CIP-2021 : C07D 239/22 : con heteroátomos unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 239/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazina-1,3 o diazina-1,3 hidrogenada.
C07D 239/22 · · · con heteroátomos unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE 2-PIRIDONA COMO INHIBIDORES DE LA ELASTASA DE LOS NEUTROFILOS.
(16/11/2006) Un compuesto de **fórmula** en la cual: X representa O o S; Y1 representa N o CR2; y cuando R1 representa OH, Y1 puede también, en la forma tautómera, representar NR6; Y2 representa CR3; y cuando Y1 representa CR2, entonces Y2 puede representar también N; R1 representa H o alquilo C1 a 6; estando dicho alquilo sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, CN, CHO, OR7, NR8R9, S(O)mR10 y SO2NR11R12; y, cuando Y1 representa N, R1 puede representar también OH; R7 representa H, alquilo C1 a 6 o fenilo; estando dicho fenilo sustituido opcionalmente además con halógeno, alquilo C1 a 6 y alcoxi C1 a 6; R2 representa H, halógeno o alquilo C1 a 6; R3 representa H o F; G1 representa fenilo o un anillo heteroaromático de cinco o seis miembros que contiene 1 a 3 heteroátomos…
INHIBIDORES DE RECEPTORES DE ADP DE PLAQUETAS.
(16/05/2006) Un compuesto de fórmula (I): en la que: y A se selecciona entre el grupo constituido por un 2-tienilo sustituido, y un 2-tienilo no sustituido en la que A opcionalmente tiene de uno a tres sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo constituido por alcoxi C1-6, alquilo C1-6, alquil C16 amino, hidroxi, halógeno, ciano, hidroxilo, mercapto, nitro, tioalcoxi, carboxaldehído, carboxilo, carboalcoxi, y carboxamida; W es fenileno, opcionalmente teniendo entre uno y tres sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo constituido por metilo, metoxi hidroxi, halógeno, ciano, hidroxilo, mercapto, nitro, tioalcoxi, carboxaldehído, carboxilo, carboalcoxi,…
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER ACIDO L-DIHIDROOROTICO Y USO DEL MISMO.
(16/03/2006). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: BARTLETT, ROBERT, DR., MILBERT, ULRIKE, RUUTH, ERIC, FUDALI, CLAUDE.
Un procedimiento para obtener ácido L- dihidroorótico por cromatografía que comprende las etapas de: a) obtener una columna que comprende material de intercambio aniónico estable con la presión; b) cargar la columna con una solución de la muestra que incluye ácido L-dihidroorótico; c) llevar a cabo la cromatografía; d) eluir el ácido L-dihidroorótico con una solución de elución que contiene una mezcla de agua y base; llevándose a cabo dicho procedimiento a una presión de 1, 1 MPa a 40 MPa.
(16/11/2004) Compuestos de fórmula general: en la que R1 es hidrógeno o alquilo (C1-C6), X representa un grupo de fórmula (CH2)m- en la que m es 0, 1 ó 2, D se selecciona entre los grupos de las fórmulas D1 a D3 en las que R2 es hidrógeno o hidroxi, R3 es hidrógeno, o R2 y R3 forman juntos un grupo oxo, Y representa un grupo alcanodiilo (C1-C5) de cadena lineal o ramificada que puede estar sustituido dado el caso con hidroxi u oxo, o un grupo de la fórmula siguiente en la que r y s son iguales o diferentes y son 0, 1 ó 2, Z representa un grupo que se selecciona entre los grupos de fórmula en los que R4, R5, R6, R7, R11, R12, R15, R16, R18 y R19 se seleccionan en cada caso independientemente entre sí del grupo que consta de hidrógeno, alquilo (C1-C6), alcanoílo (C1-C4), t-butoxicarbonilo, benciloxicarbonilo y bencilo, Q representa oxígeno o azufre y p representa…
DIAZACICLOHEXANODI(TIO)ONAS SUBSTITUIDAS.
(01/10/2003). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DREWES, MARK, WILHELM, DOLLINGER, MARKUS, ANDREE, ROLAND, SCHALLNER, OTTO, SANTEL, HANS-JOACHIM.
LA INVENCION TRATA DE NUEVAS DIAZA-CICLOHEXAN-DI(TI)ONAS SUSTITUIDAS DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE Q{SUP,1}, Q{SUP,2}, R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4}, R{SUP,5}, R{SUP,6} Y R{SUP,7} TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, NUEVOS PRODUCTOS INTEMEDIOS Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS.
NUEVAS UREAS 4-OXOCICLICAS, UTILIZABLES COMO AGENTES ANTIARRITMICOS O ANTIFIBRILANTES.
(16/02/2003) LAS NUEVAS UREAS 4 RMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LAS MISMAS DE LA PRESENTE INVENCION SON UTILES COMO AGENTES ANTIARRITMICOS Y ANTIFIBRILATORIOS, Y TIENEN LA SIGUIENTE ESTRUCTURA GENERAL: (I), DONDE (A) X ES UN CARBOCICLO O HETEROCICLO DE 5, 6 O 7 MIEMBROS, SATURADO O NO SATURADO; (B) R SE SELECCIONA DE UN GRUPO FORMADO POR ENLACE COVALENTE, NULO, HETEROATOMO, (C) Y ES UN ANILLO CARBOCICLICO O ANILLO HETEROCICLICO, DE 5, 6 O 7 MIEMBROS, SATURADO O NO SATURADO, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, O ES NULO; Y DONDE CUANDO R ES NULO, X E Y SON SISTEMAS DE ANILLOS CONDENSADOS; Y CUANDO R ES UN ENLACE COVALENTE, X E Y SON SISTEMAS DE ANILLOS UNIDOS A TRAVES DE UN ENLACE COVALENTE; Y CUANDO Y ES NULO, R ES UN ENLACE COVALENTE, Y X ESTA UNIDO A L A TRAVES DE R; (D) R1, R2 Y R3 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DEL GRUPO FORMADO POR NULO, CL, F, BR, NH2,…
DERIVADOS HETEROCICLICOS CARBOXIALQUILICOS.
(01/12/2002). Solicitante/s: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KOTANI, TAKAYUKI, OKAMOTO, KAORU, NAGAKI, YASUHIRO.
SE PROPORCIONA UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (A) EN DONDE DOS DE R{SUB,A}, R{SUB,B} Y R{SUB,C} SON OXIGENO; X ES UN TIPO DE BENCILO, UN TIPO DE BENZOTIAZOLILMETILO, O UN TIPO DE NAFTILMETILO; R ES HIDROGENO O ALQUILO BAJO; N ES UN ENTERO DE 1 A 3; Y Z INDICA UN ENLACE DIRECTO O UNA MITAD DE UNION QUE CONTIENE UN ATOMO DE CARBONO. LOS COMPUESTOS ACTUAN COMO INHIBIDORES SELECTIVOS DE REDUCTASA DE ALDOSA. LOS COMPUESTOS PROVISTOS SON UTILES COMO FARMACOS PARA TERAPIA Y PREVENCION DE DIFERENTES TIPOS DE COMPLICACIONES DIABETICAS.
Compuestos heterocíclicos que presentan actividad inhibidora de MMP y TNF.
(16/10/2002). Solicitante/s: DARWIN DISCOVERY LIMITED. Inventor/es: OWEN, DAVID, ALAN, DARWIN DISCOVERY LIMITED, MONTANA, JOHN, GARY, DARWIN DISCOVERY LIMITED, BAXTER, ANDREW, DOUGLAS, DARWIN DISCOVERY LIMITED.
Compuesto representado por la **fórmula**en la que cada R1 es independientemente H o un grupo (sustituído opcionalmente por R10) seleccionado de entre alquil con C1-6, alquenil con C2-6, aril, alquil-aril con C1-6, heteroaril, alquil-heteroaril con C1-6, heterocicloalquil, alquil- heterocicloalquil con C1-6, cicloalquil y alquil-cicloalquil con C1-6; cada R2 es independientemente H ó alquil con C1-6; o cualquiera de los dos o cada CR1R2 puede representar alternativamente cicloalquil o heterocicloalquil, sustituídos opcionalmente por R10 o un grupo (sustituído opcionalmente por R10) seleccionado de entre alquil con C1-6, aril, heteroaril, alquil-heteroaril con C1-6 y alquil-aril con C1- 6.
COMPUESTOS INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRAL.
(16/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: DICKMAN, DANIEL, A., STONER, ERIC J., COOPER, ARTHUR J., PLATA, DANIEL J., KOLACZKOWSKI, LAWRENCE, LIU, JIH-HUA, NORBECK, DANIEL, W, SHAM, HING, LEUNG, KEMPF, DALE J., HANNICK, STEVEN, M., OLIVER, PATRICIA, A., TIEN, JIEH-HEH, J., CHEN, XIAOQI, BETEBENNER, DAVID, A., HERRIN, THOMAS, R., KUMAR, GONDI, N., CONDON, STEPHEN, L., STENGEL, PETER, J., PATEL, KETAN, M.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I), COMO INHIBIDOR DE LA PROTEASA DE VIH. SE DESCRIBEN ASIMISMO METODOS Y COMPOSICIONES PARA INHIBIR LA INFECCION POR VIH.
COMPUESTOS DE ESTRUCTURA GUANIDINICA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/04/1997). Solicitante/s: ETABLISSEMENT PUBLIC DIT: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: POTIER, PIERRE, THAL, CLAUDE, RENKO, DOLOR, QUIROSA-GUILLOU, CATHERINE CITE DU MOULIN DE GRAIS, ZANETTA, JEAN-PIERRE, PORTIER, MARIE-MADELEINE, SENSENBRENNER, MONIQUE, KOENIG, JANINE, KOENIG, HERBERT.
LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO, NUEVOS COMPUESTOS DE ESTRUCTURA GUANIDICA DE FORMULA (I), EN LA CUAL R1 ES UN RADICAL ISOPROPILENO, BENCILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS RADICALES (C1-C4) ALCOXI O UN RADICAL (A); R2, R3 Y R4 SON EL ATOMO DE HIDROGENO O CONJUNTO QUE PUEDE FORMAR UN CICLO IMIDAZOL, PIRIMIDINA, DIHIDROPIRIMIDINA, PIROMIDINIO. ESTOS COMPUESTOS SON NOTABLEMENTE UTILES PARA REGENERAR EL AXON DE LAS NEURONAS EN CIERTAS ENFERMEDADES COMO LAS NEUROPATIAS Y MIOPATIAS.
DERIVADOS HETEROCICLICOS DINITROGENADOS N-SUSTITUIDOS POR UN GRUPO BIFENILMETILO, SU PREPARACION, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/12/1996) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE NTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O UN GRUPO ELEGIDO ENTRE: . CO SUB 2 N = C (NH SUB 2) SUB 2, . CONHNHCONH SUB 2, . CONHNHCSNH SUB 2, . C(OC SUB 2 H SUB 5) = NCO SUB 2 CH SUB 3, . COCH SUB 2 CO SUB 2 H SUB 5, . COCH SUB 2 CO SUB 2 C SUB 2 H SUB 5, . N(OH)-CONHCOOC SUB 2 H SUB 5, . C(OC SUB 2 H SUB 5) = NH O UN HETEROCICLO NITROGENADO ELEGIDO ENTRE: CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE LOS SUSTITUYENTES R SUB 1 O R SUB 2 SEA DIFERENTE DEL HIDROGENO; UNO O VARIOS ATOMOS DE HALOGENO, UN ALCONILO EN C SUB 2-C SUB 6, UN CICLOALQUILO EN C SUB 3-C…
ANTIDEPRESIVO INHIBIDOR DE LA MONOFOSFATO DE ADENOSINA CICLICO FOSFODIESTERASA INDEPENDIENTE DEL CALCIO.
(16/12/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: SACCOMANO, NICHOLAS ALEX, VINICK, FREDERICK JAMES.
AGENTES ANTIDEPRESIVOS QUE TIENEN LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES UN GRUPO POLICICLOALQUILO; R2 ES METILO O ETILO, X ES O O NH; E Y COMPRENDE UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS, QUE TIENE 1 O 2 NITROGENOS; O ANILLOS HETEROCICLICOS BICICLICOS CONDENSADOS, QUE TIENEN UN TOTAL DE TRES ATOMOS DE NITROGENO, UNO EN CADA ANILLO Y UN NITROGENO ANGULAR.
(16/12/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: HARADA, SETSUO, ONO, HIDEO, FUNABASHI, YASUNORI.
NUEVOS ANTIBIOTICOS TAN - 1057 REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), DONDE LA CONFIGURACION ABSOLUTA EN (A) ES R O S, CADA R1 Y R3 ES UN PUNTO DE ENLACE O HIDROGENO, Y R2 ES UN PUNTO DE ENLACE, SE PREVEE QUE CUANDO R2 ENLAZA CON R1 O R3 EL OTRO ES HIDROGENO, CUANDO SE PRODUCE POR MICROORGANISMOS QUE PERTENECEN AL GENERO FLEXIBACTER. TAN - 1057 INHIBEN FUERTEMENTE EL CRECIMIENTO DE MICROORGANISMOS PATOGENOS Y TUMORES MALIGNOS, POR LO QUE SON UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICOS DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS O AGENTES ANTITUMOR.
ACIDOS Y ESTERES 1,2,3,4-TETRAHIDRO- 6-SUSTITUIDOS-4-ARIL(O HETERICICLO)- 3-[(AMINO-SUSTITUIDOS) CARBONIL]- 2- TIOXO(U OXO)-5-PIRIMIDINA-CARBOXILICOS.
(16/09/1993) LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I MUESTRAN ACTIVIDAD CARDIOVASCULAR Y SUS SALES SON FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE X ES OXIGENO O AZUFRE; R ES HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO O ARILALQUILO Y R1 ES HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO, HETEROCICLO II O HALO ALQUIL SUSTITUIDO, R Y R1 TOMADOS JUNTOS CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS SON 1-PIRROLIDINILO, 1-PIPERIDINILO, 1-AZEPINILO, 4-MORFOLINILO, 4-TIAMORFILINILO, 1-PIPERAZINILO, 4-ALQUIL- 1-PIPERAZINILO, 4-ARILALQUIL-1-PIPERAZINILO , 4-DIARILALQUIL-1-PIPERAZINILO O 1-PIRROLIDINILO, 1-PIPERIDINILO, O 1-AZEIPINILO SUSTITUIDOS CON ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, HALO, TRIFLUOROMETILO O…
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS NITROGENADOS PENTA O HEXA CICLICOS SUSTITUIDOS POR UN RADICAL AMINADO.
(16/10/1987). Solicitante/s: ALBERT ROLLAND S.A..
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER NUEVOS DERIVADOS NITROGENADOS PENTA O HEXA CICLICOS SUSTITUIDOS POR UN RADICAL ANIMADO. COMPRENDE: A) CONDENSAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON CIANURO DE METAL ALCALINO, SEGUN REACCION DE STRECKER, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III); B) HIDROGENAR CATALITICAMENTE A (III), PARA PRODUCIR UN DIAMINOETANO DE FORMULA (IV); C) TRATAR A (IV) CON SULFURO DE CARBONO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: A, NH O S; R1, R3, R4 E Y, H, ALCOILO INFERIOR Y OTROS; X, O, S Y OTROS; Y', H; Z, H, HAL Y OTROS; M Y N1, 0, 1 O 2; N, 0 O 1; Y P, 1, 2 O 3. SE UTILIZAN COMO AGENTES ANTI-DEPRESIVOS. *FORMULA* A.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS NITROGENADOS,PENTA O HEXACICLICOS SUSTITUIDOS POR UN RADICAL AMINADO.
(16/07/1986). Solicitante/s: ALBERT ROLLAND S.A..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS HETEROCICLICOS PORTADORES DE UN GRUPO AMINO. COMPRENDE: A) CONDENSAR A UN C.D.F. (II) CON UN C.D.F. (III), P.O UN C.D.F. (IV); B) AZIDAR A (IV) CON UNA AZIDA DE METAL ALCALINO, P.O UN C.D.F. (V); C) ESTERIFICAR A (V) CON UN C.D.F. (R2SO2R5), P.O UN C.D.F. (VI); D) TRATAR A (VI) CON UN TIOCIANATO DE METAL ALCALINO, P.O. UN C.D.F. (VII); E) REDUCIR A (VII) CON HIDROGENO, P.O UN C.D.F. (VIII); Y F) CONDENSAR A (VIII) CON HALOGENURO DE CIANOGENO, P.O UN C.D.F. (I) Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: A, NH O S; AK, O U S; Q UN (R) AZIDA; QK, UN (R) AMINO; R, R1, R3, R4 E Y, H O UN (R) ALCOILO INFERIOR; R2, UN R. ALCOILO Y OTROS; R5, HAL O UN GRUPO ALCOILOXI; X, O, S Y OTROS; YK, H; Z, H, HAL Y OTROS; P.O, PARA OBTENER; C.D.F., COMPUESTO DE FORMULA; M Y N1, 0, 1 O 2 ENTEROS; R, RADICAL; N, 0 O 1; Y P, 1, 2 O 3. SE UTILIZAN COMO ANTI-DEPRESIVOS.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE LA PIPERIDINA.
(16/02/1986). Solicitante/s: FABRICA ESPAÑOLA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUT.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE LA PIPERIDINA. CONSISTE EN PARTIR DE 2,4-DIAMINO-6-CLOROPIRIMIDINA QUE, DISUELTA EN CLOROFORMO SE HACE REACCIONAR CON ETIL-MERCAPTANO EN PRESENCIA DE TRIETILAMINA, OBTENIENDOSE ASI UN PRODUCTO QUE SE OXIDA POR MEDIO DE ACIDO METACLOROPERBENZOICO , EMPLEANDO CLOROFORMO COMO DISOLVENTE Y, A CONTINUACION, EFECTUAR UNA REACCION DE SUSTITUCION DEL GRUPO ETIL-SULFONA POR PIPERIDINA EN MEDIO DE ACETONITRILO, VOLVIENDO A OXIDARSE EL PRODUCTO RESULTANTE CON ACIDO METACLOROPERBENZOICO EN FORMA DE SAL POTASICA Y EN ETANOL COMO DISOLVENTE, OBTENIENDO ASI EL DERIVADO DE LA PIPERIDINA, QUE ES RECONOCIDO POR SU ESPECTRO INFRARROJO CARACTERISTICA Y QUE POSEE UN PUNTO DE FUSION ENTRE 260 Y 264JC.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-VINILACILAMINAS CICLICAS.
(16/12/1983). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-VINILACILAMINAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE A Y D SIGNIFICAN DEL GRUPO CO; B SIGNIFICA OXIGENO O EL GRUPO NH; Y M Y N, INDEPENDIENTES ENTRE SI, SIGNIFICAN 0 O 1.CONSISTE EN SOMETER ESTERES DE ACIDO CARBONICO DE N-HIDROXIETIL-ACILAMINAS CICLICAS, DE FORMULAS (II) O (III), EN LAS QUE A, B, C, M Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS; Y R SIGNIFICA UN RESTO DE HIDROCARBURO SATURADO CON 1 HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO, A UN PROCESO DE CALENTAMIENTO EN PRESENCIA DE CANTIDADES CATALITICAS DE UNO O VARIOS COMPUESTOS DE REACCION ALCALINA DE METALES ALCALINOSO METALES ALCALINO-TERREOS, A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 120 Y 250 GRADOS. MEDIANTE DESTILACION SE SEPARA EL PRODUCTO DE REACCION OBTENIDO ANTERIORMENTE.DE APLICACION EN LA OBTENCION DE AGENTES PROTECTORES DE LAS PLANTAS Y EN LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS.
METODO PARA PRODUCIR DERIVADOS URACILO.
(16/07/1978). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERAZINA RACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS.
(16/12/1976). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 6-HIDROXI-DIHIDRO-URACILOS.
(01/06/1975). Solicitante/s: BAYER A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER DERIVADOS DE PRIMIDINA.
(16/02/1961). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LTD..
Proceso de fabricación, y se relaciona más especialmente con un procedimiento para la fabricación de derivados de pirimidina dotados de útiles propiedades anti-convulsivas.
Se proporciona un procedimiento para la fabricación de derivados de pirimidina de la fórmula
**FIGURA**
en la que R1 representa el radical, que opcionalmente puede sustituirse por un átomo halógeno, y R2 representa un radial alkilo,- y que comprende la reducción de un imino-derivado.
