CIP-2021 : C07C 205/11 : con grupos nitro unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 205/00 Compuestos que contienen grupos nitro unidos a una estructura carbonada.
C07C 205/11 · · con grupos nitro unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuesto de benzamida sustituida con isoxazolina y agente de control de organismos nocivos.
(01/10/2014) Un compuesto de benzamida sustituida con isoxazolina de fórmula o una sal del mismo:**Fórmula**
en la que A1, A2 y A3 independientemente entre sí son átomo de carbono o átomo de nitrógeno,
G es anillo benceno, anillo heterocíclico aromático de 6 miembros que contiene nitrógeno, anillo furano, anillo tiofeno, o un anillo heterocíclico aromático de 5 miembros que contiene dos o más heteroátomos seleccionados de átomo de oxígeno, átomo de azufre y átomo de nitrógeno, W es átomo de oxígeno o átomo de azufre,
X es átomo de halógeno, ciano, nitro, azido, -SCN, -SF5, alquilo C1-C6, alquilo C1-C6 arbitrariamente sustituido con R4, cicloalquilo C3-C8, cicloalquilo C3-C8…
Procedimiento para la preparación de triazolonas.
(16/04/2013) Procedimiento para preparar un compuesto de fórmula 2, en la que Ar es fenilo sustituido con 2 ó 3 gruposseleccionados independientemente de entre halógeno, ciano y haloalquilo C1-6, Rf es hidrógeno y R1 y R3 son alquiloC1-10,comprendiendo el procedimiento las etapas de:
(a) poner en contacto 4 con una base fuerte en un solvente inerte para formar la base conjugada de 4 y poner encontacto dicha base conjugada con 6, proporcionando 8,
(b) exponer 8 a condiciones que resultan en la hidrólisis del éster y la descarboxilación del ácido carboxílicoresultante, proporcionando 2.
INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS BENZOHETEROCICLICOS.
(01/10/2002) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO SELECCIONADO DEL GRUPO FORMADO POR LOS COMPUESTOS CON LAS FORMULAS SIGUIENTES: DONDE R SUP,1} ES UN GRUPO CICLOPROPILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR 1 A 3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DEL GRUPO FORMADO POR UN GRUPO ALQUILO INFERIOR Y UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR 1 A 3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DEL GRUPO FORMADO POR UN GRUPO ALCOXI INFERIOR, UN ATOMO DE HALOGENO Y UN GRUPO HIDROXI SOBRE ANILLO FENILO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALCANOILOXI INFERIOR O UN GRUPO HIDROXI, UN GRUPO ALQUENILO INFERIOR O UN GRUPO TIENILO; R SUP,2 } ES UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO HETEROCICLICO SATURADO O INSATURADO DE 5 A 9 MIEMBROS QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; R SUP,3} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NITROBIFENILENO.
(01/07/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GEBHARDT, JOACHIM, RACK, MICHAEL, RANG, HARALD, EICKEN, KARL, SCHAFER, PETER.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NITROBIFENILOS DE FORMULA (I), EN LA QUE M ESTA PARA 1 O 2, R SIGNIFICA HALOGENO, R O OR , SIENDO R UN RADICAL ORGANICO DE C Q UE PUEDE PORTAR GRUPOS INERTES EN CONDICIONES DE REACCION, N ESTA PARA 0, 1, 2 O 3, Y EN CASO DE QUE N SEA 2 O 3, LOS RADICALES R PUEDEN SER DIFERENTES. DE ACUERDO CON LA INVENCION, SE HACE REACCIONAR UN CLORNITROBENZOL DE FORMULA (II) EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PALADIO Y UNA BASE EN UN DISOLVENTE CON UN ACIDO FENILBORONICO (IIIA), UNO DE SUS ESTERES DE ALQUILO DE FORMULA (IIIB), EN LA QUE R 1 TIENE LA SIGNIFICACION ALQUILO C 1 C 6 , O UNO DE SUS ANHIDRIDOS. LAS COMPOSICIO NES (I) SON APTAS COMO PRODUCTOS INICIALES PARA BIFENILAMINAS, QUE A SU VEZ SON PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SUSTANCIAS ACTIVAS FUNGICIDAS DE PROTECCION DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.
PRODUCTOS INTERMEDIOS DE ARINO PARA LA PREPARACION DE SULFAMOILUREA HERBICIDA Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(01/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: KREMER, KENNETH ALFRED MARTIN, HARRINGTON, PHILIP MARK.
SE DESCRIBEN INTERMEDIOS DE ARINA DE FORMULA I, UTILES EN LA FABRICACION DE COMPUESTOS HERBICIDAS. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LOS INTERMEDIOS DE FORMULA I MEDIANTE EL ACOPLAMIENTO CATALIZADO POR PALADIO DE UN O - HALONITROBENCENO O UNA O - HALOANILINA CON 3 BUTIN - 1 - OL. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PUEDEN HIDRATARSE PARA PRODUCIR LOS COMPUESTOS DE FORMULA (II), QUE CONSTITUYEN EN SI MISMOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE SULFAMOILUREA DE FORMULA (VII). EN LAS ANTERIORES FORMULAS, X ES NO 2 O NR 1 R2 , Z ES OH, BR, CL O OSO 2 R 3 , TENIENDO R, R S UB,1 , R 2 , R 3 , R 5 , R 7 Y A LOS VALORES DADOS EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA.
COMPUESTOS FOTOACTIVOS POSITIVOS BASADOS EN GRUPOS 2,6-DINITROBENCILO.
(01/01/2000). Solicitante/s: PPG INDUSTRIES OHIO, INC.. Inventor/es: MCCOLLUM, GREGORY, J., RARDON, DANIEL, E., KOLLAH, RAPHAEL, O., MCMURDIE, NEIL, D., KAHLE, CHARLES, F., II.
SE SINTETIZAN COMPUESTOS FOTORREACTIVOS POSITIVOS, A PARTIR DE GRUPOS 2,5- O 2,6-DINITROBENCILO. ASIMISMO, SE DESCRIBEN METODOS DE SINTESIS DE MONOMEROS REACTIVOS, QUE CONTIENEN GRUPOS 2,5- O 2,6-DINITROBENCILO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE NITROBENZALDEHIDO.
(16/06/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: UNION ESPAÑOLA DE EXPLOSIVOS S.A.. Inventor/es: SANTA-OLALLA GADEA, JESUS, SAINZ DIAZ, CLARO IGNACIO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE NITROBENZALDEHIDO (I) DONDE EL GRUPO NITRO PUEDE ESTAR EN CUALQUIER POSICION, DEL ANILLO Y R PUEDE SER H, ALQUILO CSI1-4 SC, ALCOXI CSI1-4 SC, CIANO, HALOGENO. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE (A) LA FORMACION DE UN DINITROESTILBENO (III) POR DESHIDROHALOGENACION/DIMERIZACION DE UN CLORURO DE NITROBENCILO (II) EN PRESENCIA DE UNA BASE Y EN UN MEDIO ALCOHOLICO Y (B) LA OXIDACION DEL DINITROESTILBENO (III), PARA DAR LOS COMPUESTOS (I). LOS CLORUROS DE NITROBENCILO (II) PUEDEN OBTENERSE POR CLORACION DE LOS CORRESPONDIENTES DERIVADOS DE NITROTOLUENOS (IV), POR LO QUE ESTOS COMPUESTOS (IV) PUEDEN SER UTILIZADOS EN LA SINTESIS DE LOS COMPUESTOS (I). EL O-NITROBENZALDEHIDO PUEDE SER UTILIZADO COMO INTERMEDIO DE SINTESIS DE DERIVADOS DE BENZODIAZEPINA Y DE 4-(2'-NITROFENIL)-1,4-DIHIDROPIRIDINAS DE INTERES FARMACEUTICO POR SU UTILIDAD COMO DILATADOR CORONARIO E HIPOTENSOR.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE NAFTALENAMINA.
(01/07/1984). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE NAFTALENAMINA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO NAFTILICO DE FORMULA (II), CON UN DERIVADO FENILICO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UNA BASE, COMO HIDRURO DE SODIO O DE LITIO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO COMO N-N-DIMETILFORMAMIDA , TETRAHIDROFURANO Y OTROS, CON TEMPERATURA ENTRE -25JC Y B100JC Y EN CANTIDADES EQUIMOLECULARES DE (II) Y (III) POR EQUIVALENTE DE BASE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE R ES AQUILO C 1 A4; R ES HALOGENO, FENILO, NITRO, CIANO Y OTROS; R ES HALOGENO; R ES HIDROGENOO HALOGENO; M ES 0, 1 O 2; N ES 0 O 1; X O Y ES NH2 Y EL OTRO ES HALOGENO.TIENEN UTILIDAD PARA CONTROLAR A LOS INSECTOS Y PARA EL TRATAMIENTO DE LA COCCIDIOSIS POR POSEER PROPIEDADES ARTROPODICIDAS, FUNGICIDAS Y BACTERICIDAS.
