CIP-2021 : A61K 38/28 : Insulinas.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/28 · · · · Insulinas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
CD52 soluble para su uso en el tratamiento o la prevención de la esclerosis múltiple o de la artritis reumatoide.
(29/07/2020) Uno cualquiera o más de:
i) glucoproteína CD52 soluble, ii) una proteína de fusión que comprende la glucoproteína CD52 soluble como una primera proteína, y una segunda proteína;
iii) un polinucleótido que codifica la porción de péptido de la glucoproteína CD52 soluble de la parte i) o la proteína de fusión de la parte ii);
iv) un vector que comprende el polinucleótido de la parte iii);
v) una célula aislada que comprende el polinucleótido de la parte iii) o el vector de la parte iv);
para su uso en el tratamiento o la prevención de la esclerosis múltiple o la artritis reumatoide.
Preparaciones ácidas de insulina con estabilidad mejorada.
(15/07/2020). Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: LILL, NORBERT, DR., BRUNNER-SCHWARZ,ANETTE.
Formulación farmacéutica que contiene insulina humana Gly(A21),Arg(B31),Arg(B32) y un tensioactivo, elegido de un grupo que contiene Tween 20® y Tween 80®;
siendo la formulación farmacéutica una solución transparente que tiene un pH en el intervalo ácido (pH 3,5-4,5).
PDF original: ES-2817879_T3.pdf
Formulaciones de inulina y de acetato de inulina.
(05/06/2020). Solicitante/s: SOUTH DAKOTA STATE UNIVERSITY. Inventor/es: TUMMALA,HEMACHAND, KUMAR,SUNNY.
Una composición que comprende micropartículas o nanopartículas de acetato de inulina (InAc) y una molécula de carga, en la que la molécula de carga está encapsulada dentro de las partículas, en la que la composición es producida por una doble emulsión de agua/aceite/agua y dicha composición exhibe una liberación en ráfaga de menos del 30 % en peso en 30 minutos.
PDF original: ES-2765035_T3.pdf
Terapia para la diabetes.
(13/05/2020). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: KLEIN, THOMAS, MARK, MICHAEL, THOMAS, LEO.
Un inhibidor de DPP-4, que es linagliptina, para uso terapéutico por administración subcutánea.
PDF original: ES-2802243_T3.pdf
Formulaciones farmacéuticas estabilizadas de análogos de insulina y/o derivados de insulina.
(29/04/2020). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: LOOS, PETRA, BERCHTOLD,HARALD, KAMM,WALTER DR, BLEY,OLIVER, BIDLINGMAIER,BERND.
Una formulación farmacéutica que comprende
(a) al menos un análogo y/o derivado de insulina, en donde dicho análogo de insulina se selecciona del grupo que consiste en insulina aspart, insulina lispro, insulina glulisina e insulina glargina, y en donde dicho derivado de insulina es insulina detemir y/o insulina degludec;
(b) Zn (II); y
(c) cloruro sódico en una concentración desde 0,01 mg/mL hasta 8,3 mg/mL; y
(d) opcionalmente protamina;
en donde la formulación farmacéutica tiene un valor de pH en el intervalo desde 6,0 hasta 9,0 y está libre de cualquier agente de tamponamiento adicional.
PDF original: ES-2804719_T3.pdf
Dispositivo, composición y método para el diagnóstico basado en tejidos.
(29/04/2020). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: OGURA, MAKOTO, MITRAGOTRI,SAMIR, PALIWAL,SUMIT.
Un dispositivo para licuar al menos parcialmente un tejido de un sujeto vivo, que comprende:
un depósito que se configura para acoplar operativamente una fuente de energía al tejido del sujeto vivo;
un medio promotor de licuefacción comprendido por el depósito, el medio promotor de licuefacción que comprende un surfactante no iónico y un surfactante de ion híbrido; y
un material abrasivo,
el depósito, el material abrasivo y el medio promotor de licuefacción se configuran para aplicar energía al tejido del sujeto vivo efectiva para licuar al menos parcialmente el tejido del sujeto vivo.
PDF original: ES-2799891_T3.pdf
Dispositivo tragable para la administración de fármacos.
(22/04/2020) Un dispositivo ingerible para la administración de un agente terapéutico hacia el interior de una pared luminal del tubo gastrointestinal de un paciente, comprendiendo el dispositivo:
una cápsula dimensionada para pasar a través del tubo intestinal; y
un miembro de penetración en el tejido transportado por la cápsula y que tiene un extremo de penetración en el tejido , estando formado el miembro de penetración en el tejido por un agente terapéutico sólido que comprende al menos un agente terapéutico, en donde el agente terapéutico se degradaría químicamente si se liberara dentro de la luz del tubo gastrointestinal, estando el miembro de penetración en el tejido conformado y configurado para ser introducido en el interior de la pared…
Sistemas a base de conjugados para la administración controlada de fármacos.
(18/03/2020). Solicitante/s: Smartcells, Inc. Inventor/es: ZION,TODD C, LANCASTER,THOMAS M.
Un conjugado que comprende una molécula de insulina conjugada a dos o más ligandos de sacáridos, en el que los dos o más ligandos son cada uno aminoetiltrimanosa (AETM) y en el que los dos o más ligandos de sacáridos separados están unidos a la molécula de insulina mediante un armazón de conjugación.
PDF original: ES-2791683_T3.pdf
Preparación farmacéutica que contiene insulina en forma cristalina así como también solubilizada.
(18/03/2020). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: BERGLUND,PETTER, HAMMELEV,CHARLOTTE, ESKILDSEN,LONE, MADSEN,JOHANNE, OLSEN,HELLE AALUND, KIMER,LONE LØGSTRUP.
Una formulación farmacéutica que comprende insulina humana AspB28, protamina, Zn++, un tampón, un agente de isotonicidad, un compuesto fenólico que es una mezcla de fenol y m-cresol, y sal en una cantidad de 7- 40 mM, en donde el agente de isotonicidad es glicerol, en donde la relación en peso de insulina humana AspB28 disuelta a cristalina es 30:70, en donde dicha formulación farmacéutica es blanca y homogénea después de agitarse.
PDF original: ES-2779957_T3.pdf
(12/02/2020) Una proteína de fusión que comprende:
a) un agonista del receptor de insulina que tiene la fórmula general Z1-Z2-Z3, en la que:
i) Z1 es un análogo de la cadena B de insulina, que comprende la secuencia de aminoácidos:
X1X2X3QHLCGSHLVEALX4LVCGERGFX5YX6X7X8X9
en la que X1 es F, Q o A; X2 es V o G; X3 es N, K, D, G, Q, A o E; X4 es E, Y, Q o H; X5 es H o F; X6 es G, T, S, H, V o está ausente; X7 es G, E, P, K, D, S, H o está ausente; X8 es G, E, K, P, Q, D, H o está ausente; X9 es G, T, S, E, K, A o está ausente, a condición de que el análogo de la cadena B de insulina incluya al menos una modificación de la secuencia…
Una cámara para encapsular células secretoras.
(05/02/2020). Solicitante/s: Defymed. Inventor/es: SIGRIST,SÉVERINE, BOU AOUN,RICHARD, SPROLL,STEFAN.
Una cámara para encapsular células secretoras que producen al menos una sustancia de interés terapéutico que comprende una envoltura cerrada fabricada de una membrana semipermeable, que delimita un espacio capaz de contener dichas células secretoras que producen al menos una sustancia de interés terapéutico, caracterizada por que dicha membrana comprende una capa de polímero no tejido biocompatible ubicada entre dos capas de polímeros biocompatibles porosos.
PDF original: ES-2778044_T3.pdf
Preparados de agentes terapéuticos para la administración hacia el interior de una luz del tubo intestinal utilizando un dispositivo tragable para la administración de fármacos.
(22/01/2020) Una cápsula tragable que comprende:
un preparado terapéutico que comprende insulina, el preparado conformado como un miembro sólido de penetración en el tejido configurado para ser introducido en el interior de una pared intestinal tras la ingestión por vía oral, donde al ser introducido, el preparado libera insulina al torrente sanguíneo desde la pared intestinal para alcanzar una Cmax en un período de tiempo más corto que un período de tiempo para alcanzar una Cmax con una dosis de insulina inyectada por vía extravascular; y
un medio de administración que tiene una primera configuración y una segunda configuración,
donde el preparado está acoplado operativamente al medio de administración , el preparado está contenido dentro de la cápsula…
Derivados de insulina biológicamente activos.
(22/01/2020) Un análogo de insulina de cadena sencilla que comprende:
(A) la cadena A de la insulina humana o animal, o un análogo de esta, que es una variante en la que (a) un residuo de aminoácido se reemplaza por un aminoácido que existe de manera natural o no natural, (b) el orden de los dos residuos de aminoácidos se encuentra invertido, o (c) ambos (a) y (b) se presentan en conjunto;
(B) la cadena B de la insulina humana o animal, o un análogo de esta, que es una variante en la que (a) un residuo de aminoácido se reemplaza por un aminoácido que existe de manera natural o no natural, (b) el orden de los dos residuos de aminoácidos se encuentra invertido, o (c) ambos (a) y (b) se presentan en conjunto;
(C) uno o más…
Composición multipeptídica.
(15/01/2020). Solicitante/s: KINGS COLLEGE LONDON. Inventor/es: PEAKMAN,MARK.
Combinación de péptidos que comprende:
un péptido que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1;
un péptido que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2;
un péptido que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 3;
un péptido que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 4;
un péptido que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 5; y
un péptido que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 6.
PDF original: ES-2778630_T3.pdf
Dispositivo, sistema y métodos para la administración por vía oral de compuestos terapéuticos.
(25/12/2019) Un dispositivo tragable para introducir un preparado de agentes terapéuticos hacia el interior de una pared intestinal del tubo intestinal de un paciente, donde el dispositivo comprende:
una cápsula tragable dimensionada para pasar a través del tubo intestinal, y la cápsula tiene una pared de cápsula (20w, 21w), al menos una porción de la cual se degrada cuando es expuesta a un pH seleccionado en un intestino y a la vez protege la pared de la cápsula frente a la degradación en el estómago;
un miembro expansible dispuesto dentro de la cápsula, donde el miembro expansible tiene un primer y un segundo compartimiento separados por una válvula liberable que se libera cuando es expuesta a fluido en el tubo intestinal;
…
Derivativos del ácido siálico para la derivatización y conjugación de proteínas.
(20/12/2019). Solicitante/s: LIPOXEN TECHNOLOGIES LIMITED. Inventor/es: LAING, PETER, GREGORIADIS, GREGORY, JAIN,SANJAY, HRECZUK-HRIST,DALE H, PAPAOANNOU,YIANNIS.
Un procedimiento de producción de un derivativo aldehído de un ácido siálico en el que un material de partida que tiene una unidad de ácido siálico en el terminal reductor y una unidad de sacárido terminal en el extremo no reductor que tiene un grupo diol vecinal se somete a las etapas secuenciales de:
a) oxidación selectiva preliminar para oxidar el grupo diol vecinal a un aldehído
b) reducción para abrir reductivamente el anillo en la unidad de ácido siálico terminal reductor, por lo que se forma un grupo diol vecinal, y en el que el aldehído formado en la etapa a) también se reduce para formar un grupo hidroxi que no es parte de un grupo diol vecinal; y
c) oxidación selectiva para oxidar el grupo diol vecinal formado en la etapa b) para formar un grupo aldehído.
PDF original: ES-2735809_T3.pdf
Combinación de una insulina y un agonista de GLP-1.
(18/12/2019). Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: SMITH, CHRISTOPHER JAMES, WERNER, ULRICH, DR., ROTTHÄUSER,BÄRBEL.
Combinación farmacéutica que comprende (a) Gly(A21)-Arg(B31)-Arg(B32)-insulina humana o/y una sal de la misma tolerable desde el punto de vista farmacológico en una concentración de 40 a 500 U/ml, y (b) desPro36exendina- 4 -Lys6-NH2 o/y una sal de la misma tolerable desde el punto de vista farmacológico en una concentración de 10 a 300 μg/ml.
PDF original: ES-2772731_T3.pdf
Una formulación farmacéutica.
(11/12/2019) Un proceso para preparar una formulación farmacéutica que comprende insulina humana AspB28, protamina, Zn++, un tampón, un agente de isotonicidad, un compuesto fenólico y sal, en donde la relación en peso de insulina humana AspB28 disuelta a cristalina es 30:70, en donde dicho proceso comprende las siguientes etapas:
• Preparar la Solución I al disolver 2,50 g de dihidrato de fosfato de disodio y 0,88 g de cloruro de sodio en agua para inyección, luego se añaden 1,24 g de fenol, 8 g de glicerol y 4,6 g de hidróxido de sodio 2N durante la mezcla y se añade agua hasta completar 450 ml.
• La Solución II se prepara al disolver 0,88 g de cloruro de sodio, 1,24 g de fenol y 4 g de glicerol en agua, luego se añaden 0,64 g de sulfato de protamina en solución mientras…
Hidrogeles de trehalosa para la estabilización y administración de proteínas.
(09/10/2019). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: MAYNARD,HEATHER D.
Un método para crear un hidrogel a base de trehalosa, que comprende las etapas de:
a) preparar un reticulante de trehalosa;
b) preparar un monómero a base de trehalosa; y
c) hacer reaccionar el reticulante de trehalosa con el monómero a base de trehalosa para formar el hidrogel a base de trehalosa.
PDF original: ES-2758985_T3.pdf
Marcador novedoso para diabetes gestacional.
(09/10/2019). Solicitante/s: IQ Products B.V. Inventor/es: CREMERS, THOMAS, IVO, FRANCISCUS, HUBERT, SCHUITEMAKER,JOOST HENRIC NICOLAAS.
Un método de tipificación de un sujeto femenino embarazado como que está en riesgo de desarrollar diabetes gestacional, el método que comprende:
a) determinar un nivel de expresión de la proteína secretada relacionada con frizzled 4 (sFRP4) en una muestra la cual se ha obtenido del sujeto;
b) comparar el nivel de expresión determinado de la sFRP4 con un nivel de expresión de la sFRP4 en una muestra de referencia; y
v) tipificar dicho sujeto como que está en riesgo de desarrollar diabetes gestacional si el nivel de expresión de la sFRP4 se incrementa en la muestra del sujeto, cuando se compara con la muestra de referencia.
PDF original: ES-2758084_T8.pdf
PDF original: ES-2758084_T3.pdf
Análogo de glucagón acilado.
(02/10/2019). Solicitante/s: ZEALAND PHARMA A/S. Inventor/es: THOMAS, LEO, RIBER,Ditte, HAMPRECHT,Dieter Wolfgang, TOLBORG,JAKOB LIND.
Un compuesto que tiene la fórmula:
R1-H-Aib-QGTFTSDYSKYLDERAAKDFIEWLE-K([17-Carboxi-heptadecanoil]-isoGlu-GSGSGG)-A-R2 en la que
R1 es H (hidrógeno), alquilo C1-4, acetilo, formilo, benzoílo o trifluoroacetilo y R2 es OH o NH2;
o una sal o un solvato farmacéuticamente aceptables del mismo.
PDF original: ES-2763329_T3.pdf
Uso de compuestos de vanadio para mantener la normoglucemia en un mamífero.
(25/09/2019). Solicitante/s: CFM Pharma Holding BV. Inventor/es: MEIJERINK,HENDRIK JAN CORNELIS, CHANGOER,LEKHRAM.
Composicion farmaceutica que comprende un compuesto o complejo de vanadio organico y/o inorganico fisiologicamente aceptable para su uso en el mantenimiento de la normoglucemia en un paciente critico que padece estres agudo.
PDF original: ES-2761308_T3.pdf
Una formulación líquida del conjugado de péptido insulinotrópico de acción prolongada.
(11/09/2019). Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Inventor/es: KWON, SE CHANG, BAE, SUNG MIN, KIM,DAE-JIN, HONG,SUNG HEE, KIM,HYUN UK, LIM,HYUNG KYU.
Una formulación líquida del conjugado de péptido insulinotrópico de acción prolongada, que comprende una cantidad con eficacia farmacéutica del conjugado de péptido insulinotrópico de acción prolongada en la que un péptido insulinotrópico, que es un péptido activo fisiológicamente, se une a una región Fc de inmunoglobulina; y un estabilizador libre de albúmina, en la que el estabilizador comprende un tampón, un alcohol de azúcar, y un tensioactivo no iónico; y
en la que el péptido insulinotrópico es exendina-3, exendina-4, o imidazo-acetil exendina-4; y
en la que el tampón es un tampón citrato, el alcohol de azúcar es manitol o sacarosa, y el tensioactivo no iónico es polisorbato.
PDF original: ES-2759987_T3.pdf
Composición y métodos de aumento de la sensibilidad a la insulina.
(11/09/2019). Solicitante/s: Nalpropion Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: MCKINNEY,ANTHONY A, TOLLEFSON,GARY, COWLEY,MICHAEL A.
Una composición que comprende una combinación de bupropión o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y un antagonista opioide para usar en un método para tratar una afección de glucosa en sangre en un sujeto, dicho método comprende identificar a un sujeto que tiene una afección de glucosa en sangre necesitada del tratamiento y la administración al sujeto de una cantidad de dicha composición que es efectiva para modular un nivel de glucosa en sangre, en el que dicho sujeto padece al menos una afección seleccionada de diabetes, resistencia a la insulina, hiperinsulinemia, metabolismo de glucosa alterado e hiperglucemia.
PDF original: ES-2761812_T3.pdf
Administración oral de medicamentos inestables o mal absorbidos.
(04/09/2019). Solicitante/s: INNOPHARMAX INC. Inventor/es: HAO,WEI-HUA, WANG,JONG-JING, HSU,CHANG-SHAN, YANG,YU-TSAI, HSU,PEI-JING, CHANG,LI-CHIEN.
Una forma de dosificación para administrar por vía oral un fármaco que es inestable o que se absorbe deficientemente en el tracto gastrointestinal (GI), la forma de dosificación comprende un bolo de un antiácido suficiente para elevar el pH gástrico del mamífero a al menos aproximadamente 3 tras la ingestión. de la forma de dosificación y
una combinación sustancialmente homogénea de una cantidad terapéuticamente efectiva del fármaco y un sistema tensioactivo que incluye un tensioactivo no iónico como un sistema de suministro de fármaco auto-microemulsionante (SMEDDS), en donde el fármaco es un polipéptido.
PDF original: ES-2759004_T3.pdf
Formulación de relación fija de insulina glargina/lixisenatida.
(03/09/2019). Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: SILVESTRE,LOUISE, SOUHAMI,ELISABETH.
Una composición farmacéutica que comprende
(a) lixisenatida o/y una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y
(b) insulina glargina o/y una sal farmacéuticamente aceptable de la misma,
en la que el compuesto (b) está presente en una concentración de 100 U/ml, y el compuesto (a) está presente en una concentración de 50 μg/ml,
para su uso en el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2, administrándose la composición farmacéutica como complemento al tratamiento con metformina o/y una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.
PDF original: ES-2723887_T3.pdf
Formulación farmacéutica que comprende un derivado de insulina.
(07/08/2019). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: HAVELUND, SVEND, POULSEN, CHRISTIAN, STEENSGAARD,DORTE,BJERRE, HUBALEK,Frantisek, HUUS,KASPER.
Una formulación farmacéutica soluble que comprende un derivado de insulina en donde la formulación comprende además
a) más de 4 átomos de zinc por 6 moléculas del derivado de insulina,
b) ácido cítrico monohidrato y/o un compuesto de histidina usado en una cantidad de 0,1 mM a 2 mM suficiente para aumentar la tendencia del derivado de insulina a autoasociarse en dodecámeros.
PDF original: ES-2744384_T3.pdf
Método para expandir células madre hematopoyéticas.
(07/08/2019). Solicitante/s: Gao, Hong. Inventor/es: GAO, HONG, ZHU,ZHENGLUN.
Un método ex vivo para expandir células madre o progenitoras hematopoyéticas, y el método comprende poner en contacto células madre o células progenitoras hematopoyéticas aisladas de un sujeto, con un morfolino oligonucleótido que inhibe la expresión de un polipéptido VentX, por lo que se incrementa la expansión de las células madre o progenitoras hematopoyéticas,
en el que el oligonucleótido tiene una secuencia SEQ ID Nº: 68 o SEQ ID Nº:69.
PDF original: ES-2757508_T3.pdf
Tratamiento de la diabetes mellitus mediante el uso de inyecciones de insulina administradas con intervalos de inyección variables.
(24/07/2019). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: JOHANSEN,THUE.
El derivado de una insulina presente de manera natural o de un análogo de insulina para usar en el tratamiento de la diabetes tipo 1 o diabetes tipo 2, que comprende administrar, a un paciente que lo necesita, dosificaciones eficaces del derivado, en donde dicho derivado de insulina exhibe un perfil de acción prolongado y en donde dichas dosificaciones se administran en intervalos, en donde al menos uno de dichos intervalos tiene una longitud de
iii. al menos 1,3 veces la media de dichos intervalos, o
iv. no más de 0,85 veces la media de dichos intervalos
en donde la media de dichos intervalos es al menos 12 horas y menos de 36 horas, en donde dicha dosificación no se ajusta entre las administraciones y en donde dicho derivado de dicha insulina de origen natural o dicho análogo de insulina es la insulina humana LysB29(Nε-hexadecandioil-γ-Glu) des(B30).
PDF original: ES-2749382_T3.pdf
Formulaciones terapéuticas sostenidas inhalables.
(02/07/2019). Solicitante/s: Civitas Therapeutics, Inc. . Inventor/es: CAPONETTI, GIOVANNI, CLARK, ROBERT, BASU,SUJIT K, ELBERT,KATHARINA J.
Partículas no poliméricas para la administración pulmonar de un agente terapéutico, profiláctico o diagnóstico, comprendiendo las partículas:
(a) un agente terapéutico, profiláctico o diagnóstico,
(b) leucina, en la que la leucina se encuentra presente en las partículas en una cantidad de por lo menos por ciento en peso, y
(c) un fosfolípido o combinación de fosfolípidos, en la que el fosfolípido o combinación de fosfolípidos se encuentra presente en las partículas en una cantidad de 1 a 46 por ciento en peso,
Presentando dichas partículas una densidad compactada inferior a 0,4 g/cm3, en la que la densidad compactada se determina utilizando el método de densidad en masa y densidad compactada USP.
PDF original: ES-2718455_T3.pdf
Composiciones de liberación controlada.
(05/06/2019). Solicitante/s: Evonik Corporation. Inventor/es: COOK,CARY P.
Una composición que comprende un agente bioactivo y un polímero en una fase orgánica que contiene uno o más disolventes; y un ion orgánico en una fase acuosa, en donde el ion orgánico comprende trifluorometil-p-toluato, sulfonato 2-naftaleno, dicarboxilato de 2,3-naftaleno, 2-naftoato o salicilsalicilato.
PDF original: ES-2741576_T3.pdf
Procedimiento de preparación mejorado para producción de alto rendimiento de un conjugado de polipéptido fisiológicamente activo.
(05/06/2019) Un procedimiento para preparar un conjugado de polipéptido fisiológicamente activo - polímero no peptidilo - región constante de inmunoglobulina, que comprende las etapas de:
reacción de un polímero no peptidilo con uno de un polipéptido fisiológicamente activo o una región constante de inmunoglobulina para preparar un complejo de polipéptido fisiológicamente activo - polímero no peptidilo o un complejo de la región constante de inmunoglobulina - polímero no peptidilo; y
reacción del complejo del polipéptido fisiológicamente activo - polímero no peptidilo o el complejo de la región constante de inmunoglobulina - polímero…