(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: SIMS, JOHN, E., SMITH, DIRK, E.

Una molécula de ácido nucleico aislada seleccionada entre el grupo que consiste en: (a) una secuencia de ADN que comprende la secuencia de nucleótidos de la SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 7 o SEQ ID NO: 12; (b) una molécula de ácido nucleico que codifica una secuencia de aminoácidos que comprende la secuencia de la SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 8 o SEQ ID NO: 13 o que codifica una secuencia de aminoácidos que tiene al menos el 90% de homología con dicha secuencia de aminoácidos; (c) un ADN capaz de la hibridación con un ADN de (a) en condiciones de astringencia moderada; (d) ADN que, como resultado del código genético, degenera en un ADN como se define en (a); y (e) fragmento de (a) en la que el ácido nucleico codifica un polipéptido que activa la fosforilación de IB y p38 MAP quinasa en un número de líneas celulares humanas que incluyen fibroblastos de prepucio humano y células endoteliales de vena umbilical humana.

(16/03/2006). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: SHEPPARD, PAUL, O., WEST, ROBERT, R., GAO, ZEREN.

Una proteína aislada que comprende una secuencia de restos de aminoácido seleccionados del grupo que consiste en: los restos 60 a 218 de la ID. SEC. nº 7, y los restos 1 a 157 de la ID. SEC. nº 10.

(01/01/2005). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE MURCIA. Inventor/es: MULERO MENDEZ,VICTORIANO, PELEGRIN VIVANCOS,PABLO, MESEGUER PEALVER,JOSE.

Procedimiento para la obtención de la IL-1{be} recombinante de dorada(Sparus aurata L.) y su uso como inmunoestimulante y adyuvante en peces objeto de cultivo industrial. El procedimiento de obtención se realiza mediante la clonación molecular de la IL-1{be}. IL-1{be} recombinante de dorada tiene utilidad como inmunoestimulante en peces objeto de cultivo industrial. Asimismo, dicha interleuquina tiene utilidad como adyuvante de vacunas de los citados peces. Aplicación de la IL-1{be} recombinante de dorada en acuicultura.

(16/06/2000). Solicitante/s: SIDNEY KIMMEL CANCER CENTER. Inventor/es: SOBOL, ROBERT, E., FRED, H., GAGE, ROYSTON, IVOR, FRIEDMAN, THEODORE, FAKHRAI, HABIB.

SE DESCRIBE UN NUEVO METODO DE INMUNOTERAPIA DE TUMOR COMPRENDIENDO LA MODIFICACION GENETICA DE LAS CELULAS RESULTANTES EN LA SECRECION DE LOS PRODUCTOS DEL GEN CITOCINA PARA ESTIMULAR UNA RESPUESTA INMUNE DEL PACIENTE A LOS ANTIGENOS DEL TUMOR. EN UN CASO, LOS FIBROBLASTOS AUTOLOGOS GENETICAMENTE MODIFICADOS PARA SEGREGAR AL MENOS UN PRODUCTO DEL GEN CITOCINA SON UTILIZADOS PARA INMUNIZAR AL PACIENTE EN UNA FORMULA CON LOS ANTIGENOS DE TUMOR A UN SITIO DIFERENTE AL SITIO DEL TUMOR ACTIVO. EN OTRO CASO, LAS CELULAS GENETICAMENTE MODIFICADAS PARA EXPRESAR AL MENOS UN PRODUCTO DEL ANTIGENO DE TUMOR Y PARA SEGREGAR AL MENOS UN PRODUCTO DE GEN DE CITOCINA SON UTILIZADOS EN UNA FORMULA PARA INMUNIZAR AL PACIENTE EN UN LUGAR DISTINTO QUE UN LUGAR DE TUMOR ACTIVO.

(16/05/1998). Solicitante/s: NEW ENGLAND MEDICAL CENTER HOSPITALS, INC. MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: GEHRKE, LEE, AURON, PHILIP, E., ROSENWASSER, LANNY.

SE REVELAN COMPUESTOS MUTANTES DE IL-1 QUE PUEDEN SER UTILIZADOS PARA REGULAR EL EXCESO DE IL-1 PRODUCIDO EN VARIAS ENFERMEDADES HUMANAS Y ANIMALES. LOS MUTANTES IL-1 PUEDEN SER PREPARADOS POR MUTAGENESIS DIRECTAMENTE EN EL SITIO DONDE UN RESIDUO CARGADO POSITIVAMENTE ES REEMPLAZADO CON UN RESIDUO CARGADO NEGATIVAMENTE O NEUTRO EN UNA POSICION ESPECIFICA DE LA MOLECULA. LOS MUTANTES IL-1 RESULTANTES TIENEN UNA ACTIVIDAD BIOLOGICA REDUCIDA PERO MANTIENEN LA AFINIDAD DE LIGAMENTO CON EL RECEPTOR.

(16/11/1996). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: LOMEDICO, PETER T.

LA PATENTE AFECTA A POLIPEPTIDOS INTERLEUKIN - 1(ALFA) HOMOGENEOS RECOMBINENTES HUMANOS, SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFICAN ESTOS POLIPEPTIDOS, VECTORES RECOMBINANTES QUE CONTIENEN ESTE DNA, ORGANISMOS HUESPED QUE CONTIENEN UN VECTOR RECOMBINANTE DE ESTE TIPO Y METODOS PARA LA OBTENCION DE LOS POLIPEPTIDOS CITADOS. LOS POLIPEPTIDOS HUMANOS RECOMBINANTES INTERLEUKIN - 1(ALFA) Y LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN SE PUEDEN UTILIZAR PARA LA ESTIMULACION DEL SISTEMA INMUNOLOGICO DE UN PACIENTE, PARA FACILITAR LA CURACION DE HERIDAS O PARA FACILITAR LA CURACION DE PACIENTES GRAVES SUBALIMENTADOS PROTEICAMENTE.

(01/12/1994). Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Inventor/es: GRANDI, GUIDO, GALLI, GIULIANO, VELATI BELLINI, ADA.

SE DESCRIBE UN METODO PARA LA PREPARACION DE BETA INTERLEUKIN-1 HUMANO RECOMBINADO (BETA HLL-1) EN FORMA HOMOGENEA, SIN ENDOTOXINAS Y CON UNA ACTIVIDAD ESPECIFICA DE AL MENOS 1 X 10 A LA 8 UNIDADES POR MG. MEDIANTE LA PURIFICACION, EN UN UNICO PASO CROMATOGRAFICO, DE EXTRACTO DE CELULAS SOLUBLES OBTENIDAS DE CELULAS DE BACILOS TRANSFORMADAS POR UNA MOLECULA DE DNA, COPIABLE, RECOMBINADA CON EXPRESION CONTENIENDO EL GENE, EL CUAL CODIFICA LA PROTEINA. BETA HLL-1 PURIFICADA DE ESTE MODO SE PUEDE USAR PARA SIMULAR EL SISTEMA INMUNOLOGICO DE UN PACIENTE, COMO ADYUVANTE EN UNA VACUNA, PARA LA ACTIVACION O REPARACION DE MECANISMOS EN CASO DE TEJIDOS DAÑADOS, O EN TERAPIA HUMANA PARA EL TRATAMIENTO DE DEFECTOS DE AUTO INMUNIZACION.

(16/11/1994). Solicitante/s: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KAWASHIMA, HITOSHI, FUKUI, TOSHIKAZU, YAMAGISHI, JUNICHI, YAMAYOSHI, MICHIKO, KOTANI, HIROTADA, FURUTA, RYUJI.

NUEVOS POLIPEPTIDOS TIENEN UNA SECUENCIA MODIFICADA DE AMINOACIDOS DE POLIPEPTIDOS INTERLEUQUINA HUMANA 1 (TIPO - ALFA Y TIPO - BETA, EN QUE DICHA SECUENCIA DE AMINOACIDOS ES INTERCAMBIADA POR OTROS RESIDUOS DE AMINOACIDOS Y UN CIERTO RESIDUO DE AMINOACIDOS EN EL TERMINO N Y/O EN EL TERMONO C SON SUPRIMIDOS OPCIONALMENTE. LOS POLIPEPTIDOS NO TIENEN CAPACIDAD PARA INDUCIR PRODUCCION DE PROSTAGLANDINA E2 PERO MANTIENEN OTRAS ACTIVIDADES BIOLOGICAS DE INTERLEUQUINA HUMANA 1 TAL COMO ACTIVACION DE LINFOCITO. SE CREE QUE SON UTILES COMO MEDICAMENTOS.

(01/11/1994). Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Inventor/es: GRANDI, GUIDO, LUCCHESE, GIUSEPPE, GALLI, GIULIANO, VELATI BELLINI, ADA.

Un vector plasmídico con expresión en Bacillus subtilis, útil para la clonación de un gen heterólogo que codifica interleucina-1 beta humana, que incluye el gen CAT que codifica resistencia a cloranfenicol, el promotor y RBS de la proteasa neutra de Bacillus subtilis, dicho gen heterólogo que codifica interleucina-1 humana fusionado a la secuencia de la señal para la secreción de serina-proteasa de Bacillus subtilis y, corriente abajo del mismo, el sitio de restricción para EcoRI y el sitio de clonación múltiple de pUC 12.

(16/01/1991). Solicitante/s: BIOGEN, INC.. Inventor/es: DAYER, JEAN-MICHEL, SECKINGER, PHILIPPE LUCIER, MAZZEI, GONZALO JOSE, SHAW, AAN REED.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN INHIBIDOR DE INTERLEUQUINA-1 (INH DE IL-1) SUSTANCIALMENTE PURO QUE TIENE ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA ACTIVIDAD LAF DE IL-1, LA ACTIVIDAD MCF DE IL-1 Y LA PROLIFERACION DE FIBROBLASTOS MEDIADA POR IL-1, Y ACTIVIDAD NO INHIBIDORA DE LA PRODUCCION DE PGE2 Y COLAGENASA, MEDIADA POR TNF. CONSISTE EN CULTIVAR UN HOSPEDANTE UNICELULAR TRANSFORMADO CON UNA MOLECULA DE ADN RECOMBINANTE QUE TIENE UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA AL EXPRESAR UN INH DE IL-1, SIENDO LAS CONDICIONES DE CULTIVO LAS CONVENCIONALES PARA EL HOSPEDANTE UNICELULAR Y SIENDO EL TIEMPO DE CULTIVO EL SUFICIENTE PARA PERMITIR LA EXPRESION DEL INH DEL IL-1 A PARTIR DE ESTE HOSPEDANTE. EL INVENTO ES APLICABLE A TERAPIAS INMUNOSUPRESORAS Y ANTIINFLAMATORIAS.