificación del antígeno mediante la caracterización de los clones de linfocitos T por su especificidad antigénica.

PDF original: ES-2601896_T3.pdf

(03/08/2016). Solicitante/s: Phlogo ApS. Inventor/es: BEREZIN,VLADIMIR, BOCK,ELISABETH.

Un péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1 (SGRKSSKMQA); o una variante de SEQ ID NO: 1 que tiene al menos un 90 % de identidad de secuencia con SEQ ID NO: 1, comprendiendo dicha variante una sustitución de aminoácido conservativa, siendo dicho péptido capaz de unirse al receptor de IL-1 de tipo 1 (IL1Rl), y capaz de interferir en la unión de IL-1 beta a IL1RI.

PDF original: ES-2600616_T3.pdf

(27/07/2016). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES. Inventor/es: PAVLAKIS,GEORGE,N, FELBER,Barbara K, VALENTIN,ANTONIO, BERGAMASCHI,CRISTINA.

Un heterodímero que comprende (i) una IL-15 y (ii) una proteína de fusión de IL-15Rα-Fc que comprende un IL- 15Rα soluble que carece de la porción de anclaje transmembrana fusionada a una región Fc para su uso en una método de prevención o reducción de la linfopenia inducida por fármacos, que comprende administrar sistémicamente el heterodímero a un paciente humano tratado con un agente anticanceroso o que serán tratados con el agente anticanceroso a una dosis que mantiene los niveles suprafisiológicos en plasma de IL-15 durante un período prolongado de tiempo de aproximadamente 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 o más días.

PDF original: ES-2598005_T3.pdf

(20/07/2016). Solicitante/s: Medgenics Medical Israel Ltd. Inventor/es: ROSENBERG, LIOR, PEARLMAN, ANDREW L., BELLOMO,Stephen F, LIPPIN,Itzhak, PIVA,Guillermo Alberto, BUKHMAN,Mordechay, STERN,Baruch S, SHALHEVET,David, SHAVITT,Menachem D, NOAM,Shani, ALMON,Einat.

Microórgano dérmico modificado genéticamente para utilizar en terapia, en el que dicho microórgano dérmico modificado genéticamente expresa y secreta al menos un producto génico recombinante, en el que dicho producto génico recombinante se selecciona entre eritropoyetina o interferón; en el que dicho microórgano dérmico es un explante que tiene una pluralidad de componentes dérmicos y no incluye capas epidérmicas, reteniendo dichos componentes dérmicos la microarquitectura y la estructura tridimensional del tejido dérmico a partir del cual se derivaba; y en el que dicho microórgano dérmico tiene una dimensión de longitud de 5 a 100 mm y una dimensión de sección transversal de 0,5 a 3,5 mm.

PDF original: ES-2599391_T3.pdf

(25/05/2016). Solicitante/s: VIB VZW. Inventor/es: UZE, GILLES, TAVERNIER,JAN, BULTINCK,JENNYFER, GERLO,SARAH, PAUL,FRANCIANE, BORDAT,YANN.

Una composición que comprende una proteína de fusión que comprende al menos dos citoquinas, en la que las citoquinas son CCL20 e IL-1ß, y en la que al menos una citoquina comprende una mutación que reduce fuertemente la actividad de unión a su receptor, y al menos una citoquina es una citoquina natural que proporciona un direccionamiento específico de célula que restaura la actividad de la citoquina mutante en las células diana.

PDF original: ES-2657060_T3.pdf

(27/04/2016). Solicitante/s: Swedish Orphan Biovitrum AB (publ). Inventor/es: FLORIN-ROBERTSSON, EBBA, FRANSSON, JONAS.

Una formulación farmacéutica adecuada para inyección, en donde formulación está exenta de citrato, que comprende (a) 100 - 200 mg/ml de anakinra; (b) EDTA 0,05 - 1 mM; (c) 0,01 a 1% de polisorbato 80; (d) NaCl 120 - 180 mM; (e) fosfato de sodio 1 - 50 mM, pH 6 - 7; y (f) 5 - 50 mg/ml de manitol.

PDF original: ES-2582928_T3.pdf

(20/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: CYTHERIS. Inventor/es: MORRE, MICHEL, ASSOULINE,BRIGITTE, CROUGHS,THÉRÈSE, DEMOL,PIERRE, BEQ,STEPHANIE.

Interleuquina-7 (IL-7), para su uso en el tratamiento de la hepatitis C en un paciente infectado con el virus de la hepatitis C, en donde el paciente ha sido tratado con un agente antiviral o una combinación de agentes antivirales, con el fin de reducir la carga viral, antes de la administración de IL-7, en donde el agente antiviral o la combinación de agentes antivirales reducen la carga viral a menos de 5 Log10 UI/mL.

PDF original: ES-2568755_T3.pdf

(19/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: TETTA, CIRO, HERRERA SANCHEZ,Maria Beatriz , CAMUSSI,Giovanni , FONSATO,VALENTINA.

Un método para producir de un medio condicionado, que comprende las etapas de: (i) cultivar hepatocitos maduros humanos derivados de hígado de adulto en un medio de cultivo celular hasta la muerte de hepatocitos maduros y selección de una población de células supervivientes que tienen morfología epitelioide; (ii) expandir la población de células supervivientes que tienen morfología epitelioide cultivando en un medio de cultivo que contiene suero, que contiene glucosa suplementado con hEGF (factor de crecimiento epitelial humano) y bFGF (factor de crecimiento fibroblastos básico) y que contiene sales inorgánicas, aminoácidos y vitaminas usuales necesarios para el crecimiento de células de mamíferos; y (iii) separar las células del medio de cultivo celular.

PDF original: ES-2556630_T3.pdf

(19/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Inventor/es: TERZIC,ANDRE, BEHFAR,ATTA.

Una composición que comprende TGß-1, BMP4, α-trombina, Cardiotrofina, Cardiogenol C, FGF-2, IGF-1 y la Activina A.

PDF original: ES-2556631_T3.pdf

(06/01/2016). Solicitante/s: Immunservice GmbH. Inventor/es: HULAND, EDITH DR.

Citocina para su uso en el tratamiento de una adicción, en la que la adicción es adicción a la nicotina o adicción a la comida y en la que la citocina es interleucina-2 o interferón-alfa.

PDF original: ES-2565486_T3.pdf

(06/01/2016). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: Liu,Yan, SHARPLESS,NORMAN E, ROBERTS,PATRICK J, WONG,KWOK-KIN, JOHNSON,SOREN.

Una composición farmacéutica que comprende un compuesto inhibidor que inhibe selectivamente la cinasa dependiente de ciclina 4 (CDK4) y/o la cinasa dependiente de ciclina 6 (CDK6) para uso en un procedimiento para aumentar la eficacia de los factores de crecimiento para el rescate y apoyo de las poblaciones de células hematopoyéticas en un sujeto que recibe un tratamiento contra el cáncer para un cáncer que no depende de las actividades de CDK4/6 para su proliferación, en que dicho procedimiento comprende (i) la administración a un sujeto de una cantidad farmacéuticamente eficaz del compuesto inhibidor, (ii) la exposición de dicho sujeto a un agente que daña el ADN para el tratamiento del cáncer y (iii) la administración de un factor de crecimiento para el rescate y apoyo de la población de células hematopoyéticas.

PDF original: ES-2561216_T3.pdf