CIP-2021 : C07K 14/55 : IL-2.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
C07K 14/55 · · · · IL-2.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
POLIPÉPTIDOS DERIVADOS DE LA IL-2 CON ACTIVIDAD AGONISTA PARA LA TERAPIA DEL CÁNCER E INFECCIONES CRÓNICAS.
(18/05/2012) La presente invención se refiere a polipéptidos que comparten secuencia primaria con la IL-2 humana, excepto porque varios aminoácidos han sido mutados. Las mutaciones introducidas reducen sustancialmente la capacidad de estos polipéptidos para estimular in vitro e in vivo a las células T reguladoras (T CD4+CD25+FoxP3+) y le confieren una mayor eficacia en la terapia de tumores trasplantables murinos. Además incluye, las aplicaciones terapéuticas de estas variantes, solas o en combinación con vacunas, para la terapia de enfermedades como el cáncer o infecciones donde la actividad de las células T reguladoras (Tregs) es relevante. En otro aspecto la presente…
COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANGIOGÉNESIS EN LESIONES PATOLÓGICAS.
(10/02/2012) Conjugado de (i) una cadena simple Fv (scFv) específica de elemento de unión específico para la fibronectina ED-B, y (ii) Factor de Necrosis Tumoral α (TNFα)
REDUCCIÓN DE LA INMUNOGENICIDAD DE LAS PROTEÍNAS DE FUSIÓN.
(11/04/2011) Método para la reducción de la inmunogenicidad mediante la eliminación de epítopos de células T no propias de una proteína de fusión, que comprende una primera proteína y una segunda proteína enlazada a dicha primera proteína mediante una unión de fusión; el método comprende una modificación de la secuencia de aminoácidos de la región de unión que rodea dicha unión de fusión, en donde la modificación se realiza mediante uno de los siguientes pasos: (i) introducción de un sitio de glicosilación N-ligada u O-ligada, (ii) reemplazo de una Leu, Val, Ile, Met, Pe, Tir o Trp en los ocho aminoácidos más cercados al extremo Cterminal del compañero de fusión del extremo N-terminal en dicha proteína de fusión con una Tr, Ala o Pro, o (iii) reemplazo de una secuencia de aminoácidos Leu - Ser - Leu - Ser por la secuencia…
LIBERACION DE POLIPEPTIDOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS.
(17/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: CAMBRIDGE UNIVERSITY TECHNICAL SERVICES LIMITED. Inventor/es: STEIDLER,LOTHAR,UNIVERSITEIT GENT, REMAUT,ERIK,UNIVERSITEIT GENT, WELLS,JEREMY MARK,UNIVERSITY OF CAMBRIDGE, LE PAGE,RICHARD WILLIAM FALLA,UNIV. OF CAMBRIDGE.
SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA TRANSPORTAR POLIPEPTIDOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS Y/O ANTIGENOS, JUNTO CON MEDIOS DE TRANSPORTE Y FORMULADOS FARMACEUTICOS QUE INCLUYEN ESTOS MEDIOS DE TRANSPORTE.
POLIPEPTIDOS HASILADOS, ESPECIALMENTE ERITROPOYETINA HASILADA.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: CONRADT, HARALD S., GRABENHORST, ECKART, NIMTZ, MANFRED, ZANDER, NORBERT, FRANK, RONALD, EICHNER, WOLFRAM.
Un conjugado hidroxialquilalmidón (HAS)-eri -tropoyetina (EPO) (HAS-EPO), que comprende una o mas moléculas de HAS, en donde cada HAS está conjugado con la EPO via a) un resto de carbohidrato; o b) un tioéter.
TERAPIA GENICA ANTICANCEROSA POR MODULACION DE LA RESPUESTA INMUNITARIA Y/O INFLAMATORIA.
(01/11/2006). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: ACRES, BRUCE.
Utilización de un vector viral que se deriva de un virus de la vacuna, en cuyo genoma se inserta un fragmento de ADN que presenta uno o varios genes que codifican para por lo menos una citoquina, para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de un cáncer en los mamíferos; estando dicho medicamento destinado para ser administrado por vía parenteral y en particular por vía intravenosa o intramuscular.
VECTORES ADENOVIRICOS RECOMBINANTES QUE COMPRENDEN UNA SECUENCIA DE EMPALME.
(01/06/2005) La invención se refiere a un vector adenoviral recombinante que se dirige desde un genoma de adenovirus mediante borrado de toda o parte de la región E1, dicho vector adenoviral comprende una expresión cassette de un gen de interés colocado bajo el control de elementos necesarios para su expresión en una célula huésped o en un organismo huésped, dichos elementos necesarios para sus expresiones incluyen al menos una secuencia de empalme. La invención se caracteriza porque dicha secuencia de empalme se deriva de un gen nuclear eucaríotico seleccionado de entre genes ovalbumen, {al} o {be}globina, colágeno y factor VIII de mamíferos o una secuencia de empalme sintética.- La invención también se refiere a células huésped y a una partícula viral infecciosa que incluye a este vector, un procedimiento para la preparación…
PEPTIDO PORTENCIADOR DE LA VASOPERMEABILIDAD DE LA INTERLEUQUINA-2 HUMANA E INMUNOCONJUGADOS DEL MISMO.
(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA. Inventor/es: EPSTEIN, ALAN L., KHAWLI, LESLIE A.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PEPTIDO QUE MEJORA LA PERMEABILIDAD (PEP), EL CUAL ES UN FRAGMENTO DE LA INTERLEUQUINA-2. CUANDO DICHO PEPTIDO (PEP) SE UNE A UN VEHICULO DE SUMINISTRO QUE SE PUEDE DIRECCIONAR SOBRE UNA ZONA TUMORAL, PUEDE AUMENTAR LA CAPTACION POSTERIOR DE AGENTES ANTINEOPLASICOS O AGENTES DE FORMACION DE IMAGEN TUMORAL. DICHO PEPTIDO (PEP) PUEDE UNIRSE QUIMICAMENTE A UN ANTICUERPO MONOCLONAL PARA FORMAR UN INMUNOCONJUGADO. ALTERNATIVAMENTE, UN VECTOR DE EXPRESION ES DISEÑADO GENETICAMENTE PARA EXPRESAR UNA PROTEINA DE FUSION. DICHA PROTEINA DE FUSION TIENE UNA PORCION DE ENLACE CON ANTIGENO UNIDA A DICHO PEPTIDO PEP. DICHO PEPTIDO PEP ES MAS EFECTIVO CUANDO ESTA EN FORMA DE UN DIMERO ENLAZADO MEDIANTE UN PUENTE DISULFURO. EL PEPTIDO PEP DESCRITO ESTA PRACTICAMENTE LIBRE DE ACTIVIDAD CITOQUINA Y PRODUCE EFECTOS SECUNDARIOS TOXICOS MINIMOS SOBRE TEJIDOS NORMALES.
TERAPIA GENICA ANTICANCEROSA POR MODULACION DE LA RESPUESTA INMUNITARIA Y/O INFLAMATORIA.
(01/05/2004). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: ACRES, BRUCE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE UN VECTOR VIRAL EN CUYO GENOMA SE INSERTA UN FRAGMENTO DE ADN QUE COMPRENDE UNO O VARIOS GENES QUE CODIFICAN TODO O PARTE DE UN AGENTE MODULADOR DE LA RESPUESTA INMUNITARIA Y/O INFLAMATORIA, PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LOS CANCERES EN LOS MAMIFEROS. SE REFIERE MAS EN PARTICULAR AL USO DE UN VECTOR VIRAL DERIVADO DE UN POXVIRUS EN CUYO GENOMA SE INSERTA UN GEN QUE CODIFICA UNA CITOQUINA, PARTICULARMENTE UNA INTERLEUQUINA-2, 4, 5, 6 O 7, EL INTERFERON GAMMA, EL FACTOR QUE ESTIMULA LAS COLONIAS O EL FACTOR QUE NECROSA LOS TUMORES DE TIPO {BE}.
TOXINAS QUIMERICAS MEJORADAS.
(01/06/2001) SE PRESENTA UNA TOXINA QUIMERICA QUE COMPRENDE FRAGMENTOS DE PROTEINA UNIDOS MEDIANTE ENLACE PEPTIDOS, LA TOXINA QUIMERICA COMPRENDE, EN ORDEN SECUENCIAL, COMENZANDO POR EL EXTREMO DEL TERMINAL AMINO DE LA TOXINA QUIMERICA, (A) UN FRAGMENTO A ENZIMATICAMENTE ACTIVO DE TOXINA DE LA DIFTERIA, (B) UN PRIMER FRAGMENTO QUE INCLUYE EL DOMINANTE DE UNION 1 SUB 1 ADYACENTE AL FRAGMENTO A DE LA TOXINA DE LA DIFTERIA, (C) UN SEGUNDO FRAGMENTO QUE COMPRENDE AL MENOS UNA PARTE DE LA ZONA DE LA TRANSMEMBRANA HIDROFOBICA DEL FRAGMENTO B DE LA TOXINA DE LA DIFTERIA, UN SEGUNDO FRAGMENTO QUE TIENE AL MENOS UNA ELIMINACION DE AL MENOS 50 RESIDUOS AMINOACIDOS DE LA TOXINA DE LA DIFTERIA, LA ELIMINACION SERA DESDE EL TERMINAL C HASTA LA PARTE DE LA ZONA DE LA TRANSMEMBRANA, Y EL SEGUNDO FRAGMENTO NO INCLUYE…
