CIP-2021 : A61K 38/46 : Hidrolasas (3).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/46 · · · Hidrolasas (3).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROTEINA DE TIPO SULFATASA RELACIONADA CON LOS HUESOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.
(01/07/1999). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, LTD.. Inventor/es: TAKESHITA, SUNAO, AMANN, EGON, DR., OTAWARA-HAMAMOTO, YOKO, ITO, TOSHIMI.
UNA PROTEINA RELACIONADA CON LOS HUESOS DENOMINADA OSF-8 QUE SE OBTIENE DEL TEJIDO OSEO DE UN MAMIFERO INCLUIDOS LOS RATONES O LOS SERES HUMANOS Y UN PROCESO PARA SU PRODUCCION. ESTA PROTEINA ES UNA NUEVA PROTEINA QUE OCURRE DE MANERA NATURAL EN MAMIFEROS Y QUE PERTENECE A UN GRUPO DE SULFATASAS. LA OSF-8 DEGRADA LOS GRUPOS DE SULFATO DE LAS CADENAS DE AZUCAR DE PROTEOGLICANOS, QUE FORMAN LA MATRIZ CARTILAGINOSA, DURANTE LA SUSTITUCION DEL CARTILAGO EN TEJIDO OSEO DURANTE LA ETAPA DE OSTEOGENESIS. LA OSF-8 SE PUEDE UTILIZAR COMO AGENTE PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL METABOLISMO DE LOS HUESOS Y SU ORGANOESPECIFICIDAD HACIA LOS HUESOS PERMITE SU USO COMO REACTIVO DE DIAGNOSTICO PARA ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL METABOLISMO DE LOS HUESOS.
PREPARACION DE PROTEINAS PARA LA PREVENCION Y TERAPIA DE PERIODONTITIS Y OTRAS PATOLOGIAS BACTERIANAS DE LA CAVIDAD BUCAL.
(16/06/1999). Solicitante/s: PFIZER ITALIANA S.P.A. Inventor/es: VALENTI, PIERA, ANTONINI, GIOVANNI.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA PREPARACION DE PROTEINA TOPICA A USAR EN LA TERAPIA DE PERIODONTITIS Y ENFERMEDADES DE LOS DIENTES Y DE LOS TEJIDOS DE LA CAVIDAD BUCAL, QUE COMPRENDE UNA MEZCLA DE TRANSFERINA CON AL MENOS UNA PROTEINA ELEGIDA ENTRE ALBUMINAS, LISOZIMAS, INHIBIDORES DE PROTEASA Y SUS MEZCLAS.
PREPARACION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UN COMPUESTO CAPAZ DE DEGRADARLOS ANTIBIOTICOS BETA-LACTAMICOS Y SU UTILIZACION.
(01/06/1999). Solicitante/s: REMEDY CONSULTING OY. Inventor/es: HEINO, PEKKA, UNTAMO.
LA INVENCION SE REFIERE A UN USO SANITARIO, UN METODO SANITARIO Y UNA PREPARACION FARMACEUTICA. LA INVENCION PERMITE QUE LA ACCION DE ANTIBIOTICOS (BETA)-LACTAMA SE DIRIJA Y SUS EFECTOS LATERALES SE REDUZCAN POR LA INACTIVACION DE PARTE DEL ANTIBIOTICO EN UN SECTOR DESEADO DEL TRACTO DIGESTIVO DISTAL DEL ESTOMAGO ADMINISTRANDO, SEPARADAMENTE DESDE O SIMULTANEAMENTE CON EL ANTIBIOTICO, UNA ENZIMA, COMO (BETA)-LACTAMASA, LA CUAL ROMPE LA RESISTENCIA DE DICHO ANTIBIOTICO.
LIPASAS RECOMBINANTES ACTIVADAS POR LA SAL BILIAR.
(01/06/1999) SE MUESTRA LA ESTRUCTURA COMPLETA DE ADN COMPLEMENTARIO BAL DE LECHE HUMANA. LAS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS DE LAS INSERCIONES DE ADNC DE DOS CLONES SE SUPERPONEN Y CONTIENEN CONJUNTAMENTE 2951 PARES DE BASES DE ADNC BAL QUE CODIFICA UNA ESTRUCTURA DE LECTURA ABIERTA DE 720 RESIDUOS DE AMINOACIDOS ENTRE CODONES DE INICIACION Y TERMINACION. EXISTE UNA SECUENCIA DE SEÑAL PUTATIVA DE 20 RESIDUOS QUE ESTA SEGUIDA DE UNA SECUENCIA 61-AMINOTERMINAL DE BAL. LA SECUENCIA DE ADNC CONTIENE ASIMISMO UNA SECUENCIA 5'-NO TRADUCIDA DE BASE 678, UNA REGION 3'-NO TRADUCIDA DE BASE 96, Y UNA COLA POLI-A DE BASE 14. LA ESTRUCTURA DE PROTEINA DE BAL DEDUCIDA CONTIENE EN LA REGION CARBOXIL TERMINAL CATORCE UNIDADES DE REPETICION DE 11 AMINOACIDOS CADA UNA. LAS UNIDADES DE REPETICION POSEEN LA ESTRUCTURA BASICA DE PRO-VALPRO-PRO-THR-GLI-ASP-SER-GLI-ALA-PRO CON SUSTITUCIONES…
PRODUCCION Y UTILIZACION DE BUTIRILCOLINESTERASA.
(16/03/1999). Solicitante/s: SHIRE LABORATORIES INC. Inventor/es: LYNCH, THOMAS J..
LA BUTRILCOLINESTERASA SE PRODUCE EN UNA PUREZA DE AL MENOS EL 90% EXPONIENDO UNA FRACCION IV-4 DE PLASMA SOLA O MEZCLADA CON UNA FRACCION IV-1 TANTO A UNA CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIOS DE ANIONES COMO A UNA CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD.
EMPLEO DE LIPASAS PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS.
(16/03/1999). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FRIEDRICH, THOMAS, SUBKOWSKI, THOMAS, BRAATZ, REINHARD, KURTH, ROLAND, MENKEL-CONEN, ELKE, RETTENMAIER, HANSJOERG.
SE DESCRIBE LA APLICACION DE UNA LIPASA BACTERIAL QUE INDICA UNA REACCION CRUCIAL INMUNOLOGICA POSITIVA CON LOS ANTICUERPOS DE LIPASA, QUE SE FORMAN A PARTIR DE MICROORGANISMOS PSEUDOMONAS SPEC DSM 6843 Y/O PSEUDOMONAS CEPACIA IAM 1057, PARA PRODUCIR MEDICAMENTOS PARA LA TERAPIA DE TRASTORNOS DEL APARATO DIGESTIVO.
PROTEINAS INACTIVADORAS DE RIBOSOMAS (RIPS), DENOMINADAS BEETIN 27 Y BEETIN 29, DE LA PLANTA BETA VULGARIS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y UTILIZACION.
(16/02/1999) PROTEINAS INACTIVADORAS DE RIBOSOMAS (RIPS), DENOMINADAS BEETIN 27 Y BEETIN 29, DE LA PLANTA BETA VULGARIS PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y UTILIZACION. LA BEETIN 27, PRESENTA UNA MASA MOLECULAR RELATIVA DE 27080 DALTONS Y POSEE LA SIGUIENTE SECUENCIA DE AMINOACIDOS EN EL EXTREMO AMINO TERMINAL: ALA-ASP-VAL-THR-PHE-ASP-LEU-GLU-THR-ALA-SER-LYS-THR-LYS-TYR-GLY-THR-PHE-LEU-SER-ASN-LEU-ARG-ASN-ILE-VAL-LYS-ASP-SER-LYS-LEU-VAL-TYR-GLU-ILE-PRO-MET. Y LA OTRA PROTEINA, BEETIN 29, PRESENTA UNA MASA MOLECULAR RELATIVA DE 29000 DALTONS Y POSEE LA SIGUIENTE SECUENCIA DE AMINOACIDOS EN EL EXTREMO AMINO TERMINAL: ALA-ASP-VAL-THR-PHE-ASP-LEU-GLU-THR-ALA-SER-LYS-THR-LYS-TYR-GLY-THR-PHE-LEU-SER-ASN-LEU-ARG-ASN-ILE. EL PROCEDIMIENTO GENERAL PARA LA OBTENCION COMPRENDE…
COMPOSICION FARMACEUTICA PARA USAR EN CIRUGIA INTRAOCULAR.
(01/11/1998). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SHIMIZU, HIROYUKI, OGAWA, TAKAHIROR.
UNA MEDICINA PARA OPERACIONES INTRAOCULARES QUE CONTIENE UN AGENTE TROMBOLITICO, TAL COMO UROQUINASA, ASI COMO UN POLIMERO BIOCOMPATIBLE, VISCOELASTICO Y QUE PUEDE PREVENIR DE MANERA EFECTIVA EL AUMENTO DE LA TENSION INTRAOCULAR TRAS VARIAS OPERACIONES INTRAOCULARES TALES COMO UN TRASPLANTE DE LENTES INTRAOCULARES.
COMPOSICIONES DE DIETAS Y METODOS QUE UTILIZAN LIPASA ACTIVADA POR SAL DE BILIS.
(01/11/1998). Solicitante/s: OKLAHOMA MEDICAL RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: TANG, JORDAN J N, WANG, CHI-SUN.
COMPOSICIONES DE DIETAS, ESPECIALMENTE FORMULAS PARA NIÑOS A BASE DE LECHE DE VACA, SE FORTALECEN CON LIPASA ACTIVADA CON SAL DE BILIS. SE PROPORCIONAN METODOS PARA ALIMENTAR RECIEN NACIDOS Y NIÑOS PREMATUROS, QUE INCLUYEN LA ADMINISTRACION DE LIPASA ACTIVADA POR SAL DE BILIS PARA AUMENTAR LA DIGESTION DE LA GRASA Y CON ELLO LA VELOCIDAD DE CRECIMIENTO.. DE MODO SIMILAR, SE PROPORCIONA UN METODO PARA TRATAR SUJETOS CON INADECUADA PRODUCCION DE ENZIMA PANCREATICO, POR ADMINISTRACION DE LIPASA ACTIVADA CON SAL DE BILIS, JUNTO CON INGESTION DE GRASAS.
PEPTIDO INHIBIDOR DE LA FOSFOLIPASA C.
(16/05/1998). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: YAMASAKI, MOTOO, ISHIKAWA, GENKICHI, HONMA, YOSHIMI.
UNA FOSFOLIPASA C INHIBIDORA DE PEPTIDO REPRESENTADA POR LA FORMULA GENERAL (I), EN DONDE J1 Y J2 CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO O SE COMBINAN JUNTOS PARA REPRESENTAR UN ENLACE SIMPLE; W REPRESENTA HIDROGENO, ALKANOILO (NO)SUSTITUIDO, AROILO (NO SUSTITUIDO) O COUMARILO; X REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE, -LEUO SER-LEU-VAL-GLU-LEU-VAL-SER-TYR-TYR-GLU-LYS-HIS-ALA-LEU- (EN DONDE AL MENOS UN RESIDUO DE AMINOACIDO ENTRE EL PRIMER Y DECIMOCUARTO RESIDUOS DE AMINOACIDOS EN EL LADO N-TERMINAL PUEDEN SER SUPRIMIDOS); Y REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE O -PRO-VAL-; Y Z REPRESENTA HIDROXI O AMINO.
PROTEINA INACTIVADORA DE RIBOSOMAS, DENOMINADA NIGRINA F, DE LA PLANTA SAMBUCUS NIGRA, L., PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y PREPARACION.
(16/05/1998) PROTEINA INACTIVADORA DE RIBOSOMAS, DENOMINADA NIGRINA F, DE LA PLANTA SAMBUCUS NIGRA L., PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y PREPARACION. LA NIGRINA F DE TIPO 2 (CONSTITUIDO POR DOS CADENAS POLIPETIDICAS) PRESENTA MASA MOLECULAR RELATIVA DE 58.000 DALTONS. PRESENTAN DOS CADENAS B Y UNA CADENA A UNIDAS POR PUENTES DISULFURO QUE EN PRESENCIA DE REDUCTOR TIENEN UNA MR DE 31.600 Y 30.000 DALTONS PARA LAS CADENAS B, Y DE 26.200 Y 28.2000 PARA LA CADENA A. PRESENTA LA SIGUIENTE SECUENCIA DE AMINOACIDOS EN SU EXTREMO AMINOTERMINAL: CADENA A: ILE-ASP-TYR-PRO-SER-VAL-SER-PHE-ASN-LEU-ALA-GLY-XAA-SER-ALA-THR-TYR-ARG-ASP-PHE-LEU-SER-ASN CADENA B: ASP-GLY-GLU-THR-XAA-PRO-ILE-PRO-ALA-SER-PHE-THR-ARG-XAA-ILE-VAL-GLY-ARG-ASP-GLY-LEU-XAA-VAL-ASP…
COMPOSICIONES LIPOSOMALES Y PROCESO PARA SU PRODUCCION.
(01/03/1998). Solicitante/s: INSTITUTO NACIONAL DE ENGENHARIA E TECNOLOGIA INDUSTRIAL. Inventor/es: PEREZ-SOLER, ROMAN, MEIRINHOS DA CRUZ, MARIA EUGENIA, SANTANA JORGE, JOAO CARLOS, FIGUERIA MARTINS, MARIA BARBARA DOS ANJOS, GUILHERME GASPAR, MARIA MANUELA DE JESUS, ESTEVES SIMOES, AIDA DA CONCEICAO.
SE DESCRIBEN UNAS COMPOSICIONES LIPOSOMALES QUE CONTIENEN UNA ENZIMA QUE TIENE ACTIVIDAD DE LA L-ASPARAGINASA, CARACTERIZADA POR TENER UNA PROPORCION PROTEINA/LIPIDO DE AL MENOS 30NG/NMOL, SIENDO EL TAMAÑO DE LAS LIPOSOMAS DE HASTA 1000 NM. LA ACTIVIDAD ENCIMATICA ESTA LOCALIZADA EN 1 FASE ACUOSA O LA LIPIDA O AMBAS. LAS COMPOSICIONES ESTAN PREPARADAS PARA FORMAR LIPOSOMAS MULTIAMELLARES QUE CONTIENEN LA ENZIMA Y SOMETEN A LA LIPOSOMA A LIOFILIZACION, REHIDRATACION Y EXTRUSION BAJO PRESION.
PROTEINAS INACTIVADORAS DE RIBOSOMAS, DENOMINADAS NIGRINA 11 Y NIGRINA 12, DE LA PLANTA SAMBUCUS NIGRA L., PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y PREPARACION.
(01/01/1998) PROTEINAS INACTIVADORAS DE RIBOSOMAS, DENOMINADAS NIGRINA 11 Y NIGRINA 12, DE LA PLANTA SAMBUCAS NIGRA 11, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y PREPARACION. LA NIGRINA 11 Y NIGRINA 12, DE TIPO 2 (CONSTITUIDO POR DOS CADENAS POLIPETIDICAS) PRESENTAN MASAS MOLECULARES RELATIVAS DE 59500 DALTONS, EN AUSENCIA DE REDUCTOR. PRESENTAN DOS CADENAS B Y UNA CADENA A UNIDAS POR PUENTES DISULFURO QUE EN PRESENCIA DE REDUCTOR TIENEN UNA MR DE 33500 Y 39000 DALTONS PARA LAS CADENAS B, Y DE 26000 PARA LA CADENA A. PRESENTAN LAS SIGUIENTES SECUENCIAS DE AMINOACIDOS EN SU EXTREMO AMINOTERMINAL: NIGRINA 11: CADENA A: ILE-ASP-TYR-PRC-SER-VAL-SER-PHE-ASN-LEU-ASP-GLY-ALA-LYS-SER-ALATHR-TYR-ARG-ASP…
TRATAMIENTO DE LA TROMBOSIS.
(01/12/1997). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: SAWYER, ROY, T. GORWELION TRAPP, POWELL-JONES, CHRISTOPHER 47 HEOL CENNEN, ATKINSON, ANTHONY TWINGLEY MILL CORNER, ELECTRICWALA, ASGAR 6 LADYSMITH EAST GOMELDON.
UN METODO DE TRATAMIENTO DE SUCESOS TROMBOTICOS QUE COMPRENDE EL ADMINISTRAR UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE UNA FORMULACION FARMACEUTICA COMPRENDIENDO HEMETINA O UN MATERIAL CAPAZ DE DIVIDIRSE ENTRE LOS DOMINIOS D Y E DE LOS ENLACES FIBRINOGENOS PRESENTES EN LOS AGREGADOS PLAQUETARIOS, EN TAL CANTIDAD Y DE TAL MANERA COMO PARA DISOLVER UN COAGULO QUE PREDOMINANTEMENTE COMPRENDE, POR VOLUMEN, AGREGADOS PLAQUETARIOS.
PEPTIDO TROMBOLITICO, SU PRODUCCION Y AGENTE TROMBOLITICO.
(01/12/1997). Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA. Inventor/es: HASHIMOTO, SHUSUKE, KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA, YOKOKURA, TERUO, KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA, MATSUO, OSAMU 29-18, OHNODAI 1-CHOME, SAKAI, MASASHI KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA, SHIMURA, KISAKU KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA, SANSAWA, HIROSHI KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA, WATANABE, TSUNEKAZU, K. K. YAKULT HONSHA, MATSUMOTO, TSUMEO KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA, SHISHIDO, YOSHIYUKI KABUSHIKI KAISHA YAKULT, ONOUE, MASAHARU KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA, SAKO, TOMOYUKI KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA.
UN PEPTIDO TROMBOLITICO COMPUESTO DE 136 RESIDUOS DEL ACIDO AMINO, EL CUAL TIENE PEQUEÑOS PROBLEMAS DE ANTIGENICIDAD Y ES EFICAZ EN DOSIS SOLAMENTE PEQUEÑAS CUANDO SE COMPARA CON LA ESTAFILOKINASA (SAK). ESTE PEPTIDO ES OBTENIDO POR DESDOBLAMIENTO DE ACIDOS AMINO O DE PEPTIDOS QUE NO AFECTAN A LA ACTIVIDAD DEL SAK POR EL USO DE UNA PROTEASA TRIPSINA. EN PARTICULAR, EL SAK11, EL CUAL ES OBTENIDO POR EL DESDOBLAMIENTO DE UN PEPTIDO COMPUESTO DE DIEZ RESIDUOS DE ACIDO AMINO EN EL TERMINAL N DEL SAK, ES SUPERIOR AL SAK EN LAS ACTIVIDADES DE FIBRINOLISIS, ACTIVACION PLASMINOGENICA, ESPECIFIDAD DE LA FIBRINA, ETC.
INHIBIDOR DE LA ADHESION DE PLAQUETAS.
(01/10/1997). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: SAWYER, ROY T.
EL INHIBIDOR ES UNA PROTEINA DERIVADA DEL TEJIDO DE UNA SANGUIJUELA O DE LAS SECRECIONES DE SANGUIJUELAS (POR EJEMPLO, DEL HIRUDO MEDICINALIS), QUE ES CAPAZ DE ENLAZARSE A UN COLAGENO NATIVO DE TAL MODO QUE SUSTANCIALMENTE NO TIENEN LUGAR PRODUCTOS DE ROTURA POR DIVISION DE MOLECULAS DE COLAGENO EN SDS-PAGE. LA PROTEINA INHIBE SUSTANCIALMENTE LA AGREGACION O ADHESION DE PLAQUETAS INDUCIDA POR EL COLAGENO, TIENE UN PESO MOLECULAR DE 60 A 70 KILODALTONS EN FORMA REDUCIDA Y TIENE UNA ACTIVIDAD OPTIMA A UN PH DE 8,0.
PROTEINAS INACTIVADORAS DE RIBOSOMAS, DENOMINADAS ALFA-NIGRITINA, BETA-NIGRITINA Y GAMMA-NIGRITINA, DE LA PLANTA SAMBUCUS NIGRA L., PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION.
(01/09/1997) "PROTEINAS INACTIVADORAS DE RIBOSOMAS, DENOMINADAS ALFA-NIGRITINA, BETA-NIGRITINA Y GAMMA-NIGRITINA, DE LA PLANTA SAMBUCUS NIGRA L., PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION." LA ALFA-NIGRITINA, BETA-NIGRITINA Y GAMMA-NIGRITINA, PRESENTAN MASAS MOLECULARES RELATIVAS DE 29000, 40000 Y 27500 DALTONS RESPECTIVAMENTE. ALFA-NIGRITINA PRESENTA LA SIGUIENTE SECUENCIA DE AMINOACIDOS EN SU EXTREMO AMINO-TERMINAL: ALA-SER-VAL-LEU-ASP-SER-ILE-GLN-PHE-VAL-SER-LEU-GLU-LYS-XXX-ALA-VAL-TYR-GLU-GLN-ASN. GAMMA-NIGRITINA PRESENTA TRES PEPTIDOS TRIPTICOS CON LA SIGUIENTE SECUENCIA DE AMINOACIDOS: A) VAL-THR-ASN-SER-PHE-TYR-LEU B) TYR-XXX-PRO-SER-ILE-ILE-ARG C) TRP-XXX-ASN-THR-HIS-SER-TYR-LEU-ASN-GLU-ILE-PHE-ILE-XXX-LEU.…
PROTEINAS INACTIVADORAS DE RIBOSOMAS, DENOMINADAS ALFA-EBULITINA, BETA-EBULITINA Y GAMMA-EBULITINA, DE LA PLANTA SAMBUCUS EBULUS, L., PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION.
(01/09/1997) PROTEINAS INACTIVADORAS DE RIBOSOMAS, DENOMINADAS ALFA-EBULITINA, BETA-EBULITINA Y GAMMA-EBULITINA, DE LA PLANTA SAMBUCUS EBULUS L., PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION. LA ALFA-EBULITINA, BETA-EBULITINA Y GAMMA-EBULITINA PRESENTA LA SIGUIENTE COMPOSICION DE AMINOACIDOS: ALFA-EBULITINA: CYS-0,0; ASP-34,7; THR-26,5; SER-20,7; GLU-36,4; PRO-14,4; GLY-23,6; ALA-21,1; VAL-22,7; MET-4,5; ILE-14,4; LEU-28,1; TYR-6,6; PHE-9,9; LYS-8,6; HIS-3,7; ARG-16,1. BETA-EBULITINA: CYS-6,1; ASP-36,4; THR-31,2; SER-14,6; GLU-20,7; PRO-15,2; GLY-16,6; ALA-21,3; VAL-12,3; MET-2,1; ILE-15,4; LEU-19,2; TYR-8,8; PHE-5,7; LYS-8,5; HIS-8,3; ARG-18,6. GAMMA-EBULITINA:…
USO DE DERIVADOS DE LIPASA ESTIMULADA POR SALES BILIARES HUMANAS PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS.
(16/05/1997). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: BLACKBERG, LARS, HERNELL, OLLE, ENERBACK, SVEN, BJURSELL, GUNNAR, CARLSSON, PETER, NILSSON, JEANETTE, OLIVECRONA, THOMAS.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS SECUENCIAS DE DNA, A NUEVAS PROTEINAS CODIFICADAS PARA DICHAS SECUENCIAS DE DNA, Y AL USO DE TALES PROTEINAS. LA INVENCION TAMBIEN PRESENTA VECTORES, TAL COMO CONSTRUCCIONES PLASMIDAS, QUE COMPRENDEN TALES SECUENCIAS DE DNA, QUE SON CAPACES DE EXPRESAR LA ENZIMA DESEADA. LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE ORGANISMOS ANFITRIONES TRANSFECTADOS CON TALES CONSTRUCCIONES, POR EJEMPLO LEVADURA DE BACTERIAS, CELULAS DE MAMIFEROS, Y ANIMALES TRANSGENICAS. LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS NUEVOS PRODUCTOS DE LA INVENCION. LAS NUEVAS PROTEINAS ESTAN RELACIONADAS CON UNA ENZIMA, CONOCIDA COMO LIPASA ESTIMULADA POR LA SAL DE BILIS.
ACTIVADORES HIBRIDOS DE PLASMINOGENO.
(01/03/1997). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: MEYHACK, BERND, HEIM, JUTTA, DR., CHAUDHURI, BHABATOSH, DR., RAJPUT, BHANU, DR., ASSELBERGS, FREDERICUS ALPHONSUS MARIA, DR., VAN OOSTRUM, JAN, DR., ALKAN, SEFIK, PROF. DR.
LOS NUEVOS ACTIVADORES HIBRIDOS DE PLASMINOGENOS DE CADENA SENCILLA, QUE TIENEN UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO COMPUESTA POR AL MENOS DOS SUBSECUENCIAS QUE CORRESPONDEN EN NUMERO E IDENTIDAD DE AMINOACIDOS A SUBSECUENCIAS DE T-PA HUMANO Y DE U-PA HUMANO, Y SUS MUTANTES EN LOS QUE AL MENOS UNO DE LOS PUNTOS DE N-GLICOSILACION SE MODIFICAN DE MANERA QUE LA GLICOSILACION NO PUEDE OCURRIR EN ESTOS PUNTOS, MUESTRAN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS VALIOSAS, LOS ACTIVADORES HIBRIDOS DE PLASMINOGENO ESTAN PRODUCIDOS POR TECNOLOGIA DE ADN RECOMBINANTE.
MICROPELLETS DE PANCREATINA CON UN RECUBRIMIENTO RESISTENTE A LOS JUGOS GASTRICOS.
(16/01/1997). Solicitante/s: KALI-CHEMIE PHARMA GMBH. Inventor/es: HENNIGES, FRIEDERIKE, BODECKER, BERND, KOLLN, CLAUS-JURGEN, KUHNOW, GUNTHER, PESCHKE, GUNTER-JOSEF, REHBURG, MANFRED, SOBE, ALWINSTEMMLE, BERTHOLD.
SE DESCRIBEN GRANULOS DE MICROPELLETS QUE CONTIENEN PANCREATINA, QUE PUEDEN RECUBRIRSE CON UNA PELICULA RESISTENTE A LOS JUGOS GASTRICOS, CON FORMA ESFERICA O ELIPSOIDE, SIENDO EL DIAMETRO DE LA ESFERA, O EL EJE CORTO, DEL ORDEN DE 0,7-1,4 MM, ESPECIALMENTE 0,8 A 1,2 MM Y QUE TIENEN UNA DISTRIBUCION DE PARTICULAS EN LA QUE, AL MENOS, EL 80 % DE LOS GRANULOS DE MICROPELLETS TIENE UNA RELACION DEL EJE CORTO AL EJE LARGO DEL ORDEN DE 1:1 A 1:2. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTOS MICROPELLETS DE PANCREATINA.
MEDICAMENTO CONTENIENDO PROTEINA C.
(01/01/1997). Solicitante/s: IMMUNO AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: EIBL, JOHANN, SCHWARZ, HANS PETER, DOZ. DR., PICHLER, LUDWIG, PROF.
LA INVENCION CONCIERNE A LA UTILIZACION DE LA PROTEINA C O PROTEINA C ACTIVADA PARA LA OBTENCION DE UN MEDICAMENTO PARA LA CONSERVACION Y MEJORA DE LA MICROCIRCULACION EN PACIENTES CON TRASTORNOS CIRCULATORIOS, ESPECIALMENTE CON LA CONSIDERACION QUE EL MEDICAMENTO NO CONTIENE INMUNOGLOBULINA G.
NUEVAS SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFICAN POLIPEPTIDOS DEL TIPO ANCROD Y COMPOSICIONES QUE CONTENGAN SUS PRODUCTOS DE EXPRESION.
(01/11/1996). Solicitante/s: KNOLL AG.. Inventor/es: PARIKH, INDU, GRAY, JOHN GORDON, JR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFICAN POLIPEPTIDOS QUE PRESENTAN LA ACTIVIDAD DE ANCROD, Y A MOLECULAS DE DNA RECOMBINANTE QUE LOS CONTIENEN. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A HUESPEDES TRANSFORMADOS POR ESTAS MOLECULAS DE DNA, ASI COMO A LOS POLIPEPTIDOS RECOMBINANTES DE AHI EXPRESADOS. ADEMAS, SE HACE REFERENCIA A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAMENTE EFECTIVAS Y A LOS METODOS QUE EMPLEAN DICHOS POLIPEPTIDOS RECOMBINANTES.
ACTIVADOR DEL PLASMINOGENO DEL TIPO DE TEJIDO HUMANO MODIFICADO Y SU PREPARACION.
(01/10/1996). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: HOTCHKISS, ADAIR JOHN, SPELLMAN, MICHAEL WALTER, O\'CONNOR, JOHN VINCENT.
LA INVENCION SE REFIERE A VARIOS NUEVOS ACTIVADORES DE PLASMINOGENO DEL TIPO DE TEJIDO HUMANO QUE SE CARACTERIZAN POR TENER UNA ESTRUCTURA DE CARBOHIDRATO MODIFICADO EN EL RESIDUO AMINOACIDO 117. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A MEDIOS PARA SU PREPARACION Y A LOS RESULTADOS DE ENSAYOS PARA MEDIR LA FUNCION DE LOS ACTIVADORES.
PROTEINA EBULINA 1 DE LA PLANTA SAMBUCUS EBULUS L., PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION.
(16/05/1996). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE VALLADOLID. Inventor/es: GIRBES JUAN,TOMAS, MUÑOZ MARTINEZ,RAQUEL, CITORES GONZALEZ,LUCIA, IGLESIAS ALVAREZ,ROSARIO, FERRERAS RODRIGUEZ,JOSE MIGUEL, ARIAS VALLEJO, FRANCISCO J., ROJO RODRIGUEZ, MARI ANGELES.
PROTEINA EBULINA 1 DE LA PLANTA SAMBUCUS EBULUS L., PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION. LA EBULINA 1 ES UNA PROTEINA VEGETAL INACTIVADORA DE RIBOSOMAS DEL TIPO DE DOS CADENA A Y B CON UNA MASA MOLECULAR RELATIVA DE 26.000 Y 30.200 RESPECTIVAMENTE. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE: EXTRAER LA PLANTA SAMBUCUS EBULUS L., FILTRAR EL EXTRACTO LIQUIDO Y CENTRIFUGARLO; SOMETER EL FLUIDO SOBRENADANTE A CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD RECOGIENDO LA FRACCION PROTEINICA LA CUAL SE CONCENTRA Y SE SOMETE A OTRA CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD PARA OBTENER LA PROTEINA DESEADA. LA EBULINA 1 SE UTILIZA COMO INACTIVADOR DEL ACIDO RIBONUCLEICO E INHIBIDOR DE LA SINTESIS DE PROTEINAS.
PROTEINA EUSERRATINA 1 DE LA PLANTA EUPHORBIA SERRATA L., PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION.
(16/05/1996). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE VALLADOLID.
PROTEINA EUSERRATINA 1 DE LA PLANTA EUPHORBIA SERRATA L., PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION. LA EUSERRATINA 4 PRESENTA LA SIGUIENTE COMPOSICION DE AMINOACIDOS: CYS-0,8, ASP-32,6, THR-22,2, SER-17,4, GLU-24,2, PRO-10,8, GLY-13,1, ALA-15,2, VAL-24,7, MET-3,4, ILE-17,8, LEU-38,7, TYR-8,7, PHE-11,6, LYS-20,5, HIS-5,4, ARG-9,2. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE: (A) EXTRAER UN LIOFILIZADO DE EUPHORBIA SERRATA L.; (B) FILTRAR EL EXTRACTO LIQUIDO POR UN LECHO CROMATOGRAFICO; (C) SOMETER EL FLUIDO EXTRAIDO A CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO IONICO; (D) ELUIR LA COLUMNA CON UNA SOLUCION DE CLNA Y NAPO4H2; (E) DIALIZAR LA PROTEINA ELUIDA Y SOMETERLA A CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO IONICO; (F) PURIFICAR LA EUSERRATINA 1, POR CROMATOGRAFIA DE EXCLUSION MOLECULAR Y DE INTERCAMBIO IONICO. LA EUSERRATINA 1 SE UTILIZA COMO INACTIVADOR DEL ACIDO RIBONUCLEICO E INHIBIDOR DE LA SINTESIS DE PROTEINAS.
PROTEINA EUSERRATINA 4 DE LA PLANTA EUPHORBIA SERRATA L., PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION.
(16/05/1996). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE VALLADOLID. Inventor/es: MENDEZ CORMAN,ENRIQUE, GIRBES JUAN,TOMAS, ARIAS VALLEJO,FCO. JAVIER, IGLESIAS ALVAREZ,ROSARIO, FERRERAS RODRIGUEZ,JOSE MIGUEL, ROJO RODRIGUEZ, M. ANGELES.
PROTEINA EUSERRATINA 4 DE LA PLANTA EUPHORBIA SERRATA L., PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION. LA EUSERRATINA 4 PRESENTA LA SIGUIENTE COMPOSICION DE AMINOACIDOS: CYS-0,8, ASP-35,8, THR-15,8, SER-20,0, GLU-20,6, PRO-9,8, GLY-14,2, ALA-11,6, VAL-24,3, MET-1,6, ILE-15,4, LEU-29,9, TYR-11,4, PHE-10,6, LYS-24,3, HIS-2,7, ARG-6,2. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE: (A) EXTRAER UN LIOFILIZADO DE EUPHORBIA SERRATA L.; (B) FILTRAR EL EXTRACTO LIQUIDO POR UN LECHO CROMATOGRAFICO; (C) SOMETER EL FLUIDO EXTRAIDO A CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO IONICO; (D) ELUIR LA COLUMNA CON UNA SOLUCION DE CLNA Y NAPO4H2; (E) DIALIZAR LA PROTEINA ELUIDA Y SOMETERLA A CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO IONICO; (F) PURIFICAR LA EUSERRATINA 4, POR CROMATOGRAFIA DE EXCLUSION MOLECULAR Y DE INTERCAMBIO IONICO. LA EUSERRATINA 4 SE UTILIZA COMO INACTIVADOR DEL ACIDO RIBONUCLEICO E INHIBIDOR DE LA SINTESIS DE PROTEINAS.
PROTEINA NIGRINA D DE LA PLANTA SAMBUCUS NIGRA L., PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION.
(16/05/1996). Solicitante/s: UNIVERSIDAD. Inventor/es: GIRBES JUAN,TOMAS, MUÑOZ MARTINEZ,RAQUEL, CITORES GONZALEZ,LUCIA, IGLESIAS ALVAREZ,ROSARIO, FERRERAS RODRIGUEZ,JOSE MIGUEL, ARIAS VALLEJO, FRANCISCO J., ROJO RODRIGUEZ, MARI ANGELES.
PROTEINA NIGRINA B DE LA PLANTA SAMBUCUS NIGRA L., PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION. LA NIGRINA B ES UNA PROTEINA VEGETAL INACTIVADORA DE RIBOSOMAS DEL TIPO DE DOS CADENA A Y B CON UNA MASA MOLECULAR RELATIVA A 26.600 Y 31.600 RESPECTIVAMENTE. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE: EXTRAER LA PLANTA SAMBUCUS NIGRA L., FILTRAR EL EXTRACTO LIQUIDO Y CENTRIFUGARLO; SOMETER EL FLUIDO SOBRENADANTE A CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD RECOGIENDO LA FRACCION PROTEINICA LA CUAL SE DIALIZA, LIOFILIZA Y REDISUELVE PARA SOMETERLA A OTRA CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD PARA OBTENER LA PROTEINA DESEADA. LA NIGRINA B SE UTILIZA COMO INACTIVADOR DEL ACIDO RIBONUCLEICO E INHIBIDOR DE LA SINTESIS DE PROTEINAS.
PROTEINA PETROGLAUCINA I DE LA PLANTA PETROCOPTIS GLAUCIFOLIA (LAG.)BOISS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION.
(16/02/1996). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE VALLADOLID. Inventor/es: MENDEZ CORMAN,ENRIQUE, GIRBES JUAN,TOMAS, IGLESIAS ALVAREZ,ROSARIO, FERRERAS RODRIGUEZ,JOSE MIGUEL, ARIAS VALLEJO, FRANCISCO J., ROJO RODRIGUEZ, MARI ANGELES.
PROTEINA PETROGLAUCINA 1 DE LA PLANTA PETROCOPTIS GLAUCIFOLIA (LAG.) BOISS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION. LA PETROGLAUCINA 1 PRESENTA LA SIGUIENTE COMPOSICION DE AMINOACIDOS: CYS-23,2; ASP-19,1; THR-18,5; SER-22,8; GLU-26,5; PRO-19,4; GLY-23,7; ALA-17,7; VAL-10,9; MET-1,7; ILE-13,2; LEU-17,7; TYR-4,6; PHE-5,9; LYS-10,1; HIS-2,8; ARG-13,2. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE: A) EXTRAER UN LIOFILIZADO DE {CVAPETROCOPTIS GLAUCIFOLIA (LAG.) BOISS; B) FILTRAR EL EXTRACTO LIQUIDO POR UN LECHO CROMATOGRAFICO; C) SOMETER EL FLUIDO EXTRAIDO A CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO IONICO; D) ELUIR LA COLUMNA CON UNA SOLUCION DE NACL Y NAPO4H2; E) SOMETER A CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO IONICO LA PROTEINA ELUIDA; F) PURIFICAR LA PETROGLAUCINA 1 POR CROMOGRAFIA DE INTERCAMBIO IONICO. LA PETROGLAUCINA 1 SE UTILIZA COMO INACTIVADOR DEL ACIDO RIBONUCLEICO E INHIBIDOR DE LA SINTESIS DE PROTEINAS.
(16/06/1995). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TANAKA, KEIJI.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA PROTEASA POLIFUNCIONAL HUMANA CARACTERIZADA PORQUE LA PROTEASA TIENE LAS SIGUIENTES PROPIEDADES: A) ACTIVIDAD ENZIMATICA CAPAZ DE ROMPER EL SUSTRATO SINTETICO DE CBZ - LEN - LEN - GLU - NA (DONDE CBZ ES N BENCILOXICARBONILO Y NA ES 2 - NAFTILAMIDO), Y UN PH OPTIMO DE 8.4 A 8.6; B) ACTIVIDAD ENZIMATICA CAPAZ DE ROMPER EL SUSTRATO DE CBZ - ABA - ARG - ARG - MNA (DONDE MNA ES 4 - METOXI - 2 NAFTILAMIDO) Y UN PH OPTIMO DE 9.8 A 10.1; C) ACTIVIDAD ENZIMATICA CAPAZ DE ROMPER EL SUSTRATO SINTETICO DE SUC - LEN LEN - VAL - TYR - MCA (DONDE SUC ES SUCCINILO, Y MCA ES 4 - METIL - 7 - CUMARILAMIDO) Y UN PH OPTIMO DE 8.4 A 8.6; D) UN ESPECTRO DE ABSORCION UV CON UNA ABSORCION MAXIMA (LAMBDA MAX) A 278 NM Y UNA ABSORCION DE E1CM1% = 11.2A 280 NM; E) UNA CONSTANTE DE SEDIMENTACION DE 21.8 S DETERMINADA POR EL METODO DE VELOCIDAD DE SEDIMENTACION; F) UN PESO MOLECULAR DE 870000+-50000.
NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE NUEVOS FERMENTOS HIDROSOLUBLES.
(01/02/1960). Solicitante/s: CLEMENT, HENRI JOSEPH MARIE.
Nuevo procedimiento par ala preparación de nuevos fermentos hidrosolubles, caracterizado porque se hace macerar un tejido animal durante u periodo de tiempo suficiente para lograr una actividad máxima, procediéndose a la separación de los fermentos obtenidos en modo adecuado.