CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 38/00 › A61K 38/46[3] › Hidrolasas (3).
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/46 · · · Hidrolasas (3).
(21/03/2011) PALP (fosfatasa alcalina placentaria) humana purificada, o un derivado fisiológicamente activo de la misma, para su uso en el tratamiento de la diabetes, mediante lo cual el derivado se selecciona de fragmentos de PALP que demuestran eficacias similares o más eficaces que PALP nativa
(01/03/2011) Una composición que comprende (i) una enzima seleccionada de una fosfolipasa C específica de fosfatidilnositol y una fosfolipasa D específica de fosfatidilnositol, y (ii) un vehículo fisiológicamente aceptable para dicha enzima, en donde dicha composición está en una forma apropiada para la administración oral
(16/02/2011) Una composición que comprende al menos un derivado de 1-nitroacridina y al menos otra sustancia inhibidora del crecimiento del tumor, en la que la sustancia es pancratistatina o combretastatina
(15/02/2011) Una composición que comprende lipasa, proteasa y amilasa, en que la proporción entre lipasa, proteasa y amilasa en dicha composición es aproximadamente de 1:1:0,15 unidades USP
(09/02/2011) Composiciones cosméticas o dermofarmacéuticas para el tratamiento y/o cuidado de la piel, cuero cabelludo y/o uñas, preferentemente para mejorar la función barrera de la piel, cuero cabelludo y/o uñas y, en concreto, para el tratamiento y/o cuidado de aquellas condiciones, desórdenes y/o patologías de la piel, cuero cabelludo y/o uñas asociadas a una alteración en el proceso de queratinización
(04/01/2011) Un método para identificar un agente contra el cáncer, en el que dicho método comprende las etapas de: (a) poner en contacto un agente con una mezcla de reacción que comprende -catenina, axina y/o caseína cinasa I alfa (CKIa), (b) incubar dicha mezcla en condiciones que permitan un cambio en la fosforilación de -catenina en la serina 45 (S45), y (c) detectar la fosforilación de -catenina en S45, con lo que la fosforilación potenciada de -catenina en S45 indica que dicho agente es útil como un agente contra el cáncer
(14/09/2010) Una composición que comprende: (a)un cristal de lipasa no fúngica reticulado con un agente reticulante multifuncional; (b)una proteasa; y (c)una amilasa, en forma amorfa en la que el cristal de lipasa es activo a un pH de 2,0 a 9,0
(22/06/2010) Uso del camostat en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de fibrosis quística (FQ)
(06/04/2010) Composición farmacéutica, caracterizada porque contiene una cantidad suficiente de RNA natural o sintético para la activación de la coagulación de la sangre, o de uno o más fragmentos activadores de la coagulación de la sangre de RNA natural o sintético, ácidos nucleicos peptídicos, ribozimas o aptámeros de RNA y un activador para un factor plasmático de la coagulación sanguínea
(26/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: SHANAHAN-PRENDERGAST, ELIZABETH. Inventor/es: SHANAHAN-PRENDERGAST,ELIZABETH.
Utilización de veneno de serpiente y de al menos un adyuvante para la fabricación de un medicamento que comprende una composición de liberación sostenida o dirigida por medio de liposomas para la prevención o tratamiento del neoplasma o del desarrollo neoplásico.
(13/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: CHILDREN'S HOSPITAL MEDICAL CENTER. Inventor/es: GRABOWSKI,GREGORY,A, DU,HONG.
Uso de una proteína o polipéptido hidrolizante de lípidos seleccionado del grupo constituido por la proteína lipasa ácida lisosómica, una proteína que muestra al menos un 85% de homología de secuencia con la lipasa ácida lisosómica, una proteína variante polimórfica de lipasa ácida lisosómica con sustitución del aminoácido Pro por Thr y de Gly2 por Arg, o mezclas de las mismas, para la fabricación de un medicamento para tratar la aterosclerosis en un mamífero, en el que dicha proteína o polipéptido hidrolizante de lípidos se orienta a sitios de receptor para captación en lisosomas.
(01/04/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID. Inventor/es: SANCHEZ MADRID,FRANCISCO, VALENZUELA FERNANDEZ,AGUSTIN, CABRERO GARCIA,JOSE ROMAN, NARANJO SUAREZ,SALVADOR, GORDON ALONSO,MONICA, BARRERO VILLAR,MARTA.
Uso de compuestos agonistas de la actividad tubulina desacetilasa de la proteína HDAC6 en la elaboración de composiciones farmacéuticas, dichas composiciones farmacéuticas y sus aplicaciones en el tratamiento de infecciones virales.#La presente invención se basa en el hecho de que el equilibrio de la acetilación/desacetilación de los microtúbulos es clave para modular la entrada de virus fusogénicos en las células eucariotas, preferentemente la entrada del virus VIH-1 en las células T, y que está regulado por la proteína HDAC6, lo que permite definir nuevas aproximaciones terapéuticas para la profilaxis y tratamiento de infecciones virales. Estas aproximaciones terapéuticas se basan en el uso de compuestos activadores de la actividad de dicha proteína HDAC6 y de las composiciones farmacéuticas que los contienen en métodos de tratamiento de dichas infecciones virales.
(01/03/2007) Una composición que comprende en combinación: (i) una proteína de fusión de (a) una molécula de inmunoglobulina que contiene en dirección amino terminal hacia carboxi terminal un dominio variable de una cadena pesada de una inmunoglobulina (VH) capaz de enlazar al antígeno, un dominio constante de una cadena pesada 1 de una inmunoglobulina (CH1) y un dominio constante de una cadena pesada 2 de una inmunoglobulina (CH2), y (b) una citoquina fusionada al carboxi terminal del dominio de la inmunoglobulina capaz de inducir una respuesta inmunológica contra dicho antígeno en dicho mamífero, en donde la proteína de fusión induce una respuesta inmunológica contra un antígeno de un tipo preseleccionado de célula en un mamífero, y (ii)un inhibidor de angiogénesis…
(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PROTEOME SCIENCES, INC. Inventor/es: CAMERON, BRUCE, M., SR., ALLEN, ROBERT, C.
Método para determinar la intensidad del dolor percibido por un paciente que comprende: i. determinar la cantidad de marcador de dolor colinesterasa sérica en una muestra de líquidos biológicos obtenida del paciente durante un episodio doloroso; ii. comparar la cantidad de dicho marcador de dolor colinesterasa en dicha muestra con un patrón individualizado para un paciente, población de pacientes o grupo de individuos seleccionados; y iii.correlacionar la cantidad de dicha colinesterasa con un nivel objetivo de intensidad de dolor experimentado por el paciente en el momento de la toma de muestras.
(16/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ICOS CORPORATION. Inventor/es: COUSENS, LAURENCE, S., LE TRONG, HAI, EBERHARDT, CHRISTINE D., TJOELKER, LARRY W., GRAY, PATRICK, WILDER, CHERYL L.
Una composición terapéutica que comprende un polipéptido PAF-AH y un diluyente o vehículo fisiológicamente aceptable y, opcionalmente, otro agente anti-inflamatorio, donde el polipéptido PAF-AH es: (i) un polipéptido PAF-AH, purificado y aislado, constituido esencialmente por la secuencia de aminoácidos de PAF-AH de plasma humano representada en SEC ID NO: 8; o (ii) la variante de un polipéptido PAF-AH, purificado y aislado, constituido esencialmente por los aminoácidos 42 a 441 de SEC ID NO: 8, donde la variante es una variante de sustitución de aminoácidos que tiene una sustitución de aminoácido en la secuencia de SEC ID NO: 8 elegida entre: (a) S108A (b) D338A (c) H395A (d) H399A (e) C67S (f) C334S; o (g) C407S.
(16/07/2006). Solicitante/s: MERISTEM THERAPEUTICS JOUVEINAL S.A. Inventor/es: LENEE, PHILIPPE, GRUBER, VERONIQUE RESIDENCE SAINTE-MADELEINE, BAUDINO, SYLVIE, MEROT, BERTRAND, BENICOURT, CLAUDE, CUDREY, CLAIRE.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS RECOMBINANTES QUE CONTIENEN EL ADNC QUE CODIFICA UNA LIPASA PREDUODENAL, O CUALQUIER SECUENCIA DERIVADA DE ESTE ADNC, PARA LA TRANSFORMACION DE CELULAS VEGETALES CON OBJETO DE OBTENER LIPASA PREDUODENAL RECOMBINANTE, O POLIPEPTIDOS DERIVADOS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LA UTILIZACION DE LAS PLANTAS, O PARTES DE PLANTAS, GENETICAMENTE TRANSFORMADAS, O DE EXTRACTOS DE ESTOS VEGETALES, O DE LIPASA PREDUODENAL RECOMBINANTE O POLIPEPTIDOS DERIVADOS OBTENIDOS, EN EL CAMPO DE LA ALIMENTACION, O PARA OBTENER MEDICAMENTOS, O EN EL CAMPO INDUSTRIAL.
(16/06/2006). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES OFFENTLICHEN RECHTS. Inventor/es: POUSTKA, ANNEMARIE, COY, JOHANNES, ZENTGRAF, HANSWALTER, VELHAGEN, IRIS.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UNA PROTEINA CON ACTIVIDAD ADNSE, DE UN ADN QUE LA CODIFICA Y DE UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIRLA. LA INVENCION TRATA ASIMISMO DEL EMPLEO DEL ADN Y DE LA PROTEINA, ASI COMO DE LOS ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA LA PROTEINA.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: RADTKE, KLAUSE-PETER.
El uso de una cantidad farmacéuticamente efectiva de paraoxonasa 1 (PON-1) para la fabricación de un medicamento para reducir la formación de ateroma en un mamífero.
(01/03/2006). Solicitante/s: ARTHUR D. LITTLE, INC.. Inventor/es: EHNTHOLT, DANIEL, J., CONERLY, LISA, L., LOUIE, ALAN, S., WHELAN, RICHARD, H.
Composición de descontaminación de agentes de armas químicas y biológicas que comprende: como mínimo un biocida seleccionado entre cloruro de benzalconio (BAC), sulfato de tetraquishidroximetilfosfonio (THPS), sulfato de tetraquis(hidroximetil)fosfonio , triclosán {2, 4, 4-tricloro-2-hidroxidifeniléter} , estreptomicina, sodium omadine, diclorofeno y bistiocianato de metileno; y como mínimo una enzima activa contra compuestos organofosforosos, donde la composición posee una actividad descontaminante contra agentes de armas químicas, incluyendo Sarín, y agentes de armas biológicas, incluyendo esporas de ántrax.
(01/02/2006) Gen de la proteína inactiva de ribosomas de hojas de Sambucus nigra L. denominada nigrina 1, procedimiento para su obtención y aplicaciones de utilidad en la terapia del cáncer y del SIDA y en la producción de plantas resistentes a hongos fitopatogénicos y virus vegetables. Se describe un procedimiento para obtener la secuencia nucleotídica y la propia secuencia que codifica a la proteína inactivadora de ribosomas nigrina 1 presente en la planta Sambucus nigra L. Se reivindica el procedimiento y la secuencia polinucleotídica o gen y sus aplicaciones. Las aplicaciones más inmediatas del procedimiento son: 1) producción en microorganismos…
(01/01/2006). Solicitante/s: ADVANCED CORNEAL SYSTEMS, INC. Inventor/es: KARAGEOZIAN, HAMPAR L., KARAGEOZIAN, VICKEN H., KENNEY, MARIA C., FLORES, JOSE L. G., ARAGON, GABRIEL A. C., NESBURN, ANTHONY B.
PREPARACION DE HIALURONIDASA SIN TIMEROSAL EN LA QUE LA ENZIMA HIALURONIDASA PREFERIDA NO TIENE FRACCIONES MOLECULARES INFERIORES A 40.000 PM, DE 60-70.000 PM, Y MAYORES DE 100.000 PM. SE DESCRIBE TAMBIEN UN METODO PARA ACELERAR LA ELIMINACION DE SANGRE HEMORRAGICA DEL HUMOR VITREO DEL OJO; ESTE METODO COMPRENDE LA ETAPA DE PONER EN CONTACTO AL MENOS UNA ENZIMA QUE ELIMINA LA HEMORRAGIA (P.EJ., UNA BE GLUCURONIDASA, MATRIZ DE METALOPROTEINASA, CONDROTOINASA, SULFATASA DE CONDROITINA O PROTEINCINASA) CON EL HUMOR VITREO EN UNA CANTIDAD QUE ES EFICAZ PARA ACELERAR LA ELIMINACION DE LA SANGRE EN EL HUMOR VITREO.
(16/12/2005). Solicitante/s: RIJKSUNIVERSITEIT TE GRONINGEN. Inventor/es: POELSTRA, KLAAS, HARDONK, MACHIEL JOSEPHUS, BAKKER, WINSTON WILLEM, MEIJER, DIRK KLAAS FOKKE.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILES PARA TRATAR O CURAR COMPLICACIONES CLINICAS MEDIADAS POR LA ENDOTOXINA, INCLUYENDO LA SEPSIS. LAS COMPOSICIONES CONTIENEN COMPONENTES UTILES PARA DESTOXIFICAR LA ENDOTOXINA HACIENDOLA MENOS PERJUDICIAL PARA LOS MAMIFEROS COMO EL SER HUMANO, EN PARTICULAR PARA PACIENTES CON UNA RESISTENCIA A LA DEFENSA DE ANFITRION REDUCIDA. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILES PARA ESTIMULAR LA FORMACION OSEA POR EJEMPLO PARA ARREGLAR HUESOS ROTOS O PARA LA PROFILAXIS O TERAPIA DE ENFERMEDADES OSEAS METABOLICAS, COMO LA OSTEOPOROSIS Y LA OSTEOMALACIA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA REDUCIR O INHIBIR LA FORMACION OSEA NO DESEADA. LAS COMPOSICIONES DE ACUERDO CON LA INVENCION VAN DIRIGIDAS A LA MODULACION DE LA ACTIVIDAD DE FOSFATASA IN VIVO.
(16/10/2005). Solicitante/s: IMMUNOMEDICS, INC.. Inventor/es: HANSEN, HANS, LEUNG, SHUI-ON, GOLDENBERG, DAVID, M..
Proteína de fusión expresada por recombinación que comprende una molécula que presenta la secuencia de ARNasa procedente de Rana pipiens fusionada con el extremo amino- terminal de la cadena ligera de un fragmento de anticuerpo de una cadena (scFv), en la que dicha molécula de ARNasa presenta piroglutamato como residuo N- terminal y dicho scFv es un LL2 scFv.
(16/10/2005). Solicitante/s: MICROSCIENCE LIMITED. Inventor/es: HUGHES, MARTIN J. G., SANTANGELO, JOSEPH D., LANE, JONATHAN D., FELDMAN, ROBERT, MOORE, JOANNE C., EVEREST, PAUL, DOBSON, RICHARD J., HENWOOD, CAROLINE JOANNE, DOUGAN, GORDON ICSTM DEPT. OF BIOCHEMISTRY, WILSON, REBECCA KERRY, ICSTM DEPT. OF BIOCHEMISTRY.
Péptido que comprende la secuencia aminoácida que se identifica en la presente memoria como SEC ID nº 12, que puede obtenerse a partir del Streptococcus del Grupo B, o un homólogo del mismo con una similitud superior al 80% al nivel de aminoácido, o un fragmento funcional del mismo que conserva la capacidad de provocar una respuesta inmune contra el péptido entero, para utilización terapéutica.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: EURAND INTERNATIONAL S.P.A.. Inventor/es: MAIO, MARIO.
Procedimiento para la fabricación de microsferas que contienen una o más enzimas pancreáticas, uno o más polímeros hidrófilos de baja temperatura de fusión, y opcionalmente excipientes para su uso farmacéutico, presentando dichas microsferas un diámetro entre 10 ìm y 1500 ìm y un título enzimático igual o superior al 90%, al título de la mezcla sólida de sus componentes, caracterizado por el hecho de que una mezcla sólida formada por una o más enzimas pancreáticas, uno o más polímeros hidrófilos de baja temperatura de fusión y excipientes opcionales, se calienta hasta una temperatura igual o superior a la temperatura de fusión de dicho polímero hidrófilo de baja temperatura de fusión, sometidos a agitación.
(01/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CILIAN AG. Inventor/es: HARTMANN, MARCUS.
Enzima de ciliados para usar como medicamento, seleccionada del grupo compuesto por hidrolasas, lipasas, proteasas, amilasas, glicosidasas, fosfolipasas, fosfodiesterasas, fosfatasas.
(16/09/2005). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: JAYE, MICHAEL, C., DOAN, KIM-ANH, THI, KRAWIEC, JOHN, A., LYNCH, KEVIN, J., AMIN, DILIP, V., SOUTH, VICTORIA, J.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A POLIPEPTIDOS DEL TIPO LIPOPROTEINA LIPASA, ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN DICHOS POLIPEPTIDOS, UNAS SECUENCIAS DE ANTIDETECCION ASI COMO ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA DICHOS POLIPEPTIDOS. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNOS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE DICHOS POLIPEPTIDOS, EN UN SISTEMA DE RECOMBINACION, ASI COMO SU USO PARA EL CRIBADO DE LOS AGONISTAS Y/O ANTAGONISTAS DE ESTOS POLIPEPTIDOS. ESTA INVENCION SE REFIERE FINALMENTE A UNOS PROCEDIMIENTOS Y A UNAS COMPOSICIONES DE TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS DEL METABOLISMO LIPIDICO.
(16/07/2005). Solicitante/s: MEDZYME N.V. SCHARPE, SIMON LODEWIJK. Inventor/es: SCHARPE, SIMON, LODEWIJK.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION PARA MEJORAR LA DIGESTIBILIDAD Y UTILIZACION DE NUTRIENTES, QUE COMPRENDE UNA O MAS LIPASAS ESTABLES A ACIDO Y/O UNA O MAS AMILASAS ESTABLES A ACIDO. TANTO LA LIPASA COMO LA AMILASA PUEDEN TENER UN ORIGEN FUNGICO. LA LIPASA SE OBTIENE PREFERENTEMENTE DE RHIZOPUS ARRHIZUS O RHIZOPUS JAVANICUS Y LA AMILASA DE ASPERGILLUS NIGER. LA COMPOSICION ES POR EJEMPLO UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA SER UTILIZADA EN EL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA DEL PANCREAS EXOCRINO QUE PUEDE SER EL RESULTADO DE UN EFECTO SECUNDARIO DE PANCREATITIS ADQUIRIDA CRONICA, ALCOHOLISMO, FIBROSIS CISTICA O CARCINOMAS PANCREATICOS.
(16/07/2005). Solicitante/s: LIPOTEC, S.A.. Inventor/es: PARENTE DUEÑA, ANTONIO, GARCES GARCES, JOSEP, GUINEA SANCHEZ, JES &S, GARCIA ANTON, JOSEP MARIA, CASAROLI MARANO, RICARDO, REINA DEL POZO, MANUEL, VILARO COMA, SENEN.
Uso de una glicoproteína, producida por Pseudoalteromonas antartica, y constituida por 14 % de carbohidratos y 86 % de proteína, en la preparación de composiciones farmaceúticas, veterinarias y cosméticas de aplicaciòn tópica o mucosal, para el tratamiento y re-epitelización de heridas, y en la preparación de composiciones coséticas para el tratamiento de la piel, cabello o uñas.
(01/07/2005). Solicitante/s: SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH. Inventor/es: GALLE, MANFRED.
SE DESCRIBE LA UTILIZACION DE LIPIDOS COMPLEJOS, EN PARTICULAR LECITINA, COMO ESTABILIZANTES FRENTE A LA DISMINUCION DE ACTIVIDAD LIPOLITICA BAJO LA INFLUENCIA DE LA HUMEDAD EN PREPARADOS FARMACEUTICOS HIDROSOLUBLES DE MEZCLAS DE ENZIMAS DIGESTIVOS QUE CONTIENEN LIPASAS Y PROTEASAS, EN PARTICULAR MEZCLAS DE ENZIMAS DIGESTIVOS QUE CONTIENEN PANCREATINA, ADECUADOS PARA LA PREPARACION DE SOLUCIONES ACUOSAS PARA LA INTRODUCCION CONTINUADA EN EL TRACTO GASTROINTESTINAL MEDIANTE SONDA.
(01/06/2005). Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN. Inventor/es: RYBAK, SUSANNA, M., NEWTON, DIANNE, L., BOQUE, LLUIS, WLODAWER, ALEXANDER.
LA INVENCION SE REFIERE A RIBONUCLEASAS DERIVADAS DE UNA RIBONUCLEASA NATIVA ENCONTRADA EN LOS OOCITOS DE RANA PIPIENS. SE DESCRIBEN DIVERSAS FORMAS HUMANIZADAS Y RECOMBINANTES DE ESTAS MOLECULAS Y SUS USOS PARA ELLAS.
(16/05/2005) 1. Una serín-proteinasa de pescado que puede obtenerse de bacalao para usarse como un medicamento. La presente invención proporciona el uso de tripsinas derivadas de bacalao u otras tripsinas o serín-proteinasas relacionadas tales como quimotripsinas derivadas de animales, en particular animales acuáticos tales como pescados, incluyendo bacalao, en una variedad de contextos médicos y cosméticos. Como se usa aquí, el término enzima es usado para indicar una enzima activa si no es especificada de otro modo. También, como se usa aquí, el término tripsina u otra peptidasa relacionada, indica peptidasas del tipo tripsina y todas las peptidasas que tienen 90% o más homología de secuencia con las tripsinas de bacalao del Atlántico. Como se usa aquí, el término quimotripsina…
