CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
NUEVOS DERIVADOS DE LA ERITROMICINA, SU PROCESO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
(16/05/1996). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: DENIS, ALEXIS, AGOURIDAS, CONSTANTIN, CHANTOT, JEAN-FRANCOIS, LE MARTRET, ODILE, BONNEFOY, ALAIN.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I); EN LOS CUALES, . O BIEN R REPRESENTA UN RADICAL (CH2)NAR1, N REPRESENTA UN NUMERO ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 6, AR1 REPRESENTA: CAL ARILO HETEROCICLICO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, . O BIEN R REPRESENTA UN RADICAL XAR2, EN EL CUAL X ES UN RADICAL ALQUILO INTERRUMPIDO POR O, S, SO, SO2, O HETEROARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, Z REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O EL RESTO DE UN ACIDO. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PRESENTAN INTERESANTES PROPIEDADES ANTIBIOTICAS.
OXIMAS DE OLEANDOMICINA, PREPARACION Y USO DE ESO.
(16/05/1996). Solicitante/s: PLIVA FARMACEUTSKA, KEMIJSKA, PREHRAMBENA I KOZMETICKA INDUSTRIJA S P.O. Inventor/es: LAZAREVSKI, GORJANA, DJOKIC, SLOBODAN.
OXIMAS DE OLEANDOMICINA EN DONDE R ELEVADO A 1 SE COLOCA POR HIDROGENO O -CH SUB 3, R (AL CUADRADO) SE COLOCA POR -CH SUB 3 O HIDROGENO O R ELEVADO A 1 Y R (AL CUADRADO) SE COLOCAN JUNTOS POR UN GRUPO EPOXIDO O POR =CH SUB 2, R ELEVADO A 3 SE COLOCA POR -OH, EN DONDE LA LINEA ONDULADA EQUIVALE A UNA BANDA INDIVIDUAL O UNA BANDA DOBLE, UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE ESO Y SU USO EN LA OBTENCION DE AGENTES ANTIMICROBIALES.
NUEVOS DERIVADOS DE LA ERITROMICINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
(16/05/1996). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: DENIS, ALEXIS, AGOURIDAS, CONSTANTIN, CHANTOT, JEAN-FRANCOIS, LE MARTRET, ODILE, BONNEFOY, ALAIN.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LOS CUALES R REPRESENTA UN RADICAL, EN EL QUE M Y N REPRESENTAN UN NUMERO ENTERO DE 0 A 6, Y, O BIEN A Y B IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN ATOMO DE HALOGENO, O UN RADICAL ALQUILO, LA GEOMETRIA DEL DOBLE ENLACE SIENDO E O Z O UNA MEZCLA E ENLACE CON LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS CUALES SE UNEN, Y AR REPRESENTA UN RADICAL ARILO O HETEOARILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, Y Z REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O EL RESIDUO DE UN ACIDO CARBOXILICO, ASI COMO LAS SALES CON LOS ACIDOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PRESENTAN PROPIEDADES ANTIBIOTICAS.
SALES ESTABLES DEL 4"-DEOXI-4"-EPIMTILAMINO AVERMECTIN B1A/B1B.
(01/05/1996). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: CVETOVICH, RAYMOND.
DETERMINADAS SALES ESTABLES DEL 4"-DEOXI-4"-EPIMTILAMINO AVERMECTIN B1A/B1B, TALES COMO LAS SALES DEL ACIDO BENZOICO, SALES DEL ACIDO GALICO, SALES DEL ACIDO CITRICO, SALES DEL ACIDO BENCENOSUFONICO, Y SALES DEL ACIDO SALICILICO, SALES DEL ACIDO FOSFORICO, SALES DEL ACIDO TARTARICO O SALES DEL ACIDO MALEICO EXHIBEN ESTABILIDD POTENCIADA, UNA PROPIEDAD QUE SIRVE PARA SUMINISTRAR UNA VIDA MAYOR Y UN PRODUCTO DE MAYOR SEGURIDAD PARA EL USUARIO Y EL MEDIOAMBIENTE.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE 2 TRI.
(01/05/1996). Solicitante/s: ASH STEVENS, INC. Inventor/es: KALAMAS, RICHARD, L., LAMONTAGNE, MAURICE, P., MARKOVAC, ANICA.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE 2 (I). EL PROCESO COMPRENDE LA REACCION DE 2UN CLOROAZUCAR PROTEGIDO BAJO CONDICIONES CONTROLADAS DE TEMPERATURA (8085 (GRADOS) C) PARA PRODUCIR (I), MEJOR QUE UTILIZANDO UN PROCESO QUE COMPRENDE LA FLUORACION DE UN PRECURSOR NUCLEOSIDO SUSTITUIDO EN POSICION 2 DE (I).
COMBINACIONES ANTIVIRALES QUE CONTIENEN ANALOGOS NUCLEOSIDOS.
(16/04/1996). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: CAMERON, JANET MARY, GLAXO GROUP RESEARCH LIMITED, CAMMACK, NICHOLAS, GLAXO GROUP RESEARCH LIMITED.
SE MUESTRAN COMBINACIONES QUE COMPRENDEN UN COMPUESTO DE FORMULA O UN DERIVADO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE CONSIGUIENTE Y UN INHIBITORIO DE REPLICACION HIV, FORMULACIONES FARMACEUTICAS CONSIGUIENTES Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES HIV.
NUEVOS DERIVADOS DE ERITROMICINA, SU PROCESO DE PREPARACION, LOS NUEVOS INTERMEDIOS OBTENIDOS Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
(01/04/1996). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: FROMENTIN, CLAUDE, DENIS, ALEXIS, AGOURIDAS, CONSTANTIN, BENEDETTI, YANNICK, CHANTOT, JEAN-FRANCOIS, LE MARTRET, ODILE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS EN LA QUE EN X Y X' FORMAN C=O O C=NOR CON R=H, HETEROCICLO, ALQUILO, ALQUENILO , ALQUINILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO ENTA UN RADICAL R SUB A, R SUB B REPRESENTANDO H O RADICAL HIDROCARBONO O FORMANDO CON N UN HETEROCICLO, O CON A UN CICLO 9-N, 11-O Y X'=H OR SUB 4, R SUB 4=H O FORMA CON A UN CARBONATO O UN CARBAMATO, FORMA CON B UN CARBONATO R SUB 2 = ALC O CONH SUB 2, CONHCOR SUB 11, O CONHSO SUB 2 R SUB 11, R SUB 11 HIDROCARBONO HASTA 18 C. R SUB 3 = H ALQUILO Z=H O RESTO DE ACIDO CARBOXILICO, Y SUS SALES, SU PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
DERIVADOS DE ANTIBIOTICOS MACROLIDOS DE ANILLOS DE 16 MIEMBROS.
(01/04/1996). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: HECKER, SCOTT J., JEFSON, MARTIN R., MCFARLAND, JAMES W.
DERIVADOS DE ANTIBIOTICOS MACROLIDOS DE ANILLOS DE 16 MIEMBROS. LA INVENCION PROPORCIONA DERIVADOS DE ANTIBIOTICOS MACROLIDOS DE ANILLOS DE 16 MIEMBROS DE ROSARAMICINA, REPROMICINA, 5-MICAMINOSILTILONOLIDA , DESMICOSINA, LACTENOCINA, O-DEMETIL-LACTENOCINA , CIRRAMICINA A1 Y 23-DEOXIMICAMINOSILTILONOLIDA , LOS CUALES, SON UTILES FRENTE A PATOGENOS BACTERIANOS Y MICOPLASMICOS EN ANIMALES, ASI COMO UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE DICHOS DERIVADOS Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS Y MICOPLASMICAS EN ANIMALES.
COMBUSTION SINERGICA DE LINFOQUINAS Y DSRNAS.
(01/04/1996). Solicitante/s: HEM PHARMACEUTICALS CORP.. Inventor/es: CARTER, WILLIAM, A..
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMBINACION SINERGICA INESPERADA ENTRE LINFOQUINAS Y DSRNAS QUE REDUCE DRAMATICAMENTE LAS DOSIS NECESARIAS DE LINFOQUINAS, ESPECIALMENTE IL-2 Y SIMULTANEAMENTE AMPLIA SU INTERVALO TERAPEUTICO EN EL TRATAMIENTO DE VARIOS TIPOS DE CANCERES, ENFERMEDADES VIRICAS U OTROS ESTADOS CORPORALES CARACTERIZADOS POR ESTADOS INMUNES DISRREGULADOS (POR EJEMPLO ENFERMEDADES AUTOINMUNES). COMBINACIONES ESPECIFICAS DE DSRNA MAS IL-2 AUMENTAN SIGNIFICATIVAMENTE LA SUPERVIVENCIA EN ANIMALES CON MELANOMA HUMANO, EN PARTE A CAUSA DEL AUMENTO PRODUCIDO POR EL DSRNA DE CELULAS MUERTAS ACTIVADAS POR LINFOQUINA (LAK) QUE SE FORMAN EN PRIMER LUGAR COMO RESPUESTA A LA EXPOSICION A IL-2. LA INVENCION TIENEN AMPLIA APLICABILIDAD EN EL CONTROL EFICAZ NO-TOXIDO DEL CANCER Y DE VARIAS INFECCIONES VIRICAS Y ENFREMEDADES DE INMUNORREGULACION HUMANAS.
NUEVOS INHIBIDORES DE ALFA - GLUCOSIDASA.
(16/03/1996). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: DUCEP, JEAN-BERNARD, DANZIN, CHARLES.
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS N - DERIVADOS DE 1 - DESOXI -NOJIRIMICINA, A PROCESOS PARA SU PREPARACION Y A SUS APLICACIONES DE EMPLEO FINAL, PARTICULARMENTE A SU EMPLEO EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.
SULFONIL-FENIL-(BETA)-D-TIOXILARIDAS , SU PROCESO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION EN TERAPIA.
(16/03/1996). Solicitante/s: FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE. Inventor/es: BAJGROWICZ, JERZY, SAMRETH, SOTH, RENAUT, PATRICE, MILLET, JEAN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE EN TANTO QUE PRODUCTOS INDUSTRIALES NUEVOS O COMPUESTOS DE SULFONIL-FENIL-(BETA)-D-TIOXILOSIDAS DE FORMULA: EN LA QUE FRE O UN ATOMO DE OXIGENO, C SUB 1-C SUB 4, UN GRUPO AMINO SUSTITUIDO NR SUB 1R SUB 2 (DONDE R SUB 1 Y R SUB 2 IDENTICOS O DIFERENTES , REPRESENTAN CADA UNO UN GRUPO ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 4, R SUB 1 Y R SUB 2 CONSIDERADOS JUNTOS PUEDEN FORMAR CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS UN GRUPO PIPERIDINILO O MORFOLINILO) O UN GRUPO FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO EN POSICION PARA POR UN GRUPO CIANO O POR UN ATOMO DE HALOGENO; Y HIDROGENO O UN GRUPO ACILO ALIFATICO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN TERAPIA, EN PARTICULAR COMO AGENTES ANTITROMBOTICOS VENOSOS.
HEXAHIDRATO DE SALES ETOPOSIDAS DE DISODIO DE 4'-FOSFATO.
(16/03/1996). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: AGHARKAR, SHREERAM NARAHARI, GOGATE, UDAY SHANKAR, LIGHT, WILLIAM FRANCIS.
LA INVENCION SUMINISTRA UN HEXAHIDRATO CRISTALINO ESTABLE DE UNA SAL ETOPOSIDA DE SODIO DE 4'-FOSFATO PARA SU PREPARACION.
USO DE GEL HUMEDO DE SUCRALFATO COMO VEHICULO PARA LAS DROGAS QUE TIENEN ACTIVIDAD TOPICA Y PARA COSMETICOS.
(01/03/1996). Solicitante/s: LABORATORIO ITALIANO BIOCHIMICO FARMACEUTICO LISAPHARMA S.P.A. Inventor/es: COLOMBO, PAOLO, ZAGNOLI, GIORGIO, CONTE, UBALDO, CARAMELLA, CARLA.
ES DESCRITO EL USO DEL GEL HUMEDO DE SUCRALFATO COMO VEHICULO PARA LA APLICACION DE DROGAS QUE TIENEN ACTIVIDAD TOPICA (DERMICA Y MUCOSA) Y COMO BASE PARA LA FORMULACION DE HERMOSAS MASCARILLAS Y OTROS PREPARADOS COSMETICOS. SON DESCRITAS LAS FORMULAS TERAPEUTICA Y COSMETICA EN LA FORMA DE CREMAS, POMADAS, DISPERSIONES ACUOSAS QUE COMPRENDEN EL GEL HUMEDO DE SUCRALFATO.
DITERPENOS CON EFECTO INMUNOMODULADOR.
(01/03/1996). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: KINZY, WILLY, WOLF, MICHAEL, BAUMGARTH, MANFRED, RADUNZ, HANS-ECKART, DR., LUCKENBACH, GERD-ALBRECHT, DR.
NUEVOS Y EXISTENTES DITERPENOS NATURALES DE LA FORMULA I DONDE R ELEVADO A 1 -CH SUB 2-C(CH SUB 3)=CH.R ELEVADO A 3 O -CH SUB 2-CH(CH SUB 3)-CH SUB 2 -R ELEVADO A 3, R ELEVADO A 3 -CH SUB 2OH, -CHO, -COOH O -COOR ELEVADO A 4 R ELEVADO A 4 ALCOHILO CON 1 A 5 ATOMOS DE C, A O Y R ELEVADO A 2 H, PENTOSAS, HEXOSAS, DI-/ OLIGOSACARICOS O AMINOAZUCAR, SON PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS CON INMUNOMODULADORES, ESPECIALMENTE T-ZELLEN CON EFECTO ESTIMULADOR APROPIADO.
NUCLEOSIDOS TERAPEUTICOS.
(01/03/1996). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: DALUGE, SUSAN, MARY, KRENITSKY, THOMAS ANTHONY, KOSZALKA, GEORGE, WALTER, BURNS, CHARLENE, LOUISE, TUTTLE, JOEL VAN.
CIERTOS NUCLEOSIDOS DE 3'- FLUORO PIRIDIMIDINA Y FURINA TIENEN POTENTE ACTIVIDAD ANTIVIRIASICA ESPECIALMENTE FRENTE A VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA (HIV).
NUCLEOSIDOS FOSFOLIPIDOS.
(01/03/1996). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HERTEL, LARRY, WAYNE, BONJOUKLIAN, ROSANNE, GRINDEY, GERALD BURR.
LOS FOSFOLIPIDOS DE LOS 2'-DEOXI-2',2'-DIFLUORONUCLEOXIDOS , DONDE LA MITAD QUE CONTIENE E) FOSFORO ES ENLAZADA AL OXIGENO 5'DEL NUCLEOSIDO DE FORMULA (J) SON UTILES AGENTES ANTINESPLASTICOS. EL PROCESO PARA UNA FOSFORILACION MEJORADA DEL NUCLEOSIDO USA UN GRAN EXCESO DE POCL3 DONDE R ES UNA BASE.
INHIBIDOR DE TIMIDINA QUINASA VIRICA DE HERPES SIMPLE.
(16/02/1996). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: LUH, BING-YU, KIM, CHOUNG UN, MISCO, PETER F.
INHIBIDOR DE TIMIDINA QUINASA DE FORMULA I EN LA CUAL R ES ALQUILO C1-6 O AR(CH2)N-, EN DONDE AR REPRESENTA FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON DE UNO A CINCO HALOGENOS IGUALES O DIFERENTES, ALQUILO C1-6 O ALQUILOOXILO C1-6; Y N ES IGUAL A DE UNO A SEIS. UN ASPECTO ADICIONAL DE LA PRESENTE INVENCION ES EL USO DE TALES INHIBIDORES DE TIMIDINA QUINASA EN LA FABRICACION DE UNA COMPOSICION PARA INHIBIR TIMIDINA QUINASA VIRICA. ADEMAS OTRO ASPECTO DE LA INVENCION ES RELATIVA AL USO DE TAL INHIBIDOR DE TIMIDINA QUINASA EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA TRATAR INFECCIONES DE HERPES SIMPLE VIRICO EN MAMIFEROS. ADEMAS OTRO ASPECTO DE LA INVENCION PROVEE UNA FORMULACION FARMACEUTICA.
PROCESO PARA PREPARAR EXTRACTOS QUE TIENEN ALTO CONTENIDO EN ANTOCIANOS.
(16/02/1996). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: GABETTA, BRUNO, ZINI, GIANFRANCO.
DICHO PROCESO CONSISTE EN TRATAR PLANTAS, BIEN PARTES DE ESTAS O EXTRACTOS CRUDOS DE LAS MISMAS, CON IONES DE BISULFITO PARA DAR ADUCTOS DE BISULFITO-ANTOCIANOSIDO. DICHOS ADUCTOS SON ENTONCES TRANSFORMADOS EN RESINAS NO-IONOGENICAS A UN PH DE 5-6 Y LA SOLUCION OBTENIDA ES EXTRAIDA CON SOLVENTES ORGANICOS POLARES, NO MEZCLABLES CON AGUA. LOS EXTRACTOS OBTENIDOS TIENEN UNA COMPOSICION CONSTANTE Y ESTANDARIZADA DE ANTOCIANOSIDAS.
(01/02/1996). Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: BECKER, BERNARD.
SE PRESENTA UN NUEVO COMPUESTO OFATALMOLOGICO PARA HACER DESCENDER LA PRESION INTRAOCULAR QUE COMPRENDE UN ANALOGO DEL MONOFOSFATO DE GUANOSINA CICLICA (GMP) EL CUAL ES MAS RESISTENTE A LA HIDROLISIS MEDIANTE LAS FOSFODIESTERASAS QUE EL GMP CICLICO. EL ANALOGO MAS ADECUADO DEL GMP CICLICO ES EL MONOFOSFATO 3,5'- CICLICO DE 8-BROMOGUANOSINA.
DERIVADOS DE INDOLOPIRROLOCARBAZOL.
(16/01/1996) UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL SIGUIENTE Y UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE CONSIGUIENTE DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, GRUPO ALQUILO INFERIOR, GRUPO ALQUENILO INFERIOR, GRUPO ALQUINILO INFERIOR, GRUPO ARILO, GRUPO ARALQUILO O GRUPO HETEROCICLICO (EL GRUPO ALQUILO INFERIOR, GRUPO ALQUENILO INFERIOR, GRUPO ALQUINILO INFERIOR, GRUPO ARILO, GRUPO ARALQUILO O GRUPO HETEROCICLICO PUEDEN TENER CADA UNO DE 1 A 5 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DEL GRUPO CONSISTENTE DE GRUPO CARBOXILO, GRUPO CARBAMOILO, GRUPO SULFI, GRUPO AMINO, GRUPO CIANO, GRUPO MONO-ALQUILAMINO INFERIOR, GRUPO DI-ALQUILAMINO INFERIOR, GRUPO HIDROXILO O ATOMOS HALOGENOS) O UN GRUPO DE LA FORMULA SENTA UN GRUPO CARBONILO, GRUPO TIOCARBONILO O GRUPO SULFONILO,…
DERIVADOS DE MACROLIDAS DE POLIENO.
(16/01/1996) SE HAN PREPARADO UNA SERIE DE DERIVADOS DE AMIDAS SECUNDARIAS Y TERCIARIAS DEL PARTRICIN ANTIBIOTICO DE POLIENO ASI COMO SUS COMPUESTOS SENCILLOS, PARTRICIN A Y B, QUE TIENEN RADICALES SOBRE EL NITROGENO DE AMIDA, SIENDO DICHOS RADICALES PREFERIBLEMENTE SUSTITUIDOS, POR TURNO, POR VARIOS GRUPOS DE AMINA. LA SINTESIS SE HA LLEVADO A CABO HACIENDO REACCIONAR EL CARBOXILO C-18 DEL POLIENO CON AMINAS ADECUADAS, ANTE LA PRESENCIA DE FOSFORACIDATO DE DIFENILO COMO ACTIVADOR. DE DICHAS AMINAS, SOBRE TODO DE AQUELLAS SUSTITUIDAS POR GRUPOS BASICOS, SE HAN PREPARADO MUCHAS SALES CON UNA BUENA DISOLUBILIDAD EN AGUA AL HABERLAS HECHO REACCIONAR CON ACIDOS COMPATIBLES FARMACOLOGICAMENTE. SE HA MOSTRADO QUE MUCHAS AMINAS Y…
NUEVOS COMPUESTOS ANTIBIOTICOS Y SU PRODUCCION.
(16/01/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KOGLER, HERBERT, GANGULI, BIMAL NARESH, DR., BLUMBACH, JURGEN, DR., FEHLHABER, HANS-WOLF, DR., MATHEW, CHRISTOPHER MILTON, DR., UPADHYAY, DILIP JATASHANKAR, COUTINHO, LOUIS ERNEST LINUS.
LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LAS FORMULAS I Y II PRESENTAN ACTIVIDAD ANTIBIOTICA.
DERIVADOS DE NUCLEOSIDOS O ANALOGOS A NUCLEOSIDOS.
(01/01/1996). Solicitante/s: NORSK HYDRO A/S. Inventor/es: MYHREN, FINN, DALEN, ARE.
DERIVADOS DE NUCLEOSIDOS O ANALOGOS A NUCLEOSIDOS QUE COMPRENDEN UNA BASE NITROGENADA SELECCIONADA ENTRE ADENINA, GUANINA, CITOSINA, URACILO Y TIMINA, Y QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL I: NU-O-FA EN LA QUE O REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, NU ES UN NUCLEOSIDO O ANALOGO A NUCLEOSIDO Y FA ES UN GRUPO ACILO DE UN ACIDO GRASO C18 A C20 MONO-INSATURADO, ESTERIFICADO CON UN GRUPO HIDROXILO EN LA POSICION 5" DEL RESTO AZUCAR DEL NUCLEOSIDO O CON UN GRUPO HIDROXILO DE LA CADENA NO CICLICA DEL ANALOGO A NUCLEOSIDO. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES ANTI-VIRICAS FARMACEUTICAS Y VETERINARIAS QUE COMPRENDEN UN COMPUESTO DE LA FORMULA I SOLO O EN COMBINACION CON UN VEHICULO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. ESTOS DERIVADOS Y COMPOSICIONES SON UTILES PARA TRATAR UN PACIENTE HUMANO O ANIMAL QUE SUFRA UNA INFECCION VIRICA Y PARA REDUCIR LA CARGA INFECCIOSA.
AMINAS-6-PURIN-HETEROARIL-N , UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(16/12/1995). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: DAVIS, LARRY, EFFLAND, RICHARD, CHARLES, KLEIN, JOSEPH THOMAS, OLSON, GORDON EDWARD.
ESTE INVENTO RELATA UNA AMINA-6-PURIN-HETEROARIL-N DE LA FORMULA DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUIL REDUCIDO, Y ARILREDUCIDOALQUIL; R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUIL REDUCIDO O R2 Y R3 VAN JUNTOS SIENDO ARIL; R4 Y R5 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUIL REDUCIDO, O R4 Y R5 VAN JUNTOS SIENDO ARIL; R6 ES HIDROGENO, ALQUIL REDUCIDO, ARIL, ARILREDUCIDOALQUIL, DONDE R2,R3,R4 Y R5 SON COMO SE DEFINIO ANTES, Y SUS SALES DE ADICCION DE ACIDO ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE; Y DONDE SON APLICABLES LOS ISOMEROS GEOMETRICO Y OPTICO Y SUS MEZCLAS RACEMICAS. LOS COMPONENTES DE ESTE INVENTO MUESTRAN UTILIDAD COMO AGENTES ANALGESICOS Y ANTICONVULSANTES.
UTILIZACION DE OLIGOSACARIDOS SULFATADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ARTERIOESCLEROTICAS Y PARA IMPEDIR LA OSIFICACION RESIDUAL.
(16/12/1995). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: WESSEL, HANS, PETER, IBERG, NIGGI, HOSANG, MARKUS, TSCHOPP, THOMAS BEAT.
UTILIZACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA *FIG* EN DONDE R ES HIDROGENO O UN RESTO OGENO O UN RESTO MONO O DISACARIDO O NLAZADO; Y EN DONDE EN EL MEDIO HAY PRESENTE, COMO MINIMO, UN GRUPO ON DE PREPARADOS FARMACEUTICOS PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ARTERIOESCLEROTICAS Y PARA IMPEDIR LA OSIFICACION RESIDUAL DESPUES DE INTERVENCIONES QUIRURGICAS EN LOS VASOS SANGUINEOS Y DESPUES DE TRASPLANTES DE ORGANOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA CORREGIR Y OPTIMIZAR LA COMPOSICION DE UN ALIMENTO.
(16/12/1995). Solicitante/s: SVENSKA LANTMANNEN, RIKSFORBUND EK. FOR. Inventor/es: LANGE, STEFAN, LONNROTH, IVAR, GORANSSON, LEIF, MARTINSSON, KJELL.
LA INVENCION ES UN PROCESO PARA CORREGIR Y OPTIMIZAR LA COMPOSICION DE UN ALIMENTO SOBRE LA BASE DE PROBAR LOS NIVELES DE LAS LLAMADAS LECTINAS FIL EN EL CUERPO. ESTA CORRECCION SE EJERCE AÑADIENDO CIERTOS AZUCARES Y AMINOACIDOS AL ALIMENTO. DE ESTA FORMA EL NIVEL DE FIL PUEDE AJUSTARSE PARA OPTIMIZAR EL CRECIMIENTO.
(16/12/1995) Un procedimiento para la producción de un compuesto de la fórmula I en la que Q representa CR 1 R 2 , R representa O o CR 3 R 4 , W representa O o CH2, R 1 , R 2 , R 3 y R 4 representan independientemente hidrógeno o halógeno, X representa S(O)nR 5 , n representa 0,1ó 2, R 5 representa etilo, butilo o propilo, Y representa NH2 o alcoxiC1-6, y Z representa una porción ácida, además: a) cuando R representa CR 3 R 4 , entonces Q Z pueden representar hidroxi o OP(O)(OH)2; y b) cuando R y W representan O, Q representa CCl2 o CBr2, Y representa NH2 y Z representa P(O)(OH)2, entonces X puede representar S pentilo; o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, cuyo proceso comprende: a) producir un compuesto de la fórmula I en el que…
MEDIOS PARA EL TRATAMIENTO DE DEMENCIA SENIL, ENFERMEDADES DE LA MEMORIA Y CONDICIONES RELACIONADAS.
(01/12/1995). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: SASAKI, KAZUO, TORII, KUNIO, OOMURA, YUTAKA, KOJIMA, HIROYUKI.
SUSTANCIAS PARA TRATAR LA DEMENCIA SENIL Y CONDICIONES ASOCIADAS COMPRENDEN: I) EL FACTOR DE CRECIMIENTO FIBROPLASTICO ACIDICO (AFGF), UN FRAGMENTO FISOLOGICAMENTE ACTIVO O UN PEPTIDO ANALOGO DEL MISMO, O UN PRODUCTO QUIMICO ORGANICO NO PEPTIDO TAL COMO UN ESTER DE FORBOL, QUE TIENE UNA ESTRUCTURA SIMILAR AL CAMPO ACTIVO FISIOLOGICAMENTE DEL AFGF, Y II) GLUCOSA Y/O UNO O MAS ACIDOS L-AMINOS QUE CAUSAN LA SECRECCION DEL AFGF EN EL CEREBRO Y TEJIDOS PERIFERICOS.
(01/12/1995). Solicitante/s: BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED. Inventor/es: WALKER, RICHARD THOMAS, JONES, ALBERT STANLEY.
COMPUESTOS DE LA FORMULA I O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE EL, EN CUYA FORMULA R1 REPRESENTA A UN GRUPO ALIFATICO HIDROCARBILO; AR REPRESENTA A UN NUCLEO AROMATICO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; X REPRESENTA -SO2- O -CO-, Y R2 Y R3, QUE PUEDEN SER MOLECULAS IGUALES O DISTINTAS DE FORMULA (A), (B), (C), (D), (E), (F), (G), (H), O (I): EN DONDE B REPRESENTA EL RESIDUO DE UNA BASE NUCLEOTIDA DE FORMULA (A), (G), (C), (H) O (T): SIMEPRE QUE CUANDO R2 Y R3 REPRESENTAN A UNA MOLECULA NO SUSTITUIDA DE FORMULA (A), B REPRESENTA EL RESIDUO DE UNA BASE NUCLEOTIDA CUYA FORMULA ES (A), (G), (C) O (H) CON VALOR DE ACTIVIDAD ANTIVIRICA.
DERIVADOS DE DESAZA-NUCLEOSIDOS, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION ASI COMO SU APLICACION EN LA SECUENCIACION DE ACIDOS NUCLEICOS Y COMO AGENTES ANTIVIRIASICOS.
(01/11/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: KAISER, KLAUS, SEELA, FRANK, PROF. DR., MUHLEGGER, KLAUS, VON DER ELTZ, HERBERT, DR. RER.NAT., BATZ, HANS-GEORG, DR. RER. NAT., MUTH, HEINZ-PETER, BOURGEOIS, WERNER.
NUEVOS DESAZA-PURIN-NUCLEOSIDOS DE FORMULA (I) X, W, R1, R2, R3, R4, R5, R6 Y R7 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION. SE PREENTAN TAMBIEN LOS POSIBLES TAUTOMEROS, SALES Y ACIDOS NUCLEICOS QUE CONTIENEN UNO O MAS COMPUESTOS DE FORMULA (I) COMO PIEZA ESTRUCTURAL. TAMBIEN SE REIVINDICAN PROCEDIMIENTOS PARA LA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS, LAS SALES PRESENTAN PROPIEDADES ANTIVIRIASICAS Y SE PUEDEN EMPLEAR ADEMAS PARA LA SECUENCIACION DE ADN EN LA QUE DAN LUGAR A LA RUPTURA DE CADENA Y/O A LA COMPRESION DE BANDAS.
CORRECCION DNA DE DOBLE HEBRA DE CAMINOS METABOLICOS ANORMALES ASOCIADOS CON CELULAS TUMORALES Y CICLOS DE CRECIMIENTO DE VIRUS NO CONTROLADOS.
(16/10/1995). Solicitante/s: HEM PHARMACEUTICALS CORP.. Inventor/es: CARTER, WILLIAM, A..
EL USO DE UN DNA DE DOBLE HEBRA PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA CORREGIR EL SISTEMA DE DEFENSA NATURAL POR 2',5'-OLIGOADENILATO SINTETASA (2',5'A)/RNA-ASA L DESARREGLADO EN UN INDIVIDUO.
NUEVO DERIVADO DEL ACIDO CAFEICO, EL ORAPOSIDO, COMPOSICION COSMETICA O FARMACEUTICA, PARTICULARMENTE DERMATOLOGICA QUE LO CONTIENE.
(01/10/1995). Solicitante/s: PARFUMS CHRISTIAN DIOR. Inventor/es: ANDRE, PATRICE, ANDARY, CLAUDE.
LA INVENCION CONCIERNE A UN NUEVO DERIVADO DEL ACIDO CAFEICO. ESTE NUEVO DERIVADO PRESENTA LA FORMULA (I) EN LA CUAL UNO O VARIOS R REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO EN C1-C5, EN PARTICULAR METILO, UN GRUPO ACILO, EN PARTICULAR EN C1-C6, SOBRE TODO ACETILO. ESTE NUEVO DERIVADO DENOMINADO ORAPOXIDO ES PARTICULARMENTE UTIL PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES COSMETICAS O FARMACEUTICAS, EN PARTICULAR DERMATOLOGICAS, GRACIAS SOBRE TODO A UNA ACTIVIDAD ANTIRADICALES LIBRES, ANTIINFLAMATORIAS Y ANTIENVEJECIMIENTO ACTINICO.