CIP-2021 : A61K 38/55 : Inhibidores de proteasas.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/55 · · Inhibidores de proteasas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
USO DE PEPTIDOS DERIVADOS DE LA LACTOFERRINA PARA PREPARAR FORMULACIONES INHIBIDORAS DE LA ENZIMA CONVERSORA DE ANGIOTENSINA I.
(05/03/2010) Uso de péptidos derivados de la lactoferrina para preparar formulaciones inhibidoras de la enzima conversora de angiotensina I.
La invención consiste en la utilización de productos bioactivos derivados de las proteínas lácteas. Se trata de un péptido de quince residuos de aminoácidos (llamado LfcinB17 31), y de otro que es una versión reducida del mismo (llamado LfcinB20 25), derivados de la lactoferrina bovina como inhibidores efectivos de la enzima conversora de la angiotensina (ECA). Los péptidos objeto de la patente se pueden obtener químicamente, biotecnológicamente y dan lugar a péptidos con actividad inhibidora de la enzima convertidora de la angiotensina…
COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DE LA ICTIOSIS QUE UTILIZA LA ANTITRIPSINA.
(11/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: PROMETIC BIOSCIENCES INC.. Inventor/es: BARR, PHILIP, J., BATHURST,IAN C, PEMBERTON,PHILIP A, SUNDIN,DAVID J, MAYHEW,JAMES W, ANGEL,ARTURO J.
Utilización de la alfa1-antitripsina y de un agente gelificante para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento o la prevención de la ictiosis.
USO DE RITONAVIR (ABT-538) PARA MEJORAR LA FARMACOCINETICA DE FARMACOSMETABOLIZADOS POR CITOCROMO P450 EN UN METODO DE TRATAMIENTO DEL SIDA.
(16/11/2009). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: NORBECK, DANIEL, W, LEONARD, JOHN, M., BERTZ, RICHARD, J., KEMPF,DALES J.
Uso de ritonavir o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para mejorar la farmacocinética de un fármaco (o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo) que se metaboliza por citocromo P450 monooxigenasa.
CONJUNTO DE CERRADERO ELECTRICO.
(16/06/2007). Solicitante/s: AVESTOR LIMITED PARTNERSHIP. Inventor/es: PARKER, MICHAEL, GAGNON, GILLES.
Una máquina expendedora, que comprende: un depósito de producto para almacenar artículos, dispuesto encima de un compartimento seguro, una rampa de dispensación en comunicación con un cuello , siendo accesible la rampa de dispensación a un usuario y siendo el cuello movible de modo sustancialmente vertical dentro del depósito de producto, una boca movible entre una posición de captura y una posición de dispensación, que está, respectivamente, en comunicación con artículos en el depósito de producto y con el cuello , siendo la boca capaz de girar alrededor de un eje del cuello , y un accionador para accionar un mecanismo para hacer girar la boca alrededor del eje del cuello , por lo que cuando la boca está en una posición de captura, el giro de la boca captura un artículo de la parte superior de los artículos, y cuando la boca está girada en la posición de dispensación el artículo es dispensado a través del cuello y la rampa de dispensación.
PROCEDIMIENTO DE ADMINISTRACION DE IGF - I.
(01/06/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC. WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: CLARK, ROSS, G., GESUNDHEIT, NEIL, HAMMERMAN, MARC, R., MILLER, STEVEN, B.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO QUE INCLUYE ADMINISTRAR EL FACTOR DE CRECIMIENTO DEL TIPO DE LA INSULINA (IGF MIFERO PARA MANTENER SU ACTIVIDAD BIOLOGICA EN UN MAMIFERO, QUE INCLUYE ADMINISTRAR UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE IGF -I AL MAMIFERO PARA SUMINISTRAR UNA EXPOSICION AL IGF URANTE UN PERIODO DE TIEMPO QUE ESTIMULA LA MAXIMA RESPUESTA BIOLOGICA EN EL MAMIFERO, DESPUES DETENER DICHA ADMINISTRACION DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO IGUAL O MENOR QUE EL PERIODO DE TIEMPO UTILIZADO PARA LA ADMINISTRACION, Y REPETIR ESTA PAUTA DE ADMINISTRACION Y DETENCION DE LA ADMINISTRACION DURANTE UN PERIODO TAN LARGO COMO SEA NECESARIO PARA LOGRAR O MANTENER LA RESPUESTA BIOLOGICA DESEADA EN EL MAMIFERO.
COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA REGULAR LA FAGOCITOSIS Y LA EXPRESION DE ICAM-1.
(01/05/2007). Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON CONSUMER COMPANIES, INC.. Inventor/es: EISINGER, MAGDALENA, MIRI, SEIBERG, SHAPIRO, STANLEY, S..
El uso de un inhibidor de serina proteasa para la fabricación de un medicamento para tratar a un mamífero que padece un trastorno que mejora con una disminución de la fagocitosis o de la expresión de ICAM-1 en las células apropiadas, siendo dicho trastorno un trastorno del sistema inmune, un trastorno inflamatorio, un trastorno del sistema nervioso central, un trastorno de la piel, una herida física, un trastorno respiratorio, o restenosis.
FORMA SUSTANCIALAMENTE CRISTALINA DE MELAGATRAN.
(16/04/2007). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: HEDSTRIM, LENA, LUNDBLAD, ANITA, NAGARD, SOFIA.
Una forma sustancialmente cristalina de melaga- trán (glicina, N-[(1R)-2-[(2S)-2-[[[[4-(aminoiminometil)- fenil]metil]amino]carbonil]-1-azetidinil]-1-ciclohexil-2- oxoetil]), que está en forma de un hidrato.
RECEPTORES SOLUBLES DE LINFOTOXINA B, ANTICUERPOS ANTI-RECEPTOR DE LINFOTOXINA Y ANTICUERPOS ANTI-LIGANDOS DE LINFOTOXINA COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INMUNOLOGICAS.
(16/03/2007). Solicitante/s: BIOGEN, INC.. Inventor/es: BROWNING, JEFFREY, HOCHMAN, PAULA, SUSAN, RENNERT, PAUL, D., MACKAY, FABIENNE.
SE PRESENTAN COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS QUE COMPRENDEN "AGENTES BLOQUEANTES DEL RECEPTOR DE LINFOTOXINA- BE ) QUE BLOQUEAN LA SEÑALIZACION DEL RECEPTOR DE LINFOTOXINA- BE Y SON UTILES PARA ALTERAR ENFERMEDADES INMUNOLOGICAS, Y PARTICULARMENTE RESPUESTAS INMUNES INTERMEDIADAS POR ANTICUERPOS.
COMPOSICION FARMACEUTICA DE PERINDOPRIL BUCODISPERSABLE.
(16/03/2007). Solicitante/s: MAGNOLER, MICHEL. Inventor/es: MAGNOLER, MICHEL.
Composición farmacéutica sólida bucodispersable de perindopril, o de sus sales farmacéuticamente aceptables, caracterizada porque comprende: - perindopril o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, - gránulos consistentes en lactosa y almidón cosecados.
METODO PARA ELABORAR Y APLICAR EN CONTINUO MASAS AUTOADHESIVAS A BASE DE SBC QUE CONTIENEN AL MENOS UN PRINCIPIO ACTIVO FARMACEUTICO.
(01/01/2007) Método para elaborar en continuo, sin disolventes ni masticación, masas autoadhesivas a base de SBC, con al menos un principio activo farmacéutico, en una unidad de régimen continuo que consta de una parte de carga y otra de mezcla, el cual comprende las siguientes etapas a) introducción de una carga previa de SBC con un aditivo antiadherente en la parte de carga del aparato, si es preciso, de SBC de bajo peso molecular, cargas, plastificantes, taquificantes, resinas y/o aditivos, aa) fusión de los dominios de estireno reticulados físicamente, b) transferencia de los componentes previamente cargados de la masa autoadhesiva, desde la parte de carga hacia la parte de mezcla, c) si es necesario, adición de los componentes de la masa autoadhesiva no agregados en la parte de carga - como SBC de bajo peso molecular,…
FORMULACION PARA LA PREVENCION DE ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR.
(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: WALD, NICHOLAS LAW, MALCOLM, R. Inventor/es: WALD, NICHOLAS, LAW, MALCOLM, R.
Una formulación que comprende al menos dos agentes reductores de la tensión sanguínea, cada uno seleccionado de un modo de acción fisiológico diferente seleccionados de un diurético, un betabloqueante, un inhibidor de enzima de conversión de angiotensina (ACE), un antagonista del receptor de angiotensina II, y un bloqueante de canales de calcio, y un principio activo de al menos dos de las tres categorías siguientes: i) al menos un agente regulador de lípidos, ii) al menos un agente alterador de la función plaquetaria, y iii) al menos un agente reductor de homocisteína sérica.
MODELO DE ANIMAL TRANSGENICO QUE PRESENTA DESORDENES NEURODEGENERATIVOS.
(01/12/2006) Un ratón transgénico que puede ser producido por medio de: (a) el cruce de un primer ratón transgénico cuyo genoma incluye un transgén que comprende una secuencia de nucleótidos operativamente enlazada a un promotor y que codifica a un polipéptido de la proteína humana precursora de amiloide 695 (APP695) en donde el residuo de lisina en la posición 670 se sustituye por asparagina, el residuo de metionina en la posición 671 se sustituye por leucina y el residuo de valina en la posición 717 se sustituye por fenilalanina y en donde el transgén se expresa, con un segundo ratón transgénico que tiene un genoma que incluye un transgén que comprende una secuencia de nucleótidos operativamente enlazada a un promotor y que codifica a un polipéptido de presenilina 2 humana en donde el residuo de metionina en la posición 239 se sustituye por valina para producir una…
UN PRODUCTO DE COMBINACION QUE COMPRENDE MELAGATRAN Y UN INHIBIDOR DEL FACTOR XA.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: MATTSSON, CHRISTER.
Un producto de combinación que comprende: (A) melagatrán o una sal, solvato o profármaco del mismo, en el que el profármaco tiene la fórmula R1O2C-CH2-(R)Cgl-Aze-Pab-OH , en la que R1 representa alquilo C1-10 o bencilo, y el grupo OH sustituye a uno de los hidrógenos amidínicos en Pab; y (B) un inhibidor del Factor Xa, o una sal o solvato del mismo, en el que cada uno de los componentes (A) y (B) se formula en mezcla con un adyuvante, diluyente o vehículo farmacéuticamente aceptable.
PRODUCTO DE COMBINACION QUE COMPRENDE MELAGATRANO Y UN INHIBIDOR DEL FACTOR VIIA.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: MATTSSON, CHRISTER, BYLUND, RUTH.
Un producto de combinación que comprende: (A) melagatrano o una sal, solvato, o profármaco del mismo, en donde el profármaco es de la fórmula R1O2CCH2(R)CglAzePabOH , en donde R1 representa alquilo C110 o bencilo y el grupo OH reemplaza uno de los hidrógenos de amidino en Pab; y (B)un inhibidor del Factor VIIa o una sal o solvato del mismo, en donde cada uno de los componentes (A) y (B) está formulado en mezcla con un adyuvante, diluyente o vehículo farmacéuticamente aceptable.
USO DE ROXITROMICINA PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA MEJORAR LA ACTIVIDAD BIOLOGICA Y ANTIVIRAL DE INHIBIDORES DE PROTEASA.
(01/08/2006). Solicitante/s: THE UAB RESEARCH FOUNDATION SCHINAZI, RAYMOND F. Inventor/es: SCHINAZI, RAYMOND, F., SOMMADOSSI, JEAN-PIERRE.
LA INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA INCREMENTAR LA ASIMILACION CELULAR DE INHIBIDORES DE PROTEASA (P. EJ. INHIBIDOR DE LA PROTEASA VIH), SOLOS O EN PRESENCIA DE UNO O MAS AGENTES TERAPEUTICOS, EN TERAPIAS BASADAS EN INHIBIDOR DE PROTEASA. DICHOS METODOS IMPLICAN LA ADMINISTRACION DE UNO O MAS COMPUESTOS QUE SE UNEN A AAG, COMO ANTIBIOTICOS DE LINCOSAMIDA O MACROLIDO, QUE TIENEN SUFICIENTE ACTIVIDAD DE UNION PARA AAG, PARA UNIR COMPETITIVAMENTE AAG, EN PRESENCIA DEL INHIBIDOR DE PROTEASA.
MELAGATRAN PARA EL TRATAMIENTO DE INFLAMACION.
(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: KIRK, IAN.
El uso de melagatrán, o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable, o profármaco del mismo, en el que el profármaco tiene la fórmula R1O2C-CH2-(R)Cgl-Aze-Pab-OH en la que R1 representa alquilo C1-6 lineal o ramificado, y el grupo OH sustituye uno de los hidrógenos amidino en Pab, en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la inflamación.
NUEVO METODO DE DIALISIS.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: FAGER, GUNNAR.
El uso de un inhibidor de trombina de bajo peso molecular para la fabricación de un medicamento para el tratamiento mediante diálisis de un paciente que necesite de tal tratamiento, en el que el inhibidor de trombina se proporciona en la disolución de diálisis.
PEPTIDOS INHIBIDORES DE LA HEPATITIS C.
(16/07/2006) Un compuesto de fórmula (I), incluyendo los racematos, diaestereoisómeros e isómeros ópticos: en la que a es 0 ó 1; b es 0 ó 1; Y es H o alquilo C1-C6; B es H, un derivado de acilo de fórmula R7-C(O)- o un sulfo nilo de fórmula R7-SO2, en la que R7 es (i) alquilo C1-10 opcionalmente sustituido con carboxilo, alcanoiloxi C1-C6 o alcoxi C1-6; (ii) cicloalquilo C3-7 opcionalmente sustituido con carboxilo, (alcoxi C1-6)carbonilo o fenilmetoxicarbonilo; (iii) arilo C6 o C10 o aralquilo C7-16 opcionalmente sustituido con alquilo C1-6, hidroxi o amino opcionalmente sustituido con alquilo C1-C6; o (iv) Het opcionalmente sustituido con alquilo C1-6, hidroxi, amino opcionalmente sustituido con alquilo C1-6, o amido opcionalmente sustituido con alquilo C1-6; R6 es alquilo C1-6 sustituido con carboxilo; R5 es alquilo C1-6 opcionalmente sustituido…
GRANULOS RECUBIERTOS DE UN INHIBIDOR DE LA ENZIMA DE CONVERSION DE LA ANGIOTENSINA.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ETHYPHARM. Inventor/es: CHENEVIER, PHILIPPE.
Gránulos a base de inhibidor de la enzima de conversión de la angiotensina, de sus isómeros o de sus sales farmacéuticamente aceptables (IEC), caracterizados porque son dotados de recubrimiento y contienen: - microcristales de IEC, - uno o varios agentes ligantes escogidos en el grupo que comprenden, en especial, polímeros celulósicos, en particular etilcelulosa, hidroxipropilcelulosa , hidroxipropilmetil celulosa, polímeros acrílicos, povidonas, polivinilalcoholes y sus mezclas, - eventualmente un agente diluyente escogido en el grupo que comprende, en especial, derivados celulósicos, almidones, lactosa, polioles, en particular manitol, y un agente antiestático escogido en el grupo que comprende en especial sílice codoidal, sílice precipitado y talco micronizado o no.
INHIBIDORES DE PROTEASA ANTIVIRAL.
(16/04/2006) Un compuesto de fórmula IV: en la que Z y Z son independientemente (CH2)mP; m es independientemente 0, 1, ó 2; P es un carbo- o heterociclo, mono- o biciclo, opcionalmente sustituido, seleccionado de fenilo, ciclohexenilo, ciclopentilo, ciclohexanilo, ciclopentanilo, indanilo, naftilo, furilo, tienilo, piranilo, pirrolilo, pirrolidinilo, pirazolilo, pirazolinilo, pirazolidinilo, imidazolilo, imidazolinilo, imidazolidilo, piridilo, piperidinilo, pirazinilo, piperazinilo, pirimidinilo, piridazinilo, oxazolilo, oxazolidinilo, isoxazolilo, isoxazolidinilo, morfolinilo, tiazolilo, tiazolidinilo, isotiazolilo, isotiazolidinilo, indolilo, quinolinilo, isoquinolinilo, bencimidazolilo, bezotiazolio, benzoxazolilo, benzotienilo: en el que el sustituyente opcional es de…
USO DE INHIBIDORES DE ECA EN LA PREVENCION DE INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA.
(16/04/2006). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: SCHOELKENS, BERNWARD, BENDER, NORBERT, RANGOONWALA, BADRUDIN, DAGENAIS, GILLES, GERSTEIN, HERTZEL, LJUNGGREN, ANDERS, YUSUF, SALIM.
El uso de un inhibidor del enzima de conversión de la angiotensina o una de sus sales farmacéuticamente aceptable en la fabricación de un medicamento para la prevención o reducción del riesgo de insuficiencia cardiaca congestiva (denominado abreviadamente CHF por sus iniciales en inglés) en un paciente con CHF no preexistente, en el que el paciente tiene un alto riesgo de evento cardiovascular debido a un historial de enfermedad cardiaca isquémica previa, ataque cerebral o enfermedad arterial periférica, y en el que el paciente exhibe presión sanguínea normal o baja.
INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL DE BIS AMINOACIDO DE HIDROXIETILAMINO SULFONAMIDA.
(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: GETMAN, DANIEL, P., DESCRESCENZO, GARY, A., FRESKOS, JOHN, N., VASQUEZ, MICHAEL, L., SIKORSKI, JAMES, A., DEVADAS, BALEKUDRU, NAGARAJAN, SRINIVASAN, BROWN, DAVID, L., MCDONALD, JOSEPH, J..
COMPUESTOS SELECCIONADOS DE ACIDO BIS AMINO SULFONAMIDA DE FORMULA (I) SON EFICACES COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES Y, EN PARTICULAR, COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DE HIV. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A TALES INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES Y, MAS PARTICULARMENTE, SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS SELECCIONADOS, LA COMPOSICION Y EL METODO PARA INHIBIR PROTEASAS RETROVIRALES, TALES COMO LA PROTEASA DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANO (HIV), PARA PREVENIR PROFILACTICAMENTE LA INFECCION RETROVIRICA O LA PROPAGACION DE UN RETROVIRUS Y PARA EL TRATAMIENTO DE UNA INFECCION RETROVIRICA.
INHIBIDORES DE PROTEASA DERIVADOS DE TUBERCULOS O RAICES PARA PREVENIR O TRATAR LA INFLAMACION O EL PRURITO.
(01/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ERASMUS UNIVERSITEIT ROTTERDAM. Inventor/es: RUSELER-VAN EMBDEN, JOHANNA, GEERTRUIDA, HENDRIKA, VAN LIESHOUT, LEONARDA, MARIA, CATHARINA, LAMAN, JON, DANI L.
Uso de un inhibidor derivado de tubérculo o raíz de actividad proteolítica de proteasa pancreática y de granulocitos para preparar una composición farmacéutica para reducir o prevenir la inflamación causada por las heces. .
SOLUCION DE IRRIGACION Y SU UTILIZACION PARA INHIBIR PERIOPERATORIAMENTE EL DOLOR, LA INFLAMACION Y EL ESPASMO EN UNA HERIDA.
(16/12/2005) METODO Y SOLUCION PARA INHIBIR PERIOPERATIVAMENTE DIVERSOS PROCESOS DE DOLOR, INFLAMACION Y ESPASMOS EN UNA HERIDA. LA SOLUCION INCLUYE MULTIPLES AGENTES INHIBIDORES DEL DOLOR Y DE LA INFLAMACION Y AGENTES ANTIESPASMODICOS EN UNA CONCENTRACION DILUIDA EN UNA BASE FISIOLOGICA, COMO SOLUCION SALINA O SOLUCION DE LACTATO DE RINGER. EN FUNCION DE LA APLICACION, LOS AGENTES ANALGESICOS Y ANTIINFLAMATORIOS INCLUIDOS EN LA SOLUCION PUEDEN SER: ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE SEROTONINA; AGONISTAS DEL RECEPTOR DE SEROTONINA; ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE HISTAMINA; ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE BRADIQUININA; INHIBIDORES DE CALICREINA; ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE TAQUIQUININA, INCLUYENDO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE NEUROQUININA{SUB,1} Y NEUROQUININA{SUB,2}; ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DEL PEPTIDO RELACIONADO CON EL GEN DE LA CALCITONINA (CGRP); ANTAGONISTAS…
COMPOSICIONES PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DEL RECHAZO DE TRASPLANTES.
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LUCAS, ALEXANDRA MCFADDEN, GRANT D. ZHONG, ROBERT. Inventor/es: LUCAS, ALEXANDRA, MCFADDEN, GRANT D., ZHONG, ROBERT.
Utilización de la composición que comprende Serp-1, un análogo de Serp-1 o un fragmento de la misma biológicamente activo, uno o más agentes inmunosupresores y un vehículo farmacéuticamente aceptable para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento del rechazo del transplante de aloinjertos en un órgano en un mamífero receptor de transplante.
UTILIZACION DE LA ALFA-1 QUIMOTRIPSINA EN LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO, PREVENCION O DIAGNOSTICO DE LAS HERIDAS DE DIFICIL CICATRIZACION CAUSADAS POR LA DIABETES.
(01/10/2005). Solicitante/s: SWITCH BIOTECH AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GOPPELT, ANDREAS, HALLE, JIRN-PETER, HOF, PETER.
Uso de un polipéptido de ACT de acuerdo con las SEQ. ID. No. 1 hasta SEQ. ID. No. 4, o un ácido nucleico que codifica al polipéptido, o una célula que expresa al polipéptido o un ácido nucleico que codifica al polipéptido, para la preparación de un medicamento para el tratamiento y/o la prevención de las heridas asociadas con la diabetes que cicatrizan con dificultad.
PROFARMACOS DE INHIBIDORES DE TROMBINA.
(01/09/2005). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: ANTONSSON, THOMAS, GUSTAFSSON, DAVID, HOFFMANN, KURT-JURGEN, NYSTROM, JAN-ERIK, SORENSEN, HENRIK, SELLEN, MIKAEL.
SE DESCRIBEN UNOS COMPUESTOS CON LA FORMULA (I): R 1 O(O)C CH 2 (R)CGL AZE PAB R 2 , EN LA QUE R 1 Y R 2 POSEEN LOS SIGNIFICADOS CONTENIDOS EN LA DESCRIPCION, QUE SON UTILES COMO PROFARMACOS DE LOS INHIBIDORES DE LAS PROTEASAS PARECIDAS A LA TRIPSINA, COMO LA TROMBINA, Y, EN PARTICULAR, EN EL TRATAMIENTO DE AQUELLAS CONDICIONES DONDE SE REQUIERA LA INHIBICION DE LA TROMBINA (P.EJ. TROMBOSIS) O COMO ANTICOAGULANTES.
SOLUCION DE IRRIGACION VASCULAR Y METODO DE INHIBICION DEL DOLOR, DE LA INFLAMACION, DEL ESPASMO Y DE LA RESTENOSIS.
(01/08/2005) SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO Y UNA SOLUCION PARA INHIBIR PERIOPERATIVAMENTE UNA VARIEDAD DE PROCESOS DE DOLOR, INFLAMACION, ESPASMOS Y RESTENOSIS QUE SE DERIVAN DE PROCEDIMIENTOS TERAPEUTICOS Y DE DIAGNOSTICO VASCULARES GENERALES. LA SOLUCION INCLUYE PREFERIBLEMENTE MULTIPLES AGENTES INHIBIDORES DEL DOLOR Y DE LA INFLAMACION Y AGENTES INHIBIDORES DEL ESPASMO EN UNA CONCENTRACION DILUIDA EN UN PORTADOR FISIOLOGICO, TAL COMO UNA SOLUCION DE RINGER SALINA O LACTADA. REALIZACIONES ESPECIFICAS PREFERIDAS DE LA SOLUCION DE LA INVENCION PARA SU USO EN PROCEDIMIENTOS CARDIOVASCULARES Y VASCULARES GENERALES TAMBIEN INCLUYEN AGENTES ANTI-RESTENOSIS. LA SOLUCION ES INTRODUCIDA LUMINALMENTE…
COMPOSICIONES DE LISINOPRIL QUE TIENEN DCPD DE PARTICULAS GRANDES.
(16/07/2005). Solicitante/s: ASTRAZENECA UK LIMITED. Inventor/es: ROBERTS, RONALD, JOHN, BOWEN, DAVID, BRANDON.
Una composición farmacéutica sólida que comprende lisinopril y un excipiente, que comprende fosfato cálcico dibásico dihidratado (DCPD) en una cantidad que es al menos 30% (p/p) de la composición, teniendo dicho DCPD una superficie específica, antes de cualquier formación de los comprimidos de la composición, menor que 1, 5 m2g-1.
FORMULACION ORAL DE LIBERACION INMEDIATA QUE COMPRENDE INHIBIDORES PEPTIDICOS DE TROMBINA Y UNA COMBINACION DE CELULOSA MICROCRISTALINA Y ALMIDON-GLICOLATO DE SODIO.
(16/06/2005). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: KARLSSON, CHRISTER, FORSMAN, SIGBRIT, KARLSSON, MAGNUS.
Una formulación oral de liberación inmediata en forma sólida, que comprende (a) un inhibidor de trombina peptídico de peso molecular bajo que tiene solubilidad dependiente del pH y que tiene un tamaño de partícula menor que 300 m, y (b) una combinación de celulosa microcristalina y almidónglicolato de sodio en una cantidad mayor que 35% p/p de la formulación.
INHIBIDORES DE LA ENDOPEPTIDASA NEUTRA (NEP) PARA EL TRATAMIENTO DE LA DISFUNCION SEXUAL FEMENINA.
(16/06/2005) Un descubrimiento básico de la presente invención es la capacidad de tratar a una hembra que sufre FSD (preferiblemente FSAD) con el uso de un I:NEP. De acuerdo con la presente invención se proporciona el uso de un inhibidor de endopeptidasa neutra (I:NEP) en la elaboración de un medicamento para el tratamiento de la disfunción sexual femenina. De acuerdo con la presente invención el I:NEP de la presente invención se refiere como el agente de la presente invención. El agente de la presente invención (es decir, I:NEP) puede utilizarse también en combinación con uno o más agentes adicionales farmacéuticamente…
FORMA DE DOSIFICACION FARMACEUTICA DEL MESILATO DE MELFINAVIR AMORFO.
(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: INFELD, MARTIN, HOWARD, PHUAPRADIT, WANTANEE, SHAH, NAVNIT, HARGOVINDAS, ZHANG, LIN.
Una forma de dosificación farmacéutica oral unitaria sólida granulada de fusión del mesilato de nelfinavir amorfo que comprende mesilato de nelfinavir amorfo, y un copolímero de bloqueo de óxido de etileno y óxido de propileno, sintético, no iónico, soluble en agua, farmacéuticamente aceptable, dicho copolímero tiene un punto de fusión de al menos 40°C.
