CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
REACTIVO INMUNOLOGICO QUE INTERACCIONA ESPECIFICAMENTE CON EL DOMINIO EXTRACELULAR DE LA CADENA ZETA HUMANA.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: CONNEX GMBH. Inventor/es: REITER, CHRISTIAN.
Una molécula de ácido nucleico que contiene una secuencia de ácidos nucleicos que codifica tres regiones determinantes de complementariedad (CDR) de una región variable de un anticuerpo, interactuando dicho anticuerpo específicamente con el dominio extracelular de la cadena zeta humana sobre la superficie de células intactas, siendo dicho anticuerpo obtenible mediante inmunización de una rata con células Jurkat y después con un conjugado que contiene una molécula transportadora y un péptido que contiene los 11 aminoácidos N-terminales de la cadena zeta de rata, donde dichos 11 aminoácidos N-terminales consisten en la secuencia QSFGLLDPKLC, donde dicha secuencia de ácido nucleico codifica a una cadena VH o donde dicha secuencia de ácido nucleico codifica a una cadena VL.
ANTICUERPOS HUMANIZADOS FRENTE AL RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDERMICO.
(16/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SCANCELL LIMITED. Inventor/es: ELLIS, JOHN ROBERT MAXWELL, DURRANT, LINDA GILLIAN.
Forma humanizada del anticuerpo 340 de ratón, anticuerpo de ratón que puede obtenerse a partir de la línea celular depositada en la ECACC con el número de registro 97021428, comprendiendo la forma humanizada la región variable de (i) VHd tal como se muestra en la figura 6 y VKd tal como se muestra en la figura 7, o (ii) VHd tal como se muestra en la figura 6 y VKb tal como se muestra en la figura 7.
METODO PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS NO INMUNOGENAS.
(01/09/2006) Método para hacer que la estreptoquinasa sea no inmunógena o menos inmunógena cuando se expone al sistema inmunológico de una especie humana determinada, cuyo método comprende: (a) determinar al menos parte de la secuencia de aminoácidos de estreptoquinasa; (b) identificar un primer conjunto de uno o más epitopos potenciales de células T dentro de la secuencia de aminoácidos de estreptoquinasa a través de (i) análisis respecto a las secuencias de péptidos de solapamiento dentro de dicha secuencia de aminoácidos, que o bien se unen a moléculas de MHC de clase II o bien muestran la capacidad para estimular células T por vía de la presentación sobre MHC de clase II, respecto a la presencia de motivos…
RECEPTOR DE LA NEURTURINA.
(16/08/2006) Polipéptido que comprende una secuencia que es: (a) una secuencia de aminoácidos del dominio extracelular (ECD) del receptor alfa de neurturina humana (NTNRalfa) que tiene la secuencia de aminoácidos establecida en la SEC ID NO: 3 entre los residuos de aminoácidos 23 y 447,ambos inclusive; (b) una variante alélica u homólogo de mamífero de (a) que tiene por lo menos un 60% de identidad de la secuencia de aminoácidos con la secuencia de aminoácidos de NTNRalfa establecida en la SEC ID No: 3, teniendo la variante u homólogo la actividad biológica de mediación de la actividad de Ret por NTN; (c) una secuencia de aminoácidos codificada por un ácido nucleico que se hibrida en condiciones severas (42ºC en formamida al 20%) a un ácido nucleico que codifica (a) o (b), teniendo la secuencia la actividad biológica…
NUEVAS CELULAS QUE PRESENTAN ANTIGENO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, Y SU USO COMO VACUNAS CELULARES.
(16/07/2006). Solicitante/s: I.D.M. IMMUNO-DESIGNED MOLECULES. Inventor/es: CHOKRI, MOHAMED, BARTHOLEYNS, JACQUES, ROMET-LEMONNE, JEAN-LOUP.
LA INVENCION SE REFIERE A CELULAS QUE PRESENTAN ANTIGENOS DERIVADAS DE LOS MONOCITOS (MD-APCS) QUE SE CARACTERIZAN EN QUE TIENEN LAS SIGUIENTES PROPIEDADES: PRESENTAN SOBRE SU SUPERFICIE: UN ANTIGENO CD14 Y CD64 CON UNA INTENSIDAD MEDIA DE ENTRE 5 Y 200; UN ANTIGENO CD80 Y CD86 CON UNA INTENSIDAD MEDIA DE ENTRE 20 Y 200; UN ANTIGENO CD40 Y UN RECEPTOR DE LA MANOSA CON UNA INTENSIDAD MEDIA DE ENTRE 50 Y 500; ESTAN SUBSTANCIALMENTE LIBRES DE LOS ANTIGENOS SUPERFICIALES CD1A Y CD1C; PRESENTAN PROPIEDADES DE FAGOCITOSIS; TIENEN LA PROPIEDAD DE SIMULAR LA PROLIFERACION DE LINFOCITOS HALOGENICOS.
REACTIVO MULTIESPECIFICO PARA LA ESTIMULACION SELECTIVA DE RECEPTORES DE LA SUPERFICIE CELULAR.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: JUNG, GUNDRAM. Inventor/es: JUNG, GUNDRAM.
Fragmento anticuerpo biespecífico exento de Fc con un enlace monovalente para un receptor letal y como mínimo, con un enlace para un antígeno de superficie celular específico de célula tumoral.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: RESISTENTIA PHARMACEUTICALS AB. Inventor/es: HELLMAN, LARS, T.
Polipéptido inmunogénico eficaz para inducir una respuesta anti-IgE propia en un mamífero, comprendiendo dicho polipéptido un primer segmento de aminoácidos superior a 20 residuos en longitud presente en un dominio CH3 de IgE de dicho mamífero y un segundo segmento de aminoácidos superior a 20 residuos en longitud presente en un dominio CH2 o CH4 de IgE de un mamífero no placentario, en el que dicho mamífero y dicho mamífero no placentario son de diferentes especies.
INMUNOCONJUGADOS Y ANTICUERPOS HUMANIZADOS ESPECIFICOS PARA LINFOMA DE CELULAS B Y CELULAS DE LEUCEMIA.
(01/05/2006). Solicitante/s: IMMUNOMEDICS, INC.. Inventor/es: HANSEN, HANS, LEUNG, SHUI-ON.
ANTICUERPO MONOCLONAL LL2 QUIMERICO Y HUMANIZADO, DNAS AISLADOS QUE CODIFICAN ESOS ANTICUERPOS, VECTORES QUE CONTIENEN EL DNA Y CONJUGADOS DE ANTICUERPOS LL2 QUIMERICOS Y QUIMERICOS HUMANIZADOS CON AGENTES CITOTOXICOS O ETIQUETAS PARA UTILIZAR EN LA TERAPIA Y DIAGNOSTICO DE LINFOMAS DE CELULAS B Y LEUCEMIAS.
ANTICUERPOS MONOCLONALES REACTIVOS CON LA CETP HUMANA Y METODO DE CUANTIFICACION.
(16/03/2006). Solicitante/s: JAPAN TOBACCO INC.. Inventor/es: KAMADA, MASAFUMI, PHARM. BASIC RES. LAB., OKAMOTO, HIROSHI, CENTRAL PHARM. RES. INST., TAMATANI, TAKUYA, PHARM. BASIC RES. LAB.
SE DESCRIBE UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE POSEE UNA AVIDEZ MUY ESPECIFICA POR CETP DE ORIGEN HUMANO (ACTIVIDAD INHIBIDORA DE CETP) Y QUE RESULTA UTIL COMO REACTIVO PARA CUANTIFICAR Y PURIFICAR CETP DEORIGEN HUMANO Y COMO PROFILACTICO O REMEDIO PARA LA HIPERLIPEMIA Y LA ARTERIOESCLEROSIS; Y PROCEDIMIENTOS PARA CUANTIFICAR Y PURIFICAR CETP DE ORIGEN HUMANO. EL ANTICUERPO PERMITE QUE SE CUANTIFIQUE CON FACILIDAD EL CETP DE ORIGEN HUMANO CONTENIDO EN UNA MUESTRA CON UNA ELEVADA SENSIBILIDAD SIN LA NECESIDAD DE TRATAR LA MUESTRA CON CALOR O TENSIOACTIVOS. COMO EL ANTICUERPO POSEE UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE CETP TAN ELEVADA, RESULTA UTIL COMO MEDICINA PARA TRATAR O PREVENIR DIVERSAS ENFERMEDADES, TALES COMO LA HIPERLIPEMIA, LA LIPOPROTEINEMIA DE DENSIDAD HIPER RTERIOESCLEROSIS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ANTICUERPOS MULTIESPECIFICOS QUE TIENEN COMPONENTES COMUNES Y MULTIMERICOS.
(01/02/2006) La invención se refiere a un procedimiento para preparar polipéptidos heteromultiméricos tales como anticuerpos biespecíficos, inmunoadhesinas biespecíficas y quimeras anticuerpo-inmunoadhesinas. La invención también se refiere a los heteromultímeros preparados usando el procedimiento. Generalmente, el procedimiento proporciona un anticuerpo multiespecífico que tiene una cadena ligera común asociada con cada polipéptido heteromérico que tiene un dominio de unión a anticuerpos. Además el procedimiento implica también la introducción en el anticuerpo multiespecífico de una interacción específica y complementaria en la interfase de un primer polipéptido y la interfase de un segundo polipéptido, para promover la formación de heteromultímeros…
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR PROTEINAS MULTIVALENTES DE UNION A ANTIGENO.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ENZON, INC.. Inventor/es: WHITLOW, MARC D., WOOD, JAMES F., HARDMAN, KARL, BIRD, ROBERT E., FILPULA, DAVID, ROLLENCE, MICHELE.
Un procedimiento para producir una proteína multivalente de unión a antígeno caracterizado porque comprende: (a) producir una composición que comprende moléculas monocatenarias, comprendiendo cada molécula monocatenaria: (i) un primer polipéptido que comprende la porción de unión de la región variable de una cadena ligera o pesada de un anticuerpo. (ii) un segundo polipéptido que comprende la porción de unión de la región variable de una cadena ligera o pesada de un anticuerpo; y (iii) un ligador peptídico que une el primer y el segundo polipéptidos (i) y (ii) en dicha molécula monocatenaria; (b) disociar dichas moléculas monocatenarias; (c) reasociar dichas moléculas monocatenarias; (d) separar las proteínas multivalentes de unión a antígeno de dichas moléculas monocatenarias; y (e) recuperar dichas proteínas multivalentes.
ONCONASA RECOMBINANTE Y PROTEINAS DE FUSION DE ONCONASA RECOMBINANTE.
(16/10/2005). Solicitante/s: IMMUNOMEDICS, INC.. Inventor/es: HANSEN, HANS, LEUNG, SHUI-ON, GOLDENBERG, DAVID, M..
Proteína de fusión expresada por recombinación que comprende una molécula que presenta la secuencia de ARNasa procedente de Rana pipiens fusionada con el extremo amino- terminal de la cadena ligera de un fragmento de anticuerpo de una cadena (scFv), en la que dicha molécula de ARNasa presenta piroglutamato como residuo N- terminal y dicho scFv es un LL2 scFv.
PROTEINAS HIBRIDAS QUE FORMAN HETERODIMEROS.
(16/10/2005). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: CAMPBELL, ROBERT, K., JAMESON, BRADFORD, A., CHAPPEL, SCOTT, C..
UNA PROTEINA HIBRIDA INCLUYE DOS SECUENCIAS COMPRIMIDAS DE AMINOACIDOS QUE FORMAN UN DIMERO. CADA SECUENCIA CONTIENE LA PORCION DE ENLACE DE UN RECEPTOR, TAL COMO TBP1 O TBP2, O UN LIGANDO TAL COMO IL - 6, IFN - BE Y TPO, ENLAZADAS CON UNA SU BUNIDAD DE UNA HORMONA PROTEINACEA HETERODIMERICA, TAL COMO HCG. CADA SECUENCIA COMPRIMIDA CONTIENE UNA SUBUNIDAD DE LA CORRESPONDIENTE HORMONA PARA FORMAR UN HETERODIMERO CON PRESION. TAMBIEN SE DESCUBREN CORRESPONDIENTES MOLECULAS DE ADN, VECTORES DE PRESION Y CELULAS HUESPED AL IGUAL QUE COMPUESTOS FARMACEUTICOS Y UN METODO PARA PRODUCIR TALES PROTEINAS.
ANTICUERPOS COMO REMEDIOS PARA TUMORES LINFOCITICOS (EXCEPTO MIELOMA).
(16/10/2005). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KOISHIHARA, YASUO, CHUGAI SEIYAKU K.K., YOSHIMURA, YASUSHI, CHUGAI SEIYAKU K.K.
Un agente terapéutico para tumores linfáticos (excluido el meloma) que comprende como ingrediente activo un anticuerpo que se aglutina específicamente con una proteína que tiene la secuencia del aminoácido establecida en el Nº de SEC: 1 y que tiene actividad citotóxica.
INMUNOADHESION CONCATEMERICA.
(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDEXGEN CO. LTD. Inventor/es: CHUNG, YONG-HOON, HAN, JI-WOONG, LEE, HYE-JA, CHOI, EUN-YONG, KIM, JIN-MI.
Proteína dimérica de fusión concatemérica que comprende dos proteínas monoméricas formadas mediante la unión de un concatémero de dos dominios extracelulares solubles idénticos de proteínas que participan en la respuesta inmunitaria, a una región bisagra de un fragmento Fc de una molécula de inmunoglobulina, en la que dichas proteínas monoméricas se unen mediante enlaces disulfuro intermoleculares en la región bisagra, y que tiene una estabilidad y efectos terapéuticos mejorados.
ANTICUERPOS RECOMBINANTES CONTRA IL4 UTILES EN EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES MEDIADAS POR IL4.
(16/07/2005). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: GROSS, MITCHELL, STUART, HOLMES, STEPHEN DUDLEY, SYLVESTER, DANIEL R.
SE SUMINISTRAN MABS IL4 QUIMERICOS Y HUMANIZADOS DERIVADOS DE MABS CON ALTA AFINIDAD, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y METODOS DE TRATAMIENTO.
(16/07/2005). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: WELLS, JAMES, A., PRESTA, LEONARD, G., LOWMAN, HENRY, B., CHEN, YVONNE, MAN-YEE, BACA, MANUEL, THE WALTER &ELIZA HALL INST. OF. MED.
Un anticuerpo anti-factor de crecimiento del endotelio vascular que inhibe la angiogénesis inducida por VEGF in vivo y/o se une a VEGF humano con un valor Kd de no más de 1 x 10-8 M y/o tiene un valor ED50 de no más de 5 nM para inhibir la proliferación inducida por VEGF de células endoteliales in vitro, teniendo el anticuerpo un dominio variable de la cadena pesada que comprende las regiones flanqueantes consenso del subgrupo III de cadenas pesadas humanas como se muestra en SEC.ID.Nº 11 y las regiones hipervariables CDRH1, CDRH2 y CDRH3, teniendo las siguientes secuencias de aminoácidos: CDRH1: GYX1X2X3X4YGX5N (SEC.ID.Nº 117), donde X1 es D, T o E, X2 es F, W, o Y, X3 es T, Q, G o S, X4 es H o N; y X5 es M o I; CDRH2: WINTX1TGEPTYAADFKR (SEC.ID.Nº 118), donde X1 es Y o W; y CDRH3: YPX1YX2X3X4X5HWYFDV (SEC.ID.Nº 119), donde X1 es H o Y; X2 es Y, R, K, I, T, E, o W, X3 es G, N, A, D, Q, E, T, K, o S, X4 es S, T, K, Q, N, R, A, E, o G, y X5 es S o G.
DERIVADOS DE ANTICUERPO DE MULTIPLES FINES.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: VLAAMS INTERUNIVERSITAIR INSTITUUT VOOR BIOTECHNOLOGIE. Inventor/es: CONTRERAS, ROLAND, FIERS, WALTER, SCHOONJANS, REINHILDE, MERTENS, NICO.
Derivado de anticuerpo heterodimérico de múltiples fines, que comprende dominios CL y Vl que interactúan con dominios CH1 y VH, en el que dicho dominio CH1 no está unido a una región bisagra, comprendiendo además dos o más de otras moléculas, que tiene al menos un fin adicional acoplado a dos o más de dichos dominios, y en el que la heterodimerización está conducida por la interacción heterotípica entre los dominios (combinación VH-)CH1 y (combinación de inmunoglobulina VL-)CL.
CONSTRUCCIONES DE ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA EL CCR5 Y SU EMPLEO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNOLOGICAS.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MICROMET AG. Inventor/es: MACK,MATTHIAS, SCHLINDORFF, DETLEF.
Anticuerpos biespecíficos, que están en situación de unirse al receptor-5 de la quimioquina (CCR5) humano en la superficie de la célula diana, como primer antígeno y a un antígeno CD3 sobre la superficie de una célula efectora como segundo antígeno, en donde la unión del anticuerpo biespe- cífico al receptor de la quimioquina, da como resultado la destrucción de la célula diana.
ANTICUERPOS DEL FACTOR ANTI-TEJIDO INJERTADOS A CDR Y PROCEDIMIENTOS DE USO DE LOS MISMOS.
(16/05/2005). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: JOLIFFE, LINDA, K., ZIVIN, ROBERT, A., PULITO, VIRGINIA, L.
ESTA INVENCION PROPORCIONA ANTICUERPOS CDR ONTRA EL FACTOR TISULAR HUMANO QUE MANTIENEN LA ALTA AFINIDAD DE LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES DE ROEDORES CONTRA EL FACTOR TISULAR, PERO CON UNA INMUNOGENICIDAD REDUCIDA. ESTOS ANTICUERPOS HUMANIZADOS SON POTENTES ANTICOAGULANTES Y, POR CONSIGUIENTE, UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE LA ENFERMEDAD TROMBOTICA EN EL HOMBRE. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA METODOS DE OBTENCION DE ANTICUERPOS CDR FARMACEUTICAS PARA ATENUAR O PREVENIR LA COAGULACION.
ANTICUERPOS MONOCLONALES ANTI-CD6 PARA EL TRATAMIENTO Y EL DIAGNOSTICO DE LA PSORIASIS.
(16/05/2005). Solicitante/s: CENTRO DE INMUNOLOGIA MOLECULAR. Inventor/es: PEREZ RODRIGUEZ, ROLANDO, MONTERO CASIMIRO, JOSE ENRIQUE, LOMBARDERO VALLADARES, JOSEFA, SIERRA BLAZQUEZ, PATRICIA, TORMO BRAVO, BLANCA ROSA.
ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE RECONOZCAN EL ANTIGENO CD6, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTENGAN ESTOS ANTICUERPOS Y SEAN CAPACES DE LOGRAR UNA EFECTIVIDAD CLINICA E HISTOLOGICA EN PACIENTES CON LAS DIFERNTES FORMAS CLINICAS DE LA PSORIASIS.
METODO PARA LA INACTIVACION DE PROTEINAS DE LA SUBFAMILIA RAS Y AGENTES PARA ELLO.
(01/04/2005). Solicitante/s: ASTA MEDICA AG. Inventor/es: VON EICHEL-STREIBER, CHRISTOPH, BOQUET, PATRICE, THELESTAM, MONICA.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE UN PACIENTE CON UN TRASTORNO, CARACTERIZADO POR UNA MUTACION ACTIVADORA EN EL PROTOONCOGEN RAS, QUE COMPRENDE PONER EN CONTACTO CELULAS DE DICHO PACIENTE CON UNA PROTEINA QUE POSEE LA ACTIVIDAD TOXICA DE LA TOXINA DE CLOSTRIDIUM SORDELLII LT EN CONDICIONES QUE FAVORECEN LA INACTIVACION DE RAS POR GLUCOSILACION DE LA TREONINA 35 DE RAS EN DICHA CELULA. DICHA PROTEINA PREFERENTEMENTE ES UNA INMUNOTOXINA QUE CONTIENE COMO DOMINIO TOXICO EL DOMINIO CATALITICO DE LA TOXINA LT.
PROTEINA DE UNION A ANTIGENO MULTIVALENTE Y MULTIESPECIFICA.
(16/03/2005). Solicitante/s: UNILEVER PLC UNILEVER N.V.. Inventor/es: DAVIS, PAUL JAMES, VAN DER LOGT, CORNELIS, PAUL, ERIK, VERHOEYEN, MARTINE, ELISA.
PROTEINA MULTIVALENTE UNIDA A ANTIGENO QUE COMPRENDE UN PRIMER POLIPEPTIDO QUE COMPRENDE, EN SERIE, TRES O MAS DOMINIOS VARIABLES DE UNA CADENA PESADA DE ANTICUERPOS Y UN SEGUNDO POLIPEPTIDO QUE COMPRENDE, EN SERIE, TRES O MAS DOMINIOS VARIABLES DE UN ANTICUERPO DE CADENA LIGERA, ESTANDO VINCULADOS LOS MENCIONADOS PRIMER Y SEGUNDO POLIPEPTIDOS POR ASOCIACION DE LOS DOMINIOS VARIABLES RESPECTIVOS DE CADENA PESADA Y CADENA LIGERA, FORMANDO CADA DOMINIO VARIABLE ASOCIADO UNA POSICION DE ENLACE DE ANTIGENO. SE DESCUBREN METODOS PARA SU PRODUCCION Y USOS DERIVADOS, EN PARTICULAR PARA APLICACIONES TERAPEUTICAS Y DE DIAGNOSTICO.
SUPRESION DE RECHAZO DE XENOTRANSPLANTES.
(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: IMPERIAL COLLEGE INNOVATIONS LIMITED. Inventor/es: GEORGE, ANDREW, JOHN, TIMOTHY, LECHLER, ROBERT, IAN, RAMRAKHA, PUNIT, SATYAVRAT, HASKARD, DORIAN, DORLING, ANTHONY IMPERIAL COLLEGE SCHOOL OF MED.
Un tejido biológico que comprende células endoteliales que se pueden inducir para generar un compuesto que regula por disminución la expresión de una molécula de adhesión celular por las células, siendo el compuesto bien (a) un polinucleótido complementario en secuencia a parte del gen o mRNA que codifica la molécula de adhesión celular, (b) un polinucleótido que comprende una secuencia de ribozima que se dirige específicamente a un gen o mRNA que codifica la molécula de adhesión celular, o (c) un péptido con afinidad de unión específica para la molécula de adhesión celular.
ANTICUERPOS HUMANIZADOS ANTI-CD11A.
(16/12/2004). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: PRESTA, LEONARD, G., JARDIEU, PAULA, M..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS ANTICUERPOS ANTI - CD 11A HUMANIZADOS Y A SUS DIVERSOS USOS. EL ANTICUERPO ANTI - CD 11A HUMANIZADO PUEDE FIJARSE ESPECIFICAMENTE AL CAMPO I DEL CD11A HUMANO, TENER UNA IC50 (NM) INFERIOR O IGUAL A 1 NM APROXIMADAMENTE, DE FORMA QUE IMPIDA LA ADHESION DE LAS CELULAS DE JURKAT SOBRE LOS QUERATINOCITOS EPIDERMICOS HUMANOS NORMALES QUE EXPRESAN EL ICAM - 1, Y/O UNA IC50 (NM) INFERIOR O IGUAL A 1 NM APROXIMADAMENTE EN LA PRUEBA DE REACCION LINFOCITARIA MIXTA.
METODO PARA OBTENCION DE INMUNOGLOBULINAS MODIFICADAS CON INMUNOGENICIDAD REDUCIDA DE DOMINIOS VARIABLES DE UN ANTICUERPO MURINO Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/2004) SE PRESENTAN ANTICUERPOS QUIMERICOS MODIFICADOS, Y CADENAS LIGERAS Y PESADAS DE ANTICUERPOS, QUE COMPRENDEN DOMINIOS VARIABLES DERIVADOS DE UNA PRIMERA ESPECIA DE MAMIFERO, USUALMENTE EL RATON, Y DOMINIOS CONSTANTES DE UNA SEGUNDA ESPECIE DE MAMIFERO, USUALMENTE LOS HUMANOS. LA MODIFICACION SE REFIERE A LOS DOMINIOS VARIABLES, EN PARTICULAR LAS REGIONES DE LA ESTRUCTURA DE LOS DOMINIOS VARIABLES. LAS MODIFICACIONES SE HACEN SOLAMENTE EN ESTRUCTURAS ANTIGENICAS DE LAS CELULAS T PRESENTES EN LAS REGIONES DE LA ESTRUCTURA, Y NO CUBREN ESTRUCTURAS CANONICAS O LA ZONA DE VERNIER. LAS MODIFICACIONES ADAPTAN LAS SECUENCIAS DE AMINOACIDO REFERIDAS A AQUELLAS QUE SE PRODUCEN EN LOS ANTICUERPOS CORRESPONDIENTES DERIVADOS DE LA SEGUNDA ESPECIE DE MAMIFERO. DE ESTA FORMA, LOS ANTICUERPOS…
ANTICUERPO MONOCLONAL BR110 Y USOS DEL MISMO.
(01/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: HELLSTROM, INGEGERD, HELLSTROM, KARL, ERIK, GARRIGUES, URSULA, MCANDREW, STEPHEN, MARQUARDT, HANS.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA LIGANDOS SUSCEPTIBLES DE INTERNALIZACION (ESTO ES, LIGANDOS BR110) QUE ESPECIFICAMENTE RECONOCEN Y SE UNEN AL ANTIGENO BR110. TRAS UNIRSE AL ANTIGENO, EL LIGANDO Y EL ANTIGENO FORMAN UN COMPLEJO. COMO COMPLEJO, EL ANTIGENO PUEDE DETECTARSE UTILIZANDO METODOS BIEN CONOCIDOS YA DESARROLLADOS Y SISTEMAS COMERCIALES.
ANTICUERPO CONTRA EL GLANGLIOSIDO GM2, INJERTADO EN LA ZONA DE DETERMINACION DE COMPLEMENTARIEDAD HUMANA (CDR).
(01/12/2004). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: KAZUYASU, NAKAMURA, NOBUO, HANAI.
SE DESCRIBE UN ANTICUERPO INJERTADO A CDR HUMANA QUE REACCIONA DE FORMA ESPECIFICA CON EL GANGLIOSIDO GM 2 , INCLUY ENDO DICHO ANTICUERPO CDR 1, CDR 2 Y CDR 3 DE LA REGION VARIABLE (REGION V) DE LA CADENA PESADA (CADENA H), QUE INCLUYEN LAS SECUENCIAS DE AMINOACIDOS DESCRITAS EN LAS SEC ID N :1, SEC ID N :2 Y SEC ID N :3, Y CDR 1, CDR 2 Y CDR 3 LA REGION V DE LA CADENA LIGERA (CADENA L) QUE INCLUYEN LAS SECUENCIAS DE AMINOACIDOS DESCRITAS EN LAS SEC ID N :4, SEC ID N :5 Y SEC ID N :6, Y EN EL CUAL AL MENOS UNO DE LOS MARCOS DE TRABAJO (FR) DE DICHAS REGIONES V DE LA CADENA H Y LA CADENA L INCLUYE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS SELECCIONADAS ENTRE SECUENCIAS HABITUALES (HMHCS; SECUENCIA CONSENSO MAS HOMOLOGA HUMANA) DERIVADAS DE SUBGRUPOS DE ANTICUERPOS HUMANOS.
ANTICUERPO MONOCLONAL, ESPECIFICO PARA EL FACTOR DE COAGULACION VII ACTIVADO Y SU UTILIZACION.
(01/11/2004). Solicitante/s: CENTEON PHARMA GMBH. Inventor/es: ROMISCH, JURGEN, DR., FEUSSNER, ANNETTE, LANG, WIEGAND, RODER, JOACHIM.
SE DESARROLLO UN ANTICUERPO MONOCLONAL, QUE SE LIGA DE MANERA ESPECIFICA SOLO CON EL FACTOR ACTIVADO VII, PERO QUE NO SE UNE AL FACTOR VII Y TAMPOCO AL FACTOR VII ACTIVADO Y COMPLEJADO CON UNA ANTITROMBINA III. ESTE ANTICUERPO MONOCLONAL SE OBTIENE DE LA LINEA CELULAR DE HIBRIDOMA DSM ACC 2332. SE PUEDE UTILIZAR PARA LA DETERMINACION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DEL FACTOR VII EN LIQUIDOS CORPORALES, EN PREPARADOS DE COAGULACION SANGUINEA O EN LAS ETAPAS INTERMEDIAS PARA SU PREPARACION, EN SUPERFICIES CELULARES O EN TEJIDOS, ASI COMO ANTICUERPO MONOCLONAL HUMANIZADO EN PREPARACIONES TERAPEUTICAS.
APOPTOSIS PROVOCADA POR EL ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI-HER2.
(16/06/2004). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: ARAKAWA, TSUTOMU, KITA, YOSHIKO, A.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE ANTICUERPOS ANTI-HER2, QUE INDUCEN APOPTOSIS EN CELULAS QUE EXPRESAN HER2. DICHOS ANTICUERPOS SE UTILIZAN PARA "MARCAR" TUMORES CON SUPEREXPRESION DE HER2, PARA SU ELIMINACION POR EL SISTEMA INMUNE DEL HUESPED. ASIMISMO, SE DESCRIBEN LINEAS CELULARES DE HIBRIDOMA QUE PRODUCEN DICHOS ANTICUERPOS, METODOS DE TRATAMIENTO DEL CANCER UTILIZANDO DICHOS ANTICUERPOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
EL ANTICUERPO MONOCLONAL MURINO (5C8) RECONOCE UNA GLICOPROTEINA HUMANA EN LA SUPERFICIE DE LINFOCITOS T.
(01/06/2004). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK. Inventor/es: LEDERMAN, SETH, CHESS, LEONARD, YELLIN, MICHAEL, J.
ESTA INVENCION SUMINISTRA UN ANTICUERPO MONOCLONAL CAPAZ DE UNIRSE A UNA PROTEINA QUE ESTA ESPECIFICAMENTE RECONOCIDA POR EL ANTICUERPO MONOCLONAL 5C8 PRODUCIDO POR EL HIBRIDOMA QUE TIENE NUM, ACCESO ATCC HB 10916. ESTA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA UNA PROTEINA AISLADA QUE ESTA ESPECIFICAMENTE RECONOCIDA POR EL ANTICUERPO MONOCLONAL 5C8 PRODUCIDO POR EL HIBRIDOMA QUE TIENE NUM. ATCC HB 10916. ESTA INVENCION ADEMAS PROPORCIONA UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO AISLADA QUE CODIFICA UNA PROTEINA QUE ESTA ESPECIFICAMENTE RECONOCIDA POR EL ANTICUERPO MONOCLONAL 5C8 PRODUCIDO POR EL HIBRIDOMA QUE TIENE NUM. ATCC HB 10916. ESTA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA UNA LINEA CELULAR DE LEUCEMIA DE CELULAS T-CD4 HUMANAS LLAMADAS D1.1 QUE TIENEN UN NUM. DE ACCESO ATCC CRL 10915 CAPAZ DE SUMINISTRAR CONSTITUTIVAMENTE LA FUNCION DE AYUDA DEPENDIENTE DE CONTACTO A CELULAS B.
VECTOR PARA LA EXPRESION DE PROTEINAS DE FUSION INMUNOGLOBULINA-CITOQUINA EN CELULAS B MALIGNAS.
(01/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GSF - FORSCHUNGSZENTRUM FUR UMWELT UND GESUNDHEIT GMBH. Inventor/es: MOCIKAT, RALF.
CON ARREGLO A LA INVENCION SE PRESENTA UN VECTOR PARA LA EXPRESION DE PROTEINAS DE FUSION DE INMUNOGLOBULINA Y CITOQUINA EN CELULAS B MALIGNAS, QUE CONTIENE EN UNION FUNCIONAL AL MENOS A) UNA REGION DE 1,5 KB COMO MINIMO, QUE ES HOMOLOGA A UNA REGION DEL MI - INTRON O KA INTRON, QUE NO CONTIENE NINGUN ENHANCER FUNCIONAL C MI O C KA ; B) AL MENOS UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UN DOMINIO DE UNA INMUNOGLOBULINA O UNA PARTE DE LA MISMA; C) UNA SECUENCIA DE ADN CODIFICADORA PARA UNA CITOQUINA; Y D) UN MARCADOR SELECCIONABLE EN CELULAS B EUCARIONTICAS, QUE NO MUESTRA NINGUNA REGION ENHANCER FUNCIONAL, SIENDO CONTROLADA LA EXPRESION DE DICHO MARCADOR TRAS LA INTEGRACION DEL ENHANCER C MI O C KA CELULAR.
