(27/12/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: POOLMAN, JAN, LAFERRIERE,CRAIG,ANTONY,JOSEPH.

Una composición inmunogénica que comprende al menos un polisacárido antigénico de Streptococcus pneumoniae, en la que el polisacárido antigénico se presenta en forma de un conjugado de polisacárido-proteína transportadora y al menos un antígeno proteico de Streptococcus pneumoniae seleccionado entre el grupo que consiste en: PhtA, PhtD, PhtB, SpsA, LytB, LytC, Sp125, Sp101 y Sp133 o una proteína que comprende al menos un epítopo protector de PhtA, PhtD, PhtB, SpsA, LytB, LytC, Sp125, Sp101 y Sp133 que contiene al menos 30 aminoácidos contiguos de dicho antígeno proteico de Streptococcus pneumoniae.

PDF original: ES-2659400_T3.pdf

(27/12/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: MAIRA LITRAN,TOMAS, BIEMANS,RALPH,LEON, DUVIVIER,Pierre.

Un procedimiento de conjugación de una PNAG que está menos del 35 % N-acetilada a una proteína transportadora, que comprende las etapas de: a) activar la PNAG añadiendo un enlazador que comprende un grupo maleimida seleccionado del grupo que consiste en BMPS, EMCS, GMBS, MBS, LC-SMCC, SMCC, SMPB, SMPH, Sulfo-EMCS, Sulfo-MBS, Sulfo- SMCC, Sulfo-GMBS y Sulfo-SMPB, para formar una PNAG activada; b) activar la proteína transportadora añadiendo un enlazador que comprende un grupo sulfhidrilo que tiene una longitud de espaciador de 10-25 Angstroms, para formar una proteína transportadora activada; y c) hacer reaccionar la PNAG activada y la proteína transportadora activada para formar un conjugado de PNAGproteína transportadora.

PDF original: ES-2659050_T3.pdf

(20/12/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: WACKER, MICHAEL, WAECHTER,CHARLES.

Un organismo procariota recombinante que es una E. coli que comprende ácidos nucleicos que codifican: i) una epimerasa que sintetiza N-acetilgalactosamina sobre pirofosfato de undecaprenilo, en el que dicho ácido nucleico que codifica dicha epimerasa es al menos un 95 % idéntico a la SEQ ID NO: 1; ii) glicosil transferasas que ensamblan un oligo o polisacárido en un vehículo lipídico; iii) una oligosacaril transferasa de Campylobacter jejuni; y iv) una proteína que comprende una o más de una secuencia de consenso introducida recombinantemente, D/E - X - N - Z - S/T, en la que X y Z son independientemente cualquier aminoácido natural excepto prolina en el que el oligosacárido ensamblado por dichas glicosiltransferasas se puede transferir desde el vehículo lipídico a la proteína diana que tiene una o más secuencias de consenso optimizadas, por la oligosacaril transferasa.

PDF original: ES-2660227_T3.pdf

(20/12/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: POOLMAN, JAN, BLAIS,NORMAND, LABBE,STEVE.

Una proteína de fusión de fórmula I: (X)m-(R1)n-A-(Y)o-B-(Z)p (fórmula I) en la que X es un péptido señal o MHHHHHH (SEQ ID NO. 2); m es 0 o 1; R1 es un aminoácido; n es 0, 1, 2, 3, 4, 5 o 6; A es un fragmento inmunogénico de la Proteína E seleccionado de SEQ ID NO. 122, SEQ ID NO. 123, SEQ ID NO. 124, SEQ ID NO. 125, SEQ ID NO. 126, SEQ ID NO. 179 o SEQ ID NO. 180 o una secuencia que tiene al menos un 95 % de identidad de secuencia con una cualquiera de SEQ ID NO. 122, SEQ ID NO. 123, SEQ ID NO. 124, SEQ ID NO. 125, SEQ ID NO. 126, SEQ ID NO. 179 o SEQ ID NO. 180; Y se selecciona del grupo que consiste en GG, SG, SS, GGG y (G)h en el que h es 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10; o es 0 o 1; B es un fragmento inmunogénico de PilA, al menos un 95 % idéntico a los aminoácidos 40-149 de cualquiera de SEQ ID NO. 58 a SEQ ID NO. 121; Z es GGHHHHHH (SEQ ID NO. 3); y p es 0 o 1.

PDF original: ES-2658512_T3.pdf

(06/12/2017). Solicitante/s: Selecta Biosciences, Inc. Inventor/es: JOHNSTON,LLOYD, LIPFORD,GRAYSON B, BRATZLER,ROBERT L, ZEPP,CHARLES.

Una composición que comprende: una forma de dosificación que comprende: una primera población de nanovehículos sintéticos poliméricos que comprende un primer conjunto de antígenos de superficie; una segunda población de nanovehículos sintéticos poliméricos que comprende un segundo conjunto de antígenos de superficie; y un excipiente farmacéuticamente aceptable; donde la primera población de nanovehículos sintéticos y la segunda población de nanovehículos sintéticos se combinan en la forma de dosificación para formar una vacuna multivalente para la administración y donde el primer conjunto de antígenos de superficie y el segundo conjunto de antígenos de superficie son estructural e inmunológicamente diferentes.

PDF original: ES-2661978_T3.pdf

(15/11/2017). Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Inventor/es: MEKALANOS, JOHN J.

Un método de preparación de una composición de vacuna que comprende un antígeno que es atrapado con la matriz de proteína transportadora y está no covalentemente asociado a dicha matriz de proteína que comprende (i) mezclar un antígeno de interés seleccionado del grupo que consiste en un polisacárido, un polialcohol, en el que el polialcohol es una forma hidrogenada de un hidrato de carbono donde un grupo carbonilo ha sido reducido a un grupo hidroxilo primario o secundario, y un homopolímero de poliaminoácido con una proteína transportadora y (ii) añadir un conector que reticula dicha proteína transportadora mediante grupos sulfhidrilo, amino o carboxilo de las moléculas de proteína transportadora, y (iii) reticular dicha proteína transportadora para formar una matriz de proteína transportadora.

PDF original: ES-2658851_T3.pdf

(09/08/2017). Solicitante/s: UTI Limited Partnership. Inventor/es: SANTAMARIA,PEDRO.

Una composición de nanopartículas de alta densidad de partículas que comprende complejos de antígeno-MHC acoplados a una relación de más de 50 a 200 a una nanoesfera bioabsorbible y biocompatible que tiene un diámetro de 4 nm o de 5 a 15 nm para su uso en un método para prevenir o tratar un trastorno autoinmune cuando se administra a un sujeto para expandir las células T autorreactivas anti-patógenas.

PDF original: ES-2644865_T3.pdf

(28/06/2017). Solicitante/s: ALTIMMUNE UK LIMITED. Inventor/es: BROWN,CARLTON BRADLEY, GEORGES,BERTRAND VICTOR GILBERT, THABURET,JEAN FRANCOIS.

Una formulación acuosa ácida que comprende ácido acético y un primer péptido unido a fluorocarburo, en la que: (i) el péptido unido al fluorocarburo tiene una longitud de al menos 20 restos de aminoácidos, comprende al menos 50 % de restos de aminoácidos hidrófobos y tiene un punto isoeléctrico mayor o igual que 7 y (ii) el péptido unido a fluorocarburo está presente en micelas.

PDF original: ES-2645017_T3.pdf

(21/06/2017). Solicitante/s: Life Sciences Research Partners VZW. Inventor/es: SAINT-REMY, JEAN-MARIE.

Un péptido inmunogénico que comprende (i) un epítopo de célula T restringido a MHC de clase II de un antígeno de un virus y (ii) un motivo [CST]-(X)2-C o C-(X)2-[CST], en el que dicho motivo está inmediatamente adyacente a dicho epítopo o está separado de dicho epítopo de célula T por un conector de como mucho 7 aminoácidos, y en el que la secuencia de aminoácidos de dicho antígeno no comprende una secuencia de motivo [CST]-(X)2-C o C-(X)2-[CST] dentro de una secuencia de 11 aminoácidos en el N o C terminal de dicho epítopo en dicho antígeno, para su uso en la prevención o en el tratamiento de una infección viral por dicho virus.

PDF original: ES-2637812_T3.pdf

(06/04/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE CHILE. Inventor/es: RIVAS ARAVENA,Andrea Aurora, SANDINO GARCIA,Ana Maria, SPENCER OSSA,Eugenio Germán.

Vacuna que comprende un adyuvante que capaz de aumentar la eficacia de protección de una vacuna contra infecciones de la Enfermedad de Anemia del Salmón (ISAV de sus siglas en inglés, Infectious Salmon Anemia Disease), proceso de preparación, método para tratar peces infectados y método para estimular la respuesta inmune en peces. En particular, la invención se refiere a una vacuna oral contra ISAV para ser administrada junto al alimento del pez y que comprende nanopartículas de quitosán que están asociadas a una virina del virus ISA y nanopartículas de quitosán asociadas a un adyuvante que consiste en un ADN que codifica para la replicasa/transcriptasa de un alfavirus de salmón (replicón).

(22/03/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: COSTANTINO, PAOLO, BERTI,Francesco, ROMANO,MARIA ROSARIA.

Un procedimiento de preparación de una composición inmunogénica que comprende un polisacárido capsular de S.aureus de tipo 5 conjugado con una molécula de vehículo y un polisacárido capsular de S.aureus de tipo 8 conjugado con una molécula de vehículo, comprendiendo dicho procedimiento: (a) un procedimiento de purificación de polisacárido capsular de células de S.aureus de tipo que comprende una etapa de liberación de polisacárido capsular a partir de las células mediante tratamiento de las células con ácido, en el que las células están en la forma de una pasta celular húmeda o están suspendidas en un medio acuoso, y la masa molecular del polisacárido purificado está entre 2-3500 kDa; (b) conjugación del polisacárido capsular con una molécula de vehículo para preparar un conjugado; y (c) mezclar el conjugado con un polisacárido capsular de S.aureus de tipo 8 conjugado con una molécula de vehículo.

PDF original: ES-2626416_T3.pdf

(14/12/2016). Solicitante/s: ACADEMISCH ZIEKENHUIS LEIDEN H.O.D.N. LUMC. Inventor/es: DRIJFHOUT, JAN, WOUTER, MELIEF, CORNELIS, JOSEPH, MARIA, OSSENDORP,FERDINAND ANTONIUS.

Un conjugado, que comprende un péptido conjugado con un antígeno, inmunógeno o con un vehículo que comprende un antígeno o inmunógeno, en el que el péptido consiste en la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEQ ID NO: 8, 9, 12, 13, 16, 17, 19-24, 151-158, 163-166, 168, 172-176, 179-182, 185-197, 198-208 y 210-216, y en el que el antígeno, el inmunógeno o el vehículo que comprende el antígeno o inmunógeno está conjugado con el extremo C terminal del péptido.

PDF original: ES-2616258_T3.pdf

(07/12/2016). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: KLATZMANN, DAVID, PIAGGIO,ELIANE, LUJAN,HUGO.

Vacuna frente a un antígeno que comprende : - un antígeno unido a un polipéptido heterólogo para el antígeno, en la que polipéptido es una proteína de superficie variable (VSP) de Giardia o un fragmento de la misma que comprende al menos dos motivos CXXC, en el que C representa un residuo de cisteína y X cualquier residuo de aminoácido, que puede unirse a células epiteliales del intestino.

PDF original: ES-2619077_T3.pdf

(14/09/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: SINGH, MANMOHAN, O\'HAGAN,DEREK T, MALYALA,PADMA.

Una composición inmunogénica que comprende (a) un primer antígeno que contiene un polipéptido, (b) al menos un primer y segundo adyuvantes, en la que el primer adyuvante comprende una micropartícula que comprende poli (D, L-láctido-co-glicólido) y en la que el segundo adyuvante comprende un compuesto de imidazoquinolina que está atrapado, encapsulado, disuelto o disperso dentro de dicha micropartícula introduciendo el compuesto de imidazoquinolina durante el procedimiento de fabricación de micropartículas, y (c) un excipiente farmacéuticamente aceptable, en la que dicha composición provoca una respuesta inmune cuando se administra a un sujeto vertebrado.

PDF original: ES-2664753_T3.pdf

(14/09/2016). Solicitante/s: RANDOX LABORATORIES LTD.. Inventor/es: BENCHIKH,ELOUARD, FITZGERALD,PETER, LOWRY,PHILIP, MCCONNELL,IVAN.

Un inmunógeno que tiene la estructura general (I):**Fórmula** en el que el agente de entrecruzamiento tiene la estructura general (II):**Fórmula** en la que, X, el cual está unido al anillo aromático, es bien sea un -C(O)-, O o NH; n≥0 o 1, Y es un fragmento de alquileno C1-C10, preferiblemente un C1-C6, de cadena recta, sustituido o no sustituido, o fragmento arileno, y Z (antes de la conjugación con el accm) es seleccionado de un fragmento carboxi, un ditiopiridilo, una maleimida, un amino, un hidroxilo, un tiol, un tioester o un aldehído, y el accm es seleccionado del grupo de tiroglobulina bovina, albúmina de suero bovino, hemocianina de lapa, gamma globulina bovina y ovoalbúmina de huevo.

PDF original: ES-2611827_T3.pdf

(07/09/2016). Solicitante/s: ALTIMMUNE UK LIMITED. Inventor/es: BONNET, DOMINIQUE, GEORGES,BERTRAND, BROWN,CARLTON B, SIZER,PHILIP J.

Una construcción de vector fluorocarbonado-antígeno de estructura CmFn--CyHx-(Sp)-R, en la que m ≥ 3 a 30, n <≥ 2m +1, y ≥ 0 a 15, x <≥ 2y, (m + y) ≥ 3 - 30 y Sp es un resto de espaciador químico opcional y R es un péptido inmunogénico derivado de un agente infeccioso, una proteína autóloga o un antígeno del cáncer, en el que dicho péptido consiste en entre 7 y 70 aminoácidos y comprende al menos un epítope de clase I o II del MHC, o de linfocito B, y dicho resto de espaciador está seleccionado del grupo que consiste en polietilenglicol, lisina o arginina.

PDF original: ES-2596682_T3.pdf

(29/06/2016). Solicitante/s: ARACLON BIOTECH, S.L.. Inventor/es: SARASA BARRIO,J Manuel.

Conjugado que comprende al menos un péptido inmunogénico derivado de la región C-terminal de Aß y albúmina para su uso en terapia, en el que el al menos un péptido inmunogénico derivado de la región C-terminal de Aß es Aß (SEQ ID NO: 2), Aß (SEQ ID NO: 3) o Aß (SEQ ID NO: 4) o un péptido de 8-10 residuos de aminoácido que tiene al menos un 90% de identidad de secuencia con Aß (SEQ ID NO: 2), Aß (SEQ ID NO: 3) o Aß (SEQ ID NO: 4).

PDF original: ES-2587962_T3.pdf

(25/05/2016). Solicitante/s: ABIVAX. Inventor/es: SERRA,VINCENT.

Un compuesto que tiene la Fórmula (I):**Fórmula** en la que, R1, R2, R3, y R4 son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo C1-C6, aralquilo C6-C12, o acilo C1-C6; y R1 se sitúa por encima o por debajo del anillo del azúcar; R6 es a) -(CH2)xCH3 en el que x es un número entero seleccionado entre 1 y 100; o b) -(CH2)xCH≥CH(CH2)yCH3 o -(CH2)xCH≥CH(CH2)yCH≥CH(CH2)zCH3 en el que x, y y z son números enteros seleccionados independientemente entre 1 y 14; R5 es una de las fórmulas siguientes (II), (III) o (IV)**Fórmula** en las que R8 es hidrógeno, alquilo C1-C6, aralquilo C6-C12, o acilo C1-C6, y R7 es un alquilo C3-C100 lineal o ramificado; X es -O, N o S; Y es un grupo conector escindible o no escindible; y Z es un antígeno peptídico.

PDF original: ES-2584928_T3.pdf

(06/04/2016). Solicitante/s: CSL LIMITED. Inventor/es: COX, JOHN, COOPER, SUHRBIER,ANDREAS, DRANE,DEBBIE PAULINE.

Un método de fabricar un complejo inmunogénico asociado electrostáticamente que comprende un complejo orgánico cargado negativamente y un antígeno cargado positivamente, que consiste esencialmente en mezclar: (A) un complejo orgánico cargado negativamente preformado que comprende una saponina y (B) un antígeno cargado positivamente aislado, formando de este modo un complejo inmunogénico donde dicho complejo orgánico y el antígeno están asociados por interacción electrostática.

PDF original: ES-2572834_T3.pdf

(30/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ACADEMIA SINICA. Inventor/es: WONG, CHI-HUEY, WU,CHUNG-YI, YU,ALICE, YU,JOHN.

Una composición inmunogénica que comprende: (a) un glicano que consiste esencialmente en Globo H, el antígeno-3 específico de la etapa embrionaria (SSEA-3. Gb5) y el antígeno-4 específico de la etapa embrionaria (SSEA-4, sialil-Gb5), Bb4, o un fragmento inmunogénico del mismo, en el que el glicano que se conjuga con una proteína portadora es el material 197 que presenta reacción cruzada con la toxina de la difteria (DT-CRM197) o el toxoide de la difteria, a través de un enlazante; y (b) un adyuvante de α-galactosil-ceramida (α-GalCer).

PDF original: ES-2570630_T3.pdf

(09/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: BLINK THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: CERUNDOLO,VINCENZO, BATISTA,FACUNDO, ECKL-DORNA,JULIA, BARRAL,PATRICIA.

Un metodo para provocar in vitro una respuesta inmunitaria especifica del antigeno, comprendiendo el metodo la etapa de poner en contacto in vitro un linfocito B con un producto que comprende: (i) una perla de polimero o de silice que tiene un tamano de desde 1 nm hasta 10 μm; (ii) un antigeno de union al receptor de linfocitos B fijado a la superficie de la perla, y (iii) un inmunoestimulante fijado a la superficie de la perla, en donde el inmunoestimulante es α- galactosilceramida (αGal-Cer) o un oligodesoxinucleotido CpG (ODN);@ en el que el producto es internalizado por un linfocito B para provocar una respuesta inmunitaria mediada por BCR especifica del antigeno frente a dicho antigeno de union al receptor de linfocitos B.

PDF original: ES-2570973_T3.pdf

(09/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: COSTANTINO, PAOLO.

Un procedimiento para purificar y conjugar un polisacárido capsular bacteriano de Haemophilus influenzae tipo B a una proteína vehículo de toxoide diftérico CRM197, que comprende purificar el polisacárido, que comprende las etapas de (a) precipitación del polisacárido usando uno o más detergentes catiónicos incluyendo bromuro de cetiltrimetilamonio, seguido por (b) solubilización del polisacárido precipitado usando etanol a una concentración final entre el 75 % y el 95 %, después (c) tratamiento del polisacárido solubilizado obtenido en la etapa (b) para retirar los contaminantes, que comprende filtración por tamaño y/o ultrafiltración, activación o funcionalización del polisacárido, y conjugación del polisacárido a la proteína vehículo.

PDF original: ES-2573259_T3.pdf

(24/02/2016). Solicitante/s: HER MAJESTY, THE QUEEN IN RIGHT OF CANADA, AS REPRESENTED BY THE MINISTER OF HEALTH. Inventor/es: PATEL,AMI, KOBASA,DARWYN, KOBINGER,GARY, BABIUK,SHAWN.

Una composición que comprende una cantidad eficaz de un péptido adyuvante que consiste en una secuencia de aminoácido KYMCW (SEQ ID NO: 12) y un antígeno de interés.

PDF original: ES-2615120_T3.pdf

(27/01/2016). Solicitante/s: AFFIRIS AG. Inventor/es: BRUNNER,SYLVIA, STAFFLER,GÜNTHER, JUNO,CLAUDIA, GALABOVA,GERGANA, WANKO,BETTINA, WINDWARDER,MARKUS, WINSAUER,GABRIELE.

Vacuna que comprende por lo menos dos fragmentos de proproteína convertasa subtilisina/kexina de tipo 9 (PCSK9), en la que por lo menos un fragmento de dichos por lo menos dos fragmentos comprende por lo menos 8 residuos aminoácidos consecutivos de los residuos aminoácidos 150 a 170 de PCSK9 según el SEC ID nº 9 y en la que por lo menos un fragmento de dichos por lo menos dos fragmentos comprende por lo menos 8 residuos aminoácidos consecutivos 205 a 225 de PCSK9 según el SEC ID nº 9.

PDF original: ES-2565757_T3.pdf