CIP-2021 : C07C 47/548 : con insaturación distinta a la de los ciclos aromáticos de seis miembros.

CIP-2021CC07C07CC07C 47/00C07C 47/548[2] › con insaturación distinta a la de los ciclos aromáticos de seis miembros.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 47/00 Compuestos que tienen grupos —CHO.

C07C 47/548 · · con insaturación distinta a la de los ciclos aromáticos de seis miembros.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Inhibidores de la IRE-1A.

(10/08/2016). Solicitante/s: MANNKIND CORPORATION. Inventor/es: FLYNN, GARY, A., PALLAI, PETER, V., PATTERSON,JOHN BRUCE, LONERGAN,DAVID GREGORY, ZHENG,QINGPING.

Un compuesto que inhibe directamente la actividad in vitro de la IRE-1α y que está representado por la fórmula estructural (B):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R1 es hidrógeno, fenilo o un heterociclo de cinco o seis miembros opcionalmente benzocondensado, en la que el fenilo o el heterociclo de cinco o seis miembros opcionalmente benzocondensado está opcionalmente sustituido con**Fórmula** -CH2OH, -CHO, -OCH3, halógeno, -OH, -CH3,**Fórmula** R2 es fenilo o un heterociclo de cinco o seis miembros opcionalmente benzocondensado, en la que el fenilo o el heterociclo de cinco o seis miembros opcionalmente benzocondensado está opcionalmente sustituido con**Fórmula** -CH2OH, -CHO, -OCH3, halógeno, -OH, -CH3, R3 es hidrógeno, halógeno, -NO2, alquilo C1-C3 lineal o ramificado, alcoxi C1-C3 lineal o ramificado, hidroxil alquilo C1-C3 lineal o ramificado,**Fórmula** y R4 es hidrógeno,**Fórmula**.

PDF original: ES-2601856_T3.pdf

Inhibidores de la IRE-1alfa.

(10/02/2016). Solicitante/s: MANNKIND CORPORATION. Inventor/es: FLYNN, GARY, A., PALLAI, PETER, V., ZENG, QINGPING, PATTERSON,JOHN BRUCE, LONERGAN,DAVID GREGORY.

Un compuesto representado por la fórmula estructural (B):**Fórmula** en la que: R1 y R2 son independientemente hidrógeno, fenilo o un heterociclo de cinco o seis miembros opcionalmente benzocondensado, en la que el fenilo o el heterociclo de cinco o seis miembros opcionalmente benzocondensado está opcionalmente sustituido con**Fórmula** -CH2OH, -CHO, -OCH3, halógeno, -OH, -CH3,**Fórmula** R3 es alquilo C3 lineal o ramificado o alcoxi C3 lineal o ramificado; y R4 es hidrógeno,**Fórmula**.

PDF original: ES-2569660_T3.pdf

Uso de composiciones de fragancia para restringir la formación de indol procedente de suciedad basada en sustancias fecales y orina.

(28/08/2013) El uso de una composición de fragancia que comprende de un 2,5 % a un 100 % en peso de compuestos defragancia seleccionados entre: aldehídos, alcoholes, cetonas y sus mezclas en cualquier producto para higiene delhogar o personal que entre en contacto con suciedad basada en materia fecal y orina, como agente para restringir laformación de indol procedente de suciedad basada en material fecal y orina, siendo capaz cada compuesto defragancia de restringir la formación de indol a menos de 0,01 ppm (peso/peso) tal y como viene determinado pormedio del siguiente ensayo: A) se añadieron 0,02 g de fragancia y 0,02 g de Tergitol 15-s-12 (CAS 68131-40-8) a 7 g de orina humanapura en un vial Headspace de 20 ml sellado con un tapón de dos caras de PTFE y se mezcló bien durante10 minutos usando un agitador magnético. Como blanco para someter…

COMPUESTOS TRIAROMATICOS, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES.

(01/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA (C.I.R.D. GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL, NEDONCELLE, PHILIPPE.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS TRIAROMATICOS DE FORMULA GENERAL (I): ASI COMO A LA UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A SU USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS, EN PARTICULAR) O TAMBIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4-4' DIALDEHIDOS DE ESTILBENO.

(16/09/1993). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: REINEHR, DIETER, STEINER, HEINZ.

OBTENCION DE 4-4' DIALDEHIDOS DE ESTILBENO A PARTIR DE LOS CORRESPONDIENTES CLORUROS DE ACIDO EN PRESENCIA DE CATALIZADORES DE METALES NOBLES.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4-4' DIALDEHIDOS DE ESTILBENO.

(01/04/1990). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: REINEHR, DIETER.

OBTENCION DE 4-4' DIALDEHIDOS DE ESTILBENO POR REDUCCION DE 4-4' DINITRILOS DE ESTILBENO CON UN HIDRURO DE ALUMINIO.

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