CIP-2021 : C07C 49/248 : con insaturación distinta a la de los ciclos aromáticos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 49/00 Cetonas; Cetenas; Dímeros de cetena; Quelatos de cetona.
C07C 49/248 · · · · con insaturación distinta a la de los ciclos aromáticos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento para la preparación de 1,5-bis(4-hidroxi-3-metoxi-fenil)-penta-1,4-dien-3-ona.
(25/12/2013) Procedimiento para la preparación de 1,5-bis(4-hidroxi-3-metoxifenil)-penta-1,4-dien-3-ona, caracterizado porque comprende las etapas siguientes:
a. poner en contacto vainillina y acetona en una relación molar de 2:1 bajo una irradiación ultrasónica de 25 a 40 kHz a una temperatura comprendida entre 25ºC y 60ºC durante de 1 a 3 horas;
b. mezclar la mezcla de reacción en agua/hielo hasta obtener un producto bruto;
c. disolver el producto bruto en una solución de hidróxido de sodio o potasio al 10-30%;
d. filtrar;
e. tratar el filtrado con una solución de ácido clorhídrico o ácido sulfúrico al 10-30%;
f. filtrar;
g. lavar el filtrado sucesivamente con agua hasta que se alcanza un pH neutro; y
h. repetir las etapas (e) a (g), hasta la purificación…
NUEVOS ANALOGOS DE CURCUMINA Y USOS DE LOS MISMOS.
(06/10/2010) Un compuesto de fórmula (I):
USO MEDICINAL DE FENILALCANOLES Y SUS DERIVADOS.
(01/05/2007) Un compuesto de fórmula (I) o un derivado del mismo farmacéuticamente aceptable: donde R1 es H, OH, Oalquilo C1-4 o NO2; R2 es OH, Oalquilo C1-4, OC=Oalquilo C1-4 o OC=OPh, donde el Ph puede estar eventualmente substituido por halógeno, alquilo C1-3 o NO2; R1 y R2, junto con los dos átomos de carbono del anillo de fenilo al que se unen, pueden combinarse para formar un anillo heterocíclico de 5 ó 6 miembros que contiene 1 ó 2 heteroátomos seleccionados entre O, S o N; R3 es alquilo C2-12, alquenilo C2-12 o alquinilo C2-12, cada uno eventualmente substituido por uno o más substituyen- tes seleccionados entre -OR, =O, nitro, halógeno, -NRR',…
AMIDINOHIDRAZONAS UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASA.
(01/05/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: 3-DIMENSIONAL PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: LU, TIANBAO, TOMCZUK, BRUCE, E., SOLL, RICHARD, M., FEDDE, CYNTHIA, L., ILLIG, CARL.
COMPUESTOS DE AMIDINA Y BENZAMIDINA, QUE INCLUYEN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN DONDE R 1 - R 4 , R 6 R 9 , Y, Z, N Y M SE ESTABLECEN EN LA ESPECIFICACION, ASI COMO HIDRATOS, SOLVATOS O SALES DE ESTOS ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, QUE INHIBEN LOS ENZIMAS PROTEOLITICOS COMO EL TROMBIN. TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA(I).
(01/03/2005). Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AG. Inventor/es: DUTRA, GERARD ANTHONY, MISCHKE, DEBORAH AILEEN, ROGERS, MICHAEL DAVID, HAMPER, BRUCE CAMERON, MOEDRITZER, KURT, WOODARD, SCOTT STANTFORD.
LA INVENCION PRESENTADA A CONTINUACION, SE REFIERE A CIERTOS COMPUESTOS SUSTITUIDOS CON ARILPIRAZOL, COMPOSICIONES HERBICIDAS QUE LOS CONTIENEN, METODOS DE UTILIZACION DE DICHOS HERBICIDAS Y PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE COMPUESTOS RELACIONADOS CON LA CURCUMINA.
(16/08/2004). Solicitante/s: GENEPRINT, INC. Inventor/es: KRACKOV, MARK, HARRY, BELLIS, HAROLD, EDWARD.
LA INVENCION ESTA DIRIGIDA A UN PROCESO PARA LA SINTESIS DE CURCUMINA Y COMPUESTOS RELACIONADOS CON LA CURCUMINA A TRAVES DE LA REACCION DE LA FORMA ENOL DE UNA 2,4 - DICETONA CON UN ALDEHIDO MONOCARBOCICLICO EN PRESENCIA DE UN CATALITICO QUE ES UNA AMINA ORGANICA. LOS REACTIVOS SE DISUELVEN EN UN SOLVENTE ORGANICO APROTICO DE ALTA POLARIDAD. EL PRODUCTO RELACIONADO CON LA CURCUMINA SE RECUPERA EN FORMA CRISTALINA MEDIANTE PRECIPITACION A PARTIR DE LA MASA DE REACCION Y LA RECRISTALIZACION DEL SOLVENTE.
(BETA)-DICETONAS SUSTITUIDAS.
(01/03/1995). Solicitante/s: ORION-YHTYMA OY. Inventor/es: POHTO, PENTTI, BACKSTROM, REIJO JOHANNES, HONKANEN, ERKKI JUHANI, AHO, PAIVI ANNIKKI, LINDEN, INGE-BRITT YVONNE, NISSINEN, ERKKI AARNE OLAVI.
COMPUESTOS DE FORMULA (IA) O (IB), DONDE R1 Y R2 SON, INDEPENDIENTEMENTE, H, ALQUILO C1-C4, ALCOXI C1-C4, HIDROXI, ARILO O HETEROARILO O AMINO, ESTANDO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS LOS GRUPOS ARILO, ALQUILO, HETEROARILO O AMINO; R3 ES H, ALQUILO C1-C6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O ARILO O HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS Y SUS SALES, ESTERES Y ETERES, SON UTILES COMO AGENTES CITOPROTECTORES, ESPECIALMENTE COMO AGENTES ANTIULCEROGENOS O GASTOPROTECTORES.