CIP-2021 : C07C 51/235 : de grupos —CHO o de grupos alcohol primario.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 51/00 Preparación de ácidos carboxílicos o sus sales, haluros o anhídridos.
C07C 51/235 · · · · de grupos —CHO o de grupos alcohol primario.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento de síntesis de ácido glicólico.
(22/01/2020). Solicitante/s: Pivert. Inventor/es: CAPRON,MICKAEL, DUMEIGNIL,FRANCK, SKRZYNSKA,ELZBIETA, DUHAMEL,LOUISE.
Procedimiento de síntesis de ácido glicólico, o de una de sus sales, que comprende la siguiente etapa:
- una puesta en contacto en un medio de reacción de glicerol y de un agente oxidante en presencia de un catalizador a base de plata sobre soporte, comprendiendo dicho soporte un material elegido del grupo constituido por CeO2, Al2O3 básica opcionalmente dopada con un óxido de calcio o de cerio, una resina anfótera, ZrO2 y una mezcla de estos materiales; y
en el que una base que produce iones hidroxilo está presente en el medio de reacción, y siendo la razón molar de iones hidroxilo y de glicerol [OH]/[gly] puestos en presencia de 0,5 a 1,2;
y comprendiendo dicho catalizador esencialmente solo plata como especie metálica.
PDF original: ES-2799433_T3.pdf
Oxidación de ácidos urónicos a ácidos aldáricos.
(28/08/2019). Solicitante/s: Coöperatie Koninklijke Cosun U.A. Inventor/es: VAN ES, DANIEL, STEPHAN, FRISSEN, AUGUSTINUS, EMMANUEL, VAN HAVEREN,JACOBUS, PAZHAVELIKKAKATH PURUSHOTHAMAN,RAJEESH KUMAR, VAN DER KLIS,FRITS.
Un proceso para la preparación de un ácido aldárico mediante la oxidación del ácido urónico correspondiente, en donde un material de partida que comprende el ácido urónico se somete a oxígeno bajo la influencia de un catalizador de oro soportado a un pH inferior a 7, en donde el catalizador de oro es un catalizador monometálico o bimetálico de oro, en donde la oxidación se lleva a cabo a una temperatura en el intervalo de 30 °C a 100 °C.
PDF original: ES-2748326_T3.pdf
Método para la producción de ácido 2-metilo-butírico con un contenido reducido de ácido 3-metilo-butírico a partir de flujos secundarios que se producen durante la producción de ácidos de pentano.
(30/11/2018) Método para la producción de ácido 2-metilo-butírico con un contenido reducido de ácido 3-metilo-butírico a partir de flujos secundarios que se producen durante la producción de ácidos de pentano, que se caracteriza por que
a) una mezcla que contiene butenos lineares en presencia de compuestos de metal de transición del grupo VIII del sistema periódico de los elementos con monóxido de carbono e hidrógeno a una temperatura elevada y una presión elevada se transforma en una mezcla de pentanal;
b) la mezcla que se obtiene según el paso a) se separa en un flujo de material enriquecido con 2-metilobutanal y 3-metilo-butanal y en un flujo de material enriquecido con n-pentanal;
c) el flujo de material enriquecido según el paso b) con 2-metilo-butanal y 3-metilo-butanal con formaldehído se…
Oxidación optimizada en fase líquida.
(01/11/2017) Un proceso que comprende:
(a) la introducción de una corriente de alimentación que comprende un compuesto oxidable en una zona de reacción de un reactor de columna de burbujas ;
(b) la introducción de una corriente de oxidante que comprende oxígeno molecular en dicha zona de reacción ; (c) la oxidación de al menos una porción de dicho compuesto oxidable en una fase líquida de un medio de reacción multifásico contenido en dicha zona de reacción , donde al menos el 10 por ciento en peso de dicho compuesto oxidable se convierte en sólidos en dicho medio de reacción ; y
(d1) la puesta en contacto de al menos una porción de dicho medio de reacción con una pluralidad de deflectores separados verticalmente (71a, b, c, d) dispuestos en dicha zona de reacción , donde cada deflector (71a, b, c, d) comprende…
Catalizador de oro soportado.
(11/10/2017). Solicitante/s: SUDZUCKER AKTIENGESELLSCHAFT MANNHEIM/OCHSENFURT. Inventor/es: VORLOP, KLAUS-DIETER, HAJI BEGLI, ALIREZA, PRÜSSE,Ulf, DECKER,Nadine, BAATZ,CHRISTINE.
Procedimiento para la preparación de un catalizador de oro soportado para la oxidación de hidratos de carbono a partir de soporte de óxido de metal poroso y precursor de ácido cloroáurico, que contiene las etapas: a) facilitar el soporte en forma seca,
b) llevar a contacto el soporte con una solución del precursor de ácido cloroáurico, en el que el volumen de la solución es como máximo tan grande como el volumen de poros del soporte, de modo que se obtiene precursor de catalizador impregnado, y
c) secar el precursor de catalizador impregnado,
en el que la solución del precursor de ácido cloroáurico es una solución de HAuCl4 en ácido clorhídrico acuoso con una concentración de 0,1 mol/l a 12 mol/l de ácido.
PDF original: ES-2654839_T3.pdf
Agente de solubilización para iones de metal.
(22/03/2017). Solicitante/s: SUDZUCKER AKTIENGESELLSCHAFT MANNHEIM/OCHSENFURT. Inventor/es: MOSER, MATTHIAS, DR., KUNZ, MARKWART, LEVECKE, BART, HAJI BEGLI, ALIREZA, KRÖNER,CHRISTINE.
Agente de solubilización para compuestos de metal difícilmente solubles, que contiene como agente solubilizante un producto de oxidación, que se puede preparar mediante oxidación con selectividad de C1 de un hidrolizado de almidón, presentando el hidrolizado de almidón una proporción de al menos el 50 % en peso de compuestos con DP2 a DP4.
PDF original: ES-2627354_T3.pdf
Proceso para la síntesis directa de ácido láctico.
(21/12/2016). Solicitante/s: PETROLEO BRASILEIRO S.A. PETROBRAS. Inventor/es: RABELLO,CARLOS RENÉ KLOTZ, SIQUEIRA,BERNARDO GALVÃO, DE MENEZES,RAPHAEL BEZERRA, FRAGA,MARCO ANDRÉ, GALVAO,TATIANA VIEIRA, DE REZENDE,SIMONE MARIA, DE FARIAS,ANDREA MARIA DUARTE, GASPAR,ALEXANDRE BARROS, JUNIOR,MARLITO GOMES.
Proceso para la síntesis directa de ácido láctico en una sola etapa, proceso que comprende la oxidación de 1,2- propanodiol en presencia de oxígeno y una mezcla de catalizadores, mezcla de catalizadores que comprende: un primer catalizador metálico que comprende un metal soportado seleccionado de Pt, Cu, Pd, Au, Ru, Rh, Ir o una combinación de estos; y un segundo catalizador sólido básico que comprende un óxido básico; y en el que la oxidación tiene lugar a una temperatura de 30 ºC a 100 ºC.
PDF original: ES-2612329_T3.pdf
Éster vinílico de ácido de isononano obtenido a partir de 2-etilohexanol, método para su producción, así como su uso.
(07/12/2016). Solicitante/s: OXEA GmbH. Inventor/es: STRUTZ, HEINZ, DR., FREY,GUIDO D, EISENACHER,MATTHIAS, JOHNEN,LEIF, KOCKRICK,KRISTINA.
Método para la producción de un éster vinílico de una mezcla de ácidos de isononano obtenido a partir de 2- etilohexanol, que se caracteriza por que
(a) 2-etilohexanol se deshidrata en presencia de un catalizador a una mezcla de octeno;
(b) la mezcla de octeno obtenida según el paso a) se transforma en presencia de un compuesto de metal de transición del grupo VIII del sistema periódico de los elementos con monóxido de carbono e hidrogeno a una mezcla de isononanales isoméricos y a continuación se oxida a una mezcla de ácidos de isononanos, y
(c) la mezcla obtenida según el paso b) de ácidos de isononano se transforma al correspondiente éster vinílico mediante la transformación de acetilos o mediante la transformación con un éster vinílico de otro ácido carbónico.
PDF original: ES-2613722_T3.pdf
Oxidación en fase líquida optimizada en un reactor de columna de burbujas.
(07/12/2016). Solicitante/s: Grupo Petrotemex, S.A. de C.V. Inventor/es: LIN, ROBERT, DE VREEDE, MARCEL, WONDERS,Alan,George.
Proceso para producir un ácido tereftálico bruto, comprendiendo dicho proceso oxidar p-xileno en una fase líquida de un medio de reacción multifásico contenido en un reactor de columna de burbujas, donde el diferencial de presión entre la parte superior e inferior de dicho medio de reacción es de al menos 0,1 MPa (1 bar), donde dicho reactor de columna de burbujas define una zona de desprendimiento por encima de dicho medio de reacción donde dicho medio de reacción tiene una anchura máxima donde la zona de desprendimiento tiene una anchura máxima (X), donde el reactor de columna de burbujas tiene una relación de X:W en el intervalo de 0,8:1 a 4:1 y donde dicho reactor de columna de burbujas comprende un distribuidor de reflujo localizado en dicha zona de desprendimiento, donde dicho proceso comprende además distribuir una corriente de reflujo líquida en dicha zona de desprendimiento a través de dicho distribuidor de reflujo.
PDF original: ES-2622502_T3.pdf
Producción de gasolina a partir de materias primas fermentables.
(24/08/2016). Solicitante/s: CPS Biofuels, Inc. Inventor/es: BRADIN,DAVID.
Método para preparar heptan-4-ona, que comprende las etapas de:
a) someter una disolución acuosa que consiste en xilosa y/o fructosa a condiciones de fermentación usando una levadura o una bacteria que produce, como producto de fermentación, predominantemente ácido butírico,
b) someter el ácido butírico a condiciones de catálisis adecuadas para formar heptan-4-ona, con liberación de dióxido de carbono y agua.
PDF original: ES-2607795_T3.pdf
Procedimiento para producir carboxilatos de éter.
(03/08/2016). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: BAUMANN, ROBERT, DECKERS, ANDREAS, RITTIG, FRANK, OFTRING, ALFRED, STAFFEL,WOLFGANG DR, BIEL,MARKUS CHRISTIAN.
Procedimiento para producir carboxilato de éter de la fórmula III**Fórmula**
haciendo reaccionar el compuesto de la fórmula IV**Fórmula**
en la cual en cada caso, de manera independiente entre sí
R es alquilo de C1 a C50, alquenilo de C1 a C50, alquinilo de C1 a C50, arilo de C6 a C50, alquilarilo de C6 a C50, H o un metal
X es O, COO, CH2-NH-O para q ≥ 1 o N,**Fórmula**
N(CH2)tO para q ≥ 2,
R2 es H o alquilo de C1 a C10,
R3 es H o un alquilo de C1 a C10,
R4 es H o un alquilo de C1 a C10,
M es H o un metal, un amonio o una base orgánica,
n es un número de 0 a 50,
m es un número de 0 a 40,
p es un número de 0 a 40,
q es un número de 1 a 2,
t es un número de 1 a 10,
con la condición de que n + m + p sea al menos 1
con una base usando un catalizador de metal de transición, que está presente como cobre de Raney y en cuyo caso la presión en el recipiente de reacción es de menos de 10 bares.
PDF original: ES-2600902_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de éter carboxilatos.
(22/12/2015). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: BAUMANN, ROBERT, DECKERS, ANDREAS, RITTIG, FRANK, OFTRING, ALFRED, STAFFEL,WOLFGANG DR, BIEL,MARKUS CHRISTIAN.
Procedimiento para la preparación de éter carboxilato de fórmula I**Fórmula**
en el que el compuesto correspondiente de fórmula II**Fórmula**
siendo, respectivamente, independientemente entre sí
R1 un alquileno C1 a C50, mono-, di-, tri-,...poliamina,
X O, COO, CH2-NH-O para q ≥ 1 y r ≥ 0 o N,
N(CH2)tO para q ≥ 2 y
r ≥ 0 a 50
R2 H o alquilo C1 a C10,
R3 H o un alquilo C1 a C10,
R4 H o un alquilo C1 a C10,
M H o un metal, amonio o base orgánica,
n un número de 0 a 50,
m es un número de 0 a 40
p es un número de 0 a 40,
q es un número de 1 a 2,
s es 0 o 1,
t es 0 a 20,
con la condición de que n + m + p es al menos 1 y
R es H o un metal, preferentemente alcalino, alcalinotérreo
se hace reaccionar con una base usando un catalizador de metal de transición, que se presenta como cobre- Raney, y añadiéndose de forma continua la base a la mezcla de reacción a lo largo de un periodo de tiempo superior a 30 minutos.
PDF original: ES-2554672_T3.pdf
Oxidación en fase líquida optimizada.
(01/12/2015) Un proceso que comprende: oxidar un compuesto oxidable en una fase líquida de un medio de reacción multifásico contenido en uno o más reactores de oxidación inicial, en el que dicho medio de reacción incluye un primer volumen continuo del 20 por ciento distinto que tiene una primera tasa de oxígeno-espacio-tiempo (oxígeno-STR) y un segundo volumen continuo del 20 por ciento distinto que tiene una segunda STR de oxígeno, en el que la relación de dicha primera STR de oxígeno con respecto a dicha segunda STR de oxígeno es al menos 1,5:1.
Oxidación en fase líquida optimizada.
(19/11/2015) Un proceso que comprende:
(a) introducir una corriente de alimentación que comprende para-xileno en una zona de reacción de un reactor de oxidación inicial, en el que dicha corriente de alimentación tiene una o más de las siguientes características (i) contiene meta-xileno en una cantidad en el intervalo de 20 a 800 partes por millón en peso de dicho para-xileno (ppmppx),
(ii) contiene orto-xileno en una cantidad en el intervalo de 10 a 300 ppmppx,
(iii) contiene meta-xileno, ortoxileno, etilbenceno y tolueno, en combinación, en una cantidad en el intervalo de 50 a 900 ppmppx; y
(b) oxidar al menos una porción de dicho para-xileno en una fase líquida de un medio de reacción multifásico contenido en dicha zona…
Método de oxidación selectiva de hidratos de carbono mediante el uso de catalizadores de oro soportados.
(25/02/2015) Método de oxidación selectiva de al menos un oligosacárido, de una mezcla de ellos o de una composición que lo(s) contiene, haciendo reaccionar con oxígeno una solución acuosa del oligosacárido, de la mezcla o de la composición en presencia de un catalizador de oro formado por partículas de oro nanodispersas distribuidas sobre un soporte de carbono, de modo que un grupo aldehído existente en el átomo de carbono C1 del o de los hidratos de carbono se oxida selectivamente a un grupo carboxilo o bien un grupo aldehído introducido en el átomo de carbono C1 de una 2-cetosa se oxida selectivamente a grupo carboxilo.
Procedimiento para la preparación por fermentación de propanal o 3-hidroxi-propanal en la presencia de hidrazidas, hidrazinas o sulfitos.
(12/03/2014) Procedimiento para la preparación de aldehídos, que comprende las etapas del procedimiento:
A) de poner en contacto un diol vecinal con una hidro-liasa,
B) de separar el aldehído formado en la etapa A) del procedimiento y la hidro-hiasa,
C) de por lo menos una repetición de las etapas A) y B) del procedimiento con la hidro-liasa obtenida a partir de la etapa B) del procedimiento, y eventualmente
D) de aislamiento del aldehído formado,
siendo el diol vecinal en la etapa A) del procedimiento glicerol o 1, 2-propanodiol,
escogiéndose la hidro-liasa en la etapa A) del procedimiento entre glicerol-deshidratasas, diol-deshidratasas y propanodiol-deshidratasas,
caracterizado por que
el procedimiento se lleva a cabo en presencia de un compuesto que forma un enlace de unión con el aldehído, que se escoge entre el conjunto…
Procedimiento para producir ácido (met)acrílico y ésteres (met)acrílicos.
(08/01/2014) Un procedimiento para producir ácido (met)acrílico y ésteres (met)acrílicos que comprende las etapas de:
(A) hacer reaccionar propano, propileno o isobutileno y/o (met)acroleína, con oxígeno molecular o un gas quecontiene oxígeno molecular mediante un método de oxidación catalítica en fase gaseosa para producir ácido(met)acrílico en bruto;
(B) purificar el ácido (met)acrílico en bruto resultante para producir un producto de ácido (met)acrílico; y
(C) hacer reaccionar el ácido (met)acrílico en bruto con alcohol para producir ésteres (met)acrílicos,en caso de parada de una planta usada en cualquiera de las etapas (B) y (C) dispuestas en paralelo la una con laotra, un ácido (met)acrílico…
Procedimiento catalítico para la producción de ácidos carbónicos alifáticos, en cadenas lineares y ramificados en beta-alquilo.
(13/11/2013) Procedimiento catalítico para la producción de ácidos carbónicos alifáticos, en cadenas lineares y ramificados enb-alquilo con de 5 a 13 átomos de carbono mediante oxidación de los correspondientes aldehídos con oxígeno omezclas de gas que contienen oxígeno a 20ºC hasta 100ºC en la fase fluida, se caracteriza por que la oxidación delos aldehídos se lleva a cabo en presencia de un sistema de catalizador, que es el producto de transformación deuna reacción de oxidación de aldehídos, en la cual la reacción de oxidación de aldehídos se lleva a cabo enpresencia de carboxilos de metal alcalino o carboxilos de metal alcalinotérreo o de una mezcla de los mismos, enuna cantidad calculada como metal alcalino o metal alcalinotérreo, de respectivamente 2,5 mmol a respectivamente25 mmol por cada mol de aldehído empleado, y de 0,25 a 25 ppm de un metal seleccionado…
Método para la producción de ácido 4-pentenoico.
(26/09/2013) Proceso para producir ácido 4-pentenoico, que comprende al menos el paso de(a) oxidar una mezcla (G) que contiene 4-pentenal, 3-metil-2-butanona y óxido de ciclopenteno,en cuyo caso la oxidación del paso (a) se realiza en ausencia de un catalizador.
Método para producir ácido (met)acrílico o (met)acroleína.
(18/09/2013) Un proceso para la producción de ácido acrílico o acroleína por medio de una reacción de oxidación catalítica enfase gas de propileno con oxígeno molecular o un gas que contiene oxígeno molecular usando un reactor multitubularque tiene una estructura tal que existen tubos de reacción plurales equipados con una o más capa(s) decatalizador de tipo Mo-Bi en una dirección del eje del tubo y un medio térmico para el ajuste de la temperatura dereacción es capaz de fluir fuera de esos tubos de reacción; donde el proceso está caracterizado por que el cambiopara elevar la temperatura de reacción de dicha reacción de oxidación catalítica en fase gas se lleva a cabo pormedio de un cambio en la temperatura de…
PROCEDIMIENTO Y CATALIZADOR PARA LA OXIDACIÓN SELECTIVA DE GRUPOS ALDEHÍDO.
(27/11/2012) Procedimiento y catalizador para la oxidación selectiva de grupos aldehído. La presente invención se refiere a un procedimiento para la oxidación selectiva de grupos aldehído que comprende poner en contacto en el medio de reacción acuoso el compuesto o compuestos que comprenden el grupo aldehído con un compuesto de coordinación soluble en agua. Dicho compuesto de coordinación, que es el catalizador para la oxidación selectiva, está constituido por un metal, que preferiblemente se selecciona entre rutenio y/o hierro, coordinado a un ligando perteneciente al grupo de las fosfinas.
Procedimiento y catalizador de deshidrogenación de alcoholes primarios para producir sales de ácido carboxílico.
(01/08/2012) Un procedimiento para la preparación de una sal de ácido carboxílico por deshidrogenación de un alcohol primario, procedimiento que comprende:
poner en contacto una mezcla alcalina que comprende dicho alcohol primario con un catalizador de deshidrogenación, y dicho catalizador comprende una fase activa que contiene cobre en la superficie de la misma y una estructura de apoyo que es resistente a la deformación en las condiciones de la reacción de deshidrogenación, y en el que dicha estructura de soporte comprende un material no quebradizo que tiene un límite elástico de al menos 100 MPa, y en el que dicha estructura de soporte comprende un metal que…
OXIDACIÓN EN FASE LÍQUIDA OPTIMIZADA EN UN REACTOR DE COLUMNA DE BURBUJEO.
(12/03/2012) Un procedimiento que comprende:
(a) introducir una corriente de oxidante predominantemente en fase gaseosa que comprende oxígeno molecular en una zona de reacción de un reactor de columna de burbujeo;
(b) introducir una corriente de alimentación predominantemente en fase líquida que comprende paraxileno en dicha zona de reacción mediante una pluralidad de aberturas de alimentación, en el que dicha zona de reacción tiene un diámetro máximo (D), en el que al menos dos de dichas aberturas de alimentación están verticalmente separadas la una de la otra por al menos 0,5D, en el que al menos una parte de dicha zona de reacción está definida por una o más paredes laterales verticales de dicho reactor de columna de burbujeo, en el que al menos el 25 por ciento en peso de dicho para-xileno entra en dicha zona de reacción en una o más localizaciones…
MÉTODO DE OXIDACIÓN SELECTIVA DE HIDRATOS DE CARBONO MEDIANTE EL USO DE CATALIZADORES DE ORO SOPORTADOS.
(03/02/2012) Método para oxidar selectivamente al menos un hidrato de carbono, una mezcla de hidratos de carbono o una composición que lo(s) contenga, haciendo reaccionar con oxígeno una solución acuosa del hidrato de carbono, de la mezcla o de la composición en presencia de un catalizador de oro formado por partículas de oro nanodispersas sobre un soporte de óxido metálico, con lo cual un grupo aldehído en el átomo de carbono C1 del o de los hidratos de carbono se oxida selectivamente a un grupo carboxilo o bien se introduce un grupo aldehído en el átomo de carbono C1 de una 2-cetosa y se oxida selectivamente a un grupo carboxilo
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE ACIDOS CARBOXILICOS ALIFATICOS DE CADENA RECTA A PARTIR DE ALDEHIDOS.
(16/05/2006). Solicitante/s: CELANESE CHEMICALS EUROPE GMBH. Inventor/es: SPRINGER, HELMUT.
Procedimiento para la fabricación de ácidos carboxílicos alifáticos de cadena recta, con 4 hasta 11 átomos de carbono, a través de la oxidación de los correspondientes aldehidos de cadena recta con oxígeno o con mezclas de gas, que contienen el oxígeno, a una temperatura de 20 hasta 100 grados C., procedimiento éste que está caracterizado porque la oxidación de los aldehidos de cadena recta es llevada a efecto en la presencia de 1 hasta 30% mol de aldehidos ramificados por cada mol de aldehidos de cadena recta.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE ACIDOS CARBOXILICOS ALIFATICOS A PARTIR DE ALDEHIDOS.
(01/05/2006). Solicitante/s: CELANESE CHEMICALS EUROPE GMBH. Inventor/es: SPRINGER, HELMUT, LAPPE, PETER.
Procedimiento para la fabricación de ácidos carboxílicos alifáticos, con 4 hasta 11 átomos de carbono, por medio de la oxidación de los aldehidos correspondientes con oxígeno o con unas mezclas de gas, que contienen el oxígeno, a una temperatura de 20 hasta 100 grados C.; procedimiento éste que está caracterizado porque la oxidación de los aldehidos depurados es llevada a efecto en la presencia de 0, 1 hasta 5 ppm de peso de un metal de los grupos 5 hasta 11 del Sistema Periódico de los Elementos o en la presencia de la cantidad correspondiente de una combinación de un metal de esta clase o de las mezclas de estos metales y/o de las combinaciones de metal, en relación con los aldehidos empleados y, a este efecto, queda excluida la adición de unas liganduras polidentales, que contienen los heterociclos con contenido en nitrógeno,.
PREPARACION DE ACIDOS ORGANICOS.
(01/03/2006) Un procedimiento para producir al menos un ácido orgánico de elevada pureza, procedimiento que comprende oxidar, en un reactor de oxidación para líquidos, al menos un líquido orgánico con oxígeno esencialmente puro o aire enriquecido en oxígeno que contiene al menos 50% de oxígeno para producir un producto de reacción bruto fluido, y refinar dicho producto de reacción bruto fluido para proporcionar al menos dicho ácido orgánico de elevada pureza, en el que dicho reactor de oxidación para líquidos comprende: a) una vasija del reactor tubular verticalmente posicionada que tiene un tubo hueco de aspiración en su centro y tubos de intercambio de calor en el espacio anular entre el tubo hueco de aspiración y la pared exterior de la vasija del reactor, teniendo dicha vasija del reactor un espacio superior por encima y una cámara de mezcla hueca por debajo…
UN PROCEDIMIENTO PARA LA CONVERSION DE ALDEHIDOS USANDO UN TAMIZ MOLECULAR Y USO DEL TAMIZ MOLECULAR COMO CATALIZADOR EN EL PROCEDIMIENTO.
(16/02/2005). Solicitante/s: UNIVERSIDAD POLITECNICA DE VALENCIA. Inventor/es: CORMA CANOS,AVELINO, RENZ,MICHAEL, IBORRA CHORNET,SARA, MIFSUD GRAU,MARIA.
Un procedimiento para la conversión de aldehídos usando un tamiz molecular y uso del tamiz molecular como catalizador en el procedimiento. Un procedimiento para la conversión de aldehídos que comprende poner en contacto un aldehído con agua oxigenada y con un catalizador, en condiciones de oxidación, caracterizado porque el catalizador es un tamiz molecular con poros de un diámetro de al menos 0,52 mm y tiene una fórmula empírica en forma calcinada y deshidratada de (SnxTiySi1-x-y-zGez)O2 donde x es una fracción molar del estaño y tiene un valor entre 0,001 y 0,1; y es una fracción molar de titanio y tiene un valor de cero a 0,1; y z es la fracción molar del germanio y tiene un valor de cero a 0,08.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PRODUCTOS DE HIDROFORMILACION DEL PROPILENO Y DE ACIDO ACRILICO Y/O DE ACROLEINA.
(01/11/2004). Solicitante/s: BASF AG. Inventor/es: KROKOSZINSKI, ROLAND, HAMMON, ULRICH, TODD, KEVIN.
Procedimiento par ala obtención de productos de hidroformilación del propileno y de ácido acrílico y/o de acroleína, en el que a) se alimenta monóxido de carbono e hidrógeno a una alimentación que contiene propileno, en una zona de reacción, y se hace reaccionar en presencia de un catalizador para la hidroformilación para dar productos de hidroformilación del propeno, b) la descarga procedente de la zona de la reacción se separa en una corriente constituida, esencialmente, por propileno no convertido y por propano, c) la corriente, constituida esencialmente por propileno y por propano, se somete, en presencia de oxígeno molecular, a una oxidación en fase gaseosa catalítica para dar ácido acrílico y/o acroleína.
(16/09/2004). Solicitante/s: PRAXAIR TECHNOLOGY, INC.. Inventor/es: KINGSLEY, JEFFREY PAUL, ADIS, MITCHELL, PURKERT, FRIEDRICH E.
Se utiliza un reactor de intercambiador de calor de tubos y envoltura con circulación forzada para mejorar una transferencia de masa para reacciones exotérmicas de líquido-líquido, gas-líquido y gas-líquido-sólido. Se obtienen una selectividad y una productividad mejoradas.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-FENIL-PROPANAL.
(16/09/1999). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: CASTELIJNS, ANNA, MARIA, CORNELIA, FRANCISCA, HOGEWEG, JOHANNA, MARGREET, VAN NISPEN, SIMON, PETRUS, JOHANNES, MARIA.
UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE 3 EL CUAL SE HIDROGENA UN CINAMALDEHIDO CON LA AYUDA DE UN CATALIZADOR QUE CONTIENE PD EN PRESENCIA DE UNA PEQUEÑA CANTIDAD DE AGUA. SE CONSIGUEN UN ALTO RENDIMIENTO Y UNA ALTA SELECTIVIDAD EN PROCESOS COMERCIALMENTE ATRACTIVOS. LA MEZCLA DE REACCION OBTENIDA SE PUEDE SEGUIR TRATANDO SIN INTERMEDIOS SOMETIENDOLA A UNA OXIDACION EN LA QUE SE OXIDA EL CINAMALDEHIDO EN ACIDO 3 FENILPROPIONICO CON UN ALTO GRADO DE CONVERSION Y UNA ALTA SELECTIVIDAD. LA COMBINACION DE LOS DOS PASOS DEL PROCESO CONSTITUYE UN PROCESO SENCILLO, COMERCIALMENTE ATRACTIVO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 3 UN CINAMALDEHIDO COMO MATERIAL INICIAL. EL ACIDO 3 FENILPROPIONICO SE PUEDE UTILIZAR EN PARTICULAR PARA LA PREPARACION DE PRODUCTOS FARMACEUTICAS TALES COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 3-FENILPROPIONICO.
(16/09/1999). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: CASTELIJNS, ANNA, MARIA, CORNELIA, FRANCISCA, HOGEWEG, JOHANNA, MARGREET, VAN NISPEN, SIMON, PETRUS, JOHANNES, MARIA.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 3 SEGUN EL CUAL SE SOMETE 3 NA TEMPERATURA ELEVADA, EN PARTICULAR A UNA TEMPERATURA DE ENTRE 40 Y 80 (GRADOS) C, UTILIZANDO UN MEDIO QUE CONTIENE OXIGENO MOLECULAR. SE OBTIENEN UN ALTO GRADO DE CONVERSION Y UNA ALTA SELECTIVIDAD. EL MATERIAL DE 3 ALDEHIDO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR QUE CONTENGA PD, TRAS LO CUAL LA MEZCLA OBTENIDA SIN INTERMEDIOS SE PUEDE SEGUIR UTILIZANDO EN LA REACCION DE OXIDACION. LA COMBINACION DE LOS DOS PASOS DEL PROCESO CONSTITUYE UN PROCESO SENCILLO, COMERCIALMENTE ATRACTIVO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 3 UTILIZANDO CINAMALDEHIDO COMO MATERIAL INICIAL. EL ACIDO 3 ENILPROPIONICO SE PUEDE UTILIZAR EN PARTICULAR PARA LA PREPARACION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS TALES COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASAS DEL VIH.